※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ ※ ※ ※ ※ ※ 鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試應檢參考資料 ※ ※ ※ ※ ※ ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 試題編號：03100－890301 修訂日期：99 年04 月30 日 鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試應檢參考資料目錄 （第二部份） 壹、鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試注意事項........................................................ 1 貳、鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試應檢須知........................................................ 2 一、綜合注意事項............................................................................................................ 2 二、檢定當日應注意事項................................................................................................ 2 參、鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試試題參考資料................................................ 3 肆、鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試術科測試評審表....................................... 4～9 伍、鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試術科測試時間配當表................................... 10 1 壹、鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試注意事項 一、本應檢參考資料內含： （一）注意事項 （二）應檢須知 （三）術科測試試題參考資料 （四）術科測試評審表 二、為使技能檢定更具公正、公平起見，本資料由術科辦理單位於檢定前二星期寄發各 應檢人參考，並於函聘術科測試監評人員時，將全套試題郵寄各監評人員參考。 三、檢定當日，各檢定場均張貼或懸掛試題供應檢人參閱，不另發試題，應檢人不可攜 帶本參考資料進入檢定場內，否則，以違規論處。 2 貳、鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試應檢須知 一、綜合注意事項 （一）本職類丙級技能檢定術科套試題共分五站，應檢人同年度必須五站均應考，總分 六十分以上才認定合格。 （二）每一應檢人檢定時間以五十分鐘為限，如超過檢定時限得由監評人員令其退場， 其檢定結果以既做項目所得之分數為準。 （三）檢定時間，係指實際操作時間，除設備於檢定過程中意外故障外，不得藉故要求 延長檢定時間。 （四）應檢人應自備工作服、手套、布鞋等，俾檢定時穿用。 （五）應檢結束後應即清理工具及場地後迅速離開檢定場。 （六）實際操作檢定時，應注意本身安全，如不遵守考場規則或有故意之危害動作或犯 嚴重錯誤動作時，取消檢定資格。 （七）立型水管式蒸汽鍋爐之軟水蒸發速度較臥型爐筒煙管式鍋爐快。 二、 檢定當日應注意事項 （一）應準時至指定檢定場所報到，並辦理報到手續，如未準時報到者以棄考論，不予 補檢。 （二）報到時應攜帶檢定通知單、學科准考證及身分證或其他法定身分證明。 （三）檢定時不得代人或託人代考，違者均取消檢定資格。 （四）應檢人應詳閱現場公告試題、應檢須知，如有疑問應於檢定開始前提出。 （五）與檢定無關之物品不得帶入檢定場所。 （六）應檢過程中，應將電子通訊器具（如：手機、呼叫器等）關閉，違者以違規論。 （七）檢定中不得抽煙、嚼檳榔、交談等違規行為。 （八）檢定中應注意自己、他人、檢定場地及設備之安全。 （九）檢定需在規定時間內完成，在監評人員宣布停止時，應立即停止操作。 （十）檢定完畢，應清潔場地，並將檢定通知單請監評人員簽章後即出場，不得逗留檢 定場所。 （十一）不遵守試場規則者，除勒令出場外，並取消應檢資格，以不及格論處。 （十二）檢定方式詳見另附檢定說明表。 三、本須知未盡事宜，依試場規則處理。 3 參、鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試試題參考資料 一、檢定名稱：鍋爐之操作 二、 檢定時間：50 分鐘 三、 試題說明：請以現場備妥之鍋爐，以正確方法按下列站序操作，操作完畢並向監評 人員報驗。 第一站：鍋爐啟用前之檢定。 1. 鍋爐本體及鍋爐室之檢點。 2. 附屬品與附屬裝置之檢點。 註：1.受檢者須聲明檢點之部位及檢點結果。 第二站：起動（手動點火） 註：1.未先排淨即點火，取消本次檢定資格。 2.依照順序點火未成功時，得准其作第二、三次重新點火。 3.第三次點火仍未成功時，取消本次檢定資格。 第三站：升壓 升壓 註：1.監視及檢視項目前後順序不拘，但受檢者必須聲明監視或檢視結果。 2. 檢定用鍋爐壓力，設定在5kgf/㎝ 2。 第四站：運轉操作 運轉操作 註：1.監視與調整項目順序不拘，但受檢者必須聲明監視結果。 2. 運轉中發生異狀而熄火時，應即採取對策，不能處理者，取消檢定資 格。 3. 檢定時於檢定場所放置事先印妥之記錄用表，由受檢者自行當場取 用，填寫必要之記錄內容。 第五站：停止運轉。 停止運轉 4 肆、鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試評審表（參考用） （一）鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試評審總表 檢定日期 檢定編號 姓 名 年 月 日 總評 □及 格 □不及格 檢定項目 配分 得分 備註 第一站： 鍋爐啟用前之檢點 30％ 第二站： 起動（手動點火） 15％ 第三站： 升壓 20％ 第四站： 運轉操作 20％ 第五站： 正常停止運轉 15％ 合計得分： 凡有下列情形之一者為不及格：（請打ˇ表示） □缺考 □中途棄權 □未完成 □重新點火仍未成功 □操作錯誤、嚴重損壞設備者 □未先排淨即點火，取消本次檢定資格 □擅離檢定位置，不聽勸告者。 □不遵守檢定場規定，經勸導無效者。 監評人員簽全名： （請勿於測試結束前先行簽名） 說明：1.本檢定分五站，應檢人必須五站都要應考，總分六十分﹙含﹚以上為及格。 2.若因誤繕有塗改時，請監評人員在塗改處簽名。 5 （一） 鍋爐操作丙級技術士技能檢定第一站術科測試評審表 檢 定 編 號 檢 定 日 期 上 年 月 日 午 下 姓 名 分 站 得 分 工作項目 技能種類 評分項目 配分 得分備註 保溫材料 1 各結構狀況1 燃燒室及耐火材料1 一、鍋爐本體 及鍋爐 室等之 檢點 鍋爐本體及鍋 爐室 鍋爐室狀況 1 水源軟水設備1 給水槽（儲水量） 1 各種閥類之開啟1 給水泵1 給水系統 管路洩漏狀況 1 儲油槽（儲油量） 1 供油槽（儲油量） 1 各種閥類之開啟1 供油系統 管路漏油狀況 1 油加熱器（溫度設定） 1 檢定用鍋爐若無本 項設備供實測者， 燃燒裝置 改為口試。 燃燒器狀況 2 沖放裝置沖放閥狀況 2 安全閥狀況1 安全裝置 爆發門狀況 1 蒸汽輸送裝置主蒸汽閥狀況 1 水位計1 水位自動控制裝置測試2 壓力錶1 指示裝置 排氣溫度計 1 通風機及節氣閘狀況2 檢定用鍋爐若無本 項設備供實測者， 通風裝置 改為口試。 煙囪狀況 1 二、附屬品及 附屬裝置 空氣閥 是否開啟 1 監評人員簽全名： （請勿於測試結束前先行簽名） 註：1.檢點順序不拘。 2.受檢者須聲明檢點部位及檢點結果。 3.檢點或操作之動作視其熟練與否酌予給分，未作之項目不給分。 4.檢點給水系統、供油系統時，有任一閥門未打開者，該項目不給分。 5.檢定用鍋爐以使用重油燃料為原則，若使用重油以外之燃料者，應於檢定前將鍋 爐之燃料及相關之燃燒設備告知應檢人注意。 6.改為口試之項目，除回答完全不正確不給分外，其他酌予給分。 6 （二） 鍋爐操作丙級技術士技能檢定第二站術科測試評審表 檢 定 編 號 檢 定 日 期 上 年 月 日 午 下 姓 名 分 站 得 分 工作項目 技能種類 評分項目 配分 得分備註 操作盤各按鈕及開關之設定 4 非燒重油之檢定用 鍋爐若不使用油加 熱器者，該加熱按 鈕及開關之設定得 予省略。 節氣閥開度是否適宜 1 排淨時間是否適宜 2 點 火 準 備 要領排 淨 要 領 點火前節氣閥開度是否適宜 1 點火用瓦斯及閥之確認 1 非用瓦斯點火者， 本項改為口試。 瓦斯點火及點火確認2 非用瓦斯點火者， 本項改為口試。 點火操作 點火 主燃燒器之點火要領 4 監評人員簽全名（請勿於測試結束前先行簽名） 註：1.未先排淨即點火，取消檢定資格。 2.依照正常順序點火未成功得准其第二次點火。 3.第二次點火成功時最高分為10 分。 4.第二次點火未成功准其第三次點火。 5.第三次點火成功時最高分為5 分。 6.第三次仍未點火成功者取消檢定資格。 7 （三） 鍋爐操作丙級技術士技能檢定第三站術科測試評審表 檢 定 編 號 檢 定 日 期 上 年 月 日 午 下 姓 名 分 站 得 分 工作項目 技能種類 評分項目 配分 得分備註 爐內燃燒狀況 1 煙囪排煙狀況1 壓力錶旋塞及指針1 升壓 燃 燒 狀 況 及 升壓監視 關閉空氣閥 1 水側連接管沖放試驗 1.關閉蒸汽旋塞 2.打開排水旋塞 3.關閉排水旋塞 4.打開蒸汽旋塞 2 水 位 計 之 檢 測 蒸汽側連接管之沖放試驗 1.關閉水側旋塞 2.打開排水旋塞 3.關閉排水旋塞 4.打開水側旋塞 2 給水止回閥1 水位計各接頭1 沖放閥1 人孔蓋、清掃孔蓋1 主蒸汽閥1 檢視各接頭 安全閥 1 選擇適當壓力時拉試1 拉試時站立位置是否適宜1 安全閥之試 驗 拉試要領 1 沖放時有無注意水位1 先開快開閥再開慢開閥1 沖 放 閥 之 操 作 先關慢開閥再關快開閥 1 監評人員簽全名： （請勿於測試結束前先行簽名） 註：安全閥之試驗時，如蒸汽壓力未達拉試壓力，得以口頭詢問受檢者。 8 （四） 鍋爐操作丙級技術士技能檢定第四站術科測試評審表 檢 定 編 號 檢 定 日 期 上 年 月 日 午 下 姓 名 分 站 得 分 工作項目 技能種類 評分項目 配分 得分備註 打開蒸汽管路之排洩閥 1 徐開主蒸汽閥預熱送汽管路2 關閉排洩閥1 供汽要領 徐徐全開主蒸汽閥供汽 2 檢視水位計、調整水位2 檢視壓力變動情形1 火焰顏色判定1 檢視排氣溫度1 檢視排煙狀況1 檢視給水槽水位1 監視與調整 檢視供油槽油位 1 運轉操作 運轉記錄 1.時間（年、月、日、時） 2.氣候 3.室溫 4.蒸汽壓力 5.給水量錶讀數 6.燃燒器油壓表 7.油預熱器溫度（或排煙濃 度） 8.油量錶讀數 9.通風機壓力 10.水泵出口壓力 11.鍋爐出口處排煙溫度 12.異常狀況記錄 6 非燒重油無第7 項 之油預熱器者，得 改記錄排煙濃度 監評人員簽全名： （請勿於測試結束前先行簽名） 註：1.受檢者須聲明檢視部分及其狀況。 2.檢定時另印妥運轉記錄空白表供受檢者填記。 9 （五） 鍋爐操作丙級技術士技能檢定第五站術科測試評審表 檢 定 編 號 檢 定 日 期 上 年 月 日 午 下 姓 名 分 站 得 分 工作項目 技能種類 評分項目 配分 得分備註 降低負荷1 停止燃燒器運轉1 排淨要領（含通風機操作） 2 關閉主蒸汽閥及打開空氣 閥（1.0kgf/㎝ 2 時） 1 調整水位1 停爐操作 打開凝結水排洩閥 1 操作盤 操作盤上各按鈕及開關復 歸停用狀態 3 檢點並關閉供油系統管路 配管之再檢及各閥2 點 檢點關閉給水管路及各閥 2 正常停止運 轉 其他 鍋爐房整理整頓 1 監評人員簽全名： （請勿於測試結束前先行簽名） 註：停止運轉時，未關閉供油閥先停止通風機者，「停爐操作」項目0 分。 10 柒、鍋爐操作職類丙級技術士技能檢定術科測試時間配當參考表 每一檢定場，每日排定 8 場測試，每場檢定1 人；程序表如下： 時 間內 容備註 07：30－08：00 1.監評前協調會議（含監評檢查機具設 備）。 2.上午場次應檢人報到完成。 08：00－08：30 1.場地設備及供料、自備機具及材料等 作業說明。 2.測試應注意事項說明。 3.應檢人試題疑義說明。 4.應檢人檢查設備及材料。 5.其他事項。 08：30－12：30 1.上午場次測試開始。 2.測試時間計8 小時，每位應檢人測試 時間50 分鐘。 3.每位應檢人測試結束後，監評人員進 行評審及場地整理；時間10 分鐘。 12：30－13：00 1.監評人員休息用膳時間。 2.下午場次應檢人報到。 13：00－13：30 1.場地設備及供料、自備機具及材料等 作業說明。 2.測試應注意事項說明。 3.應檢人試題疑義說明。 4.應檢人檢查設備及材料。 5.其他事項。 13：30－17：30 1.下午場次測試開始。 2.每位應檢人測試結束後，監評人員進 行評審及場地整理；時間10 分鐘。 17：30－18：00 檢討會（監評人員及術科測試辦理單 位視需要召開）

※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ ※ ※ ※ ※ ※ 鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試應檢參考資料 ※ ※ ※ ※ ※ ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 試題編號：03100－890301 修訂日期：99 年04 月30 日 鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試應檢參考資料目錄 （第二部份） 壹、鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試注意事項........................................................ 1 貳、鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試應檢須知........................................................ 2 一、綜合注意事項............................................................................................................ 2 二、檢定當日應注意事項................................................................................................ 2 參、鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試試題參考資料................................................ 3 肆、鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試術科測試評審表....................................... 4～9 伍、鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試術科測試時間配當表................................... 10 1 壹、鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試注意事項 一、本應檢參考資料內含： （一）注意事項 （二）應檢須知 （三）術科測試試題參考資料 （四）術科測試評審表 二、為使技能檢定更具公正、公平起見，本資料由術科辦理單位於檢定前二星期寄發各 應檢人參考，並於函聘術科測試監評人員時，將全套試題郵寄各監評人員參考。 三、檢定當日，各檢定場均張貼或懸掛試題供應檢人參閱，不另發試題，應檢人不可攜 帶本參考資料進入檢定場內，否則，以違規論處。 2 貳、鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試應檢須知 一、綜合注意事項 （一）本職類丙級技能檢定術科套試題共分五站，應檢人同年度必須五站均應考，總分 六十分以上才認定合格。 （二）每一應檢人檢定時間以五十分鐘為限，如超過檢定時限得由監評人員令其退場， 其檢定結果以既做項目所得之分數為準。 （三）檢定時間，係指實際操作時間，除設備於檢定過程中意外故障外，不得藉故要求 延長檢定時間。 （四）應檢人應自備工作服、手套、布鞋等，俾檢定時穿用。 （五）應檢結束後應即清理工具及場地後迅速離開檢定場。 （六）實際操作檢定時，應注意本身安全，如不遵守考場規則或有故意之危害動作或犯 嚴重錯誤動作時，取消檢定資格。 （七）立型水管式蒸汽鍋爐之軟水蒸發速度較臥型爐筒煙管式鍋爐快。 二、 檢定當日應注意事項 （一）應準時至指定檢定場所報到，並辦理報到手續，如未準時報到者以棄考論，不予 補檢。 （二）報到時應攜帶檢定通知單、學科准考證及身分證或其他法定身分證明。 （三）檢定時不得代人或託人代考，違者均取消檢定資格。 （四）應檢人應詳閱現場公告試題、應檢須知，如有疑問應於檢定開始前提出。 （五）與檢定無關之物品不得帶入檢定場所。 （六）應檢過程中，應將電子通訊器具（如：手機、呼叫器等）關閉，違者以違規論。 （七）檢定中不得抽煙、嚼檳榔、交談等違規行為。 （八）檢定中應注意自己、他人、檢定場地及設備之安全。 （九）檢定需在規定時間內完成，在監評人員宣布停止時，應立即停止操作。 （十）檢定完畢，應清潔場地，並將檢定通知單請監評人員簽章後即出場，不得逗留檢 定場所。 （十一）不遵守試場規則者，除勒令出場外，並取消應檢資格，以不及格論處。 （十二）檢定方式詳見另附檢定說明表。 三、本須知未盡事宜，依試場規則處理。 3 參、鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試試題參考資料 一、檢定名稱：鍋爐之操作 二、 檢定時間：50 分鐘 三、 試題說明：請以現場備妥之鍋爐，以正確方法按下列站序操作，操作完畢並向監評 人員報驗。 第一站：鍋爐啟用前之檢定。 1. 鍋爐本體及鍋爐室之檢點。 2. 附屬品與附屬裝置之檢點。 註：1.受檢者須聲明檢點之部位及檢點結果。 第二站：起動（手動點火） 註：1.未先排淨即點火，取消本次檢定資格。 2.依照順序點火未成功時，得准其作第二、三次重新點火。 3.第三次點火仍未成功時，取消本次檢定資格。 第三站：升壓 升壓 註：1.監視及檢視項目前後順序不拘，但受檢者必須聲明監視或檢視結果。 2. 檢定用鍋爐壓力，設定在5kgf/㎝ 2。 第四站：運轉操作 運轉操作 註：1.監視與調整項目順序不拘，但受檢者必須聲明監視結果。 2. 運轉中發生異狀而熄火時，應即採取對策，不能處理者，取消檢定資 格。 3. 檢定時於檢定場所放置事先印妥之記錄用表，由受檢者自行當場取 用，填寫必要之記錄內容。 第五站：停止運轉。 停止運轉 4 肆、鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試評審表（參考用） （一）鍋爐操作丙級技術士技能檢定術科測試評審總表 檢定日期 檢定編號 姓 名 年 月 日 總評 □及 格 □不及格 檢定項目 配分 得分 備註 第一站： 鍋爐啟用前之檢點 30％ 第二站： 起動（手動點火） 15％ 第三站： 升壓 20％ 第四站： 運轉操作 20％ 第五站： 正常停止運轉 15％ 合計得分： 凡有下列情形之一者為不及格：（請打ˇ表示） □缺考 □中途棄權 □未完成 □重新點火仍未成功 □操作錯誤、嚴重損壞設備者 □未先排淨即點火，取消本次檢定資格 □擅離檢定位置，不聽勸告者。 □不遵守檢定場規定，經勸導無效者。 監評人員簽全名： （請勿於測試結束前先行簽名） 說明：1.本檢定分五站，應檢人必須五站都要應考，總分六十分﹙含﹚以上為及格。 2.若因誤繕有塗改時，請監評人員在塗改處簽名。 5 （一） 鍋爐操作丙級技術士技能檢定第一站術科測試評審表 檢 定 編 號 檢 定 日 期 上 年 月 日 午 下 姓 名 分 站 得 分 工作項目 技能種類 評分項目 配分 得分備註 保溫材料 1 各結構狀況1 燃燒室及耐火材料1 一、鍋爐本體 及鍋爐 室等之 檢點 鍋爐本體及鍋 爐室 鍋爐室狀況 1 水源軟水設備1 給水槽（儲水量） 1 各種閥類之開啟1 給水泵1 給水系統 管路洩漏狀況 1 儲油槽（儲油量） 1 供油槽（儲油量） 1 各種閥類之開啟1 供油系統 管路漏油狀況 1 油加熱器（溫度設定） 1 檢定用鍋爐若無本 項設備供實測者， 燃燒裝置 改為口試。 燃燒器狀況 2 沖放裝置沖放閥狀況 2 安全閥狀況1 安全裝置 爆發門狀況 1 蒸汽輸送裝置主蒸汽閥狀況 1 水位計1 水位自動控制裝置測試2 壓力錶1 指示裝置 排氣溫度計 1 通風機及節氣閘狀況2 檢定用鍋爐若無本 項設備供實測者， 通風裝置 改為口試。 煙囪狀況 1 二、附屬品及 附屬裝置 空氣閥 是否開啟 1 監評人員簽全名： （請勿於測試結束前先行簽名） 註：1.檢點順序不拘。 2.受檢者須聲明檢點部位及檢點結果。 3.檢點或操作之動作視其熟練與否酌予給分，未作之項目不給分。 4.檢點給水系統、供油系統時，有任一閥門未打開者，該項目不給分。 5.檢定用鍋爐以使用重油燃料為原則，若使用重油以外之燃料者，應於檢定前將鍋 爐之燃料及相關之燃燒設備告知應檢人注意。 6.改為口試之項目，除回答完全不正確不給分外，其他酌予給分。 6 （二） 鍋爐操作丙級技術士技能檢定第二站術科測試評審表 檢 定 編 號 檢 定 日 期 上 年 月 日 午 下 姓 名 分 站 得 分 工作項目 技能種類 評分項目 配分 得分備註 操作盤各按鈕及開關之設定 4 非燒重油之檢定用 鍋爐若不使用油加 熱器者，該加熱按 鈕及開關之設定得 予省略。 節氣閥開度是否適宜 1 排淨時間是否適宜 2 點 火 準 備 要領排 淨 要 領 點火前節氣閥開度是否適宜 1 點火用瓦斯及閥之確認 1 非用瓦斯點火者， 本項改為口試。 瓦斯點火及點火確認2 非用瓦斯點火者， 本項改為口試。 點火操作 點火 主燃燒器之點火要領 4 監評人員簽全名（請勿於測試結束前先行簽名） 註：1.未先排淨即點火，取消檢定資格。 2.依照正常順序點火未成功得准其第二次點火。 3.第二次點火成功時最高分為10 分。 4.第二次點火未成功准其第三次點火。 5.第三次點火成功時最高分為5 分。 6.第三次仍未點火成功者取消檢定資格。 7 （三） 鍋爐操作丙級技術士技能檢定第三站術科測試評審表 檢 定 編 號 檢 定 日 期 上 年 月 日 午 下 姓 名 分 站 得 分 工作項目 技能種類 評分項目 配分 得分備註 爐內燃燒狀況 1 煙囪排煙狀況1 壓力錶旋塞及指針1 升壓 燃 燒 狀 況 及 升壓監視 關閉空氣閥 1 水側連接管沖放試驗 1.關閉蒸汽旋塞 2.打開排水旋塞 3.關閉排水旋塞 4.打開蒸汽旋塞 2 水 位 計 之 檢 測 蒸汽側連接管之沖放試驗 1.關閉水側旋塞 2.打開排水旋塞 3.關閉排水旋塞 4.打開水側旋塞 2 給水止回閥1 水位計各接頭1 沖放閥1 人孔蓋、清掃孔蓋1 主蒸汽閥1 檢視各接頭 安全閥 1 選擇適當壓力時拉試1 拉試時站立位置是否適宜1 安全閥之試 驗 拉試要領 1 沖放時有無注意水位1 先開快開閥再開慢開閥1 沖 放 閥 之 操 作 先關慢開閥再關快開閥 1 監評人員簽全名： （請勿於測試結束前先行簽名） 註：安全閥之試驗時，如蒸汽壓力未達拉試壓力，得以口頭詢問受檢者。 8 （四） 鍋爐操作丙級技術士技能檢定第四站術科測試評審表 檢 定 編 號 檢 定 日 期 上 年 月 日 午 下 姓 名 分 站 得 分 工作項目 技能種類 評分項目 配分 得分備註 打開蒸汽管路之排洩閥 1 徐開主蒸汽閥預熱送汽管路2 關閉排洩閥1 供汽要領 徐徐全開主蒸汽閥供汽 2 檢視水位計、調整水位2 檢視壓力變動情形1 火焰顏色判定1 檢視排氣溫度1 檢視排煙狀況1 檢視給水槽水位1 監視與調整 檢視供油槽油位 1 運轉操作 運轉記錄 1.時間（年、月、日、時） 2.氣候 3.室溫 4.蒸汽壓力 5.給水量錶讀數 6.燃燒器油壓表 7.油預熱器溫度（或排煙濃 度） 8.油量錶讀數 9.通風機壓力 10.水泵出口壓力 11.鍋爐出口處排煙溫度 12.異常狀況記錄 6 非燒重油無第7 項 之油預熱器者，得 改記錄排煙濃度 監評人員簽全名： （請勿於測試結束前先行簽名） 註：1.受檢者須聲明檢視部分及其狀況。 2.檢定時另印妥運轉記錄空白表供受檢者填記。 9 （五） 鍋爐操作丙級技術士技能檢定第五站術科測試評審表 檢 定 編 號 檢 定 日 期 上 年 月 日 午 下 姓 名 分 站 得 分 工作項目 技能種類 評分項目 配分 得分備註 降低負荷1 停止燃燒器運轉1 排淨要領（含通風機操作） 2 關閉主蒸汽閥及打開空氣 閥（1.0kgf/㎝ 2 時） 1 調整水位1 停爐操作 打開凝結水排洩閥 1 操作盤 操作盤上各按鈕及開關復 歸停用狀態 3 檢點並關閉供油系統管路 配管之再檢及各閥2 點 檢點關閉給水管路及各閥 2 正常停止運 轉 其他 鍋爐房整理整頓 1 監評人員簽全名： （請勿於測試結束前先行簽名） 註：停止運轉時，未關閉供油閥先停止通風機者，「停爐操作」項目0 分。 10 柒、鍋爐操作職類丙級技術士技能檢定術科測試時間配當參考表 每一檢定場，每日排定 8 場測試，每場檢定1 人；程序表如下： 時 間內 容備註 07：30－08：00 1.監評前協調會議（含監評檢查機具設 備）。 2.上午場次應檢人報到完成。 08：00－08：30 1.場地設備及供料、自備機具及材料等 作業說明。 2.測試應注意事項說明。 3.應檢人試題疑義說明。 4.應檢人檢查設備及材料。 5.其他事項。 08：30－12：30 1.上午場次測試開始。 2.測試時間計8 小時，每位應檢人測試 時間50 分鐘。 3.每位應檢人測試結束後，監評人員進 行評審及場地整理；時間10 分鐘。 12：30－13：00 1.監評人員休息用膳時間。 2.下午場次應檢人報到。 13：00－13：30 1.場地設備及供料、自備機具及材料等 作業說明。 2.測試應注意事項說明。 3.應檢人試題疑義說明。 4.應檢人檢查設備及材料。 5.其他事項。 13：30－17：30 1.下午場次測試開始。 2.每位應檢人測試結束後，監評人員進 行評審及場地整理；時間10 分鐘。 17：30－18：00 檢討會（監評人員及術科測試辦理單 位視需要召開）

1 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目01：鍋爐本體啟用預備工作 1. (3) 碳鋼熔接後為消除應力必須施行下列何種處理？上火回火退火固熔化。 2. (2) 銅與鋅之合金稱為：青銅黃銅銅鎳合金砲銅。 3. (3) 我國鍋爐用鋼板在強度計算上所採用之安全係數為2.5345。 4. (3) 下列何者為鍋爐常用之鋼板材料？鑄鐵純鐵軟鋼硬鋼。 5. (3) SB 46M 之鍋爐用鋼材含有下列何種元素？錳鎂鉬鉻。 6. (2) 將材料施以衝擊而不發生變形或破斷時，該材料具有：延性韌性疲勞硬度。 7. (4) 未淨鋼軋成之鋼板易有疊層而影響其強度，是因其中含有錳碳氮氣氧氣。 8. (1) SB42 鍋爐用鋼板，其最大容許抗拉應力取10.5 ㎏ f/㎜ 14 ㎏ f/㎜ 21 ㎏ f/㎜ 42 ㎏ f/㎜ 。 9. (2) 下列為四塊耐火磚之熔錐號數，何者為最耐高溫？SK26SK36SK32SK34。 10. (4) 下列鋼鐵材料之性質，何者不能用各種熱處理來使其變化？延性韌性硬度化學性。 11. (3) 鋼板材料在高溫下承受抗拉應力時，其承受應力雖然不變但其變形量會因時間之經過而增加，此種現象稱為 應變熱應變潛變延展。 12. (4) 熔接製造之鍋爐施行退火處理之主要目的是增加鋼板硬度增加鋼板強度增加鋼板韌性消除應力。 13. (4) 鍋爐鋼板熔接後實施退火處理是將其加熱至400℃左右後使之徐冷將其加熱至525℃左右後使其徐冷將 其加熱至625℃左右後使其急冷將其加熱至625℃左右後使其徐冷。 14. (4) 碳鋼鋼板經淬火處理後，下列有關其性質變化的說明中，那一項是錯誤的？延伸率減少脆性增加硬度增 加抗拉強度減少。 15. (4) 下列之鋼材何者適用於製造最高使用壓力為12 ㎏ f/㎝ 之鍋爐？SS41SM41SM46SB42。 16. (3) 碳鋼含碳量與其強度之關係為：含碳量增加，其強度減少含碳量減少，其強度增加含碳量增加，其強度 增加含碳量與其強度無關係。 17. (1) 為改善碳鋼在高溫強度、潛變、耐酸等性質，下列何種元素為非應加添之元素？硫鎳錳鉬。 18. (2) 鋼材拉伸試驗前二標點間之距離為50 ㎜，拉斷後該二標點之距離為59 ㎜，則此鋼材之伸長率為9％18％ 50％59％。 19. (1) 鍋爐鋼板中，所含有之元素，下列何種元素之含量越少越好？硫錳鎳鉬。 20. (4) 鋼材經鎚打後能延伸變為薄板的特性，稱為該材料之韌性彈性塑性展性。 21. (2) 鋼鐵可依其含碳量的多寡，分為硬鋼、中鋼及鑄鋼軟鋼鍛鋼鋁鋼。 22. (3) 鋼材受反覆應力作用，其強度將會降低，此種現象叫做材料之延性展性疲勞韌性。 23. (3) 淬火後之鋼材硬而脆，為使其變成所要求之性質須將其加熱至下列那一種溫度做回火處理？500℃550℃7 00℃850℃。 24. (1) 耐火磚之耐火度通常以下列什麼號數來表示？熔錐熔度熔解熔性。 25. (4) 材料被拉斷時的伸長應變叫做抗拉率強度率降伏率延伸率。 26. (1) 抗拉應力除以安全係數，叫做該材料之容許抗拉應力抗拉應力降伏應力拉伸應力。 27. (3) 軟鋼中含碳量增加時，下列之性質變化那一項是對的？延性增加塑性增加硬度增加軟度增加。 28. (4) 橢圓形人孔之尺寸應為長徑200 ㎜以上，短徑100 ㎜以上長徑250 ㎜以上，短徑150 ㎜以上長徑300 ㎜ 以上，短徑200 ㎜以上長徑375 ㎜以上，短徑275 ㎜以上。 29. (3) 豎型鍋爐之優點為易得乾蒸汽掃除容易安裝簡單熱效率高。 30. (1) 波型爐筒之缺點為：不易清除水垢不耐外壓熱伸縮性小傳熱面積較平型者少。 31. (1) 強制循環鍋爐之好處為：蒸發速度快不易故障不會附著水垢水管修換容易。 32. (1) 下列那一項不是貫流鍋爐的優點？水質要求高承受壓力高蒸發速度快負載變化適應性大。 33. (3) 構造上沒有胴體的鍋爐為豎型煙管鍋爐臥型煙管鍋爐貫流鍋爐臥型爐筒煙管鍋爐。 34. (2) 屬於外燃式鍋爐者為：豎型煙管鍋爐臥型煙管鍋爐蘭開夏鍋爐臥型爐筒煙管鍋爐。 2 35. (4) 材質、厚度均相同之各型端板中，強度最大的端板形狀為下列那一種？平型碟型半橢圓體型半球體型。 36. (3) 臥型圓筒鍋爐胴體內部裝有一支爐筒者，稱為：臥型煙管式鍋爐機車型鍋爐可尼西鍋爐蘭開夏鍋爐。 37. (2) 波型爐筒之波谷深度不足時，有何影響？燃燒不良熱脹冷縮性不良通風不良水循環不良。 38. (3) 水管式鍋爐之特點為下列那一項？製造容易修理簡單承受壓力高構造簡單。 39. (2) 鍋爐為了內部清掃之便，本體上設有窺視孔人孔檢查孔管孔。 40. (2) 蘭開夏鍋爐除胴體外，其主要結構仍有：一支爐筒二支爐筒煙管群水管群。 41. (3) 圓筒鍋爐的優點是耐壓高容量大操作簡單傳熱面積大。 42. (1) 豎型鍋爐之缺點為：熱效率低構造複雜砌磚較多價格昂貴。 43. (2) 可尼西鍋爐與蘭開夏鍋爐結構上不同之處為沖放管位置爐筒數砌磚方法燃燒設備。 44. (4) 在一般圓筒型鍋爐中，臥型外燃式煙管鍋爐比較大之缺點為熱效率較低蒸發速度慢燃料種類受限制鍋 身底部易過熱。 45. (1) 以水管排列構成燃燒室之形式稱為水冷壁保溫壁耐火壁隔熱壁。 46. (4) 下列何者不是水管鍋爐之優點？蒸汽發生迅速可耐高壓破裂時之災害程度較小使用水質不受限制。 47. (4) 下列有關鑄鐵製鍋爐記述中那一項是正確的？比軟鋼製易腐蝕易於製成大容量適用於高壓狹小地方 亦可輕易安裝。 48. (3) 下列為橢圓形人孔之尺寸(㎜)何者為符合規定？175×275200×300275×375275×275。 49. (4) 下列的鍋爐端板中，在形狀上強度最大的是那一種？平型端板碟型端板半橢圓體型端板半球體型端 板。 50. (2) 下列為平型端板補強用牽條之種類，何者為不適用？斜牽條桁牽條牽管牽桿。 51. (3) 汽包為設於胴體頂部儲存蒸汽之空間，下列何種鍋爐無需該項設備？可尼西蘭開夏豎型煙管式臥型煙 管式。 52. (3) 下列何者非鍋爐內部檢查之主要內容？厚度腐蝕基礎沉陷變形。 53. (3) 下列何者不屬貫流式鍋爐之特點？適用於高壓整體不佔空間使用之鍋爐水不受限制啟動時間很快。 54. (1) 下列何者不屬水管鍋爐之特點？不適用於大容量者適應各種燃料及燃燒方式可隨意增加傳熱面積，熱效 率高啟動時間較短。 55. (4) 下列何者不屬豎型鍋爐之特點？內部檢查不容易受構造限制，水面狹窄，蒸汽中容易帶水份佔地面積小 安裝簡單易於遷移傳熱面積大，效率高。 56. (2) 鍋爐於胴體開設橢圓形人孔時應長徑平行於胴體縱向長徑垂直於胴體縱向長徑與胴體縱向成45 度不 受限制。 57. (2) 差壓式流量計係利用文氏管之入口與出口壓力差而測知流量，壓力差與流量之幾次方成正比？1234。 58. (3) 下列何者不是注水器之優點？構造簡單小型價格低廉揚水效率高安裝不佔位置。 59. (4) 給水內管裝設之位置應於下列何處？低於最高水位高於高水位高於低水位略低於最低安全水位。 60. (1) 將剩餘蒸汽儲存起來，以備蒸汽不夠使用時之需的裝置稱為蒸汽蓄熱器蒸汽卻水器蒸汽過熱器蒸汽加 熱器。 61. (1) 下列何者不是節煤器之優點？可使汽水分離提高鍋爐熱效率，節省燃料增進鍋爐之蒸發能力可減少給 水與鍋爐水之溫度差。 62. (3) 空氣預熱器之低溫腐蝕，是因煙道氣中含有何種氣體而引起？一氧化碳氮氣硫酸氣空氣。 63. (1) 有關爐筒煙管式鍋爐之優點，何者不適切？鍋爐水之循環特別好在外觀同樣大小之圓筒鍋爐中，傳熱面積 比較大在外觀同樣大小之圓筒鍋爐中，傳熱比較好在外觀同樣大小之圓筒鍋爐中，蒸發量比較大。 64. (2) 有關爐筒煙管式鍋爐之沖放管座裝設位置，何者最適宜？前部胴體底部後部胴體底部後部端板底部中 部胴體底部。 65. (4) 有關內燃式與外燃式鍋爐在燃煤時之優缺點比較，那一項是錯誤的？內燃式在燃燒時容易發生黑煙內燃式 爐內溫度不容易提高外燃式磚灶爐壁的熱損較多外燃式燃燒爐之大小受限制，燃料揮發份之燃燒不良。 66. (3) 有關特殊燃料鍋爐之稱謂，是因鍋爐使用瓦斯燃料鍋爐的結構比較特殊複雜鍋爐使用木屑、蔗渣等為燃 3 料鍋爐內部是熱媒油(不是水)。 67. (4) 有關特殊加熱鍋爐之稱謂，是因鍋爐使用瓦斯燃料來加熱鍋爐使用木屑燃料來加熱鍋爐使用廢熱來加熱 鍋爐使用間接方式來加熱。 68. (1) 鍋爐有鋼板製及鑄鐵製之分，下列敘述那一項是錯誤的？豎型橫管式鍋爐可用鑄鐵材料製造鑄鐵製鍋爐可 分由若干組合片組成，容易搬運現地組裝鋼板製鍋爐能耐高壓高溫蒸汽使用鑄鐵製比鋼板製較有耐蝕性， 但容易發生龜裂。 69. (2) 軟鋼中含有下列各種元素時，無害者是那一種？氧鉬磷硫黃。 70. (4) 下列之敘述，那一項是錯誤的？煉製碳鋼時，可使用鋁、錳等元素作為熔鋼之脫氧劑特殊鋼可改進鋼材之 抗拉強度及潛變強度鍋爐為改善其高溫強度及耐蝕性等所使用的特殊材料有鉬合金鋼等非鐵金屬係指耐 火材料及保溫材料而言。 71. (3) 有關一般蒸汽鍋爐所用的胴體材料敘述，下列那一項是錯誤的？鍋爐所用的胴體材料都以延展性較佳含碳量 0.1~0.2﹪程度的軟鋼為主要實施熔接之鋼材，其含碳量必須在0.35﹪以下鍋爐胴體材料，為防止其腐蝕必 須使用銅合金材料蒸汽鍋爐的胴體，亦可使用鑄鐵材料製造。 72. (2) 有關保溫材料之敘述，那一項是錯誤的？保溫材料均具有氣泡或氣層，可由其形態及數量決定保溫效果比 重愈大者保溫效果亦愈好常溫用的保溫材料，以使用有機質者(如動植物纖維、軟木等)為主常溫以上者以 使用無機質保溫材料(如石綿)為主。 73. (2) 下列有關非金屬材料之敘述，那一項是錯誤的？石綿亦可與碳酸鎂混合水煉後直接塗布於保溫處所在閥類 或泵浦等運動部份之密封用材料，叫做墊圈(gasket)墊圈有編織墊圈、模造墊圈及金屬墊圈等種類水硬性耐 火物具有可做成任意形狀、無接縫、可修補等優點。 74. (2) 鍋爐本體上開有直徑375 ㎜以上圓形之孔，一般叫做什麼孔？清掃孔人孔檢查孔窺視孔。 75. (3) 孔之邊緣有洩漏情形時，有關其發生原因中，那一項是不正確的？孔蓋沒有鎖緊墊圈損壞蒸汽溫度過高 孔周緣龜裂。 76. (4) 有關鍋爐底部應設置之沖放管座位置之說明中，那一項是正確的？應設在鍋爐前面底部應設在鍋爐後面底 部應設在鍋爐中間底部應視鍋爐安裝位置及沖放閥操作情形，設在底部任何一適當位置。 77. (2) 檢點外燃式臥型煙管鍋爐曝露於煙道底部之沖放管時，應注意下列那些事項？沖放閥有無損壞耐熱防護材 有無脫落沖放管設置位置是否適當對鍋爐重量之支撐力是否足夠。 78. (1) 下列那一項不屬於臥型爐筒煙管鍋爐啟用前之檢點項目？磚灶有無裂縫沖放閥有無關緊水位計水位是 否正常爐筒有無變形。 79. (1) 下列有關鍋爐開放檢查後重新裝水時之操作事項中，下列那一項是錯誤的？一切封閉完妥後即開始給水當 水位上升時，可做低水位警報器之動作試驗當水位上升時，可做低水位燃燒遮斷器之動作試驗做水壓試驗 時，檢查各部有無洩漏。 80. (3) 下列有關鍋爐啟用前應檢點之事項中，那一項是不需要的？水位測定裝置安全閥燃料之燃燒狀況沖放 閥。 81. (3) 下列說明中那一項是錯誤的？鍋爐啟用前應檢查給水槽水量自動給水鍋爐的給水管路上之停止閥，應全部 打開兩套水位計之安裝位置高低不同，故出現的水位亦不同應經常留意供油槽之油位。 82. (4) 鍋爐操作時經常必須記住的事項中，下列那一項是不對的？鍋爐操作要正確，防止災害之發生使燃料能夠 完全燃燒要妥予維護，延長鍋爐使用年限有安全閥之鍋爐，都不會超壓可安全使用。 83. (4) 下列那一項之說明是正確的？豎型鍋爐都屬小型，操作人員可免接受訓練或技術士檢定及格圓筒鍋爐一般 使用壓力都很低，沒有破裂危險圓筒鍋爐胴體直徑越小者越安全丙級操作資格人員能操作的鍋爐，裝一支 安全閥就可以。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目02：附屬品及附屬裝置之檢點 1. (1) 為提高蒸汽溫度，安裝於爐內高溫燃氣通路的設備是下列那一種？過熱器吹灰器節煤器空氣預熱器。 4 2. (2) 下列那一項不屬於沸水防止管之優點？能使蒸汽與水份分離可防止蒸汽與水逆流可平均取出蒸汽可 防止局部性的汽水共騰。 3. (4) 沖放管應裝沖放旋塞與加壓閥球閥與加壓閥球閥與止回閥旋塞與沖放慢開閥。 4. (4) 為提高鍋爐給水溫度，通常裝設下列那一種設備？空氣預熱器吹灰器過熱器節煤器。 5. (4) 鍋爐裝爆發門之目的為排放煙囪黑煙高壓蒸汽空氣爆炸氣體。 6. (2) 為提高爐內燃燒溫度促進燃燒效果，鍋爐裝有：節煤器空氣預熱器吹灰器過熱器。 7. (2) 蒸汽鍋爐為防止汽水共出，必須裝：給水內管沸水防止管沖放管排氣管。 8. (1) 鍋爐所使用壓力錶之最大刻度最好為最高使用壓力之幾倍？2 倍3 倍4 倍5 倍。 9. (1) 注水器之缺點為：給水溫度過高時無法給水價格高操作不易安裝佔位置。 10. (4) 尺寸及設定壓力均相同之安全閥中，下列那一種安全閥之吹汽量(容量)最大？槓桿式安全閥重錘式安全閥 彈簧式全升程安全閥彈簧全量式安全閥。 11. (2) 鍋爐底部裝設沖放裝置目的為：控制鍋爐內之水位排除鍋爐內之沈澱物排放鍋爐內過剩之壓力檢查鍋 爐內之水垢。 12. (1) 下列那一項不屬熱水鍋爐之附屬品？水位計溫度計水高計水循環裝置。 13. (2) 依規定，鍋爐最高使用壓力多少以上時需裝設二個以上之沖放閥？6kgf/㎝ 7kgf/㎝ 8kgf/㎝ 10kgf/㎝ 。 14. (4) 下列那一種不屬於鍋爐之安全裝置？安全閥易熔塞高低水位警報器流量計。 15. (1) 裝設節煤器之目的為：提高鍋爐給水之溫度提高蒸汽溫度提高燃燒用空氣溫度提高煙道排氣溫度。 16. (4) 鍋爐底部裝設沖放裝置可以控制鍋爐內水位排放鍋爐內過高壓力檢查鍋爐內之水垢排除鍋爐內之鍋 泥。 17. (2) 空氣預熱器係利用何種流體來加熱燃燒用空氣？鍋爐沖放水煙道排氣熱水空氣。 18. (3) 節煤器係利用煙道排氣來加熱蒸汽空氣鍋爐給水燃料油。 19. (4) 供油槽至燃燒器之油管路中，應設置排氣閥以利定期排除管之水份油二氧化硫空氣。 20. (1) 下列何者不屬於燃煤裝置？儲槽加熱器粉煤機播煤機粉煤輸送機。 21. (2) 儲油槽裝設加熱器之目的為降低油之比熱油之黏度油之壓力油之熱量。 22. (2) 高壓鍋爐之節煤器管宜採用鑄鐵管鋼管銅管鋁管。 23. (1) 安全閥排汽管底部設排水孔之目的為排除：積水蒸汽空氣油氣。 24. (3) 裝設連續吹洩裝置之目的為：提高蒸汽壓力提高空氣溫度保持鍋爐水質之良好提高蒸汽溫度。 25. (3) 蒸汽式空氣預熱器係利用蒸汽來加熱鍋爐給水蒸汽燃燒用空氣燃料。 26. (1) 為排放爆炸氣體，鍋爐必需裝設爆發門安全閥沖放閥止回閥。 27. (2) 裝設止回閥之目的為：使蒸汽與水分離防止蒸汽與水逆流防止汽水共騰使蒸汽品質良好。 28. (1) 裝設空氣預熱器乃為：提高燃燒用空氣溫度提高鍋爐給水溫度提高蒸汽溫度提高蒸汽壓力。 29. (2) 裝設過熱器之目的為：提高蒸汽壓力提高蒸汽溫度提高鍋爐給水溫度提高燃燒用空氣溫度。 30. (2) 利用煙道排氣來加熱燃燒用空氣之裝置為節煤器空氣預熱器蒸汽預熱器過熱器。 31. (3) 為保持鍋爐水質之良好，可裝設下列何種裝置？節煤器過熱器水處理裝置蒸汽過熱器。 32. (2) 水高計之指示刻度為20 公尺時，壓力相當於1kgf/㎝ 2kgf/㎝ 4kgf/㎝ 5kgf/㎝ 。 33. (2) 壓力錶內部應不致凍結或溫度不致超過攝氏70 度80 度90 度100 度。 34. (2) 彈簧高升程式安全閥之升程為閥座口徑之1/40～1/151/15～1/71/7～1/41/4 以上。 35. (1) 下列那一項不屬於給水泵需具備之性能？往復式者能耐高速迴轉能耐高溫高壓能應付負荷變動低負 荷時，給水效率仍須良好。 36. (1) 下列給水泵中何者係使用蒸汽為動力華盛頓泵輪機泵渦流泵柱塞泵。 37. (3) 下列那一種管與燃燒氣體接觸時，其外部必需以耐熱材料包覆？水管煙管沖放管過熱管。 38. (3) 鍋爐給水內管之安裝位置應在最低安全水位處最低安全水位之上最低安全水位稍低處爐筒之側面。 39. (4) 下列那一項不屬於實施電極式水位檢出器水柱管之沖放的理由？為排除水柱管內鍋泥等的沈澱物為清掃 5 水柱管與鍋爐間的連接管內部為防止水柱管內的水純度的提高為除去附著於電極棒的水垢。 40. (1) 安全閥標稱直徑至少應為25mm32mm40mm50mm。 41. (1) 下列說明中那一項是錯誤的？水位計是指示鍋爐內部水量用的安全閥是防止鍋爐超壓用的沖放閥是要 排放鍋爐水用的壓力錶是指示鍋爐內部壓力用的。 42. (2) 下列說明中那一項是錯誤的？平型反射式水位計是由一片玻璃板所構成的平型透視式水位計是由一片玻 璃板所構成的管型玻璃水位計是由玻璃管所構成的探測水位用的探水栓是裝在胴體或水柱管的旋塞。 43. (3) 下列有關差壓式流量計的用途說明中，那一項是正確的？用於測定蒸汽壓力用於測定供油壓力用於測定 給水或給油流量用於測定燃燒氣體流量。 44. (2) 下列有關安全閥的說明中，那一項是正確的？安全閥的噴出壓力必須設定在常用壓力槓桿式安全閥是利用 掛錘重量及吊掛位置來設定噴出壓力全量式安全閥可將超壓部分的蒸汽在短時間內全部排出所有安全閥 都利用彈簧來設定噴出壓力。 45. (4) 下列有關鍋爐給水泵的說明中，那一項是錯誤的？輪機泵是屬於迴轉式的一種給水泵離心泵是屬於迴轉式 的一種給水泵衛氏泵是利用蒸汽壓力來給水的柱塞泵是利用蒸汽壓力來給水的。 46. (1) 下列有關給水內管的說明中，那一項是正確的？給水內管都裝設在鍋爐內的水部給水內管都裝設在鍋爐內 的蒸汽部給水內管是要給水於水管內部而設的給水內管是插入於雙重管內部的水管。 47. (3) 下列有關沖放閥的說明中，那一項是錯誤的？沖放閥不宜採用球閥沖放閥有快開型及慢開型之分沖放閥 是在鍋爐壓力過高時排放鍋爐水用的沖放閥有快開型及慢開型時，快開型者裝於靠近鍋爐一邊。 48. (2) 下列那一種附屬品是液相熱媒鍋爐免裝設的？溫度計水位計循環泵壓力錶。 49. (1) 自動燃燒系統的火焰眼有什麼作用？爐內沒有火焰時送出切斷燃料之信號用的爐內有火焰時送出切斷燃 料之信號用的為檢出有沒有燃料而用的為檢出燃料油之粘度是否適宜而用的。 50. (2) 下列有關燃燒器的說明中，那一項是錯誤的？壓力噴霧式燃燒器是利用油壓使油霧化燃燒的壓力噴霧式燃 燒器是利用蒸汽壓使油霧化燃燒的迴轉式燃燒器是利用油杯的迴轉使油霧化燃燒的迴轉式燃燒器是利用 燃燒器內藏的馬達使油杯迴轉的。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目03：其他相關設備之檢點 1. (3) 永久硬水是水中含有下列何種化合物？重碳酸鈣重碳酸鎂硫酸鈣碳酸鈉。 2. (2) 以氫(H)型陽離子樹脂作為軟化水之離子交換體時，如其交換能力失效應以下列何種還原劑再生？海水鹽酸 鹽水苛性鈉。 3. (1) 鍋爐給水除了去除雜質外，尚需去除氧氮氫氬。 4. (3) 鍋爐水鹼度過高時，易使鍋爐產生：汽水共騰起泡沫苛性脆化結垢。 5. (4) 鍋爐水呈酸性時會導致造成水垢水管過熱苛性脆化鋼板腐蝕。 6. (4) 水中不純物之濃度單位為PPm 就是1000kg 水中含有物質1g 時為1PPm，那麼濃度100PPm 時表示1kg 水中含有 物質多少g？1001010.1。 7. (3) 水質之酸鹼性以pH 值表示，如pH=5 時則屬中性鹼性酸性弱鹼性。 8. (1) 水垢的熱傳導率為0.4～2.0kcal/mh℃，而軟鋼的熱傳導率為40.0～50.1kcal/mh℃，兩者之傳熱效果為：水垢比 較差水垢比較好軟鋼比較差兩者一樣。 9. (3) 脫氧法就是去除水中溶存氧氣及二氧化碳的方法，其中化學脫氧所使用的藥劑為：硫酸鈉苛性鈉亞硫酸 鈉硝酸鈉。 10. (2) 氣曝法可以去除水中之二氧化碳，同時對於下列何種金屬亦可去除？銅鐵銀鉛。 11. (4) 水中濁度成份粒子，如過於細微不易沈降者，應採用何種方法予以處理？沈澱法過濾法軟化法凝集法。 12. (1) Na 型樹脂再生用之藥劑為：鹽水鹽酸硫酸氫酸。 13. (4) 下列何項不屬鍋爐內部處理藥劑的處理對象？pH 鹼度的調整硬度成份的軟化脫氧鐵銹的去除。 6 14. (2) 暫時硬水是水中含有下列何種化合物？硫酸鈣重碳酸鈣硫酸鎂氯化鈣。 15. (3) 下列化合物，何者不屬於水中之硬度？硫酸鈣硫酸鎂氯化鈉氯化鈣。 16. (4) M 鹼度是以何種化合物為指示劑？酚甲基紅甲基藍甲基橙。 17. (1) P 鹼度之指示劑為酚甲基紅甲基橙甲基藍。 18. (2) 過濾法可除去水中之溶解固體物懸浮固體物溶解氣體溶解之硫酸鹽。 19. (3) 水中含有細微不易沉降之濁度粒子時，應採用何種方法加以處理？沉澱法氣曝法凝集法軟化法。 20. (1) 氣曝法可除去水中何種氣體？二氧化碳氧氮氫。 21. (2) 水之酸鹼度以pH 表示，如pH=7 時則屬弱酸性中性弱鹼性強鹼性。 22. (3) pH=2 時，表示水質為弱鹼性中性強酸性弱酸性。 23. (4) pH 值之範圍為1～71～101～281～14。 24. (1) 10ppm 表示1 噸水中含有雜質多少公克？10110050。 25. (1) 1ppm 應等於多少ppb？1000100100.001。 26. (3) 下列何者為水之脫氧劑？硫酸鈉磷酸鈉亞硫酸鈉氯化鈉。 27. (4) 下列何者不屬於水之脫氧劑？丹寧亞硫酸鈉聯胺硫酸鈉。 28. (1) 理論上1ppm 聯胺，可除去水中多少ppm 氧氣？1ppm0.1ppm10ppm100ppm。 29. (2) 水垢的熱傳導率為2.0kcal/mh℃，軟鋼的熱傳導率為50kcal/mh℃，兩者之熱傳效果，後者為前者之幾倍？10 254050。 30. (3) 鈉型陽離子交換樹脂之再生劑為何？氫氧化鈉氯化鈣食鹽水氫氧化鉀。 31. (4) 陰離子交換樹脂之再生劑為何？鹽酸硫酸碳酸氫氧化鈉。 32. (1) 下列那一種型式為製造純水最適宜之方式？複床式(2 床3 塔)單床式多床式雙床式。 33. (3) 下列有關水垢之各項影響之說明中，何者為錯誤的？會使鋼板過熱妨害傳熱可防止鋼板腐蝕會阻塞給 水管噴水孔。 34. (3) 下列何者為氫型離子交換樹脂之再生劑？食鹽水氫氧化鈉硫酸氨水。 35. (4) 氫氧型離子交換樹脂之再生劑為硫酸鹽酸食鹽水氫氧化鈉。 36. (1) 鍋爐之蒸發量為10 噸／時，沖放率為5％，則沖放量每小時應為多少噸？0.51510。 37. (1) 暫時硬水是水中含有下列何種物質？重碳酸鈣硫酸鎂硫酸鈣氯化鈣。 38. (1) 鍋爐給水中如含有油脂易使鍋爐產生起泡沫腐蝕結垢苛性脆化。 39. (1) 下列何者不屬於原水中溶解固體物？泥沙碳酸鈣硫酸鈉氯化鎂。 40. (2) 鍋爐給水的固體總量為100ppm，鍋爐水容許之固體總量為2100ppm，則沖洗率應為1﹪5﹪8﹪10﹪。 41. (3) 硫酸是下列那一型離子交換樹脂的再生劑鈉氫氧氫氯。 42. (4) 氫氧化鈉是下列那一形離子交換樹脂的再生劑鈉(Na 形)氫(H 形)氯(Cl 形)氫氧(OH 形)。 43. (1) 用過濾法無法除去水中何者不純物？溶解固體泥沙矽土微生物。 44. (1) 水中溶解固體之不純物可用下列何者去除？離子交換法沈澱法凝聚淨化法過濾法。 45. (4) 用於鍋爐用水處理之軟化劑，下列何者不正確？碳酸鈉氫氧化鈉磷酸鈉硫酸鈣。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目04：啟動 1. (1) 鍋爐操作之第一重要控制目標是蒸汽壓力蒸汽流量蒸汽乾度鍋爐水位。 2. (2) 重油預熱之目的為：提高黏度降低黏度提高濃度降低濃度。 3. (3) 下列那一項為全自動鍋爐在起動前尤其必須妥予做機能試驗者？水位計火焰檢知器低水位燃料遮斷裝 置(含警報器)壓力控制裝置。 7 4. (1) 下列有關鍋爐點火前各閥開閉之狀態中那一項是錯誤的？主蒸汽閥－開水位計與鍋爐間連接管之閥－開 沖放閥－關空氣閥－開。 5. (3) 下列那一項不屬鍋爐水側檢查之項目？腐蝕狀況水垢附著狀況耐火材料損壞狀況水位計連絡孔之堵 塞狀況。 6. (3) 點火棒電極之正常間隙為：1 ㎜以下1～2 ㎜3～5 ㎜6～8 ㎜。 7. (4) 鍋爐燃燒器使用一般Ｃ級重油之加熱溫度大約為50℃～60℃60℃～70℃70℃～80℃85℃～105℃。 8. (1) 保持油粘度為一定標準的控制設備為燃料油加熱器燃燒控制器火燄控制器空氣加熱器。 9. (2) 鍋爐啟動前之水位應保持在何位置才可啟動？較低水位正常水位較高水位滿水位。 10. (4) 給水系統所有閥都正常時，那一種閥類功能最重要？球型閥閘門閥Y 型閥逆止閥。 11. (3) 給油系統裝配回油管路的目的為排放油路空氣增加油路流速調整燃燒油量增加進油流量。 12. (4) 鍋爐停爐後打開空氣閥之目的為加速油之流量安全閥排放較容易啟動點火較容易避免鍋爐內發生真 空。 13. (1) 給水系統檢查，那一項動作正確？起動給水泵檢查水之壓力錶是否升壓檢查蒸汽壓力錶是否升壓檢查溫 度計之溫度是否升溫檢查風車轉動狀況。 14. (4) 點火前之檢查那一項是錯誤的？鍋爐水位是否正常鍋爐內之通風，清爐換氣是否完全空氣與燃料之送入 準備是否完全排汽閥是否關閉。 15. (2) 新設置鍋爐使用前要鹼煮之目的那一項是錯誤的？將罐內油污雜質除掉提高重油黏度提高蒸汽品質 預防汽水共騰。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目05：運轉操作 1. (4) 鍋爐在運轉中，水位計之正常水位應呈何種狀態？在固定的位置不動上下大幅移動在水位計上端微動 在水位計中央部份上下微動。 2. (4) 燃燒中煙囪冒黑煙，下列有關調整說明中那一項是正確的？降低壓力降低負載降低油溫增加風量。 3. (2) 下列有關瓦斯爆炸發生原因的說明中，那一項是正確的？燃燒口開度過小未排淨即予點火煙道中存留多 量的濕氣阻風板故障無法關閉。 4. (3) 測試安全閥之吹洩必須在鍋爐起動後壓力上升至設定壓力之幾％時實施？50％65％75％85％。 5. (2) 鍋爐在運轉中煙囪排氣溫度比往常高出很多時，下列有關其發生原因中不正確的是那一項？內部水垢附著量 增加蒸汽溫度升高煙灰附著量增加火焰或燃燒氣體短路。 6. (2) 下列鍋爐於使用中必須維持之最低安全水位，何者有誤？可尼西鍋爐－－爐筒上部起算100mm蘭開夏鍋爐 －－爐筒上部起算75mm臥型煙管鍋爐－－最上排煙管上部起算75mm豎型鍋爐－－火室最高部起算75m m。 7. (1) 操作人員發現運轉中鍋爐發生異常低水位時，首先應採取之緊急措施為下列那一項？停止燃料供給停止供 給燃料用空氣開啟主蒸汽閥閘門保持開放狀態，繼續通風。 8. (2) 鍋爐運轉時，排放之濃煙，應如何排除？減少燃燒用空氣量減少燃料量增加燃料量同時增加燃料及空 氣量。 9. (4) 對蒸汽壓力之管理，下列何者是錯誤的？經常注意壓力錶之指度有無在設定壓力範圍內自動控制之鍋爐， 注意其壓力限制器作用時，壓力錶之指度是否與設定壓力相同注意鍋爐運轉時，其壓力錶指度是否超過其最 高使用壓力壓力錶不歸零者，蒸汽實際壓力為指示壓力扣除未歸零部份之差額。 10. (4) 下列何項不是自動燃燒控制鍋爐異常熄火的原因？異常低水位火焰監視裝置失常燃料供應異常蒸汽 壓力已達到壓力限制器之作動壓力。 11. (4) 設定壓力為10 ㎏ f/㎝ 之安全閥，原則上在下列那一項壓力時，實施手拉吹洩試驗？6 ㎏ f/㎝ 6.5 ㎏ f/㎝  7 ㎏ f/㎝ 7.5 ㎏ f/㎝ 。 8 12. (4) 下列重油之成份中，何者不屬主要成份碳氫氧釩。 13. (2) 液體燃料之計價單位，通常採用重量容積含碳量含氫量。 14. (2) 泥水鼓沖放之目的是給爐水排爐水補充生水試驗爐水。 15. (1) 吹灰器係利用下列何種氣體來吹灰的？壓縮空氣或蒸汽排煙氣氫氣壓縮氮氣。 16. (4) 汽水共出之原因中，何者為錯誤的？起泡沫汽水鼓汽室空間太小汽水鼓內部配件安裝不當汽水鼓中水 位太低。 17. (4) 水位計連接管會堵塞的原因中下列何者是錯誤的？起泡沫汽水共騰爐水添加劑過多爐水近於中性。 18. (3) 起動鍋爐在升壓過程中，等蒸汽完全排出後應關閉：給水閥沖放閥空氣閥安全閥。 19. (3) 鍋爐在升壓過程中應檢點有無蒸汽洩漏的處所中，下列那一項是錯誤的？水位計裝接處沖放閥軟水處理 閥安全閥。 20. (1) 下列有關維持鍋爐的安全水位措施之說明中那一項是錯誤的？經常注意壓力錶指針之動態確保給水裝置 之給水能力經常監視水位勵行水位計之機能試驗。 21. (2) 下列有關維持鍋爐蒸汽壓力於固定之措施說明中，那一項是錯誤的？經常注意壓力錶之指度經常監視水位 移動情形經常注意燃燒狀況爐內溫度應儘可能維持高溫。 22. (3) 火焰桿是依據什麼原理探知火焰的？火焰的溫度火焰的輻射能火焰的導電性火焰的顏色。 23. (3) 鍋爐之自動燃燒控制主檢測元素為蒸汽溫度鍋爐水位蒸汽壓力給水流量。 24. (1) 鍋爐欲增加燃燒量應如何操作？先增加空氣量後增加燃料量先增加燃料量後增加空氣量僅增加空氣量 僅增加燃料量。 25. (2) 單元給水控制之“單元＂係指蒸汽流量鍋爐水位給水流量蒸汽壓力。 26. (3) 二元式給水自動控制係檢測那兩個變數？蒸汽流量與給水流量蒸汽流量與給水閥開度鍋爐水位與蒸汽 流量鍋爐水位與給水流量。 27. (2) 鍋爐負載突然增加時鍋爐水位突升的原因是：蒸汽壓力突增汽泡增加促使水位上升給水量比蒸汽使用量 多促使水位上升給水壓力突增。 28. (2) 鍋爐自動給水控制裝置在運轉中失靈，水位高低無法判斷時，為安全計首先應採取的措施是下列那一項？停 止給水停止燃燒繼續補水停止供汽。 29. (3) 下列有關自動控制裝置的低水位警報、遮斷器檢查法之說明中那一項是不當的？起動前檢點其性能先停止 鍋爐之運轉再慢慢降低水位試驗之在鍋爐正常運轉中，利用底部沖放裝置慢慢降低水位試驗之確認低水位 遮斷器作用時，燃料自動閥(或電磁閥)會關閉。 30. (2) 鍋爐發生異常低水位時首應採取的措施是啟動給水泵供水停止燃燒器之運轉檢查給水系統檢查燃料 系統。 31. (2) 下列何項不是三元式水位控制之要素？水位蒸汽溫度蒸汽流量給水流量。 32. (3) 以電極式控制水位，下列何項不是給水泵不作動之主要原因？電極間因水垢之附著而短路連接電極與電氣 迴路間之電線短路連接電極與電氣回路間之電線斷線馬達繼電器超過負載而跳脫。 33. (3) 下列何項不是用於鍋爐自動控制之設備？火焰檢測裝置壓力限制器壓力錶水位控制裝置。 34. (4) 下列何項不是鍋爐自動燃燒控制設備？火焰檢測裝置燃料遮斷閥壓力限制器水位計。 35. (4) 下列何種燃燒控制方式最具有控制精密度與較高之燃燒效率？手動控制開關控制方式位置控制方式 計測控制方式。 36. (4) 下列何項裝置較適宜用於無火焰煙道內檢測燃燒氧體溫度者？光敏電阻(CdS)光電管火焰檢測棒雙金 屬片。 37. (3) 鍋爐負荷之變動，賴以連桿機構調整者為計量方式開關方式比例方式手動方式。 38. (1) 將火燄入射光之感應變為電氣信號的裝置為火燄眼雙金屬片火燄桿熱電偶。 39. (3) 利用蒸汽壓力的變化，作鍋爐之自動關閉的裝置為加減器壓力調節器壓力限制器溫度控制器。 40. (3) 鍋爐運轉中發生異常低水位時，必須採取何種措施？急速補水至正常水位將鍋爐內水全部排掉停爐待冷 卻，檢查原因打開安全閥。 9 41. (4) 鍋爐水質之pH 值太高時，暫時用排放爐內水控制，每天排放次數以何者為宜？24 小時一次12 小時一次 8 小時一次4 小時一次。 42. (4) 鍋爐運轉中，冒出黑煙時，下列那一項措施為正確？增加油量減少風量減少燃油溫度增加風量、減少 油量。 43. (4) 汽水共騰原因，那一項為錯誤？高水位不純物多急開蒸汽閥沖放太快。 44. (4) 最常熄火時那一項為錯誤的？燃燒器之噴油口有無堵塞過濾器有無堵塞油中含有之水份、空氣、瓦斯等 是否過多水之pH 值過高。 45. (1) 瓦斯爆炸之緊急處理，那一項為錯誤的？停止供水關閉油閥終止供油全開風門爐內清爐換氣。 46. (4) 運轉中水面計如無顯現水位，下列之原因那項是錯誤的？水位太高水位太低發生汽泡，汽水共騰燃燒 負荷降低。 47. (3) 鍋爐水被加熱會產生對流是因為水的比重增大水的密度增加水的比重減小水的重量增加。 48. (1) 密閉容器內的空氣，溫度升高時，容器內壓力升高降低不變升高後降低。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目06：停止運轉 1. (4) 使鍋爐正常停止運轉時，首先應先操作下列那一項？停止進水停止送汽停止送風停止燃燒。 2. (4) 鍋爐停止運轉時當內部蒸汽壓力降至多少時即可開啟鍋爐之空氣閥？10 ㎏ f/㎝ 5 ㎏ f/㎝ 2 ㎏ f/㎝ 1.75 ㎏ f/㎝ 。 3. (3) 下列有關鍋爐緊急停止之措施中，那一項是錯誤的？停止供給燃料停止燃燒用之空氣開啟主蒸汽閥閘 門保持開放狀態，繼續通風。 4. (1) 長期停用後擬再啟用鍋爐時應如何處理？要實施水壓試驗視情形實施水壓試驗做目視檢查，只要不漏水 即可要實施非破壞檢查。 5. (4) 燃油鍋爐實施停止運轉作業時，那一項動作不是必須的？注意負荷變動情況檢查水位檢查油位檢查瓦 斯量。 6. (4) 供汽時，發生汽水共騰，下列何者不正確？水位太高水質太差軟水處理不當燃燒油量少。 7. (4) 鍋爐停爐時，下列那一項措施最為重要？關閉油閥關閉給水閥關閉蒸汽出口閥打開鼓風機實施排淨。 8. (2) 鍋爐停爐時，應先關閉電源關閉燃燒器之燃料停止通風關閉污染防治設施。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目07：故障排除 1. (4) 下列有關鍋爐發生汽水共騰、起泡或汽水共出原因的說明中，那一項是錯誤的？蒸汽負載過大鍋爐水中油 脂份過多急開主蒸汽閥水面面積過大。 2. (1) 運轉中安全閥洩漏時應：立刻停機用夾具夾緊使其不洩漏降低負載任其自然。 3. (4) 下列有關自動燃油鍋爐在起動前燃燒器無法點燃之原因中，那一項是錯誤的？火焰檢知器污損點火電極間 隙過大水位過低爐內排淨時間過長。 4. (3) 下列有關鍋爐發生低水位事故的原因中，那一項是沒有關係的？水位計水側連接管阻塞給水泵故障煙囪 排氣溫度過高蒸汽消耗量劇增。 5. (2) 下列鍋爐之最低安全水位中，那一項是錯誤的？水管鍋爐－視其構造而定爐筒煙管鍋爐(爐筒位置較高)－ 爐筒頂部上方75 ㎜爐筒煙管鍋爐(煙管位置較高)－最上排煙管上方75 ㎜豎型橫管式鍋爐火室冠板上方75 ㎜。 6. (4) 全自動鍋爐運轉中因熄火發生警報而停止，下列四種理由中那一項是正確的？火星塞污損點火瓦斯壓力不 足排煙溫度過高火焰監視器污損。 10 7. (2) 鍋爐運轉中突然停電停止運轉時，下列有關其應採取之緊急措施中，那一項是不必要的？關閉主蒸汽閥實 施沖放關閉電源閘門保持開放狀態。 8. (2) 人工燃油鍋爐在運轉中突然熄火時，必須首先採取緊急措施者為下列那一項？立刻檢查水位立刻關閉油閥 立刻關閉送風機立刻關閉油加熱器電源。 9. (3) 鍋爐水中含有油脂類時，除會在鍋爐板表面形成薄膜阻礙傳熱外更會引起苛性脆化鍋爐板腐蝕起泡沫 水垢之形成。 10. (3) 下列何項不是汽水共騰及起泡之發生原因？蒸汽負荷過大水位過高緩開蒸汽閥鍋爐水濃縮。 11. (4) 下列何項不是造成水位異常降低之原因？水位監視不週水位計機能不良給水能力降低蒸汽使用量減 少。 12. (4) 下列那一項不是鍋爐運轉中發生異常低水位之原因？水位控制裝置故障水柱水側連接管阻塞水位控制 浮球開關連接電線脫落安全閥故障。 13. (3) 下列那一項不是全自動鍋爐點火未著火之原因？點火瓦斯用完燃料油溫度過低空氣溫度過高火焰檢 知器故障。 14. (4) 下列那一項不是因鍋爐水位過高可能引起的障害？會引起水鎚作用會污損過熱器會污損安全閥會污 損節煤器。 15. (2) 鍋爐發生汽水共騰時之應急措施中，下列那一項是不正確的？減少送汽量開大主蒸汽閥儘量送出蒸汽以求 水位安定實施沖放與給水減低通風量抑制火勢。 16. (2) 下列那一項不是引起水鎚作用的原因？蒸汽管未保溫鍋爐水位過低急開主蒸汽閥鍋爐水過度濃縮。 17. (4) 下列那一項與鍋爐發生異常低水位障害無關？給水裝置之故障水位計之污損或堵塞給水裝置之給水能 力不足火焰眼故障。 18. (2) 下列那一項為不是注水器給水不良原因？給水溫度過高蒸汽乾燥注水器給水側接頭部份漏入空氣蒸 汽濕度過高。 19. (3) 全自動鍋爐在運轉中突然熄火發出警報而停止，在下列說明的理由中那一項才是正確的？點火瓦斯壓力不足 火星塞之污損火焰眼遮熱玻璃之污損點火棒污損。 20. (3) 下列那一項鍋爐的障害不可能是因汽水共出所造成的？異常低水位過熱器之污損節煤器之污損渦輪 機之污損。 21. (3) 下列敘述有關防止發生汽水共出的措施中那一項是不正確的？防止鍋爐水過度濃縮勿使油脂成份進入鍋 爐水中給水時使水位儘量高避免鍋爐水濃縮勿急開主蒸汽閥。 22. (1) 鍋爐於下班停止使用時關閉主蒸汽閥，第二天上班時發現水位超過常用水位甚多，其主要原因為鍋爐內產生 負壓，且給水閥未關閉未開啟沖放閥排水鍋爐內有水垢鍋爐水濃度過高。 23. (4) 有關防止水垢附著的方法中，下列的說明那一項是不正確的？經常檢查水質使用清鍋劑適量適時地實施 沖放除去水中溶存的氧氣。 24. (1) 有關壓力錶會發生指針不能歸零之原因，下列那一項說明是不正確的？因裝有虹吸管使蒸汽壓力不能直接傳 達壓力錶因壓力錶之布頓管直接接觸攝氐80 度以上之蒸汽因裝置不妥會振動因汽水共騰使連絡管阻塞。 25. (4) 有關迴轉式燃燒器噴霧效果變得不佳的原因，下列那一項說明是不正確的？噴油口變形噴油口缺口噴油 口內部積碳因調高加熱溫度而使燃料油黏度變低。 26. (2) 臥型爐筒鍋爐的最低安全水位為爐筒頂部上方75mm100mm120mm煙管長度的1/3。 27. (3) 下列有關汽水共騰所引起的障害中，那一項是錯誤的？會引起水衝擊會污損過熱器會污損 節煤器會污 損安全閥。 28. (4) 下列有關全自動鍋爐的著火不良的原因中，那一項是錯誤的？點火用火星塞的污損燃料遮斷閥之不良空 氣量的過剩燃料中硫磺份過多。 29. (2) 點火用之燃料使用液化瓦斯時，其瓦斯壓力應為多少kgf/cm 較為適宜？0.1～0.20.3～0.40.6～0.70.8～0. 9。 30. (2) 送汽時，如急劇開啟主蒸汽閥，會有不良影響，下列那一項危害最大？需要大量給水會引起汽水共騰壓 力會降低需要急激的燃燒。 11 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目08：腐蝕處理 1. (3) 下列那一項為比較容易發生溝蝕的部位？水線部份煙管與管板相接部份與煙囪管相接之火室冠板凸緣彎 曲部份水管彎曲部份。 2. (3) 下列有關鍋爐內部腐蝕發生之原因中，那一項是錯誤的？鍋爐用水未妥予化學處理鍋爐停用中之保存法不 當燃料中含有腐蝕性成份化學洗滌時未妥予處理。 3. (4) 下列那一項事故不是因傳熱面附著水垢而引起的？鋼板過熱鍋爐胴體底部膨出鍋爐效率低下爐筒鋼板 點蝕。 4. (4) 下列敘述有關鍋爐的障害，那一項不是因鍋爐水中含有油脂所引起的？傳熱面之傳熱效率降低起泡沫汽 水共出煙管溝蝕。 5. (3) 鍋爐發生點蝕的原因，是因為鍋爐板各部份加熱不均勻及鍋爐水中含有氮氣氨氣氧氣懸濁固形物。 6. (1) 有關鍋爐外部腐蝕發生的原因，下列那一項是錯誤的？鍋爐停用中之保存法不當外部帶有水份或濕氣燃 料中之硫磺份太高接頭或孔蓋板接觸部漏水。 7. (2) 兩個尺寸不合的物體勉強予以接合，致產生不當的殘留應力時，容易引起點蝕溝蝕局部腐蝕全面腐蝕。 8. (1) 由於爐水中溶存的氧氣、二氧化碳等之作用所引起的腐蝕稱為點蝕溝蝕局部腐蝕全面腐蝕。 9. (4) 鍋爐水內含有氯化鎂時，如有烈焰接觸部份會發生點蝕溝蝕局部腐蝕全面腐蝕。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目09：事故處理 1. (2) 下列有關鍋爐本體發生破裂災害的說明中，那一項是錯誤的？材料或製造不良發生水鎚作用安全裝置失 靈以致超壓水位異常下降或水垢附著過多。 2. (1) 下列有關鍋爐過熱原因的說明中，那一項是錯誤的？鍋爐水變成強鹼性鍋爐水循環不良發生異常低水位 傳熱面內側附著油脂。 3. (3) 鍋爐容易發生膨出的是下列那一部份？臥型爐筒煙管鍋爐的胴體底部臥型爐筒煙管鍋爐的爐筒接觸火 焰的外燃式臥型煙管鍋爐的胴體底部煙管。 4. (2) 鍋爐容易發生壓潰的是下列那一部份？外燃式臥型煙管鍋爐的胴體底部豎型鍋爐的火室端板水管。 5. (3) 下列有關鍋爐傳熱不良之原因中，最有密切關係的是那一項？水質不良傳熱面積過少附著之水垢過多 燃料未完全燃燒。 6. (3) 下列有關過熱之防止對策，何者為誤？火焰不直接噴射於鋼板局部維持良好之鍋爐水循環熱量可能滯留 之傳熱面保持清潔不使鍋爐水過份濃縮。 7. (3) 下列那一項不是導致爐筒壓潰之原因？超壓爐筒鋼板附著水垢水位過高發生異常低水位。 8. (2) 引起鋼板過熱的原因，在下列說明中那一項是錯誤的？水垢附著量增加時安全閥失效時鍋爐水混入多量 的油脂時發生異常低水位時。 9. (3) 臥型爐筒煙管式鍋爐最易被壓潰的部份是煙管管板爐筒端板。 10. (4) 熱媒鍋爐如因爐管破裂，熱媒油流入爐內，下列那一項處置是錯誤的？遮斷燃料停止循環泵以蒸汽降溫 大量噴水。 11. (1) 下列那一項是液相熱媒鍋爐最常發生的事故？火災爆炸失水超壓。 12. (3) 下列的給水中的不純物，那一項是直接造成鍋爐過熱的原因？碳酸鈣碳酸鎂油脂氧氣。 13. (2) 下列那一項不是鍋爐發生破裂的原因？壓力過高時安全裝置失靈瓦斯爆炸因腐蝕引起材質劣化因過 熱引起強度低化。 14. (1) 瓦斯爆炸情況較為輕微時，由燃燒口噴出火焰的現象叫做逆火回火引火點火。 12 15. (3) 下列有關引起瓦斯爆炸之可燃性氣體會大量發生的原因，那一項是錯誤的？不易著火但仍斷續點火突然熄 火時未即刻關閉燃料停止燃燒時，未關閉空氣即關閉燃料停休中，燃料漏進高溫的爐內。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目10：鍋爐整理 1. (3) 有關鍋爐外部清掃目的之說明中，下列那一項說明無關？防止鍋爐效率降低防止通風阻礙防止爐管過熱 防止外部腐蝕。 2. (2) 下列何種藥劑不屬鹼洗用之藥劑？碳酸鈉鹽酸磷酸三鈉亞硫酸鈉。 3. (1) 下列那一項不屬於鍋爐內部清掃法？噴砂法酸洗法鹼洗法膨潤法。 4. (3) 酸洗後之中和防銹劑為鹽酸檸檬酸碳酸鈉硫酸。 5. (2) 新鍋爐內部之清洗應採用酸洗法鹼洗法噴砂法蒸汽噴霧法。 6. (4) 下列為進入煙道時應注意事項，其中何者為錯？稍開阻風板充分換氣注意不可被煙灰燙傷磚造物、腳踏 物有塌垮危險應注意設盲板防止蒸汽逆流。 7. (3) 清掃水管內部用工具可使用刮削器鐵鎚清管器吸塵器。 8. (2) 酸洗法係於鹽酸溶液中加入腐蝕抑制劑與爐水混合之酸液濃度，一般約為0.5～3％5～10％10～15％15 ～20％。 9. (1) 下述有關進入鍋爐內部清掃前須注意之事項中，那一項是錯誤的？仍有少許壓力時即行排水確認鍋內無殘 存壓力再打開人孔蓋送入空氣充分換氣裝盲板防止蒸汽逆流。 10. (4) 下列有關鍋爐清掃完畢後之檢點，那一項是錯的？注意有無殘留工具注意有無水垢殘留注意孔蓋座是否 乾淨注意是否開啟沖放閥。 11. (3) 清掃鍋爐內部之水垢或鍋泥，可防止：燃燒不良壓力過高鍋爐效率下降給水泵之供水。 12. (3) 下列那一項不是鍋爐清掃工具？鋼刷刮除刀擴管器清管器。 13. (2) 下列那一項不是鍋爐內部清掃的目的？防止因水垢、鍋泥等所引起鍋爐效率降低防止因黑煙、灰份等之附 著所引起的效率降低防止鍋爐水的循環阻礙防止孔及管之阻塞所引起的運轉機能障礙。 14. (1) 下列那一項不是鍋爐外部清掃的方法？鹼洗法水洗法噴砂法悶氣法。 15. (1) 有關鍋爐酸洗之說明，下列那一項是錯誤的？酸洗時會產生氧氣酸洗的鹽酸濃度為5～10%酸洗時裝設於 鍋爐本體的附屬品應予卸下酸洗的處理溫度為60℃。 16. (4) 鍋爐的酸洗過程，下列那一步驟最先實施？潤化處理酸液循環中和防銹預熱。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目11：鍋爐保存 1. (1) 鍋爐之爐灶施以熱氣乾燥時宜採下列何種燃料？木柴煤炭重油柴油。 2. (4) 鍋爐長期保存應將鍋爐水加滿封閉加滿加熱全部排除開空氣閥全部排除乾淨內置生石灰封閉。 3. (1) 滿水保存法適用於鍋爐停用期間1 個月6 個月一年長期。 4. (4) 鍋爐滿水保存其水質之pH 值宜保持約4～577～810～11。 5. (2) 鍋爐滿水保存法之措施中，下列那一項是錯的？鍋爐水中加入適量亞硫酸鈉打開空氣閥煮沸鍋爐水鍋 爐內封入氮氣。 6. (3) 鍋爐半年以上不使用，擬採用密閉乾燥保存法，下列措施中何者為錯誤？擦乾鍋爐內部的水分燒稻草以弱 火乾燥內外部鍋爐內外部清洗乾淨後塗防銹油內部放置生石灰。 7. (4) 下列那一項不是鍋爐保存的方式？乾燥保存法滿水保存法氮氣封入法氧氣封入法。 8. (3) 下列那一項不是鍋爐滿水保存法所注入的藥品？亞硫酸鈉苛性蘇打生石灰聯氨。 13 9. (2) 下列那一項不適用於鍋爐乾燥保存法？停用期間較長的鍋爐保存不定時備用的鍋爐保存寒凍地區的鍋爐 保存再熱器的保存。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目12：鍋爐效率 1. (1) 0.3kgf/㎝ 真空壓力就是：-0.3kgf/㎝ 錶壓力1.3kgf/㎝ 絕對壓力1.3kgf/㎝ 錶壓力0.3m 水頭壓力。 2. (2) 下列有關熱與水及蒸汽之關係，何者是錯誤的？在標準大氣壓力下水的比熱是1在標準大氣壓力下1 公斤 的水自25℃加熱至75℃，則水吸收100kcal 的熱量水被加熱後體積會膨脹在標準大氣壓力下，水汽化成飽 和蒸汽時其體積膨脹約為1650 倍。 3. (2) 下列物質中何者熱傳性最佳？水鐵水垢煤灰。 4. (2) 鍋爐熱損失最大者為下列那一項？鍋爐本體之輻射熱損失煙囪排氣熱損失蒸汽洩漏熱損失吹灰熱損 失。 5. (2) 國際單位制中，壓力1MPa 約等於1kgf/㎝ 10kgf/㎝ 100kgf/㎝ 1000kgf/㎝ 。 6. (1) 流體中較常之熱傳方式是對流傳導輻射傳達。 7. (2) 人在火爐旁邊有熱感覺是因為熱的對流輻射傳導交流。 8. (1) 熱水瓶雙壁之間抽成真空是為了防止熱的傳導防止熱的輻射減少內壓增加強度。 9. (1) 理想氣體在一定體積下，其壓力與溫度是：正比反比沒有比例關係常數關係。 10. (1) 一卡路里是表示在標準大氣壓下多少量之純水升高1℃所需要的熱量1g10g100g1000g。 11. (3) 下列物質何種之比重最大？鐵冰金鋁。 12. (2) 攝氏75 度等於華氏67 度167 度107 度43 度。 13. (1) 物體無論其溫度高或低通常其輻射傳熱之現象如何？有無不一定有很少有。 14. (3) 學理上溫度的最低值是：0℃0℉-273℃-273℉。 15. (3) 下列何項溫度是相等的？0℃與0℉100K 與100℉0K 與-273℃0K 與0℃。 16. (1) 熱由甲物體傳至乙物體，即表示甲物體溫度較高乙物體溫度較高甲、乙物體為等溫甲物體體積較大。 17. (1) A、B 兩種金屬做成雙金屬片，如A 較B 的線膨脹係數為大，則加溫後往B 方向內彎往A 方向內彎正常 的伸展保持原狀。 18. (2) 重量50 公斤的純水在大氣壓力下加熱，其開始沸騰之溫度是50℃100℃150℃200℃。 19. (1) 甲、乙兩物質之質量相同，同時加熱時如甲之溫度上升較慢則表示：甲之比熱大於乙甲之溫度低於乙甲 之體積小於乙甲之密度小於乙。 20. (2) 比熱之單位是：℃/calcal/g℃g/cal℃g℃/cal。 21. (1) 比熱大之物體：升溫慢，降溫亦慢升溫快，降溫亦快升溫快，降溫慢升溫慢，降溫快。 22. (1) 在標準大氣壓力下100℃1kg 的水全部蒸發為100℃的水蒸汽時吸收多少熱量？539kcal639kcal5390kcal6 390kcal。 23. (1) 冬天時手觸屋外之鐵板與木板可感覺鐵板較冷，是因為鐵板的：導熱係數大比熱較大密度較高膨脹係 數較大。 24. (2) 傳熱速度較快速的是傳導輻射對流交流。 25. (4) 下列物質中何者之熱傳導率最高？煙灰水水垢鐵板。 26. (4) 攝氏110 度相當於絕對溫度110K142K78K383K。 27. (4) 燃油是液化燃料固體燃料氣體燃料液體燃料。 28. (1) 燃料的主要成份為：碳、氫氧、氮氧、氫氮、硫。 29. (4) 燃料完全燃燒後煙道氣之主要成份為：氧氫二氧化硫二氧化碳。 30. (2) 硫氧化物會產生熱量污染空氣及引起鍋爐腐蝕發光燃燒。 14 31. (2) 燃燒時有黑煙是因：燃油不足空氣不足氫氣不足氮氣不足。 32. (3) 燃料之工業分析是測定燃料之什麼成份？碳、氫、氧、氮、硫及灰份水份及灰份水份、揮發物、灰份、 固定碳水份、碳、有效氫。 33. (2) 重油之高熱值大約為：13000～15000kcal/kg10300～10700kcal/kg9000～9800kcal/kg7000～8000kcal/kg。 34. (4) 燃料油之高熱值與低熱值之差為：氫氣燃燒之發熱量硫份燃燒之發熱量油之蒸發熱水蒸汽冷凝熱的發 熱量。 35. (1) 去除排煙中二氧化硫之方法中，下列那一項是錯誤的？增加空氣量予以沖淡降低燃料中之硫份選用低硫 份燃料排煙脫硫。 36. (4) 重油之著火溫度約為：250～300℃300～450℃450～530℃530～580℃。 37. (4) 下列有關煤炭儲存的原則，那一項是錯的？以平堆積為原則，高度不可超過二公尺須經常撒水避免高溫 場所及夏天日光直射新舊煤須混合儲存。 38. (4) 燃料之揮發份是以下列何種所測出的？元素分析工業分析物理分析化學分析。 39. (2) 良質的煤炭其固定碳成分會很少很多與灰份相等與水份相等。 40. (1) 燃料中之有害成分是硫氫碳氧。 41. (4) 鍋爐用液體燃料通常使用汽油柴油煤油重油。 42. (2) 燃料中會使鍋爐發生低溫腐蝕的成分是灰份硫份氫氮。 43. (2) 鍋爐用固體燃料大部份是木材煤炭焦炭樹皮。 44. (2) 燃料燃燒後硫份變成SOSO SO SO 。 45. (3) 燃料油良好的燃燒火焰顏色應該是紅色灰色橘黃色紫色。 46. (2) 煤油是屬於固體燃料液體燃料氣體燃料液化氣體燃料。 47. (2) 增加燃燒空氣量時會同時使得過剩空氣量減少增加不變流速降低。 48. (3) 鍋爐點火前之排淨是為了清除爐內灰塵提高效率防止瓦斯爆炸提高溫度。 49. (3) 燃料的發熱量單位為：kg/kgkl/kgkcal/kgkm/kg。 50. (3) 產生黑煙之理由，下列那一項是錯誤的？燃燒空氣不足油質不良燃燒空氣過多油噴霧效果不佳。 51. (2) 煙道氣中含有很多CO，即表示：燃燒良好供氣不足通風良好燃料不好。 52. (1) 下列何種燃料在儲存中會產生風化作用而自燃？煤重油天然氣木柴。 53. (1) 燃燒三要素為：燃料、空氣、溫度燃料、乾度、溫度燃料、濕度、空氣燃料、粘度、溫度。 54. (2) 燃料中揮發性物質多，代表燃料熱值高易點燃容易儲存燃燒效率高。 55. (2) 燃料於高溫密閉容器內具相同之熱能具較高之壓力具較高之空氣量具相同之氣體組成。 56. (3) 無煙煤炭較褐煤之含水份量高含灰份量高含碳量高含硫量高。 57. (1) 細粉煤燃燒比煤炭燃燒有何特性？燃燒效率高較不易完全燃燒燃燒時間長燃燒火焰面小。 58. (4) 天然氣較煤炭燃燒產生較多之氮氧化物生成較多之二氧化硫生成較多之煙塵生成較少之氮氧化物。 59. (4) 煤炭之儲運應儲存於密閉容器中保持乾燥儘量堆高避免高溫場所。 60. (1) 天然氣燃燒不會生成SOxNOxCO H  O。 61. (4) 燃料之燃燒溫度較高會發生於較大之燃料與空氣比較小之燃料與空氣比過量之空氣量理論之燃料與 空氣比。 62. (3) 鍋爐節煤器之傳熱方式，下列何者錯誤？熱交換熱傳導熱輻射熱對流。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目13：安全與環保 1. (2) 鍋爐轉讓時依規定應由何人向當地檢查機構申請換發合格證？讓售人承受人承裝商原製造廠商。 2. (1) 下列何者不屬代行檢查機構檢查者？自動檢查構造檢查竣工檢查定期檢查。 15 3. (1) 鍋爐使用期間應每幾個月實施自動檢查一次？一個月二個月三個月六個月。 4. (2) 竣工檢查合格後核發之鍋爐檢查合格證有效期限最長為六個月一年一年半二年。 5. (3) 下列那一項應申請重新檢查？更換安全閥大修給水泵遷移安裝地點抽換煙管。 6. (4) 鍋爐經過大修改致其管板有變動者，應向當地檢查機構申請何種檢查？熔接檢查構造檢查重新檢查變 更檢查。 7. (2) 鍋爐廢用或停用時應向下列那一個單位報備？縣市政府當地檢查機構行政院勞工委員會警察單位。 8. (1) 丙級鍋爐操作技術士得操作下列何種傳熱面積之鍋爐？30 ㎡50 ㎡500 ㎡5000 ㎡。 9. (3) 最高使用壓力10kgf/㎝ 之鍋爐，在構造檢查時其水壓試驗之規定壓力應為下列那一項？12kgf/㎝ 15kgf/㎝  16kgf/㎝ 20kgf/㎝ 。 10. (2) 鍋爐操作技術士技能檢定，係依據下列何種法令辦理？勞工安全衛生法職業訓練法勞動基準法工廠 法。 11. (3) 鍋爐操作人員違反安全衛生工作守則者，得處罰鍰新台幣：一萬元以下五千元以下三千元以下一千元 以下。 12. (4) 下列何者不符合鍋爐操作人員之資格？經規定之訓練合格者經技能檢定合格者經規定之訓練合格並經 技能檢定合格者有豐富鍋爐操作經驗者。 13. (4) 下列那一項是鍋爐使用後之檢查？熔接檢查構造檢查竣工檢查定期檢查。 14. (1) 新製鉚接鍋爐在構造檢查時應實施水壓試驗退火處理機械試驗放射線檢查。 15. (1) 非發電用鍋爐經定期檢查合格後，其使用有效期限最長為：一年二年三年四年。 16. (2) 電熱鍋爐是以其電力設備容量多少kW(瓩)相當1 ㎡之傳熱面積？15202530。 17. (1) 下列傳熱面積之鍋爐中，何者不必具備二套給水裝置？6m 12m 18m 24m 。 18. (1) 鍋爐最頂端至天花板之距離至少應保持多少距離？1.2m1.8m2.0m2.4m。 19. (1) 在鍋爐內實施檢修時，其照明用電源電壓應採用：12V24V36V110V。 20. (3) 由國外進口傳熱面積45 ㎡之鍋爐時，在使用前應向檢查機構申請什麼檢查？熔接及構造檢查構造及竣工檢 查重新及竣工檢查定期檢查。 21. (4) 鍋爐室儲存之液體燃料應與鍋爐本體外側保持多少距離以上？1m1.2m1.5m2m。 22. (3) 鍋爐自動檢查紀錄應保存一年二年三年四年。 23. (1) 鍋爐之熔接檢查應由何人向製造所在地檢查機構申請？製造人雇主所有人操作人員。 24. (3) 鍋爐之重新檢查應由何人向當地檢查機構申請？製造人設計者所有人操作人員。 25. (2) 鍋爐竣工檢查應由何人向設置所在地檢查機構提出申請？製造人雇主所有人操作人員。 26. (2) 鍋爐定期檢查應由何人向設置所在地檢查機構(代行檢查機構)提出申請？製造人雇主所有人操作人 員。 27. (4) 新設鍋爐應經何種檢查合格後方可使用？熔接檢查構造檢查重新檢查竣工檢查。 28. (4) 下列何種鍋爐不需向檢查機構申請重新檢查？禁止使用擬再恢復使用者從外國進口者經構造檢查、重新 檢查合格後未裝設而閒置一年以上者報停用未滿一年擬再恢復使用者。 29. (2) 壓力錶或水高計應設法保持在使用中不致振動，溫度不致達到多少以上？75℃80℃85℃90℃。 30. (4) 鍋爐操作人員為防止災害之發生，發現有異狀應即採取適當之措施下列何者為不正確？保持安全閥之機能正 常保持給水裝置之機能正常避免急劇之負荷變動每週應檢查水位測定裝置一次以上。 31. (3) 從事鍋爐之清掃、修理保養，需進入鍋爐或煙道內時，下列有關應採取之措施中何者為錯誤？冷卻鍋爐、煙 道及實施換氣確實隔斷與使用中之鍋爐之連絡管人員進入鍋爐內時應有其他作業人員在現場工作使用 之電線應為可撓性雙重絕緣電纜。 32. (3) 下列何項不是鍋爐熔接檢查之項目？材料檢查劃線檢查水壓試驗機械性能試驗。 33. (1) 下列何項不是鍋爐構造檢查之項目？部分加工檢查材料檢查外觀檢查水壓試驗。 34. (2) 下列何項不屬鍋爐竣工檢查之項目？安裝基礎檢查材料檢查附屬品檢查鍋爐室檢查。 35. (3) 下列何項不是外國進口鍋爐重新檢查之項目？外觀檢查水壓試驗機械性能試驗國外檢查資料之核定。 16 36. (4) 下列何種電熱式熱媒鍋爐需申請檢查合格後方可使用40 瓩，水頭壓力 7 公尺60 瓩，水頭壓力 8 公尺100 瓩，水頭壓力 9 公尺120 瓩，水頭壓力12 公尺。 37. (4) 水頭壓力為十公尺之下列各種電熱式鍋爐中那一種可免申請檢查，但需報備30 瓩50 瓩70 瓩90 瓩。 38. (1) 熔接用鍋爐鋼板之含碳量何者不適用？0.40％0.35％0.30％0.25％。 39. (1) 傳熱面積15 ㎡之鍋爐的給水管管徑，下列何者不合規定？15 ㎜20 ㎜25 ㎜50 ㎜。 40. (2) 排煙會造成公害，係煙道氣中含有：CO SO O N 。 41. (4) 下列排煙化合物中，何者不造成公害？SOxNOxCOxH  O。 42. (2) 下列何者非屬勞工安全衛生法所稱之危險性機械或設備？第一種壓力容器堆高機固定式起重機鍋爐。 43. (3) 鍋爐壓力錶或水高計之刻度上，應明顯標示何項壓力之位置？常用操作壓力水壓測試壓力最高使用壓力 設計壓力。 44. (4) 在鍋爐玻璃水位計或與其接近之位置，應適當標示蒸汽鍋爐之水位上限水位下限水位範圍常用水位。 45. (4) 鍋爐實施定期自動檢查之記錄內容，下列何者非法定必要項目？檢查日期檢查人員檢查項目檢查儀 器。 46. (2) 鍋爐定期檢查實施水壓試驗，其試驗壓力值應為最高使用壓力之1 倍1.1 倍1.25 倍1.3 倍。 47. (4) 鍋爐煙囪排放之黑煙濃度不能超過林格曼8 號6 號4 號2 號。 48. (2) 廢水排放的pH 值應為14741。 49. (3) 鍋爐除灰後之黑灰應如何處理？任意丟棄收集後丟棄廠外收集後送至規定地點處理收集後倒入水溝 中。 50. (1) 鍋爐定期檢查時實施水壓試驗，其試驗壓力值宜為最高使用壓力之1.1 倍1.25 倍1.3 倍1.5 倍。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目14：職業道德 1. (3) 有關鍋爐操作人員應為事項，下列何者不正確？遵守安全衛生工作守則依照標準作業程序操作主動協助 同事從事鍋爐運轉無關工作維持作業場所之整潔。 2. (2) 下列哪一項不屬於鍋爐操作人員應具備之條件？具備安全衛生知識並安全作業能快速點火升壓，縮短工作 時間遵守工作場所安全規定點火前實施作業檢點。 3. (4) 鍋爐作業場所之清潔維護是何人之職責？雇主設備維修人員安全衛生管理人員鍋爐操作人員。 4. (1) 鍋爐操作人員於鍋爐運轉中，下列說明中哪一項不正確？鍋爐運轉狀況良好時，得從事鍋爐操作以外之工作 隨時監視鍋爐之壓力、水位及燃燒狀況確認安全裝置無異常並保持功能正常保持給水裝置功能正常。 5. (4) 下列哪一項非屬鍋爐操作人員應為之義務？接受安全衛生教育訓練接受健康檢查遵行安全衛生工作守則 參加工會。

1 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目01：鍋爐本體啟用預備工作 1. (3) 碳鋼熔接後為消除應力必須施行下列何種處理？上火回火退火固熔化。 2. (2) 銅與鋅之合金稱為：青銅黃銅銅鎳合金砲銅。 3. (3) 我國鍋爐用鋼板在強度計算上所採用之安全係數為2.5345。 4. (3) 下列何者為鍋爐常用之鋼板材料？鑄鐵純鐵軟鋼硬鋼。 5. (3) SB 46M 之鍋爐用鋼材含有下列何種元素？錳鎂鉬鉻。 6. (2) 將材料施以衝擊而不發生變形或破斷時，該材料具有：延性韌性疲勞硬度。 7. (4) 未淨鋼軋成之鋼板易有疊層而影響其強度，是因其中含有錳碳氮氣氧氣。 8. (1) SB42 鍋爐用鋼板，其最大容許抗拉應力取10.5 ㎏ f/㎜ 14 ㎏ f/㎜ 21 ㎏ f/㎜ 42 ㎏ f/㎜ 。 9. (2) 下列為四塊耐火磚之熔錐號數，何者為最耐高溫？SK26SK36SK32SK34。 10. (4) 下列鋼鐵材料之性質，何者不能用各種熱處理來使其變化？延性韌性硬度化學性。 11. (3) 鋼板材料在高溫下承受抗拉應力時，其承受應力雖然不變但其變形量會因時間之經過而增加，此種現象稱為 應變熱應變潛變延展。 12. (4) 熔接製造之鍋爐施行退火處理之主要目的是增加鋼板硬度增加鋼板強度增加鋼板韌性消除應力。 13. (4) 鍋爐鋼板熔接後實施退火處理是將其加熱至400℃左右後使之徐冷將其加熱至525℃左右後使其徐冷將 其加熱至625℃左右後使其急冷將其加熱至625℃左右後使其徐冷。 14. (4) 碳鋼鋼板經淬火處理後，下列有關其性質變化的說明中，那一項是錯誤的？延伸率減少脆性增加硬度增 加抗拉強度減少。 15. (4) 下列之鋼材何者適用於製造最高使用壓力為12 ㎏ f/㎝ 之鍋爐？SS41SM41SM46SB42。 16. (3) 碳鋼含碳量與其強度之關係為：含碳量增加，其強度減少含碳量減少，其強度增加含碳量增加，其強度 增加含碳量與其強度無關係。 17. (1) 為改善碳鋼在高溫強度、潛變、耐酸等性質，下列何種元素為非應加添之元素？硫鎳錳鉬。 18. (2) 鋼材拉伸試驗前二標點間之距離為50 ㎜，拉斷後該二標點之距離為59 ㎜，則此鋼材之伸長率為9％18％ 50％59％。 19. (1) 鍋爐鋼板中，所含有之元素，下列何種元素之含量越少越好？硫錳鎳鉬。 20. (4) 鋼材經鎚打後能延伸變為薄板的特性，稱為該材料之韌性彈性塑性展性。 21. (2) 鋼鐵可依其含碳量的多寡，分為硬鋼、中鋼及鑄鋼軟鋼鍛鋼鋁鋼。 22. (3) 鋼材受反覆應力作用，其強度將會降低，此種現象叫做材料之延性展性疲勞韌性。 23. (3) 淬火後之鋼材硬而脆，為使其變成所要求之性質須將其加熱至下列那一種溫度做回火處理？500℃550℃7 00℃850℃。 24. (1) 耐火磚之耐火度通常以下列什麼號數來表示？熔錐熔度熔解熔性。 25. (4) 材料被拉斷時的伸長應變叫做抗拉率強度率降伏率延伸率。 26. (1) 抗拉應力除以安全係數，叫做該材料之容許抗拉應力抗拉應力降伏應力拉伸應力。 27. (3) 軟鋼中含碳量增加時，下列之性質變化那一項是對的？延性增加塑性增加硬度增加軟度增加。 28. (4) 橢圓形人孔之尺寸應為長徑200 ㎜以上，短徑100 ㎜以上長徑250 ㎜以上，短徑150 ㎜以上長徑300 ㎜ 以上，短徑200 ㎜以上長徑375 ㎜以上，短徑275 ㎜以上。 29. (3) 豎型鍋爐之優點為易得乾蒸汽掃除容易安裝簡單熱效率高。 30. (1) 波型爐筒之缺點為：不易清除水垢不耐外壓熱伸縮性小傳熱面積較平型者少。 31. (1) 強制循環鍋爐之好處為：蒸發速度快不易故障不會附著水垢水管修換容易。 32. (1) 下列那一項不是貫流鍋爐的優點？水質要求高承受壓力高蒸發速度快負載變化適應性大。 33. (3) 構造上沒有胴體的鍋爐為豎型煙管鍋爐臥型煙管鍋爐貫流鍋爐臥型爐筒煙管鍋爐。 34. (2) 屬於外燃式鍋爐者為：豎型煙管鍋爐臥型煙管鍋爐蘭開夏鍋爐臥型爐筒煙管鍋爐。 2 35. (4) 材質、厚度均相同之各型端板中，強度最大的端板形狀為下列那一種？平型碟型半橢圓體型半球體型。 36. (3) 臥型圓筒鍋爐胴體內部裝有一支爐筒者，稱為：臥型煙管式鍋爐機車型鍋爐可尼西鍋爐蘭開夏鍋爐。 37. (2) 波型爐筒之波谷深度不足時，有何影響？燃燒不良熱脹冷縮性不良通風不良水循環不良。 38. (3) 水管式鍋爐之特點為下列那一項？製造容易修理簡單承受壓力高構造簡單。 39. (2) 鍋爐為了內部清掃之便，本體上設有窺視孔人孔檢查孔管孔。 40. (2) 蘭開夏鍋爐除胴體外，其主要結構仍有：一支爐筒二支爐筒煙管群水管群。 41. (3) 圓筒鍋爐的優點是耐壓高容量大操作簡單傳熱面積大。 42. (1) 豎型鍋爐之缺點為：熱效率低構造複雜砌磚較多價格昂貴。 43. (2) 可尼西鍋爐與蘭開夏鍋爐結構上不同之處為沖放管位置爐筒數砌磚方法燃燒設備。 44. (4) 在一般圓筒型鍋爐中，臥型外燃式煙管鍋爐比較大之缺點為熱效率較低蒸發速度慢燃料種類受限制鍋 身底部易過熱。 45. (1) 以水管排列構成燃燒室之形式稱為水冷壁保溫壁耐火壁隔熱壁。 46. (4) 下列何者不是水管鍋爐之優點？蒸汽發生迅速可耐高壓破裂時之災害程度較小使用水質不受限制。 47. (4) 下列有關鑄鐵製鍋爐記述中那一項是正確的？比軟鋼製易腐蝕易於製成大容量適用於高壓狹小地方 亦可輕易安裝。 48. (3) 下列為橢圓形人孔之尺寸(㎜)何者為符合規定？175×275200×300275×375275×275。 49. (4) 下列的鍋爐端板中，在形狀上強度最大的是那一種？平型端板碟型端板半橢圓體型端板半球體型端 板。 50. (2) 下列為平型端板補強用牽條之種類，何者為不適用？斜牽條桁牽條牽管牽桿。 51. (3) 汽包為設於胴體頂部儲存蒸汽之空間，下列何種鍋爐無需該項設備？可尼西蘭開夏豎型煙管式臥型煙 管式。 52. (3) 下列何者非鍋爐內部檢查之主要內容？厚度腐蝕基礎沉陷變形。 53. (3) 下列何者不屬貫流式鍋爐之特點？適用於高壓整體不佔空間使用之鍋爐水不受限制啟動時間很快。 54. (1) 下列何者不屬水管鍋爐之特點？不適用於大容量者適應各種燃料及燃燒方式可隨意增加傳熱面積，熱效 率高啟動時間較短。 55. (4) 下列何者不屬豎型鍋爐之特點？內部檢查不容易受構造限制，水面狹窄，蒸汽中容易帶水份佔地面積小 安裝簡單易於遷移傳熱面積大，效率高。 56. (2) 鍋爐於胴體開設橢圓形人孔時應長徑平行於胴體縱向長徑垂直於胴體縱向長徑與胴體縱向成45 度不 受限制。 57. (2) 差壓式流量計係利用文氏管之入口與出口壓力差而測知流量，壓力差與流量之幾次方成正比？1234。 58. (3) 下列何者不是注水器之優點？構造簡單小型價格低廉揚水效率高安裝不佔位置。 59. (4) 給水內管裝設之位置應於下列何處？低於最高水位高於高水位高於低水位略低於最低安全水位。 60. (1) 將剩餘蒸汽儲存起來，以備蒸汽不夠使用時之需的裝置稱為蒸汽蓄熱器蒸汽卻水器蒸汽過熱器蒸汽加 熱器。 61. (1) 下列何者不是節煤器之優點？可使汽水分離提高鍋爐熱效率，節省燃料增進鍋爐之蒸發能力可減少給 水與鍋爐水之溫度差。 62. (3) 空氣預熱器之低溫腐蝕，是因煙道氣中含有何種氣體而引起？一氧化碳氮氣硫酸氣空氣。 63. (1) 有關爐筒煙管式鍋爐之優點，何者不適切？鍋爐水之循環特別好在外觀同樣大小之圓筒鍋爐中，傳熱面積 比較大在外觀同樣大小之圓筒鍋爐中，傳熱比較好在外觀同樣大小之圓筒鍋爐中，蒸發量比較大。 64. (2) 有關爐筒煙管式鍋爐之沖放管座裝設位置，何者最適宜？前部胴體底部後部胴體底部後部端板底部中 部胴體底部。 65. (4) 有關內燃式與外燃式鍋爐在燃煤時之優缺點比較，那一項是錯誤的？內燃式在燃燒時容易發生黑煙內燃式 爐內溫度不容易提高外燃式磚灶爐壁的熱損較多外燃式燃燒爐之大小受限制，燃料揮發份之燃燒不良。 66. (3) 有關特殊燃料鍋爐之稱謂，是因鍋爐使用瓦斯燃料鍋爐的結構比較特殊複雜鍋爐使用木屑、蔗渣等為燃 3 料鍋爐內部是熱媒油(不是水)。 67. (4) 有關特殊加熱鍋爐之稱謂，是因鍋爐使用瓦斯燃料來加熱鍋爐使用木屑燃料來加熱鍋爐使用廢熱來加熱 鍋爐使用間接方式來加熱。 68. (1) 鍋爐有鋼板製及鑄鐵製之分，下列敘述那一項是錯誤的？豎型橫管式鍋爐可用鑄鐵材料製造鑄鐵製鍋爐可 分由若干組合片組成，容易搬運現地組裝鋼板製鍋爐能耐高壓高溫蒸汽使用鑄鐵製比鋼板製較有耐蝕性， 但容易發生龜裂。 69. (2) 軟鋼中含有下列各種元素時，無害者是那一種？氧鉬磷硫黃。 70. (4) 下列之敘述，那一項是錯誤的？煉製碳鋼時，可使用鋁、錳等元素作為熔鋼之脫氧劑特殊鋼可改進鋼材之 抗拉強度及潛變強度鍋爐為改善其高溫強度及耐蝕性等所使用的特殊材料有鉬合金鋼等非鐵金屬係指耐 火材料及保溫材料而言。 71. (3) 有關一般蒸汽鍋爐所用的胴體材料敘述，下列那一項是錯誤的？鍋爐所用的胴體材料都以延展性較佳含碳量 0.1~0.2﹪程度的軟鋼為主要實施熔接之鋼材，其含碳量必須在0.35﹪以下鍋爐胴體材料，為防止其腐蝕必 須使用銅合金材料蒸汽鍋爐的胴體，亦可使用鑄鐵材料製造。 72. (2) 有關保溫材料之敘述，那一項是錯誤的？保溫材料均具有氣泡或氣層，可由其形態及數量決定保溫效果比 重愈大者保溫效果亦愈好常溫用的保溫材料，以使用有機質者(如動植物纖維、軟木等)為主常溫以上者以 使用無機質保溫材料(如石綿)為主。 73. (2) 下列有關非金屬材料之敘述，那一項是錯誤的？石綿亦可與碳酸鎂混合水煉後直接塗布於保溫處所在閥類 或泵浦等運動部份之密封用材料，叫做墊圈(gasket)墊圈有編織墊圈、模造墊圈及金屬墊圈等種類水硬性耐 火物具有可做成任意形狀、無接縫、可修補等優點。 74. (2) 鍋爐本體上開有直徑375 ㎜以上圓形之孔，一般叫做什麼孔？清掃孔人孔檢查孔窺視孔。 75. (3) 孔之邊緣有洩漏情形時，有關其發生原因中，那一項是不正確的？孔蓋沒有鎖緊墊圈損壞蒸汽溫度過高 孔周緣龜裂。 76. (4) 有關鍋爐底部應設置之沖放管座位置之說明中，那一項是正確的？應設在鍋爐前面底部應設在鍋爐後面底 部應設在鍋爐中間底部應視鍋爐安裝位置及沖放閥操作情形，設在底部任何一適當位置。 77. (2) 檢點外燃式臥型煙管鍋爐曝露於煙道底部之沖放管時，應注意下列那些事項？沖放閥有無損壞耐熱防護材 有無脫落沖放管設置位置是否適當對鍋爐重量之支撐力是否足夠。 78. (1) 下列那一項不屬於臥型爐筒煙管鍋爐啟用前之檢點項目？磚灶有無裂縫沖放閥有無關緊水位計水位是 否正常爐筒有無變形。 79. (1) 下列有關鍋爐開放檢查後重新裝水時之操作事項中，下列那一項是錯誤的？一切封閉完妥後即開始給水當 水位上升時，可做低水位警報器之動作試驗當水位上升時，可做低水位燃燒遮斷器之動作試驗做水壓試驗 時，檢查各部有無洩漏。 80. (3) 下列有關鍋爐啟用前應檢點之事項中，那一項是不需要的？水位測定裝置安全閥燃料之燃燒狀況沖放 閥。 81. (3) 下列說明中那一項是錯誤的？鍋爐啟用前應檢查給水槽水量自動給水鍋爐的給水管路上之停止閥，應全部 打開兩套水位計之安裝位置高低不同，故出現的水位亦不同應經常留意供油槽之油位。 82. (4) 鍋爐操作時經常必須記住的事項中，下列那一項是不對的？鍋爐操作要正確，防止災害之發生使燃料能夠 完全燃燒要妥予維護，延長鍋爐使用年限有安全閥之鍋爐，都不會超壓可安全使用。 83. (4) 下列那一項之說明是正確的？豎型鍋爐都屬小型，操作人員可免接受訓練或技術士檢定及格圓筒鍋爐一般 使用壓力都很低，沒有破裂危險圓筒鍋爐胴體直徑越小者越安全丙級操作資格人員能操作的鍋爐，裝一支 安全閥就可以。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目02：附屬品及附屬裝置之檢點 1. (1) 為提高蒸汽溫度，安裝於爐內高溫燃氣通路的設備是下列那一種？過熱器吹灰器節煤器空氣預熱器。 4 2. (2) 下列那一項不屬於沸水防止管之優點？能使蒸汽與水份分離可防止蒸汽與水逆流可平均取出蒸汽可 防止局部性的汽水共騰。 3. (4) 沖放管應裝沖放旋塞與加壓閥球閥與加壓閥球閥與止回閥旋塞與沖放慢開閥。 4. (4) 為提高鍋爐給水溫度，通常裝設下列那一種設備？空氣預熱器吹灰器過熱器節煤器。 5. (4) 鍋爐裝爆發門之目的為排放煙囪黑煙高壓蒸汽空氣爆炸氣體。 6. (2) 為提高爐內燃燒溫度促進燃燒效果，鍋爐裝有：節煤器空氣預熱器吹灰器過熱器。 7. (2) 蒸汽鍋爐為防止汽水共出，必須裝：給水內管沸水防止管沖放管排氣管。 8. (1) 鍋爐所使用壓力錶之最大刻度最好為最高使用壓力之幾倍？2 倍3 倍4 倍5 倍。 9. (1) 注水器之缺點為：給水溫度過高時無法給水價格高操作不易安裝佔位置。 10. (4) 尺寸及設定壓力均相同之安全閥中，下列那一種安全閥之吹汽量(容量)最大？槓桿式安全閥重錘式安全閥 彈簧式全升程安全閥彈簧全量式安全閥。 11. (2) 鍋爐底部裝設沖放裝置目的為：控制鍋爐內之水位排除鍋爐內之沈澱物排放鍋爐內過剩之壓力檢查鍋 爐內之水垢。 12. (1) 下列那一項不屬熱水鍋爐之附屬品？水位計溫度計水高計水循環裝置。 13. (2) 依規定，鍋爐最高使用壓力多少以上時需裝設二個以上之沖放閥？6kgf/㎝ 7kgf/㎝ 8kgf/㎝ 10kgf/㎝ 。 14. (4) 下列那一種不屬於鍋爐之安全裝置？安全閥易熔塞高低水位警報器流量計。 15. (1) 裝設節煤器之目的為：提高鍋爐給水之溫度提高蒸汽溫度提高燃燒用空氣溫度提高煙道排氣溫度。 16. (4) 鍋爐底部裝設沖放裝置可以控制鍋爐內水位排放鍋爐內過高壓力檢查鍋爐內之水垢排除鍋爐內之鍋 泥。 17. (2) 空氣預熱器係利用何種流體來加熱燃燒用空氣？鍋爐沖放水煙道排氣熱水空氣。 18. (3) 節煤器係利用煙道排氣來加熱蒸汽空氣鍋爐給水燃料油。 19. (4) 供油槽至燃燒器之油管路中，應設置排氣閥以利定期排除管之水份油二氧化硫空氣。 20. (1) 下列何者不屬於燃煤裝置？儲槽加熱器粉煤機播煤機粉煤輸送機。 21. (2) 儲油槽裝設加熱器之目的為降低油之比熱油之黏度油之壓力油之熱量。 22. (2) 高壓鍋爐之節煤器管宜採用鑄鐵管鋼管銅管鋁管。 23. (1) 安全閥排汽管底部設排水孔之目的為排除：積水蒸汽空氣油氣。 24. (3) 裝設連續吹洩裝置之目的為：提高蒸汽壓力提高空氣溫度保持鍋爐水質之良好提高蒸汽溫度。 25. (3) 蒸汽式空氣預熱器係利用蒸汽來加熱鍋爐給水蒸汽燃燒用空氣燃料。 26. (1) 為排放爆炸氣體，鍋爐必需裝設爆發門安全閥沖放閥止回閥。 27. (2) 裝設止回閥之目的為：使蒸汽與水分離防止蒸汽與水逆流防止汽水共騰使蒸汽品質良好。 28. (1) 裝設空氣預熱器乃為：提高燃燒用空氣溫度提高鍋爐給水溫度提高蒸汽溫度提高蒸汽壓力。 29. (2) 裝設過熱器之目的為：提高蒸汽壓力提高蒸汽溫度提高鍋爐給水溫度提高燃燒用空氣溫度。 30. (2) 利用煙道排氣來加熱燃燒用空氣之裝置為節煤器空氣預熱器蒸汽預熱器過熱器。 31. (3) 為保持鍋爐水質之良好，可裝設下列何種裝置？節煤器過熱器水處理裝置蒸汽過熱器。 32. (2) 水高計之指示刻度為20 公尺時，壓力相當於1kgf/㎝ 2kgf/㎝ 4kgf/㎝ 5kgf/㎝ 。 33. (2) 壓力錶內部應不致凍結或溫度不致超過攝氏70 度80 度90 度100 度。 34. (2) 彈簧高升程式安全閥之升程為閥座口徑之1/40～1/151/15～1/71/7～1/41/4 以上。 35. (1) 下列那一項不屬於給水泵需具備之性能？往復式者能耐高速迴轉能耐高溫高壓能應付負荷變動低負 荷時，給水效率仍須良好。 36. (1) 下列給水泵中何者係使用蒸汽為動力華盛頓泵輪機泵渦流泵柱塞泵。 37. (3) 下列那一種管與燃燒氣體接觸時，其外部必需以耐熱材料包覆？水管煙管沖放管過熱管。 38. (3) 鍋爐給水內管之安裝位置應在最低安全水位處最低安全水位之上最低安全水位稍低處爐筒之側面。 39. (4) 下列那一項不屬於實施電極式水位檢出器水柱管之沖放的理由？為排除水柱管內鍋泥等的沈澱物為清掃 5 水柱管與鍋爐間的連接管內部為防止水柱管內的水純度的提高為除去附著於電極棒的水垢。 40. (1) 安全閥標稱直徑至少應為25mm32mm40mm50mm。 41. (1) 下列說明中那一項是錯誤的？水位計是指示鍋爐內部水量用的安全閥是防止鍋爐超壓用的沖放閥是要 排放鍋爐水用的壓力錶是指示鍋爐內部壓力用的。 42. (2) 下列說明中那一項是錯誤的？平型反射式水位計是由一片玻璃板所構成的平型透視式水位計是由一片玻 璃板所構成的管型玻璃水位計是由玻璃管所構成的探測水位用的探水栓是裝在胴體或水柱管的旋塞。 43. (3) 下列有關差壓式流量計的用途說明中，那一項是正確的？用於測定蒸汽壓力用於測定供油壓力用於測定 給水或給油流量用於測定燃燒氣體流量。 44. (2) 下列有關安全閥的說明中，那一項是正確的？安全閥的噴出壓力必須設定在常用壓力槓桿式安全閥是利用 掛錘重量及吊掛位置來設定噴出壓力全量式安全閥可將超壓部分的蒸汽在短時間內全部排出所有安全閥 都利用彈簧來設定噴出壓力。 45. (4) 下列有關鍋爐給水泵的說明中，那一項是錯誤的？輪機泵是屬於迴轉式的一種給水泵離心泵是屬於迴轉式 的一種給水泵衛氏泵是利用蒸汽壓力來給水的柱塞泵是利用蒸汽壓力來給水的。 46. (1) 下列有關給水內管的說明中，那一項是正確的？給水內管都裝設在鍋爐內的水部給水內管都裝設在鍋爐內 的蒸汽部給水內管是要給水於水管內部而設的給水內管是插入於雙重管內部的水管。 47. (3) 下列有關沖放閥的說明中，那一項是錯誤的？沖放閥不宜採用球閥沖放閥有快開型及慢開型之分沖放閥 是在鍋爐壓力過高時排放鍋爐水用的沖放閥有快開型及慢開型時，快開型者裝於靠近鍋爐一邊。 48. (2) 下列那一種附屬品是液相熱媒鍋爐免裝設的？溫度計水位計循環泵壓力錶。 49. (1) 自動燃燒系統的火焰眼有什麼作用？爐內沒有火焰時送出切斷燃料之信號用的爐內有火焰時送出切斷燃 料之信號用的為檢出有沒有燃料而用的為檢出燃料油之粘度是否適宜而用的。 50. (2) 下列有關燃燒器的說明中，那一項是錯誤的？壓力噴霧式燃燒器是利用油壓使油霧化燃燒的壓力噴霧式燃 燒器是利用蒸汽壓使油霧化燃燒的迴轉式燃燒器是利用油杯的迴轉使油霧化燃燒的迴轉式燃燒器是利用 燃燒器內藏的馬達使油杯迴轉的。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目03：其他相關設備之檢點 1. (3) 永久硬水是水中含有下列何種化合物？重碳酸鈣重碳酸鎂硫酸鈣碳酸鈉。 2. (2) 以氫(H)型陽離子樹脂作為軟化水之離子交換體時，如其交換能力失效應以下列何種還原劑再生？海水鹽酸 鹽水苛性鈉。 3. (1) 鍋爐給水除了去除雜質外，尚需去除氧氮氫氬。 4. (3) 鍋爐水鹼度過高時，易使鍋爐產生：汽水共騰起泡沫苛性脆化結垢。 5. (4) 鍋爐水呈酸性時會導致造成水垢水管過熱苛性脆化鋼板腐蝕。 6. (4) 水中不純物之濃度單位為PPm 就是1000kg 水中含有物質1g 時為1PPm，那麼濃度100PPm 時表示1kg 水中含有 物質多少g？1001010.1。 7. (3) 水質之酸鹼性以pH 值表示，如pH=5 時則屬中性鹼性酸性弱鹼性。 8. (1) 水垢的熱傳導率為0.4～2.0kcal/mh℃，而軟鋼的熱傳導率為40.0～50.1kcal/mh℃，兩者之傳熱效果為：水垢比 較差水垢比較好軟鋼比較差兩者一樣。 9. (3) 脫氧法就是去除水中溶存氧氣及二氧化碳的方法，其中化學脫氧所使用的藥劑為：硫酸鈉苛性鈉亞硫酸 鈉硝酸鈉。 10. (2) 氣曝法可以去除水中之二氧化碳，同時對於下列何種金屬亦可去除？銅鐵銀鉛。 11. (4) 水中濁度成份粒子，如過於細微不易沈降者，應採用何種方法予以處理？沈澱法過濾法軟化法凝集法。 12. (1) Na 型樹脂再生用之藥劑為：鹽水鹽酸硫酸氫酸。 13. (4) 下列何項不屬鍋爐內部處理藥劑的處理對象？pH 鹼度的調整硬度成份的軟化脫氧鐵銹的去除。 6 14. (2) 暫時硬水是水中含有下列何種化合物？硫酸鈣重碳酸鈣硫酸鎂氯化鈣。 15. (3) 下列化合物，何者不屬於水中之硬度？硫酸鈣硫酸鎂氯化鈉氯化鈣。 16. (4) M 鹼度是以何種化合物為指示劑？酚甲基紅甲基藍甲基橙。 17. (1) P 鹼度之指示劑為酚甲基紅甲基橙甲基藍。 18. (2) 過濾法可除去水中之溶解固體物懸浮固體物溶解氣體溶解之硫酸鹽。 19. (3) 水中含有細微不易沉降之濁度粒子時，應採用何種方法加以處理？沉澱法氣曝法凝集法軟化法。 20. (1) 氣曝法可除去水中何種氣體？二氧化碳氧氮氫。 21. (2) 水之酸鹼度以pH 表示，如pH=7 時則屬弱酸性中性弱鹼性強鹼性。 22. (3) pH=2 時，表示水質為弱鹼性中性強酸性弱酸性。 23. (4) pH 值之範圍為1～71～101～281～14。 24. (1) 10ppm 表示1 噸水中含有雜質多少公克？10110050。 25. (1) 1ppm 應等於多少ppb？1000100100.001。 26. (3) 下列何者為水之脫氧劑？硫酸鈉磷酸鈉亞硫酸鈉氯化鈉。 27. (4) 下列何者不屬於水之脫氧劑？丹寧亞硫酸鈉聯胺硫酸鈉。 28. (1) 理論上1ppm 聯胺，可除去水中多少ppm 氧氣？1ppm0.1ppm10ppm100ppm。 29. (2) 水垢的熱傳導率為2.0kcal/mh℃，軟鋼的熱傳導率為50kcal/mh℃，兩者之熱傳效果，後者為前者之幾倍？10 254050。 30. (3) 鈉型陽離子交換樹脂之再生劑為何？氫氧化鈉氯化鈣食鹽水氫氧化鉀。 31. (4) 陰離子交換樹脂之再生劑為何？鹽酸硫酸碳酸氫氧化鈉。 32. (1) 下列那一種型式為製造純水最適宜之方式？複床式(2 床3 塔)單床式多床式雙床式。 33. (3) 下列有關水垢之各項影響之說明中，何者為錯誤的？會使鋼板過熱妨害傳熱可防止鋼板腐蝕會阻塞給 水管噴水孔。 34. (3) 下列何者為氫型離子交換樹脂之再生劑？食鹽水氫氧化鈉硫酸氨水。 35. (4) 氫氧型離子交換樹脂之再生劑為硫酸鹽酸食鹽水氫氧化鈉。 36. (1) 鍋爐之蒸發量為10 噸／時，沖放率為5％，則沖放量每小時應為多少噸？0.51510。 37. (1) 暫時硬水是水中含有下列何種物質？重碳酸鈣硫酸鎂硫酸鈣氯化鈣。 38. (1) 鍋爐給水中如含有油脂易使鍋爐產生起泡沫腐蝕結垢苛性脆化。 39. (1) 下列何者不屬於原水中溶解固體物？泥沙碳酸鈣硫酸鈉氯化鎂。 40. (2) 鍋爐給水的固體總量為100ppm，鍋爐水容許之固體總量為2100ppm，則沖洗率應為1﹪5﹪8﹪10﹪。 41. (3) 硫酸是下列那一型離子交換樹脂的再生劑鈉氫氧氫氯。 42. (4) 氫氧化鈉是下列那一形離子交換樹脂的再生劑鈉(Na 形)氫(H 形)氯(Cl 形)氫氧(OH 形)。 43. (1) 用過濾法無法除去水中何者不純物？溶解固體泥沙矽土微生物。 44. (1) 水中溶解固體之不純物可用下列何者去除？離子交換法沈澱法凝聚淨化法過濾法。 45. (4) 用於鍋爐用水處理之軟化劑，下列何者不正確？碳酸鈉氫氧化鈉磷酸鈉硫酸鈣。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目04：啟動 1. (1) 鍋爐操作之第一重要控制目標是蒸汽壓力蒸汽流量蒸汽乾度鍋爐水位。 2. (2) 重油預熱之目的為：提高黏度降低黏度提高濃度降低濃度。 3. (3) 下列那一項為全自動鍋爐在起動前尤其必須妥予做機能試驗者？水位計火焰檢知器低水位燃料遮斷裝 置(含警報器)壓力控制裝置。 7 4. (1) 下列有關鍋爐點火前各閥開閉之狀態中那一項是錯誤的？主蒸汽閥－開水位計與鍋爐間連接管之閥－開 沖放閥－關空氣閥－開。 5. (3) 下列那一項不屬鍋爐水側檢查之項目？腐蝕狀況水垢附著狀況耐火材料損壞狀況水位計連絡孔之堵 塞狀況。 6. (3) 點火棒電極之正常間隙為：1 ㎜以下1～2 ㎜3～5 ㎜6～8 ㎜。 7. (4) 鍋爐燃燒器使用一般Ｃ級重油之加熱溫度大約為50℃～60℃60℃～70℃70℃～80℃85℃～105℃。 8. (1) 保持油粘度為一定標準的控制設備為燃料油加熱器燃燒控制器火燄控制器空氣加熱器。 9. (2) 鍋爐啟動前之水位應保持在何位置才可啟動？較低水位正常水位較高水位滿水位。 10. (4) 給水系統所有閥都正常時，那一種閥類功能最重要？球型閥閘門閥Y 型閥逆止閥。 11. (3) 給油系統裝配回油管路的目的為排放油路空氣增加油路流速調整燃燒油量增加進油流量。 12. (4) 鍋爐停爐後打開空氣閥之目的為加速油之流量安全閥排放較容易啟動點火較容易避免鍋爐內發生真 空。 13. (1) 給水系統檢查，那一項動作正確？起動給水泵檢查水之壓力錶是否升壓檢查蒸汽壓力錶是否升壓檢查溫 度計之溫度是否升溫檢查風車轉動狀況。 14. (4) 點火前之檢查那一項是錯誤的？鍋爐水位是否正常鍋爐內之通風，清爐換氣是否完全空氣與燃料之送入 準備是否完全排汽閥是否關閉。 15. (2) 新設置鍋爐使用前要鹼煮之目的那一項是錯誤的？將罐內油污雜質除掉提高重油黏度提高蒸汽品質 預防汽水共騰。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目05：運轉操作 1. (4) 鍋爐在運轉中，水位計之正常水位應呈何種狀態？在固定的位置不動上下大幅移動在水位計上端微動 在水位計中央部份上下微動。 2. (4) 燃燒中煙囪冒黑煙，下列有關調整說明中那一項是正確的？降低壓力降低負載降低油溫增加風量。 3. (2) 下列有關瓦斯爆炸發生原因的說明中，那一項是正確的？燃燒口開度過小未排淨即予點火煙道中存留多 量的濕氣阻風板故障無法關閉。 4. (3) 測試安全閥之吹洩必須在鍋爐起動後壓力上升至設定壓力之幾％時實施？50％65％75％85％。 5. (2) 鍋爐在運轉中煙囪排氣溫度比往常高出很多時，下列有關其發生原因中不正確的是那一項？內部水垢附著量 增加蒸汽溫度升高煙灰附著量增加火焰或燃燒氣體短路。 6. (2) 下列鍋爐於使用中必須維持之最低安全水位，何者有誤？可尼西鍋爐－－爐筒上部起算100mm蘭開夏鍋爐 －－爐筒上部起算75mm臥型煙管鍋爐－－最上排煙管上部起算75mm豎型鍋爐－－火室最高部起算75m m。 7. (1) 操作人員發現運轉中鍋爐發生異常低水位時，首先應採取之緊急措施為下列那一項？停止燃料供給停止供 給燃料用空氣開啟主蒸汽閥閘門保持開放狀態，繼續通風。 8. (2) 鍋爐運轉時，排放之濃煙，應如何排除？減少燃燒用空氣量減少燃料量增加燃料量同時增加燃料及空 氣量。 9. (4) 對蒸汽壓力之管理，下列何者是錯誤的？經常注意壓力錶之指度有無在設定壓力範圍內自動控制之鍋爐， 注意其壓力限制器作用時，壓力錶之指度是否與設定壓力相同注意鍋爐運轉時，其壓力錶指度是否超過其最 高使用壓力壓力錶不歸零者，蒸汽實際壓力為指示壓力扣除未歸零部份之差額。 10. (4) 下列何項不是自動燃燒控制鍋爐異常熄火的原因？異常低水位火焰監視裝置失常燃料供應異常蒸汽 壓力已達到壓力限制器之作動壓力。 11. (4) 設定壓力為10 ㎏ f/㎝ 之安全閥，原則上在下列那一項壓力時，實施手拉吹洩試驗？6 ㎏ f/㎝ 6.5 ㎏ f/㎝  7 ㎏ f/㎝ 7.5 ㎏ f/㎝ 。 8 12. (4) 下列重油之成份中，何者不屬主要成份碳氫氧釩。 13. (2) 液體燃料之計價單位，通常採用重量容積含碳量含氫量。 14. (2) 泥水鼓沖放之目的是給爐水排爐水補充生水試驗爐水。 15. (1) 吹灰器係利用下列何種氣體來吹灰的？壓縮空氣或蒸汽排煙氣氫氣壓縮氮氣。 16. (4) 汽水共出之原因中，何者為錯誤的？起泡沫汽水鼓汽室空間太小汽水鼓內部配件安裝不當汽水鼓中水 位太低。 17. (4) 水位計連接管會堵塞的原因中下列何者是錯誤的？起泡沫汽水共騰爐水添加劑過多爐水近於中性。 18. (3) 起動鍋爐在升壓過程中，等蒸汽完全排出後應關閉：給水閥沖放閥空氣閥安全閥。 19. (3) 鍋爐在升壓過程中應檢點有無蒸汽洩漏的處所中，下列那一項是錯誤的？水位計裝接處沖放閥軟水處理 閥安全閥。 20. (1) 下列有關維持鍋爐的安全水位措施之說明中那一項是錯誤的？經常注意壓力錶指針之動態確保給水裝置 之給水能力經常監視水位勵行水位計之機能試驗。 21. (2) 下列有關維持鍋爐蒸汽壓力於固定之措施說明中，那一項是錯誤的？經常注意壓力錶之指度經常監視水位 移動情形經常注意燃燒狀況爐內溫度應儘可能維持高溫。 22. (3) 火焰桿是依據什麼原理探知火焰的？火焰的溫度火焰的輻射能火焰的導電性火焰的顏色。 23. (3) 鍋爐之自動燃燒控制主檢測元素為蒸汽溫度鍋爐水位蒸汽壓力給水流量。 24. (1) 鍋爐欲增加燃燒量應如何操作？先增加空氣量後增加燃料量先增加燃料量後增加空氣量僅增加空氣量 僅增加燃料量。 25. (2) 單元給水控制之“單元＂係指蒸汽流量鍋爐水位給水流量蒸汽壓力。 26. (3) 二元式給水自動控制係檢測那兩個變數？蒸汽流量與給水流量蒸汽流量與給水閥開度鍋爐水位與蒸汽 流量鍋爐水位與給水流量。 27. (2) 鍋爐負載突然增加時鍋爐水位突升的原因是：蒸汽壓力突增汽泡增加促使水位上升給水量比蒸汽使用量 多促使水位上升給水壓力突增。 28. (2) 鍋爐自動給水控制裝置在運轉中失靈，水位高低無法判斷時，為安全計首先應採取的措施是下列那一項？停 止給水停止燃燒繼續補水停止供汽。 29. (3) 下列有關自動控制裝置的低水位警報、遮斷器檢查法之說明中那一項是不當的？起動前檢點其性能先停止 鍋爐之運轉再慢慢降低水位試驗之在鍋爐正常運轉中，利用底部沖放裝置慢慢降低水位試驗之確認低水位 遮斷器作用時，燃料自動閥(或電磁閥)會關閉。 30. (2) 鍋爐發生異常低水位時首應採取的措施是啟動給水泵供水停止燃燒器之運轉檢查給水系統檢查燃料 系統。 31. (2) 下列何項不是三元式水位控制之要素？水位蒸汽溫度蒸汽流量給水流量。 32. (3) 以電極式控制水位，下列何項不是給水泵不作動之主要原因？電極間因水垢之附著而短路連接電極與電氣 迴路間之電線短路連接電極與電氣回路間之電線斷線馬達繼電器超過負載而跳脫。 33. (3) 下列何項不是用於鍋爐自動控制之設備？火焰檢測裝置壓力限制器壓力錶水位控制裝置。 34. (4) 下列何項不是鍋爐自動燃燒控制設備？火焰檢測裝置燃料遮斷閥壓力限制器水位計。 35. (4) 下列何種燃燒控制方式最具有控制精密度與較高之燃燒效率？手動控制開關控制方式位置控制方式 計測控制方式。 36. (4) 下列何項裝置較適宜用於無火焰煙道內檢測燃燒氧體溫度者？光敏電阻(CdS)光電管火焰檢測棒雙金 屬片。 37. (3) 鍋爐負荷之變動，賴以連桿機構調整者為計量方式開關方式比例方式手動方式。 38. (1) 將火燄入射光之感應變為電氣信號的裝置為火燄眼雙金屬片火燄桿熱電偶。 39. (3) 利用蒸汽壓力的變化，作鍋爐之自動關閉的裝置為加減器壓力調節器壓力限制器溫度控制器。 40. (3) 鍋爐運轉中發生異常低水位時，必須採取何種措施？急速補水至正常水位將鍋爐內水全部排掉停爐待冷 卻，檢查原因打開安全閥。 9 41. (4) 鍋爐水質之pH 值太高時，暫時用排放爐內水控制，每天排放次數以何者為宜？24 小時一次12 小時一次 8 小時一次4 小時一次。 42. (4) 鍋爐運轉中，冒出黑煙時，下列那一項措施為正確？增加油量減少風量減少燃油溫度增加風量、減少 油量。 43. (4) 汽水共騰原因，那一項為錯誤？高水位不純物多急開蒸汽閥沖放太快。 44. (4) 最常熄火時那一項為錯誤的？燃燒器之噴油口有無堵塞過濾器有無堵塞油中含有之水份、空氣、瓦斯等 是否過多水之pH 值過高。 45. (1) 瓦斯爆炸之緊急處理，那一項為錯誤的？停止供水關閉油閥終止供油全開風門爐內清爐換氣。 46. (4) 運轉中水面計如無顯現水位，下列之原因那項是錯誤的？水位太高水位太低發生汽泡，汽水共騰燃燒 負荷降低。 47. (3) 鍋爐水被加熱會產生對流是因為水的比重增大水的密度增加水的比重減小水的重量增加。 48. (1) 密閉容器內的空氣，溫度升高時，容器內壓力升高降低不變升高後降低。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目06：停止運轉 1. (4) 使鍋爐正常停止運轉時，首先應先操作下列那一項？停止進水停止送汽停止送風停止燃燒。 2. (4) 鍋爐停止運轉時當內部蒸汽壓力降至多少時即可開啟鍋爐之空氣閥？10 ㎏ f/㎝ 5 ㎏ f/㎝ 2 ㎏ f/㎝ 1.75 ㎏ f/㎝ 。 3. (3) 下列有關鍋爐緊急停止之措施中，那一項是錯誤的？停止供給燃料停止燃燒用之空氣開啟主蒸汽閥閘 門保持開放狀態，繼續通風。 4. (1) 長期停用後擬再啟用鍋爐時應如何處理？要實施水壓試驗視情形實施水壓試驗做目視檢查，只要不漏水 即可要實施非破壞檢查。 5. (4) 燃油鍋爐實施停止運轉作業時，那一項動作不是必須的？注意負荷變動情況檢查水位檢查油位檢查瓦 斯量。 6. (4) 供汽時，發生汽水共騰，下列何者不正確？水位太高水質太差軟水處理不當燃燒油量少。 7. (4) 鍋爐停爐時，下列那一項措施最為重要？關閉油閥關閉給水閥關閉蒸汽出口閥打開鼓風機實施排淨。 8. (2) 鍋爐停爐時，應先關閉電源關閉燃燒器之燃料停止通風關閉污染防治設施。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目07：故障排除 1. (4) 下列有關鍋爐發生汽水共騰、起泡或汽水共出原因的說明中，那一項是錯誤的？蒸汽負載過大鍋爐水中油 脂份過多急開主蒸汽閥水面面積過大。 2. (1) 運轉中安全閥洩漏時應：立刻停機用夾具夾緊使其不洩漏降低負載任其自然。 3. (4) 下列有關自動燃油鍋爐在起動前燃燒器無法點燃之原因中，那一項是錯誤的？火焰檢知器污損點火電極間 隙過大水位過低爐內排淨時間過長。 4. (3) 下列有關鍋爐發生低水位事故的原因中，那一項是沒有關係的？水位計水側連接管阻塞給水泵故障煙囪 排氣溫度過高蒸汽消耗量劇增。 5. (2) 下列鍋爐之最低安全水位中，那一項是錯誤的？水管鍋爐－視其構造而定爐筒煙管鍋爐(爐筒位置較高)－ 爐筒頂部上方75 ㎜爐筒煙管鍋爐(煙管位置較高)－最上排煙管上方75 ㎜豎型橫管式鍋爐火室冠板上方75 ㎜。 6. (4) 全自動鍋爐運轉中因熄火發生警報而停止，下列四種理由中那一項是正確的？火星塞污損點火瓦斯壓力不 足排煙溫度過高火焰監視器污損。 10 7. (2) 鍋爐運轉中突然停電停止運轉時，下列有關其應採取之緊急措施中，那一項是不必要的？關閉主蒸汽閥實 施沖放關閉電源閘門保持開放狀態。 8. (2) 人工燃油鍋爐在運轉中突然熄火時，必須首先採取緊急措施者為下列那一項？立刻檢查水位立刻關閉油閥 立刻關閉送風機立刻關閉油加熱器電源。 9. (3) 鍋爐水中含有油脂類時，除會在鍋爐板表面形成薄膜阻礙傳熱外更會引起苛性脆化鍋爐板腐蝕起泡沫 水垢之形成。 10. (3) 下列何項不是汽水共騰及起泡之發生原因？蒸汽負荷過大水位過高緩開蒸汽閥鍋爐水濃縮。 11. (4) 下列何項不是造成水位異常降低之原因？水位監視不週水位計機能不良給水能力降低蒸汽使用量減 少。 12. (4) 下列那一項不是鍋爐運轉中發生異常低水位之原因？水位控制裝置故障水柱水側連接管阻塞水位控制 浮球開關連接電線脫落安全閥故障。 13. (3) 下列那一項不是全自動鍋爐點火未著火之原因？點火瓦斯用完燃料油溫度過低空氣溫度過高火焰檢 知器故障。 14. (4) 下列那一項不是因鍋爐水位過高可能引起的障害？會引起水鎚作用會污損過熱器會污損安全閥會污 損節煤器。 15. (2) 鍋爐發生汽水共騰時之應急措施中，下列那一項是不正確的？減少送汽量開大主蒸汽閥儘量送出蒸汽以求 水位安定實施沖放與給水減低通風量抑制火勢。 16. (2) 下列那一項不是引起水鎚作用的原因？蒸汽管未保溫鍋爐水位過低急開主蒸汽閥鍋爐水過度濃縮。 17. (4) 下列那一項與鍋爐發生異常低水位障害無關？給水裝置之故障水位計之污損或堵塞給水裝置之給水能 力不足火焰眼故障。 18. (2) 下列那一項為不是注水器給水不良原因？給水溫度過高蒸汽乾燥注水器給水側接頭部份漏入空氣蒸 汽濕度過高。 19. (3) 全自動鍋爐在運轉中突然熄火發出警報而停止，在下列說明的理由中那一項才是正確的？點火瓦斯壓力不足 火星塞之污損火焰眼遮熱玻璃之污損點火棒污損。 20. (3) 下列那一項鍋爐的障害不可能是因汽水共出所造成的？異常低水位過熱器之污損節煤器之污損渦輪 機之污損。 21. (3) 下列敘述有關防止發生汽水共出的措施中那一項是不正確的？防止鍋爐水過度濃縮勿使油脂成份進入鍋 爐水中給水時使水位儘量高避免鍋爐水濃縮勿急開主蒸汽閥。 22. (1) 鍋爐於下班停止使用時關閉主蒸汽閥，第二天上班時發現水位超過常用水位甚多，其主要原因為鍋爐內產生 負壓，且給水閥未關閉未開啟沖放閥排水鍋爐內有水垢鍋爐水濃度過高。 23. (4) 有關防止水垢附著的方法中，下列的說明那一項是不正確的？經常檢查水質使用清鍋劑適量適時地實施 沖放除去水中溶存的氧氣。 24. (1) 有關壓力錶會發生指針不能歸零之原因，下列那一項說明是不正確的？因裝有虹吸管使蒸汽壓力不能直接傳 達壓力錶因壓力錶之布頓管直接接觸攝氐80 度以上之蒸汽因裝置不妥會振動因汽水共騰使連絡管阻塞。 25. (4) 有關迴轉式燃燒器噴霧效果變得不佳的原因，下列那一項說明是不正確的？噴油口變形噴油口缺口噴油 口內部積碳因調高加熱溫度而使燃料油黏度變低。 26. (2) 臥型爐筒鍋爐的最低安全水位為爐筒頂部上方75mm100mm120mm煙管長度的1/3。 27. (3) 下列有關汽水共騰所引起的障害中，那一項是錯誤的？會引起水衝擊會污損過熱器會污損 節煤器會污 損安全閥。 28. (4) 下列有關全自動鍋爐的著火不良的原因中，那一項是錯誤的？點火用火星塞的污損燃料遮斷閥之不良空 氣量的過剩燃料中硫磺份過多。 29. (2) 點火用之燃料使用液化瓦斯時，其瓦斯壓力應為多少kgf/cm 較為適宜？0.1～0.20.3～0.40.6～0.70.8～0. 9。 30. (2) 送汽時，如急劇開啟主蒸汽閥，會有不良影響，下列那一項危害最大？需要大量給水會引起汽水共騰壓 力會降低需要急激的燃燒。 11 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目08：腐蝕處理 1. (3) 下列那一項為比較容易發生溝蝕的部位？水線部份煙管與管板相接部份與煙囪管相接之火室冠板凸緣彎 曲部份水管彎曲部份。 2. (3) 下列有關鍋爐內部腐蝕發生之原因中，那一項是錯誤的？鍋爐用水未妥予化學處理鍋爐停用中之保存法不 當燃料中含有腐蝕性成份化學洗滌時未妥予處理。 3. (4) 下列那一項事故不是因傳熱面附著水垢而引起的？鋼板過熱鍋爐胴體底部膨出鍋爐效率低下爐筒鋼板 點蝕。 4. (4) 下列敘述有關鍋爐的障害，那一項不是因鍋爐水中含有油脂所引起的？傳熱面之傳熱效率降低起泡沫汽 水共出煙管溝蝕。 5. (3) 鍋爐發生點蝕的原因，是因為鍋爐板各部份加熱不均勻及鍋爐水中含有氮氣氨氣氧氣懸濁固形物。 6. (1) 有關鍋爐外部腐蝕發生的原因，下列那一項是錯誤的？鍋爐停用中之保存法不當外部帶有水份或濕氣燃 料中之硫磺份太高接頭或孔蓋板接觸部漏水。 7. (2) 兩個尺寸不合的物體勉強予以接合，致產生不當的殘留應力時，容易引起點蝕溝蝕局部腐蝕全面腐蝕。 8. (1) 由於爐水中溶存的氧氣、二氧化碳等之作用所引起的腐蝕稱為點蝕溝蝕局部腐蝕全面腐蝕。 9. (4) 鍋爐水內含有氯化鎂時，如有烈焰接觸部份會發生點蝕溝蝕局部腐蝕全面腐蝕。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目09：事故處理 1. (2) 下列有關鍋爐本體發生破裂災害的說明中，那一項是錯誤的？材料或製造不良發生水鎚作用安全裝置失 靈以致超壓水位異常下降或水垢附著過多。 2. (1) 下列有關鍋爐過熱原因的說明中，那一項是錯誤的？鍋爐水變成強鹼性鍋爐水循環不良發生異常低水位 傳熱面內側附著油脂。 3. (3) 鍋爐容易發生膨出的是下列那一部份？臥型爐筒煙管鍋爐的胴體底部臥型爐筒煙管鍋爐的爐筒接觸火 焰的外燃式臥型煙管鍋爐的胴體底部煙管。 4. (2) 鍋爐容易發生壓潰的是下列那一部份？外燃式臥型煙管鍋爐的胴體底部豎型鍋爐的火室端板水管。 5. (3) 下列有關鍋爐傳熱不良之原因中，最有密切關係的是那一項？水質不良傳熱面積過少附著之水垢過多 燃料未完全燃燒。 6. (3) 下列有關過熱之防止對策，何者為誤？火焰不直接噴射於鋼板局部維持良好之鍋爐水循環熱量可能滯留 之傳熱面保持清潔不使鍋爐水過份濃縮。 7. (3) 下列那一項不是導致爐筒壓潰之原因？超壓爐筒鋼板附著水垢水位過高發生異常低水位。 8. (2) 引起鋼板過熱的原因，在下列說明中那一項是錯誤的？水垢附著量增加時安全閥失效時鍋爐水混入多量 的油脂時發生異常低水位時。 9. (3) 臥型爐筒煙管式鍋爐最易被壓潰的部份是煙管管板爐筒端板。 10. (4) 熱媒鍋爐如因爐管破裂，熱媒油流入爐內，下列那一項處置是錯誤的？遮斷燃料停止循環泵以蒸汽降溫 大量噴水。 11. (1) 下列那一項是液相熱媒鍋爐最常發生的事故？火災爆炸失水超壓。 12. (3) 下列的給水中的不純物，那一項是直接造成鍋爐過熱的原因？碳酸鈣碳酸鎂油脂氧氣。 13. (2) 下列那一項不是鍋爐發生破裂的原因？壓力過高時安全裝置失靈瓦斯爆炸因腐蝕引起材質劣化因過 熱引起強度低化。 14. (1) 瓦斯爆炸情況較為輕微時，由燃燒口噴出火焰的現象叫做逆火回火引火點火。 12 15. (3) 下列有關引起瓦斯爆炸之可燃性氣體會大量發生的原因，那一項是錯誤的？不易著火但仍斷續點火突然熄 火時未即刻關閉燃料停止燃燒時，未關閉空氣即關閉燃料停休中，燃料漏進高溫的爐內。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目10：鍋爐整理 1. (3) 有關鍋爐外部清掃目的之說明中，下列那一項說明無關？防止鍋爐效率降低防止通風阻礙防止爐管過熱 防止外部腐蝕。 2. (2) 下列何種藥劑不屬鹼洗用之藥劑？碳酸鈉鹽酸磷酸三鈉亞硫酸鈉。 3. (1) 下列那一項不屬於鍋爐內部清掃法？噴砂法酸洗法鹼洗法膨潤法。 4. (3) 酸洗後之中和防銹劑為鹽酸檸檬酸碳酸鈉硫酸。 5. (2) 新鍋爐內部之清洗應採用酸洗法鹼洗法噴砂法蒸汽噴霧法。 6. (4) 下列為進入煙道時應注意事項，其中何者為錯？稍開阻風板充分換氣注意不可被煙灰燙傷磚造物、腳踏 物有塌垮危險應注意設盲板防止蒸汽逆流。 7. (3) 清掃水管內部用工具可使用刮削器鐵鎚清管器吸塵器。 8. (2) 酸洗法係於鹽酸溶液中加入腐蝕抑制劑與爐水混合之酸液濃度，一般約為0.5～3％5～10％10～15％15 ～20％。 9. (1) 下述有關進入鍋爐內部清掃前須注意之事項中，那一項是錯誤的？仍有少許壓力時即行排水確認鍋內無殘 存壓力再打開人孔蓋送入空氣充分換氣裝盲板防止蒸汽逆流。 10. (4) 下列有關鍋爐清掃完畢後之檢點，那一項是錯的？注意有無殘留工具注意有無水垢殘留注意孔蓋座是否 乾淨注意是否開啟沖放閥。 11. (3) 清掃鍋爐內部之水垢或鍋泥，可防止：燃燒不良壓力過高鍋爐效率下降給水泵之供水。 12. (3) 下列那一項不是鍋爐清掃工具？鋼刷刮除刀擴管器清管器。 13. (2) 下列那一項不是鍋爐內部清掃的目的？防止因水垢、鍋泥等所引起鍋爐效率降低防止因黑煙、灰份等之附 著所引起的效率降低防止鍋爐水的循環阻礙防止孔及管之阻塞所引起的運轉機能障礙。 14. (1) 下列那一項不是鍋爐外部清掃的方法？鹼洗法水洗法噴砂法悶氣法。 15. (1) 有關鍋爐酸洗之說明，下列那一項是錯誤的？酸洗時會產生氧氣酸洗的鹽酸濃度為5～10%酸洗時裝設於 鍋爐本體的附屬品應予卸下酸洗的處理溫度為60℃。 16. (4) 鍋爐的酸洗過程，下列那一步驟最先實施？潤化處理酸液循環中和防銹預熱。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目11：鍋爐保存 1. (1) 鍋爐之爐灶施以熱氣乾燥時宜採下列何種燃料？木柴煤炭重油柴油。 2. (4) 鍋爐長期保存應將鍋爐水加滿封閉加滿加熱全部排除開空氣閥全部排除乾淨內置生石灰封閉。 3. (1) 滿水保存法適用於鍋爐停用期間1 個月6 個月一年長期。 4. (4) 鍋爐滿水保存其水質之pH 值宜保持約4～577～810～11。 5. (2) 鍋爐滿水保存法之措施中，下列那一項是錯的？鍋爐水中加入適量亞硫酸鈉打開空氣閥煮沸鍋爐水鍋 爐內封入氮氣。 6. (3) 鍋爐半年以上不使用，擬採用密閉乾燥保存法，下列措施中何者為錯誤？擦乾鍋爐內部的水分燒稻草以弱 火乾燥內外部鍋爐內外部清洗乾淨後塗防銹油內部放置生石灰。 7. (4) 下列那一項不是鍋爐保存的方式？乾燥保存法滿水保存法氮氣封入法氧氣封入法。 8. (3) 下列那一項不是鍋爐滿水保存法所注入的藥品？亞硫酸鈉苛性蘇打生石灰聯氨。 13 9. (2) 下列那一項不適用於鍋爐乾燥保存法？停用期間較長的鍋爐保存不定時備用的鍋爐保存寒凍地區的鍋爐 保存再熱器的保存。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目12：鍋爐效率 1. (1) 0.3kgf/㎝ 真空壓力就是：-0.3kgf/㎝ 錶壓力1.3kgf/㎝ 絕對壓力1.3kgf/㎝ 錶壓力0.3m 水頭壓力。 2. (2) 下列有關熱與水及蒸汽之關係，何者是錯誤的？在標準大氣壓力下水的比熱是1在標準大氣壓力下1 公斤 的水自25℃加熱至75℃，則水吸收100kcal 的熱量水被加熱後體積會膨脹在標準大氣壓力下，水汽化成飽 和蒸汽時其體積膨脹約為1650 倍。 3. (2) 下列物質中何者熱傳性最佳？水鐵水垢煤灰。 4. (2) 鍋爐熱損失最大者為下列那一項？鍋爐本體之輻射熱損失煙囪排氣熱損失蒸汽洩漏熱損失吹灰熱損 失。 5. (2) 國際單位制中，壓力1MPa 約等於1kgf/㎝ 10kgf/㎝ 100kgf/㎝ 1000kgf/㎝ 。 6. (1) 流體中較常之熱傳方式是對流傳導輻射傳達。 7. (2) 人在火爐旁邊有熱感覺是因為熱的對流輻射傳導交流。 8. (1) 熱水瓶雙壁之間抽成真空是為了防止熱的傳導防止熱的輻射減少內壓增加強度。 9. (1) 理想氣體在一定體積下，其壓力與溫度是：正比反比沒有比例關係常數關係。 10. (1) 一卡路里是表示在標準大氣壓下多少量之純水升高1℃所需要的熱量1g10g100g1000g。 11. (3) 下列物質何種之比重最大？鐵冰金鋁。 12. (2) 攝氏75 度等於華氏67 度167 度107 度43 度。 13. (1) 物體無論其溫度高或低通常其輻射傳熱之現象如何？有無不一定有很少有。 14. (3) 學理上溫度的最低值是：0℃0℉-273℃-273℉。 15. (3) 下列何項溫度是相等的？0℃與0℉100K 與100℉0K 與-273℃0K 與0℃。 16. (1) 熱由甲物體傳至乙物體，即表示甲物體溫度較高乙物體溫度較高甲、乙物體為等溫甲物體體積較大。 17. (1) A、B 兩種金屬做成雙金屬片，如A 較B 的線膨脹係數為大，則加溫後往B 方向內彎往A 方向內彎正常 的伸展保持原狀。 18. (2) 重量50 公斤的純水在大氣壓力下加熱，其開始沸騰之溫度是50℃100℃150℃200℃。 19. (1) 甲、乙兩物質之質量相同，同時加熱時如甲之溫度上升較慢則表示：甲之比熱大於乙甲之溫度低於乙甲 之體積小於乙甲之密度小於乙。 20. (2) 比熱之單位是：℃/calcal/g℃g/cal℃g℃/cal。 21. (1) 比熱大之物體：升溫慢，降溫亦慢升溫快，降溫亦快升溫快，降溫慢升溫慢，降溫快。 22. (1) 在標準大氣壓力下100℃1kg 的水全部蒸發為100℃的水蒸汽時吸收多少熱量？539kcal639kcal5390kcal6 390kcal。 23. (1) 冬天時手觸屋外之鐵板與木板可感覺鐵板較冷，是因為鐵板的：導熱係數大比熱較大密度較高膨脹係 數較大。 24. (2) 傳熱速度較快速的是傳導輻射對流交流。 25. (4) 下列物質中何者之熱傳導率最高？煙灰水水垢鐵板。 26. (4) 攝氏110 度相當於絕對溫度110K142K78K383K。 27. (4) 燃油是液化燃料固體燃料氣體燃料液體燃料。 28. (1) 燃料的主要成份為：碳、氫氧、氮氧、氫氮、硫。 29. (4) 燃料完全燃燒後煙道氣之主要成份為：氧氫二氧化硫二氧化碳。 30. (2) 硫氧化物會產生熱量污染空氣及引起鍋爐腐蝕發光燃燒。 14 31. (2) 燃燒時有黑煙是因：燃油不足空氣不足氫氣不足氮氣不足。 32. (3) 燃料之工業分析是測定燃料之什麼成份？碳、氫、氧、氮、硫及灰份水份及灰份水份、揮發物、灰份、 固定碳水份、碳、有效氫。 33. (2) 重油之高熱值大約為：13000～15000kcal/kg10300～10700kcal/kg9000～9800kcal/kg7000～8000kcal/kg。 34. (4) 燃料油之高熱值與低熱值之差為：氫氣燃燒之發熱量硫份燃燒之發熱量油之蒸發熱水蒸汽冷凝熱的發 熱量。 35. (1) 去除排煙中二氧化硫之方法中，下列那一項是錯誤的？增加空氣量予以沖淡降低燃料中之硫份選用低硫 份燃料排煙脫硫。 36. (4) 重油之著火溫度約為：250～300℃300～450℃450～530℃530～580℃。 37. (4) 下列有關煤炭儲存的原則，那一項是錯的？以平堆積為原則，高度不可超過二公尺須經常撒水避免高溫 場所及夏天日光直射新舊煤須混合儲存。 38. (4) 燃料之揮發份是以下列何種所測出的？元素分析工業分析物理分析化學分析。 39. (2) 良質的煤炭其固定碳成分會很少很多與灰份相等與水份相等。 40. (1) 燃料中之有害成分是硫氫碳氧。 41. (4) 鍋爐用液體燃料通常使用汽油柴油煤油重油。 42. (2) 燃料中會使鍋爐發生低溫腐蝕的成分是灰份硫份氫氮。 43. (2) 鍋爐用固體燃料大部份是木材煤炭焦炭樹皮。 44. (2) 燃料燃燒後硫份變成SOSO SO SO 。 45. (3) 燃料油良好的燃燒火焰顏色應該是紅色灰色橘黃色紫色。 46. (2) 煤油是屬於固體燃料液體燃料氣體燃料液化氣體燃料。 47. (2) 增加燃燒空氣量時會同時使得過剩空氣量減少增加不變流速降低。 48. (3) 鍋爐點火前之排淨是為了清除爐內灰塵提高效率防止瓦斯爆炸提高溫度。 49. (3) 燃料的發熱量單位為：kg/kgkl/kgkcal/kgkm/kg。 50. (3) 產生黑煙之理由，下列那一項是錯誤的？燃燒空氣不足油質不良燃燒空氣過多油噴霧效果不佳。 51. (2) 煙道氣中含有很多CO，即表示：燃燒良好供氣不足通風良好燃料不好。 52. (1) 下列何種燃料在儲存中會產生風化作用而自燃？煤重油天然氣木柴。 53. (1) 燃燒三要素為：燃料、空氣、溫度燃料、乾度、溫度燃料、濕度、空氣燃料、粘度、溫度。 54. (2) 燃料中揮發性物質多，代表燃料熱值高易點燃容易儲存燃燒效率高。 55. (2) 燃料於高溫密閉容器內具相同之熱能具較高之壓力具較高之空氣量具相同之氣體組成。 56. (3) 無煙煤炭較褐煤之含水份量高含灰份量高含碳量高含硫量高。 57. (1) 細粉煤燃燒比煤炭燃燒有何特性？燃燒效率高較不易完全燃燒燃燒時間長燃燒火焰面小。 58. (4) 天然氣較煤炭燃燒產生較多之氮氧化物生成較多之二氧化硫生成較多之煙塵生成較少之氮氧化物。 59. (4) 煤炭之儲運應儲存於密閉容器中保持乾燥儘量堆高避免高溫場所。 60. (1) 天然氣燃燒不會生成SOxNOxCO H  O。 61. (4) 燃料之燃燒溫度較高會發生於較大之燃料與空氣比較小之燃料與空氣比過量之空氣量理論之燃料與 空氣比。 62. (3) 鍋爐節煤器之傳熱方式，下列何者錯誤？熱交換熱傳導熱輻射熱對流。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目13：安全與環保 1. (2) 鍋爐轉讓時依規定應由何人向當地檢查機構申請換發合格證？讓售人承受人承裝商原製造廠商。 2. (1) 下列何者不屬代行檢查機構檢查者？自動檢查構造檢查竣工檢查定期檢查。 15 3. (1) 鍋爐使用期間應每幾個月實施自動檢查一次？一個月二個月三個月六個月。 4. (2) 竣工檢查合格後核發之鍋爐檢查合格證有效期限最長為六個月一年一年半二年。 5. (3) 下列那一項應申請重新檢查？更換安全閥大修給水泵遷移安裝地點抽換煙管。 6. (4) 鍋爐經過大修改致其管板有變動者，應向當地檢查機構申請何種檢查？熔接檢查構造檢查重新檢查變 更檢查。 7. (2) 鍋爐廢用或停用時應向下列那一個單位報備？縣市政府當地檢查機構行政院勞工委員會警察單位。 8. (1) 丙級鍋爐操作技術士得操作下列何種傳熱面積之鍋爐？30 ㎡50 ㎡500 ㎡5000 ㎡。 9. (3) 最高使用壓力10kgf/㎝ 之鍋爐，在構造檢查時其水壓試驗之規定壓力應為下列那一項？12kgf/㎝ 15kgf/㎝  16kgf/㎝ 20kgf/㎝ 。 10. (2) 鍋爐操作技術士技能檢定，係依據下列何種法令辦理？勞工安全衛生法職業訓練法勞動基準法工廠 法。 11. (3) 鍋爐操作人員違反安全衛生工作守則者，得處罰鍰新台幣：一萬元以下五千元以下三千元以下一千元 以下。 12. (4) 下列何者不符合鍋爐操作人員之資格？經規定之訓練合格者經技能檢定合格者經規定之訓練合格並經 技能檢定合格者有豐富鍋爐操作經驗者。 13. (4) 下列那一項是鍋爐使用後之檢查？熔接檢查構造檢查竣工檢查定期檢查。 14. (1) 新製鉚接鍋爐在構造檢查時應實施水壓試驗退火處理機械試驗放射線檢查。 15. (1) 非發電用鍋爐經定期檢查合格後，其使用有效期限最長為：一年二年三年四年。 16. (2) 電熱鍋爐是以其電力設備容量多少kW(瓩)相當1 ㎡之傳熱面積？15202530。 17. (1) 下列傳熱面積之鍋爐中，何者不必具備二套給水裝置？6m 12m 18m 24m 。 18. (1) 鍋爐最頂端至天花板之距離至少應保持多少距離？1.2m1.8m2.0m2.4m。 19. (1) 在鍋爐內實施檢修時，其照明用電源電壓應採用：12V24V36V110V。 20. (3) 由國外進口傳熱面積45 ㎡之鍋爐時，在使用前應向檢查機構申請什麼檢查？熔接及構造檢查構造及竣工檢 查重新及竣工檢查定期檢查。 21. (4) 鍋爐室儲存之液體燃料應與鍋爐本體外側保持多少距離以上？1m1.2m1.5m2m。 22. (3) 鍋爐自動檢查紀錄應保存一年二年三年四年。 23. (1) 鍋爐之熔接檢查應由何人向製造所在地檢查機構申請？製造人雇主所有人操作人員。 24. (3) 鍋爐之重新檢查應由何人向當地檢查機構申請？製造人設計者所有人操作人員。 25. (2) 鍋爐竣工檢查應由何人向設置所在地檢查機構提出申請？製造人雇主所有人操作人員。 26. (2) 鍋爐定期檢查應由何人向設置所在地檢查機構(代行檢查機構)提出申請？製造人雇主所有人操作人 員。 27. (4) 新設鍋爐應經何種檢查合格後方可使用？熔接檢查構造檢查重新檢查竣工檢查。 28. (4) 下列何種鍋爐不需向檢查機構申請重新檢查？禁止使用擬再恢復使用者從外國進口者經構造檢查、重新 檢查合格後未裝設而閒置一年以上者報停用未滿一年擬再恢復使用者。 29. (2) 壓力錶或水高計應設法保持在使用中不致振動，溫度不致達到多少以上？75℃80℃85℃90℃。 30. (4) 鍋爐操作人員為防止災害之發生，發現有異狀應即採取適當之措施下列何者為不正確？保持安全閥之機能正 常保持給水裝置之機能正常避免急劇之負荷變動每週應檢查水位測定裝置一次以上。 31. (3) 從事鍋爐之清掃、修理保養，需進入鍋爐或煙道內時，下列有關應採取之措施中何者為錯誤？冷卻鍋爐、煙 道及實施換氣確實隔斷與使用中之鍋爐之連絡管人員進入鍋爐內時應有其他作業人員在現場工作使用 之電線應為可撓性雙重絕緣電纜。 32. (3) 下列何項不是鍋爐熔接檢查之項目？材料檢查劃線檢查水壓試驗機械性能試驗。 33. (1) 下列何項不是鍋爐構造檢查之項目？部分加工檢查材料檢查外觀檢查水壓試驗。 34. (2) 下列何項不屬鍋爐竣工檢查之項目？安裝基礎檢查材料檢查附屬品檢查鍋爐室檢查。 35. (3) 下列何項不是外國進口鍋爐重新檢查之項目？外觀檢查水壓試驗機械性能試驗國外檢查資料之核定。 16 36. (4) 下列何種電熱式熱媒鍋爐需申請檢查合格後方可使用40 瓩，水頭壓力 7 公尺60 瓩，水頭壓力 8 公尺100 瓩，水頭壓力 9 公尺120 瓩，水頭壓力12 公尺。 37. (4) 水頭壓力為十公尺之下列各種電熱式鍋爐中那一種可免申請檢查，但需報備30 瓩50 瓩70 瓩90 瓩。 38. (1) 熔接用鍋爐鋼板之含碳量何者不適用？0.40％0.35％0.30％0.25％。 39. (1) 傳熱面積15 ㎡之鍋爐的給水管管徑，下列何者不合規定？15 ㎜20 ㎜25 ㎜50 ㎜。 40. (2) 排煙會造成公害，係煙道氣中含有：CO SO O N 。 41. (4) 下列排煙化合物中，何者不造成公害？SOxNOxCOxH  O。 42. (2) 下列何者非屬勞工安全衛生法所稱之危險性機械或設備？第一種壓力容器堆高機固定式起重機鍋爐。 43. (3) 鍋爐壓力錶或水高計之刻度上，應明顯標示何項壓力之位置？常用操作壓力水壓測試壓力最高使用壓力 設計壓力。 44. (4) 在鍋爐玻璃水位計或與其接近之位置，應適當標示蒸汽鍋爐之水位上限水位下限水位範圍常用水位。 45. (4) 鍋爐實施定期自動檢查之記錄內容，下列何者非法定必要項目？檢查日期檢查人員檢查項目檢查儀 器。 46. (2) 鍋爐定期檢查實施水壓試驗，其試驗壓力值應為最高使用壓力之1 倍1.1 倍1.25 倍1.3 倍。 47. (4) 鍋爐煙囪排放之黑煙濃度不能超過林格曼8 號6 號4 號2 號。 48. (2) 廢水排放的pH 值應為14741。 49. (3) 鍋爐除灰後之黑灰應如何處理？任意丟棄收集後丟棄廠外收集後送至規定地點處理收集後倒入水溝 中。 50. (1) 鍋爐定期檢查時實施水壓試驗，其試驗壓力值宜為最高使用壓力之1.1 倍1.25 倍1.3 倍1.5 倍。 03100 鍋爐操作 丙級 工作項目14：職業道德 1. (3) 有關鍋爐操作人員應為事項，下列何者不正確？遵守安全衛生工作守則依照標準作業程序操作主動協助 同事從事鍋爐運轉無關工作維持作業場所之整潔。 2. (2) 下列哪一項不屬於鍋爐操作人員應具備之條件？具備安全衛生知識並安全作業能快速點火升壓，縮短工作 時間遵守工作場所安全規定點火前實施作業檢點。 3. (4) 鍋爐作業場所之清潔維護是何人之職責？雇主設備維修人員安全衛生管理人員鍋爐操作人員。 4. (1) 鍋爐操作人員於鍋爐運轉中，下列說明中哪一項不正確？鍋爐運轉狀況良好時，得從事鍋爐操作以外之工作 隨時監視鍋爐之壓力、水位及燃燒狀況確認安全裝置無異常並保持功能正常保持給水裝置功能正常。 5. (4) 下列哪一項非屬鍋爐操作人員應為之義務？接受安全衛生教育訓練接受健康檢查遵行安全衛生工作守則 參加工會。

※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ ※ ※ ※ ※ ※ 化 學 甲 級 無 機 物 檢驗技術士技能檢定術科測試應檢參考資料※ ※ ※ ※ ※ ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 試題編號：03002－920101B-2B 審定日期：92 年10 月1 日 修訂日期：97 年1 月30 日 修訂日期：97 年11 月7 日 化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科測試應檢參考資料目錄 壹、化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題使用說明....................... 1 貳、化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題應檢人須知................... 2 參、化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科試驗試題第一題........................ 3-5 肆、化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科試驗試題第二題........................ 6-8 伍、附錄一（實驗室規則及應變常識）................................................................. 9-12 陸、附錄二（使用儀器廠牌及型號） ........................................................................ 13 柒、化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科測試辦理單位時間配當表........ 14 1 壹、化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題使用說明 一、化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題係依『試題公開』 之方式命題，試題共有兩題，由術科承辦單位協調抽選一題測試，並 於報名手續完成，術科測試二星期前，由各術科測試承辦單位寄交應 檢人。 二、檢定時間以試題中所規定操作時間為限，無論完成與否，均需結束離 場，各試題及操作時間如下。 1.利用原子吸收光譜法決定化合物中鋰與錳含量之莫耳數比：四小時 2.水中陰、陽離子之分析及當量數計算：七小時 三、各題均有未知試樣供應檢人測試，未知試樣品應由承辦單位準備多種 並編號，於事先操作並提供合於術科測試承辦單位須知中所規定之分 析數據，供監評人員做為評分標準。 四、各承辦單位應依承辦單位須知之相關規定辦理。 2 貳、化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題應檢人須知 一、化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題係依『試題公開』 之方式命題，試題共有兩題，由術科承辦單位協調抽選一題測試。 二、應檢人應於考前十五分鐘報到，並就位等待測試。 三、檢定時間以試題中所規定操作時間為限，無論完成與否，均需結束離 場。 四、應檢人應將身份證、准考証及術科技檢通知單置於實驗台上以便監評 人員核對。 五、應檢人應自備實驗衣、安全用具（眼鏡、手套）、工程用計算機（具 最小平方法功能）及筆等文具，相關書籍資料不得帶至實驗台（試題 上不得塗寫有關資料；結果報告表應使用原子筆或鋼筆填寫，欲修改 數據時，應於錯誤處劃線並簽名，不得使用修正液或修正帶。 六、應試所需器具及材料均由承辦單位供應，應檢人如發現器皿無法清洗 乾淨、有破裂情況，或試樣、試藥、試劑受到污染時，得要求承辦單 位更換。如不當使用，以致損壞器具時，應照價賠償。 七、應檢人應注意本身之工作安全及實驗室安全規則。若有重大違反規定 及作弊行為，得取消其檢定資格。 八、術科成績評定以分數60 分（含）以上為及格。 九、實驗室規則及應變常識請參閱附錄。 3 參、化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科試驗試題第一題 一、試題使用說明 (一) 本試題採公開方式舉行測試。 (二) 檢定時間為四小時。 (三) 承辦單位應於檢定前之二星期，將應檢人須知、本題的使用說明、器具 及材料表等資料，寄交各應檢人。 (四) 本題未知樣品應由承辦單位多準備固定鋰莫耳數與不同錳莫耳數之混 合溶液試樣並且編號，於事先操作並提供合於術科測試試題一般說明中 所規定之分析數據，供監評人員做為評分標準。(操作數據務必列為機 密，承辦單位應妥為保管) 4 二、試題：利用原子吸收光譜法決定化合物中鋰與錳含量之莫耳數比 1.操作時間：4 小時 2.操作說明： 近年來可充電之鋰離子二次電池，因其工作電壓高(~3.6 eV)、無毒性、能量密 度高、重量輕與無記憶效應，故優於鎳鎘及鎳氫電池，目前已廣泛應用於大哥 大、可攜式電腦與V8 攝影機。此鋰離子二次電池目前之正電極材料主要以鋰 鈷氧化物材料為主，但因鈷屬戰略性物質，其成本較高，故現發展鋰錳氧化物 材料，欲以便宜之錳取代鈷，而鋰錳氧化物材料之鋰與錳之莫耳數比例，對其 充放電特性扮演重要之角色，本題係利用原子吸收光譜法測定化合物中鋰與錳 含量之莫耳數比。 3.溶夜配製： (1)標準儲備溶液：精取適量之分別含鋰與錳離子之標準溶液(1000μg/mL)混合 於量瓶中，以去離子水配成200μg/mL 之濃度。 (2)標準溶液：精取適量之混合鋰與錳離子之標準儲備溶液，以去離子水稀釋分 別配出至少五個不同濃度之標準溶液，以供製備檢量線。 4.操作步驟： (1)原子吸收光譜儀之操作條件： a.鋰之操作波長：____nm；狹縫：____；靈敏度之濃度：_____μg/mL b.錳之操作波長：____nm；狹縫：____；靈敏度之濃度：_____μg/mL (以上”____”處之值由承辦單位提供) (2)檢量線之製作：以5 種不同濃度之檢量線標準溶液，分別注入原子吸收光譜 儀，將其所得之吸收值建立檢量線，並求出其線性方程式及線性相關係數R 值。 (3)樣品溶液之測定：將未知鋰與錳含量比之溶液，注入原子吸收光譜儀，進行 定量分析。(每個樣品至少重複做3 次，求其平均值，並表示其標準偏差。) 5 三、試題器具及材料表 (以每個人所需計) 名稱 規格數量 備註 1.去離子水 比電阻值10 MΩ以上 10L 2.鋰離子標準溶液 1000μg/mL 10 mL 3.錳離子標準溶液 1000μg/mL 10 mL 4.樣品溶液 三種濃度不同溶液 10 mL 5.濃硝酸 (HNO3) 10 mL (高純度) 10 mL 6.硝酸鉀溶液 2% 10 mL 7.量瓶 100mL, A 級 1 8.量瓶 1000 mL, A 級 1 9.錐形瓶 250 mL 2 10.球形吸量管 1 mL, A 級 2 11.球形吸量管 2 mL, A 級 2 12.球形吸量管 5 mL, A 級 2 13.球形吸量管 10 mL, A 級 2 14.燒杯 100 mL 2 15.燒杯 200 mL 2 16.球形吸量管 20 mL, A 級 2 17.安全吸球 2 18.樣品瓶 20 mL(盛未知樣品用) 6 19.樣品瓶 100 mL(盛標準溶液用) 6 20.Parafilm 卷 1 可共用 21.原子吸收光譜儀 台 1 可共用 6 肆、化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題第二題 一、試題使用說明 (一)本試題係採公開方式舉行測試。 (二)檢定時間七小時。 (四)承辦單位應於檢定前二星期，將應檢人須知、本題的使用說明、場地機 具設備表及材料表等資料，寄交各應檢人。 (五)本題水中陰、陽離子之分析及當量數計算應由承辦單位多準備不同濃度 試樣並且編號，於事先操作並提供合於術科測試試題一般說明中所規定 之分析數據，供監評人員做為評分標準。（操作數據務必列為機密，承 辦單位應妥為保管） 7 化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科試驗試題第二題 二、試題名稱：水中陰、陽離子之分析及當量數計算 操作時間：七小時 操作說明：本題係假設水中僅含鈉、鈣、氯及硫酸根離子之條件下，以硝酸 銀滴定氯離子，以濁度法測定硫酸根，以原子吸光法測定金屬離 子，最後再行陰、陽離子之當量數計算。 (一)溶液之配製： 1.精秤約0.075 g 乾燥之無水硫酸鈉，溶於1000mL 純水中。 (二)氯離子之測定：取10mL 0.0141N NaCl 溶液，稀釋至50 mL（pH 值應控 制於適當範圍），加入適量鉻酸鉀指示劑後，以硝酸銀滴定氯離子，於測定 空白後可求出硝酸銀濃度，再依同樣步驟，測出樣品中之氯離子濃度。 (三)硫酸根離子之測定：取適量標準液，稀釋至100 mL、加入5mL 調理試 劑，適量氯化鋇並經1 分鐘適當攪拌後，於420nm 波長分別測定吸收度， 由最小平方法可求出標準曲線之線性方程式，並依同步驟求出樣品濃度。 (四)鈉及鈣離子之測定： 1.裝上鈉及鈣燈管，開機。 2.依承辦單位提供之儀器條件設定波長、狹縫、電流。 3.以100mg/L 標準儲備溶液配製成五個不同濃度之標準溶液。 4.點火，並依需要調整火焰。 5.分別測定並紀錄各標準液之吸收度，由最小平方法可求出標準曲線之 線性方程式，並依同步驟求出樣品濃度。 6.如測定元素有干擾之虞時，應自行加入適量之去干擾試劑。 (五)依品管之需求，每批次樣品均應進行重複及查核樣品分析。 8 三、器具及材料 名稱 規格 數量 1 天平 靈敏度0.01g 1 台 2 天平 靈敏度0.0001g 1 台 3 分光光度計 附比色管10 支,可測420nm 吸收度 1 套 4 原子吸光儀 附鈉及鈣中空陰極管 1 套 5 pH 計 附緩衝溶液 1 台 6 量瓶 50mL, A 級 12 個 7 量瓶 100mL, A 級 7 個 8 量瓶 250mL, A 級 1 個 9 量瓶 500mL, A 級 1 個 10 燒杯 100mL 3 個 11 燒杯 500mL 1 個 12 錐形瓶 250mL 3 個 13 量筒 50mL, A 級 1 個 14 滴定管 50mL，鐵氟龍活栓, A 級 1 支 15 滴定管架 1 台 16 刻度吸量管 5mL, A 級 3 支 17 刻度吸量管 2mL, A 級 1 支 18 球形吸量管 1mL, A 級 2 支 19 球形吸量管 2mL, A 級 2 支 20 球形吸量管 5mL, A 級 4 支 21 球形吸量管 10mL, A 級 4 支 22 球形吸量管 20mL, A 級 4 支 23 球形吸量管 25mL, A 級 2 支 24 球形吸量管 50mL, A 級 2 支 25 吸量管架 1 個 26 安全吸球 1 個 27 電磁攪拌器 附攪拌子 1 台 28 洗瓶 500mL 1 個 29 玻棒 5mm x 15cm 1 支 30 藥匙 1 支 31 燒杯刷 1 支 32 稱量瓶 1 個 33 硝酸銀溶液 0.0141N 50mL 34 氫氧化鈉溶液 1N 10mL 35 濃硝酸 16N 50mL 36 硝酸溶液 1N 10mL 37 氯化鈉溶液 0.0141N 30mL 38 酚太指示劑 0.5g 溶於50mL 95%乙醇再加入50mL 試劑水 1ml 39 鉻酸鉀指示劑 5g 鉻酸鉀溶於20mL 試劑水，加入0.0141 AgNO3溶液至生成 10mL 紅粽色沉澱，靜置12 小時後過濾 40 調理試劑 30mL 濃鹽酸、75g 氯化鈉、100 mL 95%乙醇及300mL 100mL 試劑水，使成均勻溶液，再加入50mL 甘油，混合均勻 41 硫酸鈉 0.2g 42 氯化鋇 5g 43 鈉標準溶液 100mg/L 50mL 44 鈣標準溶液 100mg/L 50mL 45 硝酸鉀溶液 2% 50mL 46 硝酸鑭溶液 2% 50mL 47 測試水樣 由主辦單位準備 500 mL 48 查核樣品 由主辦單位準備 200 mL 49 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20mL 50 清潔劑 約20g 51 蒸餾水或去離子水 2L 52 面紙 適量 9 伍、附錄一（實驗室規則及應變常識） （一）實驗室規則及一般常識 1.在實驗室內嚴禁吸煙及高聲喧嘩。 2.打開盛有乾燥劑的乾燥器時，請勿將蓋子覆在桌面，用完請即蓋上。 3.公用儀器、藥品用畢應即放回原處。 4.一切儀器應按正確方法使用，對於用法不明的電氣儀器切勿任意開動以免損 壞或發生危險。 5.儀器零件及附件，請勿任意拆卸以免丟失。 6.請勿將光度計的測光管當做普通試管使用。 7.請勿為了一時之便，任意拆卸成套儀器零件，作為他用。 8.請勿使用不乾淨的藥匙挖取藥品，也不要使用不乾淨的吸管或藥滴吸取藥 液，以免造成污染。 9.打洞橡皮塞或軟木塞（須先用木砧滾壓）時，應以水潤滑由小端向大端打， 切勿使打洞器刃口與桌面磨擦，以免損壞打洞及桌面。 10.使用安全吸球時，請勿讓藥液吸入球內。 11.盛過鹼液的滴定管或分液漏斗，用畢應即洗淨，否則其活栓會被黏住。 12.抽氣過濾時，部氏漏斗中濾紙的大小以能蓋住全部孔洞為宜，不可過大翹起， 所用橡皮管使用硬質者，若要保留濾液，則使用水流抽氣器（Aspirator）時， 應加裝緩衝瓶，以防自來水倒流入濾液中。 13.滴定前請先檢查滴定管活栓是否靈活，以及會不會漏。 14.滴定時，請將注加藥液的漏斗取下，被滴定的溶液請以燒瓶盛之，不宜使用 燒杯盛之。 15.請勿任意拆散量瓶，有塞燒瓶等蓋子或滴定管，分液漏斗等活栓。 16.電爐下面要加爐墊（可用磚塊，但千萬不可用報紙或其他易燃物）不可直接 置於桌面使用，否則會燒壞桌面。 17.稱量易潮解的藥品時，請使用稱量瓶，不宜使用稱藥紙盛之。 18.稱量自烘箱中取出的物品時，應先用坩堝夾夾至乾燥器中，待冷後始行稱量。 19.使用量瓶配製難溶藥品的溶液時，直先讓藥品在燒杯內溶解後，才倒入量瓶， 然後用蒸餾水洗滌杯多次，並將各次洗液均勻倒入量瓶中。 20.添加溶劑至量瓶之刻線時，宜最後1～2mL，宜使用吸管添加，較能避免過量， 若量瓶內液體的溫度高於或低於常溫，宜待其達到常溫時，始行加滿至刻線。 加至刻線後，更應蓋上蓋子上下倒置，使其充分混合。 21.洗完玻璃儀器後，應再用蒸餾水沖洗，沖蒸餾水時，不可用手指按住瓶口或 管口振盪，沖蒸餾水後更不可用衛生紙或抹布擦乾。若要乾燥，須任其自然 滴乾或烘乾。 22.不可將塑膠製品，橡皮製品或有精確刻度的玻璃儀器放入烘箱烘乾。 23.烘箱內棉花或紙片著火時，請即切斷電源，並關閉氣門，切勿打開烘箱之門， 10 以免空氣進入，火勢更旺。 24.在定量實驗時不可使用量筒或藥滴量取試料或藥液，更不可使用量筒配製標 準溶液。 25.玻璃、紙張、垃圾等固體，切勿投入水槽。有腐蝕性的藥品倒入水槽後，應 即沖水。 26.稀釋濃硫酸時，要將濃硫酸徐徐倒入水中，並不斷攪拌之（最好再於容器之 外用水冷卻），千萬不可將水注入濃硫酸中。 27.不可將有刻度的玻璃儀器或厚薄不均勻的玻璃儀器置於電爐上加熱，否則會 炸裂。 28.揮發性的溶劑極易燃燒，切勿靠近火焰，不溶於水的有機溶媒著火時，切勿 用水滅火，以免更助長火勢蔓延。酒精、丙酮及冰醋酸均可溶於水，故可用 水滅火。 29.添加酒精燈中酒精時，必須將酒精燈完全熄滅後，方可添加。 30.燒玻璃時，必須注意玻璃冷卻很慢，非放置一段時間不可用手去摸，以防灼 傷。 31.切勿將燒熱的玻璃容器投入水中急速冷卻。 32.振盪分液漏斗時，應其尖端朝下，以免戳傷鄰近之人，且由於所用的溶媒多 易揮發，因此振盪數下，即應排氣一次。 33.當直接加熱試管內物質時切勿將試管口對著自己或他人，為了避免試管內溶 液濺出，宜常旋轉振盪試管，以免局部過熱。 34.切勿用口吸取強酸、強鹼或有毒物質。 35.凡為有毒物質或致癌物質污染之儀器，桌面及其他處所，務請清除乾淨，以 免危害他人健康。 36.切勿把臉覆在溶器上去嗅任何氣體或液體氣味，以免中毒。 37.將玻璃管、溫度計或漏斗插入軟木塞或橡皮塞時，宜先用水濕潤塞子及玻管， 然後用手巾包裹玻管，握住其近塞子的末端，徐徐旋入，以免玻管中途折斷 傷手。 38.在實驗進行中，遇有疑問，應即向監評人員報告，切勿自作聰明，任意變更 實驗程序，以免發生危險。 39.實驗完畢，務請將所用儀器洗淨，並排列整齊。桌面藥品請一一加蓋有罩儀 器，亦請將罩子罩上。 40.應遵守監評人員所指定之一切注意事項。 （二）應變常識 41.電器著火，應先切斷電源。比水輕的液體著火時，切勿以水滅火，以免助長 其蔓延，宜用砂、濕布或實驗衣隔絕其空氣。衣服著火，可用水澆之。 42.酸或鹼濺到衣服時，須分別用NH4OH 或CH3COOH 中和。 43.酸濺到皮膚時，先用水沖洗（若濺到濃硫酸，須先擦去，始沖水，以免濃硫 11 酸遇水生熱反被燙傷），然後用飽和NaHCO3 溶液沖洗，再以固體NaHCO3 敷 於傷處。10 分鐘後洗去NaHCO3，並以乾淨毛巾拭乾，然後塗以卡隆油（Carron oil），即石灰水與等量亞麻仁油之混合物。 44.鹼濺到皮膚時，先用水沖洗，然後用飽和硼酸溶液沖洗，再以固體硼酸敷於 傷處。10 分鐘後洗去硼酸，並用乾淨毛巾拭乾，然後塗以充有碳酸的凡士林。 45.溴濺到皮膚時，先用水沖洗，然後用濃硫代硫酸鈉沖洗，然後洗去硫代硫酸 鈉，並用乾淨毛巾擦乾。然後塗以卡隆油或凡士林。 46.酚濺到皮膚時，先用50%酒精充分洗滌，拭乾後塗以卡隆油或凡士林。 47.灼傷（燙傷及燒傷）時宜迅速除去受傷部位束縛性衣物，如指環、手鐲、腰 帶、鞋襪等，切勿弄破水泡以免阻礙局血液的供給，宜儘可能將受傷部位浸 於冷水中，以減少熱量在燒傷組織內擴張，並減輕痛楚。然後保持受傷部位 清潔乾爽，切勿使用油膏或油質敷料敷於傷處。如傷處易受污染，如傷手或 傷足，可用消毒或清潔敷料輕輕敷紮。嚴重灼傷時應保護傷者免風寒並常常 給予傷者特殊飲料（即每杯開水加鹽反小蘇打各半茶匙）以補充傷者體液的 損失，十五分鐘喝半杯，直到送達醫院為止。 48.為化學藥品灼傷時，宜先用大量流水沖去化學藥品，並確保水流暢通，以免 有腐蝕性的液體在受傷部位下面積聚，然後依前項所述法則處理之。 49.刺激性化學藥品濺到眼睛時，應立刻用清水洗滌眼睛，其法如下：將患者的 頭側向受傷的一邊，用手指撐開眼皮，使水慢慢灌入眼內，水應灌入眼睛內 角，使其在眼皮下眼球上流過，至少要沖洗一公升以上的水將藥品充分沖去。 若所濺到的化學藥品為酸或鹼時，則用水沖洗後，再用2%NaHCO（3 濺到酸時） 或飽和硼酸溶液（濺到鹼時）沖洗，然後用乾淨毛巾拭乾，並點入數滴橄欖 油。 50.當有外物侵入眼睛時，必須遵守下列禁忌事項： (1)在雙手未徹底洗淨前不要眼睛。 (2)不要揉擦眼睛，因為揉擦將驅使外物深入組織，增加取出困難，且易引起 發炎。 (3)不可用火柴、牙籤等來剔除眼中外物。 (4)若外物深入眼球，不要企圖將外物取出，應即將受傷部位蓋一塊消毒紗布 或乾淨的布立刻送醫，動作愈快，挽回患者視力的機會愈大。 51.若外物沒有埋入眼球可依下述方法將外物取出： (1)翻開眼臉，看看外物有無在眼裡層的表面，若有則用乾淨手帕的一角或一 支濕的棉籤，輕輕地將其沾出。 (2)令患者向下看，用姆指和食指抓緊上眼臉的睫毛部分，將上眼臉向前拉並 下壓到下眼臉上面，於是存於上眼臉裡面的外物可隨眼淚流出。 (3)用硼酸溶液(1/2 茶匙泡下杯冷開水即得)洗眼。 52.誤食酸類(如HCl、H2SO4)，可服碳酸氫鈉（小蘇打）溶液以中和之，然後再多 食牛乳和蛋白或橄欖油以保護消化系統的內壁。 12 53.誤食鹼類(如NaOH、KOH、NH4OH)時，宜服用醋酸稀溶液或檸檬汁以中和之， 然後再多食牛乳和蛋白或橄欖油。千萬不可讓患者嘔吐。 54.誤食硫酸銅時，宜先服吐，劑次服牛乳與雞蛋，再服興奮劑。 ［註１］每半杯水加幾茶匙小蘇打不斷讓病人喝即可引起嘔吐，乳鎂劑生氣體較 少，以之為催吐劑比小蘇打好，如果不能用流質吐劑時，可手指或湯匙柄或 羽毛放在患者喉部使其嘔吐。 ［註２］濃咖啡、濃茶、白蘭地酒均可作為興奮劑。 55.誤食碘時，可服澱粉糊及牛乳，必要時並須服興奮劑。 56.誤食AgNO3 時，宜服食鹽水，使Ag+生成AgCl 沉澱以解毒。 57.誤食鉛質時，可服EDTA 溶液以解毒。 ［註］EDTA 全名Ethylenediamine tetraacetic acid，又名Versene 或Seguestrol 58.誤食汞或汞鹽時，須即服吐劑或即洗胃（使用單寧酸，牛乳或蛋白洗胃較佳， 因其可與汞形成沉澱）。並以BAL 治療之。 59.氰化物中毒時，宜速服Amylnitrile 並注射10mL 3% Sodium nitrile(nitril 可使 hemoglobin 轉變成methemoglobin，這種變性血紅素可和CN-結合成無害的 cyanmethemoglobin)。然後再緩緩注入Sodium thiosulfate 溶液，使CN 從 cyanmethemoglobin 中分出，生成thiocyanate 排出。如無上述藥物，應速給患者 吐劑，並移至有新鮮空氣處所。呼吸困難時，宜輪流用冷熱水沖洗頭及脊 柱， 並施行人工呼吸及嗅以氨氣。 60.一氧化碳中毒時，須供給充分氧氣，並嗅以醋酸。 為了維護自身安全，為了保持公 共秩序，敬請將上述各點牢記在 心！ 13 陸、附錄二（使用儀器廠牌及型號） 測試承辦單位應填具場地所使用之「原子吸收光譜儀」廠牌及型號， 於檢定前連同試題一併寄送應檢人，測試當日亦應提供操作手冊供應 檢人參考。 原子吸收光譜儀： 廠牌： 型號： 術科測試承辦單位： 14 柒、化學職類甲級無機檢驗技術士技能檢定術科測試辦理單位時間配當 表 每一檢定場，每日排定測試場次一場；程序表如下： 時 間內 容備註 07：20－07：50 1.監評前協調會議（含監評檢查機具設 備） 2.應檢人報到及抽題 07：50－08：00 1.應檢人抽工作崗位。 2.場地設備及供料、自備機具及材料等 作業說明。 3.測試應注意事項說明。 4.應檢人試題疑義說明。 5.應檢人檢查設備及材料。 6.其他事項。 08：00－12：10 第一階段測試（第1、2 題適用） 測試時間4 小 時（含換場、監 評時間） 12：10－13：00 監評人員休息用膳時間 13：00－16：00 第二階段測試（第2 題適用） 測試時間3 小 時（含換場、監 評時間） 16：00－16：30 檢討會（監評人員及術科測試辦理單 位視需要召開）

※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ ※ ※ ※ ※ ※ 化 學 甲 級 無 機 物 檢驗技術士技能檢定術科測試應檢參考資料※ ※ ※ ※ ※ ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 試題編號：03002－920101B-2B 審定日期：92 年10 月1 日 修訂日期：97 年1 月30 日 修訂日期：97 年11 月7 日 化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科測試應檢參考資料目錄 壹、化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題使用說明....................... 1 貳、化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題應檢人須知................... 2 參、化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科試驗試題第一題........................ 3-5 肆、化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科試驗試題第二題........................ 6-8 伍、附錄一（實驗室規則及應變常識）................................................................. 9-12 陸、附錄二（使用儀器廠牌及型號） ........................................................................ 13 柒、化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科測試辦理單位時間配當表........ 14 1 壹、化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題使用說明 一、化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題係依『試題公開』 之方式命題，試題共有兩題，由術科承辦單位協調抽選一題測試，並 於報名手續完成，術科測試二星期前，由各術科測試承辦單位寄交應 檢人。 二、檢定時間以試題中所規定操作時間為限，無論完成與否，均需結束離 場，各試題及操作時間如下。 1.利用原子吸收光譜法決定化合物中鋰與錳含量之莫耳數比：四小時 2.水中陰、陽離子之分析及當量數計算：七小時 三、各題均有未知試樣供應檢人測試，未知試樣品應由承辦單位準備多種 並編號，於事先操作並提供合於術科測試承辦單位須知中所規定之分 析數據，供監評人員做為評分標準。 四、各承辦單位應依承辦單位須知之相關規定辦理。 2 貳、化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題應檢人須知 一、化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題係依『試題公開』 之方式命題，試題共有兩題，由術科承辦單位協調抽選一題測試。 二、應檢人應於考前十五分鐘報到，並就位等待測試。 三、檢定時間以試題中所規定操作時間為限，無論完成與否，均需結束離 場。 四、應檢人應將身份證、准考証及術科技檢通知單置於實驗台上以便監評 人員核對。 五、應檢人應自備實驗衣、安全用具（眼鏡、手套）、工程用計算機（具 最小平方法功能）及筆等文具，相關書籍資料不得帶至實驗台（試題 上不得塗寫有關資料；結果報告表應使用原子筆或鋼筆填寫，欲修改 數據時，應於錯誤處劃線並簽名，不得使用修正液或修正帶。 六、應試所需器具及材料均由承辦單位供應，應檢人如發現器皿無法清洗 乾淨、有破裂情況，或試樣、試藥、試劑受到污染時，得要求承辦單 位更換。如不當使用，以致損壞器具時，應照價賠償。 七、應檢人應注意本身之工作安全及實驗室安全規則。若有重大違反規定 及作弊行為，得取消其檢定資格。 八、術科成績評定以分數60 分（含）以上為及格。 九、實驗室規則及應變常識請參閱附錄。 3 參、化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科試驗試題第一題 一、試題使用說明 (一) 本試題採公開方式舉行測試。 (二) 檢定時間為四小時。 (三) 承辦單位應於檢定前之二星期，將應檢人須知、本題的使用說明、器具 及材料表等資料，寄交各應檢人。 (四) 本題未知樣品應由承辦單位多準備固定鋰莫耳數與不同錳莫耳數之混 合溶液試樣並且編號，於事先操作並提供合於術科測試試題一般說明中 所規定之分析數據，供監評人員做為評分標準。(操作數據務必列為機 密，承辦單位應妥為保管) 4 二、試題：利用原子吸收光譜法決定化合物中鋰與錳含量之莫耳數比 1.操作時間：4 小時 2.操作說明： 近年來可充電之鋰離子二次電池，因其工作電壓高(~3.6 eV)、無毒性、能量密 度高、重量輕與無記憶效應，故優於鎳鎘及鎳氫電池，目前已廣泛應用於大哥 大、可攜式電腦與V8 攝影機。此鋰離子二次電池目前之正電極材料主要以鋰 鈷氧化物材料為主，但因鈷屬戰略性物質，其成本較高，故現發展鋰錳氧化物 材料，欲以便宜之錳取代鈷，而鋰錳氧化物材料之鋰與錳之莫耳數比例，對其 充放電特性扮演重要之角色，本題係利用原子吸收光譜法測定化合物中鋰與錳 含量之莫耳數比。 3.溶夜配製： (1)標準儲備溶液：精取適量之分別含鋰與錳離子之標準溶液(1000μg/mL)混合 於量瓶中，以去離子水配成200μg/mL 之濃度。 (2)標準溶液：精取適量之混合鋰與錳離子之標準儲備溶液，以去離子水稀釋分 別配出至少五個不同濃度之標準溶液，以供製備檢量線。 4.操作步驟： (1)原子吸收光譜儀之操作條件： a.鋰之操作波長：____nm；狹縫：____；靈敏度之濃度：_____μg/mL b.錳之操作波長：____nm；狹縫：____；靈敏度之濃度：_____μg/mL (以上”____”處之值由承辦單位提供) (2)檢量線之製作：以5 種不同濃度之檢量線標準溶液，分別注入原子吸收光譜 儀，將其所得之吸收值建立檢量線，並求出其線性方程式及線性相關係數R 值。 (3)樣品溶液之測定：將未知鋰與錳含量比之溶液，注入原子吸收光譜儀，進行 定量分析。(每個樣品至少重複做3 次，求其平均值，並表示其標準偏差。) 5 三、試題器具及材料表 (以每個人所需計) 名稱 規格數量 備註 1.去離子水 比電阻值10 MΩ以上 10L 2.鋰離子標準溶液 1000μg/mL 10 mL 3.錳離子標準溶液 1000μg/mL 10 mL 4.樣品溶液 三種濃度不同溶液 10 mL 5.濃硝酸 (HNO3) 10 mL (高純度) 10 mL 6.硝酸鉀溶液 2% 10 mL 7.量瓶 100mL, A 級 1 8.量瓶 1000 mL, A 級 1 9.錐形瓶 250 mL 2 10.球形吸量管 1 mL, A 級 2 11.球形吸量管 2 mL, A 級 2 12.球形吸量管 5 mL, A 級 2 13.球形吸量管 10 mL, A 級 2 14.燒杯 100 mL 2 15.燒杯 200 mL 2 16.球形吸量管 20 mL, A 級 2 17.安全吸球 2 18.樣品瓶 20 mL(盛未知樣品用) 6 19.樣品瓶 100 mL(盛標準溶液用) 6 20.Parafilm 卷 1 可共用 21.原子吸收光譜儀 台 1 可共用 6 肆、化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題第二題 一、試題使用說明 (一)本試題係採公開方式舉行測試。 (二)檢定時間七小時。 (四)承辦單位應於檢定前二星期，將應檢人須知、本題的使用說明、場地機 具設備表及材料表等資料，寄交各應檢人。 (五)本題水中陰、陽離子之分析及當量數計算應由承辦單位多準備不同濃度 試樣並且編號，於事先操作並提供合於術科測試試題一般說明中所規定 之分析數據，供監評人員做為評分標準。（操作數據務必列為機密，承 辦單位應妥為保管） 7 化學甲級無機物檢驗技術士技能檢定術科試驗試題第二題 二、試題名稱：水中陰、陽離子之分析及當量數計算 操作時間：七小時 操作說明：本題係假設水中僅含鈉、鈣、氯及硫酸根離子之條件下，以硝酸 銀滴定氯離子，以濁度法測定硫酸根，以原子吸光法測定金屬離 子，最後再行陰、陽離子之當量數計算。 (一)溶液之配製： 1.精秤約0.075 g 乾燥之無水硫酸鈉，溶於1000mL 純水中。 (二)氯離子之測定：取10mL 0.0141N NaCl 溶液，稀釋至50 mL（pH 值應控 制於適當範圍），加入適量鉻酸鉀指示劑後，以硝酸銀滴定氯離子，於測定 空白後可求出硝酸銀濃度，再依同樣步驟，測出樣品中之氯離子濃度。 (三)硫酸根離子之測定：取適量標準液，稀釋至100 mL、加入5mL 調理試 劑，適量氯化鋇並經1 分鐘適當攪拌後，於420nm 波長分別測定吸收度， 由最小平方法可求出標準曲線之線性方程式，並依同步驟求出樣品濃度。 (四)鈉及鈣離子之測定： 1.裝上鈉及鈣燈管，開機。 2.依承辦單位提供之儀器條件設定波長、狹縫、電流。 3.以100mg/L 標準儲備溶液配製成五個不同濃度之標準溶液。 4.點火，並依需要調整火焰。 5.分別測定並紀錄各標準液之吸收度，由最小平方法可求出標準曲線之 線性方程式，並依同步驟求出樣品濃度。 6.如測定元素有干擾之虞時，應自行加入適量之去干擾試劑。 (五)依品管之需求，每批次樣品均應進行重複及查核樣品分析。 8 三、器具及材料 名稱 規格 數量 1 天平 靈敏度0.01g 1 台 2 天平 靈敏度0.0001g 1 台 3 分光光度計 附比色管10 支,可測420nm 吸收度 1 套 4 原子吸光儀 附鈉及鈣中空陰極管 1 套 5 pH 計 附緩衝溶液 1 台 6 量瓶 50mL, A 級 12 個 7 量瓶 100mL, A 級 7 個 8 量瓶 250mL, A 級 1 個 9 量瓶 500mL, A 級 1 個 10 燒杯 100mL 3 個 11 燒杯 500mL 1 個 12 錐形瓶 250mL 3 個 13 量筒 50mL, A 級 1 個 14 滴定管 50mL，鐵氟龍活栓, A 級 1 支 15 滴定管架 1 台 16 刻度吸量管 5mL, A 級 3 支 17 刻度吸量管 2mL, A 級 1 支 18 球形吸量管 1mL, A 級 2 支 19 球形吸量管 2mL, A 級 2 支 20 球形吸量管 5mL, A 級 4 支 21 球形吸量管 10mL, A 級 4 支 22 球形吸量管 20mL, A 級 4 支 23 球形吸量管 25mL, A 級 2 支 24 球形吸量管 50mL, A 級 2 支 25 吸量管架 1 個 26 安全吸球 1 個 27 電磁攪拌器 附攪拌子 1 台 28 洗瓶 500mL 1 個 29 玻棒 5mm x 15cm 1 支 30 藥匙 1 支 31 燒杯刷 1 支 32 稱量瓶 1 個 33 硝酸銀溶液 0.0141N 50mL 34 氫氧化鈉溶液 1N 10mL 35 濃硝酸 16N 50mL 36 硝酸溶液 1N 10mL 37 氯化鈉溶液 0.0141N 30mL 38 酚太指示劑 0.5g 溶於50mL 95%乙醇再加入50mL 試劑水 1ml 39 鉻酸鉀指示劑 5g 鉻酸鉀溶於20mL 試劑水，加入0.0141 AgNO3溶液至生成 10mL 紅粽色沉澱，靜置12 小時後過濾 40 調理試劑 30mL 濃鹽酸、75g 氯化鈉、100 mL 95%乙醇及300mL 100mL 試劑水，使成均勻溶液，再加入50mL 甘油，混合均勻 41 硫酸鈉 0.2g 42 氯化鋇 5g 43 鈉標準溶液 100mg/L 50mL 44 鈣標準溶液 100mg/L 50mL 45 硝酸鉀溶液 2% 50mL 46 硝酸鑭溶液 2% 50mL 47 測試水樣 由主辦單位準備 500 mL 48 查核樣品 由主辦單位準備 200 mL 49 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20mL 50 清潔劑 約20g 51 蒸餾水或去離子水 2L 52 面紙 適量 9 伍、附錄一（實驗室規則及應變常識） （一）實驗室規則及一般常識 1.在實驗室內嚴禁吸煙及高聲喧嘩。 2.打開盛有乾燥劑的乾燥器時，請勿將蓋子覆在桌面，用完請即蓋上。 3.公用儀器、藥品用畢應即放回原處。 4.一切儀器應按正確方法使用，對於用法不明的電氣儀器切勿任意開動以免損 壞或發生危險。 5.儀器零件及附件，請勿任意拆卸以免丟失。 6.請勿將光度計的測光管當做普通試管使用。 7.請勿為了一時之便，任意拆卸成套儀器零件，作為他用。 8.請勿使用不乾淨的藥匙挖取藥品，也不要使用不乾淨的吸管或藥滴吸取藥 液，以免造成污染。 9.打洞橡皮塞或軟木塞（須先用木砧滾壓）時，應以水潤滑由小端向大端打， 切勿使打洞器刃口與桌面磨擦，以免損壞打洞及桌面。 10.使用安全吸球時，請勿讓藥液吸入球內。 11.盛過鹼液的滴定管或分液漏斗，用畢應即洗淨，否則其活栓會被黏住。 12.抽氣過濾時，部氏漏斗中濾紙的大小以能蓋住全部孔洞為宜，不可過大翹起， 所用橡皮管使用硬質者，若要保留濾液，則使用水流抽氣器（Aspirator）時， 應加裝緩衝瓶，以防自來水倒流入濾液中。 13.滴定前請先檢查滴定管活栓是否靈活，以及會不會漏。 14.滴定時，請將注加藥液的漏斗取下，被滴定的溶液請以燒瓶盛之，不宜使用 燒杯盛之。 15.請勿任意拆散量瓶，有塞燒瓶等蓋子或滴定管，分液漏斗等活栓。 16.電爐下面要加爐墊（可用磚塊，但千萬不可用報紙或其他易燃物）不可直接 置於桌面使用，否則會燒壞桌面。 17.稱量易潮解的藥品時，請使用稱量瓶，不宜使用稱藥紙盛之。 18.稱量自烘箱中取出的物品時，應先用坩堝夾夾至乾燥器中，待冷後始行稱量。 19.使用量瓶配製難溶藥品的溶液時，直先讓藥品在燒杯內溶解後，才倒入量瓶， 然後用蒸餾水洗滌杯多次，並將各次洗液均勻倒入量瓶中。 20.添加溶劑至量瓶之刻線時，宜最後1～2mL，宜使用吸管添加，較能避免過量， 若量瓶內液體的溫度高於或低於常溫，宜待其達到常溫時，始行加滿至刻線。 加至刻線後，更應蓋上蓋子上下倒置，使其充分混合。 21.洗完玻璃儀器後，應再用蒸餾水沖洗，沖蒸餾水時，不可用手指按住瓶口或 管口振盪，沖蒸餾水後更不可用衛生紙或抹布擦乾。若要乾燥，須任其自然 滴乾或烘乾。 22.不可將塑膠製品，橡皮製品或有精確刻度的玻璃儀器放入烘箱烘乾。 23.烘箱內棉花或紙片著火時，請即切斷電源，並關閉氣門，切勿打開烘箱之門， 10 以免空氣進入，火勢更旺。 24.在定量實驗時不可使用量筒或藥滴量取試料或藥液，更不可使用量筒配製標 準溶液。 25.玻璃、紙張、垃圾等固體，切勿投入水槽。有腐蝕性的藥品倒入水槽後，應 即沖水。 26.稀釋濃硫酸時，要將濃硫酸徐徐倒入水中，並不斷攪拌之（最好再於容器之 外用水冷卻），千萬不可將水注入濃硫酸中。 27.不可將有刻度的玻璃儀器或厚薄不均勻的玻璃儀器置於電爐上加熱，否則會 炸裂。 28.揮發性的溶劑極易燃燒，切勿靠近火焰，不溶於水的有機溶媒著火時，切勿 用水滅火，以免更助長火勢蔓延。酒精、丙酮及冰醋酸均可溶於水，故可用 水滅火。 29.添加酒精燈中酒精時，必須將酒精燈完全熄滅後，方可添加。 30.燒玻璃時，必須注意玻璃冷卻很慢，非放置一段時間不可用手去摸，以防灼 傷。 31.切勿將燒熱的玻璃容器投入水中急速冷卻。 32.振盪分液漏斗時，應其尖端朝下，以免戳傷鄰近之人，且由於所用的溶媒多 易揮發，因此振盪數下，即應排氣一次。 33.當直接加熱試管內物質時切勿將試管口對著自己或他人，為了避免試管內溶 液濺出，宜常旋轉振盪試管，以免局部過熱。 34.切勿用口吸取強酸、強鹼或有毒物質。 35.凡為有毒物質或致癌物質污染之儀器，桌面及其他處所，務請清除乾淨，以 免危害他人健康。 36.切勿把臉覆在溶器上去嗅任何氣體或液體氣味，以免中毒。 37.將玻璃管、溫度計或漏斗插入軟木塞或橡皮塞時，宜先用水濕潤塞子及玻管， 然後用手巾包裹玻管，握住其近塞子的末端，徐徐旋入，以免玻管中途折斷 傷手。 38.在實驗進行中，遇有疑問，應即向監評人員報告，切勿自作聰明，任意變更 實驗程序，以免發生危險。 39.實驗完畢，務請將所用儀器洗淨，並排列整齊。桌面藥品請一一加蓋有罩儀 器，亦請將罩子罩上。 40.應遵守監評人員所指定之一切注意事項。 （二）應變常識 41.電器著火，應先切斷電源。比水輕的液體著火時，切勿以水滅火，以免助長 其蔓延，宜用砂、濕布或實驗衣隔絕其空氣。衣服著火，可用水澆之。 42.酸或鹼濺到衣服時，須分別用NH4OH 或CH3COOH 中和。 43.酸濺到皮膚時，先用水沖洗（若濺到濃硫酸，須先擦去，始沖水，以免濃硫 11 酸遇水生熱反被燙傷），然後用飽和NaHCO3 溶液沖洗，再以固體NaHCO3 敷 於傷處。10 分鐘後洗去NaHCO3，並以乾淨毛巾拭乾，然後塗以卡隆油（Carron oil），即石灰水與等量亞麻仁油之混合物。 44.鹼濺到皮膚時，先用水沖洗，然後用飽和硼酸溶液沖洗，再以固體硼酸敷於 傷處。10 分鐘後洗去硼酸，並用乾淨毛巾拭乾，然後塗以充有碳酸的凡士林。 45.溴濺到皮膚時，先用水沖洗，然後用濃硫代硫酸鈉沖洗，然後洗去硫代硫酸 鈉，並用乾淨毛巾擦乾。然後塗以卡隆油或凡士林。 46.酚濺到皮膚時，先用50%酒精充分洗滌，拭乾後塗以卡隆油或凡士林。 47.灼傷（燙傷及燒傷）時宜迅速除去受傷部位束縛性衣物，如指環、手鐲、腰 帶、鞋襪等，切勿弄破水泡以免阻礙局血液的供給，宜儘可能將受傷部位浸 於冷水中，以減少熱量在燒傷組織內擴張，並減輕痛楚。然後保持受傷部位 清潔乾爽，切勿使用油膏或油質敷料敷於傷處。如傷處易受污染，如傷手或 傷足，可用消毒或清潔敷料輕輕敷紮。嚴重灼傷時應保護傷者免風寒並常常 給予傷者特殊飲料（即每杯開水加鹽反小蘇打各半茶匙）以補充傷者體液的 損失，十五分鐘喝半杯，直到送達醫院為止。 48.為化學藥品灼傷時，宜先用大量流水沖去化學藥品，並確保水流暢通，以免 有腐蝕性的液體在受傷部位下面積聚，然後依前項所述法則處理之。 49.刺激性化學藥品濺到眼睛時，應立刻用清水洗滌眼睛，其法如下：將患者的 頭側向受傷的一邊，用手指撐開眼皮，使水慢慢灌入眼內，水應灌入眼睛內 角，使其在眼皮下眼球上流過，至少要沖洗一公升以上的水將藥品充分沖去。 若所濺到的化學藥品為酸或鹼時，則用水沖洗後，再用2%NaHCO（3 濺到酸時） 或飽和硼酸溶液（濺到鹼時）沖洗，然後用乾淨毛巾拭乾，並點入數滴橄欖 油。 50.當有外物侵入眼睛時，必須遵守下列禁忌事項： (1)在雙手未徹底洗淨前不要眼睛。 (2)不要揉擦眼睛，因為揉擦將驅使外物深入組織，增加取出困難，且易引起 發炎。 (3)不可用火柴、牙籤等來剔除眼中外物。 (4)若外物深入眼球，不要企圖將外物取出，應即將受傷部位蓋一塊消毒紗布 或乾淨的布立刻送醫，動作愈快，挽回患者視力的機會愈大。 51.若外物沒有埋入眼球可依下述方法將外物取出： (1)翻開眼臉，看看外物有無在眼裡層的表面，若有則用乾淨手帕的一角或一 支濕的棉籤，輕輕地將其沾出。 (2)令患者向下看，用姆指和食指抓緊上眼臉的睫毛部分，將上眼臉向前拉並 下壓到下眼臉上面，於是存於上眼臉裡面的外物可隨眼淚流出。 (3)用硼酸溶液(1/2 茶匙泡下杯冷開水即得)洗眼。 52.誤食酸類(如HCl、H2SO4)，可服碳酸氫鈉（小蘇打）溶液以中和之，然後再多 食牛乳和蛋白或橄欖油以保護消化系統的內壁。 12 53.誤食鹼類(如NaOH、KOH、NH4OH)時，宜服用醋酸稀溶液或檸檬汁以中和之， 然後再多食牛乳和蛋白或橄欖油。千萬不可讓患者嘔吐。 54.誤食硫酸銅時，宜先服吐，劑次服牛乳與雞蛋，再服興奮劑。 ［註１］每半杯水加幾茶匙小蘇打不斷讓病人喝即可引起嘔吐，乳鎂劑生氣體較 少，以之為催吐劑比小蘇打好，如果不能用流質吐劑時，可手指或湯匙柄或 羽毛放在患者喉部使其嘔吐。 ［註２］濃咖啡、濃茶、白蘭地酒均可作為興奮劑。 55.誤食碘時，可服澱粉糊及牛乳，必要時並須服興奮劑。 56.誤食AgNO3 時，宜服食鹽水，使Ag+生成AgCl 沉澱以解毒。 57.誤食鉛質時，可服EDTA 溶液以解毒。 ［註］EDTA 全名Ethylenediamine tetraacetic acid，又名Versene 或Seguestrol 58.誤食汞或汞鹽時，須即服吐劑或即洗胃（使用單寧酸，牛乳或蛋白洗胃較佳， 因其可與汞形成沉澱）。並以BAL 治療之。 59.氰化物中毒時，宜速服Amylnitrile 並注射10mL 3% Sodium nitrile(nitril 可使 hemoglobin 轉變成methemoglobin，這種變性血紅素可和CN-結合成無害的 cyanmethemoglobin)。然後再緩緩注入Sodium thiosulfate 溶液，使CN 從 cyanmethemoglobin 中分出，生成thiocyanate 排出。如無上述藥物，應速給患者 吐劑，並移至有新鮮空氣處所。呼吸困難時，宜輪流用冷熱水沖洗頭及脊 柱， 並施行人工呼吸及嗅以氨氣。 60.一氧化碳中毒時，須供給充分氧氣，並嗅以醋酸。 　 　為了維護自身安全，為了保持公 　共秩序，敬請將上述各點牢記在 　 　心！ 13 陸、附錄二（使用儀器廠牌及型號） 測試承辦單位應填具場地所使用之「原子吸收光譜儀」廠牌及型號， 於檢定前連同試題一併寄送應檢人，測試當日亦應提供操作手冊供應 檢人參考。 原子吸收光譜儀： 廠牌： 型號： 術科測試承辦單位： 14 柒、化學職類甲級無機檢驗技術士技能檢定術科測試辦理單位時間配當 表 每一檢定場，每日排定測試場次一場；程序表如下： 時 間內 容備註 07：20－07：50 1.監評前協調會議（含監評檢查機具設 備） 2.應檢人報到及抽題 07：50－08：00 1.應檢人抽工作崗位。 2.場地設備及供料、自備機具及材料等 作業說明。 3.測試應注意事項說明。 4.應檢人試題疑義說明。 5.應檢人檢查設備及材料。 6.其他事項。 08：00－12：10 第一階段測試（第1、2 題適用） 測試時間4 小 時（含換場、監 評時間） 12：10－13：00 監評人員休息用膳時間 13：00－16：00 第二階段測試（第2 題適用） 測試時間3 小 時（含換場、監 評時間） 16：00－16：30 檢討會（監評人員及術科測試辦理單 位視需要召開）

※※※※※※※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※※※※※※※ 化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測試應檢參考資料 試題編號： ○ 三○ ｜ 八八一○ 一｜ 二 修正日期：中華民國九十七年一月三十日 化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測試應檢參考資料目錄 壹、化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題使用說明..........................1 貳、化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題應檢人員須知..................2 參、化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科試驗試題第一題........................... 3-5 肆、化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科試驗試題第二題........................... 6-8 伍、附錄（實驗室規則及應變常識）........................................................................ 9-12 陸、化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測試辦理單位時間配當表............13 1 壹、化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測驗試題使用說明 一、化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測驗試題係依『試題公開』 之方式命題，試題共有兩題，由術科承辦單位協調抽選一題測試，並 於報名手續完成，術科測驗二星期前，由各術科測驗承辦單位寄交應 檢人。 二、檢定時間以試題中所規定操作時間為限，無論完成與否，均需結束離 場，各試題及操作時間如下。 1.以氣相層析法定性及定量多環芳香烴：六小時三十分 2.有機反應及產物分析：七小時 三、各題均有未知試樣供應檢人測試，未知試樣品應由承辦單位準備多種 並編號，於事先操作並提供合於術科測驗承辦單位須知中所規定之分 析數據，供評審委員做為評分標準。 四、各承辦單位應依承辦單位須知之相關規定辦理。 2 貳、化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題應檢人員須知 一、化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測驗試題係依『試題公開』 之方式命題，試題共有兩題，由術科承辦單位協調抽選一題測試。 二、應檢人員應於考前十五分鐘報到，並就位等待測試。 三、檢定時間以試題中所規定操作時間為限，無論完成與否，均需結束離 場。 四、應檢人員應將身份證、准考証及術科技檢通知單置於實驗台上以便評 審委員核對。 五、應檢人員應自備實驗衣、安全用具（眼鏡、手套）、工程用計算機（具 最小平方法功能）及筆等文具，相關書籍資料不得帶至實驗台（試題 上不得塗寫有關資料；結果報告表應使用原子筆或鋼筆填寫，欲修改 數據時，應於錯誤處劃線並簽名，不得使用修正液或修正帶。 六、應試所需器具及材料均由承辦單位供應，應檢人員如發現器皿無法清 洗乾淨、有破裂情況，或試樣、試藥、試劑受到污染時，得要求承辦 單位更換。如不當使用，以致損壞器具時，應照價賠償。 七、應檢人員應注意本身之工作安全及實驗室安全規則。若有重大違反規 定及作弊行為，得取消其檢定資格。 八、術科成績評定以分數60 分（含）以上為及格。 九、實驗室規則及應變常識請參閱附錄。 3 參、化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題第一題 一、試題使用說明 (一)本試題係採公開方式舉行測試。 (二)檢定時間六小時三十分。 (四)承辦單位應於檢定前二星期，將應檢人員須知、本題的使用說明、場地 機具設備表及材料表等資料，寄交各應檢人員。 (五)本題以氣相層析法定性及定量多環芳香烴應由承辦單位準備不同濃度 多環芳香烴試樣並於樣品內添加適量飽和烴以測試考生之分離技術，樣 品應加編號，並於事先操作以提供合於術科測試試題一般說明中所規定 之分析數據，供評審委員做為評分標準。（操作數據務必列為機密，承 辦單位應妥為保管） 4 化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題第一題 二、試題名稱：以氣相層析法定性及定量多環芳香烴 1. 操作時間：6 小時30 分 2. 操作說明：本站係利用管柱色層分析法淨化出萃出溶液中之多環芳香烴 化合物並以氣相色層分析法進行定性及定量。本方法可分析多至含五環 之多環芳香烴化合物，但受時間限制，本題僅測試二至三環之多環芳香 烴化合物。 3. 溶液配製： (1)標準儲備溶液：精取適量之多環芳香烴之標準原液(1000 mg/L)混合於量 瓶中以二氯甲烷配成200 mg/L 之濃度。 (2)標準溶液：精取適量之混合多環芳香烴之標準儲備溶液，以二氯甲烷分 別配出至少五個不同濃度之標準溶液，最低濃度應接近儀器之偵測極限 (約0.5 mg/L)，以供製備檢量線。 4. 操作步驟： (1)氣相色層分析儀之操作條件： 注射器溫度：275℃(動相流速：約30~40 cm/s，可用正己烷流速代替) 偵測器溫度：285℃(H2 流速：35 mL，補充氣體流量：35 mL，空氣流速： 350 mL) 溫度程式：40℃定溫2 分鐘，再以4℃/min 速度升溫至210℃並維持2 分 鐘。 (2)萃出液樣品之淨化：取適量(約10 克)剛從170℃烘箱取出並於乾燥器中 冷卻之氧化鋁粉末，以乾燥法均勻充填入玻璃分離管柱。精取適量之 樣品溶液經濃縮後用分離管柱以下述之方法淨化之。先以適量之正己 烷(約70~100 mL)將飽合碳氫化合物除去、再以二氯甲烷(約100 mL，可 用螢光燈監看)將多環芳香烴沖提出來，並將收集之沖提液濃縮至2 mL 待測。 (3)檢量線之製作：以注射針精取2μL 之五種不同濃度之檢量線標準溶液， 分別注入氣相色層分析儀，將各化合物之分析結果之面積建立檢量線 並求出其線性方程式及線性相關係數R 值。 (4)樣品溶液之測定：以注射針精取 2μL 之淨化濃縮溶液注入氣相色層分 析儀，進行定性及定量。 5 三、試題器具及材料表 名稱規格 數 量 1.量瓶 100 mL 5 2.量瓶 50 mL 5 3.量瓶 10 mL 10 4.量瓶 2 mL 10 5.圓底燒瓶 250 mL 2 6.吸量管 1 mL 5 7.吸量管 2 mL 5 8.吸量管 5 mL 5 9.燒杯 20 mL 5 10.燒杯 50 mL 5 11.燒杯 200 mL 5 12.平底三角錐瓶 200 mL 2 13.漏斗 10 cm 1 14.玻璃分離管柱 1.4×25 cm 1 15.電子天平 0.0001g 1 16.玻璃乾燥器及有效矽膠乾燥劑 1 17.氣相層析儀與積分儀 1 18.氣相層析管(SE-54 靜相，0.25μm 膜厚) 250μm×10m 1 19.氣相層析儀注射針筒 10 μL 1 20.烘箱 300℃ 1 21.螢光燈 具長及短波長 1 22.旋轉減壓濃縮器 一般 1 23.氧化鋁粉末 中性，70-230 mesh 1 24.二氯甲烷 試藥級 750mL 25.正己烷 試藥級 150mL 31.Anthracene 多環芳香烴標準原液 1000 mg/L 1mL 32.Acenaphthylene 多環芳香烴標準原液 1000 mg/L 1mL 33.Fluorene 多環芳香烴標準原液 1000 mg/L 1mL 34.Phenanthrene 多環芳香烴標準原液 1000 mg/L 1mL 35.Naphthalene 多環芳香烴標準原液 1000 mg/L 1mL 36.樣品溶液 20mL 6 肆、化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題第二題 一、試題使用說明 (一)本試題係採公開方式舉行測試。 (二)檢定時間七小時。 (四)承辦單位應於檢定前二星期，將應檢人員須知、本題的使用說明、場地 機具設備表及材料表等資料，寄交各應檢人員。 (五)本題有機反應及產物分析應由承辦單位多準備不同濃度試樣（以茀及 naphthalene 混合）並且編號，於事先操作並提供合於術科測驗試題一般 說明中所規定之分析數據，供評審委員做為評分標準。（操作數據務必 列為機密，承辦單位應妥為保管） 7 二、題目：有機反應及產物分析 操作時間：7 小時 操作說明：將樣品中之茀(fluorene)以重鉻酸鉀(K2Cr2O7)氧化成茀酮(fluorenone) 後，以高效能液相層析法進行定性、定量以決定樣品含茀量及反應產率。 溶液配製： (1)標準儲備溶液：精取適量之茀及茀酮混合於量瓶中以二氯甲烷配製成 200μg/mL 之濃度。 (2)標準溶液：精取適量之標準儲備溶液以二氯甲烷稀釋，分配出至少五種 不同濃度之標準溶液。最低濃度應接近儀器之偵測極限，以供製備檢量 線。 操作步驟： (1)茀之氧化：精取約0.5 克樣品置於錐形瓶中，加入1.5mL 醋酸，於75 ℃之熱水浴中溶解之。另取約0.5 克之重鉻酸鉀置於另一錐形瓶中加 入2mL 之醋酸，亦於75℃之熱水浴中溶解之。將重鉻酸鉀溶液分段 慢慢加入茀溶液中，注意維持溫度於75℃。加完並繼續維持此溫度 30 分鐘後，以冷水冷卻反應物且不時搖動至室溫。再加10mL 冷水於 反應混合物搖動數分鐘後，抽氣過濾之。以少量水清洗濾餅數次，再 以50%碳酸鈉溶液洗滌數次，最後再以清水洗滌數次。於60℃烘箱 乾燥之。 (2)高效能液相層析分析：依主辦單位提供之儀器操作方法操作儀器。嘗 試以甲醇及水之混合溶劑以梯度沖提(60:40 到85:15)法於l mL/min 之 動相速度尋求最佳分離條件。偵測波長設定於254nm。 (3)以標準溶液於最佳分離條件定出茀及茀酮之滯留時間及檢量線，並求 出其線性方程式及相關係數R 值。 (4)反應產物之分析：將反應產物以二氯甲烷溶解並精確定量其體積。取 此溶液依前述方法分析之。定量反應產物中茀及茀酮之量，並反推樣 品中茀之含量及求出反應產率。 8 三、試題器具及材料表 名稱規格 數量 1.天平 0.0001g 1 2.量瓶 100 mL 5 3.量瓶 50 mL 10 4.量瓶 10 mL 10 5.量瓶 2 mL 10 6.吸量管 1 mL 5 7.吸量管 2 mL 5 8.吸量管 5 mL 5 9.燒杯 20 mL 5 10.燒杯 50 mL 5 11.燒杯 200 mL 5 12.平底三角錐瓶 50 mL 2 13.高效能液相層析儀與積分儀 1 14.層析管(C-18，10μm，25cm×4.6mm) 1 15.液相層析儀注射針筒 50 μL 1 16.烘箱 300℃ 1 17.抽氣過濾器 一般 1 18.醋酸 試藥級 30mL 19.純水 試藥級 500mL 20.甲醇 試藥級 500mL 21.茀 試藥級 1g 22.茀酮 試藥級 1g 23.重鉻酸鉀 試藥級 2g 24.濾膜 0.2μm，47mm 各2 片 25.濾器 47mm 一組 26.濾頭及注射針(過濾反應物溶液用) 0.2μm，5mL 注射針 1 27.naphthalene 試藥級 1g 27.樣品 5g 9 伍、附錄（實驗室規則及應變常識） （一）實驗室規則及一般常識 1.在實驗室內嚴禁吸煙及高聲喧嘩。 2.打開盛有乾燥劑的乾燥器時，請勿將蓋子覆在桌面，用完請即蓋上。 3.公用儀器、藥品用畢應即放回原處。 4.一切儀器應按正確方法使用，對於用法不明的電氣儀器切勿任意開動以免損 壞或發生危險。 5.儀器零件及附件，請勿任意拆卸以免丟失。 6.請勿將光度計的測光管當做普通試管使用。 7.請勿為了一時之便，任意拆卸成套儀器零件，作為他用。 8.請勿使用不乾淨的藥匙挖取藥品，也不要使用不乾淨的吸管或藥滴吸取藥 液，以免造成污染。 9.打洞橡皮塞或軟木塞（須先用木砧滾壓）時，應以水潤滑由小端向大端打， 切勿使打洞器刃口與桌面磨擦，以免損壞打洞及桌面。 10.使用安全吸球時，請勿讓藥液吸入球內。 11.盛過鹼液的滴定管或分液漏斗，用畢應即洗淨，否則其活栓會被黏住。 12.抽氣過濾時，部氏漏斗中濾紙的大小以能蓋住全部孔洞為宜，不可過大翹起， 所用橡皮管使用硬質者，若要保留濾液，則使用水流抽氣器（Aspirator）時， 應加裝緩衝瓶，以防自來水倒流入濾液中。 13.滴定前請先檢查滴定管活栓是否靈活，以及會不會漏。 14.滴定時，請將注加藥液的漏斗取下，被滴定的溶液請以燒瓶盛之，不宜使用 燒杯盛之。 15.請勿任意拆散量瓶，有塞燒瓶等蓋子或滴定管，分液漏斗等活栓。 16.電爐下面要加爐墊（可用磚塊，但千萬不可用報紙或其他易燃物）不可直接 置於桌面使用，否則會燒壞桌面。 17.稱量易潮解的藥品時，請使用稱量瓶，不宜使用稱藥紙盛之。 18.稱量自烘箱中取出的物品時，應先用坩堝夾夾至乾燥器中，待冷後始行稱量。 19.使用量瓶配製難溶藥品的溶液時，直先讓藥品在燒杯內溶解後，才倒入量瓶， 然後用蒸餾水洗滌杯多次，並將各次洗液均勻倒入量瓶中。 20.添加溶劑至量瓶之刻線時，宜最後1～2mL，宜使用吸管添加，較能避免過量， 若量瓶內液體的溫度高於或低於常溫，宜待其達到常溫時，始行加滿至刻線。 加至刻線後，更應蓋上蓋子上下倒置，使其充分混合。 21.洗完玻璃儀器後，應再用蒸餾水沖洗，沖蒸餾水時，不可用手指按住瓶口或 管口振盪，沖蒸餾水後更不可用衛生紙或抹布擦乾。若要乾燥，須任其自然 滴乾或烘乾。 22.不可將塑膠製品，橡皮製品或有精確刻度的玻璃儀器放入烘箱烘乾。 23.烘箱內棉花或紙片著火時，請即切斷電源，並關閉氣門，切勿打開烘箱之門， 10 以免空氣進入，火勢更旺。 24.在定量實驗時不可使用量筒或藥滴量取試料或藥液，更不可使用量筒配製標 準溶液。 25.玻璃、紙張、垃圾等固體，切勿投入水槽。有腐蝕性的藥品倒入水槽後，應 即沖水。 26.稀釋濃硫酸時，要將濃硫酸徐徐倒入水中，並不斷攪拌之（最好再於容器之 外用水冷卻），千萬不可將水注入濃硫酸中。 27.不可將有刻度的玻璃儀器或厚薄不均勻的玻璃儀器置於電爐上加熱，否則會 炸裂。 28.揮發性的溶劑極易燃燒，切勿靠近火焰，不溶於水的有機溶媒著火時，切勿 用水滅火，以免更助長火勢蔓延。酒精、丙酮及冰醋酸均可溶於水，故可用 水滅火。 29.添加酒精燈中酒精時，必須將酒精燈完全熄滅後，方可添加。 30.燒玻璃時，必須注意玻璃冷卻很慢，非放置一段時間不可用手去摸，以防灼 傷。 31.切勿將燒熱的玻璃容器投入水中急速冷卻。 32.振盪分液漏斗時，應其尖端朝下，以免戳傷鄰近之人，且由於所用的溶媒多 易揮發，因此振盪數下，即應排氣一次。 33.當直接加熱試管內物質時切勿將試管口對著自己或他人，為了避免試管內溶 液濺出，宜常旋轉振盪試管，以免局部過熱。 34.切勿用口吸取強酸、強鹼或有毒物質。 35.凡為有毒物質或致癌物質污染之儀器，桌面及其他處所，務請清除乾淨，以 免危害他人健康。 36.切勿把臉覆在溶器上去嗅任何氣體或液體氣味，以免中毒。 37.將玻璃管、溫度計或漏斗插入軟木塞或橡皮塞時，宜先用水濕潤塞子及玻管， 然後用手巾包裹玻管，握住其近塞子的末端，徐徐旋入，以免玻管中途折斷 傷手。 38.在實驗進行中，遇有疑問，應即向評審委員報告，切勿自作聰明，任意變更 實驗程序，以免發生危險。 39.實驗完畢，務請將所用儀器洗淨，並排列整齊。桌面藥品請一一加蓋有罩儀 器，亦請將罩子罩上。 40.應遵守評審委員所指定之一切注意事項。 （二）應變常識 41.電器著火，應先切斷電源。比水輕的液體著火時，切勿以水滅火，以免助長 其蔓延，宜用砂、濕布或實驗衣隔絕其空氣。衣服著火，可用水澆之。 42.酸或鹼濺到衣服時，須分別用NH4OH 或CH3COOH 中和。 43.酸濺到皮膚時，先用水沖洗（若濺到濃硫酸，須先擦去，始沖水，以免濃硫 11 酸遇水生熱反被燙傷），然後用飽和NaHCO3 溶液沖洗，再以固體NaHCO3 敷 於傷處。10 分鐘後洗去NaHCO3，並以乾淨毛巾拭乾，然後塗以卡隆油（Carron oil），即石灰水與等量亞麻仁油之混合物。 44.鹼濺到皮膚時，先用水沖洗，然後用飽和硼酸溶液沖洗，再以固體硼酸敷於 傷處。10 分鐘後洗去硼酸，並用乾淨毛巾拭乾，然後塗以充有碳酸的凡士林。 45.溴濺到皮膚時，先用水沖洗，然後用濃硫代硫酸鈉沖洗，然後洗去硫代硫酸 鈉，並用乾淨毛巾擦乾。然後塗以卡隆油或凡士林。 46.酚濺到皮膚時，先用50%酒精充分洗滌，拭乾後塗以卡隆油或凡士林。 47.灼傷（燙傷及燒傷）時宜迅速除去受傷部位束縛性衣物，如指環、手鐲、腰 帶、鞋襪等，切勿弄破水泡以免阻礙局血液的供給，宜儘可能將受傷部位浸 於冷水中，以減少熱量在燒傷組織內擴張，並減輕痛楚。然後保持受傷部位 清潔乾爽，切勿使用油膏或油質敷料敷於傷處。如傷處易受污染，如傷手或 傷足，可用消毒或清潔敷料輕輕敷紮。嚴重灼傷時應保護傷者免風寒並常常 給予傷者特殊飲料（即每杯開水加鹽反小蘇打各半茶匙）以補充傷者體液的 損失，十五分鐘喝半杯，直到送達醫院為止。 48.為化學藥品灼傷時，宜先用大量流水沖去化學藥品，並確保水流暢通，以免 有腐蝕性的液體在受傷部位下面積聚，然後依前項所述法則處理之。 49.刺激性化學藥品濺到眼睛時，應立刻用清水洗滌眼睛，其法如下：將患者的 頭側向受傷的一邊，用手指撐開眼皮，使水慢慢灌入眼內，水應灌入眼睛內 角，使其在眼皮下眼球上流過，至少要沖洗一公升以上的水將藥品充分沖去。 若所濺到的化學藥品為酸或鹼時，則用水沖洗後，再用2%NaHCO（3 濺到酸時） 或飽和硼酸溶液（濺到鹼時）沖洗，然後用乾淨毛巾拭乾，並點入數滴橄欖 油。 50.當有外物侵入眼睛時，必須遵守下列禁忌事項： (1)在雙手未徹底洗淨前不要眼睛。 (2)不要揉擦眼睛，因為揉擦將驅使外物深入組織，增加取出困難，且易引起 發炎。 (3)不可用火柴、牙籤等來剔除眼中外物。 (4)若外物深入眼球，不要企圖將外物取出，應即將受傷部位蓋一塊消毒紗布 或乾淨的布立刻送醫，動作愈快，挽回患者視力的機會愈大。 51.若外物沒有埋入眼球可依下述方法將外物取出： (1)翻開眼臉，看看外物有無在眼裡層的表面，若有則用乾淨手帕的一角或一 支濕的棉籤，輕輕地將其沾出。 (2)令患者向下看，用姆指和食指抓緊上眼臉的睫毛部份，將上眼臉向前拉並 下壓到下眼臉上面，於是存於上眼臉裡面的外物可隨眼淚流出。 (3)用硼酸溶液(1/2 茶匙泡下杯冷開水即得)洗眼。 52.誤食酸類(如HCl、H2SO4)，可服碳酸氫鈉（小蘇打）溶液以中和之，然後再多 食牛乳和蛋白或橄欖油以保護消化系統的內壁。 12 53.誤食鹼類(如NaOH、KOH、NH4OH)時，宜服用醋酸稀溶液或檸檬汁以中和之， 然後再多食牛乳和蛋白或橄欖油。千萬不可讓患者嘔吐。 54.誤食硫酸銅時，宜先服吐，劑次服牛乳與雞蛋，再服興奮劑。 ［註１］每半杯水加幾茶匙小蘇打不斷讓病人喝即可引起嘔吐，乳鎂劑生氣體較 少，以之為催吐劑比小蘇打好，如果不能用流質吐劑時，可手指或湯匙柄或 羽毛放在患者喉部使其嘔吐。 ［註２］濃咖啡、濃茶、白蘭地酒均可作為興奮劑。 55.誤食碘時，可服澱粉糊及牛乳，必要時並須服興奮劑。 56.誤食AgNO3 時，宜服食鹽水，使Ag+生成AgCl 沉澱以解毒。 57.誤食鉛質時，可服EDTA 溶液以解毒。 ［註］EDTA 全名Ethylenediamine tetraacetic acid，又名Versene 或Seguestrol 58.誤食汞或汞鹽時，須即服吐劑或即洗胃（使用單寧酸，牛乳或蛋白洗胃較佳， 因其可與汞形成沉澱）。並以BAL 治療之。 59.氰化物中毒時，宜速服Amylnitrile 並注射10mL 3% Sodium nitrile(nitril 可使 hemoglobin 轉變成methemoglobin，這種變性血紅素可和CN-結合成無害的 cyanmethemoglobin)。然後再緩緩注入Sodium thiosulfate 溶液，使CN 從 cyanmethemoglobin 中分出，生成thiocyanate 排出。如無上述藥物，應速給患者 吐劑，並移至有新鮮空氣處所。呼吸困難時，宜輪流用冷熱水沖洗頭及脊 柱， 並施行人工呼吸及嗅以氨氣。 60.一氧化碳中毒時，須供給充分氧氣，並嗅以醋酸。 為了維護自身安全，為了保持公 共秩序，敬請將上述各點牢記在 心！ 13 陸化學職類甲級有機檢驗技術士技能檢定術科測試辦理單位時間配當表 每一檢定場，每日排定測試場次一場；程序表如下： 時 間內 容備註 07：20－07：50 1.監評前協調會議（含監評檢查機具設 備） 2.應檢人報到及抽題 07：50－08：00 1.應檢人抽工作崗位。 2.場地設備及供料、自備機具及材料等 作業說明。 3.測試應注意事項說明。 4.應檢人試題疑義說明。 5.應檢人檢查設備及材料。 6.其他事項。 08：00－12：00 第一階段測試 測試時間4 小 時（含換場、評 審時間） 12：00－13：00 監評人員休息用膳時間 13：00－16：00 第二階段測試 測試時間3 小 時（含換場、評 審時間） 16：00－16：30 檢討會（監評人員及術科測試辦理單 位視需要召開）

※※※※※※※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※※※※※※※ 化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測試應檢參考資料 試題編號： ○ 三○ ｜ 八八一○ 一｜ 二 修正日期：中華民國九十七年一月三十日 化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測試應檢參考資料目錄 壹、化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題使用說明..........................1 貳、化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題應檢人員須知..................2 參、化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科試驗試題第一題........................... 3-5 肆、化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科試驗試題第二題........................... 6-8 伍、附錄（實驗室規則及應變常識）........................................................................ 9-12 陸、化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測試辦理單位時間配當表............13 1 壹、化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測驗試題使用說明 一、化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測驗試題係依『試題公開』 之方式命題，試題共有兩題，由術科承辦單位協調抽選一題測試，並 於報名手續完成，術科測驗二星期前，由各術科測驗承辦單位寄交應 檢人。 二、檢定時間以試題中所規定操作時間為限，無論完成與否，均需結束離 場，各試題及操作時間如下。 1.以氣相層析法定性及定量多環芳香烴：六小時三十分 2.有機反應及產物分析：七小時 三、各題均有未知試樣供應檢人測試，未知試樣品應由承辦單位準備多種 並編號，於事先操作並提供合於術科測驗承辦單位須知中所規定之分 析數據，供評審委員做為評分標準。 四、各承辦單位應依承辦單位須知之相關規定辦理。 2 貳、化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題應檢人員須知 一、化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測驗試題係依『試題公開』 之方式命題，試題共有兩題，由術科承辦單位協調抽選一題測試。 二、應檢人員應於考前十五分鐘報到，並就位等待測試。 三、檢定時間以試題中所規定操作時間為限，無論完成與否，均需結束離 場。 四、應檢人員應將身份證、准考証及術科技檢通知單置於實驗台上以便評 審委員核對。 五、應檢人員應自備實驗衣、安全用具（眼鏡、手套）、工程用計算機（具 最小平方法功能）及筆等文具，相關書籍資料不得帶至實驗台（試題 上不得塗寫有關資料；結果報告表應使用原子筆或鋼筆填寫，欲修改 數據時，應於錯誤處劃線並簽名，不得使用修正液或修正帶。 六、應試所需器具及材料均由承辦單位供應，應檢人員如發現器皿無法清 洗乾淨、有破裂情況，或試樣、試藥、試劑受到污染時，得要求承辦 單位更換。如不當使用，以致損壞器具時，應照價賠償。 七、應檢人員應注意本身之工作安全及實驗室安全規則。若有重大違反規 定及作弊行為，得取消其檢定資格。 八、術科成績評定以分數60 分（含）以上為及格。 九、實驗室規則及應變常識請參閱附錄。 3 參、化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題第一題 一、試題使用說明 (一)本試題係採公開方式舉行測試。 (二)檢定時間六小時三十分。 (四)承辦單位應於檢定前二星期，將應檢人員須知、本題的使用說明、場地 機具設備表及材料表等資料，寄交各應檢人員。 (五)本題以氣相層析法定性及定量多環芳香烴應由承辦單位準備不同濃度 多環芳香烴試樣並於樣品內添加適量飽和烴以測試考生之分離技術，樣 品應加編號，並於事先操作以提供合於術科測試試題一般說明中所規定 之分析數據，供評審委員做為評分標準。（操作數據務必列為機密，承 辦單位應妥為保管） 4 化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題第一題 二、試題名稱：以氣相層析法定性及定量多環芳香烴 1. 操作時間：6 小時30 分 2. 操作說明：本站係利用管柱色層分析法淨化出萃出溶液中之多環芳香烴 化合物並以氣相色層分析法進行定性及定量。本方法可分析多至含五環 之多環芳香烴化合物，但受時間限制，本題僅測試二至三環之多環芳香 烴化合物。 3. 溶液配製： (1)標準儲備溶液：精取適量之多環芳香烴之標準原液(1000 mg/L)混合於量 瓶中以二氯甲烷配成200 mg/L 之濃度。 (2)標準溶液：精取適量之混合多環芳香烴之標準儲備溶液，以二氯甲烷分 別配出至少五個不同濃度之標準溶液，最低濃度應接近儀器之偵測極限 (約0.5 mg/L)，以供製備檢量線。 4. 操作步驟： (1)氣相色層分析儀之操作條件： 注射器溫度：275℃(動相流速：約30~40 cm/s，可用正己烷流速代替) 偵測器溫度：285℃(H2 流速：35 mL，補充氣體流量：35 mL，空氣流速： 350 mL) 溫度程式：40℃定溫2 分鐘，再以4℃/min 速度升溫至210℃並維持2 分 鐘。 (2)萃出液樣品之淨化：取適量(約10 克)剛從170℃烘箱取出並於乾燥器中 冷卻之氧化鋁粉末，以乾燥法均勻充填入玻璃分離管柱。精取適量之 樣品溶液經濃縮後用分離管柱以下述之方法淨化之。先以適量之正己 烷(約70~100 mL)將飽合碳氫化合物除去、再以二氯甲烷(約100 mL，可 用螢光燈監看)將多環芳香烴沖提出來，並將收集之沖提液濃縮至2 mL 待測。 (3)檢量線之製作：以注射針精取2μL 之五種不同濃度之檢量線標準溶液， 分別注入氣相色層分析儀，將各化合物之分析結果之面積建立檢量線 並求出其線性方程式及線性相關係數R 值。 (4)樣品溶液之測定：以注射針精取 2μL 之淨化濃縮溶液注入氣相色層分 析儀，進行定性及定量。 5 三、試題器具及材料表 名稱規格 數 量 1.量瓶 100 mL 5 2.量瓶 50 mL 5 3.量瓶 10 mL 10 4.量瓶 2 mL 10 5.圓底燒瓶 250 mL 2 6.吸量管 1 mL 5 7.吸量管 2 mL 5 8.吸量管 5 mL 5 9.燒杯 20 mL 5 10.燒杯 50 mL 5 11.燒杯 200 mL 5 12.平底三角錐瓶 200 mL 2 13.漏斗 10 cm 1 14.玻璃分離管柱 1.4×25 cm 1 15.電子天平 0.0001g 1 16.玻璃乾燥器及有效矽膠乾燥劑 1 17.氣相層析儀與積分儀 1 18.氣相層析管(SE-54 靜相，0.25μm 膜厚) 250μm×10m 1 19.氣相層析儀注射針筒 10 μL 1 20.烘箱 300℃ 1 21.螢光燈 具長及短波長 1 22.旋轉減壓濃縮器 一般 1 23.氧化鋁粉末 中性，70-230 mesh 1 24.二氯甲烷 試藥級 750mL 25.正己烷 試藥級 150mL 31.Anthracene 多環芳香烴標準原液 1000 mg/L 1mL 32.Acenaphthylene 多環芳香烴標準原液 1000 mg/L 1mL 33.Fluorene 多環芳香烴標準原液 1000 mg/L 1mL 34.Phenanthrene 多環芳香烴標準原液 1000 mg/L 1mL 35.Naphthalene 多環芳香烴標準原液 1000 mg/L 1mL 36.樣品溶液 20mL 6 肆、化學甲級有機物檢驗技術士技能檢定術科測試試題第二題 一、試題使用說明 (一)本試題係採公開方式舉行測試。 (二)檢定時間七小時。 (四)承辦單位應於檢定前二星期，將應檢人員須知、本題的使用說明、場地 機具設備表及材料表等資料，寄交各應檢人員。 (五)本題有機反應及產物分析應由承辦單位多準備不同濃度試樣（以茀及 naphthalene 混合）並且編號，於事先操作並提供合於術科測驗試題一般 說明中所規定之分析數據，供評審委員做為評分標準。（操作數據務必 列為機密，承辦單位應妥為保管） 7 二、題目：有機反應及產物分析 操作時間：7 小時 操作說明：將樣品中之茀(fluorene)以重鉻酸鉀(K2Cr2O7)氧化成茀酮(fluorenone) 後，以高效能液相層析法進行定性、定量以決定樣品含茀量及反應產率。 溶液配製： (1)標準儲備溶液：精取適量之茀及茀酮混合於量瓶中以二氯甲烷配製成 200μg/mL 之濃度。 (2)標準溶液：精取適量之標準儲備溶液以二氯甲烷稀釋，分配出至少五種 不同濃度之標準溶液。最低濃度應接近儀器之偵測極限，以供製備檢量 線。 操作步驟： (1)茀之氧化：精取約0.5 克樣品置於錐形瓶中，加入1.5mL 醋酸，於75 ℃之熱水浴中溶解之。另取約0.5 克之重鉻酸鉀置於另一錐形瓶中加 入2mL 之醋酸，亦於75℃之熱水浴中溶解之。將重鉻酸鉀溶液分段 慢慢加入茀溶液中，注意維持溫度於75℃。加完並繼續維持此溫度 30 分鐘後，以冷水冷卻反應物且不時搖動至室溫。再加10mL 冷水於 反應混合物搖動數分鐘後，抽氣過濾之。以少量水清洗濾餅數次，再 以50%碳酸鈉溶液洗滌數次，最後再以清水洗滌數次。於60℃烘箱 乾燥之。 (2)高效能液相層析分析：依主辦單位提供之儀器操作方法操作儀器。嘗 試以甲醇及水之混合溶劑以梯度沖提(60:40 到85:15)法於l mL/min 之 動相速度尋求最佳分離條件。偵測波長設定於254nm。 (3)以標準溶液於最佳分離條件定出茀及茀酮之滯留時間及檢量線，並求 出其線性方程式及相關係數R 值。 (4)反應產物之分析：將反應產物以二氯甲烷溶解並精確定量其體積。取 此溶液依前述方法分析之。定量反應產物中茀及茀酮之量，並反推樣 品中茀之含量及求出反應產率。 8 三、試題器具及材料表 名稱規格 數量 1.天平 0.0001g 1 2.量瓶 100 mL 5 3.量瓶 50 mL 10 4.量瓶 10 mL 10 5.量瓶 2 mL 10 6.吸量管 1 mL 5 7.吸量管 2 mL 5 8.吸量管 5 mL 5 9.燒杯 20 mL 5 10.燒杯 50 mL 5 11.燒杯 200 mL 5 12.平底三角錐瓶 50 mL 2 13.高效能液相層析儀與積分儀 1 14.層析管(C-18，10μm，25cm×4.6mm) 1 15.液相層析儀注射針筒 50 μL 1 16.烘箱 300℃ 1 17.抽氣過濾器 一般 1 18.醋酸 試藥級 30mL 19.純水 試藥級 500mL 20.甲醇 試藥級 500mL 21.茀 試藥級 1g 22.茀酮 試藥級 1g 23.重鉻酸鉀 試藥級 2g 24.濾膜 0.2μm，47mm 各2 片 25.濾器 47mm 一組 26.濾頭及注射針(過濾反應物溶液用) 0.2μm，5mL 注射針 1 27.naphthalene 試藥級 1g 27.樣品 5g 9 伍、附錄（實驗室規則及應變常識） （一）實驗室規則及一般常識 1.在實驗室內嚴禁吸煙及高聲喧嘩。 2.打開盛有乾燥劑的乾燥器時，請勿將蓋子覆在桌面，用完請即蓋上。 3.公用儀器、藥品用畢應即放回原處。 4.一切儀器應按正確方法使用，對於用法不明的電氣儀器切勿任意開動以免損 壞或發生危險。 5.儀器零件及附件，請勿任意拆卸以免丟失。 6.請勿將光度計的測光管當做普通試管使用。 7.請勿為了一時之便，任意拆卸成套儀器零件，作為他用。 8.請勿使用不乾淨的藥匙挖取藥品，也不要使用不乾淨的吸管或藥滴吸取藥 液，以免造成污染。 9.打洞橡皮塞或軟木塞（須先用木砧滾壓）時，應以水潤滑由小端向大端打， 切勿使打洞器刃口與桌面磨擦，以免損壞打洞及桌面。 10.使用安全吸球時，請勿讓藥液吸入球內。 11.盛過鹼液的滴定管或分液漏斗，用畢應即洗淨，否則其活栓會被黏住。 12.抽氣過濾時，部氏漏斗中濾紙的大小以能蓋住全部孔洞為宜，不可過大翹起， 所用橡皮管使用硬質者，若要保留濾液，則使用水流抽氣器（Aspirator）時， 應加裝緩衝瓶，以防自來水倒流入濾液中。 13.滴定前請先檢查滴定管活栓是否靈活，以及會不會漏。 14.滴定時，請將注加藥液的漏斗取下，被滴定的溶液請以燒瓶盛之，不宜使用 燒杯盛之。 15.請勿任意拆散量瓶，有塞燒瓶等蓋子或滴定管，分液漏斗等活栓。 16.電爐下面要加爐墊（可用磚塊，但千萬不可用報紙或其他易燃物）不可直接 置於桌面使用，否則會燒壞桌面。 17.稱量易潮解的藥品時，請使用稱量瓶，不宜使用稱藥紙盛之。 18.稱量自烘箱中取出的物品時，應先用坩堝夾夾至乾燥器中，待冷後始行稱量。 19.使用量瓶配製難溶藥品的溶液時，直先讓藥品在燒杯內溶解後，才倒入量瓶， 然後用蒸餾水洗滌杯多次，並將各次洗液均勻倒入量瓶中。 20.添加溶劑至量瓶之刻線時，宜最後1～2mL，宜使用吸管添加，較能避免過量， 若量瓶內液體的溫度高於或低於常溫，宜待其達到常溫時，始行加滿至刻線。 加至刻線後，更應蓋上蓋子上下倒置，使其充分混合。 21.洗完玻璃儀器後，應再用蒸餾水沖洗，沖蒸餾水時，不可用手指按住瓶口或 管口振盪，沖蒸餾水後更不可用衛生紙或抹布擦乾。若要乾燥，須任其自然 滴乾或烘乾。 22.不可將塑膠製品，橡皮製品或有精確刻度的玻璃儀器放入烘箱烘乾。 23.烘箱內棉花或紙片著火時，請即切斷電源，並關閉氣門，切勿打開烘箱之門， 10 以免空氣進入，火勢更旺。 24.在定量實驗時不可使用量筒或藥滴量取試料或藥液，更不可使用量筒配製標 準溶液。 25.玻璃、紙張、垃圾等固體，切勿投入水槽。有腐蝕性的藥品倒入水槽後，應 即沖水。 26.稀釋濃硫酸時，要將濃硫酸徐徐倒入水中，並不斷攪拌之（最好再於容器之 外用水冷卻），千萬不可將水注入濃硫酸中。 27.不可將有刻度的玻璃儀器或厚薄不均勻的玻璃儀器置於電爐上加熱，否則會 炸裂。 28.揮發性的溶劑極易燃燒，切勿靠近火焰，不溶於水的有機溶媒著火時，切勿 用水滅火，以免更助長火勢蔓延。酒精、丙酮及冰醋酸均可溶於水，故可用 水滅火。 29.添加酒精燈中酒精時，必須將酒精燈完全熄滅後，方可添加。 30.燒玻璃時，必須注意玻璃冷卻很慢，非放置一段時間不可用手去摸，以防灼 傷。 31.切勿將燒熱的玻璃容器投入水中急速冷卻。 32.振盪分液漏斗時，應其尖端朝下，以免戳傷鄰近之人，且由於所用的溶媒多 易揮發，因此振盪數下，即應排氣一次。 33.當直接加熱試管內物質時切勿將試管口對著自己或他人，為了避免試管內溶 液濺出，宜常旋轉振盪試管，以免局部過熱。 34.切勿用口吸取強酸、強鹼或有毒物質。 35.凡為有毒物質或致癌物質污染之儀器，桌面及其他處所，務請清除乾淨，以 免危害他人健康。 36.切勿把臉覆在溶器上去嗅任何氣體或液體氣味，以免中毒。 37.將玻璃管、溫度計或漏斗插入軟木塞或橡皮塞時，宜先用水濕潤塞子及玻管， 然後用手巾包裹玻管，握住其近塞子的末端，徐徐旋入，以免玻管中途折斷 傷手。 38.在實驗進行中，遇有疑問，應即向評審委員報告，切勿自作聰明，任意變更 實驗程序，以免發生危險。 39.實驗完畢，務請將所用儀器洗淨，並排列整齊。桌面藥品請一一加蓋有罩儀 器，亦請將罩子罩上。 40.應遵守評審委員所指定之一切注意事項。 （二）應變常識 41.電器著火，應先切斷電源。比水輕的液體著火時，切勿以水滅火，以免助長 其蔓延，宜用砂、濕布或實驗衣隔絕其空氣。衣服著火，可用水澆之。 42.酸或鹼濺到衣服時，須分別用NH4OH 或CH3COOH 中和。 43.酸濺到皮膚時，先用水沖洗（若濺到濃硫酸，須先擦去，始沖水，以免濃硫 11 酸遇水生熱反被燙傷），然後用飽和NaHCO3 溶液沖洗，再以固體NaHCO3 敷 於傷處。10 分鐘後洗去NaHCO3，並以乾淨毛巾拭乾，然後塗以卡隆油（Carron oil），即石灰水與等量亞麻仁油之混合物。 44.鹼濺到皮膚時，先用水沖洗，然後用飽和硼酸溶液沖洗，再以固體硼酸敷於 傷處。10 分鐘後洗去硼酸，並用乾淨毛巾拭乾，然後塗以充有碳酸的凡士林。 45.溴濺到皮膚時，先用水沖洗，然後用濃硫代硫酸鈉沖洗，然後洗去硫代硫酸 鈉，並用乾淨毛巾擦乾。然後塗以卡隆油或凡士林。 46.酚濺到皮膚時，先用50%酒精充分洗滌，拭乾後塗以卡隆油或凡士林。 47.灼傷（燙傷及燒傷）時宜迅速除去受傷部位束縛性衣物，如指環、手鐲、腰 帶、鞋襪等，切勿弄破水泡以免阻礙局血液的供給，宜儘可能將受傷部位浸 於冷水中，以減少熱量在燒傷組織內擴張，並減輕痛楚。然後保持受傷部位 清潔乾爽，切勿使用油膏或油質敷料敷於傷處。如傷處易受污染，如傷手或 傷足，可用消毒或清潔敷料輕輕敷紮。嚴重灼傷時應保護傷者免風寒並常常 給予傷者特殊飲料（即每杯開水加鹽反小蘇打各半茶匙）以補充傷者體液的 損失，十五分鐘喝半杯，直到送達醫院為止。 48.為化學藥品灼傷時，宜先用大量流水沖去化學藥品，並確保水流暢通，以免 有腐蝕性的液體在受傷部位下面積聚，然後依前項所述法則處理之。 49.刺激性化學藥品濺到眼睛時，應立刻用清水洗滌眼睛，其法如下：將患者的 頭側向受傷的一邊，用手指撐開眼皮，使水慢慢灌入眼內，水應灌入眼睛內 角，使其在眼皮下眼球上流過，至少要沖洗一公升以上的水將藥品充分沖去。 若所濺到的化學藥品為酸或鹼時，則用水沖洗後，再用2%NaHCO（3 濺到酸時） 或飽和硼酸溶液（濺到鹼時）沖洗，然後用乾淨毛巾拭乾，並點入數滴橄欖 油。 50.當有外物侵入眼睛時，必須遵守下列禁忌事項： (1)在雙手未徹底洗淨前不要眼睛。 (2)不要揉擦眼睛，因為揉擦將驅使外物深入組織，增加取出困難，且易引起 發炎。 (3)不可用火柴、牙籤等來剔除眼中外物。 (4)若外物深入眼球，不要企圖將外物取出，應即將受傷部位蓋一塊消毒紗布 或乾淨的布立刻送醫，動作愈快，挽回患者視力的機會愈大。 51.若外物沒有埋入眼球可依下述方法將外物取出： (1)翻開眼臉，看看外物有無在眼裡層的表面，若有則用乾淨手帕的一角或一 支濕的棉籤，輕輕地將其沾出。 (2)令患者向下看，用姆指和食指抓緊上眼臉的睫毛部份，將上眼臉向前拉並 下壓到下眼臉上面，於是存於上眼臉裡面的外物可隨眼淚流出。 (3)用硼酸溶液(1/2 茶匙泡下杯冷開水即得)洗眼。 52.誤食酸類(如HCl、H2SO4)，可服碳酸氫鈉（小蘇打）溶液以中和之，然後再多 食牛乳和蛋白或橄欖油以保護消化系統的內壁。 12 53.誤食鹼類(如NaOH、KOH、NH4OH)時，宜服用醋酸稀溶液或檸檬汁以中和之， 然後再多食牛乳和蛋白或橄欖油。千萬不可讓患者嘔吐。 54.誤食硫酸銅時，宜先服吐，劑次服牛乳與雞蛋，再服興奮劑。 ［註１］每半杯水加幾茶匙小蘇打不斷讓病人喝即可引起嘔吐，乳鎂劑生氣體較 少，以之為催吐劑比小蘇打好，如果不能用流質吐劑時，可手指或湯匙柄或 羽毛放在患者喉部使其嘔吐。 ［註２］濃咖啡、濃茶、白蘭地酒均可作為興奮劑。 55.誤食碘時，可服澱粉糊及牛乳，必要時並須服興奮劑。 56.誤食AgNO3 時，宜服食鹽水，使Ag+生成AgCl 沉澱以解毒。 57.誤食鉛質時，可服EDTA 溶液以解毒。 ［註］EDTA 全名Ethylenediamine tetraacetic acid，又名Versene 或Seguestrol 58.誤食汞或汞鹽時，須即服吐劑或即洗胃（使用單寧酸，牛乳或蛋白洗胃較佳， 因其可與汞形成沉澱）。並以BAL 治療之。 59.氰化物中毒時，宜速服Amylnitrile 並注射10mL 3% Sodium nitrile(nitril 可使 hemoglobin 轉變成methemoglobin，這種變性血紅素可和CN-結合成無害的 cyanmethemoglobin)。然後再緩緩注入Sodium thiosulfate 溶液，使CN 從 cyanmethemoglobin 中分出，生成thiocyanate 排出。如無上述藥物，應速給患者 吐劑，並移至有新鮮空氣處所。呼吸困難時，宜輪流用冷熱水沖洗頭及脊 柱， 並施行人工呼吸及嗅以氨氣。 60.一氧化碳中毒時，須供給充分氧氣，並嗅以醋酸。 　 　為了維護自身安全，為了保持公 　共秩序，敬請將上述各點牢記在 　 　心！ 13 陸化學職類甲級有機檢驗技術士技能檢定術科測試辦理單位時間配當表 每一檢定場，每日排定測試場次一場；程序表如下： 時 間內 容備註 07：20－07：50 1.監評前協調會議（含監評檢查機具設 備） 2.應檢人報到及抽題 07：50－08：00 1.應檢人抽工作崗位。 2.場地設備及供料、自備機具及材料等 作業說明。 3.測試應注意事項說明。 4.應檢人試題疑義說明。 5.應檢人檢查設備及材料。 6.其他事項。 08：00－12：00 第一階段測試 測試時間4 小 時（含換場、評 審時間） 12：00－13：00 監評人員休息用膳時間 13：00－16：00 第二階段測試 測試時間3 小 時（含換場、評 審時間） 16：00－16：30 檢討會（監評人員及術科測試辦理單 位視需要召開）

※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 試題編號：03000-980201-1、201-2、201-3、201-4 03000-980202-1、202-2、202-3、202-4 審定日期： 98 年10 月29 日 修訂日期： 99 年11 月14 日 修訂日期：100 年08 月15 日 修訂日期：101 年03 月23 日 修訂日期：102 年01 月07 日 技術士技能檢定化學職類乙級術科測試應檢參考資料 技術士技能檢定化學職類乙級術科測試應檢參考資料目錄 （第二部分） 壹、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題使用說明................................................... 1 貳、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試應檢人須知.................................................... 2-3 叁、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題 第一站（201-1、201-2、201-3、201-4） 試題使用說明................................................................................................................................ 4 第一題：201-1 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之pH 滴定曲線............................. 5-12 第二題：201-2 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之電位滴定曲線......................... 13-20 第三題：201-3 聚氯化鋁中氧化鋁含量及鹼度之測定................................................... 21-27 第四題：201-4 天然石灰石中氧化鈣含量之測定........................................................... 28-34 第二站（202-1、202-2、202-3、202-4） 試題使用說明.............................................................................................................................. 35 第一題：202-1 試樣中鐵(II)之比色定量........................................................................... 36-42 第二題：202-2 試樣中鐵(III)之比色定量.......................................................................... 43-49 第三題：202-3 試樣中硫酸鹽含量之比濁定量............................................................... 50-56 第四題：202-4 總磷之比色定量......................................................................................... 57-63 肆、技術士技能檢定化學職類乙級評審驗算紀錄表.............................................................. 64 伍、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試總評審表......................................................... 65 陸、儀器校正及試劑配製紀錄表........................................................................................... 66-73 柒、實驗室安全守則及應變常識........................................................................................... 74-78 捌、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試時間配當表..................................................... 79 1 壹、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題使用說明 一、本套試題係以「試題公開」方式命製，分二站舉行測試，每站各有四題。每年由主辦單 位於第一站、第二站各抽兩題作為當年測試試題並公告之。 二、每一場次術科測試均應包含第一站二題及第二站二題，共四題，且必須平均分配並事先 排定於各工作崗位，術科承辦單位應依上開試題準備設備及試劑。每位應檢人均須操作 第一、二站之其中一題，檢定時間每站各3.5 小時，共計7 小時。 三、本試題內容包含：1.試題使用說明、2.應檢人須知、3.承辦單位應注意事項、4.監評人員 應注意事項、5.術科測試試題、6.評審驗算紀錄表、7.總評審表、8.儀器校正及試劑配製 紀錄表、9.實驗室安全守則及應變常識、10.時間配當表等十部分。 四、主辦單位應將測試試題於術科測試前，函送術科承辦單位使用。 五、術科承辦單位應於檢定日二星期前(以郵戳為憑)寄發「術科測試應檢參考資料」（第二部 分）給各應檢人參考，資料內容包含：1.試題使用說明、2.應檢人須知、3.術科測試試題、 4.評審驗算紀錄表、5.總評審表、6.儀器校正及試劑配製紀錄表、7.實驗室安全守則及應 變常識、8.時間配當表等八部分。 六、術科承辦單位應於聘請監評人員擔任監評工作時，將測試試題寄發各監評人員參考使用。 七、檢定當日由監評長主持，術科承辦單位負責人員協助辦理公開抽籤（無監評長親自在場 主持抽籤時，該場次之測試無效），每一位應檢人應自行抽定每站之檢定崗位號碼，並 依該檢定崗位號碼排定之試題實施測試。 2 貳、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試應檢人須知 一、本套試題係以「試題公開」方式命製，分二站舉行測試，每站各有四題。每年由主辦單 位於第一站、第二站各抽兩題作為當年測試試題並公告之。 二、應檢人應於考前15 分鐘報到，由監評長主持，場地試務人員協助辦理公開抽籤，每位應 檢人應自行抽定每站檢定崗位號碼，並依該檢定崗位號碼排定之試題實施測試。 三、應檢人應按時進場，測試時間開始後15 分鐘尚未進場者，不准進場；除第一站（節）之 應檢人於測試時間開始後15 分鐘內准予進場外，其餘各站（節）均應準時入場應檢。 四、測試試題每題每站檢定時間，以規定操作時間為限（每站3.5 小時，共計7 小時），無論 完成與否，均需結束離場，如無試樣分析結果視同未完成，該站成績以零分計算。 五、應檢人填寫結果報告表時，應依表內所規定之單位作答。 六、結果報告表記錄之基本要求如下： （一）原始數據應直接填寫於本報告表中之相對格位，不得抄錄於其他紙張後再行轉謄。 （二）本報告表應以藍或黑色原子筆或鋼筆記載，不得使用鉛筆及修正液等，修改處應劃 雙線後填上正確數據，並於其旁簽名。 （三）計算過程之數據應寫於報告表之空白處或術科承辦單位提供之紙張，並於其上註明 應考時間、姓名及應檢編號後隨同結果報告表繳交。 （四）結果報告表中天平之秤重，係假設使用毛重扣除功能而直接記錄淨重，如使用其他 方式秤重時，應記錄原始數據。 七、應檢人應將身分證、准考證及術科測試通知單置於實驗台上以供監評人員核對。 八、應檢人應自備實驗衣、安全用具（安全眼鏡、手套）、計算機及筆等文具，未穿著實驗 衣及配戴安全用具者不得進場應試；除試題外，相關書籍資料不得帶至實驗台，且試題 上不得有任何註記資料。 九、應試所需設備、器皿、試藥及樣品均由術科承辦單位供應，應檢人應依提供數量進行測 試，不得額外要求，惟如發現器皿無法洗淨、有破裂情況，試樣、試藥或試劑受到污染 時，得要求術科承辦單位更換；如不當使用造成損壞時，除應照價賠償外，監評人員得 視情節酌扣得分。 十、應檢人於檢定過程應依監評人員之要求，於登錄重要數據時先請監評人員檢視其是否據 實登錄並於結果報告表上簽名確認，如未依要求辦理時，視為無分析結果，該站成績以 零分計算。 十一、應檢人若有偽造數據或作弊行為，術科承辦單位應立即取消其檢定資格並要求離場。 3 十二、應檢人應注意本身之安全並遵守實驗室安全規則。若有造成他人或自己傷害、火警、 爆炸及不依規定處理實驗之廢棄物或其他重大違規情事，得取消其檢定資格並要求離 場。 十三、 術科成績評定以各站測試分數均達60 分（含）以上者為及格。 十四、 實驗室安全守則及應變常識請參閱〝柒〞。 十五、有『技術士技能檢定作業及試場規則』第48 條規定情事之一者，予以扣考，不得繼續 應檢，其已檢定之術科成績以不及格論： （一）冒名頂替者。 （二）傳遞資料或信號者。 （三）協助他人或託他人代為實作者。 （四）互換工件或圖說者。 （五）隨身攜帶成品或規定以外之器材、配件、圖說、行動電話、呼叫器或其他電子通 訊攝錄器材等。 （六）不繳交工件、圖說或依規定須繳回之試題者。 （七）故意損壞機具、設備者。 （八）未遵守本規則，不接受監評人員勸導，擾亂試場內外秩序者。 （九）違反第二十三條規定。 （十）明知監評人員未依第二十七條規定迴避而繼續應檢。 十六、其他未規定事宜，悉依「技術士技能檢定作業及試場規則」相關規定辦理。 4 叁、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題第一站 試題使用說明 一、試題編號：201-1、201-2、201-3、201-4 二、試題名稱：第一題：201-1 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之pH 滴定曲線 第二題：201-2 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之電位滴定曲線 第三題：201-3 聚氯化鋁中氧化鋁含量及鹼度之測定 第四題：201-4 天然石灰石中氧化鈣含量之測定 三、檢定時間：每題3 小時30 分 四、檢定說明： （一）每題應由術科承辦單位準備不同濃度試樣，以亂碼編號，由術科承辦單位事先分 析提供合於術科測試試題一般說明中所規定之分析數據，供監評人員做為評分標 準。（分析數據務必列為機密，術科承辦單位應妥為保管） （二）試題中之試劑配製及各步驟操作原理亦為測試範圍，將以簡答題方式隨機列印於 結果報告表中，應檢人作答時每題字數以不超過15 字為原則。 （三）結果報告表記錄之基本要求如下，不符要求者視情節取消應檢人資格或酌扣得分。 1.應以藍或黑色原子筆或鋼筆記載，不得使用鉛筆，修改處應劃雙線、填上正確數 據後簽名並加註原因。 2.原始數據應直接填寫於本報告表中之相對格位，不得抄錄於其他紙張後再行轉謄。 3.計算過程之數據應寫於報告表之空白處或術科承辦單位提供之紙張，並於其上註 明應考時間、姓名及應檢編號後隨同結果報告表繳交。 4.本表中天平之秤重，係假設使用毛重扣除功能而直接記錄淨重，如使用其他方式 秤重時，應記錄原始數據。 5.請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL，若滴定管讀數由 0 開始，可直接 記錄於滴定體積欄位。 5 叁、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題第一站第一題 試題名稱：201-1 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之pH 滴定曲線 1 操作說明：分別配製酸與鹼滴定溶液並標定，再以此二溶液滴定試樣，並由滴定過程中 樣品溶液之pH 值變化求出滴定終點及試樣中之酸鹼含量。 2 實驗步驟 2.1 依術科承辦單位提供之天平操作標準作業程序進行天平功能查核。 2.2 依術科承辦單位提供之 pH 計標準作業程序進行校正，並計算電極參數。 2.3 鹽酸滴定溶液之配製及標定 2.3.1. 取 2.1mL 濃鹽酸，以去除二氧化碳之試劑水稀釋至500 mL。 2.3.2. 精秤 0.06 ± 0.01 g 碳酸鈉，溶於50 mL 去除二氧化碳之試劑水中，加入適量 指示劑，以鹽酸溶液滴定。 2.4 氫氧化鈉滴定溶液之配製及標定 2.4.1. 取 1.3 mL 50% 氫氧化鈉溶液，以去除二氧化碳之試劑水稀釋至500 mL。 2.4.2. 取 20 mL 氫氧化鈉溶液，以去除二氧化碳之試劑水稀釋至50 mL，加入適量 指示劑，以鹽酸溶液滴定。 2.5 樣品溶液之配製：如試樣為兩種待測成分混合時，精秤 3.00 ± 0.02 g 試樣，如為單 一待測成分時，分別精秤 1.50 ± 0.02 g，各試樣均以去除二氧化碳之試劑水配製成 100 mL 溶液。 2.6 試樣中酸性成分之測定 2.6.1. 取適量樣品溶液，必要時稀釋至 50 mL，加入適量指示劑，以氫氧化鈉溶液 滴定，其滴定體積應大於 15 mL。 2.6.2. 再取同量樣品溶液滴定，並以pH 計測定滴定過程中樣品溶液之pH 值變化， 由滴定數據計算終點附近共10 個滴定點（滴定終點前後各至少 3 點）之 △pH／△V 值，由此決定終點之滴定體積。 2.6.3. 步驟 2.6.2.之總滴定體積應介於步驟2.6.1 滴定終點體積之140% ~ 160%，總 滴定點數不得超過21 點，且終點前後應有5 點每次加入之體積不得超過0.20 mL。 2.7 試樣中鹼性成分之滴定 2.7.1. 取適量樣品溶液，必要時稀釋至50 mL，以pH 計測定滴定過程中樣品溶液之 6 pH 值變化，由滴定數據計算終點附近共10 個滴定點（滴定終點前後各至少 3 點）之△pH／△V 值，由此決定終點之滴定體積。 2.7.2. 總滴定體積應介於滴定終點體積之 140% ~ 160%，總滴定點數不得超過21 點，且終點前後應有5 點每次加入之體積不得超過0.20 mL。 註：可採指示劑法預估滴定體積。 2.8 以滴定曲線法之結果出具數據，並依術科承辦單位於試樣容器上標示之成分及單位 表示，酸性物質如%苯甲酸、%鄰苯二甲酸氫鉀及%磷酸二氫鉀等。鹼性物質如% 磷酸氫二鉀及%碳酸鈉等。 2.9 品質管制： 2.9.1. 查核試樣：依術科承辦單位提供已知鹼性物質含量之試樣以指示劑法進行滴 定，並計算回收率。 2.9.2. 重複試樣：酸性試樣之指示劑法及滴定曲線法視為重複分析，應符合重複分 析之品管要求。 2.10 廢液處理：將剩餘試劑及檢驗廢液依性質傾倒於術科承辦單位準備之容器。 元素 Al Ba Ca Cl Cu F Fe K 原子量 26.99 137.33 40.08 35.45 63.55 19.00 55.85 39.10 元素 I Mg Mn Na P S Si Zn 原子量 126.90 24.31 54.94 22.99 30.97 32.07 28.09 65.41 7 3 設備及器皿 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之pH滴定曲線 名稱 規格 數量 1 天平 靈敏度0.0001 g，附 200 g （或全幅）及 10 g 砝碼各 1 顆（可 2 人共用 1 台）。 1 台 2 pH 計 附電極、緩衝液（可為4.01、7.00、10.01 或4.01、6.86、 9.18，25℃，應標示配製或開封及裝瓶日期）及溫度－pH 值對照表。當以2 種緩衝液校正後，第 3 種緩衝液之pH 測值誤差應小於 0.1。 1 套 3 溫度計 可測定室溫，刻度範圍小於 100℃，應編碼。 1支 4 磁攪拌器 附攪拌子。 1台 5 定量瓶 100 mL，A 級。 4支 6 滴定管 25或 50 mL，A 級。 2支 7 球型吸量管 10 mL，A 級。 2支 8 球型吸量管 15 mL，A 級。 2支 9 球型吸量管 20 mL，A 級。 2支 10 球型吸量管 25 mL，A 級。 2支 11 球型吸量管 50 mL，A 級。 1支 12 刻度吸量管 5 mL，A 級。 1支 13 刻度吸量管 2 mL，塑膠材質。 1支 14 其他必要器皿 視需要供給。 1組 註：1.本表所列設備及器皿係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.應檢人應依術科承辦單位提供之設備及器皿進行測試，不得額外要求，如造成損壞時， 除應照價賠償外，監評人員得視情節酌扣得分。 8 4 試劑及様品 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之pH滴定曲線 名稱 規格 數量 1 濃鹽酸 應標示%濃度及密度。 10 mL 2 碳酸鈉 270 ℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 1 g 3 50% 氫氧化鈉溶液 100 g 氫氧化鈉溶於100 mL 試劑水中，放置於PE 瓶至 溶液澄清，應標示%濃度及密度。 10 mL 4 溴瑞香草酚藍指示劑 0.1 g 溴瑞香草酚藍溶於100 mL 50 %乙醇中；應標示 pKa( 7.1 )及pH 變色範圍( 6.2~ 7.6 )，黃變藍。 5 mL 5 酚酞指示劑 0.1 g 酚酞溶於100 mL 95 %乙醇中；應標示pKa( 9.1 )及 pH 變色範圍( 8.0~ 9.6 )，無變紅。 5 mL 6 甲基紅指示劑 0.1 g 甲基紅溶於100 mL 95 %乙醇中；應標示pKa( 5.1 ) 及pH 變色範圍( 4.4~ 6.2 )，紅變黃。 5 mL 7 甲基橙指示劑 0.1 g 甲基橙溶於100 mL 試劑水中；應標示pKa (3.4)及 pH 變色範圍( 3.1~ 4.4 )，紅變橙。 5 mL 8 溴甲酚綠指示劑 0.1 g 溴甲酚綠溶於100 mL 20 %乙醇中；應標示pKa (4.9) 及pH 變色範圍(4.0~ 5.6 )，黃變藍綠。 5 mL 9 試樣 可為兩種待測成分混合試樣或兩種單一待測成分試樣。試 樣應標示濃度範圍（參考值之70~140 %）及各成分之 pKa。配成樣品溶液取20 mL 進行滴定時，滴定終點之體 積以不少於15 mL 為原則。 10 g 10 查核試樣 含鹼性物質並應標示濃度。 5 g 11 試劑水 應去除二氧化碳。 2 L 註：1.本表所列試藥及樣品量係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.本表所列各試藥及樣品應以單獨容器盛裝。 3.應檢人應依術科承辦單位提供試藥及樣品進行測試，不得額外要求。 4.本表中各種試藥除規格欄中另行註明者，均應使用分析級。 9 5 結果報告表 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之pH 滴定曲線 1/2 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 一、天平功能查核 g 砝碼，器示值： g，器差≦0.0005 g：□是 □否 如否，請以標準砝碼進行校準，校準後器示值： g g 砝碼，器示值： g，器差≦0.0005 g：□是 □否 如否，請監評人員處理 二、pH 計校正 緩衝液溫度(T℃) ℃； 緩衝液 1 pH 值 ，電位 緩衝液 2 pH 值 ，電位 mV， 緩衝液 3 pH 值 ，差值 三、HCl 溶液配製與標定濃 HCl 密度 g/mL，濃度 ，指示劑 HCl 分子量 g/mol，Na2CO3 分子量 g/mol 濃HCl 溶液體積 mL， 製備 mL，Na2CO3 重 g， 標定初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 四、NaOH 溶液配製與標定NaOH 密度 g/mL，濃度 ，指示劑 濃NaOH 溶液體積 mL， 製備 mL， 取 mL 標定初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 五、試樣及樣品溶液製備 樣品成分□混合 □單一 查核試樣含量 % 試樣 A 重 g， 製備 mL， 取 mL 試樣 B 重 g， 製備 mL， 取 mL 查核試樣重 g， 製備 mL， 取 mL 六、試樣中酸性物質之測定 指示劑 ，待測成分分子量 g/mol 滴定初讀數(指示劑) mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 10 5 結果報告表 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之pH 滴定曲線 2/2 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 滴定管讀數 VNaOH pH Vave △pH/△V 滴定管讀數 VNaOH pH Vave △pH/△V △pH/△V 之最大值 ，終點滴定體積 mL 七、試樣中鹼性物質之測定 指示劑 ，待測成分分子量 g/mol 查核滴定初讀數(指示劑) mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 待測成分分子量 g/mol 滴定管讀數 VHCl pH Vave △pH/△V 滴定管讀數 VHCl pH Vave △pH/△V △pH/△V 之最大值 ，終點滴定體積 mL 重要數據經確認無誤 監評人員簽名： 操作時間： 時 分 11 6 結果計算表 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之pH 滴定曲線 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 註：請列出計算式並寫出各測值及計算結果之單位 pH 計校正參數計算 斜率(T℃) 斜率(25℃) 零點電位 mV 靈敏度 % HCl 溶液配製與標定 配製濃度約 M 標定濃度 M NaOH 溶液配製與標定 配製濃度約 M 標定濃度 M 試樣中酸性物質之測定 指示劑法求得 之重量 g 指示劑法求得 之含量 % pH 計法求得之 含量(可採逐步 或直接計算) % 試樣平均含量 % 相對差異% 試樣中鹼性物質之測定 pH 計法求得之 重量 g pH 計法求得之 含量 % 查核試樣含量 % 查核回收率 % 請回答以下 2 個簡答題 12 7 評審表 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之pH 滴定曲線 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 操作項目及配分 錯誤項目及扣分 錯誤項目及扣分 □1.使用前未注意或調整水平 4□2.稱重不在規定範圍 4 基 □3.未關門即稱重(精秤) 8 □4.稱重時物品濺出 4 □5.稱重時先過量再取回 4□6.使用後未歸零 2 □7.使用前後未保持整潔 3□8.秤重容器殘留物品 8 本 天平之 使用 8 □9.其他（請記載事實） □1.未使用適當之定量器皿 8□2.量瓶操作不正確 4 □3.未依實際狀況清洗或潤洗 4□4.吸量管操作不正確 4 操 □5.未用塑膠吸管吸取濃NaOH 8 □6.未用塑膠瓶盛裝NaOH 8 器皿操 作及溶 液配製 8 □7.其他（請記載事實） □1.滴定管傾斜 3□2.裝液時溶液洩出 4 作 □3.裝液完尖端未充滿 6□4.裝液漏斗未取下 4 □5.滴定時未適當攪拌 5□6.指示劑未適時加入 6 □7.滴定過程溶液洩出 5□8.指示劑加量不適當 6 技 □9.滴定完未靜置數秒即讀值 5□10.終點判斷不正確 12 □11.未使用適當工具讀值 4 □12.滴定前未充滿滴定管 4 滴定 操作 12 □13.讀數不正確 8□14.其他（請記載事實） 巧 □1.未測定並記錄溶液溫度 12 □2.未設定pH 計溫度補償於測定溫度 12 □3.未調至正確pH 值 12□4.未計算零點電位或錯誤 4 □5.未計算斜率或錯誤 4□6.測定中電極未洗滌並拭乾 3 40% □7.未於穩定後方讀取數值 2□8.未以第3 種緩衝液查核 4 pH 計校 正及操 作 12 □9.其他（請記載事實） 有以下1~11 狀況，視為無結果以零分計算 結 □1.計算式不正確或計算錯誤 □2.未依方法規定步驟操作 □3.以量筒、量瓶等不適當器皿取準確體積 □4.未執行天平功能查核 果 □5.指示劑使用錯誤 □6.樣品溶液之淨滴定體積< 10 mL □7.終點前後加入體積小於0.20 mL 之點數 < 3 點□8.終點附近△pH／△V值計算點數 < 3 點 與 □9.未依要求執行品管試樣檢測 □10.重複試樣相對差異 > 20% □11.查核試樣回收率未介於80%~120% 數 其他缺失狀況及扣分標準，扣分係以單一測項計算，如有 2 測項時，扣分應為 2 倍 □1.樣品溶液淨滴定體積<15 mL 5 □2.滴定曲線總點數>21 點 5 據 □3.曲線法滴定體積未介於指示劑法140%~160% 5 □4.分析結果有效數字不適當 5 □5.終點前後體積<=0.20 mL 為3 點 10□6.前項點數為 4 點，每測項 5 處 □7.△pH／△V 值計算點數為 8 點 10□8.前項計算點數為 9 點 5 □9.未列出各量測值或計算值之單位(每個 1 分，最多 10 分) 理 □10.未回答結果紀錄表上之問題或錯誤(每題 5 分，最多 10 分) □11.酸性成分兩次測值之相對差異S% S%>2.5%, 扣分=2×(S%–2.5%) 30 60% □12.酸性成分平均測值與參考值之相對誤差E% E%>4%, 扣分=1.5×(E%–4%) 30 □13.鹼性成分測值與參考值之相對誤差E% E%>4%, 扣分=1.5×(E%–4%) 30 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： 13 叁、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題第一站第二題 試題名稱：201-2 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之電位滴定曲線 1 操作說明：分別配製酸與鹼滴定溶液並標定，再以此二溶液滴定試樣，並由滴定過程中 樣品溶液之mV 值變化求出滴定終點及試樣中之酸鹼含量。 2 實驗步驟 2.1 依承辦單位提供之天平操作標準作業程序進行天平功能查核。 2.2 依承辦單位提供之電位計標準作業程序，測定 pH 值 7.00 及4.01 緩衝液之電位， 由此計算電極零點電位及斜率。 2.3 0.025M 氫氧化鋇滴定溶液之標定：精秤0.20 ± 0.02 g 鄰苯二甲酸氫鉀(C8H5O4K)， 溶於50 mL 去除二氧化碳之試劑水中，加入適量指示劑，以氫氧化鋇溶液滴定。 2.4 鹽酸滴定溶液之配製及標定 2.4.1. 取 2.1 mL 濃鹽酸，以去除二氧化碳之試劑水稀釋至500 mL。 2.4.2. 取 20 mL 鹽酸溶液，以去除二氧化碳之試劑水稀釋至50 mL，加入適量指示 劑，以氫氧化鋇溶液滴定。 2.5 樣品溶液之配製：如試樣為兩種待測成分混合時，精秤 3.00 ± 0.02 g 試樣，如為單 一待測成分時，分別精秤 1.50 ± 0.02 g，各試樣均以去除二氧化碳之試劑水配製成 100 mL 溶液。 2.6 試樣中酸性成分之測定 2.6.1. 取適量樣品溶液，以電位計測定滴定過程中樣品溶液之 mV 值變化，由滴定 數據計算終點附近共10 個滴定點（滴定終點前後各至少 3 點）之△mV／ △V 值，由此決定終點之滴定體積。 2.6.2. 總滴定體積應介於滴定終點體積之 140 % ~ 160 %，總滴定點數不得超過21 點，且終點前後應有5 點每次加入之體積不得超過0.20 mL。 註：可採指示劑法預估滴定體積。 2.7 試樣中鹼性成分之滴定 2.7.1. 取適量樣品溶液，必要時稀釋至50 mL，加入適量指示劑，以鹽酸溶液滴定， 其滴定體積應大於 15 mL。 2.7.2. 再取同量樣品溶液滴定，並以電位計測定滴定過程中樣品溶液之mV 值變 化，由滴定數據計算終點附近共10 個滴定點（滴定終點前後各至少 3 點） 14 之△mV／△V 值，由此決定終點之滴定體積。 2.7.3. 步驟 2.7.2.之總滴定體積應介於步驟2.7.1 滴定終點體積之140 % ~ 160 %，總 滴定點數不得超過21 點，且終點前後應有5 點每次加入之體積不得超過0.20 mL。 2.8 以滴定曲線法之結果出具數據，並依承辦單位於試樣容器上標示之成分及單位表 示，酸性物質如%苯甲酸、%鄰苯二甲酸氫鉀及%磷酸二氫鉀等。鹼性物質如%磷 酸氫二鉀及%碳酸鈉等。 2.9 品質管制： 2.9.1. 查核試樣：依術科承辦單位提供已知酸性物質含量之試樣以指示劑法進行滴 定，並計算回收率。 2.9.2. 重複試樣：鹼性試樣之指示劑法及滴定曲線法視為重複分析，應符合重複分 析之品管要求。 2.10 廢液處理：將剩餘試劑及檢驗廢液依性質傾倒於術科承辦單位準備之容器。 元素 Al Ba Ca Cl Cu F Fe K 原子量 26.99 137.33 40.08 35.45 63.55 19.00 55.85 39.10 元素 I Mg Mn Na P S Si Zn 原子量 126.90 24.31 54.94 22.99 30.97 32.07 28.09 65.41 15 3 設備及器皿 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之電位滴定曲線 名稱 規格數量 1 天平 靈敏度0.0001 g，附 200 g （或全幅）及 10 g 砝碼各 1 顆（可 2 人共用 1 台）。 1 台 2 電位計 附玻璃電極、緩衝液(4.01、7.00 及適當查核用緩衝液， 25℃，應標示配製或開封及裝瓶日期）及溫度－pH 值對 照表。電極零點電位應介於 ± 30 mV，斜率應介於 -55 ~ -61 mV/pH 間。 1 套 3 溫度計 可測定室溫，刻度範圍小於 100℃，應編碼。 1支 4 磁攪拌器 附攪拌子。 1台 5 定量瓶 100 mL，A 級。 4支 6 滴定管 25或 50 mL，A 級。 2支 7 球型吸量管 5 mL，A 級。 1支 8 球型吸量管 10 mL，A 級。 2支 9 球型吸量管 15 mL，A 級。 2支 10 球型吸量管 20 mL，A 級。 2支 11 球型吸量管 25 mL，A 級。 2支 12 球型吸量管 50 mL，A 級。 1支 13 刻度吸量管 5 mL，A 級。 1支 14 刻度吸量管 2 mL，A 級。 1支 15 其他必要器皿 視需要供給。 1組 註：1.本表所列設備及器皿係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.應檢人應依術科承辦單位提供之設備及器皿進行測試，不得額外要求，如造成損壞時， 除應照價賠償外，監評人員得視情節酌扣得分。 16 4 試劑及様品 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之電位滴定曲線 名稱 規格 數量 1 濃鹽酸 應標示%濃度及密度。 10 mL 2 鄰苯二甲酸氫鉀 105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 1 g 3 0.025M 氫氧化鋇溶液 取氫氧化鋇16 g 溶於2 L 去除二氧化碳試劑水中，靜置 一夜後，使用虹吸管將其上面澄清液移至儲存瓶備用，使 用時須標定。 200 mL 4 溴瑞香草酚藍指示劑 0.1 g 溴瑞香草酚藍溶於100 mL 50 %乙醇中；應標示 pKa( 7.1 )及pH 變色範圍( 6.2~ 7.6 )，黃變藍。 5 mL 5 酚酞指示劑 0.1 g 酚酞溶於100 mL 95 %乙醇中；應標示pKa( 9.1 ) 及pH 變色範圍( 8.0~ 9.6 )，無變紅。 5 mL 6 甲基紅指示劑 0.1 g 甲基紅溶於100 mL 95 %乙醇中；應標示pKa( 5.1 ) 及pH 變色範圍( 4.4~ 6.2 )，紅變黃。 5 mL 7 甲基橙指示劑 0.1 g 甲基橙溶於100 mL 試劑水中；應標示pKa (3.4)及 pH 變色範圍( 3.1~ 4.4 )，紅變橙。 5 mL 8 溴甲酚綠指示劑 0.1 g 溴甲酚綠溶於100 mL 20 %乙醇中；應標示pKa (4.9) 及pH 變色範圍(4.0~ 5.6 ) ，黃變藍綠。 5 mL 9 試樣 可為兩種待測成分混合試樣或兩種單一待測成分試樣。 試樣應標示濃度範圍（參考值之70~140 %）及各成分之 pKa。配成樣品溶液取20 mL 進行滴定時，滴定終點之 體積以不少於15 mL 為原則。 10 g 10 查核試樣 含酸性物質並應標示濃度。 5 g 11 試劑水 應去除二氧化碳。 2 L 註：1.本表所列試藥及樣品量係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.本表所列各試藥及樣品應以單獨容器盛裝。 3.應檢人應依術科承辦單位提供試藥及樣品進行測試，不得額外要求。 4.本表中各種試藥除規格欄中另行註明者，均應使用分析級。 17 5 結果報告表 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之電位滴定曲線 1/2 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 一、天平功能查核 g 砝碼，器示值： g，器差≦0.0005 g：□是 □否 如否，請以標準砝碼進行校準，校準後器示值： g g 砝碼，器示值： g，器差≦0.0005 g：□是 □否 如否，請監評人員處理 二、pH 計校正 緩衝液溫度(T℃) ℃ 緩衝液 1 pH 值 ，電位 mV，緩衝液 2 pH 值 ，電位 mV 緩衝液 3 mV 值 ，pH 計算值 三、Ba(OH)2 滴定溶液之標定 KHP 重 g，指示劑 標定初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 四、HCl 滴定溶液之配製與標定濃 HCl 密度 g/mL，濃度 % 濃 HCl 溶液體積 mL，分子量 g/mol，濃度約 M 製備 mL， 取 mL，指示劑 標定初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 五、試樣及樣品溶液製備 樣品成分□混合 □單一 查核試樣含量 ( ) 試樣重 A g， 製備 mL， 取 mL 試樣重 B g， 製備 mL， 取 mL 查核試樣重 g， 製備 mL， 取 mL 六、試樣中酸性物質之測定 指示劑 ，查核成分分子量 g/mol 查核滴定初讀數(指示劑) mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 18 5 結果報告表 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之電位滴定曲線 2/2 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 待測成分分子量 g/mol 滴定管讀數 VBa(OH)2 mV Vave △mV/△V 滴定管讀數 VBa(OH)2 mV Vave △mV/△V △mV/△V 之最大值 ，終點滴定體積 mL 七、試樣中鹼性物質之測定 指示劑 ，待測成分分子量 g/mol 滴定初讀數(指示劑) mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 滴定管讀數 VHCl mV Vave △mV/△V 滴定管讀數 VHCl mV Vave △mV/△V △mV/△V 之最大值 ，終點滴定體積 mL 重要數據經確認無誤 監評人員簽名： 操作時間： 時 分 19 6 結果計算表 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之電位滴定曲線 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 註：請列出計算式並寫出各測值及計算結果之單位 pH 計校正參數計算 斜率(T℃) 斜率(25℃) 零點電位 mV 靈敏度 % pH 計算值 Ba(OH)2 溶液之標定 標定濃度 M HCl 溶液配製與標定 配製濃度約 M 標定濃度 M 試樣中酸性物質之測定 mV 計法求得 之重量 g mV 計法求得 之含量 % 查核試樣含量 % 查核回收率 % 試樣中鹼性物質之測定 指示劑法求得 之重量 g 指示劑法求得 之含量 % mV 計法求得 之含量(可採 逐步或直接計 算) % 試樣平均含量 % 相對差異% 請回答以下 2 個簡答題 20 7 評審表 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之電位滴定曲線 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 操作項目及配分 錯誤項目及扣分 錯誤項目及扣分 □1.使用前未注意或調整水平 4□2.稱重不在規定範圍 4 □3.未關門即稱重(精秤) 8 □4.稱重時物品濺出 4 □5.稱重時先過量再取回 4□6.使用後未歸零 2 基 □7.使用前後未保持整潔 3□8.秤重容器殘留物品 8 天平之 使用 8 □9.其他（請記載事實） 本 □1.未使用適當之定量器皿 8□2.量瓶操作不正確 4 □3.未依實際狀況清洗或潤洗 4□4.吸量管操作不正確 4 操 器皿操 作及溶 液配製 8 □5.未用塑膠瓶盛裝Ba(OH)2 8□6.其他（請記載事實） 8 □1.滴定管傾斜 3□2.裝液時溶液洩出 4 作 □3.裝液完尖端未充滿 6□4.裝液漏斗未取下 4 □5.滴定時未適當攪拌 5□6.指示劑未適時加入 6 技 □7.滴定過程溶液洩出 5□8.指示劑加量不適當 6 □9.滴定完未靜置數秒即讀值 5□10.終點判斷不正確 12 巧 □11.未使用適當工具讀值 4 □12.滴定前未充滿滴定管 4 滴定 操作 12 □13.讀數不正確 8□14.其他（請記載事實） 40% □1.未測定並記錄溶液溫度 12 □2.未計算零點電位或錯誤 4 □3.未計算斜率或錯誤 4□4.測定中電極未洗滌並拭乾 3 □5.未於穩定後方讀取數值 2□6.未以第3 種緩衝液查核 4 電位計 校正及 操作 12 □7.其他（請記載事實） 4 有以下1~11 狀況，視為無結果以零分計算 結 □1.計算式不正確或計算錯誤 □2.未依方法規定步驟操作 □3.以量筒、量瓶等不適當器皿取準確體積 □4.未執行天平功能查核 果 □5.指示劑使用錯誤 □6.樣品溶液之淨滴定體積< 10 mL □7.終點前後加入體積小於0.20 mL 之點數 < 3 點□8.終點附近△mV／△V 值計算點數< 3 點 與 □9.未依要求執行品管試樣檢測 □10.重複試樣相對差異 > 20% □11.查核試樣回收率未介於80%~120% 數 其他缺失狀況及扣分標準，扣分係以單一測項計算，如有 2 測項時，扣分應為 2 倍 □1.樣品溶液淨滴定體積<15 mL 5 □2.滴定曲線總點數>21 點 5 據 □3.曲線法滴定體積未介於指示劑法140%~160% 5 □4.分析結果有效數字不適當 5 □5.終點前後體積<=0.20 mL 為3 點 10□6.前項點數為 4 點，每測項 5 處 □7.△pH／△V 值計算點數為 8 點 10□8.前項計算點數為 9 點 5 □9.未列出各量測值或計算值之單位(每個 1 分，最多 10 分) 理 □10.未回答結果紀錄表上之問題或錯誤(每題 5 分，最多 10 分) □11.酸性成分測值與參考值之相對誤差E% E%>4%, 扣分=1.5×(E%–4%) 30 60% □12.鹼性成分兩次測值之相對差異S% S%>2.5%, 扣分=2×(S%–2.5%) 30 □13.鹼性成分平均測值與參考值之相對誤差E% E%>4%, 扣分=1.5×(E%–4%) 30 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： 21 叁、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題第一站第三題 試題名稱：201-3 聚氯化鋁中氧化鋁含量及鹼度之測定 1 操作說明： 1.1 將聚氯化鋁試樣以硝酸處理，使聚合鋁成為鋁離子，加過剩之乙二胺四乙酸二鈉 (EDTA-2Na)溶液，與鋁離子形成鉗合物，殘留之 EDTA-2Na 以鋅溶液逆滴定，可 求出試樣中之氧化鋁含量。 1.2 加鹽酸於聚氯化鋁試樣並煮沸後，加入氟化鉀溶液掩蔽鋁，再以氫氧化鈉溶液滴定， 可求出聚氯化鋁試樣之鹼度。 2 實驗步驟 2.1 依術科承辦單位提供之天平操作標準作業程序進行天平功能查核。 2.2 鋅滴定溶液之配製及標定 2.2.1 秤取 0.87±0.02 g乙酸鋅，溶於適量試劑水中，加入濃鹽酸2~3 mL並稀釋至 200 mL。 2.2.2 取 0.05 M EDTA-2Na 溶液 20 mL，加入試劑水 20 mL及硝酸 ( 1+12 ) 2 mL。 2.2.3 使用乙酸鈉溶液調整試樣溶液之 pH 值至約為 3（以pH 3~5試紙確認）後， 煮沸約2分鐘。 2.2.4 冷却後，加乙酸鈉溶液約 10 mL 及適量指示劑，以鋅溶液滴定，記錄為空白 滴定體積。 2.2.5 取鋁標準溶液 20 mL 及 0.05 M EDTA-2Na 溶液 20 mL，加硝酸( 1+12 ) 2 mL，覆蓋錶玻璃，煮沸 1 分鐘後冷卻，依步驟 2.2.3 ~2.2.4 操作。 2.2.6 由鋅溶液使用量計算鋅溶液1 mL之鋁相當量(mg Al/mL)。 2.3 氫氧化鈉滴定溶液之配製及標定 2.3.1 取 3.3 mL之50% 氫氧化鈉溶液，稀釋至250 mL，保存於適當容器。 2.3.2 精秤 1.0 ± 0.05 g鄰苯二甲酸氫鉀，溶於50 mL試劑水， 加入適量指示劑，以 氫氧化鈉溶液滴定。 2.4 試樣中氧化鋁之測定 2.4.1 精秤試樣 2.0±0.1 g，稀釋至 100 mL。 22 2.4.2 取 20 mL 試樣溶液，加硝酸 ( 1+12 ) 2 mL，覆蓋錶玻璃並煮沸 1 分鐘，冷 卻後，加 0.05 M EDTA-2Na 溶液 20 mL，依步驟 2.2.3 ~2.2.4 操作。 2.5 試樣中鹼度之測定 2.5.1 精秤試樣 1.00 ± 0.05 g，稀釋至 25 mL。 2.5.2 加 0.25 M HCl 溶液 30 mL，覆蓋錶玻璃，於水浴中加熱 10 分鐘，冷卻後， 加入氟化鉀溶液 25 mL。 2.5.3 加入適量指示劑，以 0.25 M NaOH溶液滴定。 2.5.4 取試劑水 25 mL，依步驟 2.5.2~2.5.3 操作。 2.6 品質管制： 2.6.1 查核試樣：依術科承辦單位提供已知氧化鋁濃度之查核試樣依步驟 2.4 操 作，求出回收率。 2.6.2 重複試樣：執行鹼度之重複秤重及滴定。 2.7 廢液處理：將剩餘試劑及檢驗廢液依性質傾倒於術科承辦單位準備之容器。 元素 Al Ba Ca Cl Cu F Fe K 原子量 26.99 137.33 40.08 35.45 63.55 19.00 55.85 39.10 元素 I Mg Mn Na P S Si Zn 原子量 126.90 24.31 54.94 22.99 30.97 32.07 28.09 65.41 23 3 設備及器皿 聚氯化鋁中氧化鋁含量及鹼度之測定 名稱 規格 數量 1 天平 靈敏度0.0001 g，附 200 g （或全幅）及 10 g 砝碼 各 1 顆（可 2 人共用 1 台）。 1 台 2 磁攪拌器 附攪拌子。 1台 3 加熱裝置 1 套 4 水浴裝置 1 台 5 定量瓶 100 mL，A 級。 2支 6 定量瓶 200 mL，A 級。 1支 7 定量瓶 250 mL，A 級。 1支 8 量筒 100 mL。 2支 9 滴定管 25或 50 mL，A 級。 2支 10 球型吸量管 20 mL，A 級。 2支 11 球型吸量管 25 mL，A 級。 2支 12 球型吸量管 30 mL，A 級。 1支 13 刻度吸量管 2 mL，A 級。 3支 14 刻度吸量管 10 mL，A 級。 1支 15 刻度吸量管 5 mL，塑膠材質。 1支 16 其他必要器皿 視需要供給。 1組 註：1.本表所列設備及器皿係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.應檢人應依術科承辦單位提供之設備及器皿進行測試，不得額外要求，如造成損壞時， 除應照價賠償外，監評人員得視情節酌扣得分。 24 4 試劑及様品 聚氯化鋁中氧化鋁含量及鹼度之測定 名稱規格 數量 1 乙酸鋅 2 g 2 鹽酸 37 %。 10 mL 3 0.25 M 鹽酸溶液 取21 mL 濃鹽酸，稀釋至1 L。 150 mL 4 50% 氫氧化鈉溶液100 g 氫氧化鈉溶於100 mL 試劑水中，混合均勻放置於PE 瓶至溶液澄清。 10 mL 5 1+12 硝酸 濃硝酸與試劑水以1：12 比例混合。 15 mL 6 鋁標準液 （1 mg Al/ mL） 1.000 g 鋁放於燒杯，覆蓋錶玻璃，小心加少量硝酸（1+1） 並加熱溶解。放冷後，以試劑水稀釋至 1000 mL。 50 mL 7 0.05M EDTA-2Na 溶液 18.61 g 二水合乙二胺四乙酸二鈉溶於水，稀釋至1 L，移入 聚乙烯製氣密容器儲存。 150 mL 8 乙酸鈉溶液 緩衝用，272 g 三水合乙酸鈉溶於水，稀釋至1 L。 100 mL 9 氟化鉀溶液 500 g 氟化鉀溶於水，稀釋至1 L。 100 mL 10 pH 試紙 pH 3~5。 5 張 11 酚酞指示劑 1 g 酚酞溶於100 mL 乙醇中。 5 mL 12 甲基橙指示劑 0.1 g 甲基橙溶於100 mL 試劑水中。 5 mL 13 EBT 指示劑 0.5 g Eriochrome Black T溶解於100 mL 70%乙醇。 5 mL 14 MX 指示劑 Murexide（ammonium purpurate 紫尿酸銨） 0.2 g 與氯化鈉 100 g 混合磨碎。 10 g 15 二甲酚橙溶液 0.1 g 二甲酚橙溶於水，稀釋至100 mL。 5 mL 16 多元氯化鋁試樣 採用CNS 規範，含氧化鋁10~11%，鹼度45~65%。 10 mL 17 查核試樣 應標示濃度。 10 mL 18 試劑水 2 L 註：1.本表所列設備及試藥量係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加，且各 人使用之試藥及試劑應以單獨容器盛裝。 2.本表中各種試藥除規格欄中另行註明者，均應使用分析級。 25 5 結果報告表 聚氯化鋁中氧化鋁含量及鹼度之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 一、天平功能查核 g 砝碼，器示值： g，器差≦0.0005 g：□是 □否 如否，請以標準砝碼進行校準，校準後器示值： g g 砝碼，器示值： g，器差≦0.0005 g：□是 □否 如否，請監評人員處理 二、乙酸鋅滴定溶液之配製與標定Zn(C2H3O2)2．2H2O 分子量 g/mol 指示劑 乙酸鋅重 g， 製備 mL EDTA-2Na 濃度 M， 取 mL 空白初讀數 mL， 終讀數 mL，滴定體積 mL 鋁標準溶液濃度 mg/mL，加入體積 mL 滴定初讀數 mL， 終讀數 mL，滴定體積 mL 三、氫氧化鈉滴定溶液之配製與標定 濃NaOH 濃度 ，密度約 g/mL 分子量 C8H5O4K g/mol， NaOH g/mol NaOH 溶液體積 mL， 製備 mL， 指示劑 KHP 重 g 標定初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 四、試樣中氧化鋁之測定 試樣編號 ；查核試樣含量 ( ) 分子量Al2O3 g/mol ，Al g/mol 試樣重 g， 製備 mL， 取 mL 查核試樣重 g， 製備 mL， 取 mL 滴定初讀數 mL， 終讀數 mL，滴定體積 mL 查核溶液初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 五、試樣中鹼度之測定 空白初讀數 mL， 終讀數 mL，滴定體積 mL 試樣重 1 g， 試樣重 2 g， 加入HCl mL 滴定初讀數 1 mL， 終讀數 mL，滴定體積 mL 滴定初讀數 2 mL， 終讀數 mL，滴定體積 mL 重要數據經確認無誤 監評人員簽名： 操作時間： 時 分 26 6 結果計算表 聚氯化鋁中氧化鋁含量及鹼度之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 乙酸鋅滴定溶液之配製與標定 配製濃度約 = M = mg Al/mL 標定濃度 mg Al/mL 氫氧化鈉滴定溶液之配製與標定 配製濃度約 M 標定濃度 M 試樣中氧化鋁之測定 滴定溶液含鋁 g 滴定溶液含 氧化鋁 g 試樣含氧化鋁 % 查核試樣含氧 化鋁(可採逐步 或直接計算) % 回收率 % 試樣中鹼度之測定 試樣 1 含OH- mmol 試樣 1 含Al mmol 試樣 1 鹼度 % 試樣 2 鹼度 (可採逐步或直 接計算) % 平均鹼度 % 相對差異% 請回答以下 2 個簡答題 27 7 評審表 聚氯化鋁中氧化鋁含量及鹼度之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 操作項目及配分 錯誤項目及扣分 錯誤項目及扣分 □1.使用前未注意或調整水平 6□2.稱重不在規定範圍 6 基 □3.未關門即稱重(精秤) 12□4.稱重時物品濺出 4 □5.稱重時先過量再取回 4□6.使用後未歸零 3 本 □7.使用前後未保持整潔 3□8.秤重容器殘留物品 8 天平之 使用 12 □9.其他（請記載事實） 操 □1.未使用適當之定量器皿 12□2.量瓶操作不正確 6 □3.未依實際狀況清洗或潤洗 6□4.吸量管操作不正確 6 作 □5.未用塑膠吸管吸取濃NaOH 6 □6.未用塑膠瓶盛裝NaOH 6 器皿操 作及溶 液配製 12 □7.其他（請記載事實） 技 □1.滴定管傾斜 4□2.裝液時溶液洩出 6 □3.裝液完尖端未充滿 8□4.裝液漏斗未取下 6 巧 □5.滴定時未適當攪拌 7□6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定過程溶液洩出 7□8.指示劑加量不適當 8 40% □9.滴定完未靜置數秒即讀值 7□10.終點判斷不正確 16 □11.未使用適當工具讀值 6 □12.滴定前未充滿滴定管 6 滴定 操作 16 □13.讀數不正確 8□14.其他（請記載事實） 有以下8 種狀況，視為無結果以零分計算 □1.計算式不正確或計算錯誤 □2.未依方法規定步驟操作 結 □3.以量筒、量瓶等不適當器皿取準確體積 □4.未執行天平功能查核 果 □5.指示劑使用錯誤 □6.未依要求執行品管試樣檢測 與 □7.鹼度重複試樣絕對差異 > 5 % □8.查核試樣回收率未介於80%~120% 數 其他缺失狀況及扣分標準，扣分係以單一測項計算，如有 2 測項時，扣分應為 2 倍 處 □1.未列出各量測值或計算值之單位(每個 1 分，最多 10 分) 理 □2.未回答結果紀錄表上之問題或錯誤(每題 5 分，最多 10 分) 60% □3.試樣中氧化鋁測值與參考值之相對誤差E% E%>4%, 扣分=1.5×(E%–4%) 30 □4.試樣中鹼度兩次測值之相對差異S% S%>4%, 扣分=2×(S%–4%) 30 □5.試樣中鹼度平均測值與參考值之相對誤差E% E%>4%, 扣分=1.5×(E%–4%) 30 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： 28 叁、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題第一站第四題 試題名稱：201-4 天然石灰石中氧化鈣含量之測定 1 操作說明：天然石灰石試樣經研磨、過篩後，以鹽酸溶解，再以下述 2 種方式測定所含 之氧化鈣（或鈣）含量。 1.1 試樣溶液與草酸鹽作用產生草酸鈣沉澱，過濾並洗去多餘之草酸鹽後，溶於硫酸中， 以過錳酸鉀溶液滴定。 1.2 試樣溶液調整至 pH 12~13 後，以乙二胺四乙酸二鈉溶液滴定。 2 實驗步驟 2.1 依承辦單位提供之天平操作標準作業程序進行天平功能查核。 2.2 過錳酸鉀溶液之標定 2.2.1. 精秤 0.20 ± 0.02 g 草酸鈉，以1.0 M 硫酸稀釋至 50 mL。 2.2.2. 計算相當於 80%草酸鈉之0.02 M 過錳酸鉀溶液體積（至個位數），在室溫下 一次加入。 2.2.3. 靜置，待溶液澄清後加熱至 60 ℃左右，再以過錳酸鉀溶液滴定。 2.2.4. 以 80 mL 1.0 M 硫酸溶液依相同步驟進行空白滴定。 2.3 乙二胺四乙酸二鈉（EDTA-2Na）溶液之標定 2.3.1. 鈣標準溶液之配製：精秤 0.20 ± 0.01 g 碳酸鈣，加入少量稀鹽酸溶解，加適 量試劑水，加熱至沸騰，冷卻，加入數滴甲基橙指示劑，以NH4OH 或HCl 溶液調整至甲基橙之顏色呈現中間色調後，稀釋至100 mL。 2.3.2. 取鈣標準溶液 25.0 mL，稀釋至 50 mL。 2.3.3. 加入 1 mL 緩衝液和適量指示劑，以EDTA-2Na 溶液滴定。 2.4 試樣前處理 2.4.1. 天然石灰石試樣，以研缽研磨至粉狀，使全量通過 150 μm 篩。 2.4.2. 過篩後之試樣在 105～110℃之烘箱中乾燥1 小時，保存於乾燥器。（為避免 乾燥時間過長，試樣先由承辦單位研磨烘乾，檢定時應檢人應有研磨動作， 烘乾步驟可省略）。 2.4.3. 精秤 0.50 ± 0.02 g 乾燥試樣，以5 mL 濃鹽酸溶解並過濾後，稀釋至100 mL。 29 2.5 以氧化還原滴定法測定氧化鈣含量 2.5.1. 精取試樣溶液 25.0 mL，加熱至沸騰，並加入40 mL 熱草酸銨溶液。 2.5.2. 加入 1-2 滴甲基紅，逐滴加入6 M 氨水，使草酸鈣沉澱直至溶液呈黃色為止。 2.5.3. 靜置至少半小時後過濾。 2.5.4. 將沉澱物移入燒杯中，加入 50 mL 1.0 M 硫酸溶液使沉澱物溶解。 2.5.5. 加熱至 60℃左右，以過錳酸鉀溶液滴定。 2.6 以鉗合滴定法測定氧化鈣含量 2.6.1. 精取試樣溶液 10.0 mL，稀釋至 50 mL。 2.6.2. 加入 2 滴甲基橙指示劑，以1 M 氫氧化鈉溶液調整至變色，再加入 5 mL 氫 氧化鈉溶液。 2.6.3. 攪拌試樣溶液，加入適量指示劑，以 EDTA-2Na 溶液滴定。 2.7 品質管制： 2.7.1 查核試樣：以術科承辦單位提供已知含量之固體氧化鈣試樣或含鈣試樣溶液 進行鉗合滴定，計算回收率。 2.7.2 重複試樣：以2.4.3 製備之樣品溶液依步驟鉗合滴定法測定氧化鈣含量執行重 複測試。 2.8 廢液處理：將剩餘試劑及檢驗廢液依性質傾倒於術科承辦單位準備之容器。 元素 Al Ba Ca Cl Cu F Fe K 原子量 26.99 137.33 40.08 35.45 63.55 19.00 55.85 39.10 元素 I Mg Mn Na P S Si Zn 原子量 126.90 24.31 54.94 22.99 30.97 32.07 28.09 65.41 30 3 設備及器皿 天然石灰石中氧化鈣含量之測定 名稱 規格 數量 1 天平 靈敏度0.0001 g，附 200 g （或全幅）及 10 g 砝碼各 1 顆（可 2 人共用 1 台）。 1 台 2 研缽 1 個 3 磁攪拌器 附攪拌子。 1台 4 過濾裝置 附定量濾紙。 1套 5 加熱裝置 1 套 6 定量瓶 50 mL，A 級。 2支 7 定量瓶 100 mL，A 級。 2支 8 定量瓶 250 mL，A 級。 1支 9 量筒 100 mL。 2支 10 滴定管 25或 50 mL，A 級。 2支 11 球型吸量管 10 mL，A 級。 2支 12 球型吸量管 25 mL，A 級。 3支 13 刻度吸量管 2 mL，A 級。 3支 14 刻度吸量管 20 mL，A 級。 1支 15 其他必要器皿 視需要供給。 1組 註：1.本表所列設備及器皿係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.應檢人應依術科承辦單位提供之設備及器皿進行測試，不得額外要求，如造成損壞時， 除應照價賠償外，監評人員得視情節酌扣得分。 31 4 試劑及様品 天然石灰石中氧化鈣含量之測定 名稱 規格 數量 1 濃鹽酸 12 M。 30 mL 2 碳酸鈣 105 ℃乾燥過夜，置於乾燥器或密栓瓶。 1 g 3 草酸鈉 105 ℃烘乾後，置於乾燥器。 1 g 4 乙二胺四乙酸二鈉 80 ℃乾燥2 小時後，置於乾燥器中。 5 g 5 1 M 硫酸 56 mL 濃硫酸，稀釋至1 L。 250 mL 6 1 M 氫氧化鈉溶液 40 g 氫氧化鈉，稀釋至1 L。 50 mL 7 6 M 氨水 40 mL 濃氨水，稀釋至100 mL。 100 mL 8 稀鹽酸 濃鹽酸：試劑水＝1：10 稀釋。 10 mL 9 0.02 M 過錳酸鉀溶液 3.20 克過錳酸鉀溶於1 L 去離子水中加熱至沸騰，保 持高溫約 1 小時，冷卻過濾後儲存於褐色玻璃瓶。 250 mL 10 0.02 M EDTA-2Na 溶液 1.9 g EDTA-2Na 溶於試劑水中，稀釋至 250 mL。 250 mL 11 緩衝液 67.5 g 氯化氨及570 mL 氨水加入 5 g EDTA 之鎂鹽 （市售品）混合後稀釋至1L。 如無市售 EDTA 之鎂鹽，可溶解 4.716 g 含二個結 晶水之 EDTA 二鈉鹽（分析級）和 3.12 g 硫酸鎂 （MgSO4．7H2O）或 2.576 g 氯化鎂（MgCl2．6H2O） 於200 mL 蒸餾水中，再進行混合。 10 mL 12 6%(W/V)草酸銨溶液 30 g 草酸銨溶於試劑水中，稀釋至500 mL。 100 mL 13 EBT 指示劑 0.5 g Eriochrome Black T溶解於100 mL 70%乙醇。 5 mL 14 甲基紅指示劑 0.1 g 甲基紅溶於100 mL 95 %乙醇中；應標示 pKa( 5.1 )及pH 變色範圍( 4.4~ 6.2 )，紅變黃。 5 mL 15 甲基橙指示劑 0.1 g 甲基橙溶於100 mL 試劑水中；應標示pKa (3.4) 及pH 變色範圍( 3.1~ 4.4 )，紅變橙。 5 mL 16 MX 指示劑 murexide（ammonium purpurate 紫尿酸銨） 0.2 g 與 氯化鈉100 g 混合磨碎。 10 g 17 試樣(天然石灰石) 以研缽研磨至粉狀，取通過150 μm 篩部分於105～ 110℃之烘箱中乾燥1 小時，保存於乾燥器。配製成試 樣溶液後，依步驟規定之取樣體積進行滴定時，滴定 終點之體積以不少於15 mL 為原則。 2 g 18 查核試樣 可為固體或液體試樣，應標示含量。 1 g 19 試劑水 2 L 註：1.本表所列試藥及樣品量係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.本表所列各試藥及樣品應以單獨容器盛裝。 3.應檢人應依術科承辦單位提供試藥及樣品進行測試，不得額外要求。 4.本表中各種試藥除規格欄中另行註明者，均應使用分析級。 32 5 結果報告表 天然石灰石中氧化鈣含量之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 一、天平功能查核 g 砝碼，器示值： g，器差≦0.0005 g：□是 □否 如否，請以標準砝碼進行校準；校準後器示值 g g 砝碼，器示值： g，器差≦0.0005 g：□是 □否 如否，請監評人員處理 二、過錳酸鉀溶液之標定 指示劑 草酸鈉重 g，預估滴定體積 mL，預加體積 mL (整數) 滴定初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 空白滴定初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 三、EDTA-2Na 溶液之配製與標定 指示劑 碳酸鈣重 g， 製備 mL， 鈣溶液取 mL 滴定初讀數 mL，終讀數 mL， 滴定體積 mL 四、試樣及試樣溶液製備 試樣重 g， 製備 mL 查核試樣重 g， 製備 mL， 含量 ( ) 五、以氧化還原滴定法測定試樣中氧化鈣 樣品溶液體積 1 mL， 指示劑 滴定初讀數 1 mL，終讀數 mL， 滴定體積 mL 六、以鉗合滴定法測定試樣中氧化鈣含量 指示劑 樣品溶液體積 1 mL，體積 2 mL，查核樣品體積 mL 滴定初讀數1 mL，終讀數 mL， 滴定體積 mL 滴定初讀數 2 mL，終讀數 mL， 滴定體積 mL 查核樣品溶液初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 重要數據經確認無誤 監評人員簽名： 操作時間： 時 分 33 6 結果計算表 天然石灰石中氧化鈣含量之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 過錳酸鉀溶液之標定 預估滴定體積 mL 標定濃度 M EDTA-2Na 溶液之標定 標定濃度 M 鈣溶液濃度 M 相當CaO 濃度 mg CaO/mL 以氧化還原滴定法測定試樣中氧化鈣 試樣 1 CaO 重量 g 試樣 1 CaO 含量 % 以鉗合滴定法測定試樣中氧化鈣含量 試樣1 CaO 重量 g 試樣1 CaO 含量 % 試樣 2 CaO 含 量(可採逐步或 直接計算) % 試樣平均含量 % 相對差異% 查核試樣CaO 含量(可採逐步 或直接計算) % 回收率 % 請回答以下 2 個簡答題 34 7 評審表 天然石灰石中氧化鈣含量之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 操作項目及配分 錯誤項目及扣分 錯誤項目及扣分 □1.使用前未注意或調整水平 6 □2.稱重不在規定範圍 6 基 □3.未關門即稱重(精秤) 12□4.稱重時物品濺出 4 □5.稱重時先過量再取回 4□6.使用後未歸零 3 本 □7.使用前後未保持整潔 3□8.秤重容器殘留物品 8 天平之 使用 12 □9.其他（請記載事實） 操 □1.未使用適當之定量器皿 12□2.量瓶操作不正確 6 □3.未依實際狀況清洗或潤洗 6 □4.吸量管操作不正確 6 作 器皿操 作及溶 液配製 12 □5.其他（請記載事實） □1.滴定管傾斜 4□2.裝液時溶液洩出 6 技 □3.裝液完尖端未充滿 8□4.裝液漏斗未取下 6 □5.滴定時未適當攪拌 7□6.指示劑未適時加入 8 巧 □7.滴定過程使溶液洩出 7□8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值 7 □10.終點判斷不正確 16 40% □11.未使用適當工具讀值 6□12.滴定前未充滿滴定管 6 滴定 操作 16 □13.讀數不正確 8□14.其他（請記載事實） 結 有以下1~10 種狀況，視為無結果以零分計算 □1.計算式不正確或計算錯誤 □2.未依方法規定操作時 果 □3.以量筒、量瓶等不適當器皿取準確體積 □4.未執行天平功能查核 □5.指示劑使用錯誤 □6.過濾操作方式錯誤(列舉事實) 與 □7.樣品溶液之淨滴定體積 < 10 mL □8.未依要求執行品管試樣檢測 □9.重複試樣相對差異 > 20% □10.查核試樣回收率未介於80%~120% 數 其他缺失狀況及扣分標準，扣分係以單一測項計算，如有 2 測項時，扣分應為 2 倍 □1.試樣溶液淨滴定體積<15 mL 5 □2.沉澱淋洗不足 10 據 □3. EDTA-2Na 溶液未存於塑膠瓶 5□4.最終濾液混濁 10 □5.未列出各量測值或計算值之單位(每個 1 分，最多 10 分) 處 □6.未回答結果紀錄表上之問題或錯誤(每題 5 分，最多 10 分) □7.鉗合滴定法兩次測值之相對差異S% S%>2.5%, 扣分=2×(S%–2.5%) 30 理 □8.鉗合滴定法平均測值與參考值之相對誤差E% E%>4%, 扣分=1.5×(E%–4%) 30 60% □9.氧化還原法測值與參考值之相對誤差E% E%>4%, 扣分=1.5×(E%–4%) 30 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： 35 叁、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題第二站 試題使用說明 一、試題編號：202-1、202-2、202-3、202-4 二、試題名稱：第一題：202-1 試樣中鐵(II)之比色定量 第二題：202-2 試樣中鐵(III)之比色定量 第三題：202-3 試樣中硫酸鹽含量之比濁定量 第四題：202-4 總磷之比色定量 三、檢定時間：每題3 小時30 分 四、檢定說明： （一）每題應由術科承辦單位準備不同濃度試樣，以亂碼編號，由術科承辦單位事先分 析提供合於術科測試試題一般說明中所規定之分析數據，供監評人員做為評分標 準。（分析數據務必列為機密，術科承辦單位應妥為保管） （二）試題中之試劑配製及各步驟操作原理亦為測試範圍，將以簡答題方式隨機列印於 結果報告表中，應檢人作答時每題字數以不超過15 字為原則。 （三）結果報告表記錄之基本要求如下，不符要求者視情節取消應檢人資格或酌扣得分。 1.應以藍或黑色原子筆或鋼筆記載，不得使用鉛筆，修改處應劃雙線、填上正確數 據後簽名並加註原因。 2.原始數據應直接填寫於本報告表中之相對格位，不得抄錄於其他紙張後再行轉謄。 3.計算過程之數據應寫於報告表之空白處或術科承辦單位提供之紙張，並於其上註 明應考時間、姓名及應檢編號後隨同結果報告表繳交。 4.本表中天平之秤重，係假設使用毛重扣除功能而直接記錄淨重，如使用其他方式 秤重時，應記錄原始數據。 36 叁、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題第二站第一題 試題名稱：202-1 試樣中鐵(Ⅱ)之比色定量 1 操作說明：試樣經前處理成為酸性溶液後，鐵離子以氫氯化羥胺還原成亞鐵離子，亞離 子與二氮菲反應生成橘紅色錯離子，測定其吸光度並由檢量線可求出試樣中 鐵之含量。 2 實驗步驟 2.1 依術科承辦單位提供之導電度計操作標準作業程序進行試劑水品質查核。 2.2 0.01 M 硫酸溶液配製：取10 mL 0.5 M 硫酸溶液，稀釋至500mL。 2.3 鐵標準溶液之配製： 2.3.1 精秤約 0.18 ± 0.01 g 六水硫酸亞鐵銨，溶於適量試劑水中，加入5 mL 0.5 M 硫酸溶液，以試劑水稀釋至250 mL，作為儲備溶液。 2.3.2 取 10 mL 儲備溶液，加入5 mL 0.5 M 硫酸溶液，以試劑水稀釋至250 mL， 作為標準溶液。 2.4 還原劑溶液之配製：取 2 g 氫氯化羥胺，溶於10 mL 試劑水，加微量固體檸檬酸鈉 至pH 約4.5，再加試劑水成20 mL。 2.5 最大吸光波長測試及檢量線製作： 2.5.1 取 20 mL 鐵標準溶液，稀釋至50 mL。 2.5.2 以 2 mL 刻度吸量管，逐滴加入檸檬酸鈉溶液至pH 約3.5(使用pH 範圍3~5 之試紙)，記下所需檸檬酸鈉溶液體積（a mL）。 2.5.3 分別取 0、5、10、20、30 及40 mL 鐵標準溶液，置於50 mL 量瓶中。 2.5.4 於各量瓶加入 1 mL 還原劑溶液，2 mL 二氮菲溶液，a mL 檸檬酸鈉溶液，再 加0.01 M 硫酸溶液稀釋至刻度，混合均勻，靜置20 分鐘。 2.5.5 取含 20 mL 標準溶液之顯色液，在490～520 nm 間每隔 5 nm 分別測定吸光 度，找出最大吸光波長。 2.5.6 於最大吸光波長下，測定各標準溶液之吸光度，並以最小平方法迴歸。 2.6 試樣中鐵含量測定： 2.6.1 精秤 0.10 ± 0.01 g 試樣，溶於適量試劑水中，加入5 mL 0.5 M 硫酸溶液，以 試劑水稀釋至250 mL，必要時參考術科承辦單位提供之試樣濃度依標準溶液 稀釋方式進行適當稀釋。 37 2.6.2 取適量樣品溶液，依步驟 2.5.4 展色，於最大吸光波長測其吸光度。 2.6.3 由檢量線求出試樣濃度。 2.7 分析結果：依試樣包裝上標示之單位表示，如 %Fe、%Fe2O3、ppm Fe 等。 2.8 品質管制： 2.8.1 以術科承辦單位提供不同來源之固體硫酸亞鐵銨配製適當濃度之溶液或採用 已知鐵濃度之溶液進行檢量線確認。 2.8.2 以試劑水進行試劑空白分析。 2.8.3 本方法無樣品前處理步驟，故試劑空白等同於空白樣品。 2.8.4 不同樣品溶液體積顯色所得之結果視為重複分析，應符合重複分析之品管要 求，惟以吸光度接近檢量線最高點吸光度50%者出具數據。 2.8.5 以術科承辦單位提供已知含量之固體含鐵試樣或標示濃度之液體試様進行查 核試樣分析，求出回收率。 2.8.6 依等量添加原則進行標準品添加分析。 2.8 廢液處理：將檢液依性質傾倒於術科承辦單位準備之廢液桶。 元素 Al B Ca Cl Cu F Fe K 原子量 26.99 10.81 40.08 35.45 63.55 19.00 55.85 39.10 元素 I Mg Mn Na P S Si Zn 原子量 126.90 24.31 54.94 22.99 30.97 32.07 28.09 65.41 38 3 設備及器皿 試樣中鐵(II)之比色定量 名稱 規格數量 1 天平 靈敏度0.0001 g，附 200 g （或全幅）及 10 g 砝碼 各 1 顆（可 2 人共用 1 台）。 1 台 2 分光光度計 附比色管。 1套 3 導電度計 附電極及標準液（應標示配製或開封及裝瓶日期）及 溫度－導電度對照表。標準液測值與參考值之誤差應 小於 2 ％。 1 台 4 定量瓶 50 mL，應編碼且同一應檢人不得相同，A 級。 12個 5 定量瓶 100 mL，應編碼，A 級。 3個 6 定量瓶 250 mL，應編碼，A 級。 8個 7 量筒 100 mL。 1個 8 球型吸量管 5 mL，A 級。 2支 9 球型吸量管 10 mL，A 級。 2支 10 球型吸量管 15 mL，A 級。 1支 11 球型吸量管 20 mL，A 級。 2支 12 球型吸量管 25 mL，A 級。 1支 13 刻度吸量管 2 mL，A 級。 3支 14 刻度吸量管 5 mL，A 級。 1支 15 刻度吸量管 10 mL，A 級。 1支 16 其他必要器皿 視需要供給。 1組 註：1.本表所列設備及器皿係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.應檢人應依術科承辦單位提供之設備及器皿進行測試，不得額外要求，如造成損壞時， 除應照價賠償外，監評人員得視情節酌扣得分。 39 4 試藥及試樣 試樣中鐵(II)之比色定量 名稱 規格 數量 1 硫酸亞鐵銨標準品 固體，配製檢量線標準溶液。 1 g 2 檢量線確認標準品 與標準品不同來源之固體硫酸亞鐵銨或已知鐵濃度 之溶液。 1 g 或 20 mL 3 0.5 M 硫酸溶液 取28 mL 濃硫酸，稀釋至 1 L。 80 mL 4 氫氯化羥胺 4 g 5 檸檬酸鈉 1 g 6 檸檬酸鈉溶液 40 g 檸檬酸鈉溶於試劑水後，稀釋至500 mL。 30 mL 7 二氮菲溶液 0.68 g 二氮菲溶於200 mL 熱試劑水中。 50 mL 8 含鐵試樣 應標示濃度範圍（參考值之60~160%）。 1 g 9 查核試樣 已知鐵濃度之固體或液體試樣。 1 g 或 20 mL 10 試劑水 5 L 註：1.本表所列試藥及試樣量係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.本表所列各試藥及樣品應以單獨容器盛裝。 3.應檢人應依術科承辦單位提供試藥及樣品進行測試，不得額外要求。 4.本表中各種試藥除規格欄中另行註明者，均應使用分析級。 40 5 結果報告表 試樣中鐵(II)之比色定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 一、試劑水品質查核 0.01 M KCl 標準溶液之導電度測值 μmho/cm 試劑水導電度 μmho/cm；符合CNS 3699 A1 級規範？□是□否。如否，報告監評人員 二、檢量線標準液配製 硫酸亞鐵銨重 g，製備 mL，取 mL，稀釋至 mL 三、檢量線確認標準液配製 如為液體溶液，其鐵濃度為 硫酸亞鐵銨重 g，製備 mL，取 mL，稀釋至 mL 四、最大吸光波長測試 最大吸光波長 nm 波長 nm 490 495 500 505 510 515 520 吸光度 五、檢量線製作，迴歸採用□濃度 □質量 量瓶編號 標準體積 mL μg/mL ( μg ) 吸光度 檢量線方程式 吸光度 = x 濃度(質量) + ，R 值 = 二者選一 濃度(質量) = x 吸光度 + ，R 值 = 六、試樣製備 試樣編號 濃度範圍 查核試樣濃度(□固體□液體) 試樣重 g， 製備 mL，取 mL， 稀釋至 mL 查核試樣 g(mL) 製備 mL，取 mL， 稀釋至 mL 添加標準品(後添加) 樣品體積 mL， 標準添加體積 mL 七、顯色結果 樣品類別 試劑 空白 檢量線 確認 試樣 顯色1 試樣 顯色2 查核 樣品 標準品 添加 量瓶編號 取樣體積mL 吸光度 重要數據經確認無誤 監評人員簽名： 操作時間： 時 分 41 6 結果計算表 試樣中鐵(II)之比色定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 標 儲備溶液 mg/L 準 配 製 標準溶液 mg/L 檢量線確認標準 溶液直接計算 mg/L □濃度 □質量 μg/mL (μg) 迴歸結果 Y = □吸光度，□濃度 a = b = R = 感應因子 mL/μg (μg-1) 回算值 μg/mL (μg) 回收率 % 與原標準 差值 μg/mL (μg) 檢 量 線 製 備 mL 為 例 莫耳吸光係數 L/cm‧mol 查核試樣配製 mg/L 顯色液 1 濃度(質量) μg/mL (μg) 原濃度 (質量) μg/mL (μg) 試樣中鐵質量 mg 試樣中鐵含量 % 顯色液 2 求得 之結果(可採逐 步或直接計算) % 試 樣 溶 液 試樣平均濃度 %重複試樣 相對差異 % 試劑空白 μg/mL (μg) 空白樣品 本試題無樣品前處理步驟，不 執行空白樣品測試 檢量線確認 直接計算 μg/mL (μg) 回收率 % 查核試樣 直接計算 % 回收率 % 添加質量 μg 標準品 添加濃度 μg/mL (μg) 添加試樣 總質量 μg 所含 試樣質量 μg 品 管 項 目 回收率 % 請回答以下 2 個簡答題 42 7 評審表 試樣中鐵(Ⅱ)之比色定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 操作項目及配分 錯誤項目及扣分 錯誤項目及扣分 □1.使用前未注意或調整水平 6 □2.稱重不在規定範圍 6 □3.未關門即稱重(精秤) 12 □4.稱重時物品濺出 4 □5.稱重時先過量再取回 4 □6.使用後未歸零 3 □7.使用前後未保持整潔 3 □8.秤重容器殘留物品 8 天平之 使用 12 □9.其他（請記載事實） □1.未使用適當之定量器皿 12 □2.量瓶操作不正確 6 □3.未依實際狀況清洗或潤洗 6 □4.吸量管操作不正確 6 器皿操 作及溶 液配製 12 □5.其他（請記載事實） □1.測定過程0% T 偏離 8 □2.測定過程100%T 偏離 8 □3.改變波長時未歸零 16 □4.比色管放置方位不正確 4 □5.拿取比色管位置不正確 5 □6.吸光槽未保持整潔 6 □7.檢量線製備時未由低往高 6 □8.測定過程中有交叉污染發生 12 基 本 操 作 技 巧 40% 分光光 度計校 正及操 作 16 □9.其他（請記載事實） 有以下1~14 種狀況，視為無結果以零分計算 結 □1.計算式不正確或計算錯誤 □2.未依方法規定歩驟操作 □3.以量筒、量瓶等不適當器皿取準確體積 □4.未執行試劑水品質查驗 果 □5.分光光度計未歸零(0%T) □6.分光光度計未作100%T 校正 □7.檢量線R 小於0.995 □8.檢量線斜率誤差大於±20% 與 □9.未依要求執行品管試樣檢測 □10.重複試樣誤差大於±20% □11.查核試樣回收率未介於80%~120% □12.添加標準品回收率未介於80%~120% 數 □13.樣品溶液吸光度未介於標準最高吸光度20%~100% □14.未執行最高吸光波長測試 其他缺失狀況及扣分標準 據 □1.添加試樣吸光度高於檢量線最高點之150% 10 □2.分析結果有效數字不適當 10 □3.未計算莫耳吸光係數 15 □4.莫耳吸光係數計算錯誤 10 處 □5.各標準溶液吸光度代入檢量線公式計算值與其濃度之誤差大於20% 10 □6.未列出各量測值或計算值之單位(每個 1 分，最多 10 分) 理 □7.未回答結果紀錄表上之問題或錯誤(每題 5 分，最多 10 分) □8.試樣中鐵兩次測值之相對差異S% S%>2.5%, 扣分=2×(S%–2.5%) 30 60% □9.試樣中鐵平均測值與參考值之相對誤差E% E%>4%, 扣分=1.5×(E%–4%) 60 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： 43 參、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題第二站第二題 試題名稱：202-2 試樣中鐵(III)之比色定量 1 操作說明：試樣以酸溶解後，加入過氧化氫溶液氧化亞鐵離子，再加入硫氰酸鉀與生成 之鐵離子反應形成紅色之硫氰化鐵離子錯合物，測定此溶液在波長470 nm 下 之吸光度，並由檢量線求得試樣鐵之含量。 2 實驗步驟 2.1 依術科承辦單位提供之導電度計操作標準作業程序進行試劑水品質查核。 2.2 鐵標準溶液之配製： 2.2.1 精秤約 0.18 ± 0.01 g 六水硫酸亞鐵銨，溶於10 mL 1 M 硫酸溶液中，稀釋至 250 mL，作為儲備溶液。 2.2.2 取 10 mL 儲備溶液與 10 mL 1 M 硫酸溶液，稀釋至250 mL，作為標準溶液。 2.3 檢量線製作： 2.3.1 分別取 5、10、20、30 及40 mL 鐵標準溶液，加入0.5 mL 3% 過氧化氫溶液 及 5 mL 硫氰酸鉀溶液顯色，稀釋至 50 mL。 2.3.2 放置 15 分鐘後，測定各標準溶液於波長 470 nm 下之吸光度，以最小平方法 迴歸。 2.4 試樣前處理及展色 2.4.1 精取 0.20 ± 0.02 g 試樣，移至適當容器，加水20 mL 後覆蓋表玻璃。 2.4.2 以每次添加少量之方式加入 1+1 硫酸4 mL。 2.4.3 反應轉為緩慢後，加熱使試樣完全分解。 2.4.4 溶液冷卻後，如有固體物先行過濾再稀釋至 100 mL，必要時參考術科承辦單 位提供之試樣濃度進行二次稀釋。 2.4.5 取適量之樣品溶液，依步驟 2.3 展色，測定波長 470 nm 下之吸光度。 2.5 分析結果：依試樣包裝上標示之單位表示，如 %Fe、%Fe2O3 或 ppm F e 等。 2.6 品質管制： 2.6.1 以術科承辦單位提供不同來源之固體硫酸亞鐵銨配製適當濃度之溶液或採用 已知鐵濃度之溶液進行檢量線確認。 2.6.2 以試劑水進行試劑空白分析。 2.6.3 以試劑水依試樣處理步驟進行方法空白分析。 44 2.6.4 不同樣品溶液體積顯色所得之結果視為重複分析，應符合重複分析之品管要 求，惟以吸光度接近檢量線最高點吸光度50 %者出具數據。 2.6.5 以術科承辦單位提供已知含量之固體含鐵試樣或標示濃度之液體試様依試樣 處理步驟進行查核試樣分析，求出回收率。 2.6.6 依等量添加原則進行標準品添加分析。 2.6 廢液處理：將檢液依性質傾倒於術科承辦單位準備之廢液桶。 元素 Al B Ca Cl Cu F Fe K 原子量 26.99 10.81 40.08 35.45 63.55 19.00 55.85 39.10 元素 I Mg Mn Na P S Si Zn 原子量 126.90 24.31 54.94 22.99 30.97 32.07 28.09 65.41 45 3 設備及器皿 試樣中鐵(III)之比色定量 名稱 規格數量 1 天平 靈敏度0.0001 g，附 200 g （或全幅）及 10 g 砝碼 各 1 顆（可 2 人共用 1 台）。 1 台 2 分光光度計 附比色管。 1套 3 導電度計 附電極及標準液（應標示配製或開封及裝瓶日期）及 溫度－導電度對照表。標準液測值與參考值之誤差應 小於 2 ％。 1 台 4 加熱設備 1 組 5 定量瓶 50 mL，應編碼且同一應檢人不得相同，A 級。 12個 6 定量瓶 100 mL，應編碼，A 級。 4個 7 定量瓶 250 mL，應編碼，A 級。 4個 8 定量瓶 500 mL，應編碼，A 級。 3個 9 量筒 100 mL。 1個 10 球型吸量管 5 mL，A 級。 2支 11 球型吸量管 10 mL，A 級。 2支 12 球型吸量管 15 mL，A 級。 1支 13 球型吸量管 20 mL，A 級。 2支 14 球型吸量管 25 mL，A 級。 1支 15 刻度吸量管 2 mL，A 級。 3支 16 刻度吸量管 5 mL，A 級。 1支 17 刻度吸量管 10 mL，A 級。 1支 18 其他必要器皿 視需要供給。 1組 註：1.本表所列設備及器皿係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.應檢人應依術科承辦單位提供之設備及器皿進行測試，不得額外要求，如造成損壞時， 除應照價賠償外，監評人員得視情節酌扣得分。 46 4 試藥及試樣 試樣中鐵(III)之比色定量 名稱 規格 數量 1 硫酸亞鐵銨標準品 固體，配製檢量線標準溶液。 1 g 2 檢量線確認標準品 與標準品不同來源之固體硫酸亞鐵銨或已知鐵濃度 之溶液。 1 g 或 20 mL 3 1. M 硫酸 56 mL 濃硫酸溶於試劑水中，稀釋至1 L。 100 mL 4 1+1 硫酸 濃硫酸與試劑水以1：1 比例混合。（注意安全） 10 mL 5 過氧化氫（3 %） 9 mL 35 % 過氧化氫溶於水，稀釋至100 mL。 10 mL 6 硫氰酸鉀溶液（20W/V%） 100 g 硫氰酸鉀溶於水，稀釋至500 mL。 90 mL 7 含鐵試樣 合金粉末或其他適當試樣，應標示濃度範圍（參考值 之40~160 %）。 1 g 8 查核試樣 已知鐵濃度之固體或液體試樣。 1 g 或 20mL 9 試劑水 2 L 註：1.本表所列試藥及試樣量係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.本表所列各試藥及樣品應以單獨容器盛裝。 3.應檢人應依術科承辦單位提供試藥及樣品進行測試，不得額外要求。 4.本表中各種試藥除規格欄中另行註明者，均應使用分析級。 47 5 結果報告表 試樣中鐵(III)之比色定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 一、試劑水品質查核 0.01 M KCl 標準溶液之導電度測值 μmho/cm 試劑水導電度 μmho/cm；符合CNS 3699 A1 級規範？□是□否。如否，報告監評人員 二、檢量線標準液配製 硫酸亞鐵銨重 g，製備 mL，取 mL，稀釋至 mL 三、檢量線確認標準液配製 如為液體溶液，其鐵濃度為 硫酸亞鐵銨重 g，製備 mL，取 mL，稀釋至 mL 四、檢量線製作，迴歸採用□濃度 □質量 量瓶編號 標準體積 mL μg//mL ( μg ) 吸光度 檢量線方程式 吸光度 = x 濃度(質量) + ，R 值 = 二者選一 濃度(質量) = x 吸光度 + ，R 值 = 五、試樣製備 試樣編號 濃度範圍 查核試樣濃度(□固體□液體) 試樣重 g， 製備 mL，取 mL， 稀釋至 mL 查核試樣 g(mL) 製備 mL，取 mL， 稀釋至 mL 添加標準品(後添加) 樣品體積 mL， 標準添加體積 mL 六、顯色結果 樣品類別 試劑 空白 空白 樣品 檢量線 確認 試樣 顯色1 試樣 顯色2 查核 樣品 標準品 添加 量瓶編號 取樣體積mL 吸光度 重要數據經確認無誤 監評人員簽名： 操作時間： 時 分 48 6 結果計算表 試樣中鐵(III)之比色定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 儲備溶液標 mg/L 準 配 製 標準溶液 mg/L 檢量線確認 溶液直接計算 mg/L □濃度 □質量 μg/mL (μg) 迴歸結果 Y = □吸光度，□濃度 a = b = R = 感應因子 mL/μg (μg-1) 回算值 μg/mL (μg) 回收率 % 與原標準 差值 μg/mL (μg) 檢 量 線 製 備 mL 為 例 莫耳吸光係數 L/cm‧mol 查核試樣配製 mg/L 顯色液 1 濃度(質量) μg/mL (μg) 原濃度 (質量) μg/mL (μg) 試樣中鐵質量 mg 試樣中鐵含量 % 顯色液 2 求得 之結果(可採逐 步或直接計算) % 試 樣 溶 液 試樣平均濃度 %重複試樣 相對差異 % 試劑空白 μg/mL (μg) 空白樣品μg/mL (μg) 檢量線確認 直接計算 μg/mL (μg) 回收率 % 查核試樣 直接計算 % 回收率 % 添加質量 μg 標準品 添加濃度 μg/mL (μg) 添加試樣 總質量 μg 所含 試樣質量μg 品 管 項 目 回收率 % 請回答以下 2 個簡答題 49 7 評審表 試樣中鐵(III)之比色定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 操作項目及配分 錯誤項目及扣分 錯誤項目及扣分 □1.使用前未注意或調整水平 6 □2.稱重不在規定範圍 6 □3.未關門即稱重(精秤) 12 □4.稱重時物品濺出 4 □5.稱重時先過量再取回 4 □6.使用後未歸零 3 □7.使用前後未保持整潔 3 □8.秤重容器殘留物品 8 天平之 使用 12 □9.其他（請記載事實） □1.未使用適當之定量器皿 12 □2.量瓶操作不正確 6 □3.未依實際狀況清洗或潤洗 6 □4.吸量管操作不正確 6 器皿操 作及溶 液配製 12 □5.其他（請記載事實） □1.測定過程0% T 偏離 8 □2.測定過程100%T 偏離 8 □3.改變波長時未歸零 16 □4.比色管放置方位不正確 4 □5.拿取比色管位置不正確 5 □6.吸光槽未保持整潔 6 □7.檢量線製備時未由低往高 6 □8.測定過程中有交叉污染發生 12 基 本 操 作 技 巧 40% 分光光 度計校 正及操 作 16 □9.其他（請記載事實） 有以下1~13 種狀況，視為無結果以零分計算 結 □1.計算式不正確或計算錯誤 □2.未依方法規定歩驟操作 □3.以量筒、量瓶等不適當器皿取準確體積 □4.未執行試劑水品質查驗 果 □5.分光光度計未歸零(0%T) □6.分光光度計未作100%T 校正 □7.檢量線R 小於0.995 □8.檢量線斜率誤差大於±20% 與 □9.未依要求執行品管試樣檢測 □10.重複試樣誤差大於±20% □11.查核試樣回收率未介於80%~120% □12.添加標準品回收率未介於80%~120% 數 □13.樣品溶液吸光度未介於標準最高吸光度20%~100% 其他缺失狀況及扣分標準 據 □1.添加試樣吸光度高於檢量線最高點之150% 10 □2.分析結果有效數字不適當 10 □3.未計算莫耳吸光係數 15 □4.莫耳吸光係數計算錯誤 10 處 □5.各標準溶液吸光度代入檢量線公式計算值與其濃度之誤差大於20% 10 □6.未列出各量測值或計算值之單位(每個 1 分，最多 10 分) 理 □7.未回答結果紀錄表上之問題或錯誤(每題 5 分，最多 10 分) □8.試樣中鐵兩次測值之相對差異S% S%>2.5%, 扣分=2×(S%–2.5%) 30 60% □9.試樣中鐵平均測值與參考值之相對誤差E% E%>4%, 扣分=1.5×(E%–4%) 60 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： 50 參、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題第二站第三題 試題名稱：202-3 試樣中硫酸鹽含量之比濁定量 1 操作說明：試樣經前處理成為水溶液後，加入緩衝溶液及氯化鋇，與硫酸鹽生成大小均 勻之懸浮態硫酸鋇沉澱物，以分光光度計於 420 nm 測其吸光度並由檢量線 求出試樣濃度。 2 實驗步驟 2.1 依術科承辦單位提供之導電度計標準作業程序進行試劑水品質查核 2.2 硫酸鹽標準溶液之配製： 2.2.1 精秤約 0.20±0.02 g 硫酸鈉，溶於10 mL 0.5 M 鹽酸溶液中，稀釋至250 mL， 作為儲備溶液。 2.2.2 取 50 mL 上述溶液，稀釋至250 mL，作為標準溶液。 2.3 檢量線製作： 2.3.1 分別取 15、20、25、30 及40 mL 硫酸鹽標準溶液，稀釋至 100 mL，置於 250 mL 錐型瓶。 2.3.2 硫酸鋇濁度之形成：加入 20 mL 緩衝溶液，以磁石攪拌混合，攪拌時加入一 匙氯化鋇並立刻計時，於定速率下攪拌 60 ± 2 秒。 2.3.3 硫酸鋇濁度之測定：攪拌終了，於 5 ± 0.5 分鐘以濁度計或分光光度計420 nm 測定各標準液之濁度讀值（吸光度），以最小平方法迴歸。 2.4 試樣之測定 2.4.1 試樣前處理：精秤0.20 ± 0.01 g 試樣，加作入 5 mL 0.5 M 鹽酸溶液，參考術 科承辦單位提供之試樣濃度進行適當稀釋。 註：鹼性試樣應檢核配製溶液係為酸性。 2.4.2 硫酸鋇濁度之形成：量取適量溶液稀釋至 100 mL，依步驟2.3.2~2.3.3 操作。 2.5 分析結果：依試樣包裝上標示之單位表示，如 %SO4、ppm SO4、mg/L SO4 等。 2.6 品質管制： 2.6.1 以術科承辦單位提供不同來源之固體硫酸鹽配製適當濃度之溶液或採用已知 硫酸鹽濃度之溶液進行檢量線確認。 2.6.2 以試劑水進行試劑空白分析。 2.6.3 不同樣品溶液體積所得之結果視為重複分析，應符合重複分析之品管要求， 51 惟以濁度或吸光度接近檢量線最高點50%者出具數據。 2.6.4 以術科承辦單位提供已知含量之固體硫酸鹽試樣或標示濃度之液體試様依試 樣處理步驟進行查核試樣分析，求出回收率。 2.6.5 依等量添加原則進行標準品添加分析。 2.7 廢液處理：將檢液依性質傾倒於術科承辦單位準備之廢液桶。 元素 Al B Ca Cl Cu F Fe K 原子量 26.99 10.81 40.08 35.45 63.55 19.00 55.85 39.10 元素 I Mg Mn Na P S Si Zn 原子量 126.90 24.31 54.94 22.99 30.97 32.07 28.09 65.41 52 3 設備及器皿 試樣中硫酸鹽含量之比濁定量 名 稱 規格數量 1 天平 靈敏度0.0001 g，附 200 g （或全幅）及 10 g 砝碼 各 1 顆（可 2 人共用 1 台）。 1 台 2 分光光度計 附比色管。 1套 3 導電度計 附電極及標準液（應標示配製或開封及裝瓶日期）及 溫度－導電度對照表。標準液測值與參考值之誤差應 小於 2 ％。 1 台 4 磁攪拌器 附攪拌子，可不經轉速控制鈕開機。 1組 5 計時器 1 個 6 定量瓶 100 mL，A 級。 12個 7 定量瓶 250 mL，A 級。 6個 8 定量瓶 500 mL，A 級。 3個 9 量筒 100 mL。 1個 10 球型吸量管 10 mL，A 級。 2支 11 球型吸量管 15 mL，A 級。 1支 12 球型吸量管 20 mL，A 級。 2支 13 球型吸量管 25 mL，A 級。 2支 14 球型吸量管 30 mL，A 級。 2支 15 球型吸量管 50 mL，A 級。 2支 16 刻度吸量管 5 mL，A 級。 1支 17 刻度吸量管 10 mL，A 級。 1支 18 其他必要器皿 視需要供給。 1組 註：1.本表所列設備及器皿係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.應檢人應依術科承辦單位提供之設備及器皿進行測試，不得額外要求，如造成損壞時， 除應照價賠償外，監評人員得視情節酌扣得分。 53 4 試藥及試樣 試樣中硫酸鹽含量之比濁定量 名 稱 規格 數量 1 氯化鋇 氯化鋇結晶，細度 20 ～ 30 網目。 10 g 2 硫酸鈉（標準品） 1 g 3 檢量線確認標準品 與標準品不同來源之固體硫酸鈉或已知濃度之溶 液。 1 g 或 20 mL 4 0.5 M 鹽酸溶液 42 mL 濃鹽酸溶於試劑水中，稀釋至1 L。 80 mL 5 緩衝溶液 溶解 30 g MgCl2．6H2O、5 g CH3COONa．3H2O、 1.0 g KNO3及 20 mL 99 % CH3COOH於約 500 mL 試劑水中，稀釋至 1 L。 300 mL 6 硫酸鹽試樣 固體或液體試樣，應標示濃度範圍（參考值之 40~160%）。 1 g 或 20 mL 7 查核試樣 已知濃度之固體或液體試樣。 1 g 或 20 mL 8 試劑水 2 L 註：1.本表所列試藥及試樣量係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.本表所列各試藥及樣品應以單獨容器盛裝。 3.應檢人應依術科承辦單位提供試藥及樣品進行測試，不得額外要求。 4.本表中各種試藥除規格欄中另行註明者，均應使用分析級。 54 5 結果報告表 試樣中硫酸鹽含量之比濁定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 一、試劑水品質查核 0.01 M KCl 標準溶液之導電度測值 μmho/cm 試劑水導電度 μmho/cm；符合CNS 3699 A1 級規範？□是□否。如否，報告監評人員 二、檢量線標準液配製 硫酸鈉重 g，製備 mL，取 mL，稀釋至 mL 三、檢量線確認標準液配製 如為液體溶液，其硫酸鹽濃度為 硫酸鈉重 g，製備 mL，取 mL，稀釋至 mL 四、檢量線製作，迴歸採用□濃度 □質量 量瓶編號 標準體積 mL μg//mL ( μg ) 吸光度 檢量線方程式 吸光度 = x 濃度(質量) + ，R 值 = 二者選一 濃度(質量) = x 吸光度 + ，R 值 = 五、試樣製備 試樣編號 濃度範圍 查核試樣濃度(□固體□液體) 試樣重 g， 製備 mL，取 mL， 稀釋至 mL 查核試樣 g(mL) 製備 mL，取 mL， 稀釋至 mL 添加標準品(後添加) 樣品體積 mL， 標準添加體積 mL 六、顯色結果 樣品類別 試劑 空白 空白 樣品 檢量線 確認 試樣 顯色1 試樣 顯色2 查核 樣品 標準品 添加 量瓶編號 － 取樣體積mL － 吸光度 － 重要數據經確認無誤 監評人員簽名： 操作時間： 時 分 55 6 結果計算表 試樣中硫酸鹽含量之比濁定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 標 儲備溶液 mg/L 準 配 製 標準溶液 mg/L 檢量線確認溶液 直接計算 mg/L □濃度 □質量 μg/mL (μg) 回歸結果 Y = □吸光度，□濃度 a = b = R = 感應因子 mL/μg (μg-1) 回算值 μg/mL (μg) 檢 量 線 製 備 mL 為 例 回收率 % 與原標準 差值 μg/mL (μg) 查核試樣配製 mg/L 顯色液 1 濃度(質量) μg/mL (μg) 原濃度 (質量) μg/mL (μg) 試樣中硫酸鹽 質量 mg 試樣中硫酸鹽 含量 % 顯色液 2 求得 之結果(可採逐 步或直接計算) % 試 樣 溶 液 試樣平均濃度 %重複試樣 相對差異% 試劑空白 μg/mL (μg) 空白樣品μg/mL ── (μg) 檢量線確認 直接計算 μg/mL (μg) 回收率 % 查核試樣 直接計算 % 回收率 % 添加質量 μg 標準品 添加濃度 μg/mL (μg) 添加試樣 總質量 μg 所含 試樣質量μg 品 管 項 目 回收率 % 請回答以下 2 個簡答題 56 7 評審表 試樣中硫酸鹽含量之比濁定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 操作項目及配分 錯誤項目及扣分 錯誤項目及扣分 □1.使用前未注意或調整水平 6 □2.稱重不在規定範圍 6 □3.未關門即稱重(精秤) 12 □4.稱重時物品濺出 4 □5.稱重時先過量再取回 4 □6.使用後未歸零 3 □7.使用前後未保持整潔 3 □8.秤重容器殘留物品 8 天平之 使用 12 □9.其他（請記載事實） □1.未使用適當之定量器皿 12 □2.量瓶操作不正確 6 □3.未依實際狀況清洗或潤洗 6 □4.吸量管操作不正確 6 器皿操 作及溶 液配製 12 □5.其他（請記載事實） □1.測定過程0% T 偏離 8 □2.測定過程100%T 偏離 8 □3.改變波長時未歸零 16 □4.比色管放置方位不正確 4 □5.拿取比色管位置不正確 5 □6.吸光槽未保持整潔 6 □7.檢量線製備時未由低往高 6 □8.測定過程中有交叉污染發生 12 基 本 操 作 技 巧 40% 分光光 度計校 正及操 作 16 □9.其他（請記載事實） 有以下1~13 種狀況，視為無結果以零分計算 結 □1.計算式不正確或計算錯誤 □2.未依方法規定歩驟操作 □3.以量筒、量瓶等不適當器皿取準確體積 □4.未執行試劑水品質查驗 果 □5.分光光度計未歸零(0%T) □6.分光光度計未作100%T 校正 □7.檢量線R 小於0.995 □8.檢量線斜率誤差大於±20% 與 □9.未依要求執行品管試樣檢測 □10.重複試樣誤差大於±20% □11.查核試樣回收率未介於80%~120% □12.添加標準品回收率未介於80%~120% 數 □13.樣品溶液吸光度未介於標準最高吸光度之20%~100% 其他缺失狀況及扣分標準 據 □1.添加試樣訊號高於檢量線最高點之150% 10 □2.未能控制恒速攪拌 10 □3.未依規定時間讀值 10 □4.分析結果有效數字不適當 10 處 □5.各標準溶液吸光度代入檢量線公式計算值與其濃度之誤差大於20% 10 □6.未列出各量測值或計算值之單位(每個 1 分，最多 10 分) 理 □7.未回答結果紀錄表上之問題或錯誤(每題 5 分，最多 10 分) □8.試樣中硫酸鹽兩次測值之相對差異S% S%>8%, 扣分=2×(S%–8%) 30 60% □9.試樣中硫酸鹽平均測值與參考值之相對誤差E% E%>10%, 扣分=1.5×(E%–10%) 60 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： 57 參、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題第二站第四題 試題名稱：202-4 總磷之比色定量 1 操作說明：試樣以硫酸及過硫酸鹽消化處理，使磷轉變為正磷酸鹽後，加入鉬酸銨及酒 石酸銻鉀與正磷酸鹽作用，再經維生素丙還原為藍色複合物鉬藍，以分光光度 計於波長 880 nm 測其吸光度定量。 2 實驗步驟 2.1 依承辦單位提供之導電度計操作標準作業程序進行試劑水品質查核。 2.2 磷酸鹽標準溶液之配製： 2.2.1 精秤 0.10 ± 0.01 g 磷酸二氫鉀，以試劑水稀釋至 500 mL，即為磷酸鹽儲備溶 液。 2.2.2 取 5.00 mL 儲備溶液稀釋至 250 mL，作為標準溶液。 2.3 混合呈色試劑之配製： 2.3.1 配製 0.1 M 維生素丙溶液：溶解 0.88 ± 0.02 g 維生素丙於 50 mL 試劑水中。 2.3.2 依次混合 50 mL 2.5 M 硫酸溶液，5.0 mL 酒石酸銻鉀溶液，15 mL 鉬酸銨溶 液及 30 mL 維生素丙溶液使成 100 mL 混合呈色試劑，每種試劑加入後，均 需均勻混合，且混合前所有試劑均需保持於室溫。 2.4 檢量線之製作： 2.4.1 分別取 0、2.0、5.0、10.0、15.0、20.0 mL 磷標準溶液，加入 5 mL 混合呈色 試劑，稀釋至 50 mL。 2.4.2 在 10 ~ 30 分鐘時段內以分光光度計，以波長 880 nm 分別測定吸光度。測各 標準溶液之吸光度，以最小平方法迴歸。 2.5 試樣消化： 2.5.1 取 0.10 ± 0.01 g 試樣，溶於50 mL 試劑水，加入 5 mL 6 M 硫酸溶液及2 g 過 硫酸銨。 2.5.2 置於已預熱之加熱裝置上，緩慢煮沸 30 ～ 40 分鐘或直至殘留約 10 mL 液體 時(注意勿使水樣乾涸)。 2.5.3 冷卻後以試劑水稀釋至約 30 mL，加入2 滴酚酞指示劑，以 1 M 或適當濃度 之氫氧化鈉溶液直至呈淡紅色再加入硫酸至無色。 2.5.4 參考術科承辦單位提供之試樣濃度進行適當稀釋。 58 2.5.5 取適量稀釋試樣，依步驟 2.4 呈色及測定吸光度。 2.6 分析結果：依試樣包裝上標示之單位表示，如 %P、%PO4 3-、ppm P 等。 2.7 品質管制： 2.7.1 以術科承辦單位提供不同來源之固體磷酸鹽配製適當濃度之溶液或採用已知濃 度之溶液進行檢量線確認。 2.7.2 以試劑水進行試劑空白分析。 2.7.3 以試劑水依試樣處理步驟進行方法空白分析。 2.7.4 不同樣品溶液體積呈色所得之結果視為重複分析，應符合重複分析之品管要 求，惟以吸光度接近檢量線最高點吸光度50%者出具數據。 2.7.5 以術科承辦單位提供已知含量之固體試樣或標示濃度之液體試様依試樣處理步 驟進行查核試樣分析，求出回收率。 2.7.6 依等量添加原則進行標準品添加分析。 2.8 廢液處理：將檢液依性質傾倒於術科承辦單位準備之廢液桶。 元素 Al B Ca Cl Cu F Fe K 原子量 26.99 10.81 40.08 35.45 63.55 19.00 55.85 39.10 元素 I Mg Mn Na P S Si Zn 原子量 126.90 24.31 54.94 22.99 30.97 32.07 28.09 65.41 59 3 設備及器皿 總磷之比色定量 名稱 規格數量 1 天平 靈敏度0.0001 g，附 200 g （或全幅）及 10 g 砝碼 各 1 顆（可 2 人共用 1 台）。 1 台 2 分光光度計 附比色管。 1套 3 導電度計 附電極及標準液（應標示配製或開封及裝瓶日期）及 溫度－導電度對照表。標準液測值與參考值之誤差應 小於 2 ％。 1 台 4 加熱設備 1 組 5 定量瓶 50 mL，應編碼且同一應檢人不得相同，A 級。 12個 6 定量瓶 500 mL，A 級。 4個 7 定量瓶 250 mL，A 級。 6個 8 定量瓶 100 mL，A 級。 2個 9 量筒 100 mL。 1個 10 球型吸量管 2 mL，A 級。 2支 11 球型吸量管 5 mL，A 級。 2支 12 球型吸量管 10 mL，A 級。 2支 13 球型吸量管 15 mL，A 級。 2支 14 球型吸量管 20 mL，A 級。 1支 15 刻度吸量管 2 mL，A 級。 3支 16 刻度吸量管 5 mL，A 級。 2支 17 刻度吸量管 10 mL，A 級。 1支 18 其他必要器皿 視需要供給。 1組 註：1.本表所列設備及器皿係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.應檢人應依術科承辦單位提供之設備及器皿進行測試，不得額外要求，如造成損壞時， 除應照價賠償外，監評人員得視情節酌扣得分。 60 4 試藥及試樣 總磷之比色定量 名稱 規格 數量 1 磷酸二氫鉀標準品 固體，配製檢量線標準溶液。 1 g 2 檢量線確認標準品 與標準品不同來源之固體磷酸二氫鉀或已知磷濃度 之溶液。 1 g 或 20 mL 3 維生素丙 3 g 4 過硫酸銨 10 g 5 酚酞指示劑 0.1 g 酚酞溶於100 mL 乙醇中。 10 mL 6 6 M 硫酸溶液 緩慢將330 mL 濃硫酸加入於 600 mL 試劑水，冷 卻後稀釋至 1 L。 50 mL 7 2.5 M 硫酸溶液 緩慢將 140 mL 濃硫酸加入於 300 mL 試劑水，冷 卻後稀釋至 1 L。 100 mL 8 2 M 氫氧化鈉溶液 80 g 氫氧化鈉溶於試劑水，稀釋至 1 L。 200 mL 9 酒石酸銻鉀溶液 在 500 mL 量瓶內，溶解 1.3715 g 酒石酸銻鉀於 400 mL 試劑水，稀釋至刻度。貯存於附有玻璃栓 蓋棕色瓶中，並保持 4℃ 冷藏。 40 mL 10 鉬酸銨溶液 20 g 鉬酸銨溶於水，稀釋至 500 mL。貯存於塑膠 瓶並保持 4℃ 冷藏。 40 mL 11 含磷試樣 固體或液體試樣，應標示濃度範圍（參考值之 60~160%）。 1 g 12 查核試樣 已知磷濃度之固體或液體試樣。 1 g 或 20 mL 13 試劑水 2 L 註：1.本表所列試藥及試樣量係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.本表所列各試藥及樣品應以單獨容器盛裝。 3.應檢人應依術科承辦單位提供試藥及樣品進行測試，不得額外要求。 4.本表中各種試藥除規格欄中另行註明者，均應使用分析級。 61 5 結果報告表 總磷之比色定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 一、試劑水品質查核 0.01 M KCl 標準溶液之導電度測值 μmho/cm 試劑水導電度 μmho/cm；符合CNS 3699 A1 級規範？□是□否。如否，報告監評人員 二、檢量線標準液配製 磷酸二氫鉀重 g，製備 mL，取 mL，稀釋至 mL 三、檢量線確認標準液配製 如為液體溶液，其總磷濃度為 磷酸二氫鉀重 g，製備 mL，取 mL，稀釋至 mL 四、檢量線製作，迴歸採用□濃度 □質量 量瓶編號 標準體積 mL μg/mL ( μg ) 吸光度 檢量線方程式 吸光度 = x 濃度(質量) + ，R 值 = 二者選一 濃度(質量) = x 吸光度 + ，R 值 = 五、試樣製備 試樣編號 濃度範圍 查核試樣濃度(□固體□液體) 試樣重 g， 製備 mL，取 mL， 稀釋至 mL 查核試樣 g(mL) 製備 mL，取 mL， 稀釋至 mL 添加標準品(後添加) 樣品體積 mL， 標準添加體積 mL 六、顯色結果 樣品類別 試劑 空白 空白 樣品 檢量線 確認 試樣 顯色1 試樣 顯色2 查核 樣品 標準品 添加 量瓶編號 取樣體積mL 吸光度 重要數據經確認無誤 監評人員簽名： 操作時間： 時 分 62 6 結果計算表 總磷之比色定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 標 儲備溶液 mg/L 準 配 製 標準溶液 mg/L 檢量線確認 溶液直接計算 mg/L □濃度 □質量 μg/mL (μg) 回歸結果 Y = □吸光度，□濃度 a = b = R = 感應因子 mL/μg (μg-1) 回算值 μg/mL (μg) 回收率 % 與原標準 差值 μg/mL (μg) 檢 量 線 製 備 mL 為 例 莫耳 吸光係數 L/cm‧mol 查核試樣配製 mg/L 顯色液 1 濃度(質量) μg/mL (μg) 原濃度 (質量) μg/mL (μg) 試樣中總磷 質量 mg 試樣中總磷 含量 % 顯色液 2 求得 之結果(可採逐 步或直接計算) % 試 樣 溶 液 試樣平均濃度 %重複試樣 相對差異% 試劑空白 μg/mL (μg) 空白樣品μg/mL (μg) 檢量線確認 直接計算 μg/mL (μg) 回收率 % 查核試樣 直接計算 % 回收率 % 添加質量 μg 標準品 添加濃度 μg/mL (μg) 添加試樣 總質量 μg 所含 試樣質量μg 品 管 項 目 回收率 % 請回答以下 2 個簡答題 63 7 評審表 總磷之比色定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 操作項目及配分 錯誤項目及扣分 錯誤項目及扣分 □1.使用前未注意或調整水平 6 □2.稱重不在規定範圍 6 □3.未關門即稱重(精秤) 12 □4.稱重時物品濺出 4 □5.稱重時先過量再取回 4 □6.使用後未歸零 3 □7.使用前後未保持整潔 3 □8.秤重容器殘留物品 8 天平之 使用 12 □9.其他（請記載事實） □1.未使用適當之定量器皿 12 □2.量瓶操作不正確 6 □3.未依實際狀況清洗或潤洗 6 □4.吸量管操作不正確 6 器皿操 作及溶 液配製 12 □5.其他（請記載事實） □1.測定過程0% T 偏離 8 □2.測定過程100%T 偏離 8 □3.改變波長時未歸零 16 □4.比色管放置方位不正確 4 □5.拿取比色管位置不正確 5 □6.吸光槽未保持整潔 6 □7.檢量線製備時未由低往高 6 □8.測定過程中有交叉污染發生 12 基 本 操 作 技 巧 40% 分光光 度計校 正及操 作 16 □9.其他（請記載事實） 有以下1~13 種狀況，視為無結果以零分計算 結 □1.計算式不正確或計算錯誤 □2.未依方法規定歩驟操作 □3.以量筒、量瓶等不適當器皿取準確體積 □4.未執行試劑水品質查驗 果 □5.分光光度計未歸零(0%T) □6.分光光度計未作100%T 校正 □7.檢量線R 小於0.995 □8.檢量線斜率誤差大於±20% 與 □9.未依要求執行品管試樣檢測 □10.重複試樣誤差大於±20% □11.查核試樣回收率未介於80%~120% □12.添加標準品回收率未介於80%~120% 數 □13.樣品溶液吸光度未介於標準最高吸光度之20%~100% 其他缺失狀況及扣分標準 據 □1.添加試樣吸光度高於檢量線最高點之150% 10 □2.分析結果有效數字不適當 10 □3.未計算莫耳吸光係數 15 □4.莫耳吸光係數計算錯誤 10 處 □5.各標準溶液吸光度代入檢量線公式計算值與其濃度之誤差大於20% 10 □6.未列出各量測值或計算值之單位(每個 1 分，最多 10 分) 理 □7.未回答結果紀錄表上之問題或錯誤(每題 5 分，最多 10 分) □8.試樣中磷兩次測值之相對差異S% S%>2.5%, 扣分=2×(S%–2.5%) 30 60% □9.試樣中磷平均測值與參考值之相對誤差E% E%>4%, 扣分=1.5×(E%–4%) 60 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： 64 肆、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試評審驗算紀錄表 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 站別 第站 題號第 題 操作 重 大 缺 失 結果 報 告 驗 算 不及 格 原 因 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 65 伍、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試總評審表 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 試 題 試 題 名 稱 原 始 分 數 扣 分 實 得 分 數 第 一 站 第 二 站 成 績 總 評 及 格 評 定 不 及 格 取 消 資 格 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 說明：術科成績評定以各站測試分數均達60分（含）以上者為及格。 66 陸、儀器校正及試劑配製紀錄表 一、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試分析天平測試紀錄表 天平編號： 校正日期： 標準砝碼編號： 校正人員： 濕度： 合格否： 溫度： 線性測試 再現性測試 砝碼重量(g) 測重(g) 砝碼重量(g) 次數 測重(g) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 平均重量(g) 標準偏差 備註： 允許差值 4位數天平：0.5mg 審核人員： 審核人員： 2位數天平：0.05g 67 二、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試天平每日測試紀錄表 年 月 日 標準砝 碼編號 標準測值 標準測值 標準測值 標準測值 儀器編號 讀數 差值 讀數 差值 讀數 差值 讀數 差值 合 格 否 備註： 允許差值 4位數天平：0.5mg 審核人員： 審核人員： 2 位數天平：0.05g 68 三、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試溫度計校正紀錄表 年 月 日 標 標準測值 標準測值 標準測值 標準測值 準 編號 讀數 差值 讀數 差值 讀數 差值 讀數 差值 合 格 否 備註：讀數差值 0 ～ 50℃＜0.5℃ 50～110℃＜1.0℃ 為合格 111～200℃＜2.0℃ 審核人員： 校正人員： 69 四、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試分光光度計查核紀錄表 年 月 日 測試溶液： 測試波長： 吸光槽編號及配對測試結果 序號 儀器編號 儀器型號 吸光度 合格否1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 審核人員： 校正人員： 70 五、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試劑配製紀錄表 試題編號 試題名稱 試劑編號 配製人員 試劑名稱 配製濃度 配製日期 配製方法： 配製過程： 試劑編號 配製人員 試劑名稱 配製濃度 配製日期 配製方法： 配製過程： 試劑編號 配製人員 試劑名稱 配製濃度 配製日期 配製方法： 配製過程： 備註： 配製過程應詳細填寫試藥編號及 取用量 審核人員： 審核人員： 71 六、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試樣品配製紀錄表 試題編號 試題名稱 樣品編號 配製人員 樣品名稱 配製濃度 配製日期 配製方法： 配製過程： 樣品編號 配製人員 樣品名稱 配製濃度 配製日期 配製方法： 配製過程： 樣品編號 配製人員 樣品名稱 配製濃度 配製日期 配製方法： 配製過程： 備註： 配製過程應詳細填寫試藥編號及 取用量 審核人員： 審核人員： 72 七、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試藥使用管控表 試藥 編號 試藥名稱 試藥廠牌 試藥 規格 進貨量清點人 結存量 清點人 審核人員： 審核人員： 73 八、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試藥取用紀錄表 試藥 編號 試藥名稱 試藥廠牌 試藥 規格 試題 編號 試劑及 樣品編號 取用 日期 取用量(g) 配製 人員 審核人員： 審核人員： 74 柒、實驗室安全守則及應變常識 一、實驗室安全守則 (一) 在實驗室內嚴禁吸煙及高聲喧嘩。 (二) 打開盛有乾燥劑之乾燥器時，請勿將蓋子覆在桌面，用完請即蓋上。 (三) 公用儀器、藥品用畢應即放回原處。 (四) 一切儀器應按正確方法使用，對於用法不明之電氣儀器切勿任意開動以免損壞或發 生危險。 (五) 儀器零件及附件，請勿任意拆卸以免丟失。 (六) 請勿將光度計之吸光槽做為普通試管使用。 (七) 請勿為了一時之便，任意拆卸成套儀器零件，作為他用。 (八) 請勿使用不潔之藥匙挖取藥品，也勿以不潔之吸管或滴管吸取藥液，以免造成污染。 (九) 打洞橡皮塞或軟木塞（須先用木砧滾壓）時，應以水潤滑由小端向大端打，切勿使 打洞器刃口與桌面磨擦，以免損壞打洞器及桌面。 (十) 使用安全吸球時，請勿讓藥液吸入球內。 (十一) 盛過鹼液之滴定管或分液漏斗，用畢應即洗淨，否則其活栓會被黏住。 (十二) 抽氣過濾時，布氏漏斗中濾紙之大小以能蓋住全部孔洞為宜，不可過大翹起，所 用橡皮管宜使用硬質者，若要保留濾液，則使用水流抽氣器（Aspirator）時，應 加裝緩衝瓶，以防自來水倒流入濾液中。 (十三) 滴定前請先檢查滴定管活栓是否靈活，以及會不會漏。 (十四) 滴定時，請將注加藥液之漏斗取下，被滴定之溶液請以錐形瓶盛之，不宜使用燒 杯盛之。 (十五) 請勿任意拆散量瓶、有塞燒瓶等蓋子或滴定管，分液漏斗等活栓。 (十六) 電爐下面要加爐墊（可用磚塊，但千萬不可用報紙或其他易燃物）不可直接置於 桌面使用，否則會燒壞桌面。 (十七) 稱量易潮解之藥品時，請使用稱量瓶，不宜使用稱藥紙盛之。 (十八) 稱量自烘箱中取出之物品時，應先用坩堝夾夾至乾燥器中，待冷後始行稱量。 (十九) 使用量瓶配製難溶藥品之溶液時，宜先讓藥品在燒杯內溶解後，才倒入量瓶，然 後用試劑水洗滌燒杯多次，並將各次洗液均倒入量瓶中。 (二十) 添加溶劑至量瓶之刻度時，其最後1～2mL，宜使用吸管添加，較能避免過量，若 75 量瓶內液體之溫度高於或低於常溫，宜待其達到常溫時，始行加滿至刻度。加至 刻度後，更應蓋上蓋子上下倒置，使其充分混合。 (廿一) 洗完玻璃儀器後，應用試劑水沖洗，沖試劑水時，不可用手指按住瓶口或管口振 盪，沖試劑水後更不可用衛生紙或抹布擦乾。若要乾燥，須任其自然滴乾或烘乾。 (廿二) 不可將塑膠製品，橡皮製品或有精確刻度之玻璃儀器放入烘箱烘乾。 (廿三) 烘箱內棉花或紙片著火時，請即切斷電源，並關閉氣門，切勿打開烘箱之門，以 免空氣進入，火勢更旺。 (廿四) 在定量實驗時不可使用量筒或滴管量取試料或藥液，更不可使用量筒配製標準溶 液。 (廿五) 玻璃、紙張、垃圾等固體，切勿投入水槽。 (廿六) 稀釋濃硫酸時，要將濃硫酸徐徐倒入試劑水中，並不斷攪拌之（最好再於容器之 外用水冷卻），千萬不可將試劑水注入濃硫酸中。 (廿七) 不可將有刻度之玻璃儀器或厚薄不均勻之玻璃儀器置於電爐上加熱，否則則會炸 裂。 (廿八) 揮發性之溶劑極易燃燒，切勿靠近火焰，不溶於水之有機溶煤著火時，切勿用水 滅火，以免更助長火勢蔓延。酒精、丙酮及冰乙酸均可溶於水，故可用水滅火。 (廿九) 添加酒精燈中酒精時，必須將酒精燈完全熄滅後，方可添加。 (三十) 燒玻璃時，必須注意玻璃冷卻很慢，非放置一段時間不可用手去摸，以防火灼傷。 (卅一) 切勿將燒熱之玻璃容器投入水中急速冷卻。 (卅二) 振盪分液漏斗時，應將其尖端朝下，以免戳傷鄰近之人，且由於所用之溶媒多易 揮發，因此振盪數下，即應排氣一次。 (卅三) 當直接加熱試管內物質時切勿將試管口對著自己或他人，為了避免試管內溶液濺 出，宜常旋轉振盪試管，以免局部過熱。 (卅四) 切勿用口吸取強酸、強鹼或有毒物質。 (卅五) 凡為有毒物質或致癌物質污染之儀器，桌面及其他處所，務請清除乾淨，以免危 害他人健康。 (卅六) 切勿把臉覆在容器上去嗅任何氣體或液體氣味，以免中毒。 (卅七) 將玻璃管、溫度計或漏斗插入軟木塞或橡皮塞時，宜先用水濕潤塞子及玻璃管， 然後用手巾包裹玻璃管，握住其近塞子之末端，徐徐旋入，以免玻璃管中途折斷 76 傷手。 (卅八) 在實驗進行中，遇有疑問，應即向監評人員報告，切勿自作聰明，任意變更實驗 程序，以免發生危險。 (卅九) 實驗完畢，務請將所用儀器洗淨，並排列整齊。桌面藥品請加蓋，有罩儀器亦請 將罩子罩上。 (四十) 應遵守監評員所指定之一切注意事項。 二、應變常識 (一) 電器著火，應先切斷電源。比水輕且與水不互溶之液體著火時，切勿以水滅火，以 免助長其蔓延，宜用砂、濕布或實驗衣隔絕其空氣。衣服著火，可用水澆之。 (二) 酸或鹼濺到衣服時，須分別用NH4OH 或CH3COOH 中和。 (三) 酸濺到皮膚時，先用水沖洗（若濺到濃硫酸，須先擦去，始沖水，以免濃硫酸遇水 生熱反被燙傷），然後用飽和NaHCO3 溶液沖洗，再以固體NaHCO3 敷於傷處。10 分鐘後洗去NaHCO3，並以乾淨毛巾拭乾，然後塗以卡隆油(Carron oil)，即石灰與等 量亞麻仁油之混合物。 (四) 鹼濺到皮膚時，先用水沖洗，然後用飽和硼酸溶液沖洗，再以固體硼酸敷於傷處。 10 分鐘後洗去硼酸，並用乾淨毛巾拭乾，然後塗以充有碳酸之凡士林。 (五) 溴濺到皮膚時，先用水沖洗，然後用濃硫代硫酸鈉沖洗，然後洗去硫代硫酸鈉，並 用乾淨毛巾擦乾。然後塗以卡隆油或凡士林。 (六) 酚酉太濺到皮膚時，先用50%酒精充分洗滌，拭乾後塗以卡隆油或凡士林。 (七) 灼傷（燙傷及燒傷）時宜迅速除去受傷部位束縛性衣物，如指環、手鐲、腰帶、鞋 襪等，切勿弄破水泡以免阻礙局部血液之供給，宜儘可能將受傷部位浸於冷水中， 以減少熱量在燒傷組織內擴張，並減輕痛楚。然後保持受傷部位清楚乾爽，切勿使 用油膏或油質敷料敷於傷處。如傷處易受感染時，如傷手或傷足，可用消毒或清潔 敷料輕輕敷紮。嚴重灼傷時應保護傷者免受風寒並常常給予傷者特殊飲料（即每杯 開水加鹽及小蘇打各半茶匙）以補充傷者體液之損失，十五分鐘喝半杯，直到送達 醫院為止。 (八) 為化學藥品灼傷時，宜先用大量流水沖去化學藥品，並確保水流暢通以免有腐蝕性 之液體在受傷部位下面積聚，然後依前項所述法則處理之。 (九) 刺激性化學藥品濺到眼睛時，應立刻用清水洗滌眼睛，其法如下：將患者之頭側向 77 受傷之一邊，用手指撐開眼皮，使水慢慢灌入眼內，水應灌入眼睛內角，使其在眼 皮下眼球上流過，至少要沖洗一公升以上之水將藥品充分沖去。若所濺到之化學藥 品為酸或鹼時，則用水沖洗後，再用2%NaHCO3(濺到酸時)或飽和硼酸溶液(濺到鹼 時)沖洗，然後用乾淨毛巾拭乾，並點入數滴橄欖油。 (十) 當有外物侵入眼睛時，必須遵守下列禁忌事項： 1. 在雙手未徹底洗淨前不要檢查眼睛。 2. 不要揉擦眼睛，因為揉擦將驅使外物深入組織，增加取出困難，且易引起發炎。 3. 不可用火柴、牙籤等來剔除眼中外物。 4. 若外物深入眼球，不要企圖將外物取出，應即將受傷部位蓋一塊消毒紗布或乾淨 之布立刻送醫，動作愈快，挽回患者視力之機會愈大。 (十一) 若外物沒有埋入眼球可依下述方法將外物取出： 1. 翻開眼瞼，看看外物有無在眼裡層之表面，若有則用乾淨手帕之一角或一支濕之 棉籤，輕輕地將其沾出。 2. 令患者向下看，用姆指和食指抓緊上眼瞼之睫毛部分，將上眼瞼向前拉並向下壓 到下眼瞼上面，於是存於上眼瞼裡之外物可隨眼淚流出。 3. 用硼酸溶液(1/2 茶匙泡一杯冷開水即得)洗眼。 (十二) 誤食酸類(如HCl、H2SO4)，可服碳酸氫鈉（小蘇打）溶液以中和之，然後再多食 牛乳和蛋白或橄欖油以保護消化系統之內壁。 (十三) 誤食鹼類(如NaOH、KOH、NH4OH 等)時，宜服用乙酸溶液或檸檬汁以中和之， 然後再多食牛乳和蛋白或橄欖油。千萬不可讓患者嘔吐。 (十四) 誤食硫酸銅時，宜先服吐劑，次服牛乳與雞蛋，再服興奮劑。 ［註1］每半杯水加幾茶匙小蘇打不斷讓病人喝即可引起嘔吐，乳鎂劑產生氣體較少， 以之作為催吐劑比小蘇打好，如果不能用流質吐劑時，可將手指或湯匙柄或羽 毛放在患者喉部使其嘔吐。 ［註2］濃咖啡、濃茶、白蘭地酒均可作為興奮劑。 (十五) 誤食碘時，可服澱粉糊及牛乳，必要時並須服興奮劑。 (十六) 誤AgNO3 時，宜服食鹽水，使Ag＋生成AgCl 沉澱以解毒。 (十七) 誤食鉛質時，可服EDTA 溶液以解毒。 ［註1］EDTA 全名Ethylenediamine tetraacetic acid，又名Versene 或Seguestrol。 78 (十八) 誤食汞或汞鹽時，須即服吐劑或即洗胃（使用單寧酸，牛乳或蛋白洗胃較佳，因 其可與汞形成沉澱）。並以BAL 治療之。 (十九) 氰化物中毒時，宜速服Amylnitrile 並注射10mL 3% Sodium nitrile (nitrile 可使 hemoglobin 轉變成methemoglobin，這種變性血紅素可和CN －結合成無害之 cyanmethemoglobin 中分出，生成thiocyanate 排出。如無上述藥物，應速給患者吐 劑，並移至有新鮮空氣處所。呼吸困難時，宜輪流用冷熱水沖洗頭及脊柱，並施 行人工呼吸及嗅以氨氣。 (二十) 一氧化碳中毒時，須供給充分氧氣，並嗅以乙酸。 79 捌、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試時間配當表 每一檢定場，每日排定測試場次一場；程序表如下： 時間內容 備註 07：50－08：30 1.監評前協調會議（含監評人員檢查機具設備）。 2.應檢人抽檢定崗位號碼。 3.場地設備及供料、自備機具及材料等作業說明。 4.測試應注意事項說明。 5.應檢人試題疑義說明。 6.應檢人檢查設備及材料。 7.其他事項。 08：30－12：00 第一階段測試 12：00－13：00 監評人員休息用膳時間 13：00－16：30 第二階段測試 16：30－ 檢討會（監評人員及術科測試辦理單位視需要召開）