※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 試題編號：03000-980201-1、201-2、201-3、201-4 03000-980202-1、202-2、202-3、202-4 審定日期： 98 年10 月29 日 修訂日期： 99 年11 月14 日 修訂日期：100 年08 月15 日 修訂日期：101 年03 月23 日 修訂日期：102 年01 月07 日 技術士技能檢定化學職類乙級術科測試應檢參考資料 技術士技能檢定化學職類乙級術科測試應檢參考資料目錄 （第二部分） 壹、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題使用說明................................................... 1 貳、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試應檢人須知.................................................... 2-3 叁、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題 第一站（201-1、201-2、201-3、201-4） 試題使用說明................................................................................................................................ 4 第一題：201-1 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之pH 滴定曲線............................. 5-12 第二題：201-2 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之電位滴定曲線......................... 13-20 第三題：201-3 聚氯化鋁中氧化鋁含量及鹼度之測定................................................... 21-27 第四題：201-4 天然石灰石中氧化鈣含量之測定........................................................... 28-34 第二站（202-1、202-2、202-3、202-4） 試題使用說明.............................................................................................................................. 35 第一題：202-1 試樣中鐵(II)之比色定量........................................................................... 36-42 第二題：202-2 試樣中鐵(III)之比色定量.......................................................................... 43-49 第三題：202-3 試樣中硫酸鹽含量之比濁定量............................................................... 50-56 第四題：202-4 總磷之比色定量......................................................................................... 57-63 肆、技術士技能檢定化學職類乙級評審驗算紀錄表.............................................................. 64 伍、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試總評審表......................................................... 65 陸、儀器校正及試劑配製紀錄表........................................................................................... 66-73 柒、實驗室安全守則及應變常識........................................................................................... 74-78 捌、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試時間配當表..................................................... 79 1 壹、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題使用說明 一、本套試題係以「試題公開」方式命製，分二站舉行測試，每站各有四題。每年由主辦單 位於第一站、第二站各抽兩題作為當年測試試題並公告之。 二、每一場次術科測試均應包含第一站二題及第二站二題，共四題，且必須平均分配並事先 排定於各工作崗位，術科承辦單位應依上開試題準備設備及試劑。每位應檢人均須操作 第一、二站之其中一題，檢定時間每站各3.5 小時，共計7 小時。 三、本試題內容包含：1.試題使用說明、2.應檢人須知、3.承辦單位應注意事項、4.監評人員 應注意事項、5.術科測試試題、6.評審驗算紀錄表、7.總評審表、8.儀器校正及試劑配製 紀錄表、9.實驗室安全守則及應變常識、10.時間配當表等十部分。 四、主辦單位應將測試試題於術科測試前，函送術科承辦單位使用。 五、術科承辦單位應於檢定日二星期前(以郵戳為憑)寄發「術科測試應檢參考資料」（第二部 分）給各應檢人參考，資料內容包含：1.試題使用說明、2.應檢人須知、3.術科測試試題、 4.評審驗算紀錄表、5.總評審表、6.儀器校正及試劑配製紀錄表、7.實驗室安全守則及應 變常識、8.時間配當表等八部分。 六、術科承辦單位應於聘請監評人員擔任監評工作時，將測試試題寄發各監評人員參考使用。 七、檢定當日由監評長主持，術科承辦單位負責人員協助辦理公開抽籤（無監評長親自在場 主持抽籤時，該場次之測試無效），每一位應檢人應自行抽定每站之檢定崗位號碼，並 依該檢定崗位號碼排定之試題實施測試。 2 貳、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試應檢人須知 一、本套試題係以「試題公開」方式命製，分二站舉行測試，每站各有四題。每年由主辦單 位於第一站、第二站各抽兩題作為當年測試試題並公告之。 二、應檢人應於考前15 分鐘報到，由監評長主持，場地試務人員協助辦理公開抽籤，每位應 檢人應自行抽定每站檢定崗位號碼，並依該檢定崗位號碼排定之試題實施測試。 三、應檢人應按時進場，測試時間開始後15 分鐘尚未進場者，不准進場；除第一站（節）之 應檢人於測試時間開始後15 分鐘內准予進場外，其餘各站（節）均應準時入場應檢。 四、測試試題每題每站檢定時間，以規定操作時間為限（每站3.5 小時，共計7 小時），無論 完成與否，均需結束離場，如無試樣分析結果視同未完成，該站成績以零分計算。 五、應檢人填寫結果報告表時，應依表內所規定之單位作答。 六、結果報告表記錄之基本要求如下： （一）原始數據應直接填寫於本報告表中之相對格位，不得抄錄於其他紙張後再行轉謄。 （二）本報告表應以藍或黑色原子筆或鋼筆記載，不得使用鉛筆及修正液等，修改處應劃 雙線後填上正確數據，並於其旁簽名。 （三）計算過程之數據應寫於報告表之空白處或術科承辦單位提供之紙張，並於其上註明 應考時間、姓名及應檢編號後隨同結果報告表繳交。 （四）結果報告表中天平之秤重，係假設使用毛重扣除功能而直接記錄淨重，如使用其他 方式秤重時，應記錄原始數據。 七、應檢人應將身分證、准考證及術科測試通知單置於實驗台上以供監評人員核對。 八、應檢人應自備實驗衣、安全用具（安全眼鏡、手套）、計算機及筆等文具，未穿著實驗 衣及配戴安全用具者不得進場應試；除試題外，相關書籍資料不得帶至實驗台，且試題 上不得有任何註記資料。 九、應試所需設備、器皿、試藥及樣品均由術科承辦單位供應，應檢人應依提供數量進行測 試，不得額外要求，惟如發現器皿無法洗淨、有破裂情況，試樣、試藥或試劑受到污染 時，得要求術科承辦單位更換；如不當使用造成損壞時，除應照價賠償外，監評人員得 視情節酌扣得分。 十、應檢人於檢定過程應依監評人員之要求，於登錄重要數據時先請監評人員檢視其是否據 實登錄並於結果報告表上簽名確認，如未依要求辦理時，視為無分析結果，該站成績以 零分計算。 十一、應檢人若有偽造數據或作弊行為，術科承辦單位應立即取消其檢定資格並要求離場。 3 十二、應檢人應注意本身之安全並遵守實驗室安全規則。若有造成他人或自己傷害、火警、 爆炸及不依規定處理實驗之廢棄物或其他重大違規情事，得取消其檢定資格並要求離 場。 十三、 術科成績評定以各站測試分數均達60 分（含）以上者為及格。 十四、 實驗室安全守則及應變常識請參閱〝柒〞。 十五、有『技術士技能檢定作業及試場規則』第48 條規定情事之一者，予以扣考，不得繼續 應檢，其已檢定之術科成績以不及格論： （一）冒名頂替者。 （二）傳遞資料或信號者。 （三）協助他人或託他人代為實作者。 （四）互換工件或圖說者。 （五）隨身攜帶成品或規定以外之器材、配件、圖說、行動電話、呼叫器或其他電子通 訊攝錄器材等。 （六）不繳交工件、圖說或依規定須繳回之試題者。 （七）故意損壞機具、設備者。 （八）未遵守本規則，不接受監評人員勸導，擾亂試場內外秩序者。 （九）違反第二十三條規定。 （十）明知監評人員未依第二十七條規定迴避而繼續應檢。 十六、其他未規定事宜，悉依「技術士技能檢定作業及試場規則」相關規定辦理。 4 叁、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題第一站 試題使用說明 一、試題編號：201-1、201-2、201-3、201-4 二、試題名稱：第一題：201-1 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之pH 滴定曲線 第二題：201-2 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之電位滴定曲線 第三題：201-3 聚氯化鋁中氧化鋁含量及鹼度之測定 第四題：201-4 天然石灰石中氧化鈣含量之測定 三、檢定時間：每題3 小時30 分 四、檢定說明： （一）每題應由術科承辦單位準備不同濃度試樣，以亂碼編號，由術科承辦單位事先分 析提供合於術科測試試題一般說明中所規定之分析數據，供監評人員做為評分標 準。（分析數據務必列為機密，術科承辦單位應妥為保管） （二）試題中之試劑配製及各步驟操作原理亦為測試範圍，將以簡答題方式隨機列印於 結果報告表中，應檢人作答時每題字數以不超過15 字為原則。 （三）結果報告表記錄之基本要求如下，不符要求者視情節取消應檢人資格或酌扣得分。 1.應以藍或黑色原子筆或鋼筆記載，不得使用鉛筆，修改處應劃雙線、填上正確數 據後簽名並加註原因。 2.原始數據應直接填寫於本報告表中之相對格位，不得抄錄於其他紙張後再行轉謄。 3.計算過程之數據應寫於報告表之空白處或術科承辦單位提供之紙張，並於其上註 明應考時間、姓名及應檢編號後隨同結果報告表繳交。 4.本表中天平之秤重，係假設使用毛重扣除功能而直接記錄淨重，如使用其他方式 秤重時，應記錄原始數據。 5.請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL，若滴定管讀數由 0 開始，可直接 記錄於滴定體積欄位。 5 叁、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題第一站第一題 試題名稱：201-1 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之pH 滴定曲線 1 操作說明：分別配製酸與鹼滴定溶液並標定，再以此二溶液滴定試樣，並由滴定過程中 樣品溶液之pH 值變化求出滴定終點及試樣中之酸鹼含量。 2 實驗步驟 2.1 依術科承辦單位提供之天平操作標準作業程序進行天平功能查核。 2.2 依術科承辦單位提供之 pH 計標準作業程序進行校正，並計算電極參數。 2.3 鹽酸滴定溶液之配製及標定 2.3.1. 取 2.1mL 濃鹽酸，以去除二氧化碳之試劑水稀釋至500 mL。 2.3.2. 精秤 0.06 ± 0.01 g 碳酸鈉，溶於50 mL 去除二氧化碳之試劑水中，加入適量 指示劑，以鹽酸溶液滴定。 2.4 氫氧化鈉滴定溶液之配製及標定 2.4.1. 取 1.3 mL 50% 氫氧化鈉溶液，以去除二氧化碳之試劑水稀釋至500 mL。 2.4.2. 取 20 mL 氫氧化鈉溶液，以去除二氧化碳之試劑水稀釋至50 mL，加入適量 指示劑，以鹽酸溶液滴定。 2.5 樣品溶液之配製：如試樣為兩種待測成分混合時，精秤 3.00 ± 0.02 g 試樣，如為單 一待測成分時，分別精秤 1.50 ± 0.02 g，各試樣均以去除二氧化碳之試劑水配製成 100 mL 溶液。 2.6 試樣中酸性成分之測定 2.6.1. 取適量樣品溶液，必要時稀釋至 50 mL，加入適量指示劑，以氫氧化鈉溶液 滴定，其滴定體積應大於 15 mL。 2.6.2. 再取同量樣品溶液滴定，並以pH 計測定滴定過程中樣品溶液之pH 值變化， 由滴定數據計算終點附近共10 個滴定點（滴定終點前後各至少 3 點）之 △pH／△V 值，由此決定終點之滴定體積。 2.6.3. 步驟 2.6.2.之總滴定體積應介於步驟2.6.1 滴定終點體積之140% ~ 160%，總 滴定點數不得超過21 點，且終點前後應有5 點每次加入之體積不得超過0.20 mL。 2.7 試樣中鹼性成分之滴定 2.7.1. 取適量樣品溶液，必要時稀釋至50 mL，以pH 計測定滴定過程中樣品溶液之 6 pH 值變化，由滴定數據計算終點附近共10 個滴定點（滴定終點前後各至少 3 點）之△pH／△V 值，由此決定終點之滴定體積。 2.7.2. 總滴定體積應介於滴定終點體積之 140% ~ 160%，總滴定點數不得超過21 點，且終點前後應有5 點每次加入之體積不得超過0.20 mL。 註：可採指示劑法預估滴定體積。 2.8 以滴定曲線法之結果出具數據，並依術科承辦單位於試樣容器上標示之成分及單位 表示，酸性物質如%苯甲酸、%鄰苯二甲酸氫鉀及%磷酸二氫鉀等。鹼性物質如% 磷酸氫二鉀及%碳酸鈉等。 2.9 品質管制： 2.9.1. 查核試樣：依術科承辦單位提供已知鹼性物質含量之試樣以指示劑法進行滴 定，並計算回收率。 2.9.2. 重複試樣：酸性試樣之指示劑法及滴定曲線法視為重複分析，應符合重複分 析之品管要求。 2.10 廢液處理：將剩餘試劑及檢驗廢液依性質傾倒於術科承辦單位準備之容器。 元素 Al Ba Ca Cl Cu F Fe K 原子量 26.99 137.33 40.08 35.45 63.55 19.00 55.85 39.10 元素 I Mg Mn Na P S Si Zn 原子量 126.90 24.31 54.94 22.99 30.97 32.07 28.09 65.41 7 3 設備及器皿 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之pH滴定曲線 名稱 規格 數量 1 天平 靈敏度0.0001 g，附 200 g （或全幅）及 10 g 砝碼各 1 顆（可 2 人共用 1 台）。 1 台 2 pH 計 附電極、緩衝液（可為4.01、7.00、10.01 或4.01、6.86、 9.18，25℃，應標示配製或開封及裝瓶日期）及溫度－pH 值對照表。當以2 種緩衝液校正後，第 3 種緩衝液之pH 測值誤差應小於 0.1。 1 套 3 溫度計 可測定室溫，刻度範圍小於 100℃，應編碼。 1支 4 磁攪拌器 附攪拌子。 1台 5 定量瓶 100 mL，A 級。 4支 6 滴定管 25或 50 mL，A 級。 2支 7 球型吸量管 10 mL，A 級。 2支 8 球型吸量管 15 mL，A 級。 2支 9 球型吸量管 20 mL，A 級。 2支 10 球型吸量管 25 mL，A 級。 2支 11 球型吸量管 50 mL，A 級。 1支 12 刻度吸量管 5 mL，A 級。 1支 13 刻度吸量管 2 mL，塑膠材質。 1支 14 其他必要器皿 視需要供給。 1組 註：1.本表所列設備及器皿係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.應檢人應依術科承辦單位提供之設備及器皿進行測試，不得額外要求，如造成損壞時， 除應照價賠償外，監評人員得視情節酌扣得分。 8 4 試劑及様品 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之pH滴定曲線 名稱 規格 數量 1 濃鹽酸 應標示%濃度及密度。 10 mL 2 碳酸鈉 270 ℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 1 g 3 50% 氫氧化鈉溶液 100 g 氫氧化鈉溶於100 mL 試劑水中，放置於PE 瓶至 溶液澄清，應標示%濃度及密度。 10 mL 4 溴瑞香草酚藍指示劑 0.1 g 溴瑞香草酚藍溶於100 mL 50 %乙醇中；應標示 pKa( 7.1 )及pH 變色範圍( 6.2~ 7.6 )，黃變藍。 5 mL 5 酚酞指示劑 0.1 g 酚酞溶於100 mL 95 %乙醇中；應標示pKa( 9.1 )及 pH 變色範圍( 8.0~ 9.6 )，無變紅。 5 mL 6 甲基紅指示劑 0.1 g 甲基紅溶於100 mL 95 %乙醇中；應標示pKa( 5.1 ) 及pH 變色範圍( 4.4~ 6.2 )，紅變黃。 5 mL 7 甲基橙指示劑 0.1 g 甲基橙溶於100 mL 試劑水中；應標示pKa (3.4)及 pH 變色範圍( 3.1~ 4.4 )，紅變橙。 5 mL 8 溴甲酚綠指示劑 0.1 g 溴甲酚綠溶於100 mL 20 %乙醇中；應標示pKa (4.9) 及pH 變色範圍(4.0~ 5.6 )，黃變藍綠。 5 mL 9 試樣 可為兩種待測成分混合試樣或兩種單一待測成分試樣。試 樣應標示濃度範圍（參考值之70~140 %）及各成分之 pKa。配成樣品溶液取20 mL 進行滴定時，滴定終點之體 積以不少於15 mL 為原則。 10 g 10 查核試樣 含鹼性物質並應標示濃度。 5 g 11 試劑水 應去除二氧化碳。 2 L 註：1.本表所列試藥及樣品量係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.本表所列各試藥及樣品應以單獨容器盛裝。 3.應檢人應依術科承辦單位提供試藥及樣品進行測試，不得額外要求。 4.本表中各種試藥除規格欄中另行註明者，均應使用分析級。 9 5 結果報告表 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之pH 滴定曲線 1/2 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 一、天平功能查核 g 砝碼，器示值： g，器差≦0.0005 g：□是 □否 如否，請以標準砝碼進行校準，校準後器示值： g g 砝碼，器示值： g，器差≦0.0005 g：□是 □否 如否，請監評人員處理 二、pH 計校正 緩衝液溫度(T℃) ℃； 緩衝液 1 pH 值 ，電位 緩衝液 2 pH 值 ，電位 mV， 緩衝液 3 pH 值 ，差值 三、HCl 溶液配製與標定濃 HCl 密度 g/mL，濃度 ，指示劑 HCl 分子量 g/mol，Na2CO3 分子量 g/mol 濃HCl 溶液體積 mL， 製備 mL，Na2CO3 重 g， 標定初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 四、NaOH 溶液配製與標定NaOH 密度 g/mL，濃度 ，指示劑 濃NaOH 溶液體積 mL， 製備 mL， 取 mL 標定初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 五、試樣及樣品溶液製備 樣品成分□混合 □單一 查核試樣含量 % 試樣 A 重 g， 製備 mL， 取 mL 試樣 B 重 g， 製備 mL， 取 mL 查核試樣重 g， 製備 mL， 取 mL 六、試樣中酸性物質之測定 指示劑 ，待測成分分子量 g/mol 滴定初讀數(指示劑) mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 10 5 結果報告表 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之pH 滴定曲線 2/2 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 滴定管讀數 VNaOH pH Vave △pH/△V 滴定管讀數 VNaOH pH Vave △pH/△V △pH/△V 之最大值 ，終點滴定體積 mL 七、試樣中鹼性物質之測定 指示劑 ，待測成分分子量 g/mol 查核滴定初讀數(指示劑) mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 待測成分分子量 g/mol 滴定管讀數 VHCl pH Vave △pH/△V 滴定管讀數 VHCl pH Vave △pH/△V △pH/△V 之最大值 ，終點滴定體積 mL 重要數據經確認無誤 監評人員簽名： 操作時間： 時 分 11 6 結果計算表 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之pH 滴定曲線 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 註：請列出計算式並寫出各測值及計算結果之單位 pH 計校正參數計算 斜率(T℃) 斜率(25℃) 零點電位 mV 靈敏度 % HCl 溶液配製與標定 配製濃度約 M 標定濃度 M NaOH 溶液配製與標定 配製濃度約 M 標定濃度 M 試樣中酸性物質之測定 指示劑法求得 之重量 g 指示劑法求得 之含量 % pH 計法求得之 含量(可採逐步 或直接計算) % 試樣平均含量 % 相對差異% 試樣中鹼性物質之測定 pH 計法求得之 重量 g pH 計法求得之 含量 % 查核試樣含量 % 查核回收率 % 請回答以下 2 個簡答題 12 7 評審表 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之pH 滴定曲線 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 操作項目及配分 錯誤項目及扣分 錯誤項目及扣分 □1.使用前未注意或調整水平 4□2.稱重不在規定範圍 4 基 □3.未關門即稱重(精秤) 8 □4.稱重時物品濺出 4 □5.稱重時先過量再取回 4□6.使用後未歸零 2 □7.使用前後未保持整潔 3□8.秤重容器殘留物品 8 本 天平之 使用 8 □9.其他（請記載事實） □1.未使用適當之定量器皿 8□2.量瓶操作不正確 4 □3.未依實際狀況清洗或潤洗 4□4.吸量管操作不正確 4 操 □5.未用塑膠吸管吸取濃NaOH 8 □6.未用塑膠瓶盛裝NaOH 8 器皿操 作及溶 液配製 8 □7.其他（請記載事實） □1.滴定管傾斜 3□2.裝液時溶液洩出 4 作 □3.裝液完尖端未充滿 6□4.裝液漏斗未取下 4 □5.滴定時未適當攪拌 5□6.指示劑未適時加入 6 □7.滴定過程溶液洩出 5□8.指示劑加量不適當 6 技 □9.滴定完未靜置數秒即讀值 5□10.終點判斷不正確 12 □11.未使用適當工具讀值 4 □12.滴定前未充滿滴定管 4 滴定 操作 12 □13.讀數不正確 8□14.其他（請記載事實） 巧 □1.未測定並記錄溶液溫度 12 □2.未設定pH 計溫度補償於測定溫度 12 □3.未調至正確pH 值 12□4.未計算零點電位或錯誤 4 □5.未計算斜率或錯誤 4□6.測定中電極未洗滌並拭乾 3 40% □7.未於穩定後方讀取數值 2□8.未以第3 種緩衝液查核 4 pH 計校 正及操 作 12 □9.其他（請記載事實） 有以下1~11 狀況，視為無結果以零分計算 結 □1.計算式不正確或計算錯誤 □2.未依方法規定步驟操作 □3.以量筒、量瓶等不適當器皿取準確體積 □4.未執行天平功能查核 果 □5.指示劑使用錯誤 □6.樣品溶液之淨滴定體積< 10 mL □7.終點前後加入體積小於0.20 mL 之點數 < 3 點□8.終點附近△pH／△V值計算點數 < 3 點 與 □9.未依要求執行品管試樣檢測 □10.重複試樣相對差異 > 20% □11.查核試樣回收率未介於80%~120% 數 其他缺失狀況及扣分標準，扣分係以單一測項計算，如有 2 測項時，扣分應為 2 倍 □1.樣品溶液淨滴定體積<15 mL 5 □2.滴定曲線總點數>21 點 5 據 □3.曲線法滴定體積未介於指示劑法140%~160% 5 □4.分析結果有效數字不適當 5 □5.終點前後體積<=0.20 mL 為3 點 10□6.前項點數為 4 點，每測項 5 處 □7.△pH／△V 值計算點數為 8 點 10□8.前項計算點數為 9 點 5 □9.未列出各量測值或計算值之單位(每個 1 分，最多 10 分) 理 □10.未回答結果紀錄表上之問題或錯誤(每題 5 分，最多 10 分) □11.酸性成分兩次測值之相對差異S% S%>2.5%, 扣分=2×(S%–2.5%) 30 60% □12.酸性成分平均測值與參考值之相對誤差E% E%>4%, 扣分=1.5×(E%–4%) 30 □13.鹼性成分測值與參考值之相對誤差E% E%>4%, 扣分=1.5×(E%–4%) 30 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： 13 叁、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題第一站第二題 試題名稱：201-2 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之電位滴定曲線 1 操作說明：分別配製酸與鹼滴定溶液並標定，再以此二溶液滴定試樣，並由滴定過程中 樣品溶液之mV 值變化求出滴定終點及試樣中之酸鹼含量。 2 實驗步驟 2.1 依承辦單位提供之天平操作標準作業程序進行天平功能查核。 2.2 依承辦單位提供之電位計標準作業程序，測定 pH 值 7.00 及4.01 緩衝液之電位， 由此計算電極零點電位及斜率。 2.3 0.025M 氫氧化鋇滴定溶液之標定：精秤0.20 ± 0.02 g 鄰苯二甲酸氫鉀(C8H5O4K)， 溶於50 mL 去除二氧化碳之試劑水中，加入適量指示劑，以氫氧化鋇溶液滴定。 2.4 鹽酸滴定溶液之配製及標定 2.4.1. 取 2.1 mL 濃鹽酸，以去除二氧化碳之試劑水稀釋至500 mL。 2.4.2. 取 20 mL 鹽酸溶液，以去除二氧化碳之試劑水稀釋至50 mL，加入適量指示 劑，以氫氧化鋇溶液滴定。 2.5 樣品溶液之配製：如試樣為兩種待測成分混合時，精秤 3.00 ± 0.02 g 試樣，如為單 一待測成分時，分別精秤 1.50 ± 0.02 g，各試樣均以去除二氧化碳之試劑水配製成 100 mL 溶液。 2.6 試樣中酸性成分之測定 2.6.1. 取適量樣品溶液，以電位計測定滴定過程中樣品溶液之 mV 值變化，由滴定 數據計算終點附近共10 個滴定點（滴定終點前後各至少 3 點）之△mV／ △V 值，由此決定終點之滴定體積。 2.6.2. 總滴定體積應介於滴定終點體積之 140 % ~ 160 %，總滴定點數不得超過21 點，且終點前後應有5 點每次加入之體積不得超過0.20 mL。 註：可採指示劑法預估滴定體積。 2.7 試樣中鹼性成分之滴定 2.7.1. 取適量樣品溶液，必要時稀釋至50 mL，加入適量指示劑，以鹽酸溶液滴定， 其滴定體積應大於 15 mL。 2.7.2. 再取同量樣品溶液滴定，並以電位計測定滴定過程中樣品溶液之mV 值變 化，由滴定數據計算終點附近共10 個滴定點（滴定終點前後各至少 3 點） 14 之△mV／△V 值，由此決定終點之滴定體積。 2.7.3. 步驟 2.7.2.之總滴定體積應介於步驟2.7.1 滴定終點體積之140 % ~ 160 %，總 滴定點數不得超過21 點，且終點前後應有5 點每次加入之體積不得超過0.20 mL。 2.8 以滴定曲線法之結果出具數據，並依承辦單位於試樣容器上標示之成分及單位表 示，酸性物質如%苯甲酸、%鄰苯二甲酸氫鉀及%磷酸二氫鉀等。鹼性物質如%磷 酸氫二鉀及%碳酸鈉等。 2.9 品質管制： 2.9.1. 查核試樣：依術科承辦單位提供已知酸性物質含量之試樣以指示劑法進行滴 定，並計算回收率。 2.9.2. 重複試樣：鹼性試樣之指示劑法及滴定曲線法視為重複分析，應符合重複分 析之品管要求。 2.10 廢液處理：將剩餘試劑及檢驗廢液依性質傾倒於術科承辦單位準備之容器。 元素 Al Ba Ca Cl Cu F Fe K 原子量 26.99 137.33 40.08 35.45 63.55 19.00 55.85 39.10 元素 I Mg Mn Na P S Si Zn 原子量 126.90 24.31 54.94 22.99 30.97 32.07 28.09 65.41 15 3 設備及器皿 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之電位滴定曲線 名稱 規格數量 1 天平 靈敏度0.0001 g，附 200 g （或全幅）及 10 g 砝碼各 1 顆（可 2 人共用 1 台）。 1 台 2 電位計 附玻璃電極、緩衝液(4.01、7.00 及適當查核用緩衝液， 25℃，應標示配製或開封及裝瓶日期）及溫度－pH 值對 照表。電極零點電位應介於 ± 30 mV，斜率應介於 -55 ~ -61 mV/pH 間。 1 套 3 溫度計 可測定室溫，刻度範圍小於 100℃，應編碼。 1支 4 磁攪拌器 附攪拌子。 1台 5 定量瓶 100 mL，A 級。 4支 6 滴定管 25或 50 mL，A 級。 2支 7 球型吸量管 5 mL，A 級。 1支 8 球型吸量管 10 mL，A 級。 2支 9 球型吸量管 15 mL，A 級。 2支 10 球型吸量管 20 mL，A 級。 2支 11 球型吸量管 25 mL，A 級。 2支 12 球型吸量管 50 mL，A 級。 1支 13 刻度吸量管 5 mL，A 級。 1支 14 刻度吸量管 2 mL，A 級。 1支 15 其他必要器皿 視需要供給。 1組 註：1.本表所列設備及器皿係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.應檢人應依術科承辦單位提供之設備及器皿進行測試，不得額外要求，如造成損壞時， 除應照價賠償外，監評人員得視情節酌扣得分。 16 4 試劑及様品 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之電位滴定曲線 名稱 規格 數量 1 濃鹽酸 應標示%濃度及密度。 10 mL 2 鄰苯二甲酸氫鉀 105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 1 g 3 0.025M 氫氧化鋇溶液 取氫氧化鋇16 g 溶於2 L 去除二氧化碳試劑水中，靜置 一夜後，使用虹吸管將其上面澄清液移至儲存瓶備用，使 用時須標定。 200 mL 4 溴瑞香草酚藍指示劑 0.1 g 溴瑞香草酚藍溶於100 mL 50 %乙醇中；應標示 pKa( 7.1 )及pH 變色範圍( 6.2~ 7.6 )，黃變藍。 5 mL 5 酚酞指示劑 0.1 g 酚酞溶於100 mL 95 %乙醇中；應標示pKa( 9.1 ) 及pH 變色範圍( 8.0~ 9.6 )，無變紅。 5 mL 6 甲基紅指示劑 0.1 g 甲基紅溶於100 mL 95 %乙醇中；應標示pKa( 5.1 ) 及pH 變色範圍( 4.4~ 6.2 )，紅變黃。 5 mL 7 甲基橙指示劑 0.1 g 甲基橙溶於100 mL 試劑水中；應標示pKa (3.4)及 pH 變色範圍( 3.1~ 4.4 )，紅變橙。 5 mL 8 溴甲酚綠指示劑 0.1 g 溴甲酚綠溶於100 mL 20 %乙醇中；應標示pKa (4.9) 及pH 變色範圍(4.0~ 5.6 ) ，黃變藍綠。 5 mL 9 試樣 可為兩種待測成分混合試樣或兩種單一待測成分試樣。 試樣應標示濃度範圍（參考值之70~140 %）及各成分之 pKa。配成樣品溶液取20 mL 進行滴定時，滴定終點之 體積以不少於15 mL 為原則。 10 g 10 查核試樣 含酸性物質並應標示濃度。 5 g 11 試劑水 應去除二氧化碳。 2 L 註：1.本表所列試藥及樣品量係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.本表所列各試藥及樣品應以單獨容器盛裝。 3.應檢人應依術科承辦單位提供試藥及樣品進行測試，不得額外要求。 4.本表中各種試藥除規格欄中另行註明者，均應使用分析級。 17 5 結果報告表 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之電位滴定曲線 1/2 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 一、天平功能查核 g 砝碼，器示值： g，器差≦0.0005 g：□是 □否 如否，請以標準砝碼進行校準，校準後器示值： g g 砝碼，器示值： g，器差≦0.0005 g：□是 □否 如否，請監評人員處理 二、pH 計校正 緩衝液溫度(T℃) ℃ 緩衝液 1 pH 值 ，電位 mV，緩衝液 2 pH 值 ，電位 mV 緩衝液 3 mV 值 ，pH 計算值 三、Ba(OH)2 滴定溶液之標定 KHP 重 g，指示劑 標定初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 四、HCl 滴定溶液之配製與標定濃 HCl 密度 g/mL，濃度 % 濃 HCl 溶液體積 mL，分子量 g/mol，濃度約 M 製備 mL， 取 mL，指示劑 標定初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 五、試樣及樣品溶液製備 樣品成分□混合 □單一 查核試樣含量 ( ) 試樣重 A g， 製備 mL， 取 mL 試樣重 B g， 製備 mL， 取 mL 查核試樣重 g， 製備 mL， 取 mL 六、試樣中酸性物質之測定 指示劑 ，查核成分分子量 g/mol 查核滴定初讀數(指示劑) mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 18 5 結果報告表 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之電位滴定曲線 2/2 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 待測成分分子量 g/mol 滴定管讀數 VBa(OH)2 mV Vave △mV/△V 滴定管讀數 VBa(OH)2 mV Vave △mV/△V △mV/△V 之最大值 ，終點滴定體積 mL 七、試樣中鹼性物質之測定 指示劑 ，待測成分分子量 g/mol 滴定初讀數(指示劑) mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 滴定管讀數 VHCl mV Vave △mV/△V 滴定管讀數 VHCl mV Vave △mV/△V △mV/△V 之最大值 ，終點滴定體積 mL 重要數據經確認無誤 監評人員簽名： 操作時間： 時 分 19 6 結果計算表 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之電位滴定曲線 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 註：請列出計算式並寫出各測值及計算結果之單位 pH 計校正參數計算 斜率(T℃) 斜率(25℃) 零點電位 mV 靈敏度 % pH 計算值 Ba(OH)2 溶液之標定 標定濃度 M HCl 溶液配製與標定 配製濃度約 M 標定濃度 M 試樣中酸性物質之測定 mV 計法求得 之重量 g mV 計法求得 之含量 % 查核試樣含量 % 查核回收率 % 試樣中鹼性物質之測定 指示劑法求得 之重量 g 指示劑法求得 之含量 % mV 計法求得 之含量(可採 逐步或直接計 算) % 試樣平均含量 % 相對差異% 請回答以下 2 個簡答題 20 7 評審表 酸鹼滴定溶液之配製、標定與試樣之電位滴定曲線 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 操作項目及配分 錯誤項目及扣分 錯誤項目及扣分 □1.使用前未注意或調整水平 4□2.稱重不在規定範圍 4 □3.未關門即稱重(精秤) 8 □4.稱重時物品濺出 4 □5.稱重時先過量再取回 4□6.使用後未歸零 2 基 □7.使用前後未保持整潔 3□8.秤重容器殘留物品 8 天平之 使用 8 □9.其他（請記載事實） 本 □1.未使用適當之定量器皿 8□2.量瓶操作不正確 4 □3.未依實際狀況清洗或潤洗 4□4.吸量管操作不正確 4 操 器皿操 作及溶 液配製 8 □5.未用塑膠瓶盛裝Ba(OH)2 8□6.其他（請記載事實） 8 □1.滴定管傾斜 3□2.裝液時溶液洩出 4 作 □3.裝液完尖端未充滿 6□4.裝液漏斗未取下 4 □5.滴定時未適當攪拌 5□6.指示劑未適時加入 6 技 □7.滴定過程溶液洩出 5□8.指示劑加量不適當 6 □9.滴定完未靜置數秒即讀值 5□10.終點判斷不正確 12 巧 □11.未使用適當工具讀值 4 □12.滴定前未充滿滴定管 4 滴定 操作 12 □13.讀數不正確 8□14.其他（請記載事實） 40% □1.未測定並記錄溶液溫度 12 □2.未計算零點電位或錯誤 4 □3.未計算斜率或錯誤 4□4.測定中電極未洗滌並拭乾 3 □5.未於穩定後方讀取數值 2□6.未以第3 種緩衝液查核 4 電位計 校正及 操作 12 □7.其他（請記載事實） 4 有以下1~11 狀況，視為無結果以零分計算 結 □1.計算式不正確或計算錯誤 □2.未依方法規定步驟操作 □3.以量筒、量瓶等不適當器皿取準確體積 □4.未執行天平功能查核 果 □5.指示劑使用錯誤 □6.樣品溶液之淨滴定體積< 10 mL □7.終點前後加入體積小於0.20 mL 之點數 < 3 點□8.終點附近△mV／△V 值計算點數< 3 點 與 □9.未依要求執行品管試樣檢測 □10.重複試樣相對差異 > 20% □11.查核試樣回收率未介於80%~120% 數 其他缺失狀況及扣分標準，扣分係以單一測項計算，如有 2 測項時，扣分應為 2 倍 □1.樣品溶液淨滴定體積<15 mL 5 □2.滴定曲線總點數>21 點 5 據 □3.曲線法滴定體積未介於指示劑法140%~160% 5 □4.分析結果有效數字不適當 5 □5.終點前後體積<=0.20 mL 為3 點 10□6.前項點數為 4 點，每測項 5 處 □7.△pH／△V 值計算點數為 8 點 10□8.前項計算點數為 9 點 5 □9.未列出各量測值或計算值之單位(每個 1 分，最多 10 分) 理 □10.未回答結果紀錄表上之問題或錯誤(每題 5 分，最多 10 分) □11.酸性成分測值與參考值之相對誤差E% E%>4%, 扣分=1.5×(E%–4%) 30 60% □12.鹼性成分兩次測值之相對差異S% S%>2.5%, 扣分=2×(S%–2.5%) 30 □13.鹼性成分平均測值與參考值之相對誤差E% E%>4%, 扣分=1.5×(E%–4%) 30 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： 21 叁、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題第一站第三題 試題名稱：201-3 聚氯化鋁中氧化鋁含量及鹼度之測定 1 操作說明： 1.1 將聚氯化鋁試樣以硝酸處理，使聚合鋁成為鋁離子，加過剩之乙二胺四乙酸二鈉 (EDTA-2Na)溶液，與鋁離子形成鉗合物，殘留之 EDTA-2Na 以鋅溶液逆滴定，可 求出試樣中之氧化鋁含量。 1.2 加鹽酸於聚氯化鋁試樣並煮沸後，加入氟化鉀溶液掩蔽鋁，再以氫氧化鈉溶液滴定， 可求出聚氯化鋁試樣之鹼度。 2 實驗步驟 2.1 依術科承辦單位提供之天平操作標準作業程序進行天平功能查核。 2.2 鋅滴定溶液之配製及標定 2.2.1 秤取 0.87±0.02 g乙酸鋅，溶於適量試劑水中，加入濃鹽酸2~3 mL並稀釋至 200 mL。 2.2.2 取 0.05 M EDTA-2Na 溶液 20 mL，加入試劑水 20 mL及硝酸 ( 1+12 ) 2 mL。 2.2.3 使用乙酸鈉溶液調整試樣溶液之 pH 值至約為 3（以pH 3~5試紙確認）後， 煮沸約2分鐘。 2.2.4 冷却後，加乙酸鈉溶液約 10 mL 及適量指示劑，以鋅溶液滴定，記錄為空白 滴定體積。 2.2.5 取鋁標準溶液 20 mL 及 0.05 M EDTA-2Na 溶液 20 mL，加硝酸( 1+12 ) 2 mL，覆蓋錶玻璃，煮沸 1 分鐘後冷卻，依步驟 2.2.3 ~2.2.4 操作。 2.2.6 由鋅溶液使用量計算鋅溶液1 mL之鋁相當量(mg Al/mL)。 2.3 氫氧化鈉滴定溶液之配製及標定 2.3.1 取 3.3 mL之50% 氫氧化鈉溶液，稀釋至250 mL，保存於適當容器。 2.3.2 精秤 1.0 ± 0.05 g鄰苯二甲酸氫鉀，溶於50 mL試劑水， 加入適量指示劑，以 氫氧化鈉溶液滴定。 2.4 試樣中氧化鋁之測定 2.4.1 精秤試樣 2.0±0.1 g，稀釋至 100 mL。 22 2.4.2 取 20 mL 試樣溶液，加硝酸 ( 1+12 ) 2 mL，覆蓋錶玻璃並煮沸 1 分鐘，冷 卻後，加 0.05 M EDTA-2Na 溶液 20 mL，依步驟 2.2.3 ~2.2.4 操作。 2.5 試樣中鹼度之測定 2.5.1 精秤試樣 1.00 ± 0.05 g，稀釋至 25 mL。 2.5.2 加 0.25 M HCl 溶液 30 mL，覆蓋錶玻璃，於水浴中加熱 10 分鐘，冷卻後， 加入氟化鉀溶液 25 mL。 2.5.3 加入適量指示劑，以 0.25 M NaOH溶液滴定。 2.5.4 取試劑水 25 mL，依步驟 2.5.2~2.5.3 操作。 2.6 品質管制： 2.6.1 查核試樣：依術科承辦單位提供已知氧化鋁濃度之查核試樣依步驟 2.4 操 作，求出回收率。 2.6.2 重複試樣：執行鹼度之重複秤重及滴定。 2.7 廢液處理：將剩餘試劑及檢驗廢液依性質傾倒於術科承辦單位準備之容器。 元素 Al Ba Ca Cl Cu F Fe K 原子量 26.99 137.33 40.08 35.45 63.55 19.00 55.85 39.10 元素 I Mg Mn Na P S Si Zn 原子量 126.90 24.31 54.94 22.99 30.97 32.07 28.09 65.41 23 3 設備及器皿 聚氯化鋁中氧化鋁含量及鹼度之測定 名稱 規格 數量 1 天平 靈敏度0.0001 g，附 200 g （或全幅）及 10 g 砝碼 各 1 顆（可 2 人共用 1 台）。 1 台 2 磁攪拌器 附攪拌子。 1台 3 加熱裝置 1 套 4 水浴裝置 1 台 5 定量瓶 100 mL，A 級。 2支 6 定量瓶 200 mL，A 級。 1支 7 定量瓶 250 mL，A 級。 1支 8 量筒 100 mL。 2支 9 滴定管 25或 50 mL，A 級。 2支 10 球型吸量管 20 mL，A 級。 2支 11 球型吸量管 25 mL，A 級。 2支 12 球型吸量管 30 mL，A 級。 1支 13 刻度吸量管 2 mL，A 級。 3支 14 刻度吸量管 10 mL，A 級。 1支 15 刻度吸量管 5 mL，塑膠材質。 1支 16 其他必要器皿 視需要供給。 1組 註：1.本表所列設備及器皿係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.應檢人應依術科承辦單位提供之設備及器皿進行測試，不得額外要求，如造成損壞時， 除應照價賠償外，監評人員得視情節酌扣得分。 24 4 試劑及様品 聚氯化鋁中氧化鋁含量及鹼度之測定 名稱規格 數量 1 乙酸鋅 2 g 2 鹽酸 37 %。 10 mL 3 0.25 M 鹽酸溶液 取21 mL 濃鹽酸，稀釋至1 L。 150 mL 4 50% 氫氧化鈉溶液100 g 氫氧化鈉溶於100 mL 試劑水中，混合均勻放置於PE 瓶至溶液澄清。 10 mL 5 1+12 硝酸 濃硝酸與試劑水以1：12 比例混合。 15 mL 6 鋁標準液 （1 mg Al/ mL） 1.000 g 鋁放於燒杯，覆蓋錶玻璃，小心加少量硝酸（1+1） 並加熱溶解。放冷後，以試劑水稀釋至 1000 mL。 50 mL 7 0.05M EDTA-2Na 溶液 18.61 g 二水合乙二胺四乙酸二鈉溶於水，稀釋至1 L，移入 聚乙烯製氣密容器儲存。 150 mL 8 乙酸鈉溶液 緩衝用，272 g 三水合乙酸鈉溶於水，稀釋至1 L。 100 mL 9 氟化鉀溶液 500 g 氟化鉀溶於水，稀釋至1 L。 100 mL 10 pH 試紙 pH 3~5。 5 張 11 酚酞指示劑 1 g 酚酞溶於100 mL 乙醇中。 5 mL 12 甲基橙指示劑 0.1 g 甲基橙溶於100 mL 試劑水中。 5 mL 13 EBT 指示劑 0.5 g Eriochrome Black T溶解於100 mL 70%乙醇。 5 mL 14 MX 指示劑 Murexide（ammonium purpurate 紫尿酸銨） 0.2 g 與氯化鈉 100 g 混合磨碎。 10 g 15 二甲酚橙溶液 0.1 g 二甲酚橙溶於水，稀釋至100 mL。 5 mL 16 多元氯化鋁試樣 採用CNS 規範，含氧化鋁10~11%，鹼度45~65%。 10 mL 17 查核試樣 應標示濃度。 10 mL 18 試劑水 2 L 註：1.本表所列設備及試藥量係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加，且各 人使用之試藥及試劑應以單獨容器盛裝。 2.本表中各種試藥除規格欄中另行註明者，均應使用分析級。 25 5 結果報告表 聚氯化鋁中氧化鋁含量及鹼度之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 一、天平功能查核 g 砝碼，器示值： g，器差≦0.0005 g：□是 □否 如否，請以標準砝碼進行校準，校準後器示值： g g 砝碼，器示值： g，器差≦0.0005 g：□是 □否 如否，請監評人員處理 二、乙酸鋅滴定溶液之配製與標定Zn(C2H3O2)2．2H2O 分子量 g/mol 指示劑 乙酸鋅重 g， 製備 mL EDTA-2Na 濃度 M， 取 mL 空白初讀數 mL， 終讀數 mL，滴定體積 mL 鋁標準溶液濃度 mg/mL，加入體積 mL 滴定初讀數 mL， 終讀數 mL，滴定體積 mL 三、氫氧化鈉滴定溶液之配製與標定 濃NaOH 濃度 ，密度約 g/mL 分子量 C8H5O4K g/mol， NaOH g/mol NaOH 溶液體積 mL， 製備 mL， 指示劑 KHP 重 g 標定初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 四、試樣中氧化鋁之測定 試樣編號 ；查核試樣含量 ( ) 分子量Al2O3 g/mol ，Al g/mol 試樣重 g， 製備 mL， 取 mL 查核試樣重 g， 製備 mL， 取 mL 滴定初讀數 mL， 終讀數 mL，滴定體積 mL 查核溶液初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 五、試樣中鹼度之測定 空白初讀數 mL， 終讀數 mL，滴定體積 mL 試樣重 1 g， 試樣重 2 g， 加入HCl mL 滴定初讀數 1 mL， 終讀數 mL，滴定體積 mL 滴定初讀數 2 mL， 終讀數 mL，滴定體積 mL 重要數據經確認無誤 監評人員簽名： 操作時間： 時 分 26 6 結果計算表 聚氯化鋁中氧化鋁含量及鹼度之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 乙酸鋅滴定溶液之配製與標定 配製濃度約 = M = mg Al/mL 標定濃度 mg Al/mL 氫氧化鈉滴定溶液之配製與標定 配製濃度約 M 標定濃度 M 試樣中氧化鋁之測定 滴定溶液含鋁 g 滴定溶液含 氧化鋁 g 試樣含氧化鋁 % 查核試樣含氧 化鋁(可採逐步 或直接計算) % 回收率 % 試樣中鹼度之測定 試樣 1 含OH- mmol 試樣 1 含Al mmol 試樣 1 鹼度 % 試樣 2 鹼度 (可採逐步或直 接計算) % 平均鹼度 % 相對差異% 請回答以下 2 個簡答題 27 7 評審表 聚氯化鋁中氧化鋁含量及鹼度之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 操作項目及配分 錯誤項目及扣分 錯誤項目及扣分 □1.使用前未注意或調整水平 6□2.稱重不在規定範圍 6 基 □3.未關門即稱重(精秤) 12□4.稱重時物品濺出 4 □5.稱重時先過量再取回 4□6.使用後未歸零 3 本 □7.使用前後未保持整潔 3□8.秤重容器殘留物品 8 天平之 使用 12 □9.其他（請記載事實） 操 □1.未使用適當之定量器皿 12□2.量瓶操作不正確 6 □3.未依實際狀況清洗或潤洗 6□4.吸量管操作不正確 6 作 □5.未用塑膠吸管吸取濃NaOH 6 □6.未用塑膠瓶盛裝NaOH 6 器皿操 作及溶 液配製 12 □7.其他（請記載事實） 技 □1.滴定管傾斜 4□2.裝液時溶液洩出 6 □3.裝液完尖端未充滿 8□4.裝液漏斗未取下 6 巧 □5.滴定時未適當攪拌 7□6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定過程溶液洩出 7□8.指示劑加量不適當 8 40% □9.滴定完未靜置數秒即讀值 7□10.終點判斷不正確 16 □11.未使用適當工具讀值 6 □12.滴定前未充滿滴定管 6 滴定 操作 16 □13.讀數不正確 8□14.其他（請記載事實） 有以下8 種狀況，視為無結果以零分計算 □1.計算式不正確或計算錯誤 □2.未依方法規定步驟操作 結 □3.以量筒、量瓶等不適當器皿取準確體積 □4.未執行天平功能查核 果 □5.指示劑使用錯誤 □6.未依要求執行品管試樣檢測 與 □7.鹼度重複試樣絕對差異 > 5 % □8.查核試樣回收率未介於80%~120% 數 其他缺失狀況及扣分標準，扣分係以單一測項計算，如有 2 測項時，扣分應為 2 倍 處 □1.未列出各量測值或計算值之單位(每個 1 分，最多 10 分) 理 □2.未回答結果紀錄表上之問題或錯誤(每題 5 分，最多 10 分) 60% □3.試樣中氧化鋁測值與參考值之相對誤差E% E%>4%, 扣分=1.5×(E%–4%) 30 □4.試樣中鹼度兩次測值之相對差異S% S%>4%, 扣分=2×(S%–4%) 30 □5.試樣中鹼度平均測值與參考值之相對誤差E% E%>4%, 扣分=1.5×(E%–4%) 30 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： 28 叁、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題第一站第四題 試題名稱：201-4 天然石灰石中氧化鈣含量之測定 1 操作說明：天然石灰石試樣經研磨、過篩後，以鹽酸溶解，再以下述 2 種方式測定所含 之氧化鈣（或鈣）含量。 1.1 試樣溶液與草酸鹽作用產生草酸鈣沉澱，過濾並洗去多餘之草酸鹽後，溶於硫酸中， 以過錳酸鉀溶液滴定。 1.2 試樣溶液調整至 pH 12~13 後，以乙二胺四乙酸二鈉溶液滴定。 2 實驗步驟 2.1 依承辦單位提供之天平操作標準作業程序進行天平功能查核。 2.2 過錳酸鉀溶液之標定 2.2.1. 精秤 0.20 ± 0.02 g 草酸鈉，以1.0 M 硫酸稀釋至 50 mL。 2.2.2. 計算相當於 80%草酸鈉之0.02 M 過錳酸鉀溶液體積（至個位數），在室溫下 一次加入。 2.2.3. 靜置，待溶液澄清後加熱至 60 ℃左右，再以過錳酸鉀溶液滴定。 2.2.4. 以 80 mL 1.0 M 硫酸溶液依相同步驟進行空白滴定。 2.3 乙二胺四乙酸二鈉（EDTA-2Na）溶液之標定 2.3.1. 鈣標準溶液之配製：精秤 0.20 ± 0.01 g 碳酸鈣，加入少量稀鹽酸溶解，加適 量試劑水，加熱至沸騰，冷卻，加入數滴甲基橙指示劑，以NH4OH 或HCl 溶液調整至甲基橙之顏色呈現中間色調後，稀釋至100 mL。 2.3.2. 取鈣標準溶液 25.0 mL，稀釋至 50 mL。 2.3.3. 加入 1 mL 緩衝液和適量指示劑，以EDTA-2Na 溶液滴定。 2.4 試樣前處理 2.4.1. 天然石灰石試樣，以研缽研磨至粉狀，使全量通過 150 μm 篩。 2.4.2. 過篩後之試樣在 105～110℃之烘箱中乾燥1 小時，保存於乾燥器。（為避免 乾燥時間過長，試樣先由承辦單位研磨烘乾，檢定時應檢人應有研磨動作， 烘乾步驟可省略）。 2.4.3. 精秤 0.50 ± 0.02 g 乾燥試樣，以5 mL 濃鹽酸溶解並過濾後，稀釋至100 mL。 29 2.5 以氧化還原滴定法測定氧化鈣含量 2.5.1. 精取試樣溶液 25.0 mL，加熱至沸騰，並加入40 mL 熱草酸銨溶液。 2.5.2. 加入 1-2 滴甲基紅，逐滴加入6 M 氨水，使草酸鈣沉澱直至溶液呈黃色為止。 2.5.3. 靜置至少半小時後過濾。 2.5.4. 將沉澱物移入燒杯中，加入 50 mL 1.0 M 硫酸溶液使沉澱物溶解。 2.5.5. 加熱至 60℃左右，以過錳酸鉀溶液滴定。 2.6 以鉗合滴定法測定氧化鈣含量 2.6.1. 精取試樣溶液 10.0 mL，稀釋至 50 mL。 2.6.2. 加入 2 滴甲基橙指示劑，以1 M 氫氧化鈉溶液調整至變色，再加入 5 mL 氫 氧化鈉溶液。 2.6.3. 攪拌試樣溶液，加入適量指示劑，以 EDTA-2Na 溶液滴定。 2.7 品質管制： 2.7.1 查核試樣：以術科承辦單位提供已知含量之固體氧化鈣試樣或含鈣試樣溶液 進行鉗合滴定，計算回收率。 2.7.2 重複試樣：以2.4.3 製備之樣品溶液依步驟鉗合滴定法測定氧化鈣含量執行重 複測試。 2.8 廢液處理：將剩餘試劑及檢驗廢液依性質傾倒於術科承辦單位準備之容器。 元素 Al Ba Ca Cl Cu F Fe K 原子量 26.99 137.33 40.08 35.45 63.55 19.00 55.85 39.10 元素 I Mg Mn Na P S Si Zn 原子量 126.90 24.31 54.94 22.99 30.97 32.07 28.09 65.41 30 3 設備及器皿 天然石灰石中氧化鈣含量之測定 名稱 規格 數量 1 天平 靈敏度0.0001 g，附 200 g （或全幅）及 10 g 砝碼各 1 顆（可 2 人共用 1 台）。 1 台 2 研缽 1 個 3 磁攪拌器 附攪拌子。 1台 4 過濾裝置 附定量濾紙。 1套 5 加熱裝置 1 套 6 定量瓶 50 mL，A 級。 2支 7 定量瓶 100 mL，A 級。 2支 8 定量瓶 250 mL，A 級。 1支 9 量筒 100 mL。 2支 10 滴定管 25或 50 mL，A 級。 2支 11 球型吸量管 10 mL，A 級。 2支 12 球型吸量管 25 mL，A 級。 3支 13 刻度吸量管 2 mL，A 級。 3支 14 刻度吸量管 20 mL，A 級。 1支 15 其他必要器皿 視需要供給。 1組 註：1.本表所列設備及器皿係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.應檢人應依術科承辦單位提供之設備及器皿進行測試，不得額外要求，如造成損壞時， 除應照價賠償外，監評人員得視情節酌扣得分。 31 4 試劑及様品 天然石灰石中氧化鈣含量之測定 名稱 規格 數量 1 濃鹽酸 12 M。 30 mL 2 碳酸鈣 105 ℃乾燥過夜，置於乾燥器或密栓瓶。 1 g 3 草酸鈉 105 ℃烘乾後，置於乾燥器。 1 g 4 乙二胺四乙酸二鈉 80 ℃乾燥2 小時後，置於乾燥器中。 5 g 5 1 M 硫酸 56 mL 濃硫酸，稀釋至1 L。 250 mL 6 1 M 氫氧化鈉溶液 40 g 氫氧化鈉，稀釋至1 L。 50 mL 7 6 M 氨水 40 mL 濃氨水，稀釋至100 mL。 100 mL 8 稀鹽酸 濃鹽酸：試劑水＝1：10 稀釋。 10 mL 9 0.02 M 過錳酸鉀溶液 3.20 克過錳酸鉀溶於1 L 去離子水中加熱至沸騰，保 持高溫約 1 小時，冷卻過濾後儲存於褐色玻璃瓶。 250 mL 10 0.02 M EDTA-2Na 溶液 1.9 g EDTA-2Na 溶於試劑水中，稀釋至 250 mL。 250 mL 11 緩衝液 67.5 g 氯化氨及570 mL 氨水加入 5 g EDTA 之鎂鹽 （市售品）混合後稀釋至1L。 如無市售 EDTA 之鎂鹽，可溶解 4.716 g 含二個結 晶水之 EDTA 二鈉鹽（分析級）和 3.12 g 硫酸鎂 （MgSO4．7H2O）或 2.576 g 氯化鎂（MgCl2．6H2O） 於200 mL 蒸餾水中，再進行混合。 10 mL 12 6%(W/V)草酸銨溶液 30 g 草酸銨溶於試劑水中，稀釋至500 mL。 100 mL 13 EBT 指示劑 0.5 g Eriochrome Black T溶解於100 mL 70%乙醇。 5 mL 14 甲基紅指示劑 0.1 g 甲基紅溶於100 mL 95 %乙醇中；應標示 pKa( 5.1 )及pH 變色範圍( 4.4~ 6.2 )，紅變黃。 5 mL 15 甲基橙指示劑 0.1 g 甲基橙溶於100 mL 試劑水中；應標示pKa (3.4) 及pH 變色範圍( 3.1~ 4.4 )，紅變橙。 5 mL 16 MX 指示劑 murexide（ammonium purpurate 紫尿酸銨） 0.2 g 與 氯化鈉100 g 混合磨碎。 10 g 17 試樣(天然石灰石) 以研缽研磨至粉狀，取通過150 μm 篩部分於105～ 110℃之烘箱中乾燥1 小時，保存於乾燥器。配製成試 樣溶液後，依步驟規定之取樣體積進行滴定時，滴定 終點之體積以不少於15 mL 為原則。 2 g 18 查核試樣 可為固體或液體試樣，應標示含量。 1 g 19 試劑水 2 L 註：1.本表所列試藥及樣品量係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.本表所列各試藥及樣品應以單獨容器盛裝。 3.應檢人應依術科承辦單位提供試藥及樣品進行測試，不得額外要求。 4.本表中各種試藥除規格欄中另行註明者，均應使用分析級。 32 5 結果報告表 天然石灰石中氧化鈣含量之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 一、天平功能查核 g 砝碼，器示值： g，器差≦0.0005 g：□是 □否 如否，請以標準砝碼進行校準；校準後器示值 g g 砝碼，器示值： g，器差≦0.0005 g：□是 □否 如否，請監評人員處理 二、過錳酸鉀溶液之標定 指示劑 草酸鈉重 g，預估滴定體積 mL，預加體積 mL (整數) 滴定初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 空白滴定初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 三、EDTA-2Na 溶液之配製與標定 指示劑 碳酸鈣重 g， 製備 mL， 鈣溶液取 mL 滴定初讀數 mL，終讀數 mL， 滴定體積 mL 四、試樣及試樣溶液製備 試樣重 g， 製備 mL 查核試樣重 g， 製備 mL， 含量 ( ) 五、以氧化還原滴定法測定試樣中氧化鈣 樣品溶液體積 1 mL， 指示劑 滴定初讀數 1 mL，終讀數 mL， 滴定體積 mL 六、以鉗合滴定法測定試樣中氧化鈣含量 指示劑 樣品溶液體積 1 mL，體積 2 mL，查核樣品體積 mL 滴定初讀數1 mL，終讀數 mL， 滴定體積 mL 滴定初讀數 2 mL，終讀數 mL， 滴定體積 mL 查核樣品溶液初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 重要數據經確認無誤 監評人員簽名： 操作時間： 時 分 33 6 結果計算表 天然石灰石中氧化鈣含量之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 過錳酸鉀溶液之標定 預估滴定體積 mL 標定濃度 M EDTA-2Na 溶液之標定 標定濃度 M 鈣溶液濃度 M 相當CaO 濃度 mg CaO/mL 以氧化還原滴定法測定試樣中氧化鈣 試樣 1 CaO 重量 g 試樣 1 CaO 含量 % 以鉗合滴定法測定試樣中氧化鈣含量 試樣1 CaO 重量 g 試樣1 CaO 含量 % 試樣 2 CaO 含 量(可採逐步或 直接計算) % 試樣平均含量 % 相對差異% 查核試樣CaO 含量(可採逐步 或直接計算) % 回收率 % 請回答以下 2 個簡答題 34 7 評審表 天然石灰石中氧化鈣含量之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 操作項目及配分 錯誤項目及扣分 錯誤項目及扣分 □1.使用前未注意或調整水平 6 □2.稱重不在規定範圍 6 基 □3.未關門即稱重(精秤) 12□4.稱重時物品濺出 4 □5.稱重時先過量再取回 4□6.使用後未歸零 3 本 □7.使用前後未保持整潔 3□8.秤重容器殘留物品 8 天平之 使用 12 □9.其他（請記載事實） 操 □1.未使用適當之定量器皿 12□2.量瓶操作不正確 6 □3.未依實際狀況清洗或潤洗 6 □4.吸量管操作不正確 6 作 器皿操 作及溶 液配製 12 □5.其他（請記載事實） □1.滴定管傾斜 4□2.裝液時溶液洩出 6 技 □3.裝液完尖端未充滿 8□4.裝液漏斗未取下 6 □5.滴定時未適當攪拌 7□6.指示劑未適時加入 8 巧 □7.滴定過程使溶液洩出 7□8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值 7 □10.終點判斷不正確 16 40% □11.未使用適當工具讀值 6□12.滴定前未充滿滴定管 6 滴定 操作 16 □13.讀數不正確 8□14.其他（請記載事實） 結 有以下1~10 種狀況，視為無結果以零分計算 □1.計算式不正確或計算錯誤 □2.未依方法規定操作時 果 □3.以量筒、量瓶等不適當器皿取準確體積 □4.未執行天平功能查核 □5.指示劑使用錯誤 □6.過濾操作方式錯誤(列舉事實) 與 □7.樣品溶液之淨滴定體積 < 10 mL □8.未依要求執行品管試樣檢測 □9.重複試樣相對差異 > 20% □10.查核試樣回收率未介於80%~120% 數 其他缺失狀況及扣分標準，扣分係以單一測項計算，如有 2 測項時，扣分應為 2 倍 □1.試樣溶液淨滴定體積<15 mL 5 □2.沉澱淋洗不足 10 據 □3. EDTA-2Na 溶液未存於塑膠瓶 5□4.最終濾液混濁 10 □5.未列出各量測值或計算值之單位(每個 1 分，最多 10 分) 處 □6.未回答結果紀錄表上之問題或錯誤(每題 5 分，最多 10 分) □7.鉗合滴定法兩次測值之相對差異S% S%>2.5%, 扣分=2×(S%–2.5%) 30 理 □8.鉗合滴定法平均測值與參考值之相對誤差E% E%>4%, 扣分=1.5×(E%–4%) 30 60% □9.氧化還原法測值與參考值之相對誤差E% E%>4%, 扣分=1.5×(E%–4%) 30 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： 35 叁、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題第二站 試題使用說明 一、試題編號：202-1、202-2、202-3、202-4 二、試題名稱：第一題：202-1 試樣中鐵(II)之比色定量 第二題：202-2 試樣中鐵(III)之比色定量 第三題：202-3 試樣中硫酸鹽含量之比濁定量 第四題：202-4 總磷之比色定量 三、檢定時間：每題3 小時30 分 四、檢定說明： （一）每題應由術科承辦單位準備不同濃度試樣，以亂碼編號，由術科承辦單位事先分 析提供合於術科測試試題一般說明中所規定之分析數據，供監評人員做為評分標 準。（分析數據務必列為機密，術科承辦單位應妥為保管） （二）試題中之試劑配製及各步驟操作原理亦為測試範圍，將以簡答題方式隨機列印於 結果報告表中，應檢人作答時每題字數以不超過15 字為原則。 （三）結果報告表記錄之基本要求如下，不符要求者視情節取消應檢人資格或酌扣得分。 1.應以藍或黑色原子筆或鋼筆記載，不得使用鉛筆，修改處應劃雙線、填上正確數 據後簽名並加註原因。 2.原始數據應直接填寫於本報告表中之相對格位，不得抄錄於其他紙張後再行轉謄。 3.計算過程之數據應寫於報告表之空白處或術科承辦單位提供之紙張，並於其上註 明應考時間、姓名及應檢編號後隨同結果報告表繳交。 4.本表中天平之秤重，係假設使用毛重扣除功能而直接記錄淨重，如使用其他方式 秤重時，應記錄原始數據。 36 叁、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題第二站第一題 試題名稱：202-1 試樣中鐵(Ⅱ)之比色定量 1 操作說明：試樣經前處理成為酸性溶液後，鐵離子以氫氯化羥胺還原成亞鐵離子，亞離 子與二氮菲反應生成橘紅色錯離子，測定其吸光度並由檢量線可求出試樣中 鐵之含量。 2 實驗步驟 2.1 依術科承辦單位提供之導電度計操作標準作業程序進行試劑水品質查核。 2.2 0.01 M 硫酸溶液配製：取10 mL 0.5 M 硫酸溶液，稀釋至500mL。 2.3 鐵標準溶液之配製： 2.3.1 精秤約 0.18 ± 0.01 g 六水硫酸亞鐵銨，溶於適量試劑水中，加入5 mL 0.5 M 硫酸溶液，以試劑水稀釋至250 mL，作為儲備溶液。 2.3.2 取 10 mL 儲備溶液，加入5 mL 0.5 M 硫酸溶液，以試劑水稀釋至250 mL， 作為標準溶液。 2.4 還原劑溶液之配製：取 2 g 氫氯化羥胺，溶於10 mL 試劑水，加微量固體檸檬酸鈉 至pH 約4.5，再加試劑水成20 mL。 2.5 最大吸光波長測試及檢量線製作： 2.5.1 取 20 mL 鐵標準溶液，稀釋至50 mL。 2.5.2 以 2 mL 刻度吸量管，逐滴加入檸檬酸鈉溶液至pH 約3.5(使用pH 範圍3~5 之試紙)，記下所需檸檬酸鈉溶液體積（a mL）。 2.5.3 分別取 0、5、10、20、30 及40 mL 鐵標準溶液，置於50 mL 量瓶中。 2.5.4 於各量瓶加入 1 mL 還原劑溶液，2 mL 二氮菲溶液，a mL 檸檬酸鈉溶液，再 加0.01 M 硫酸溶液稀釋至刻度，混合均勻，靜置20 分鐘。 2.5.5 取含 20 mL 標準溶液之顯色液，在490～520 nm 間每隔 5 nm 分別測定吸光 度，找出最大吸光波長。 2.5.6 於最大吸光波長下，測定各標準溶液之吸光度，並以最小平方法迴歸。 2.6 試樣中鐵含量測定： 2.6.1 精秤 0.10 ± 0.01 g 試樣，溶於適量試劑水中，加入5 mL 0.5 M 硫酸溶液，以 試劑水稀釋至250 mL，必要時參考術科承辦單位提供之試樣濃度依標準溶液 稀釋方式進行適當稀釋。 37 2.6.2 取適量樣品溶液，依步驟 2.5.4 展色，於最大吸光波長測其吸光度。 2.6.3 由檢量線求出試樣濃度。 2.7 分析結果：依試樣包裝上標示之單位表示，如 %Fe、%Fe2O3、ppm Fe 等。 2.8 品質管制： 2.8.1 以術科承辦單位提供不同來源之固體硫酸亞鐵銨配製適當濃度之溶液或採用 已知鐵濃度之溶液進行檢量線確認。 2.8.2 以試劑水進行試劑空白分析。 2.8.3 本方法無樣品前處理步驟，故試劑空白等同於空白樣品。 2.8.4 不同樣品溶液體積顯色所得之結果視為重複分析，應符合重複分析之品管要 求，惟以吸光度接近檢量線最高點吸光度50%者出具數據。 2.8.5 以術科承辦單位提供已知含量之固體含鐵試樣或標示濃度之液體試様進行查 核試樣分析，求出回收率。 2.8.6 依等量添加原則進行標準品添加分析。 2.8 廢液處理：將檢液依性質傾倒於術科承辦單位準備之廢液桶。 元素 Al B Ca Cl Cu F Fe K 原子量 26.99 10.81 40.08 35.45 63.55 19.00 55.85 39.10 元素 I Mg Mn Na P S Si Zn 原子量 126.90 24.31 54.94 22.99 30.97 32.07 28.09 65.41 38 3 設備及器皿 試樣中鐵(II)之比色定量 名稱 規格數量 1 天平 靈敏度0.0001 g，附 200 g （或全幅）及 10 g 砝碼 各 1 顆（可 2 人共用 1 台）。 1 台 2 分光光度計 附比色管。 1套 3 導電度計 附電極及標準液（應標示配製或開封及裝瓶日期）及 溫度－導電度對照表。標準液測值與參考值之誤差應 小於 2 ％。 1 台 4 定量瓶 50 mL，應編碼且同一應檢人不得相同，A 級。 12個 5 定量瓶 100 mL，應編碼，A 級。 3個 6 定量瓶 250 mL，應編碼，A 級。 8個 7 量筒 100 mL。 1個 8 球型吸量管 5 mL，A 級。 2支 9 球型吸量管 10 mL，A 級。 2支 10 球型吸量管 15 mL，A 級。 1支 11 球型吸量管 20 mL，A 級。 2支 12 球型吸量管 25 mL，A 級。 1支 13 刻度吸量管 2 mL，A 級。 3支 14 刻度吸量管 5 mL，A 級。 1支 15 刻度吸量管 10 mL，A 級。 1支 16 其他必要器皿 視需要供給。 1組 註：1.本表所列設備及器皿係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.應檢人應依術科承辦單位提供之設備及器皿進行測試，不得額外要求，如造成損壞時， 除應照價賠償外，監評人員得視情節酌扣得分。 39 4 試藥及試樣 試樣中鐵(II)之比色定量 名稱 規格 數量 1 硫酸亞鐵銨標準品 固體，配製檢量線標準溶液。 1 g 2 檢量線確認標準品 與標準品不同來源之固體硫酸亞鐵銨或已知鐵濃度 之溶液。 1 g 或 20 mL 3 0.5 M 硫酸溶液 取28 mL 濃硫酸，稀釋至 1 L。 80 mL 4 氫氯化羥胺 4 g 5 檸檬酸鈉 1 g 6 檸檬酸鈉溶液 40 g 檸檬酸鈉溶於試劑水後，稀釋至500 mL。 30 mL 7 二氮菲溶液 0.68 g 二氮菲溶於200 mL 熱試劑水中。 50 mL 8 含鐵試樣 應標示濃度範圍（參考值之60~160%）。 1 g 9 查核試樣 已知鐵濃度之固體或液體試樣。 1 g 或 20 mL 10 試劑水 5 L 註：1.本表所列試藥及試樣量係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.本表所列各試藥及樣品應以單獨容器盛裝。 3.應檢人應依術科承辦單位提供試藥及樣品進行測試，不得額外要求。 4.本表中各種試藥除規格欄中另行註明者，均應使用分析級。 40 5 結果報告表 試樣中鐵(II)之比色定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 一、試劑水品質查核 0.01 M KCl 標準溶液之導電度測值 μmho/cm 試劑水導電度 μmho/cm；符合CNS 3699 A1 級規範？□是□否。如否，報告監評人員 二、檢量線標準液配製 硫酸亞鐵銨重 g，製備 mL，取 mL，稀釋至 mL 三、檢量線確認標準液配製 如為液體溶液，其鐵濃度為 硫酸亞鐵銨重 g，製備 mL，取 mL，稀釋至 mL 四、最大吸光波長測試 最大吸光波長 nm 波長 nm 490 495 500 505 510 515 520 吸光度 五、檢量線製作，迴歸採用□濃度 □質量 量瓶編號 標準體積 mL μg/mL ( μg ) 吸光度 檢量線方程式 吸光度 = x 濃度(質量) + ，R 值 = 二者選一 濃度(質量) = x 吸光度 + ，R 值 = 六、試樣製備 試樣編號 濃度範圍 查核試樣濃度(□固體□液體) 試樣重 g， 製備 mL，取 mL， 稀釋至 mL 查核試樣 g(mL) 製備 mL，取 mL， 稀釋至 mL 添加標準品(後添加) 樣品體積 mL， 標準添加體積 mL 七、顯色結果 樣品類別 試劑 空白 檢量線 確認 試樣 顯色1 試樣 顯色2 查核 樣品 標準品 添加 量瓶編號 取樣體積mL 吸光度 重要數據經確認無誤 監評人員簽名： 操作時間： 時 分 41 6 結果計算表 試樣中鐵(II)之比色定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 標 儲備溶液 mg/L 準 配 製 標準溶液 mg/L 檢量線確認標準 溶液直接計算 mg/L □濃度 □質量 μg/mL (μg) 迴歸結果 Y = □吸光度，□濃度 a = b = R = 感應因子 mL/μg (μg-1) 回算值 μg/mL (μg) 回收率 % 與原標準 差值 μg/mL (μg) 檢 量 線 製 備 mL 為 例 莫耳吸光係數 L/cm‧mol 查核試樣配製 mg/L 顯色液 1 濃度(質量) μg/mL (μg) 原濃度 (質量) μg/mL (μg) 試樣中鐵質量 mg 試樣中鐵含量 % 顯色液 2 求得 之結果(可採逐 步或直接計算) % 試 樣 溶 液 試樣平均濃度 %重複試樣 相對差異 % 試劑空白 μg/mL (μg) 空白樣品 本試題無樣品前處理步驟，不 執行空白樣品測試 檢量線確認 直接計算 μg/mL (μg) 回收率 % 查核試樣 直接計算 % 回收率 % 添加質量 μg 標準品 添加濃度 μg/mL (μg) 添加試樣 總質量 μg 所含 試樣質量 μg 品 管 項 目 回收率 % 請回答以下 2 個簡答題 42 7 評審表 試樣中鐵(Ⅱ)之比色定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 操作項目及配分 錯誤項目及扣分 錯誤項目及扣分 □1.使用前未注意或調整水平 6 □2.稱重不在規定範圍 6 □3.未關門即稱重(精秤) 12 □4.稱重時物品濺出 4 □5.稱重時先過量再取回 4 □6.使用後未歸零 3 □7.使用前後未保持整潔 3 □8.秤重容器殘留物品 8 天平之 使用 12 □9.其他（請記載事實） □1.未使用適當之定量器皿 12 □2.量瓶操作不正確 6 □3.未依實際狀況清洗或潤洗 6 □4.吸量管操作不正確 6 器皿操 作及溶 液配製 12 □5.其他（請記載事實） □1.測定過程0% T 偏離 8 □2.測定過程100%T 偏離 8 □3.改變波長時未歸零 16 □4.比色管放置方位不正確 4 □5.拿取比色管位置不正確 5 □6.吸光槽未保持整潔 6 □7.檢量線製備時未由低往高 6 □8.測定過程中有交叉污染發生 12 基 本 操 作 技 巧 40% 分光光 度計校 正及操 作 16 □9.其他（請記載事實） 有以下1~14 種狀況，視為無結果以零分計算 結 □1.計算式不正確或計算錯誤 □2.未依方法規定歩驟操作 □3.以量筒、量瓶等不適當器皿取準確體積 □4.未執行試劑水品質查驗 果 □5.分光光度計未歸零(0%T) □6.分光光度計未作100%T 校正 □7.檢量線R 小於0.995 □8.檢量線斜率誤差大於±20% 與 □9.未依要求執行品管試樣檢測 □10.重複試樣誤差大於±20% □11.查核試樣回收率未介於80%~120% □12.添加標準品回收率未介於80%~120% 數 □13.樣品溶液吸光度未介於標準最高吸光度20%~100% □14.未執行最高吸光波長測試 其他缺失狀況及扣分標準 據 □1.添加試樣吸光度高於檢量線最高點之150% 10 □2.分析結果有效數字不適當 10 □3.未計算莫耳吸光係數 15 □4.莫耳吸光係數計算錯誤 10 處 □5.各標準溶液吸光度代入檢量線公式計算值與其濃度之誤差大於20% 10 □6.未列出各量測值或計算值之單位(每個 1 分，最多 10 分) 理 □7.未回答結果紀錄表上之問題或錯誤(每題 5 分，最多 10 分) □8.試樣中鐵兩次測值之相對差異S% S%>2.5%, 扣分=2×(S%–2.5%) 30 60% □9.試樣中鐵平均測值與參考值之相對誤差E% E%>4%, 扣分=1.5×(E%–4%) 60 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： 43 參、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題第二站第二題 試題名稱：202-2 試樣中鐵(III)之比色定量 1 操作說明：試樣以酸溶解後，加入過氧化氫溶液氧化亞鐵離子，再加入硫氰酸鉀與生成 之鐵離子反應形成紅色之硫氰化鐵離子錯合物，測定此溶液在波長470 nm 下 之吸光度，並由檢量線求得試樣鐵之含量。 2 實驗步驟 2.1 依術科承辦單位提供之導電度計操作標準作業程序進行試劑水品質查核。 2.2 鐵標準溶液之配製： 2.2.1 精秤約 0.18 ± 0.01 g 六水硫酸亞鐵銨，溶於10 mL 1 M 硫酸溶液中，稀釋至 250 mL，作為儲備溶液。 2.2.2 取 10 mL 儲備溶液與 10 mL 1 M 硫酸溶液，稀釋至250 mL，作為標準溶液。 2.3 檢量線製作： 2.3.1 分別取 5、10、20、30 及40 mL 鐵標準溶液，加入0.5 mL 3% 過氧化氫溶液 及 5 mL 硫氰酸鉀溶液顯色，稀釋至 50 mL。 2.3.2 放置 15 分鐘後，測定各標準溶液於波長 470 nm 下之吸光度，以最小平方法 迴歸。 2.4 試樣前處理及展色 2.4.1 精取 0.20 ± 0.02 g 試樣，移至適當容器，加水20 mL 後覆蓋表玻璃。 2.4.2 以每次添加少量之方式加入 1+1 硫酸4 mL。 2.4.3 反應轉為緩慢後，加熱使試樣完全分解。 2.4.4 溶液冷卻後，如有固體物先行過濾再稀釋至 100 mL，必要時參考術科承辦單 位提供之試樣濃度進行二次稀釋。 2.4.5 取適量之樣品溶液，依步驟 2.3 展色，測定波長 470 nm 下之吸光度。 2.5 分析結果：依試樣包裝上標示之單位表示，如 %Fe、%Fe2O3 或 ppm F e 等。 2.6 品質管制： 2.6.1 以術科承辦單位提供不同來源之固體硫酸亞鐵銨配製適當濃度之溶液或採用 已知鐵濃度之溶液進行檢量線確認。 2.6.2 以試劑水進行試劑空白分析。 2.6.3 以試劑水依試樣處理步驟進行方法空白分析。 44 2.6.4 不同樣品溶液體積顯色所得之結果視為重複分析，應符合重複分析之品管要 求，惟以吸光度接近檢量線最高點吸光度50 %者出具數據。 2.6.5 以術科承辦單位提供已知含量之固體含鐵試樣或標示濃度之液體試様依試樣 處理步驟進行查核試樣分析，求出回收率。 2.6.6 依等量添加原則進行標準品添加分析。 2.6 廢液處理：將檢液依性質傾倒於術科承辦單位準備之廢液桶。 元素 Al B Ca Cl Cu F Fe K 原子量 26.99 10.81 40.08 35.45 63.55 19.00 55.85 39.10 元素 I Mg Mn Na P S Si Zn 原子量 126.90 24.31 54.94 22.99 30.97 32.07 28.09 65.41 45 3 設備及器皿 試樣中鐵(III)之比色定量 名稱 規格數量 1 天平 靈敏度0.0001 g，附 200 g （或全幅）及 10 g 砝碼 各 1 顆（可 2 人共用 1 台）。 1 台 2 分光光度計 附比色管。 1套 3 導電度計 附電極及標準液（應標示配製或開封及裝瓶日期）及 溫度－導電度對照表。標準液測值與參考值之誤差應 小於 2 ％。 1 台 4 加熱設備 1 組 5 定量瓶 50 mL，應編碼且同一應檢人不得相同，A 級。 12個 6 定量瓶 100 mL，應編碼，A 級。 4個 7 定量瓶 250 mL，應編碼，A 級。 4個 8 定量瓶 500 mL，應編碼，A 級。 3個 9 量筒 100 mL。 1個 10 球型吸量管 5 mL，A 級。 2支 11 球型吸量管 10 mL，A 級。 2支 12 球型吸量管 15 mL，A 級。 1支 13 球型吸量管 20 mL，A 級。 2支 14 球型吸量管 25 mL，A 級。 1支 15 刻度吸量管 2 mL，A 級。 3支 16 刻度吸量管 5 mL，A 級。 1支 17 刻度吸量管 10 mL，A 級。 1支 18 其他必要器皿 視需要供給。 1組 註：1.本表所列設備及器皿係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.應檢人應依術科承辦單位提供之設備及器皿進行測試，不得額外要求，如造成損壞時， 除應照價賠償外，監評人員得視情節酌扣得分。 46 4 試藥及試樣 試樣中鐵(III)之比色定量 名稱 規格 數量 1 硫酸亞鐵銨標準品 固體，配製檢量線標準溶液。 1 g 2 檢量線確認標準品 與標準品不同來源之固體硫酸亞鐵銨或已知鐵濃度 之溶液。 1 g 或 20 mL 3 1. M 硫酸 56 mL 濃硫酸溶於試劑水中，稀釋至1 L。 100 mL 4 1+1 硫酸 濃硫酸與試劑水以1：1 比例混合。（注意安全） 10 mL 5 過氧化氫（3 %） 9 mL 35 % 過氧化氫溶於水，稀釋至100 mL。 10 mL 6 硫氰酸鉀溶液（20W/V%） 100 g 硫氰酸鉀溶於水，稀釋至500 mL。 90 mL 7 含鐵試樣 合金粉末或其他適當試樣，應標示濃度範圍（參考值 之40~160 %）。 1 g 8 查核試樣 已知鐵濃度之固體或液體試樣。 1 g 或 20mL 9 試劑水 2 L 註：1.本表所列試藥及試樣量係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.本表所列各試藥及樣品應以單獨容器盛裝。 3.應檢人應依術科承辦單位提供試藥及樣品進行測試，不得額外要求。 4.本表中各種試藥除規格欄中另行註明者，均應使用分析級。 47 5 結果報告表 試樣中鐵(III)之比色定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 一、試劑水品質查核 0.01 M KCl 標準溶液之導電度測值 μmho/cm 試劑水導電度 μmho/cm；符合CNS 3699 A1 級規範？□是□否。如否，報告監評人員 二、檢量線標準液配製 硫酸亞鐵銨重 g，製備 mL，取 mL，稀釋至 mL 三、檢量線確認標準液配製 如為液體溶液，其鐵濃度為 硫酸亞鐵銨重 g，製備 mL，取 mL，稀釋至 mL 四、檢量線製作，迴歸採用□濃度 □質量 量瓶編號 標準體積 mL μg//mL ( μg ) 吸光度 檢量線方程式 吸光度 = x 濃度(質量) + ，R 值 = 二者選一 濃度(質量) = x 吸光度 + ，R 值 = 五、試樣製備 試樣編號 濃度範圍 查核試樣濃度(□固體□液體) 試樣重 g， 製備 mL，取 mL， 稀釋至 mL 查核試樣 g(mL) 製備 mL，取 mL， 稀釋至 mL 添加標準品(後添加) 樣品體積 mL， 標準添加體積 mL 六、顯色結果 樣品類別 試劑 空白 空白 樣品 檢量線 確認 試樣 顯色1 試樣 顯色2 查核 樣品 標準品 添加 量瓶編號 取樣體積mL 吸光度 重要數據經確認無誤 監評人員簽名： 操作時間： 時 分 48 6 結果計算表 試樣中鐵(III)之比色定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 儲備溶液標 mg/L 準 配 製 標準溶液 mg/L 檢量線確認 溶液直接計算 mg/L □濃度 □質量 μg/mL (μg) 迴歸結果 Y = □吸光度，□濃度 a = b = R = 感應因子 mL/μg (μg-1) 回算值 μg/mL (μg) 回收率 % 與原標準 差值 μg/mL (μg) 檢 量 線 製 備 mL 為 例 莫耳吸光係數 L/cm‧mol 查核試樣配製 mg/L 顯色液 1 濃度(質量) μg/mL (μg) 原濃度 (質量) μg/mL (μg) 試樣中鐵質量 mg 試樣中鐵含量 % 顯色液 2 求得 之結果(可採逐 步或直接計算) % 試 樣 溶 液 試樣平均濃度 %重複試樣 相對差異 % 試劑空白 μg/mL (μg) 空白樣品μg/mL (μg) 檢量線確認 直接計算 μg/mL (μg) 回收率 % 查核試樣 直接計算 % 回收率 % 添加質量 μg 標準品 添加濃度 μg/mL (μg) 添加試樣 總質量 μg 所含 試樣質量μg 品 管 項 目 回收率 % 請回答以下 2 個簡答題 49 7 評審表 試樣中鐵(III)之比色定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 操作項目及配分 錯誤項目及扣分 錯誤項目及扣分 □1.使用前未注意或調整水平 6 □2.稱重不在規定範圍 6 □3.未關門即稱重(精秤) 12 □4.稱重時物品濺出 4 □5.稱重時先過量再取回 4 □6.使用後未歸零 3 □7.使用前後未保持整潔 3 □8.秤重容器殘留物品 8 天平之 使用 12 □9.其他（請記載事實） □1.未使用適當之定量器皿 12 □2.量瓶操作不正確 6 □3.未依實際狀況清洗或潤洗 6 □4.吸量管操作不正確 6 器皿操 作及溶 液配製 12 □5.其他（請記載事實） □1.測定過程0% T 偏離 8 □2.測定過程100%T 偏離 8 □3.改變波長時未歸零 16 □4.比色管放置方位不正確 4 □5.拿取比色管位置不正確 5 □6.吸光槽未保持整潔 6 □7.檢量線製備時未由低往高 6 □8.測定過程中有交叉污染發生 12 基 本 操 作 技 巧 40% 分光光 度計校 正及操 作 16 □9.其他（請記載事實） 有以下1~13 種狀況，視為無結果以零分計算 結 □1.計算式不正確或計算錯誤 □2.未依方法規定歩驟操作 □3.以量筒、量瓶等不適當器皿取準確體積 □4.未執行試劑水品質查驗 果 □5.分光光度計未歸零(0%T) □6.分光光度計未作100%T 校正 □7.檢量線R 小於0.995 □8.檢量線斜率誤差大於±20% 與 □9.未依要求執行品管試樣檢測 □10.重複試樣誤差大於±20% □11.查核試樣回收率未介於80%~120% □12.添加標準品回收率未介於80%~120% 數 □13.樣品溶液吸光度未介於標準最高吸光度20%~100% 其他缺失狀況及扣分標準 據 □1.添加試樣吸光度高於檢量線最高點之150% 10 □2.分析結果有效數字不適當 10 □3.未計算莫耳吸光係數 15 □4.莫耳吸光係數計算錯誤 10 處 □5.各標準溶液吸光度代入檢量線公式計算值與其濃度之誤差大於20% 10 □6.未列出各量測值或計算值之單位(每個 1 分，最多 10 分) 理 □7.未回答結果紀錄表上之問題或錯誤(每題 5 分，最多 10 分) □8.試樣中鐵兩次測值之相對差異S% S%>2.5%, 扣分=2×(S%–2.5%) 30 60% □9.試樣中鐵平均測值與參考值之相對誤差E% E%>4%, 扣分=1.5×(E%–4%) 60 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： 50 參、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題第二站第三題 試題名稱：202-3 試樣中硫酸鹽含量之比濁定量 1 操作說明：試樣經前處理成為水溶液後，加入緩衝溶液及氯化鋇，與硫酸鹽生成大小均 勻之懸浮態硫酸鋇沉澱物，以分光光度計於 420 nm 測其吸光度並由檢量線 求出試樣濃度。 2 實驗步驟 2.1 依術科承辦單位提供之導電度計標準作業程序進行試劑水品質查核 2.2 硫酸鹽標準溶液之配製： 2.2.1 精秤約 0.20±0.02 g 硫酸鈉，溶於10 mL 0.5 M 鹽酸溶液中，稀釋至250 mL， 作為儲備溶液。 2.2.2 取 50 mL 上述溶液，稀釋至250 mL，作為標準溶液。 2.3 檢量線製作： 2.3.1 分別取 15、20、25、30 及40 mL 硫酸鹽標準溶液，稀釋至 100 mL，置於 250 mL 錐型瓶。 2.3.2 硫酸鋇濁度之形成：加入 20 mL 緩衝溶液，以磁石攪拌混合，攪拌時加入一 匙氯化鋇並立刻計時，於定速率下攪拌 60 ± 2 秒。 2.3.3 硫酸鋇濁度之測定：攪拌終了，於 5 ± 0.5 分鐘以濁度計或分光光度計420 nm 測定各標準液之濁度讀值（吸光度），以最小平方法迴歸。 2.4 試樣之測定 2.4.1 試樣前處理：精秤0.20 ± 0.01 g 試樣，加作入 5 mL 0.5 M 鹽酸溶液，參考術 科承辦單位提供之試樣濃度進行適當稀釋。 註：鹼性試樣應檢核配製溶液係為酸性。 2.4.2 硫酸鋇濁度之形成：量取適量溶液稀釋至 100 mL，依步驟2.3.2~2.3.3 操作。 2.5 分析結果：依試樣包裝上標示之單位表示，如 %SO4、ppm SO4、mg/L SO4 等。 2.6 品質管制： 2.6.1 以術科承辦單位提供不同來源之固體硫酸鹽配製適當濃度之溶液或採用已知 硫酸鹽濃度之溶液進行檢量線確認。 2.6.2 以試劑水進行試劑空白分析。 2.6.3 不同樣品溶液體積所得之結果視為重複分析，應符合重複分析之品管要求， 51 惟以濁度或吸光度接近檢量線最高點50%者出具數據。 2.6.4 以術科承辦單位提供已知含量之固體硫酸鹽試樣或標示濃度之液體試様依試 樣處理步驟進行查核試樣分析，求出回收率。 2.6.5 依等量添加原則進行標準品添加分析。 2.7 廢液處理：將檢液依性質傾倒於術科承辦單位準備之廢液桶。 元素 Al B Ca Cl Cu F Fe K 原子量 26.99 10.81 40.08 35.45 63.55 19.00 55.85 39.10 元素 I Mg Mn Na P S Si Zn 原子量 126.90 24.31 54.94 22.99 30.97 32.07 28.09 65.41 52 3 設備及器皿 試樣中硫酸鹽含量之比濁定量 名 稱 規格數量 1 天平 靈敏度0.0001 g，附 200 g （或全幅）及 10 g 砝碼 各 1 顆（可 2 人共用 1 台）。 1 台 2 分光光度計 附比色管。 1套 3 導電度計 附電極及標準液（應標示配製或開封及裝瓶日期）及 溫度－導電度對照表。標準液測值與參考值之誤差應 小於 2 ％。 1 台 4 磁攪拌器 附攪拌子，可不經轉速控制鈕開機。 1組 5 計時器 1 個 6 定量瓶 100 mL，A 級。 12個 7 定量瓶 250 mL，A 級。 6個 8 定量瓶 500 mL，A 級。 3個 9 量筒 100 mL。 1個 10 球型吸量管 10 mL，A 級。 2支 11 球型吸量管 15 mL，A 級。 1支 12 球型吸量管 20 mL，A 級。 2支 13 球型吸量管 25 mL，A 級。 2支 14 球型吸量管 30 mL，A 級。 2支 15 球型吸量管 50 mL，A 級。 2支 16 刻度吸量管 5 mL，A 級。 1支 17 刻度吸量管 10 mL，A 級。 1支 18 其他必要器皿 視需要供給。 1組 註：1.本表所列設備及器皿係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.應檢人應依術科承辦單位提供之設備及器皿進行測試，不得額外要求，如造成損壞時， 除應照價賠償外，監評人員得視情節酌扣得分。 53 4 試藥及試樣 試樣中硫酸鹽含量之比濁定量 名 稱 規格 數量 1 氯化鋇 氯化鋇結晶，細度 20 ～ 30 網目。 10 g 2 硫酸鈉（標準品） 1 g 3 檢量線確認標準品 與標準品不同來源之固體硫酸鈉或已知濃度之溶 液。 1 g 或 20 mL 4 0.5 M 鹽酸溶液 42 mL 濃鹽酸溶於試劑水中，稀釋至1 L。 80 mL 5 緩衝溶液 溶解 30 g MgCl2．6H2O、5 g CH3COONa．3H2O、 1.0 g KNO3及 20 mL 99 % CH3COOH於約 500 mL 試劑水中，稀釋至 1 L。 300 mL 6 硫酸鹽試樣 固體或液體試樣，應標示濃度範圍（參考值之 40~160%）。 1 g 或 20 mL 7 查核試樣 已知濃度之固體或液體試樣。 1 g 或 20 mL 8 試劑水 2 L 註：1.本表所列試藥及試樣量係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.本表所列各試藥及樣品應以單獨容器盛裝。 3.應檢人應依術科承辦單位提供試藥及樣品進行測試，不得額外要求。 4.本表中各種試藥除規格欄中另行註明者，均應使用分析級。 54 5 結果報告表 試樣中硫酸鹽含量之比濁定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 一、試劑水品質查核 0.01 M KCl 標準溶液之導電度測值 μmho/cm 試劑水導電度 μmho/cm；符合CNS 3699 A1 級規範？□是□否。如否，報告監評人員 二、檢量線標準液配製 硫酸鈉重 g，製備 mL，取 mL，稀釋至 mL 三、檢量線確認標準液配製 如為液體溶液，其硫酸鹽濃度為 硫酸鈉重 g，製備 mL，取 mL，稀釋至 mL 四、檢量線製作，迴歸採用□濃度 □質量 量瓶編號 標準體積 mL μg//mL ( μg ) 吸光度 檢量線方程式 吸光度 = x 濃度(質量) + ，R 值 = 二者選一 濃度(質量) = x 吸光度 + ，R 值 = 五、試樣製備 試樣編號 濃度範圍 查核試樣濃度(□固體□液體) 試樣重 g， 製備 mL，取 mL， 稀釋至 mL 查核試樣 g(mL) 製備 mL，取 mL， 稀釋至 mL 添加標準品(後添加) 樣品體積 mL， 標準添加體積 mL 六、顯色結果 樣品類別 試劑 空白 空白 樣品 檢量線 確認 試樣 顯色1 試樣 顯色2 查核 樣品 標準品 添加 量瓶編號 － 取樣體積mL － 吸光度 － 重要數據經確認無誤 監評人員簽名： 操作時間： 時 分 55 6 結果計算表 試樣中硫酸鹽含量之比濁定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 標 儲備溶液 mg/L 準 配 製 標準溶液 mg/L 檢量線確認溶液 直接計算 mg/L □濃度 □質量 μg/mL (μg) 回歸結果 Y = □吸光度，□濃度 a = b = R = 感應因子 mL/μg (μg-1) 回算值 μg/mL (μg) 檢 量 線 製 備 mL 為 例 回收率 % 與原標準 差值 μg/mL (μg) 查核試樣配製 mg/L 顯色液 1 濃度(質量) μg/mL (μg) 原濃度 (質量) μg/mL (μg) 試樣中硫酸鹽 質量 mg 試樣中硫酸鹽 含量 % 顯色液 2 求得 之結果(可採逐 步或直接計算) % 試 樣 溶 液 試樣平均濃度 %重複試樣 相對差異% 試劑空白 μg/mL (μg) 空白樣品μg/mL ── (μg) 檢量線確認 直接計算 μg/mL (μg) 回收率 % 查核試樣 直接計算 % 回收率 % 添加質量 μg 標準品 添加濃度 μg/mL (μg) 添加試樣 總質量 μg 所含 試樣質量μg 品 管 項 目 回收率 % 請回答以下 2 個簡答題 56 7 評審表 試樣中硫酸鹽含量之比濁定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 操作項目及配分 錯誤項目及扣分 錯誤項目及扣分 □1.使用前未注意或調整水平 6 □2.稱重不在規定範圍 6 □3.未關門即稱重(精秤) 12 □4.稱重時物品濺出 4 □5.稱重時先過量再取回 4 □6.使用後未歸零 3 □7.使用前後未保持整潔 3 □8.秤重容器殘留物品 8 天平之 使用 12 □9.其他（請記載事實） □1.未使用適當之定量器皿 12 □2.量瓶操作不正確 6 □3.未依實際狀況清洗或潤洗 6 □4.吸量管操作不正確 6 器皿操 作及溶 液配製 12 □5.其他（請記載事實） □1.測定過程0% T 偏離 8 □2.測定過程100%T 偏離 8 □3.改變波長時未歸零 16 □4.比色管放置方位不正確 4 □5.拿取比色管位置不正確 5 □6.吸光槽未保持整潔 6 □7.檢量線製備時未由低往高 6 □8.測定過程中有交叉污染發生 12 基 本 操 作 技 巧 40% 分光光 度計校 正及操 作 16 □9.其他（請記載事實） 有以下1~13 種狀況，視為無結果以零分計算 結 □1.計算式不正確或計算錯誤 □2.未依方法規定歩驟操作 □3.以量筒、量瓶等不適當器皿取準確體積 □4.未執行試劑水品質查驗 果 □5.分光光度計未歸零(0%T) □6.分光光度計未作100%T 校正 □7.檢量線R 小於0.995 □8.檢量線斜率誤差大於±20% 與 □9.未依要求執行品管試樣檢測 □10.重複試樣誤差大於±20% □11.查核試樣回收率未介於80%~120% □12.添加標準品回收率未介於80%~120% 數 □13.樣品溶液吸光度未介於標準最高吸光度之20%~100% 其他缺失狀況及扣分標準 據 □1.添加試樣訊號高於檢量線最高點之150% 10 □2.未能控制恒速攪拌 10 □3.未依規定時間讀值 10 □4.分析結果有效數字不適當 10 處 □5.各標準溶液吸光度代入檢量線公式計算值與其濃度之誤差大於20% 10 □6.未列出各量測值或計算值之單位(每個 1 分，最多 10 分) 理 □7.未回答結果紀錄表上之問題或錯誤(每題 5 分，最多 10 分) □8.試樣中硫酸鹽兩次測值之相對差異S% S%>8%, 扣分=2×(S%–8%) 30 60% □9.試樣中硫酸鹽平均測值與參考值之相對誤差E% E%>10%, 扣分=1.5×(E%–10%) 60 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： 57 參、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試題第二站第四題 試題名稱：202-4 總磷之比色定量 1 操作說明：試樣以硫酸及過硫酸鹽消化處理，使磷轉變為正磷酸鹽後，加入鉬酸銨及酒 石酸銻鉀與正磷酸鹽作用，再經維生素丙還原為藍色複合物鉬藍，以分光光度 計於波長 880 nm 測其吸光度定量。 2 實驗步驟 2.1 依承辦單位提供之導電度計操作標準作業程序進行試劑水品質查核。 2.2 磷酸鹽標準溶液之配製： 2.2.1 精秤 0.10 ± 0.01 g 磷酸二氫鉀，以試劑水稀釋至 500 mL，即為磷酸鹽儲備溶 液。 2.2.2 取 5.00 mL 儲備溶液稀釋至 250 mL，作為標準溶液。 2.3 混合呈色試劑之配製： 2.3.1 配製 0.1 M 維生素丙溶液：溶解 0.88 ± 0.02 g 維生素丙於 50 mL 試劑水中。 2.3.2 依次混合 50 mL 2.5 M 硫酸溶液，5.0 mL 酒石酸銻鉀溶液，15 mL 鉬酸銨溶 液及 30 mL 維生素丙溶液使成 100 mL 混合呈色試劑，每種試劑加入後，均 需均勻混合，且混合前所有試劑均需保持於室溫。 2.4 檢量線之製作： 2.4.1 分別取 0、2.0、5.0、10.0、15.0、20.0 mL 磷標準溶液，加入 5 mL 混合呈色 試劑，稀釋至 50 mL。 2.4.2 在 10 ~ 30 分鐘時段內以分光光度計，以波長 880 nm 分別測定吸光度。測各 標準溶液之吸光度，以最小平方法迴歸。 2.5 試樣消化： 2.5.1 取 0.10 ± 0.01 g 試樣，溶於50 mL 試劑水，加入 5 mL 6 M 硫酸溶液及2 g 過 硫酸銨。 2.5.2 置於已預熱之加熱裝置上，緩慢煮沸 30 ～ 40 分鐘或直至殘留約 10 mL 液體 時(注意勿使水樣乾涸)。 2.5.3 冷卻後以試劑水稀釋至約 30 mL，加入2 滴酚酞指示劑，以 1 M 或適當濃度 之氫氧化鈉溶液直至呈淡紅色再加入硫酸至無色。 2.5.4 參考術科承辦單位提供之試樣濃度進行適當稀釋。 58 2.5.5 取適量稀釋試樣，依步驟 2.4 呈色及測定吸光度。 2.6 分析結果：依試樣包裝上標示之單位表示，如 %P、%PO4 3-、ppm P 等。 2.7 品質管制： 2.7.1 以術科承辦單位提供不同來源之固體磷酸鹽配製適當濃度之溶液或採用已知濃 度之溶液進行檢量線確認。 2.7.2 以試劑水進行試劑空白分析。 2.7.3 以試劑水依試樣處理步驟進行方法空白分析。 2.7.4 不同樣品溶液體積呈色所得之結果視為重複分析，應符合重複分析之品管要 求，惟以吸光度接近檢量線最高點吸光度50%者出具數據。 2.7.5 以術科承辦單位提供已知含量之固體試樣或標示濃度之液體試様依試樣處理步 驟進行查核試樣分析，求出回收率。 2.7.6 依等量添加原則進行標準品添加分析。 2.8 廢液處理：將檢液依性質傾倒於術科承辦單位準備之廢液桶。 元素 Al B Ca Cl Cu F Fe K 原子量 26.99 10.81 40.08 35.45 63.55 19.00 55.85 39.10 元素 I Mg Mn Na P S Si Zn 原子量 126.90 24.31 54.94 22.99 30.97 32.07 28.09 65.41 59 3 設備及器皿 總磷之比色定量 名稱 規格數量 1 天平 靈敏度0.0001 g，附 200 g （或全幅）及 10 g 砝碼 各 1 顆（可 2 人共用 1 台）。 1 台 2 分光光度計 附比色管。 1套 3 導電度計 附電極及標準液（應標示配製或開封及裝瓶日期）及 溫度－導電度對照表。標準液測值與參考值之誤差應 小於 2 ％。 1 台 4 加熱設備 1 組 5 定量瓶 50 mL，應編碼且同一應檢人不得相同，A 級。 12個 6 定量瓶 500 mL，A 級。 4個 7 定量瓶 250 mL，A 級。 6個 8 定量瓶 100 mL，A 級。 2個 9 量筒 100 mL。 1個 10 球型吸量管 2 mL，A 級。 2支 11 球型吸量管 5 mL，A 級。 2支 12 球型吸量管 10 mL，A 級。 2支 13 球型吸量管 15 mL，A 級。 2支 14 球型吸量管 20 mL，A 級。 1支 15 刻度吸量管 2 mL，A 級。 3支 16 刻度吸量管 5 mL，A 級。 2支 17 刻度吸量管 10 mL，A 級。 1支 18 其他必要器皿 視需要供給。 1組 註：1.本表所列設備及器皿係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.應檢人應依術科承辦單位提供之設備及器皿進行測試，不得額外要求，如造成損壞時， 除應照價賠償外，監評人員得視情節酌扣得分。 60 4 試藥及試樣 總磷之比色定量 名稱 規格 數量 1 磷酸二氫鉀標準品 固體，配製檢量線標準溶液。 1 g 2 檢量線確認標準品 與標準品不同來源之固體磷酸二氫鉀或已知磷濃度 之溶液。 1 g 或 20 mL 3 維生素丙 3 g 4 過硫酸銨 10 g 5 酚酞指示劑 0.1 g 酚酞溶於100 mL 乙醇中。 10 mL 6 6 M 硫酸溶液 緩慢將330 mL 濃硫酸加入於 600 mL 試劑水，冷 卻後稀釋至 1 L。 50 mL 7 2.5 M 硫酸溶液 緩慢將 140 mL 濃硫酸加入於 300 mL 試劑水，冷 卻後稀釋至 1 L。 100 mL 8 2 M 氫氧化鈉溶液 80 g 氫氧化鈉溶於試劑水，稀釋至 1 L。 200 mL 9 酒石酸銻鉀溶液 在 500 mL 量瓶內，溶解 1.3715 g 酒石酸銻鉀於 400 mL 試劑水，稀釋至刻度。貯存於附有玻璃栓 蓋棕色瓶中，並保持 4℃ 冷藏。 40 mL 10 鉬酸銨溶液 20 g 鉬酸銨溶於水，稀釋至 500 mL。貯存於塑膠 瓶並保持 4℃ 冷藏。 40 mL 11 含磷試樣 固體或液體試樣，應標示濃度範圍（參考值之 60~160%）。 1 g 12 查核試樣 已知磷濃度之固體或液體試樣。 1 g 或 20 mL 13 試劑水 2 L 註：1.本表所列試藥及試樣量係為每站1 位應檢人所需，如人數較多時應依比率增加。 2.本表所列各試藥及樣品應以單獨容器盛裝。 3.應檢人應依術科承辦單位提供試藥及樣品進行測試，不得額外要求。 4.本表中各種試藥除規格欄中另行註明者，均應使用分析級。 61 5 結果報告表 總磷之比色定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 一、試劑水品質查核 0.01 M KCl 標準溶液之導電度測值 μmho/cm 試劑水導電度 μmho/cm；符合CNS 3699 A1 級規範？□是□否。如否，報告監評人員 二、檢量線標準液配製 磷酸二氫鉀重 g，製備 mL，取 mL，稀釋至 mL 三、檢量線確認標準液配製 如為液體溶液，其總磷濃度為 磷酸二氫鉀重 g，製備 mL，取 mL，稀釋至 mL 四、檢量線製作，迴歸採用□濃度 □質量 量瓶編號 標準體積 mL μg/mL ( μg ) 吸光度 檢量線方程式 吸光度 = x 濃度(質量) + ，R 值 = 二者選一 濃度(質量) = x 吸光度 + ，R 值 = 五、試樣製備 試樣編號 濃度範圍 查核試樣濃度(□固體□液體) 試樣重 g， 製備 mL，取 mL， 稀釋至 mL 查核試樣 g(mL) 製備 mL，取 mL， 稀釋至 mL 添加標準品(後添加) 樣品體積 mL， 標準添加體積 mL 六、顯色結果 樣品類別 試劑 空白 空白 樣品 檢量線 確認 試樣 顯色1 試樣 顯色2 查核 樣品 標準品 添加 量瓶編號 取樣體積mL 吸光度 重要數據經確認無誤 監評人員簽名： 操作時間： 時 分 62 6 結果計算表 總磷之比色定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 標 儲備溶液 mg/L 準 配 製 標準溶液 mg/L 檢量線確認 溶液直接計算 mg/L □濃度 □質量 μg/mL (μg) 回歸結果 Y = □吸光度，□濃度 a = b = R = 感應因子 mL/μg (μg-1) 回算值 μg/mL (μg) 回收率 % 與原標準 差值 μg/mL (μg) 檢 量 線 製 備 mL 為 例 莫耳 吸光係數 L/cm‧mol 查核試樣配製 mg/L 顯色液 1 濃度(質量) μg/mL (μg) 原濃度 (質量) μg/mL (μg) 試樣中總磷 質量 mg 試樣中總磷 含量 % 顯色液 2 求得 之結果(可採逐 步或直接計算) % 試 樣 溶 液 試樣平均濃度 %重複試樣 相對差異% 試劑空白 μg/mL (μg) 空白樣品μg/mL (μg) 檢量線確認 直接計算 μg/mL (μg) 回收率 % 查核試樣 直接計算 % 回收率 % 添加質量 μg 標準品 添加濃度 μg/mL (μg) 添加試樣 總質量 μg 所含 試樣質量μg 品 管 項 目 回收率 % 請回答以下 2 個簡答題 63 7 評審表 總磷之比色定量 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 第 站 第 崗位 操作項目及配分 錯誤項目及扣分 錯誤項目及扣分 □1.使用前未注意或調整水平 6 □2.稱重不在規定範圍 6 □3.未關門即稱重(精秤) 12 □4.稱重時物品濺出 4 □5.稱重時先過量再取回 4 □6.使用後未歸零 3 □7.使用前後未保持整潔 3 □8.秤重容器殘留物品 8 天平之 使用 12 □9.其他（請記載事實） □1.未使用適當之定量器皿 12 □2.量瓶操作不正確 6 □3.未依實際狀況清洗或潤洗 6 □4.吸量管操作不正確 6 器皿操 作及溶 液配製 12 □5.其他（請記載事實） □1.測定過程0% T 偏離 8 □2.測定過程100%T 偏離 8 □3.改變波長時未歸零 16 □4.比色管放置方位不正確 4 □5.拿取比色管位置不正確 5 □6.吸光槽未保持整潔 6 □7.檢量線製備時未由低往高 6 □8.測定過程中有交叉污染發生 12 基 本 操 作 技 巧 40% 分光光 度計校 正及操 作 16 □9.其他（請記載事實） 有以下1~13 種狀況，視為無結果以零分計算 結 □1.計算式不正確或計算錯誤 □2.未依方法規定歩驟操作 □3.以量筒、量瓶等不適當器皿取準確體積 □4.未執行試劑水品質查驗 果 □5.分光光度計未歸零(0%T) □6.分光光度計未作100%T 校正 □7.檢量線R 小於0.995 □8.檢量線斜率誤差大於±20% 與 □9.未依要求執行品管試樣檢測 □10.重複試樣誤差大於±20% □11.查核試樣回收率未介於80%~120% □12.添加標準品回收率未介於80%~120% 數 □13.樣品溶液吸光度未介於標準最高吸光度之20%~100% 其他缺失狀況及扣分標準 據 □1.添加試樣吸光度高於檢量線最高點之150% 10 □2.分析結果有效數字不適當 10 □3.未計算莫耳吸光係數 15 □4.莫耳吸光係數計算錯誤 10 處 □5.各標準溶液吸光度代入檢量線公式計算值與其濃度之誤差大於20% 10 □6.未列出各量測值或計算值之單位(每個 1 分，最多 10 分) 理 □7.未回答結果紀錄表上之問題或錯誤(每題 5 分，最多 10 分) □8.試樣中磷兩次測值之相對差異S% S%>2.5%, 扣分=2×(S%–2.5%) 30 60% □9.試樣中磷平均測值與參考值之相對誤差E% E%>4%, 扣分=1.5×(E%–4%) 60 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： 64 肆、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試評審驗算紀錄表 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考 場 站別 第站 題號第 題 操作 重 大 缺 失 結果 報 告 驗 算 不及 格 原 因 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 65 伍、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試總評審表 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 試 題 試 題 名 稱 原 始 分 數 扣 分 實 得 分 數 第 一 站 第 二 站 成 績 總 評 及 格 評 定 不 及 格 取 消 資 格 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 說明：術科成績評定以各站測試分數均達60分（含）以上者為及格。 66 陸、儀器校正及試劑配製紀錄表 一、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試分析天平測試紀錄表 天平編號： 校正日期： 標準砝碼編號： 校正人員： 濕度： 合格否： 溫度： 線性測試 再現性測試 砝碼重量(g) 測重(g) 砝碼重量(g) 次數 測重(g) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 平均重量(g) 標準偏差 備註： 允許差值 4位數天平：0.5mg 審核人員： 審核人員： 2位數天平：0.05g 67 二、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試天平每日測試紀錄表 年 月 日 標準砝 碼編號 標準測值 標準測值 標準測值 標準測值 儀器編號 讀數 差值 讀數 差值 讀數 差值 讀數 差值 合 格 否 備註： 允許差值 4位數天平：0.5mg 審核人員： 審核人員： 2 位數天平：0.05g 68 三、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試溫度計校正紀錄表 年 月 日 標 標準測值 標準測值 標準測值 標準測值 準 編號 讀數 差值 讀數 差值 讀數 差值 讀數 差值 合 格 否 備註：讀數差值 0 ～ 50℃＜0.5℃ 50～110℃＜1.0℃ 為合格 111～200℃＜2.0℃ 審核人員： 校正人員： 69 四、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試分光光度計查核紀錄表 年 月 日 測試溶液： 測試波長： 吸光槽編號及配對測試結果 序號 儀器編號 儀器型號 吸光度 合格否1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 審核人員： 校正人員： 70 五、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試劑配製紀錄表 試題編號 試題名稱 試劑編號 配製人員 試劑名稱 配製濃度 配製日期 配製方法： 配製過程： 試劑編號 配製人員 試劑名稱 配製濃度 配製日期 配製方法： 配製過程： 試劑編號 配製人員 試劑名稱 配製濃度 配製日期 配製方法： 配製過程： 備註： 配製過程應詳細填寫試藥編號及 取用量 審核人員： 審核人員： 71 六、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試樣品配製紀錄表 試題編號 試題名稱 樣品編號 配製人員 樣品名稱 配製濃度 配製日期 配製方法： 配製過程： 樣品編號 配製人員 樣品名稱 配製濃度 配製日期 配製方法： 配製過程： 樣品編號 配製人員 樣品名稱 配製濃度 配製日期 配製方法： 配製過程： 備註： 配製過程應詳細填寫試藥編號及 取用量 審核人員： 審核人員： 72 七、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試藥使用管控表 試藥 編號 試藥名稱 試藥廠牌 試藥 規格 進貨量清點人 結存量 清點人 審核人員： 審核人員： 73 八、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試試藥取用紀錄表 試藥 編號 試藥名稱 試藥廠牌 試藥 規格 試題 編號 試劑及 樣品編號 取用 日期 取用量(g) 配製 人員 審核人員： 審核人員： 74 柒、實驗室安全守則及應變常識 一、實驗室安全守則 (一) 在實驗室內嚴禁吸煙及高聲喧嘩。 (二) 打開盛有乾燥劑之乾燥器時，請勿將蓋子覆在桌面，用完請即蓋上。 (三) 公用儀器、藥品用畢應即放回原處。 (四) 一切儀器應按正確方法使用，對於用法不明之電氣儀器切勿任意開動以免損壞或發 生危險。 (五) 儀器零件及附件，請勿任意拆卸以免丟失。 (六) 請勿將光度計之吸光槽做為普通試管使用。 (七) 請勿為了一時之便，任意拆卸成套儀器零件，作為他用。 (八) 請勿使用不潔之藥匙挖取藥品，也勿以不潔之吸管或滴管吸取藥液，以免造成污染。 (九) 打洞橡皮塞或軟木塞（須先用木砧滾壓）時，應以水潤滑由小端向大端打，切勿使 打洞器刃口與桌面磨擦，以免損壞打洞器及桌面。 (十) 使用安全吸球時，請勿讓藥液吸入球內。 (十一) 盛過鹼液之滴定管或分液漏斗，用畢應即洗淨，否則其活栓會被黏住。 (十二) 抽氣過濾時，布氏漏斗中濾紙之大小以能蓋住全部孔洞為宜，不可過大翹起，所 用橡皮管宜使用硬質者，若要保留濾液，則使用水流抽氣器（Aspirator）時，應 加裝緩衝瓶，以防自來水倒流入濾液中。 (十三) 滴定前請先檢查滴定管活栓是否靈活，以及會不會漏。 (十四) 滴定時，請將注加藥液之漏斗取下，被滴定之溶液請以錐形瓶盛之，不宜使用燒 杯盛之。 (十五) 請勿任意拆散量瓶、有塞燒瓶等蓋子或滴定管，分液漏斗等活栓。 (十六) 電爐下面要加爐墊（可用磚塊，但千萬不可用報紙或其他易燃物）不可直接置於 桌面使用，否則會燒壞桌面。 (十七) 稱量易潮解之藥品時，請使用稱量瓶，不宜使用稱藥紙盛之。 (十八) 稱量自烘箱中取出之物品時，應先用坩堝夾夾至乾燥器中，待冷後始行稱量。 (十九) 使用量瓶配製難溶藥品之溶液時，宜先讓藥品在燒杯內溶解後，才倒入量瓶，然 後用試劑水洗滌燒杯多次，並將各次洗液均倒入量瓶中。 (二十) 添加溶劑至量瓶之刻度時，其最後1～2mL，宜使用吸管添加，較能避免過量，若 75 量瓶內液體之溫度高於或低於常溫，宜待其達到常溫時，始行加滿至刻度。加至 刻度後，更應蓋上蓋子上下倒置，使其充分混合。 (廿一) 洗完玻璃儀器後，應用試劑水沖洗，沖試劑水時，不可用手指按住瓶口或管口振 盪，沖試劑水後更不可用衛生紙或抹布擦乾。若要乾燥，須任其自然滴乾或烘乾。 (廿二) 不可將塑膠製品，橡皮製品或有精確刻度之玻璃儀器放入烘箱烘乾。 (廿三) 烘箱內棉花或紙片著火時，請即切斷電源，並關閉氣門，切勿打開烘箱之門，以 免空氣進入，火勢更旺。 (廿四) 在定量實驗時不可使用量筒或滴管量取試料或藥液，更不可使用量筒配製標準溶 液。 (廿五) 玻璃、紙張、垃圾等固體，切勿投入水槽。 (廿六) 稀釋濃硫酸時，要將濃硫酸徐徐倒入試劑水中，並不斷攪拌之（最好再於容器之 外用水冷卻），千萬不可將試劑水注入濃硫酸中。 (廿七) 不可將有刻度之玻璃儀器或厚薄不均勻之玻璃儀器置於電爐上加熱，否則則會炸 裂。 (廿八) 揮發性之溶劑極易燃燒，切勿靠近火焰，不溶於水之有機溶煤著火時，切勿用水 滅火，以免更助長火勢蔓延。酒精、丙酮及冰乙酸均可溶於水，故可用水滅火。 (廿九) 添加酒精燈中酒精時，必須將酒精燈完全熄滅後，方可添加。 (三十) 燒玻璃時，必須注意玻璃冷卻很慢，非放置一段時間不可用手去摸，以防火灼傷。 (卅一) 切勿將燒熱之玻璃容器投入水中急速冷卻。 (卅二) 振盪分液漏斗時，應將其尖端朝下，以免戳傷鄰近之人，且由於所用之溶媒多易 揮發，因此振盪數下，即應排氣一次。 (卅三) 當直接加熱試管內物質時切勿將試管口對著自己或他人，為了避免試管內溶液濺 出，宜常旋轉振盪試管，以免局部過熱。 (卅四) 切勿用口吸取強酸、強鹼或有毒物質。 (卅五) 凡為有毒物質或致癌物質污染之儀器，桌面及其他處所，務請清除乾淨，以免危 害他人健康。 (卅六) 切勿把臉覆在容器上去嗅任何氣體或液體氣味，以免中毒。 (卅七) 將玻璃管、溫度計或漏斗插入軟木塞或橡皮塞時，宜先用水濕潤塞子及玻璃管， 然後用手巾包裹玻璃管，握住其近塞子之末端，徐徐旋入，以免玻璃管中途折斷 76 傷手。 (卅八) 在實驗進行中，遇有疑問，應即向監評人員報告，切勿自作聰明，任意變更實驗 程序，以免發生危險。 (卅九) 實驗完畢，務請將所用儀器洗淨，並排列整齊。桌面藥品請加蓋，有罩儀器亦請 將罩子罩上。 (四十) 應遵守監評員所指定之一切注意事項。 二、應變常識 (一) 電器著火，應先切斷電源。比水輕且與水不互溶之液體著火時，切勿以水滅火，以 免助長其蔓延，宜用砂、濕布或實驗衣隔絕其空氣。衣服著火，可用水澆之。 (二) 酸或鹼濺到衣服時，須分別用NH4OH 或CH3COOH 中和。 (三) 酸濺到皮膚時，先用水沖洗（若濺到濃硫酸，須先擦去，始沖水，以免濃硫酸遇水 生熱反被燙傷），然後用飽和NaHCO3 溶液沖洗，再以固體NaHCO3 敷於傷處。10 分鐘後洗去NaHCO3，並以乾淨毛巾拭乾，然後塗以卡隆油(Carron oil)，即石灰與等 量亞麻仁油之混合物。 (四) 鹼濺到皮膚時，先用水沖洗，然後用飽和硼酸溶液沖洗，再以固體硼酸敷於傷處。 10 分鐘後洗去硼酸，並用乾淨毛巾拭乾，然後塗以充有碳酸之凡士林。 (五) 溴濺到皮膚時，先用水沖洗，然後用濃硫代硫酸鈉沖洗，然後洗去硫代硫酸鈉，並 用乾淨毛巾擦乾。然後塗以卡隆油或凡士林。 (六) 酚酉太濺到皮膚時，先用50%酒精充分洗滌，拭乾後塗以卡隆油或凡士林。 (七) 灼傷（燙傷及燒傷）時宜迅速除去受傷部位束縛性衣物，如指環、手鐲、腰帶、鞋 襪等，切勿弄破水泡以免阻礙局部血液之供給，宜儘可能將受傷部位浸於冷水中， 以減少熱量在燒傷組織內擴張，並減輕痛楚。然後保持受傷部位清楚乾爽，切勿使 用油膏或油質敷料敷於傷處。如傷處易受感染時，如傷手或傷足，可用消毒或清潔 敷料輕輕敷紮。嚴重灼傷時應保護傷者免受風寒並常常給予傷者特殊飲料（即每杯 開水加鹽及小蘇打各半茶匙）以補充傷者體液之損失，十五分鐘喝半杯，直到送達 醫院為止。 (八) 為化學藥品灼傷時，宜先用大量流水沖去化學藥品，並確保水流暢通以免有腐蝕性 之液體在受傷部位下面積聚，然後依前項所述法則處理之。 (九) 刺激性化學藥品濺到眼睛時，應立刻用清水洗滌眼睛，其法如下：將患者之頭側向 77 受傷之一邊，用手指撐開眼皮，使水慢慢灌入眼內，水應灌入眼睛內角，使其在眼 皮下眼球上流過，至少要沖洗一公升以上之水將藥品充分沖去。若所濺到之化學藥 品為酸或鹼時，則用水沖洗後，再用2%NaHCO3(濺到酸時)或飽和硼酸溶液(濺到鹼 時)沖洗，然後用乾淨毛巾拭乾，並點入數滴橄欖油。 (十) 當有外物侵入眼睛時，必須遵守下列禁忌事項： 1. 在雙手未徹底洗淨前不要檢查眼睛。 2. 不要揉擦眼睛，因為揉擦將驅使外物深入組織，增加取出困難，且易引起發炎。 3. 不可用火柴、牙籤等來剔除眼中外物。 4. 若外物深入眼球，不要企圖將外物取出，應即將受傷部位蓋一塊消毒紗布或乾淨 之布立刻送醫，動作愈快，挽回患者視力之機會愈大。 (十一) 若外物沒有埋入眼球可依下述方法將外物取出： 1. 翻開眼瞼，看看外物有無在眼裡層之表面，若有則用乾淨手帕之一角或一支濕之 棉籤，輕輕地將其沾出。 2. 令患者向下看，用姆指和食指抓緊上眼瞼之睫毛部分，將上眼瞼向前拉並向下壓 到下眼瞼上面，於是存於上眼瞼裡之外物可隨眼淚流出。 3. 用硼酸溶液(1/2 茶匙泡一杯冷開水即得)洗眼。 (十二) 誤食酸類(如HCl、H2SO4)，可服碳酸氫鈉（小蘇打）溶液以中和之，然後再多食 牛乳和蛋白或橄欖油以保護消化系統之內壁。 (十三) 誤食鹼類(如NaOH、KOH、NH4OH 等)時，宜服用乙酸溶液或檸檬汁以中和之， 然後再多食牛乳和蛋白或橄欖油。千萬不可讓患者嘔吐。 (十四) 誤食硫酸銅時，宜先服吐劑，次服牛乳與雞蛋，再服興奮劑。 ［註1］每半杯水加幾茶匙小蘇打不斷讓病人喝即可引起嘔吐，乳鎂劑產生氣體較少， 以之作為催吐劑比小蘇打好，如果不能用流質吐劑時，可將手指或湯匙柄或羽 毛放在患者喉部使其嘔吐。 ［註2］濃咖啡、濃茶、白蘭地酒均可作為興奮劑。 (十五) 誤食碘時，可服澱粉糊及牛乳，必要時並須服興奮劑。 (十六) 誤AgNO3 時，宜服食鹽水，使Ag＋生成AgCl 沉澱以解毒。 (十七) 誤食鉛質時，可服EDTA 溶液以解毒。 ［註1］EDTA 全名Ethylenediamine tetraacetic acid，又名Versene 或Seguestrol。 78 (十八) 誤食汞或汞鹽時，須即服吐劑或即洗胃（使用單寧酸，牛乳或蛋白洗胃較佳，因 其可與汞形成沉澱）。並以BAL 治療之。 (十九) 氰化物中毒時，宜速服Amylnitrile 並注射10mL 3% Sodium nitrile (nitrile 可使 hemoglobin 轉變成methemoglobin，這種變性血紅素可和CN －結合成無害之 cyanmethemoglobin 中分出，生成thiocyanate 排出。如無上述藥物，應速給患者吐 劑，並移至有新鮮空氣處所。呼吸困難時，宜輪流用冷熱水沖洗頭及脊柱，並施 行人工呼吸及嗅以氨氣。 (二十) 一氧化碳中毒時，須供給充分氧氣，並嗅以乙酸。 79 捌、技術士技能檢定化學職類乙級術科測試時間配當表 每一檢定場，每日排定測試場次一場；程序表如下： 時間內容 備註 07：50－08：30 1.監評前協調會議（含監評人員檢查機具設備）。 2.應檢人抽檢定崗位號碼。 3.場地設備及供料、自備機具及材料等作業說明。 4.測試應注意事項說明。 5.應檢人試題疑義說明。 6.應檢人檢查設備及材料。 7.其他事項。 08：30－12：00 第一階段測試 12：00－13：00 監評人員休息用膳時間 13：00－16：30 第二階段測試 16：30－ 檢討會（監評人員及術科測試辦理單位視需要召開）

※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ ※ ※ ※ ※ ※ 技術士技能檢定化學職類丙級術科測試應檢參考資料 ※ ※ ※ ※ ※ ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 試題編號：03000-980301-1、301-2、301-3、301-4 03000-980302-1、302-2、302-3、302-4 審定日期： 98 年12 月10 日 修訂日期： 99 年03 月30 日 修訂日期： 99 年04 月20 日 修訂日期： 99 年11 月13 日 修訂日期：100 年08 月15 日 修訂日期：101 年09 月20 日 修訂日期：102 年01 月07 日 修訂日期：102 年03 月06 日 技術士技能檢定化學職類丙級術科測試應檢參考資料目錄 （第二部分） 壹、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試試題使用說明................................................... 1 貳、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試應檢人須知....................................................... 2 叁、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試試題...................................................................... 第一站(301-1、301-2、301-3、301-4) 一、試題使用說明....................................................................................................................... 3 二、第一題：301-1 醋酸濃度之測定 1.操作說明................................................................................................................................. 4 2.器具及材料............................................................................................................................. 5 3.結果報告表............................................................................................................................. 6 4.評分表..................................................................................................................................... 7 第二題：301-2 硼酸含量之測定 1.操作說明................................................................................................................................. 8 2.器具及材料............................................................................................................................. 9 3.結果報告表........................................................................................................................... 10 4.評分表................................................................................................................................... 11 第三題：301-3 液鹼中總鹼量之測定 1.操作說明............................................................................................................................... 12 2.器具及材料........................................................................................................................... 13 3.結果報告表........................................................................................................................... 14 4.評分表................................................................................................................................... 15 第四題：301-4 磷酸三鈉含量之測定 1.操作說明............................................................................................................................... 16 2.器具及材料........................................................................................................................... 17 3.結果報告表........................................................................................................................... 18 4.評分表................................................................................................................................... 19 第二站(302-1、302-2、302-3、302-4) 一、試題使用說明..................................................................................................................... 20 二、第一題：302-1 水硬度之測定 1. 操作說明.............................................................................................................................. 21 2. 器具及材料 ......................................................................................................................... 22 3. 結果報告表 ......................................................................................................................... 23 4. 評分表.................................................................................................................................. 24 第二題：302-2 錠劑中維他命C 含量之測定 1.操作說明............................................................................................................................... 25 2.器具及材料........................................................................................................................... 26 3.結果報告表........................................................................................................................... 27 4.評分表................................................................................................................................... 28 第三題：302-3 漂白水中有效氯之測定 1.操作說明............................................................................................................................... 29 2.器具及材料........................................................................................................................... 30 3.結果報告表........................................................................................................................... 31 4.評分表................................................................................................................................... 32 第四題：302-4 亞鐵含量之測定 1.操作說明............................................................................................................................... 33 2.器具及材料........................................................................................................................... 34 3.結果報告表........................................................................................................................... 35 4.評分表................................................................................................................................... 36 肆、實驗室安全守則及應變常識........................................................................................... 37-42 伍、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試時間配當表..................................................... 43 -1- 壹、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試試題使用說明 一、本套試題係以「試題公開」方式命製，分二站舉行測試，每站各有四題，測試時每 位應檢人均須操作第一、二站之其中一題，檢定時間每站各2 小時，共計4 小時。 二、每一場次術科測試均應包含第一站兩題及第二站兩題，共四題。全國技能檢定、在 校生專案檢定及即測即評即發證等三類檢定，由主辦單位於第一站、第二站各抽兩 題作為當年測試試題，三類檢定同一年度使用相同試題，術科承辦單位應依試題準 備器具及材料，且必須平均分配並事先排定於各檢定崗位。 三、本試題內容包含：1.試題使用說明、2.應檢人須知、3.辦理單位須知、4.監評人員應 注意事項、5.術科測試試題、6.評分驗算紀錄表、7.總評分表、8.試劑配製及儀器校 正紀錄表、9.實驗室安全守則及應變常識、10.時間配當表等十部分。 四、術科承辦單位應於檢定二星期前（以郵戳為憑）寄發「術科測試應檢參考資料」給 各應檢人參考，資料內容包含：1.試題使用說明、2.應檢人須知、3.術科測試試題、 4.實驗室安全守則及應變常識、5.時間配當表等五部分。 五、術科承辦單位應於聘請監評人員擔任監評工作時，將使用之試題寄發各監評人員參 考。 六、檢定當日由監評長主持，承辦單位負責人員協助辦理公開抽籤（無監評長親自在場 主持抽籤時，該場次之測試無效），依准考證號碼(或術科測試編號)順序，每一位應 檢人應自行抽定每站之檢定崗位，並依該檢定崗位排定之試題實施測試。 -2- 貳、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試應檢人須知 一、本套試題分二站舉行測試，每站各有四題，測試時每位應檢人均須操作第一、二站 之其中一題，檢定時間每站各2 小時，共計4 小時。 二、每一場次術科測試均應包含第一站兩題及第二站兩題，共四題。全國技能檢定、在 校生專案檢定及即測即評即發證等三類檢定，由主辦單位於第一站、第二站各抽兩 題作為當年測試試題，三類檢定同一年度使用相同試題，術科承辦單位應依試題準 備器具及材料，且必須平均分配並事先排定於各檢定崗位。 三、應檢人應依術科承辦單位術科測試通知單之報到時間前，至指定報到處完成報到手 續。由監評長主持公開抽籤，依准考證號碼(或術科測試編號)順序，每位應檢人應自 行抽定每站檢定崗位，並依該檢定崗位排定之試題實施測試。 四、測試時間開始後15 分鐘尚未進場者，即不准進場，除第一站（節）之應檢人於測試 時間開始後15 分鐘內准予進場外，其餘各站（節）均應準時入場應檢。 五、測試試題每題每站檢定時間，以規定操作時間為限，無論完成與否，均需結束離場， 如無樣品分析結果視同未完成，該站成績以零分計算。 六、應檢人填寫結果報告表時，應依表內所規定之單位作答。 七、應檢人應將身分證、准考證及術科測試通知單置於實驗台上以供監評人員核對。 八、應檢人應自備實驗衣、安全用具（安全眼鏡、手套）、計算機及筆等文具，未穿著 實驗衣及配戴安全用具者不得進場應試；除試題外，相關書籍資料不得帶至實驗台， 且試題上不得有任何資料。 九、應試所需器具及材料均由承辦單位供應，應檢人如發現器皿無法清洗乾淨、有破裂 情況，樣品、試藥或試劑受到污染時，得要求承辦單位更換；如不當使用，以致損 壞器具時，應照價賠償。 十、應檢人於檢定過程應依監評人員之要求，於登錄重要數據時先請監評人員檢視其是 否據實登錄並於結果報告表上簽名確認，如未依要求辦理時，視為無分析結果，該 站成績以零分計算。 十一、應檢人若有偽造數據或作弊行為，承辦單位應立即取消其檢定資格並要求離場。 十二、應檢人應注意本身之安全並遵守實驗室安全規則。若有造成他人或自己傷害、火 警、爆炸及不依規定處理實驗之廢棄物或其他重大違規情事，得取消其檢定資格 並要求離場。 十三、術科成績評定以兩站測試分數平均為準，達60 分（含）以上者為及格，惟各站分 數不得低於 50 分。 十四、實驗室安全守則及應變常識請參閱〝肆〞。 -3- 叁、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試試題 第一站 一、試題使用說明 (一)試題編號：301-1、301-2、301-3、301-4 (二)試題名稱： 第一題：301-1 醋酸濃度之測定 第二題：301-2 硼酸含量之測定 第三題：301-3 液鹼中總鹼量之測定 第四題：301-4 磷酸三鈉含量之測定 (三)檢定時間：每題2 小時 (四)檢定說明： 1. 每題應由承辦單位準備不同濃度樣品，以亂碼編號，由承辦單位事先分析提供合 於術科測試試題一般說明中所規定之分析數據，供監評人員做為評分標準。（分 析數據務必列為機密，承辦單位應妥為保管） 2. 試題中之試劑配製及各步驟操作原理亦為測試範圍，將以簡答題方式隨機列印於 結果報告表中，應檢人作答時每題字數以不超過15 字為原則。 -4- 二、第一站第一題：301-1 醋酸濃度之測定 1 操作說明：醋酸(CH3COOH)樣品以酚酞(PP)作指示劑，以氫氧化鈉(NaOH)標準溶液 滴定，可求出醋酸之濃度。 1.1 鄰苯二甲酸氫鉀(C8H5KO4)溶液之配製：精秤1.60±0.10 g 鄰苯二甲酸氫鉀，以試 劑水溶解定量至100 mL。 1.2 0.1 M 氫氧化鈉標準溶液之標定： (1) 取25mL 鄰苯二甲酸氫鉀溶液，以試劑水稀釋至約100 mL。 (2) 加入酚酞指示劑2 滴，以約0.1 M 氫氧化鈉標準溶液滴定至粉紅色。 (3) 重複標定，計算氫氧化鈉標準溶液濃度。 1.3 醋酸濃度之測定： (1) 精秤1.00±0.10 g 醋酸樣品，溶於100 mL 試劑水中。 (2) 加入酚酞指示劑2 滴，以0.1 M 氫氧化鈉標準溶液滴定至粉紅色。 (3) 重複滴定，計算樣品醋酸濃度之平均值。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -5- 2 器具及材料 醋酸濃度之測定 名 稱 規 格 數 量 1 天平 靈敏度0.0001 g 1 台 2 安全吸球 1 個 3 吸量管架 1 個 4 洗瓶 500 mL 1 個 5 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 2 支 6 秤量瓶 10 mL 2 個 7 球形吸量管 25 mL, A 級 1 支 8 量瓶 100 mL, A 級 1 個 9 量筒 100 mL, A 級 1 個 10 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓, A 級 1 支 11 滴定管架 附磁盤 1 組 12 滴定管觀察板 1 個 13 滴管 3 支 14 漏斗 直徑5 cm 1 個 15 燒杯 250 mL 3 個 16 燒杯刷 1 支 17 錐形瓶 250 mL 4 個 18 藥匙 2 支 19 面紙 適量 20 試劑水 去二氧化碳 2000 mL 21 鄰苯二甲酸氫鉀 105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 5 g 22 0.1 M 氫氧化鈉標準溶液 溶100 g 氫氧化鈉於100 mL 試劑水中， 混合均勻放置於PE 瓶至溶液澄清，以塑 膠吸量管量取5.5 mL 上層液稀釋至1000 mL。 200 mL 23 酚酞溶液 溶0.1 g 酚酞於100 mL95%藥用酒精中10 mL 24 醋酸樣品 配製成樣品溶液後，氫氧化鈉溶液滴定體 積15 mL 以上 5 g 25 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用醋酸配製不同醋酸的樣品或使用經確認濃度之市售商品，並以亂碼編號供試。 -6- 3 結果報告表 醋酸濃度之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液之配製 鄰苯二甲酸氫鉀 總重g，空瓶重g，淨重g 配製體積 mL，濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.氫氧化鈉標準溶液之標定 鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液取樣體積 mL 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 氫氧化鈉標準溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 3.樣品之測定（樣品編號： ） 樣品重量 􀁣總重g，空瓶重g，淨重g 􀁤總重g，空瓶重g，淨重g 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品之醋酸濃度 􀁣 %，􀁤 %，平均濃度 % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 4.請寫出本實驗之化學反應式 5.請回答以下問題 􀁣本實驗為何不用甲基橙作為指示劑？ 􀁤配製氫氧化鈉溶液時為何先配成飽和溶液再行稀釋？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -7- 4 評分表 醋酸濃度之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -8- 二、第一站第二題：301-2 硼酸含量之測定 1 操作說明：硼酸(H3BO3)加入甘露醇使其生成醇硼酸，用標準鹼溶液滴定，可測定樣 品中之硼酸含量。 1.1 0.1 M 氫氧化鈉(NaOH)標準溶液之標定： (1) 精秤0.40±0.05 g 鄰苯二甲酸氫鉀(C8H5KO4)，溶解於100 mL 試劑水。 (2) 加入酚酞(PP)指示劑2 滴，以約0.1 M 氫氧化鈉標準溶液滴定至粉紅色。 1.2 樣品中硼酸含量之測定 (1) 精秤1.00 ± 0.10g 樣品，以試劑水溶解定量至100 mL。 (2) 取25 mL 樣品溶液，稀釋至100 mL，加入5 g 甘露醇，搖均，加入2 滴酚 酞指示劑，以氫氧化鈉標準溶液滴定至呈現粉紅色。 (3) 重複滴定。 (4) 取5 g 甘露醇，加入100 mL 試劑水中，進行空白試驗。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -9- 2 器具及材料 硼酸含量之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度 0.0001 g 1 台 2 安全吸球 1 個 3 吸量管架 1 個 4 洗瓶 500 mL 1 個 5 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 2 支 6 秤量瓶 2 個 7 球形吸量管 25 mL，A 級 1 支 8 量瓶 100 mL，A 級 2 個 9 量筒 100 mL，A 級 1 個 10 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 2 支 11 滴定管架附磁盤 1 組 12 滴定管觀察板 1 個 13 滴管 3 支 14 漏斗直徑 5 cm 2 個 15 燒杯刷 1 支 16 錐形瓶 250 mL 5 個 17 藥匙 2 支 18 面紙 適量 19 試劑水去二氧化碳 2000 mL 20 鄰苯二甲酸氫鉀105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 3 g 21 0.1M 氫氧化鈉標準溶液 溶 100 g 氫氧化鈉於100 mL 試劑水中， 混合均勻放置於PE 瓶至溶液澄清，以塑 膠吸量管量取5.5 mL 上層液稀釋至1000 mL。 200 mL 22 酚酞溶液溶 0.1 g 酚酞於100 mL95%藥用酒精中10 mL 23 甘露醇20 g 24 硼酸樣品 配製成樣品溶液後，氫氧化鈉標準溶液 滴定體積15 mL 以上 2 g 25 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用硼酸配製不同濃度的樣品或使用經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編號供試。 -10- 3 結果報告表 硼酸含量之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.氫氧化鈉標準溶液之標定 鄰苯二甲酸氫鉀總重 g，空瓶重g，淨重g 滴定體積 初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 氫氧化鈉標準溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.樣品中硼酸含量之測定（樣品編號： ） 樣品取量 總重g，空重 g，淨重 g 配製體積 mL，取樣體積 mL 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 空白滴定體積初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 原樣中硼酸含量： 􀁣 g，含量 % 􀁤 g，含量 % 平均含量 % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 3.請寫出本實驗之化學反應式： 4.請回答以下問題 􀁣樣品為何先加入甘露醇？ 􀁤本實驗使用之試劑水為何應去除二氧化碳？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -11- 4 評分表 硼酸含量之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -12- 二、第一站第三題：301-3 液鹼中總鹼量之測定 1 操作說明：液鹼樣品以甲基橙(MO)為指示劑，以標準酸溶液滴定，可測得樣品之總 鹼量。 1.1 0.1 M 硫酸(H2SO4)標準溶液標定： (1) 精秤0.20±0.02 g 碳酸鈉(Na2CO3)，以試劑水溶解，稀釋至100 mL。 (2) 加入2 滴甲基橙指示劑，以0.1M 硫酸標準溶液滴定。 1.2 樣品之測定： (1) 秤取5.0±0.2 g 液鹼，以不含二氧化碳之試劑水稀釋定量至100 mL。 (2) 取樣品20 mL，稀釋至100 mL。 (3) 加入2 滴甲基橙指示劑，以0.1 M 硫酸標準溶液滴定至稍過量，置一小漏斗 於瓶口，微火煮沸5 分鐘，冷卻後再加入2 滴甲基橙，再以約0.1 M 氫氧化 鈉標準溶液滴定過量之硫酸。 (4) 重複滴定，計算液鹼中%總鹼量（以Na2O 計）之平均值。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -13- 2 器具及材料 液鹼中總鹼量之測定 名 稱規 格數 量 1. 天平靈敏度0.0001g 1 台 2. 加熱設備 1 組 3. 安全吸球 1 個 4. 吸量管架 1 個 5. 洗瓶 500 mL 1 個 6. 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 1 支 7. 秤量瓶 10 mL 2 個 8. 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 9. 量瓶 100 mL，A 級 1 個 10. 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 2 支 11. 滴定管架附磁盤 1 組 12. 滴定管觀察板 1 個 13. 滴管 4 支 14. 漏斗直徑 5 cm 2 個 15. 燒杯 150 mL 2 個 16. 燒杯刷 1 支 17. 錐形瓶 250 mL 4 個 18. 藥匙 1 支 19. 面紙 適量 20. 試劑水去二氧化碳 2000 mL 21. 碳酸鈉270℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 2 g 22. 0.1 M 硫酸標準溶液 溶 5.6 mL 濃硫酸於試劑水中，定量至 1000 mL。 200 mL 23. 0.1 M 氫氧化鈉標準溶液 溶 100 g 氫氧化鈉於100 mL 試劑水中， 混合均勻放置於PE 瓶至溶液澄清，以塑 膠吸量管量取5.5 mL 上層液定量至1000 mL。由承辦單位配製並標定，標示精確 濃度。 100 mL 24. 甲基橙指示劑溶 0.1 g 甲基橙於100 mL 熱水中 10 mL 25. 液鹼樣品 配製成樣品溶液後，硫酸標準溶液滴定 體積15 mL 以上 20 mL 26. 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用氫氧化鈉配製不同濃度之液鹼樣品或使用經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編 號供試。 -14- 3 結果報告表 液鹼中總鹼量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.硫酸標準溶液之標定 碳酸鈉 總重 g，空瓶重g，淨重g 滴定體積 初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 硫酸標準溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位 2.樣品之測定（樣品編號： ） 樣品總重 g，空重g，淨重g， 配製體積 mL，樣品溶液取量 mL 硫酸標準溶液滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL NaOH 溶液滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL NaOH 濃度 M 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品中總鹼量（以Na2O 表示）􀁣 ％，􀁤 ％ 樣品中之總鹼量平均值 ％ 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 3.請寫出本實驗之化學反應式： 4.請回答以下問題 􀁣本實驗標定硫酸時，為何不使用酚酞指示劑？ 􀁤本實驗滴定時為何硫酸要過量，且需加熱冷卻後以氫氧化鈉回滴？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -15- 4 評分表 液鹼中總鹼量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -16- 二、第一站第四題：301-4 磷酸三鈉含量之測定 1 操作說明：磷酸三鈉(Na3PO4)可以甲基紅(MR)為指示劑，以標準酸滴定，進而計算 樣品中磷酸三鈉之含量。 1.1 碳酸鈉(Na2CO3)溶液之配製：精秤1.50±0.10 g 碳酸鈉，以試劑水溶解定量至100 mL。 1.2 0.25 M 鹽酸(HCl)標準溶液之標定： (1) 取20mL 碳酸鈉溶液，以試劑水稀釋至約100 mL。 (2) 加入2 滴甲基橙(MO)指示劑，以鹽酸標準溶液滴定。 (3) 重複標定，計算鹽酸標準溶液濃度。 1.3 樣品之滴定： (1) 精秤1.00±0.10 g 磷酸三鈉樣品，稀釋至100 mL，加入5 g 氯化鈉(NaCl)及2 滴甲基紅指示劑，以0.25 M 鹽酸標準溶液滴定至終點。 (2) 重複滴定，計算樣品磷酸三鈉%含量平均值。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na P 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 30.97 -17- 2 器具及材料 磷酸三鈉含量之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度0.0001g 1 台 2 加熱設備 1 組 3 安全吸球 1 個 4 吸量管架 1 個 5 洗瓶 500 mL 1 個 6 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 1 支 7 秤量瓶 10mL 2 個 8 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 9 量瓶 100 mL，A 級 1 個 10 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 1 支 11 滴定管架附磁盤 1 組 12 滴定管觀察板 1 個 13 滴管 4 支 14 漏斗直徑 5 cm 2 個 15 燒杯 150 mL 2 個 16 燒杯刷 1 支 17 錐形瓶 250 mL 4 個 18 藥匙 1 支 19 面紙 適量 20 試劑水去二氧化碳 2000 mL 21 碳酸鈉270℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 5g 22 0.25 M 鹽酸標準溶液 溶 21 mL 濃鹽酸於試劑水中，定量至 1000 mL。 200 mL 23 甲基橙指示劑溶 0.1 g 甲基橙於100 mL 熱水中 10 mL 24 甲基紅指示劑溶 0.1 g 甲基紅於100 mL 酒精中 10 mL 25 磷酸三鈉樣品 配製成樣品溶液後，鹽酸標準溶液滴定 體積15 mL 以上 20 mL 26 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用磷酸三鈉配製不同濃度之樣品或使用經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編號供 試。 -18- 3 結果報告表 磷酸三鈉含量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.碳酸鈉溶液之配製 碳酸鈉 總重g，空瓶重g，淨重g 配製體積 mL，濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.鹽酸溶液之標定 碳酸鈉溶液取樣體積 mL 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 鹽酸溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 3.樣品之測定（樣品編號： ） 樣品重量 􀁣總重g，空瓶重g，淨重g 􀁤總重g，空瓶重g，淨重g 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品之磷酸三鈉濃度 􀁣 %，􀁤 %，平均濃度 % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 4.請寫出本實驗之化學反應式 5.請回答以下問題 􀁣本實驗為何不用酚酞作為指示劑？ 􀁤碳酸鈉為何先於270℃烘乾？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -19- 4 評分表 磷酸三鈉含量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -20- 叁、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試試題 第二站 一、試題使用說明 (一)試題編號：302-1、302-2、302-3、302-4 (二)試題名稱：第一題：302-1 水硬度之測定 第二題：302-2 錠劑中維他命C 含量之測定 第三題：302-3 漂白水中有效氯之測定 第四題：302-4 亞鐵含量之測定 (三)檢定時間：每題2 小時 (四)檢定說明： 1. 每題應由承辦單位準備不同濃度樣品，以亂碼編號，由承辦單位事先分析提供合 於術科測試試題一般說明中所規定之分析數據，供監評人員做為評分標準。（分 析數據務必列為機密，承辦單位應妥為保管） 2. 試題中之試劑配製及各步驟操作原理亦為測試範圍，將以簡答題方式隨機列印於 結果報告表中，應檢人作答時每題字數以不超過15 字為原則。 -21- 二、第二站第一題：302-1 水硬度之測定 1 操作說明：在pH10 下，以EDTA 標準溶液和Eriochrome Black T(EBT)指示劑滴定水 中Ca2+和Mg2+總量，算出水的硬度。 1.1 鈣標準溶液之配製：精秤 0.25±0.02 g 碳酸鈣(CaCO3)，加入少量稀鹽酸(HCl) 溶解，加適量試劑水，加熱至沸騰，冷卻，加入數滴甲基橙(MO)指示劑，以氨 水(NH4OH)或鹽酸調整至甲基橙(MO)的顏色呈現中間色調後，稀釋至250 mL。 1.2 EDTA 溶液之標定 (1) 取鈣標準溶液20.0mL，加入試劑水至50mL。 (2) 加入1 mL 緩衝液和2 滴EBT 指示劑，以EDTA 溶液緩慢滴定至終點。 (3) 重複標定，求EDTA 溶液濃度平均值。 1.3 樣品硬度之測定 (1) 取50 mL 樣品。 (2) 加入1 mL 緩衝液和2 滴EBT 指示劑，以EDTA 溶液緩慢滴定至終點。 (3) 重複滴定，求樣品硬度平均值(以CaCO3 mg/L 計)。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -22- 2 器具及材料水硬度之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度 0.0001 g 1 台 2 加熱設備 1 套 3 安全吸球 1 個 4 吸量管架 1 個 5 刻度吸量管 2 mL，A 級 2 支 6 洗瓶 500 mL 1 個 7 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 2 支 8 秤量瓶 10 mL 1 個 9 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 10 球形吸量管 50 mL，A 級 1 支 11 量瓶 250 mL，A 級 1 個 12 量筒 50 mL，A 級 1 個 13 滴管 3 支 14 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 1 支 15 滴定管架附磁盤 1 組 16 滴定管觀察板 1 個 17 漏斗直徑 5 cm 1 個 18 燒杯 250 mL 3 個 19 燒杯刷 1 支 20 錶玻璃直徑 10 cm 1 個 21 錐形瓶 250 mL 4 個 22 藥匙 2 支 23 面紙 適量 24 試劑水 2000 mL 25 碳酸鈣105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。1 g 26 EDTA 溶液 溶解 4.00±0.02 g EDTA 二鈉鹽於水，加入10 mL 1%MgCl2‧6H2O 後，稀釋至1000 mL。 27 稀鹽酸濃鹽酸 1 比試劑水10 50 mL 28 稀氫氧化銨濃氨水 1 比試劑水10 50 mL 29 甲基橙指示劑溶 0.1g 於100mL 加熱之試劑水中 10 mL 30 緩衝液 67.5 g NH4C1＋570 mL濃氨水，稀釋至1000 mL 8 mL 31 EBT 指示劑0.5 g 的Eriochrome Black T 溶解於70%乙醇100 mL 10 mL 32 硬度樣品水EDTA 溶液滴定體積15 mL 以上 200 mL 33 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用碳酸鈣配製不同硬度的樣品或使用經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編號供試。 -23- 3 結果報告表水硬度之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.鈣標準溶液之配製 CaCO3 秤取量總重 g ，空瓶重 g，淨重 g 鈣標準溶液每mL 相當於 mg CaCO3 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.EDTA 溶液之標定 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 平均值 mL，EDTA 溶液每mL 之滴定濃度 CaCO3 mg/ mL 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 3.樣品硬度之測定（樣品編號： ） 樣品體積 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品之硬度􀁣 ，􀁤 ，平均 （mg CaCO3/L） 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 4.請寫出本實驗之化學反應式： 5.請回答以下問題 􀁣本實驗中加入緩衝液之目的為何？ 􀁤EDTA 標準溶液中加入氯化鎂之目的為何？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -24- 4 評分表水硬度之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -25- 二、第二站第二題：302-2 錠劑中維他命C 含量之測定 1 操作說明：碘酸根離子和過量之碘離子於酸性下反應可生成碘，利用其與維他命C (C6H8O6)之氧化還原反應，可用以定量維他命Ｃ。 1.1 碘標準溶液之配製：精秤 0.20±0.02 g 乾燥之碘酸鉀(KIO3)，加入約3g 碘化鉀 (KI)，以100 mL 試劑水及2 mL 濃鹽酸(HCl)溶解，定量至250 mL。 1.2 維他命 C 之定量： (1) 精秤維他命C 0.60±0.05 g，以試劑水溶解，稀釋至100 mL。 (2) 取上述溶液20 mL，稀釋至50 mL，加入1 mL 3%偏磷酸溶液，再加入1 mL 0.5 % 澱粉溶液，以碘標準溶液滴定至終點。 (3) 再重複滴定二次，求維他命C 之平均值及標準偏差。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -26- 2 器具及材料錠劑中維他命 C 含量之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度 0.0001 g 1 台 2 安全吸球 1 個 3 吸量管架 1 個 4 刻度吸量管 2 mL，A 級 2 支 5 洗瓶 500 mL 1 個 6 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 2 支 7 秤量瓶 10 mL 2 個 8 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 9 量瓶 100 mL，A 級 1 個 10 量瓶 250 mL，A 級 1 個 11 量筒 50 mL，A 級 1 個 12 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 1 支 13 滴定管架附磁盤 1 組 14 滴定管觀察板 1 個 15 滴管 2 支 16 漏斗直徑 5 cm 1 個 17 燒杯 150 mL 2 個 18 燒杯刷 1 支 19 錐形瓶 250 mL 3 個 20 藥匙 3 支 21 面紙 適量 22 試劑水 2000 mL 23 碘酸鉀 105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 0.6 g 24 碘化鉀試藥級 6 g 25 濃鹽酸試藥級 5 mL 26 澱粉溶液 0.5% 5 mL 27 偏磷酸溶液 3% 5 mL 28 維他命C 樣品 使用市售維他命 C 錠，由承辦單位粉碎； 配製成樣品溶液後，碘標準溶液滴定體 積15 mL 以上。 2 g 29 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用不同來源之維他命C 錠劑作為樣品，並以亂碼編號供試。 -27- 3 結果報告表錠劑中維他命 C 含量之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.碘標準溶液之配製及濃度計算 碘酸鉀總重 g，空瓶重g，淨重g 配製體積 mL，濃度 M，碘標準溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.樣品之測定（編號： ） 樣品重量 總重g，空瓶重g，淨重g 配製溶液 mL 滴定數據： 溶液取量 mL 滴定用量 mL 固體樣品中 維他命C 量g 含量 % 平均值 % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）並計算三次結 果之標準偏差。 3.請寫出本實驗之化學反應式： 4.請回答以下問題 􀁣昇華碘具有非常高之純度，為何不直接用來配製標準溶液？ 􀁤本實驗澱粉指示劑為何於滴定前加入？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -28- 4 評分表錠劑中維他命 C 含量之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品三次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品三次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=[Σ(平均值-各測值)2 /(3-1)]0.5/平均值x100%，扣分四捨五入至個位 誤差 E%= (|平均值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -29- 二、第二站第三題：302-3 漂白水中有效氯之測定 1 操作說明：在酸性水溶液中，次氯酸可將碘離子氧化成碘，以硫代硫酸鈉標準溶液 滴定產生之碘量，可測定漂白水之%有效氯。 1.1 碘酸鉀(KIO3)標準溶液之配製：精秤0.50±0.05 g 乾燥之碘酸鉀，以試劑水溶解 定量至100 mL。 1.2 硫代硫酸鈉(Na2S2O3)標準溶液之標定： (1) 取20 mL 碘酸鉀溶液，稀釋至50 mL。 (2) 加入5 mL 2 M 碘化鉀(KI)溶液及5 mL 2 M 硫酸(H2SO4)溶液，以硫代硫酸 鈉標準溶液滴定至淡黃色，加入澱粉指示劑1 mL，繼續滴定至藍色消失。 (3) 重複標定，計算硫代硫酸鈉溶液濃度。 1.3 漂白水中有效氯之滴定： (1) 取2 mL 漂白水並秤其重量，稀釋至50 mL。 (2) 加入5 mL 2 M 碘化鉀溶液及10 mL 2 M 硫酸溶液，以硫代硫酸鈉標準溶液 滴定至淡黃色，加入澱粉指示劑1 mL，繼續滴定至藍色消失。 (3) 重複滴定，計算漂白水中有效氯含量(%)平均值。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -30- 2 器具及材料 漂白水中有效氯之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度 0.0001 g 1 台 2 安全吸球 1 個 3 吸量管架 1 個 4 刻度吸量管 2 mL，A 級 2 支 5 刻度吸量管 5 mL，A 級 2 支 6 刻度吸量管 10 mL，A 級 1 支 7 洗瓶 500 mL 1 個 8 玻棒 5mm x 15cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 1 支 9 秤量瓶 10 mL 1 個 10 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 11 量瓶 100 mL，A 級 1 個 12 量筒 100 mL，A 級 1 個 13 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 1 支 14 滴定管架附磁盤 1 組 15 滴定管觀察板 1 個 16 滴管 2 支 17 漏斗直徑 5 cm 1 個 18 燒杯 250 mL 2 個 19 燒杯刷 1 支 20 錐形瓶 250 mL 4 個 21 藥匙 1 支 22 面紙 適量 23 試劑水 2000 mL 24 碘酸鉀 105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 2 g 25. 2 M 碘化鉀溶液溶 332 g KI 於試劑水中，稀釋至1 L。 100 mL 26. 2 M 硫酸溶液取 112 mL 濃硫酸，稀釋至1 L。 100 mL 27. 0.1 M 硫代硫酸鈉標準溶液 溶 24.8 g Na2S2O3．5H2O 及0.4 g NaOH 於試劑水中，定量至1000 mL。 200 mL 28. 澱粉指示劑 0.5% 10 mL 29 漂白水樣品 配製成樣品溶液後，碘標準溶液滴定體 積15 mL 以上。 10mL 30. 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用次氯酸配製不同漂白水的樣品或使用經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編號 供試。 -31- 3 結果報告表漂白水中有效氯之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.碘酸鉀標準溶液之配製 碘酸鉀 總重g，空瓶重g，淨重g 配製體積 mL，濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.硫代硫酸鈉標準溶液之標定 碘酸鉀標準溶液取樣體積 mL 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 硫代硫酸鈉標準溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 3.樣品之測定（樣品編號： ） 重量： 􀁣總重g，空瓶重g，淨重g 􀁤總重g，空瓶重g，淨重g 滴定體積：􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品之有效氯含量： 􀁣 %，􀁤 % 樣品之平均有效氯含量： % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 4.請寫出本實驗之化學反應式： 5.請回答以下問題 􀁣本實驗澱粉指示劑為何於滴至溶液呈淡黃色時再行加入？ 􀁤本實驗為何使用新鮮煮沸之試劑水配製硫代硫酸鈉溶液？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -32- 4 評分表漂白水中有效氯之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -33- 二、第二站第四題：302-4 亞鐵含量之測定 1 操作說明：在酸性水溶液中，以過錳酸根將亞鐵離子氧化成鐵離子，可測定樣品之 亞鐵含量。 1.1 0.05 M 草酸鈉(Na2C2O4)標準溶液配製：精秤0.67±0.05 g 草酸鈉，以試劑水溶解 定量至100 mL。 1.2 0.02 M 過錳酸鉀(KMnO4)標準溶液之標定： (1) 取20 mL 草酸鈉標準溶液，以 1 M 硫酸(H2SO4)溶液稀釋至50 mL。 (2) 加熱至70℃左右，以過錳酸鉀標準溶液滴定至呈淺紅色且維持30 秒不褪色。 (3) 重複標定，計算過錳酸鉀標準溶液之濃度。 1.3 亞鐵含量之測定： (1) 精秤0.60±0.05 g 樣品，以 1 M 硫酸溶液稀釋至50 mL。 (2) 以過錳酸鉀標準溶液滴定至呈淺紅色且維持30 秒不褪色。 (3) 重複標定，計算樣品之亞鐵含量平均值。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -34- 2 器具及材料 亞鐵含量之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度 0.0001 g 1 台 2 安全吸球 1 個 3 吸量管架 1 個 4 洗瓶 500 mL 1 個 5 玻棒 5mm x 15cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 1 支 6 秤量瓶 10 mL 2 個 7 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 8 量瓶 100 mL，A 級 1 個 9 量筒 100 mL，A 級 1 個 10 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 1 支 11 滴定管架附磁盤 1 組 12 滴定管觀察板 1 個 13 滴管 2 支 14 漏斗直徑 5 cm 1 個 15 燒杯 250 mL 2 個 16 燒杯刷 1 支 17 錐形瓶 250 mL 4 個 18 藥匙 1 支 19 面紙 適量 20 試劑水 2000 mL 21 草酸鈉 105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 2 g 22 1 M 硫酸溶液取 56 mL 濃硫酸，稀釋至1 L。 500 mL 23 0.02 M 過錳酸鉀溶液 取過錳酸鉀 3.3 g，，溶於1050 mL 水中， 緩緩煮沸15 分鐘，冷卻，於暗處放置14 天。採用經過0.02 M 過錳酸鉀溶液煮沸 5 分鐘之玻璃過濾器過濾，儲存於棕色瓶 中。 120 mL 24 亞鐵樣品 配製成樣品溶液後，過錳酸鉀溶液滴定 體積15 mL 以上。 2 g 25 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：使用不同亞鐵鹽或經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編號供試。 -35- 3 結果報告表 亞鐵含量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1. 0.05 M 草酸鈉標準溶液配製: 草酸鈉總重：總重g，空瓶重： g，淨重： g 配製體積： mL，濃度： M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.過錳酸鉀標準溶液之標定 草酸鈉標準溶液取量： mL 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 過錳酸鉀標準溶液濃度： M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 3.樣品之測定（樣品編號： ） 重量：􀁣總重： g，空瓶重： g，淨重： g 􀁤總重： g，空瓶重： g，淨重： g 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品亞鐵含量： 􀁣 %，􀁤 %，樣品之平均亞鐵含量： % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 4.請寫出本實驗之化學反應式： 5.請回答以下問題 􀁣本實驗為何草酸鈉溶液先行加熱，再以過錳酸鉀溶液滴定？ 􀁤本實驗配製過錳酸鉀時，先靜置再過濾之目的為何？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -36- 4 評分表 亞鐵含量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -37- 肆、實驗室安全守則及應變常識 一、實驗室安全守則 (一) 在實驗室內嚴禁吸煙及高聲喧嘩。 (二) 打開盛有乾燥劑的乾燥器時，請勿將蓋子覆在桌面，用完請即蓋上。 (三) 公用儀器、藥品用畢應即放回原處。 (四) 一切儀器應按正確方法使用，對於用法不明的電氣儀器切勿任意開動以免損壞 或發生危險。 (五) 儀器零件及附件，請勿任意拆卸以免丟失。 (六) 請勿將光度計的吸光槽當做普通試管使用。 (七) 請勿為了一時之便，任意拆卸成套儀器零件，作為他用。 (八) 請勿使用不乾淨的藥匙挖取藥品，也不要使用不乾淨的吸管或滴管吸取藥液， 以免造成污染。 (九) 打洞橡皮塞或軟木塞（須先用木砧滾壓）時，應以水潤滑由小端向大端打，切 勿使打洞器刃口與桌面磨擦，以免損壞打洞器及桌面。 (十) 使用安全吸球時，請勿讓藥液吸入球內。 (十一) 盛過鹼液的滴定管或分液漏斗，用畢應即洗淨，否則其活栓會被黏住。 (十二) 抽氣過濾時，布氏漏斗中濾紙的大小以能蓋住全部孔洞為宜，不可過大翹起， 所用橡皮管宜使用硬質者，若要保留濾液，則使用水流抽氣器（Aspirator）時， 應加裝緩衝瓶，以防自來水倒流入濾液中。 (十三) 滴定前請先檢查滴定管活栓是否靈活，以及會不會漏。 (十四) 滴定時，請將注加藥液的漏斗取下，被滴定的溶液請以錐形瓶盛之，不宜使 用燒杯盛之。 (十五) 請勿任意拆散量瓶、有塞燒瓶等蓋子或滴定管，分液漏斗等活栓。 (十六) 電爐下面要加爐墊（可用磚塊，但千萬不可用報紙或其他易燃物）不可直接 置於桌面使用，否則會燒壞桌面。 (十七) 稱量易潮解的藥品時，請使用稱量瓶，不宜使用稱藥紙盛之。 (十八) 稱量自烘箱中取出的物品時，應先用坩堝夾夾至乾燥器中，待冷後始行稱量。 -38- (十九) 使用量瓶配製難溶藥品的溶液時，宜先讓藥品在燒杯內溶解後，才倒入量瓶， 然後用試劑水洗滌燒杯多次，並將各次洗液均倒入量瓶中。 (二十) 添加溶劑至量瓶之刻度時，其最後1～2mL，宜使用吸管添加，較能避免過量， 若量瓶內液體的溫度高於或低於常溫，宜待其達到常溫時，始行加滿至刻度。 加至刻度後，更應蓋上蓋子上下倒置，使其充分混合。 (廿一) 洗完玻璃儀器後，應用試劑水沖洗，沖試劑水時，不可用手指按住瓶口或管 口振盪，沖試劑水後更不可用衛生紙或抹布擦乾。若要乾燥，須任其自然滴 乾或烘乾。 (廿二) 不可將塑膠製品，橡皮製品或有精確刻度的玻璃儀器放入烘箱烘乾。 (廿三) 烘箱內棉花或紙片著火時，請即切斷電源，並關閉氣門，切勿打開烘箱之門， 以免空氣進入，火勢更旺。 (廿四) 在定量實驗時不可使用量筒或滴管量取試料或藥液，更不可使用量筒配製標 準溶液。 (廿五) 玻璃、紙張、垃圾等固體，切勿投入水槽。 (廿六) 稀釋濃硫酸時，要將濃硫酸徐徐倒入試劑水中，並不斷攪拌之（最好再於容 器之外用水冷卻），千萬不可將試劑水注入濃硫酸中。 (廿七) 不可將有刻度的玻璃儀器或厚薄不均勻的玻璃儀器置於電爐上加熱，否則則 會炸裂。 (廿八) 揮發性的溶劑極易燃燒，切勿靠近火焰，不溶於水的有機溶煤著火時，切勿 用水滅火，以免更助長火勢蔓延。酒精、丙酮及冰醋酸均可溶於水，故可用 水滅火。 (廿九) 添加酒精燈中酒精時，必須將酒精燈完全熄滅後，方可添加。 (三十) 燒玻璃時，必須注意玻璃冷卻很慢，非放置一段時間不可用手去摸，以防火 灼傷。 (卅一) 切勿將燒熱的玻璃容器投入水中急速冷卻。 (卅二) 振盪分液漏斗時，應將其尖端朝下，以免戳傷鄰近之人，且由於所用的溶媒 多易揮發，因此振盪數下，即應排氣一次。 (卅三) 當直接加熱試管內物質時切勿將試管口對著自己或他人，為了避免試管內溶 -39- 液濺出，宜常旋轉振盪試管，以免局部過熱。 (卅四) 切勿用口吸取強酸、強鹼或有毒物質。 (卅五) 凡為有毒物質或致癌物質污染之儀器，桌面及其他處所，務請清除乾淨，以 免危害他人健康。 (卅六) 切勿把臉覆在容器上去嗅任何氣體或液體氣味，以免中毒。 (卅七) 將玻璃管、溫度計或漏斗插入軟木塞或橡皮塞時，宜先用水濕潤塞子及玻璃 管，然後用手巾包裹玻璃管，握住其近塞子的末端，徐徐旋入，以免玻璃管 中途折斷傷手。 (卅八) 在實驗進行中，遇有疑問，應即向監評人員報告，切勿自作聰明，任意變更 實驗程序，以免發生危險。 (卅九) 實驗完畢，務請將所用儀器洗淨，並排列整齊。桌面藥品請加蓋，有罩儀器 亦請將罩子罩上。 (四十) 應遵守監評員所指定之一切注意事項。 -40- 二、應變常識 (一) 電器著火，應先切斷電源。比水輕且與水不互溶的液體著火時，切勿以水滅火， 以免助長其蔓延，宜用砂、濕布或實驗衣隔絕其空氣。衣服著火，可用水澆之。 (二) 酸或鹼濺到衣服時，須分別用NH4OH 或CH3COOH 中和。 (三) 酸濺到皮膚時，先用水沖洗（若濺到濃硫酸，須先擦去，始沖水，以免濃硫酸 遇水生熱反被燙傷），然後用飽和NaHCO3 溶液沖洗，再以固體NaHCO3 敷於傷 處。10 分鐘後洗去NaHCO3，並以乾淨毛巾拭乾，然後塗以卡隆油(Carron oil)， 即石灰與等量亞麻仁油之混合物。 (四) 鹼濺到皮膚時，先用水沖洗，然後用飽和硼酸溶液沖洗，再以固體硼酸敷於傷 處。10 分鐘後洗去硼酸，並用乾淨毛巾拭乾，然後塗以充有碳酸的凡士林。 (五) 溴濺到皮膚時，先用水沖洗，然後用濃硫代硫酸鈉沖洗，然後洗去硫代硫酸鈉， 並用乾淨毛巾擦乾。然後塗以卡隆油或凡士林。 (六) 酚酉太濺到皮膚時，先用50%酒精充分洗滌，拭乾後塗以卡隆油或凡士林。 (七) 灼傷（燙傷及燒傷）時宜迅速除去受傷部位束縛性衣物，如指環、手鐲、腰帶、 鞋襪等，切勿弄破水泡以免阻礙局部血液的供給，宜儘可能將受傷部位浸於冷 水中，以減少熱量在燒傷組織內擴張，並減輕痛楚。然後保持受傷部位清楚乾 爽，切勿使用油膏或油質敷料敷於傷處。如傷處易受感染時，如傷手或傷足， 可用消毒或清潔敷料輕輕敷紮。嚴重灼傷時應保護傷者免受風寒並常常給予傷 者特殊飲料（即每杯開水加鹽及小蘇打各半茶匙）以補充傷者體液的損失，十 五分鐘喝半杯，直到送達醫院為止。 (八) 為化學藥品灼傷時，宜先用大量流水沖去化學藥品，並確保水流暢通以免有腐 蝕性的液體在受傷部位下面積聚，然後依前項所述法則處理之。 (九) 刺激性化學藥品濺到眼睛時，應立刻用清水洗滌眼睛，其法如下：將患者的頭 側向受傷的一邊，用手指撐開眼皮，使水慢慢灌入眼內，水應灌入眼睛內角， 使其在眼皮下眼球上流過，至少要沖洗一公升以上的水將藥品充分沖去。若所 濺到的化學藥品為酸或鹼時，則用水沖洗後，再用2%NaHCO3(濺到酸時)或飽 和硼酸溶液(濺到鹼時)沖洗，然後用乾淨毛巾拭乾，並點入數滴橄欖油。 (十) 當有外物侵入眼睛時，必須遵守下列禁忌事項： -41- 1. 在雙手未徹底洗淨前不要檢查眼睛。 2. 不要揉擦眼睛，因為揉擦將驅使外物深入組織，增加取出困難，且易引起發 炎。 3. 不可用火柴、牙籤等來剔除眼中外物。 4. 若外物深入眼球，不要企圖將外物取出，應即將受傷部位蓋一塊消毒紗布或 乾淨的布立刻送醫，動作愈快，挽回患者視力的機會愈大。 (十一) 若外物沒有埋入眼球可依下述方法將外物取出： 1. 翻開眼瞼，看看外物有無在眼裡層的表面，若有則用乾淨手帕的一角或一支 濕的棉籤，輕輕地將其沾出。 2. 令患者向下看，用姆指和食指抓緊上眼瞼的睫毛部分，將上眼瞼向前拉並向 下壓到下眼瞼上面，於是存於上眼瞼裡面的外物可隨眼淚流出。 3. 用硼酸溶液(1/2 茶匙泡一杯冷開水即得)洗眼。 (十二) 誤食酸類(如HCl、H2SO4)，可服碳酸氫鈉（小蘇打）溶液以中和之，然後再 多食牛乳和蛋白或橄欖油以保護消化系統的內壁。 (十三) 誤食鹼類(如NaOH、KOH、NH4OH 等)時，宜服用醋酸溶液或檸檬汁以中和之， 然後再多食牛乳和蛋白或橄欖油。千萬不可讓患者嘔吐。 (十四) 誤食硫酸銅時，宜先服吐劑，次服牛乳與雞蛋，再服興奮劑。 ［註1］每半杯水加幾茶匙小蘇打不斷讓病人喝即可引起嘔吐，乳鎂劑產生氣體較 少，以之作為催吐劑比小蘇打好，如果不能用流質吐劑時，可將手指或湯匙 柄或羽毛放在患者喉部使其嘔吐。 ［註2］濃咖啡、濃茶、白蘭地酒均可作為興奮劑。 (十五) 誤食碘時，可服澱粉糊及牛乳，必要時並須服興奮劑。 (十六) 誤AgNO3 時，宜服食鹽水，使Ag＋生成AgCl 沉澱以解毒。 (十七) 誤食鉛質時，可服EDTA 溶液以解毒。 ［註1］EDTA 全名Ethylenediamine tetraacetic acid，又名Versene 或Seguestrol。 (十八) 誤食汞或汞鹽時，須即服吐劑或即洗胃（使用單寧酸，牛乳或蛋白洗胃較佳， 因其可與汞形成沉澱）。並以BAL 治療之。 (十九) 氰化物中毒時，宜速服Amylnitrile 並注射10mL 3% Sodium nitrile (nitrile 可使 -42- hemoglobin 轉變成methemoglobin，這種變性血紅素可和CN－結合成無害的 cyanmethemoglobin 中分出，生成thiocyanate 排出。如無上述藥物，應速給患 者吐劑，並移至有新鮮空氣處所。呼吸困難時，宜輪流用冷熱水沖洗頭及脊 柱，並施行人工呼吸及嗅以氨氣。 (二十) 一氧化碳中毒時，須供給充分氧氣，並嗅以醋酸。 為了維護自身安全，為了保持公 共秩序，敬請將上述各點牢記在 心！ -43- 伍、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試時間配當表 每一檢定場，每日可排定測試場次為1 場或2 場；如辦理1 場（上午或下午）， 請依本配當表時間、程序辦理。 時 間內 容備 註 07：20－08：00 1.監評前協調會議（含監評檢查機具設備） 2.應檢人報到 3.應檢人抽檢定崗位 4.場地設備及供料、自備機具及材料等作 業說明 5.測試應注意事項說明 6.應檢人試題疑義說明 7.應檢人檢查設備及材料 8.其他事項 08：00－12：10 第一場測試 測試時間依試題 規定（含換場、 評審時間） 12：10－13：00 1.監評人員休息用膳時間 2.第二場應檢人報到 3.應檢人抽檢定崗位 4.場地設備及供料、自備機具及材料等作 業說明 5.測試應注意事項說明 6.應檢人試題疑義說明 7.應檢人檢查設備及材料 8.其他事項 13：00－17：10 第二場測試 測試時間依試題 規定（含換場、 評審時間） 17：10－ 檢討會（監評人員及術科測試辦理單位視 需要召開）

※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ ※ ※ ※ ※ ※ 技術士技能檢定化學職類丙級術科測試應檢參考資料 ※ ※ ※ ※ ※ ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 試題編號：03000-980301-1、301-2、301-3、301-4 03000-980302-1、302-2、302-3、302-4 審定日期： 98 年12 月10 日 修訂日期： 99 年03 月30 日 修訂日期： 99 年04 月20 日 修訂日期： 99 年11 月13 日 修訂日期：100 年08 月15 日 修訂日期：101 年09 月20 日 修訂日期：102 年01 月07 日 修訂日期：102 年03 月06 日 技術士技能檢定化學職類丙級術科測試應檢參考資料目錄 （第二部分） 壹、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試試題使用說明................................................... 1 貳、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試應檢人須知....................................................... 2 叁、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試試題...................................................................... 第一站(301-1、301-2、301-3、301-4) 一、試題使用說明....................................................................................................................... 3 二、第一題：301-1 醋酸濃度之測定 1.操作說明................................................................................................................................. 4 2.器具及材料............................................................................................................................. 5 3.結果報告表............................................................................................................................. 6 4.評分表..................................................................................................................................... 7 第二題：301-2 硼酸含量之測定 1.操作說明................................................................................................................................. 8 2.器具及材料............................................................................................................................. 9 3.結果報告表........................................................................................................................... 10 4.評分表................................................................................................................................... 11 第三題：301-3 液鹼中總鹼量之測定 1.操作說明............................................................................................................................... 12 2.器具及材料........................................................................................................................... 13 3.結果報告表........................................................................................................................... 14 4.評分表................................................................................................................................... 15 第四題：301-4 磷酸三鈉含量之測定 1.操作說明............................................................................................................................... 16 2.器具及材料........................................................................................................................... 17 3.結果報告表........................................................................................................................... 18 4.評分表................................................................................................................................... 19 第二站(302-1、302-2、302-3、302-4) 一、試題使用說明..................................................................................................................... 20 二、第一題：302-1 水硬度之測定 1. 操作說明.............................................................................................................................. 21 2. 器具及材料 ......................................................................................................................... 22 3. 結果報告表 ......................................................................................................................... 23 4. 評分表.................................................................................................................................. 24 第二題：302-2 錠劑中維他命C 含量之測定 1.操作說明............................................................................................................................... 25 2.器具及材料........................................................................................................................... 26 3.結果報告表........................................................................................................................... 27 4.評分表................................................................................................................................... 28 第三題：302-3 漂白水中有效氯之測定 1.操作說明............................................................................................................................... 29 2.器具及材料........................................................................................................................... 30 3.結果報告表........................................................................................................................... 31 4.評分表................................................................................................................................... 32 第四題：302-4 亞鐵含量之測定 1.操作說明............................................................................................................................... 33 2.器具及材料........................................................................................................................... 34 3.結果報告表........................................................................................................................... 35 4.評分表................................................................................................................................... 36 肆、實驗室安全守則及應變常識........................................................................................... 37-42 伍、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試時間配當表..................................................... 43 -1- 壹、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試試題使用說明 一、本套試題係以「試題公開」方式命製，分二站舉行測試，每站各有四題，測試時每 位應檢人均須操作第一、二站之其中一題，檢定時間每站各2 小時，共計4 小時。 二、每一場次術科測試均應包含第一站兩題及第二站兩題，共四題。全國技能檢定、在 校生專案檢定及即測即評即發證等三類檢定，由主辦單位於第一站、第二站各抽兩 題作為當年測試試題，三類檢定同一年度使用相同試題，術科承辦單位應依試題準 備器具及材料，且必須平均分配並事先排定於各檢定崗位。 三、本試題內容包含：1.試題使用說明、2.應檢人須知、3.辦理單位須知、4.監評人員應 注意事項、5.術科測試試題、6.評分驗算紀錄表、7.總評分表、8.試劑配製及儀器校 正紀錄表、9.實驗室安全守則及應變常識、10.時間配當表等十部分。 四、術科承辦單位應於檢定二星期前（以郵戳為憑）寄發「術科測試應檢參考資料」給 各應檢人參考，資料內容包含：1.試題使用說明、2.應檢人須知、3.術科測試試題、 4.實驗室安全守則及應變常識、5.時間配當表等五部分。 五、術科承辦單位應於聘請監評人員擔任監評工作時，將使用之試題寄發各監評人員參 考。 六、檢定當日由監評長主持，承辦單位負責人員協助辦理公開抽籤（無監評長親自在場 主持抽籤時，該場次之測試無效），依准考證號碼(或術科測試編號)順序，每一位應 檢人應自行抽定每站之檢定崗位，並依該檢定崗位排定之試題實施測試。 -2- 貳、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試應檢人須知 一、本套試題分二站舉行測試，每站各有四題，測試時每位應檢人均須操作第一、二站 之其中一題，檢定時間每站各2 小時，共計4 小時。 二、每一場次術科測試均應包含第一站兩題及第二站兩題，共四題。全國技能檢定、在 校生專案檢定及即測即評即發證等三類檢定，由主辦單位於第一站、第二站各抽兩 題作為當年測試試題，三類檢定同一年度使用相同試題，術科承辦單位應依試題準 備器具及材料，且必須平均分配並事先排定於各檢定崗位。 三、應檢人應依術科承辦單位術科測試通知單之報到時間前，至指定報到處完成報到手 續。由監評長主持公開抽籤，依准考證號碼(或術科測試編號)順序，每位應檢人應自 行抽定每站檢定崗位，並依該檢定崗位排定之試題實施測試。 四、測試時間開始後15 分鐘尚未進場者，即不准進場，除第一站（節）之應檢人於測試 時間開始後15 分鐘內准予進場外，其餘各站（節）均應準時入場應檢。 五、測試試題每題每站檢定時間，以規定操作時間為限，無論完成與否，均需結束離場， 如無樣品分析結果視同未完成，該站成績以零分計算。 六、應檢人填寫結果報告表時，應依表內所規定之單位作答。 七、應檢人應將身分證、准考證及術科測試通知單置於實驗台上以供監評人員核對。 八、應檢人應自備實驗衣、安全用具（安全眼鏡、手套）、計算機及筆等文具，未穿著 實驗衣及配戴安全用具者不得進場應試；除試題外，相關書籍資料不得帶至實驗台， 且試題上不得有任何資料。 九、應試所需器具及材料均由承辦單位供應，應檢人如發現器皿無法清洗乾淨、有破裂 情況，樣品、試藥或試劑受到污染時，得要求承辦單位更換；如不當使用，以致損 壞器具時，應照價賠償。 十、應檢人於檢定過程應依監評人員之要求，於登錄重要數據時先請監評人員檢視其是 否據實登錄並於結果報告表上簽名確認，如未依要求辦理時，視為無分析結果，該 站成績以零分計算。 十一、應檢人若有偽造數據或作弊行為，承辦單位應立即取消其檢定資格並要求離場。 十二、應檢人應注意本身之安全並遵守實驗室安全規則。若有造成他人或自己傷害、火 警、爆炸及不依規定處理實驗之廢棄物或其他重大違規情事，得取消其檢定資格 並要求離場。 十三、術科成績評定以兩站測試分數平均為準，達60 分（含）以上者為及格，惟各站分 數不得低於 50 分。 十四、實驗室安全守則及應變常識請參閱〝肆〞。 -3- 叁、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試試題 第一站 一、試題使用說明 (一)試題編號：301-1、301-2、301-3、301-4 (二)試題名稱： 第一題：301-1 醋酸濃度之測定 第二題：301-2 硼酸含量之測定 第三題：301-3 液鹼中總鹼量之測定 第四題：301-4 磷酸三鈉含量之測定 (三)檢定時間：每題2 小時 (四)檢定說明： 1. 每題應由承辦單位準備不同濃度樣品，以亂碼編號，由承辦單位事先分析提供合 於術科測試試題一般說明中所規定之分析數據，供監評人員做為評分標準。（分 析數據務必列為機密，承辦單位應妥為保管） 2. 試題中之試劑配製及各步驟操作原理亦為測試範圍，將以簡答題方式隨機列印於 結果報告表中，應檢人作答時每題字數以不超過15 字為原則。 -4- 二、第一站第一題：301-1 醋酸濃度之測定 1 操作說明：醋酸(CH3COOH)樣品以酚酞(PP)作指示劑，以氫氧化鈉(NaOH)標準溶液 滴定，可求出醋酸之濃度。 1.1 鄰苯二甲酸氫鉀(C8H5KO4)溶液之配製：精秤1.60±0.10 g 鄰苯二甲酸氫鉀，以試 劑水溶解定量至100 mL。 1.2 0.1 M 氫氧化鈉標準溶液之標定： (1) 取25mL 鄰苯二甲酸氫鉀溶液，以試劑水稀釋至約100 mL。 (2) 加入酚酞指示劑2 滴，以約0.1 M 氫氧化鈉標準溶液滴定至粉紅色。 (3) 重複標定，計算氫氧化鈉標準溶液濃度。 1.3 醋酸濃度之測定： (1) 精秤1.00±0.10 g 醋酸樣品，溶於100 mL 試劑水中。 (2) 加入酚酞指示劑2 滴，以0.1 M 氫氧化鈉標準溶液滴定至粉紅色。 (3) 重複滴定，計算樣品醋酸濃度之平均值。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -5- 2 器具及材料 醋酸濃度之測定 名 稱 規 格 數 量 1 天平 靈敏度0.0001 g 1 台 2 安全吸球 1 個 3 吸量管架 1 個 4 洗瓶 500 mL 1 個 5 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 2 支 6 秤量瓶 10 mL 2 個 7 球形吸量管 25 mL, A 級 1 支 8 量瓶 100 mL, A 級 1 個 9 量筒 100 mL, A 級 1 個 10 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓, A 級 1 支 11 滴定管架 附磁盤 1 組 12 滴定管觀察板 1 個 13 滴管 3 支 14 漏斗 直徑5 cm 1 個 15 燒杯 250 mL 3 個 16 燒杯刷 1 支 17 錐形瓶 250 mL 4 個 18 藥匙 2 支 19 面紙 適量 20 試劑水 去二氧化碳 2000 mL 21 鄰苯二甲酸氫鉀 105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 5 g 22 0.1 M 氫氧化鈉標準溶液 溶100 g 氫氧化鈉於100 mL 試劑水中， 混合均勻放置於PE 瓶至溶液澄清，以塑 膠吸量管量取5.5 mL 上層液稀釋至1000 mL。 200 mL 23 酚酞溶液 溶0.1 g 酚酞於100 mL95%藥用酒精中10 mL 24 醋酸樣品 配製成樣品溶液後，氫氧化鈉溶液滴定體 積15 mL 以上 5 g 25 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用醋酸配製不同醋酸的樣品或使用經確認濃度之市售商品，並以亂碼編號供試。 -6- 3 結果報告表 醋酸濃度之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液之配製 鄰苯二甲酸氫鉀 總重g，空瓶重g，淨重g 配製體積 mL，濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.氫氧化鈉標準溶液之標定 鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液取樣體積 mL 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 氫氧化鈉標準溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 3.樣品之測定（樣品編號： ） 樣品重量 􀁣總重g，空瓶重g，淨重g 􀁤總重g，空瓶重g，淨重g 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品之醋酸濃度 􀁣 %，􀁤 %，平均濃度 % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 4.請寫出本實驗之化學反應式 5.請回答以下問題 􀁣本實驗為何不用甲基橙作為指示劑？ 􀁤配製氫氧化鈉溶液時為何先配成飽和溶液再行稀釋？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -7- 4 評分表 醋酸濃度之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -8- 二、第一站第二題：301-2 硼酸含量之測定 1 操作說明：硼酸(H3BO3)加入甘露醇使其生成醇硼酸，用標準鹼溶液滴定，可測定樣 品中之硼酸含量。 1.1 0.1 M 氫氧化鈉(NaOH)標準溶液之標定： (1) 精秤0.40±0.05 g 鄰苯二甲酸氫鉀(C8H5KO4)，溶解於100 mL 試劑水。 (2) 加入酚酞(PP)指示劑2 滴，以約0.1 M 氫氧化鈉標準溶液滴定至粉紅色。 1.2 樣品中硼酸含量之測定 (1) 精秤1.00 ± 0.10g 樣品，以試劑水溶解定量至100 mL。 (2) 取25 mL 樣品溶液，稀釋至100 mL，加入5 g 甘露醇，搖均，加入2 滴酚 酞指示劑，以氫氧化鈉標準溶液滴定至呈現粉紅色。 (3) 重複滴定。 (4) 取5 g 甘露醇，加入100 mL 試劑水中，進行空白試驗。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -9- 2 器具及材料 硼酸含量之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度 0.0001 g 1 台 2 安全吸球 1 個 3 吸量管架 1 個 4 洗瓶 500 mL 1 個 5 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 2 支 6 秤量瓶 2 個 7 球形吸量管 25 mL，A 級 1 支 8 量瓶 100 mL，A 級 2 個 9 量筒 100 mL，A 級 1 個 10 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 2 支 11 滴定管架附磁盤 1 組 12 滴定管觀察板 1 個 13 滴管 3 支 14 漏斗直徑 5 cm 2 個 15 燒杯刷 1 支 16 錐形瓶 250 mL 5 個 17 藥匙 2 支 18 面紙 適量 19 試劑水去二氧化碳 2000 mL 20 鄰苯二甲酸氫鉀105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 3 g 21 0.1M 氫氧化鈉標準溶液 溶 100 g 氫氧化鈉於100 mL 試劑水中， 混合均勻放置於PE 瓶至溶液澄清，以塑 膠吸量管量取5.5 mL 上層液稀釋至1000 mL。 200 mL 22 酚酞溶液溶 0.1 g 酚酞於100 mL95%藥用酒精中10 mL 23 甘露醇20 g 24 硼酸樣品 配製成樣品溶液後，氫氧化鈉標準溶液 滴定體積15 mL 以上 2 g 25 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用硼酸配製不同濃度的樣品或使用經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編號供試。 -10- 3 結果報告表 硼酸含量之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.氫氧化鈉標準溶液之標定 鄰苯二甲酸氫鉀總重 g，空瓶重g，淨重g 滴定體積 初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 氫氧化鈉標準溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.樣品中硼酸含量之測定（樣品編號： ） 樣品取量 總重g，空重 g，淨重 g 配製體積 mL，取樣體積 mL 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 空白滴定體積初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 原樣中硼酸含量： 􀁣 g，含量 % 􀁤 g，含量 % 平均含量 % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 3.請寫出本實驗之化學反應式： 4.請回答以下問題 􀁣樣品為何先加入甘露醇？ 􀁤本實驗使用之試劑水為何應去除二氧化碳？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -11- 4 評分表 硼酸含量之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -12- 二、第一站第三題：301-3 液鹼中總鹼量之測定 1 操作說明：液鹼樣品以甲基橙(MO)為指示劑，以標準酸溶液滴定，可測得樣品之總 鹼量。 1.1 0.1 M 硫酸(H2SO4)標準溶液標定： (1) 精秤0.20±0.02 g 碳酸鈉(Na2CO3)，以試劑水溶解，稀釋至100 mL。 (2) 加入2 滴甲基橙指示劑，以0.1M 硫酸標準溶液滴定。 1.2 樣品之測定： (1) 秤取5.0±0.2 g 液鹼，以不含二氧化碳之試劑水稀釋定量至100 mL。 (2) 取樣品20 mL，稀釋至100 mL。 (3) 加入2 滴甲基橙指示劑，以0.1 M 硫酸標準溶液滴定至稍過量，置一小漏斗 於瓶口，微火煮沸5 分鐘，冷卻後再加入2 滴甲基橙，再以約0.1 M 氫氧化 鈉標準溶液滴定過量之硫酸。 (4) 重複滴定，計算液鹼中%總鹼量（以Na2O 計）之平均值。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -13- 2 器具及材料 液鹼中總鹼量之測定 名 稱規 格數 量 1. 天平靈敏度0.0001g 1 台 2. 加熱設備 1 組 3. 安全吸球 1 個 4. 吸量管架 1 個 5. 洗瓶 500 mL 1 個 6. 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 1 支 7. 秤量瓶 10 mL 2 個 8. 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 9. 量瓶 100 mL，A 級 1 個 10. 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 2 支 11. 滴定管架附磁盤 1 組 12. 滴定管觀察板 1 個 13. 滴管 4 支 14. 漏斗直徑 5 cm 2 個 15. 燒杯 150 mL 2 個 16. 燒杯刷 1 支 17. 錐形瓶 250 mL 4 個 18. 藥匙 1 支 19. 面紙 適量 20. 試劑水去二氧化碳 2000 mL 21. 碳酸鈉270℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 2 g 22. 0.1 M 硫酸標準溶液 溶 5.6 mL 濃硫酸於試劑水中，定量至 1000 mL。 200 mL 23. 0.1 M 氫氧化鈉標準溶液 溶 100 g 氫氧化鈉於100 mL 試劑水中， 混合均勻放置於PE 瓶至溶液澄清，以塑 膠吸量管量取5.5 mL 上層液定量至1000 mL。由承辦單位配製並標定，標示精確 濃度。 100 mL 24. 甲基橙指示劑溶 0.1 g 甲基橙於100 mL 熱水中 10 mL 25. 液鹼樣品 配製成樣品溶液後，硫酸標準溶液滴定 體積15 mL 以上 20 mL 26. 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用氫氧化鈉配製不同濃度之液鹼樣品或使用經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編 號供試。 -14- 3 結果報告表 液鹼中總鹼量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.硫酸標準溶液之標定 碳酸鈉 總重 g，空瓶重g，淨重g 滴定體積 初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 硫酸標準溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位 2.樣品之測定（樣品編號： ） 樣品總重 g，空重g，淨重g， 配製體積 mL，樣品溶液取量 mL 硫酸標準溶液滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL NaOH 溶液滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL NaOH 濃度 M 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品中總鹼量（以Na2O 表示）􀁣 ％，􀁤 ％ 樣品中之總鹼量平均值 ％ 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 3.請寫出本實驗之化學反應式： 4.請回答以下問題 􀁣本實驗標定硫酸時，為何不使用酚酞指示劑？ 􀁤本實驗滴定時為何硫酸要過量，且需加熱冷卻後以氫氧化鈉回滴？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -15- 4 評分表 液鹼中總鹼量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -16- 二、第一站第四題：301-4 磷酸三鈉含量之測定 1 操作說明：磷酸三鈉(Na3PO4)可以甲基紅(MR)為指示劑，以標準酸滴定，進而計算 樣品中磷酸三鈉之含量。 1.1 碳酸鈉(Na2CO3)溶液之配製：精秤1.50±0.10 g 碳酸鈉，以試劑水溶解定量至100 mL。 1.2 0.25 M 鹽酸(HCl)標準溶液之標定： (1) 取20mL 碳酸鈉溶液，以試劑水稀釋至約100 mL。 (2) 加入2 滴甲基橙(MO)指示劑，以鹽酸標準溶液滴定。 (3) 重複標定，計算鹽酸標準溶液濃度。 1.3 樣品之滴定： (1) 精秤1.00±0.10 g 磷酸三鈉樣品，稀釋至100 mL，加入5 g 氯化鈉(NaCl)及2 滴甲基紅指示劑，以0.25 M 鹽酸標準溶液滴定至終點。 (2) 重複滴定，計算樣品磷酸三鈉%含量平均值。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na P 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 30.97 -17- 2 器具及材料 磷酸三鈉含量之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度0.0001g 1 台 2 加熱設備 1 組 3 安全吸球 1 個 4 吸量管架 1 個 5 洗瓶 500 mL 1 個 6 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 1 支 7 秤量瓶 10mL 2 個 8 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 9 量瓶 100 mL，A 級 1 個 10 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 1 支 11 滴定管架附磁盤 1 組 12 滴定管觀察板 1 個 13 滴管 4 支 14 漏斗直徑 5 cm 2 個 15 燒杯 150 mL 2 個 16 燒杯刷 1 支 17 錐形瓶 250 mL 4 個 18 藥匙 1 支 19 面紙 適量 20 試劑水去二氧化碳 2000 mL 21 碳酸鈉270℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 5g 22 0.25 M 鹽酸標準溶液 溶 21 mL 濃鹽酸於試劑水中，定量至 1000 mL。 200 mL 23 甲基橙指示劑溶 0.1 g 甲基橙於100 mL 熱水中 10 mL 24 甲基紅指示劑溶 0.1 g 甲基紅於100 mL 酒精中 10 mL 25 磷酸三鈉樣品 配製成樣品溶液後，鹽酸標準溶液滴定 體積15 mL 以上 20 mL 26 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用磷酸三鈉配製不同濃度之樣品或使用經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編號供 試。 -18- 3 結果報告表 磷酸三鈉含量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.碳酸鈉溶液之配製 碳酸鈉 總重g，空瓶重g，淨重g 配製體積 mL，濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.鹽酸溶液之標定 碳酸鈉溶液取樣體積 mL 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 鹽酸溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 3.樣品之測定（樣品編號： ） 樣品重量 􀁣總重g，空瓶重g，淨重g 􀁤總重g，空瓶重g，淨重g 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品之磷酸三鈉濃度 􀁣 %，􀁤 %，平均濃度 % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 4.請寫出本實驗之化學反應式 5.請回答以下問題 􀁣本實驗為何不用酚酞作為指示劑？ 􀁤碳酸鈉為何先於270℃烘乾？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -19- 4 評分表 磷酸三鈉含量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -20- 叁、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試試題 第二站 一、試題使用說明 (一)試題編號：302-1、302-2、302-3、302-4 (二)試題名稱：第一題：302-1 水硬度之測定 第二題：302-2 錠劑中維他命C 含量之測定 第三題：302-3 漂白水中有效氯之測定 第四題：302-4 亞鐵含量之測定 (三)檢定時間：每題2 小時 (四)檢定說明： 1. 每題應由承辦單位準備不同濃度樣品，以亂碼編號，由承辦單位事先分析提供合 於術科測試試題一般說明中所規定之分析數據，供監評人員做為評分標準。（分 析數據務必列為機密，承辦單位應妥為保管） 2. 試題中之試劑配製及各步驟操作原理亦為測試範圍，將以簡答題方式隨機列印於 結果報告表中，應檢人作答時每題字數以不超過15 字為原則。 -21- 二、第二站第一題：302-1 水硬度之測定 1 操作說明：在pH10 下，以EDTA 標準溶液和Eriochrome Black T(EBT)指示劑滴定水 中Ca2+和Mg2+總量，算出水的硬度。 1.1 鈣標準溶液之配製：精秤 0.25±0.02 g 碳酸鈣(CaCO3)，加入少量稀鹽酸(HCl) 溶解，加適量試劑水，加熱至沸騰，冷卻，加入數滴甲基橙(MO)指示劑，以氨 水(NH4OH)或鹽酸調整至甲基橙(MO)的顏色呈現中間色調後，稀釋至250 mL。 1.2 EDTA 溶液之標定 (1) 取鈣標準溶液20.0mL，加入試劑水至50mL。 (2) 加入1 mL 緩衝液和2 滴EBT 指示劑，以EDTA 溶液緩慢滴定至終點。 (3) 重複標定，求EDTA 溶液濃度平均值。 1.3 樣品硬度之測定 (1) 取50 mL 樣品。 (2) 加入1 mL 緩衝液和2 滴EBT 指示劑，以EDTA 溶液緩慢滴定至終點。 (3) 重複滴定，求樣品硬度平均值(以CaCO3 mg/L 計)。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -22- 2 器具及材料水硬度之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度 0.0001 g 1 台 2 加熱設備 1 套 3 安全吸球 1 個 4 吸量管架 1 個 5 刻度吸量管 2 mL，A 級 2 支 6 洗瓶 500 mL 1 個 7 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 2 支 8 秤量瓶 10 mL 1 個 9 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 10 球形吸量管 50 mL，A 級 1 支 11 量瓶 250 mL，A 級 1 個 12 量筒 50 mL，A 級 1 個 13 滴管 3 支 14 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 1 支 15 滴定管架附磁盤 1 組 16 滴定管觀察板 1 個 17 漏斗直徑 5 cm 1 個 18 燒杯 250 mL 3 個 19 燒杯刷 1 支 20 錶玻璃直徑 10 cm 1 個 21 錐形瓶 250 mL 4 個 22 藥匙 2 支 23 面紙 適量 24 試劑水 2000 mL 25 碳酸鈣105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。1 g 26 EDTA 溶液 溶解 4.00±0.02 g EDTA 二鈉鹽於水，加入10 mL 1%MgCl2‧6H2O 後，稀釋至1000 mL。 27 稀鹽酸濃鹽酸 1 比試劑水10 50 mL 28 稀氫氧化銨濃氨水 1 比試劑水10 50 mL 29 甲基橙指示劑溶 0.1g 於100mL 加熱之試劑水中 10 mL 30 緩衝液 67.5 g NH4C1＋570 mL濃氨水，稀釋至1000 mL 8 mL 31 EBT 指示劑0.5 g 的Eriochrome Black T 溶解於70%乙醇100 mL 10 mL 32 硬度樣品水EDTA 溶液滴定體積15 mL 以上 200 mL 33 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用碳酸鈣配製不同硬度的樣品或使用經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編號供試。 -23- 3 結果報告表水硬度之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.鈣標準溶液之配製 CaCO3 秤取量總重 g ，空瓶重 g，淨重 g 鈣標準溶液每mL 相當於 mg CaCO3 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.EDTA 溶液之標定 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 平均值 mL，EDTA 溶液每mL 之滴定濃度 CaCO3 mg/ mL 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 3.樣品硬度之測定（樣品編號： ） 樣品體積 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品之硬度􀁣 ，􀁤 ，平均 （mg CaCO3/L） 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 4.請寫出本實驗之化學反應式： 5.請回答以下問題 􀁣本實驗中加入緩衝液之目的為何？ 􀁤EDTA 標準溶液中加入氯化鎂之目的為何？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -24- 4 評分表水硬度之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -25- 二、第二站第二題：302-2 錠劑中維他命C 含量之測定 1 操作說明：碘酸根離子和過量之碘離子於酸性下反應可生成碘，利用其與維他命C (C6H8O6)之氧化還原反應，可用以定量維他命Ｃ。 1.1 碘標準溶液之配製：精秤 0.20±0.02 g 乾燥之碘酸鉀(KIO3)，加入約3g 碘化鉀 (KI)，以100 mL 試劑水及2 mL 濃鹽酸(HCl)溶解，定量至250 mL。 1.2 維他命 C 之定量： (1) 精秤維他命C 0.60±0.05 g，以試劑水溶解，稀釋至100 mL。 (2) 取上述溶液20 mL，稀釋至50 mL，加入1 mL 3%偏磷酸溶液，再加入1 mL 0.5 % 澱粉溶液，以碘標準溶液滴定至終點。 (3) 再重複滴定二次，求維他命C 之平均值及標準偏差。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -26- 2 器具及材料錠劑中維他命 C 含量之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度 0.0001 g 1 台 2 安全吸球 1 個 3 吸量管架 1 個 4 刻度吸量管 2 mL，A 級 2 支 5 洗瓶 500 mL 1 個 6 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 2 支 7 秤量瓶 10 mL 2 個 8 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 9 量瓶 100 mL，A 級 1 個 10 量瓶 250 mL，A 級 1 個 11 量筒 50 mL，A 級 1 個 12 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 1 支 13 滴定管架附磁盤 1 組 14 滴定管觀察板 1 個 15 滴管 2 支 16 漏斗直徑 5 cm 1 個 17 燒杯 150 mL 2 個 18 燒杯刷 1 支 19 錐形瓶 250 mL 3 個 20 藥匙 3 支 21 面紙 適量 22 試劑水 2000 mL 23 碘酸鉀 105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 0.6 g 24 碘化鉀試藥級 6 g 25 濃鹽酸試藥級 5 mL 26 澱粉溶液 0.5% 5 mL 27 偏磷酸溶液 3% 5 mL 28 維他命C 樣品 使用市售維他命 C 錠，由承辦單位粉碎； 配製成樣品溶液後，碘標準溶液滴定體 積15 mL 以上。 2 g 29 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用不同來源之維他命C 錠劑作為樣品，並以亂碼編號供試。 -27- 3 結果報告表錠劑中維他命 C 含量之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.碘標準溶液之配製及濃度計算 碘酸鉀總重 g，空瓶重g，淨重g 配製體積 mL，濃度 M，碘標準溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.樣品之測定（編號： ） 樣品重量 總重g，空瓶重g，淨重g 配製溶液 mL 滴定數據： 溶液取量 mL 滴定用量 mL 固體樣品中 維他命C 量g 含量 % 平均值 % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）並計算三次結 果之標準偏差。 3.請寫出本實驗之化學反應式： 4.請回答以下問題 􀁣昇華碘具有非常高之純度，為何不直接用來配製標準溶液？ 􀁤本實驗澱粉指示劑為何於滴定前加入？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -28- 4 評分表錠劑中維他命 C 含量之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品三次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品三次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=[Σ(平均值-各測值)2 /(3-1)]0.5/平均值x100%，扣分四捨五入至個位 誤差 E%= (|平均值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -29- 二、第二站第三題：302-3 漂白水中有效氯之測定 1 操作說明：在酸性水溶液中，次氯酸可將碘離子氧化成碘，以硫代硫酸鈉標準溶液 滴定產生之碘量，可測定漂白水之%有效氯。 1.1 碘酸鉀(KIO3)標準溶液之配製：精秤0.50±0.05 g 乾燥之碘酸鉀，以試劑水溶解 定量至100 mL。 1.2 硫代硫酸鈉(Na2S2O3)標準溶液之標定： (1) 取20 mL 碘酸鉀溶液，稀釋至50 mL。 (2) 加入5 mL 2 M 碘化鉀(KI)溶液及5 mL 2 M 硫酸(H2SO4)溶液，以硫代硫酸 鈉標準溶液滴定至淡黃色，加入澱粉指示劑1 mL，繼續滴定至藍色消失。 (3) 重複標定，計算硫代硫酸鈉溶液濃度。 1.3 漂白水中有效氯之滴定： (1) 取2 mL 漂白水並秤其重量，稀釋至50 mL。 (2) 加入5 mL 2 M 碘化鉀溶液及10 mL 2 M 硫酸溶液，以硫代硫酸鈉標準溶液 滴定至淡黃色，加入澱粉指示劑1 mL，繼續滴定至藍色消失。 (3) 重複滴定，計算漂白水中有效氯含量(%)平均值。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -30- 2 器具及材料 漂白水中有效氯之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度 0.0001 g 1 台 2 安全吸球 1 個 3 吸量管架 1 個 4 刻度吸量管 2 mL，A 級 2 支 5 刻度吸量管 5 mL，A 級 2 支 6 刻度吸量管 10 mL，A 級 1 支 7 洗瓶 500 mL 1 個 8 玻棒 5mm x 15cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 1 支 9 秤量瓶 10 mL 1 個 10 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 11 量瓶 100 mL，A 級 1 個 12 量筒 100 mL，A 級 1 個 13 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 1 支 14 滴定管架附磁盤 1 組 15 滴定管觀察板 1 個 16 滴管 2 支 17 漏斗直徑 5 cm 1 個 18 燒杯 250 mL 2 個 19 燒杯刷 1 支 20 錐形瓶 250 mL 4 個 21 藥匙 1 支 22 面紙 適量 23 試劑水 2000 mL 24 碘酸鉀 105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 2 g 25. 2 M 碘化鉀溶液溶 332 g KI 於試劑水中，稀釋至1 L。 100 mL 26. 2 M 硫酸溶液取 112 mL 濃硫酸，稀釋至1 L。 100 mL 27. 0.1 M 硫代硫酸鈉標準溶液 溶 24.8 g Na2S2O3．5H2O 及0.4 g NaOH 於試劑水中，定量至1000 mL。 200 mL 28. 澱粉指示劑 0.5% 10 mL 29 漂白水樣品 配製成樣品溶液後，碘標準溶液滴定體 積15 mL 以上。 10mL 30. 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用次氯酸配製不同漂白水的樣品或使用經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編號 供試。 -31- 3 結果報告表漂白水中有效氯之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.碘酸鉀標準溶液之配製 碘酸鉀 總重g，空瓶重g，淨重g 配製體積 mL，濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.硫代硫酸鈉標準溶液之標定 碘酸鉀標準溶液取樣體積 mL 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 硫代硫酸鈉標準溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 3.樣品之測定（樣品編號： ） 重量： 􀁣總重g，空瓶重g，淨重g 􀁤總重g，空瓶重g，淨重g 滴定體積：􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品之有效氯含量： 􀁣 %，􀁤 % 樣品之平均有效氯含量： % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 4.請寫出本實驗之化學反應式： 5.請回答以下問題 􀁣本實驗澱粉指示劑為何於滴至溶液呈淡黃色時再行加入？ 􀁤本實驗為何使用新鮮煮沸之試劑水配製硫代硫酸鈉溶液？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -32- 4 評分表漂白水中有效氯之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -33- 二、第二站第四題：302-4 亞鐵含量之測定 1 操作說明：在酸性水溶液中，以過錳酸根將亞鐵離子氧化成鐵離子，可測定樣品之 亞鐵含量。 1.1 0.05 M 草酸鈉(Na2C2O4)標準溶液配製：精秤0.67±0.05 g 草酸鈉，以試劑水溶解 定量至100 mL。 1.2 0.02 M 過錳酸鉀(KMnO4)標準溶液之標定： (1) 取20 mL 草酸鈉標準溶液，以 1 M 硫酸(H2SO4)溶液稀釋至50 mL。 (2) 加熱至70℃左右，以過錳酸鉀標準溶液滴定至呈淺紅色且維持30 秒不褪色。 (3) 重複標定，計算過錳酸鉀標準溶液之濃度。 1.3 亞鐵含量之測定： (1) 精秤0.60±0.05 g 樣品，以 1 M 硫酸溶液稀釋至50 mL。 (2) 以過錳酸鉀標準溶液滴定至呈淺紅色且維持30 秒不褪色。 (3) 重複標定，計算樣品之亞鐵含量平均值。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -34- 2 器具及材料 亞鐵含量之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度 0.0001 g 1 台 2 安全吸球 1 個 3 吸量管架 1 個 4 洗瓶 500 mL 1 個 5 玻棒 5mm x 15cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 1 支 6 秤量瓶 10 mL 2 個 7 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 8 量瓶 100 mL，A 級 1 個 9 量筒 100 mL，A 級 1 個 10 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 1 支 11 滴定管架附磁盤 1 組 12 滴定管觀察板 1 個 13 滴管 2 支 14 漏斗直徑 5 cm 1 個 15 燒杯 250 mL 2 個 16 燒杯刷 1 支 17 錐形瓶 250 mL 4 個 18 藥匙 1 支 19 面紙 適量 20 試劑水 2000 mL 21 草酸鈉 105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 2 g 22 1 M 硫酸溶液取 56 mL 濃硫酸，稀釋至1 L。 500 mL 23 0.02 M 過錳酸鉀溶液 取過錳酸鉀 3.3 g，，溶於1050 mL 水中， 緩緩煮沸15 分鐘，冷卻，於暗處放置14 天。採用經過0.02 M 過錳酸鉀溶液煮沸 5 分鐘之玻璃過濾器過濾，儲存於棕色瓶 中。 120 mL 24 亞鐵樣品 配製成樣品溶液後，過錳酸鉀溶液滴定 體積15 mL 以上。 2 g 25 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：使用不同亞鐵鹽或經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編號供試。 -35- 3 結果報告表 亞鐵含量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1. 0.05 M 草酸鈉標準溶液配製: 草酸鈉總重：總重g，空瓶重： g，淨重： g 配製體積： mL，濃度： M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.過錳酸鉀標準溶液之標定 草酸鈉標準溶液取量： mL 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 過錳酸鉀標準溶液濃度： M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 3.樣品之測定（樣品編號： ） 重量：􀁣總重： g，空瓶重： g，淨重： g 􀁤總重： g，空瓶重： g，淨重： g 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品亞鐵含量： 􀁣 %，􀁤 %，樣品之平均亞鐵含量： % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 4.請寫出本實驗之化學反應式： 5.請回答以下問題 􀁣本實驗為何草酸鈉溶液先行加熱，再以過錳酸鉀溶液滴定？ 􀁤本實驗配製過錳酸鉀時，先靜置再過濾之目的為何？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -36- 4 評分表 亞鐵含量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -37- 肆、實驗室安全守則及應變常識 一、實驗室安全守則 (一) 在實驗室內嚴禁吸煙及高聲喧嘩。 (二) 打開盛有乾燥劑的乾燥器時，請勿將蓋子覆在桌面，用完請即蓋上。 (三) 公用儀器、藥品用畢應即放回原處。 (四) 一切儀器應按正確方法使用，對於用法不明的電氣儀器切勿任意開動以免損壞 或發生危險。 (五) 儀器零件及附件，請勿任意拆卸以免丟失。 (六) 請勿將光度計的吸光槽當做普通試管使用。 (七) 請勿為了一時之便，任意拆卸成套儀器零件，作為他用。 (八) 請勿使用不乾淨的藥匙挖取藥品，也不要使用不乾淨的吸管或滴管吸取藥液， 以免造成污染。 (九) 打洞橡皮塞或軟木塞（須先用木砧滾壓）時，應以水潤滑由小端向大端打，切 勿使打洞器刃口與桌面磨擦，以免損壞打洞器及桌面。 (十) 使用安全吸球時，請勿讓藥液吸入球內。 (十一) 盛過鹼液的滴定管或分液漏斗，用畢應即洗淨，否則其活栓會被黏住。 (十二) 抽氣過濾時，布氏漏斗中濾紙的大小以能蓋住全部孔洞為宜，不可過大翹起， 所用橡皮管宜使用硬質者，若要保留濾液，則使用水流抽氣器（Aspirator）時， 應加裝緩衝瓶，以防自來水倒流入濾液中。 (十三) 滴定前請先檢查滴定管活栓是否靈活，以及會不會漏。 (十四) 滴定時，請將注加藥液的漏斗取下，被滴定的溶液請以錐形瓶盛之，不宜使 用燒杯盛之。 (十五) 請勿任意拆散量瓶、有塞燒瓶等蓋子或滴定管，分液漏斗等活栓。 (十六) 電爐下面要加爐墊（可用磚塊，但千萬不可用報紙或其他易燃物）不可直接 置於桌面使用，否則會燒壞桌面。 (十七) 稱量易潮解的藥品時，請使用稱量瓶，不宜使用稱藥紙盛之。 (十八) 稱量自烘箱中取出的物品時，應先用坩堝夾夾至乾燥器中，待冷後始行稱量。 -38- (十九) 使用量瓶配製難溶藥品的溶液時，宜先讓藥品在燒杯內溶解後，才倒入量瓶， 然後用試劑水洗滌燒杯多次，並將各次洗液均倒入量瓶中。 (二十) 添加溶劑至量瓶之刻度時，其最後1～2mL，宜使用吸管添加，較能避免過量， 若量瓶內液體的溫度高於或低於常溫，宜待其達到常溫時，始行加滿至刻度。 加至刻度後，更應蓋上蓋子上下倒置，使其充分混合。 (廿一) 洗完玻璃儀器後，應用試劑水沖洗，沖試劑水時，不可用手指按住瓶口或管 口振盪，沖試劑水後更不可用衛生紙或抹布擦乾。若要乾燥，須任其自然滴 乾或烘乾。 (廿二) 不可將塑膠製品，橡皮製品或有精確刻度的玻璃儀器放入烘箱烘乾。 (廿三) 烘箱內棉花或紙片著火時，請即切斷電源，並關閉氣門，切勿打開烘箱之門， 以免空氣進入，火勢更旺。 (廿四) 在定量實驗時不可使用量筒或滴管量取試料或藥液，更不可使用量筒配製標 準溶液。 (廿五) 玻璃、紙張、垃圾等固體，切勿投入水槽。 (廿六) 稀釋濃硫酸時，要將濃硫酸徐徐倒入試劑水中，並不斷攪拌之（最好再於容 器之外用水冷卻），千萬不可將試劑水注入濃硫酸中。 (廿七) 不可將有刻度的玻璃儀器或厚薄不均勻的玻璃儀器置於電爐上加熱，否則則 會炸裂。 (廿八) 揮發性的溶劑極易燃燒，切勿靠近火焰，不溶於水的有機溶煤著火時，切勿 用水滅火，以免更助長火勢蔓延。酒精、丙酮及冰醋酸均可溶於水，故可用 水滅火。 (廿九) 添加酒精燈中酒精時，必須將酒精燈完全熄滅後，方可添加。 (三十) 燒玻璃時，必須注意玻璃冷卻很慢，非放置一段時間不可用手去摸，以防火 灼傷。 (卅一) 切勿將燒熱的玻璃容器投入水中急速冷卻。 (卅二) 振盪分液漏斗時，應將其尖端朝下，以免戳傷鄰近之人，且由於所用的溶媒 多易揮發，因此振盪數下，即應排氣一次。 (卅三) 當直接加熱試管內物質時切勿將試管口對著自己或他人，為了避免試管內溶 -39- 液濺出，宜常旋轉振盪試管，以免局部過熱。 (卅四) 切勿用口吸取強酸、強鹼或有毒物質。 (卅五) 凡為有毒物質或致癌物質污染之儀器，桌面及其他處所，務請清除乾淨，以 免危害他人健康。 (卅六) 切勿把臉覆在容器上去嗅任何氣體或液體氣味，以免中毒。 (卅七) 將玻璃管、溫度計或漏斗插入軟木塞或橡皮塞時，宜先用水濕潤塞子及玻璃 管，然後用手巾包裹玻璃管，握住其近塞子的末端，徐徐旋入，以免玻璃管 中途折斷傷手。 (卅八) 在實驗進行中，遇有疑問，應即向監評人員報告，切勿自作聰明，任意變更 實驗程序，以免發生危險。 (卅九) 實驗完畢，務請將所用儀器洗淨，並排列整齊。桌面藥品請加蓋，有罩儀器 亦請將罩子罩上。 (四十) 應遵守監評員所指定之一切注意事項。 -40- 二、應變常識 (一) 電器著火，應先切斷電源。比水輕且與水不互溶的液體著火時，切勿以水滅火， 以免助長其蔓延，宜用砂、濕布或實驗衣隔絕其空氣。衣服著火，可用水澆之。 (二) 酸或鹼濺到衣服時，須分別用NH4OH 或CH3COOH 中和。 (三) 酸濺到皮膚時，先用水沖洗（若濺到濃硫酸，須先擦去，始沖水，以免濃硫酸 遇水生熱反被燙傷），然後用飽和NaHCO3 溶液沖洗，再以固體NaHCO3 敷於傷 處。10 分鐘後洗去NaHCO3，並以乾淨毛巾拭乾，然後塗以卡隆油(Carron oil)， 即石灰與等量亞麻仁油之混合物。 (四) 鹼濺到皮膚時，先用水沖洗，然後用飽和硼酸溶液沖洗，再以固體硼酸敷於傷 處。10 分鐘後洗去硼酸，並用乾淨毛巾拭乾，然後塗以充有碳酸的凡士林。 (五) 溴濺到皮膚時，先用水沖洗，然後用濃硫代硫酸鈉沖洗，然後洗去硫代硫酸鈉， 並用乾淨毛巾擦乾。然後塗以卡隆油或凡士林。 (六) 酚酉太濺到皮膚時，先用50%酒精充分洗滌，拭乾後塗以卡隆油或凡士林。 (七) 灼傷（燙傷及燒傷）時宜迅速除去受傷部位束縛性衣物，如指環、手鐲、腰帶、 鞋襪等，切勿弄破水泡以免阻礙局部血液的供給，宜儘可能將受傷部位浸於冷 水中，以減少熱量在燒傷組織內擴張，並減輕痛楚。然後保持受傷部位清楚乾 爽，切勿使用油膏或油質敷料敷於傷處。如傷處易受感染時，如傷手或傷足， 可用消毒或清潔敷料輕輕敷紮。嚴重灼傷時應保護傷者免受風寒並常常給予傷 者特殊飲料（即每杯開水加鹽及小蘇打各半茶匙）以補充傷者體液的損失，十 五分鐘喝半杯，直到送達醫院為止。 (八) 為化學藥品灼傷時，宜先用大量流水沖去化學藥品，並確保水流暢通以免有腐 蝕性的液體在受傷部位下面積聚，然後依前項所述法則處理之。 (九) 刺激性化學藥品濺到眼睛時，應立刻用清水洗滌眼睛，其法如下：將患者的頭 側向受傷的一邊，用手指撐開眼皮，使水慢慢灌入眼內，水應灌入眼睛內角， 使其在眼皮下眼球上流過，至少要沖洗一公升以上的水將藥品充分沖去。若所 濺到的化學藥品為酸或鹼時，則用水沖洗後，再用2%NaHCO3(濺到酸時)或飽 和硼酸溶液(濺到鹼時)沖洗，然後用乾淨毛巾拭乾，並點入數滴橄欖油。 (十) 當有外物侵入眼睛時，必須遵守下列禁忌事項： -41- 1. 在雙手未徹底洗淨前不要檢查眼睛。 2. 不要揉擦眼睛，因為揉擦將驅使外物深入組織，增加取出困難，且易引起發 炎。 3. 不可用火柴、牙籤等來剔除眼中外物。 4. 若外物深入眼球，不要企圖將外物取出，應即將受傷部位蓋一塊消毒紗布或 乾淨的布立刻送醫，動作愈快，挽回患者視力的機會愈大。 (十一) 若外物沒有埋入眼球可依下述方法將外物取出： 1. 翻開眼瞼，看看外物有無在眼裡層的表面，若有則用乾淨手帕的一角或一支 濕的棉籤，輕輕地將其沾出。 2. 令患者向下看，用姆指和食指抓緊上眼瞼的睫毛部分，將上眼瞼向前拉並向 下壓到下眼瞼上面，於是存於上眼瞼裡面的外物可隨眼淚流出。 3. 用硼酸溶液(1/2 茶匙泡一杯冷開水即得)洗眼。 (十二) 誤食酸類(如HCl、H2SO4)，可服碳酸氫鈉（小蘇打）溶液以中和之，然後再 多食牛乳和蛋白或橄欖油以保護消化系統的內壁。 (十三) 誤食鹼類(如NaOH、KOH、NH4OH 等)時，宜服用醋酸溶液或檸檬汁以中和之， 然後再多食牛乳和蛋白或橄欖油。千萬不可讓患者嘔吐。 (十四) 誤食硫酸銅時，宜先服吐劑，次服牛乳與雞蛋，再服興奮劑。 ［註1］每半杯水加幾茶匙小蘇打不斷讓病人喝即可引起嘔吐，乳鎂劑產生氣體較 少，以之作為催吐劑比小蘇打好，如果不能用流質吐劑時，可將手指或湯匙 柄或羽毛放在患者喉部使其嘔吐。 ［註2］濃咖啡、濃茶、白蘭地酒均可作為興奮劑。 (十五) 誤食碘時，可服澱粉糊及牛乳，必要時並須服興奮劑。 (十六) 誤AgNO3 時，宜服食鹽水，使Ag＋生成AgCl 沉澱以解毒。 (十七) 誤食鉛質時，可服EDTA 溶液以解毒。 ［註1］EDTA 全名Ethylenediamine tetraacetic acid，又名Versene 或Seguestrol。 (十八) 誤食汞或汞鹽時，須即服吐劑或即洗胃（使用單寧酸，牛乳或蛋白洗胃較佳， 因其可與汞形成沉澱）。並以BAL 治療之。 (十九) 氰化物中毒時，宜速服Amylnitrile 並注射10mL 3% Sodium nitrile (nitrile 可使 -42- hemoglobin 轉變成methemoglobin，這種變性血紅素可和CN－結合成無害的 cyanmethemoglobin 中分出，生成thiocyanate 排出。如無上述藥物，應速給患 者吐劑，並移至有新鮮空氣處所。呼吸困難時，宜輪流用冷熱水沖洗頭及脊 柱，並施行人工呼吸及嗅以氨氣。 (二十) 一氧化碳中毒時，須供給充分氧氣，並嗅以醋酸。 　 　為了維護自身安全，為了保持公 　共秩序，敬請將上述各點牢記在 　 　心！ -43- 伍、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試時間配當表 每一檢定場，每日可排定測試場次為1 場或2 場；如辦理1 場（上午或下午）， 請依本配當表時間、程序辦理。 時 間內 容備 註 07：20－08：00 1.監評前協調會議（含監評檢查機具設備） 2.應檢人報到 3.應檢人抽檢定崗位 4.場地設備及供料、自備機具及材料等作 業說明 5.測試應注意事項說明 6.應檢人試題疑義說明 7.應檢人檢查設備及材料 8.其他事項 08：00－12：10 第一場測試 測試時間依試題 規定（含換場、 評審時間） 12：10－13：00 1.監評人員休息用膳時間 2.第二場應檢人報到 3.應檢人抽檢定崗位 4.場地設備及供料、自備機具及材料等作 業說明 5.測試應注意事項說明 6.應檢人試題疑義說明 7.應檢人檢查設備及材料 8.其他事項 13：00－17：10 第二場測試 測試時間依試題 規定（含換場、 評審時間） 17：10－ 檢討會（監評人員及術科測試辦理單位視 需要召開）

1 03000 化學 丙級 工作項目01：一般基本操作 1. (3) 重量莫耳濃度相同的下列水溶液，何者凝固點最低醋酸氯化鈉氯化鎂硫酸鋅。 2. (2) 在反應中，鋁之當量為（鋁＝27）：3913.527。 3. (4) 下列酸性物質何者可使酸性過錳酸鉀溶液褪色？    。 4. (4) 下列物質何者莫耳溶解度最大    。 5. (4) 重量莫耳濃度之定義係指：每升溶液中溶質的克數每升溶液中溶質的莫耳數1,000 克溶液中溶質的莫耳 數1,000 克溶劑中溶質的莫耳數。 6. (2) 將溶液30mL 和0.1N NaOH 溶液40mL 混合，該混合液中，離子濃度最低的是    。 7. (1) 氯化鈉（式量：58.5）3.00 克溶於100 克水後，所得溶液之比重為1.02，則此氯化鈉溶液之莫耳濃度為：0.5 080.5230.5500.585。 8. (3) 100mL 之中，硫酸之含量為多少莫耳？0.250.1250.0250.0125。 9. (2) 王水的組成是稀鹽酸3 份加稀硝酸1 份濃鹽酸3 份加濃硝酸1 份濃鹽酸1 份加濃硝酸3 份濃鹽酸3 份 加濃硫酸1 份。 10. (4) 水與下列何者作用後立刻產生氫氣：鎂磷鋅鈉。 11. (2) 實驗時，常於冰浴中加入食鹽，則溫度可降至5℃-10℃-20℃-40℃。 12. (2) 某一固體樣品含有10.6 克，若以Na 重量表示應為多少克(Na=23)2.34.65.36.9。 13. (2) 5.00 克食鹽溶於50mL 蒸餾水中，Na 之莫耳濃度為多少(Na=23，Cl=35.5)0.861.713.424.35。 14. (2) 氣體(N O )0.896 克，在730mmHg 及28℃時，體積為524mL，則x=1，y=1x=2，y=1x=1，y=2x=2，y=3。 15. (1) 假設有比重1.18 濃度為36％的鹽酸1 升，其所含的氯化氫重量為多少克(Cl=35.5)42536042.536。 16. (3) 發煙硫酸是硫酸中含有S   。 17. (4) 若市售硫酸之純度為98％，比重為1.83，則該酸之濃度為多少N1.839.1518.336.6。 18. (2) 對不銹鋼腐蝕性較大的酸是硫酸鹽酸硝酸醋酸。 19. (2) 多少百分濃度之酒精消毒殺菌力最強507090100。 20. (1) 白金坩堝在本生燈上加熱應放於氧化焰還原焰焰心內焰。 21. (1) 所謂軟玻璃是指鈉玻璃鉀玻璃硼玻璃石英玻璃。 22. (2) 所謂硬玻璃是指鈉玻璃鉀玻璃硼玻璃石英玻璃。 23. (4) 理論上，經下列何種方法處理的水最純活性碳過濾離子交換樹脂逆滲透二次蒸餾。 24. (2) 二鉻酸鉀之硫酸溶液當氧化能力消失時，其溶液呈黃色綠色黑色透明。 25. (2) 理想之本生燈火焰應呈橙紅色藍色內焰紅色內焰藍色外焰。 26. (3) 橡皮接頭滴定管通常用於盛裝酸性溶液碘溶液鹼性溶液過錳酸鉀溶液。 27. (2) 配製250mL 0.1M 須用多少克(Na=23)1.3252.655.7256.25。 28. (2) 有機反應液溫度要維持一段長時間時，常用之操作方法為蒸餾迴流分餾蒸發。 29. (4) 滴定分析操作時，檢液應置於量筒蒸發皿量瓶錐形瓶。 30. (3) 欲配製2L 0.5M NaOH 溶液，需用NaOH 若干克(Na=23.0)10204080。 31. (2) 10.0mL （比重1.84，98％）以蒸餾水配成1L 溶液，則該酸之莫耳濃度為多少0.0920.1830.2750.3 66。 32. (1) 物料的乾燥，其乾燥速率一般是恒速後減速減速後恒速恒速後加速始終一定。 33. (4) 切斷小口徑玻璃管之操作是以鑽石刀鋸斷銼刀鋸斷鑽石刀切出缺口，在火焰中熱裂斷開銼刀銼出缺 口，用手折斷。 34. (2) 玻璃加工時，玻璃管之拉伸應在火焰中火焰外氧化焰中還原焰中。 2 35. (4) 利用分液漏斗振動萃取時，末端長管必須平舉下指斜下斜上。 36. (2) 下列何者為稀硫酸液的製備方法？在攪拌下，加水於濃硫酸中在攪拌下，加濃硫酸於水中水加於濃硫 酸，或濃硫酸加於水都無所謂水與濃硫酸兩者一起倒入混合。 37. (1) 天平箱內常放置之乾燥劑為矽膠濃硫酸芒硝智利硝石。 38. (2) 冰醋酸即冰點下之醋酸液純度98%以上之醋酸兩分子醋酸脫水而成者醋酸與冰塊之混合液。 39. (1) 乾燥器與蓋子接觸部分，應塗上聚矽氧(polysiloxane)接著劑防銹粉亮光油。 40. (3) 使用坩堝前應先清洗、灼熱後置下列何者之中？冰箱暗室乾燥器實驗桌。 41. (1) 以離心機分離沉澱物時，相對兩管之重量應相等不必相等視沉澱物種類而定視溶液比重而定。 42. (3) 乾冰加丙酮做為冷凍劑時最低溫度約可達0℃-20℃-80℃-120℃。 43. (2) 派來克斯玻璃，質硬，熔點高，膨脹係數小，可製優良玻璃器皿是因含有鉛硼砷鐵。 44. (4) 有機物之一般灰分測定常使用鉑坩堝鎳坩堝鐵坩堝磁坩堝。 45. (3) 乾燥器內所用之乾燥劑都放置在乾燥器內之頂部磁盤上面底部隨意。 46. (1) 下列何種乾燥劑當吸收水分時由藍色變為淡粉紅色含鈷矽膠氯化鈣五氧化二磷金屬鈉。 47. (3) 要採取22.15mL 試液時，用下列何種器具最為合適量筒吸量管滴定管量瓶。 48. (3) 以吸量管吸取濃鹽酸時，應在抽氣室內以嘴吸取室內以嘴吸取抽氣室內以安全吸球吸取室內以安全 吸球吸取。 49. (4) 篩的網目大小是以下列何種單位內孔數訂之1 呎1 公厘1 公分1 英吋。 50. (1) 盛裝鹼性溶液如氫氧化鈉應避免使用何種瓶塞保存玻璃塞橡皮塞木塞塑膠塞。 51. (4) 以比重計測定液體之比重時，最重要的記錄是液體之黏度液體之顏色當時之室溫液體之溫度。 52. (1) 天平上有灰塵時應用毛筆或羽毛清除之以抹布擦淨之以水洗淨之用口吹氣吹除之。 53. (2) 有刻度或厚玻璃器具洗淨後，如需急用時可放在電氣乾燥器內高溫乾燥以溫和熱風吹乾用布或衛生紙 擦乾倒放在架上使自然滴乾。 54. (4) 有關球磨機之操作，下列敘述何者正確空間須充滿磨球旋轉速度越高，研磨效果越佳所加之物料須加 滿磨球與物料都不能加滿，必須留下空間。 55. (3) 分批式萃取，最有效的方法是簡單的接觸共流多級接觸逆流多級接觸多級簡單接觸。 56. (1) 將沸石或毛細管加入欲蒸餾的液體中，是為了避免突沸現象形成共沸物破壞共沸物加速蒸餾。 57. (2) 半微量分析時，沉澱與少量溶液分開，一般用傾析法離心分離法重力過濾法吸引過濾法。 58. (4) 調整本生燈，使內焰及外焰為何種顏色時，即得最適當的火焰內焰為紅色，外焰為藍色內焰為淺紅色， 外焰為淺藍色內焰為淡紫色，外焰為淡藍色內焰為淺藍色，外焰為淡紫色。 59. (3) 普通火焰易於加工之玻璃，其材質應含石英硼鈉鉛。 60. (1) 常用之標準篩，100 個網目表示篩網:每吋長有100 個孔每平方吋面積100 個孔每公分長有100 個孔每 平方公分面積100 個孔。 61. (3) 裝過過錳酸鉀的玻璃器皿乾涸時常會留下棕色污痕，最好使用何種溶液洗淨？硫酸醋酸草酸鹽酸。 62. (1) 蒸餾時，沸石加入的時間應為開始加熱前將要沸騰時開始沸騰時隨時都可以。 63. (4) 使用天平稱量碘時必須裝在密封的秤量瓶中以避免手髒碘被氧化吸濕損傷天平。 64. (1) 比重之定義為任何溫度物質密度相對於4℃水密度4℃物質密度相對於4℃水密度15℃物質密度相對於1 5℃水密度20℃物質密度相對於20℃水密度。 65. (2) 利用沸點不同以分離液體混合物的操作為昇華蒸餾萃取結晶。 66. (3) 以溶劑從混合物中選擇性地提出溶質之一種操作稱為蒸發蒸餾萃取過濾。 67. (3) 配製標準溶液時要用量筒量杯量瓶燒杯。 68. (2) 為了使溶液中之微細粒子加速沉澱，而使溶液澄清常用攪拌離心篩析蒸發。 69. (4) 使用離心機操作時，下列何項操作錯誤離心管對稱放置，以保持平衡開動馬達前將蓋子蓋好離心管要 墊以膠墊關機後，用手剎住機器。 3 70. (4) 溶液中[OH ]為1.0×10  M，25℃時其pH 值為25712。 71. (2) 用天平稱粉末時，應用白報紙稱量瓶錐形瓶燒杯。 72. (4) 下列何項天平操作是錯誤的？要調水平要檢視天平零點須止動稱盤，方可加砝碼或稱物稱盤弄髒， 要用手或紙去擦拭。 73. (3) 下列何種蒸餾方法常用於有機天然物的分離？簡單分級水蒸氣共沸。 74. (4) 下列何者不能使用於水溶液或混合物的萃取乙醚氯仿正己烷丙酮。 75. (1) 抽氣過濾裝置除了過濾瓶、水流抽氣器、橡皮塞外，還需布氏漏斗分液漏斗本生燈錐形瓶。 76. (1) 保特瓶材質為聚酯聚醯胺聚丙烯聚乙烯。 77. (3) 植物油脂之製造方法有壓榨及蒸發蒸餾萃取結晶。 78. (3) 標準狀況下，1 克之甲烷完全燃燒約需多少升之空氣281420。 79. (4) 下列何組為緩衝溶液NH Cl+HClCH COOH+HClNaOH+HClCH COOH+CH COONa。 80. (4) 為顯示水的存在，矽膠中配有硫酸鎳過錳酸鉀硫酸銅氯化亞鈷。 81. (1) 具有脫水作用的濃酸為硫酸硝酸磷酸鹽酸。 82. (4) 實驗時皮膚不小心碰到AgNO 溶液會變成紅色白色黃色黑色。 83. (3) 化學方程式中△符號表示沈澱氣體發生加熱水溶液。 84. (2) 硫酸銅的水溶液的顏色是：綠色藍色黃色紅色。 85. (3) 銀離子與下列何者會產生白色沈澱硝酸根硫酸根氯離子磷酸根。 86. (1) 硫化氫的水溶液呈弱酸性強酸性強鹼性弱鹼性。 87. (3) 酚指示劑由酸性變鹼性的變色情形是紅→黃黃→紅無色→紅紅→無色。 88. (2) 二鉻酸鉀的水溶液呈黃色橘紅色綠色紫色。 89. (1) 鉻酸鉀的水溶液呈黃色橘紅色綠色紫色。 90. (3) 普通玻璃容器不能盛裝硫酸硝酸氫氟酸氫氯酸。 91. (1) 驗臭氧最有效的方法是用：碘化鉀的澱粉試紙過氧化鈉氯酸鉀+二氧化錳氧化汞。 92. (3) 進行重量分析之沉澱灼熱時，不得將坩堝放置於火焰之焰心氧化焰還原焰任何位置均可。 93. (4) 沉澱物的粒子大小與以下何者無關？物質本性溫度攪拌壓力。 94. (2) 下列何者可增大沈澱物的粒徑提高溶液的飽和度緩慢加入沈澱劑快速加入沈澱劑突然降低溫度。 95. (4) 重量分析法中，使金屬離子析出的方法，不包括以下何者加入沈澱劑加入還原劑電化學還原加入催 化劑。 96. (3) 加鹽酸溶液於樣品中，則以下何種離子不會沉澱析出銀離子鉛離子汞離子亞汞離子。 97. (2) 以下何種沈澱物較易溶於熱水中？氯化銀氯化鉛硫化汞氯化亞汞。 98. (3) 以下何試劑可直接配製標準溶液過錳酸鉀硫酸亞鐵二鉻酸鉀硫代硫酸鈉。 99. (1) 以下何試劑不適合配製標準鹼溶液氫氧化銨氫氧化鉀氫氧化鈉氫氧化鋇。 100. (2) 以下何試劑不適合配製標準酸溶液過氯酸磷酸氫氯酸硫酸。 101. (4) 濃度均為1M 之弱酸溶液與強酸溶液的主要差別為弱酸不能使石蕊試紙變紅弱酸不導電強酸為較佳氧 化劑強酸中氫離子濃度較高。 102. (1) 醋酸和乙醇酯化時常用的催化劑是：濃硫酸氫氧化鈉銅粉醋酸銅。 103. (1) 分離由醱酵所得之酒精需用蒸餾法萃取法過濾法乾餾法。 104. (3) 720 克的水欲加入蔗糖使成為31.0％的溶液，則應加入蔗糖多少克？135223325370。 105. (4) 比重1.20 的濃鹽酸含36％的氯化氫，此濃鹽酸的重量莫耳濃度(m)約為（Cl=35.5）0.66.011.815.4。 106. (2) 碘易溶於水碘化鉀水溶液食鹽水溶液汽油。 107. (2) 下列銀化合物中，那一種不溶於稀硝酸中    。 108. (3) 某硫酸銅結晶加熱後失去結晶水，得無水硫酸銅，其重量約為原重之3/4，則該結晶所含之結晶水之數目為(C 4 u=63.5，S=32)1234。 109. (4) 硫酸亞鐵銨標準溶液之配製可以計算量配製不必再標定使用應標定後貯存於玻璃瓶中七天內可以使用 應標定後貯存於玻璃瓶中十天內可以使用貯存於玻璃瓶中，使用時標定。 110. (4) 酸性KMnO 溶液為紫色，加入足量溶液，其顏色將呈不變黃色黑色無色。 111. (2) 水中硬度分析採用之EDTA 是一鈉鹽二鈉鹽三鈉鹽四鈉鹽。 112. (4) 含氯化亞鈷之矽膠當作乾燥劑時，若呈現以下何種顏色時表示它吸收水分已達飽和，故應加熱再生處理綠 色藍色白色粉紅色。 113. (3) 固體NaOH 純度為93％，欲配製100 毫升25％NaOH 溶液(比重為1.27)，則需多少克NaOH？20.130.134. 144.1。 114. (1) 比重瓶最適用於測定：固體之密度液體之密度氣體之密度任何物質之密度。 115. (1) 下列鹽類的水溶液何者鹼性最大？NaFNH ClNaNO Na SO 。 116. (3) 想快速乾燥潮濕玻璃器材，可利用下列何物潤濕後，倒出再用空氣吹乾？氯仿四氯化碳丙酮乙酸乙 酯。 117. (2) 測定熔點時應將試樣壓碎，緊密裝入毛細管中，其高度應約多少毫米？1 以下2～35～610 以上。 118. (4) 取20 毫升濃鹽酸和大理石作用產生二氧化碳時，以下列何種器具量取最適當？錐形瓶滴定管移液管 量筒。 119. (4) 再結晶時，若冰冷10 分鐘仍無結晶析出，下列後續操作何者不適當加入一些晶體輕刮液面部分玻璃壁 重新加熱濃縮直接放入冰塊。 120. (3) 從水中萃取有機物的萃取液，必須用乾燥劑脫水，選用乾燥劑時不能有下列何者性質？吸水力強不會吸 附溶劑及溶質不吸附溶質，可吸附溶劑不與溶質及溶劑作用。 121. (4) 利用凝固點下降測定某有機物之分子量時，測定液的適當濃度為約多少m？110 10 10 。 122. (2) 磨砂接口玻璃器具已標準化，且製作良好，一般不需塗抹凡士林等油脂，但接觸下列何試劑時仍須塗抹？ 強酸強鹼氧化劑還原劑。 123. (4) 磨砂接口玻璃器具已標準化，且製作良好，一般不需塗抹凡士林等油脂，但接觸下列何溫度操作時仍須塗抹？ 0℃以下常溫80～100℃150℃以上。 124. (1) 無色有機物因雜質而帶色時常用下列何物脫色？活性碳硫酸鈉硫酸鎂矽膠。 125. (2) 理想的結晶溶劑應具備下列何性質？高溫低溫溶解度都大高溫時溶解度大，低溫時小高溫時溶解度 小，低溫時大高溫低溫溶解度都小。 126. (3) 過濾晶體過程常使用無頸漏斗，其目的為何？加速過濾減慢過濾避免在頸上長晶避免濾液跳上漏斗 頸。 127. (1) 重力過濾過程，有時候將濾紙折疊成槽型，其目的是什麼？加速過濾減慢過濾可加滿濾液使澄清液沿 槽流下可使濾紙超過漏斗上沿，以增加容量。 128. (4) 以分液漏斗萃取化合物時，分成兩層的液體如何取出？先傾倒上層液後再傾出下層液打開活栓先放出下 層後再出上層先傾倒上層液後打開活栓放出下層先打開活栓放出下層後，再由上端倒出上層。 129. (1) 移少量液體至另一容器時，適宜用下列何器具滴管滴定管吸管量筒。 130. (3) 行管柱層析時，應分離之試樣應在何過程加入混在靜相吸著物填入管內管柱填好後立刻加入溶劑中等 溶劑降至靜相表面時加入等溶劑流下靜相表面約10 公分時加入。 131. (4) 用矽氧油測定熔點時，何時加入沸石加熱前加熱後接近熔點時不必加入。 132. (3) 濃度1.0×10 M 氫氧化鋇溶液之OH 的濃度為多少M0.50×10 1.00×10 2.00×10 0.02。 133. (2) 試算出4.8×10 M KOH 水溶液，其氫離子濃度為多少M？4.8×10    。 134. (3) 鉛的熔點為601.0℃，試問其華氏熔化溫度為多少？30236511141082。 135. (3) 試計算以0.22M NaOH 滴定0.22M 弱酸HA 達當量點時的pH 值。(Ka=4.9×10 )10.104.911.187.0。 136. (2) 大氣中的臭氧主要可保護地球上的生物免於受到何種侵害？紅外線紫外線酸雨落塵。 137. (1) 欲使氣球能自然漂浮在空中，其填充氣體除了可用氫氣以外亦可用HeCO CCl Ar。 5 138. (4) 下列何者不會與斐林試液生成紅色沉澱甲酸乙醛葡萄糖乙酸。 139. (1) 一克磷（30.97 amu）含幾個磷原子1.94× 4.0× 6.0× 2.96× 。 140. (4) 構成有機物的最重要元素是NHSC。 141. (3) 下列何者為弱電解質？HClNaClCH COOH 。 142. (2) 質譜儀是以物種的什麼性質來分析？質量數質荷比帶電量亮度。 143. (2) 同位素間下列何者不相同化性質量數電子數外型。 144. (3) 丙烷100 克與充足氧氣燃燒生成二氧化碳幾克100g200g300g400g。 145. (1) 明礬的淨水作用是凝聚中和氧化還原過濾。 146. (4) 下列何者非氣相層析儀之偵測器ECDFIDMSUV。 147. (2) 試計算686.2nm 可見光的頻率    。 148. (2) 下列何者最容易氧化？FeLiPbAu。 149. (3) 目前我國汽油中是添加何種化合物以提高辛烷值四乙基鉛甲基三級丁基酮甲基三級丁基醚甲苯。 150. (1) 將一20℃，32.4 L 的氮氣樣品定壓加熱到220℃，試問最終體積為多少Ｌ54.535619.331.4。 151. (3) 密利根油滴實驗可求得電子的質量直徑帶電量飛行速度。 152. (4) 下列何者波長最短紅光綠光藍光紫光。 153. (1) 下列鹽類何者溶於水中會形成鹼性溶液NaFNaINaCl 。 154. (2) 以氣相層析儀分析多氯聯苯時，下列偵測器何者最適當FIDECDNPDTCD。 155. (3) 丁醇有幾種異構物？2345。 156. (1) BH 的分子形狀是正三角形正四面體正四方形三角錐。 157. (4) 試問鉻（Cr）原子有幾個未成對電子?1256。 158. (3) 下列何者無不飽和鍵結？乙炔乙烯環己烷苯甲酸。 159. (1) 二級醇氧化後會形成酮醛酸三級醇。 160. (3) 下列何者不會使過錳酸鉀溶液褪色？甲酸乙醇丙酮異丙醇。 161. (2) 化學反應中添加催化劑可改變反應熱活化能平衡狀態生成熱。 162. (1) 0.5M 蔗糖水溶液之重量莫爾濃度為若干？（溶液密度：1.0638 g/mL）0.560.460.360.26。 163. (1) 氧化劑本身的反應是還原氧化中和同時氧化與還原。 164. (4) 下列何者非質譜儀之質量分析器（analyzer）？離子阱（ion-trap）四級棒（quadrupole）磁場式（magneti c sector）中空陰極燈管（HCL）。 165. (1) 碳的基態電子組態為    。 166. (4) 從實驗室出來發現手上有些部分變黃色了，這是不小心觸及下列那一種藥劑硫酸鹽酸硝酸銀硝酸。 167. (1) 油脂酸價測定時往往會受大氣中的何種氣體所影響？CO O N H O。 168. (1) 以硫酸溶液滴定碳酸鈉係利用何種原理？中和氧化還原沉澱物形成錯離子形成。 169. (1) 油脂酸價之定義為中和試料1 克所含游離脂肪酸所需的氫氧化鉀毫克數試料1 克完全鹼化所需氫氧化鉀之 毫克數試料100 克所反應的鹵素量換算為碘之克數試料1 公斤加入碘化鉀所游離出碘之毫當量數。 170. (2) 用澱粉檢驗碘分子時，靈敏度在何種溶液中最高？中性微酸性微鹼性與pH 值無關。 171. (2) 沈澱分析法中，加入沉澱劑時要急速加入慢慢加入劇烈攪動溶液與加入速率無關。 172. (1) 以下何種玻璃濾堝之濾孔最大G1G2G3G4。 173. (1) 王水中濃硝酸與濃鹽酸之體積比為1：31：13：11：5。 174. (4) 用有機溶劑萃取水溶液中之物質，何種溶劑為下層液乙醚甲苯己烷二氯甲烷。 175. (3) 以下何種離子最常利用於錯離子滴定法定量    。 176. (4) 要分析食品中之重金屬時，通常加入何種酸破壞有機成分HClH SO H PO HNO 。 177. (1) 蛋白質與硝酸汞及硝酸亞汞混合物共熱，會變成紅色黃色藍色白色。 6 178. (2) 要分析碳酸鹽，通常以何種酸溶解樣品HNO HCl  。 179. (4) 清洗具精確刻度之定量玻璃儀器時，何者為錯誤動作純水沖洗溶劑沖洗自然乾燥烘箱烘乾。 180. (1) PVC 的單體是氯乙烯二氯乙烯三氯乙烯四氯乙烯。 181. (3) 電子質量約為質子質量的多少11001/18401840。 182. (1) 氟化氫內的鍵結是極性共價鍵離子鍵配位鍵金屬鍵。 183. (1) 銀鏡反應可區分以下何種化合物醛類與酮類烯類與烷類醇類與酮類芳香族與非芳香族。 184. (1) 常溫常壓下為液態的金屬是汞錫鍺硒。 185. (2) 硝酸銀與溴化鈉反應會產生何者顏色沉澱白色淡黃色紫紅色褐色。 03000 化學 丙級 工作項目02：化學分析 1. (2) 陽離子交換樹脂，樹脂本身的電荷是正電負電中性正、負電兩種。 2. (4) 欲中和溶液50mL，需使用0.25M NaOH 溶液若干mL？5080140160。 3. (1) 25mL 2.00M NaOH 溶液與15mL 4.00M NaOH 相混合，則混合液之NaOH 之濃度為多少M2.753.005.506. 00。 4. (4) 某檢液加入濃NaOH 溶液產生氨氣，則此檢液中含有    。 5. (2) 等體積3M HCl 溶液與1M NaOH 混合時，所生NaCl 濃度為多少M0.250.513。 6. (1) 下列離子中在過錳酸鉀酸性溶液不能氧化的是：F Cl Br I 。 7. (1) 酸鹼滴定所用之指示劑應該是弱酸或弱鹼中性強酸或強鹼非離子性。 8. (4) 酸的水溶液應具備下列何種性質溶液可使石蕊試紙變藍色溶液有澀味溶液中之溶液pH 值 小於7。 9. (2) 一般蒸餾水之pH 值約在2～45～77～99～11。 10. (1) 甲基橙為指示劑時，常用於強酸滴定弱鹼強鹼滴定弱酸弱酸滴定弱鹼氧化還原滴定。 11. (4) 配製下列何種指示劑試液須用70％以上酒精溶液作為溶劑甲基橙甲基紅酚紅酚。 12. (3) 標定鹽酸溶液之基準試劑常用鄰苯二甲酸氫鉀氫氧化鈉無水碳酸鈉草酸鈉。 13. (2) 濃鹽酸比重為1.18 則約含HCl 多少％25～2735～3755～5795～97。 14. (2) 在氧化還原中，2.5M 的溶液500mL 中含有多少克？56112.5168.5225。 15. (4) 欲將混合溶液中分離出，可利用下列何種陰離子？    。 16. (1) Cd、Cu、Hg、Pb 等氧化物及氫氧化物均為鹼性中性酸性兩性。 17. (3) 乙醇變成醋酸是酸化反應催化反應氧化反應還原反應。 18. (3) 下列何種水溶液對石蕊試紙呈酸性    。 19. (3) 某一固體樣品經分析結果含60％ 及8％水分(重量)，試問該樣品乾基之重量百分率為多少5660 6568。 20. (2) 欲中和1.5M 之硫酸30 mL 需10％之氫氧化鈉溶液(比重1.116)若干mL？9.032.390323。 21. (2) pH 值是溶液中氫氣濃度的指示氫離子活性的指示緩衝鹽濃度的指示可中和酸量的指示。 22. (3) 重量分析時，由坩堝爐取出之坩堝：應趁熱秤量，以免冷卻時吸入水分應立刻以水冷卻，然後秤量應 放入乾燥器令其冷卻後方可秤量放置大氣中二小時秤量。 23. (3) 下列鹽類中，那一種稀薄液可發生水解反應而產生顯著的沉澱？NaClCaCl FeCl MgCl 。 24. (1) 將濃鹽酸93 毫升用水稀釋為1 升時，所得液體的酸，其濃度約為多少M？1234。 25. (2) 可直接配製標準溶液供作標定的酸是鹽酸草酸硫酸磷酸。 26. (3) 下列化合物，何者為黑色？Fe(OH) Al(OH) Co(OH) Cr(OH) 。 7 27. (2) H 及OH 間之反應稱為氫化中和水解水和。 28. (1) 由強酸與弱鹼所成的鹽，水解後呈酸性鹼性中性不一定。 29. (4) 關於醋酸與氫氧化鈉之滴定，在當量點時，下列敘述何者有錯溶液呈鹼性醋酸與氫氧化鈉之莫耳數相等 醋酸與氫氧化鈉當量數相等溶液pH 值為7。 30. (3) 稀氫氧化鈉水溶液之濃度為10 M 時，其pH 值為46810。 31. (4) 將200mL 0.5M 的HNO 與300mL 0.5M 的NaOH 混合後，則混合液的pH 值約為791113。 32. (4) 下列硫化物中，必須用王水才能溶解的是CdSSnSPbSHgS。 33. (3) 0.01M HCl 水溶液之pH 值約為0.11210。 34. (1) 下列乾燥劑中何者吸濕性最強？   矽膠。 35. (3) 下列離子，何者能與稀鹽酸和硫化氫同時產生沉澱    。 36. (4) 鄰苯二甲酸氫鉀(KHP)為下列何物質之標定劑I HClKMnO NaOH。 37. (1) 碘與澱粉液接觸呈深藍色紫色紅色黃色。 38. (3) 下列何者加入甲醇將著火燃燒    。 39. (2) 醋酸鈉水溶液呈酸性鹼性中性兩性。 40. (3) 俗稱大蘇打或海波之化合物是碳酸鈉碳酸氫鈉硫代硫酸鈉氧化鈣。 41. (2) 對40mL 的鹽酸液加入過剩的硝酸銀液得沉澱0.6327 克，此鹽酸液的濃度為多少M（銀＝107.9；氯＝35.5） 0.05520.11030.16610.2206。 42. (3) 用強鹼滴定弱酸時，下列指示劑變色域(pH 範圍)何者最為適合？3.0～5.05.0～7.17.0～9.011.0～12.9。 43. (2) 甲乙兩人射箭時，甲箭箭集中，但分數為零，乙每次都可射中紅心，分數很高。有關準確(accuracy)與精密(pre cision)的區別，下列何者正確甲不準又不精乙精而準甲準而不精乙準而不精。 44. (1) 加入過量氨水會變成深藍色溶液的陽離子是    。 45. (1) 焰色反應呈無色的鹼土元素是    。 46. (4) 在酸性液中無色的指示劑是甲基橙甲基紅石蕊試紙酚。 47. (2) 活性炭最易吸附的物質是極性化合物非極性化合物離子化合物兩性化合物。 48. (3) 澱粉液遇下列何者不呈藍色I   I +KI。 49. (3) 以標準硫代硫酸鈉溶液滴定由某氧化劑析出之碘量時，所使用澱粉指示劑應在滴定：開始前添加開始時 添加反應快完成前才添加反應完成後才添加。 50. (1) 試藥用濃硫酸的大約濃度(W％)為98806838。 51. (1) 腐蝕玻璃最有效的酸是氫氟酸氫氯酸氫溴酸氫碘酸。 52. (2) 無色透明的溶液中加入NH OH 及NH Cl 時，可產生無色透明絮狀的沉澱，其溶液中所含的離子可能是：    。 53. (1) 在反應中，左邊被還原者為錳鐵氧氫。 54. (3) 以HCl 滴定NaOH 液時，應採用的指示劑是甲基藍甲基紫甲基橙澱粉液。 55. (2) 下列物質的水溶液，那一種可和BaCl 加稀HCl 呈白色沉澱    。 56. (3) 下面何種離子溶液，加HCl 即產生白色沉澱    。 57. (3) 製備1.0M 之稀醋酸溶液一升需要冰醋酸(99.7％，比重：1.06)多少毫升？38485868。 58. (3) 下列何者不容易與銀離子發生沉澱反應    。 59. (4) SrCO 之溶解度積Ksp=1.6×10 ，即其體積莫耳濃度為1.6×10 4×10 1.6×10 4×10 。 60. (4) 下列何者在水溶液中之體積莫耳濃度最小：    。 61. (3) 某草酸氫鈉溶液20mL 在硫酸中需以40 毫升 0.02M 過錳酸鉀滴定，同一溶液20 毫升如以0.1M NaOH 滴定時需 要多少毫升？40302010。 8 62. (3) 用草酸鈉作為KMnO 溶液標定劑，整個標定過程中，液溫需保持在冰冷室溫50～60℃100℃以上。 63. (3) 下列何者在水中溶解度隨溫度升高而顯著增加    。 64. (2) 為了減少氯化鉛的溶解，洗滌其沉澱可用濃鹽酸稀鹽酸濃硝酸稀硝酸。 65. (1) 還原劑在氧化還原反應中皆失去電子獲得電子獲得氫原子失去氧原子。 66. (3) pH 為2 的溶液，其[H ]為多少M0.10.020.010.001。 67. (3) 下列那一個化合物之水溶液呈中性NH ClCH COONaKClNH OH。 68. (1) pH 為5 的溶液，其[OH ]為多少M？10 10 10 10 。 69. (3) 欲中和10 毫升之，需0.1M NaOH 多少毫升？5102040。 70. (4) 強鹼和弱酸的滴定，常用的指示劑為甲基橙甲基紅酚紅酚。 71. (2) 某未知濃度之NaOH 溶液100 毫升，需用1M 之溶液45 毫升方能中和，則NaOH 之濃度為多少M0.45 0.91.351.8。 72. (4) 將40 克的純硫酸與60 克的水混合後，得比重1.25 稀硫酸，則此硫酸的重量百分率濃度為多少？10203 040。 73. (3) 將50 克30％硫酸加入100 克90％硫酸中，則混合酸之重量百分率濃度為多少？50607080。 74. (1) 某廢水中含有之重量百分率為0.0003％，則此廢水中之含量為多少ppm？3303003000。 75. (3) 某一有機物經分析結果得碳和氫的重量百分率分別為83.9％及16.1％，則此物之實驗式為    。 76. (2) 硝酸銀的氨水溶液，遇下列何者，則析出銀附著於試管壁如鏡？醇類醛類酮類酸類。 77. (4) 某鐵的氧化物中鐵佔77.73％之重量，而氧佔22.27％，鐵原子量為55.84，則此物的實驗式為   FeO。 78. (3) 鉬酸銨可用來檢驗何種陰離子    。 79. (3) 20 毫升1M 鹽酸與40 毫升4M 鹽酸混合後之濃度為多少M？22.533.5。 80. (2) 氣體分析欲測定CO 之含量可用下列何種溶液為吸收劑？氯化鈉氫氧化鉀碳酸鈣氫氧化鋁。 81. (1) 以EDTA 測定水之總硬度時，使用之指示劑為EBT酚甲基橙甲基紅。 82. (4) 下列何種標準溶液必須盛裝於棕色瓶中？HCl EDTAAgNO 。 83. (1) 以KCNS 分析水中銀含量，若以鐵明礬為指示劑，當終點時，溶液顏色呈血紅色白色黃色藍色。 84. (2) 滴定碘時，使用下列何種標準溶液    。 85. (3) 設1 毫升EDTA 相當於1.1mg CaCO ，若滴定100 毫升原水時，需用10 毫升EDTA，則原水之硬度以CaCO 表示，為若干mg/L111001101000。 86. (2) 純碳酸鈣中，鈣的重量百分比為多少％？(Ca=40)20406080。 87. (2) 下列何種溶液呈黃色    。 88. (4) 下列何者會溶於濃氨水中    。 89. (2) 一莫耳和過量HCl 反應，可生成多少克NaCl？(Na=23，Cl=35.5)1271178558.5。 90. (2) EDTA 測定水之硬度時，其pH 應控制在約8101213。 91. (2) 以0.1M HCl 溶液滴定變為NaHCO 時，溶液之pH 值約為多少11975。 92. (4) 欲製備二升0.05M 標準溶液時，須若干克(Na=23，S=32)？12.415.831.624.8。 93. (2) 過錳酸鉀與草酸在酸性溶液中作用，則錳氧化數變化多少？7531。 94. (3) 欲配製5 升0.1M NaOH 溶液，需若干克NaOH？5102040。 95. (4) 取0.04 克的NaOH 配成一升，則此溶液的pH 值約為多少？891011。 96. (1) 溶液Ａ之pH 值為6，若溶液Ｂ之[H ]為Ａ液之4 倍，則Ｂ液之pH 值為多少？(㏒ 2=0.301)5.44.84.43.8。 97. (2) 下列硫化物中，何者為白色NiSZnSCdSCoS。 9 98. (2) 已知醋酸Ka 為1.8×10 ，求0.1M 醋酸水溶液中之[ ]為多少M1.34×10 1.34×10 1.34×10 1.34×10 。 99. (4) 下列碳酸鹽中，何者對水的溶解度最大BaCO SrCO CaCO MgCO 。 100. (3) 0.1M HCl 溶液中，其pH 與pOH 值之差為231213。 101. (4) EDTA 與金屬離子形成螯合物時，以下列何種莫耳比例結合？4:13:12:11:1。 102. (1) 若滴定3 克食醋，需用20 毫升0.1M KOH 溶液，求該食醋中醋酸之百分率為多少？481216。 103. (3) 以硝酸銀滴定水中氯離子，若以鉻酸鉀為指示劑，則終點時之沉澱物為白色黃色紅棕色紫色。 104. (4) 滴加FeCl 於溶液中，呈深紅色，則該溶液中含有CN  Br SCN 。 105. (1) 1 克可溶性氯化物試料，需20 毫升0.1M AgNO 溶液滴定，則此試料中氯之百分率為若干？7.114.217.7 35.5。 106. (3) 下列何種標準溶液之配製必須用剛煮沸放冷的蒸餾水？    。 107. (4) 60 毫升0.1M HCl 與40 毫升0.2M NaOH 反應後，其pH 值約為若干？(㏒ 2=0.301)1.77.010.312.3。 108. (1) 下列何者與斐林試液(Fehling's solution)不生紅色沉澱？蔗糖果糖葡萄糖乳糖。 109. (3) 良好的還原劑應具極易被還原具有強氧化力極易被氧化具有負的氧化數。 110. (4) 某物原重a 克，加熱失水分後重量為b 克，則原物中含水之百分率為多少？b/a(a-b)/(a+b)b/(a+b)(a-b)/a。 111. (2) 酸鹼中和時，溶液之溫度為先降後昇上昇不變下降。 112. (2) pH 值為4.25 的果汁，其氫離子濃度為多少M    。 113. (2) 下列溶液，何者[Ｈ ]最大0.1M 鹽酸0.1M 硫酸0.1M 醋酸0.1M 磷酸。 114. (4) 酚指示劑變色之pH 範圍可能為下列何者？3-54-66-88-10。 115. (4) 下列有關pH 值的敘述何者錯誤？pH 值可以等於0pH 值可以為負數pH 值愈大，[Ｈ]愈小pH 值愈大， 酸性愈強。 116. (1) 欲中和200 毫升之0.5M 鹽酸溶液，需要1M 氫氧化鈉溶液若干毫升？100200300400。 117. (4) 在25℃時，0.1mM 氫氧化鈉水溶液之pH 值為多少46810。 118. (3) 一金屬氧化物含金屬重量百分率為80﹪，已知該金屬的原子價為+2，則該金屬的原子量為何？163264 128。 119. (4) 下列何化合物不能作為氫氧化鈉溶液之標定劑鄰苯二甲酸氫鉀氨基磺酸苯甲酸鹽酸。 120. (3) 強酸強鹼滴定，不能使用何種指示劑？酚甲基橙瑞香草藍甲基紅。 121. (4) 以0.1M 鹽酸溶液滴定0.1M 氫氧化銨溶液時，採用何種指示劑最適合酚甲基橙瑞香草藍甲基紅。 122. (1) 以0.1M 氫氧化鈉溶液滴定0.1M 醋酸溶液時，採用何種指示劑最適合？酚甲基橙瑞香草藍甲基紅。 123. (3) 以下何者不是標準溶液應具備之性質？濃度穩定反應須完全須有明顯顏色反應須迅速。 124. (1) 以下何者不宜作為氧化滴定的滴定劑    。 125. (1) 在沉澱滴定法中，有關滴定終點之判別以何方法最為耗時澄清點法形成第二種沉澱（莫氏法）形成有 明顯顏色錯離子（伏氏法）利用膠狀沉澱物之吸附現象（華氏法）。 126. (2) 以下何者，不適合作為還原滴定的滴定劑    。 127. (4) 以下何種試驗，不能用來檢驗蛋白質雙反應黃酸蛋白試驗米侖試驗銀鏡反應。 128. (1) 以下何化合物非兩性物質？氫氧化錳氫氧化鋁氫氧化錫氫氧化鉻。 129. (4) 在鹼性溶液中，以過錳酸鉀為氧化劑時，錳氧化數之變化為7531。 130. (2) 已知AgCl 之Ksp=1.6×10 ，則其溶解度（莫耳／升）為1.6×10 1.25×10 4×10 8×10 。 131. (2) 水溶液之酸度常以pH 值表示，意指pH=log[H ]pH=-log[H ]pH=[H ]pH=1/[H ]。 132. (3) 四克氯離子所帶電荷約等於幾法拉第1/361/181/91/4。 133. (4) 維他命C 測定之過程中加入何種指示劑甲基紅甲基橙酚澱粉。 134. (2) 以過錳酸鉀溶液測定鐵礦中之含鐵量係利用何種原理中和氧化還原沉澱物形成錯離子形成。 135. (2) 以下何種離子可以用錯離子形成原理滴定？鈉鎂鉀鋰。 10 136. (2) 油脂皂化價之定義為中和試料1 克所含游離脂肪酸所需的氫氧化鉀毫克數試料1 克完全鹼化所需氫氧化鉀 之毫克數試料100 克所反應的鹵素量換算為碘之克數試料1 公斤加入碘化鉀所游離出碘之毫當量數。 137. (3) 皂化反應是由脂肪和何種溶液產生？碳酸鈣氯化鈉氫氧化鈉草酸鈣。 138. (3) 油脂碘價測定以0.1N 硫代硫酸鈉溶液滴定其滴定終點為何種顏色？無色變粉紅色橙色變黃色藍色變無 色無色變藍色。 139. (3) 以硝酸銀溶液滴定樣品中氯離子濃度係利用何種原理？中和氧化還原沉澱物形成錯離子形成。 140. (3) 油脂碘價之定義為中和試料1 克所含游離脂肪酸所需的氫氧化鉀毫克數試料1 克完全鹼化所需氫氧化鉀之 毫克數試料100 克所反應的鹵素量換算為碘之克數試料1 公斤加入碘化鉀所游離出碘之毫當量數。 141. (4) 碘定量法滴定過程中加入何種指示劑？甲基紅甲基橙酚澱粉。 142. (4) 以碘溶液測定維他命C，其滴定終點顏色變化為何？無色變粉紅色橙色變黃色藍色變無色無色變藍 色。 143. (4) 以EDTA 滴定水中硬度係利用何種原理中和氧化還原沉澱物形成錯離子形成。 144. (4) 油脂過氧化物價之定義為中和試料1 克所含游離脂肪酸所需的氫氧化鉀毫克數試料1 克完全鹼化所需氫氧 化鉀之毫克數試料100 克所反應的鹵素量換算為碘之克數試料1 公斤加入碘化鉀所游離出碘之毫當量數。 03000 化學 丙級 工作項目03：儀表之應用 1. (4) 有一端封口之長管，充滿42℃水後，倒伸入42℃，1 大氣壓之水槽中倒立，如該溫度水之蒸氣壓為61.5mmHg， 則管內水面與槽內水面之液柱高度差之最高極限約為多少毫米698.5821.587009500。 2. (3) 實驗室用的真空泵裏面所添加的液體通常是水硫酸礦物油植物油。 3. (1) 一系統之真空度為520mmHg，則其絕對壓力為多少Psi4.6410.0814.7824.78。 4. (1) 一系統之壓力表讀值為0.2kg/cm ，則其絕對壓力為若干mmHg910762615149。 5. (3) 真空表上的讀數為600mmHg 時，表示真空系統內的絕對壓力為多少mmHg1660160600。 6. (2) 某密閉室之壓力計讀數為14.7psig，若已知當地大氣壓力為14.7psia 則此密閉室之絕對壓力為少atm？123 4。 7. (1) 真空表顯示70cmHg 是表示容器內之壓力為多少cmHg66983690。 8. (4) 1bar 是代表1Pa1kg/㎝ 0.1kg/㎝ 0.1MPa。 9. (3) 真空度以絕對壓力表示，1 托耳(Torr)相當於多少mmHg？0.010.1110。 10. (3) 表壓5.2kg /㎝ ，則絕對壓力為多少kg /㎝ ？4.25.26.27.2。 11. (2) 歐姆定律所述之電壓(V)，電阻(R)和電流(I)之關係為R=VIR=V/II=VRI=R+V。 12. (1) 熱電偶測定溫度之原理是溫度愈高，造成電壓愈高電壓愈低電流愈高電流愈低。 13. (2) 設當地大氣壓力為1atm=1.0kg /㎝ =760mmHg，今有一絕對壓力計指示為0.4kg /㎝ 時，其真空度為多少mmHg 304456532558。 14. (2) 金屬圓扁管一端封閉，另端加壓則可伸直而轉動指針，顯示刻度乃是下列何種附件製成連通管巴登管皮 托管橡皮管。 15. (3) 1kgf/㎝ 之壓力相當若干公尺水柱高度0.1110100。 16. (2) 高壓瓶內之高壓氣體的放出，通常最重要的是需要經過安全閥減壓閥正回閥球閥。 17. (3) 貝克曼溫度計可測定之溫差約為多少℃151051。 18. (3) 貝克曼溫度計因球部相當大，應用於凝固點下降之測定時寒劑溫度要很低，冷卻速度越快越好待測液體不 可以攪拌寒劑溫度不要太低，冷卻速度不要太快利用貝克曼溫度計邊測邊攪拌。 19. (2) 電功(W)、電壓(V)、電阻(R)及電流(I)的關係何者正確？WI=VRI R=WIR=WIVR=W。 20. (1) 當大氣壓力為780mmHg 時，某壓力計測得某鋼筒壓力為4.41psig，若溫度不變，試問大氣壓力為750mmHg 時， 11 壓力計之讀數為多少psig4.994.414.093.89。 21. (4) 家庭用水表屬於：差壓流量計液差流量計流速流量計正位移流量計。 22. (2) 不需要介質即可進行之熱傳導方式為熱擴散輻射對流傳導。 23. (2) 以下何者量測溫度不屬於熱膨脹原理水銀溫度計熱電偶雙金屬溫度計彈簧式溫度計。 24. (1) 下列何者不屬於熱電偶溫度感測零件PT 100J typeK typeR TypeS。 03000 化學 丙級 工作項目04：安全與衛生 1. (3) 下列何種物質必須貯存於水中鈉鈣白磷硫磺。 2. (4) 滅火器之所以使用二氧化碳，是利用它的那個性質？無臭、無味溶於水且呈酸性和石灰水作用生成白色 沈澱比空氣重且不助燃。 3. (3) 欲除去氯氣時，以何物做吸收劑最有效氯化鈣稀硫酸  。 4. (2) 從試劑瓶內取出之試藥，如使用後有剩餘則倒回原試藥瓶中不可再使用倒入另一試藥瓶中用紙包好下 次再用。 5. (3) 撲滅電器失火不能使用下列何者？乾粉滅火器 滅火器泡沫滅火器防火砂。 6. (2) 有關高壓氣體鋼瓶的敘述，下列何者不正確避免鋼瓶激烈碰撞鋼瓶可置戶外陽光下曝晒或置於火爐旁邊 使用壁鍊將鋼瓶位置固定鋼瓶任何部份不可接觸高溫火焰。 7. (3) 油類著火時不宜使用二氧化碳滅火器乾粉滅火器水泡沫滅火器。 8. (2) 壓力鋼瓶最好：平放固定到牆上或桌緣站立房間中間靠在桌邊。 9. (2) 濃硫酸滴在皮膚上時用酒精擦立刻以吸水性強的紙（如衛生紙）吸去後，用水沖洗用鹼液中和後沖洗 馬上去看醫生。 10. (3) 在實驗室使用下列氣體鋼瓶時，最需注意安全者為：O N H CO 。 11. (3) 投入金屬鈉可能發火燃燒的液體是苯汽油酒精丙酮。 12. (3) 醋酸與下列何種物質反應時最危險？Al KMg。 13. (1) 急救箱中殺菌最常用之酒精濃度約為70％90％95％100％。 14. (3) 氰化物廢液的處理常用的藥品是硫酸硫酸鈉次氯酸鈉焦磷酸鉀。 15. (1) 受火灼傷的急救最要緊的是：用乾淨的水沖洗灼傷部份，再送醫院立刻送醫院用紗布包紮受灼傷部份， 再送醫院塗上消炎劑後，再送醫院。 16. (4) 少量廢棄的有機溶劑宜用大量的水稀釋後，再倒入水槽中焚化處理放入玻璃中，埋入地下分類收集後 處理。 17. (1) 乙醚著火時，不可使用下列何種滅火劑水乾粉砂泡沫。 18. (3) 所謂爆鳴氣為氫氧氫與氧之混合物氫與氮之混合物。 19. (4) 下列何種有機物最具有爆炸的危險性    。 20. (1) 急救藥劑中之雙氧水，其濃度約為多少％？3132330。 21. (2) 下列何者毒性最高的是：    。 22. (2) 汽油著火時宜使用何者滅火？四氟化碳滅火器防火砂水有機溶劑。 23. (1) 氯氣在水中的殺菌效果，pH 值最好控制在何範圍酸性中性鹼性不需控制。 24. (3) 何種金屬會造成“痛痛病＂鉛鉻鎘汞。 25. (2) 因噪音而產生的職業病是屬於化學因素物理因素生物因素生理因素。 26. (2) 在工業安全中，所謂可燃性氣體是指與空氣混合時之爆炸限度的低限在多少百分比以下者1101520。 27. (1) 在工業安全中，所謂毒性氣體是指容許濃度在多少ppm 以下者？200300400500。 12 28. (2) 倒液體試藥時瓶上之標籤應朝下方上方左方右方。 29. (4) 下列為實驗室安全守則，何者有錯不可穿涼鞋實驗進行中，必須戴安全眼鏡不可吃東西其他人都離去 時，儀器設備無人競用是最理想的做實驗時間。 30. (1) 造成酸雨者為SO CO COCH 。 31. (1) 汞會引起水病(minamata disease)烏腳病痛痛病腳氣病。 32. (3) 氫氣鋼瓶規定之顏色為黑色黃色紅色灰色。 33. (2) 下列何者是會發生爆炸的物質？氧化鋅三硝基苯四氯化碳氧化鐵。 34. (1) 氯氣對人體影響的安全濃度是多少ppm151015。 35. (3) 依照有機溶劑中毒預防規則，有機溶劑危害性最小的歸類在第一種第二種第三種第四種。 36. (2) 依照有機溶劑中毒預防規則，屬於第一種有機溶劑的為丙酮苯酒精正己烷。 03000 化學 丙級 工作項目05：一般原理 1. (4) 電石(CaC )加水可產生何種氣體？    。 2. (4) 肥料使用最大量的是鉀肥磷肥硫肥氮肥。 3. (2) 馬口鐵是鍍下列何種金屬之鐵？鋅錫鉻鎳。 4. (1) 石灰石常可略溶於水中而成暫時硬水乃因自然水中溶有CO 自然水呈弱鹼性CaCO 呈弱鹼性因石灰 石中含有不純物。 5. (4) 當熱分解時，其產物為    。 6. (1) 下列工業製造反應中，何者屬於氧化還原反應？甲醇製造甲醛乙醇製造乙醚醋酸製造醋酸乙酯醋酸 製造醋酸鈉。 7. (4) 下列何者水溶液的酸性最強HFHClHBrHI。 8. (4) 下列液體何者之蒸氣壓最大1M NaCl 0.1M NaCl純水。 9. (1) 下列何者酸性最強   HClO。 10. (3) 溫度增高10℃若反應速率增1 倍，試問溫度增高50℃時，其反應速率為初速之若干倍？5103264。 11. (4) 下列鹽類中何者為複鹽？    。 12. (3) 在週期表中，下列那一元素的位置最靠近中央鋰氟碳氧。 13. (2) 自來水以氯處理的主要目的是漂白殺菌除去有機物軟化水。 14. (2) 碳氫化合物於空氣中完全燃燒後變成水與一氧化碳水與二氧化碳水與氫甲烷與水煤氣。 15. (4) 下列水溶液之導電性最佳的是糖酒精丙酮食鹽。 16. (4) 金剛石的成分是金鐵矽碳。 17. (2) 霓虹燈內裝的氣體是氦氖氯氮。 18. (2) 有關乾電池，下列何者有誤？放電時電池內發生氧化還原反應一個電池的電壓是2 伏特正極是碳棒負 極是鋅罐。 19. (3) 以白金為電極對稀硫酸通直流電時，一定時間內在陰極產生的氣體和在陽極產生的氣體，其莫耳數比是：1: 21:12:14:1。 20. (2) 一大氣壓時500cc 的氣體，恆溫，減小其體積至125cc 則壓力變為多少大氣壓？2468。 21. (2) 下列同莫耳濃度之溶液，何者之導電度最大糖水溶液碘化鉀水溶液糖之乙醇溶液碘之乙醇溶液。 22. (2) Ｕ原子核的中子數為92146184238。 23. (3) 下列四種元素中那一元素之化性和其他三種有顯著的差異？CuCoAsNi。 24. (1) 非金屬氧化物溶於水呈：酸性中性鹼性不一定。 13 25. (2) 甲烷燃燒是甲烷的還原反應氧化反應取代反應中和反應。 26. (1) 下列鹵素，原子量最小的是氟氯溴碘。 27. (3) 如H2(g)+I (g) 2HI(g)的平衡常數為81，則同溫下，1/2H (g)+1/2I (g) HI(g)的平衡常數應為812793。 28. (4) 氫2 克所含分子數與下列何者分子數大約相等？36 克水16 克氧8 克氦28 克氮。 29. (2) 在同溫同壓下一公升的氫和一公升的氯反應而產生的氯化氫為多少公升1234。 30. (3) 在標準狀況時丙烷( )氣體的密度(g/L)約為4321。 31. (1) 硫酸可製造其他酸最主要原因沸點高比重大脫水性強溶解度大。 32. (3) 氯的四氯化碳溶液加入碘化物搖動，則產生棕色橙色紫色黃色。 33. (4) 自然界中硼同位素有及，若平均原子量為10.76，則之含量百分率為24384876。 34. (2) 黃銅是下列那一項之合金銅與錳銅與鋅銅與鋁銅與錫。 35. (3) 水煤氣之主要成分為何CH CH OHCOCO 。 36. (4) 下列化合物的鹼性何者最大？LiOHNaOHKOHRbOH。 37. (3) 在A+B C+D+E 反應中，為增加C 的產量，可以添加E添加D移除D減少A。 38. (2) 若A+B C+D；△H=20kcal，C+D E+F；△H=-41kcal 時則反應：E+F A+B 之△H 應為多少kcal？-212 1-6161。 39. (2) 金屬腐蝕，對金屬而言是何作用還原氧化催化氮化。 40. (4) 有關多氯聯苯的敘述何者不正確分子式為在高溫仍不易分解化學穩定性佳易被微生物分 解。 41. (3) 壓力不變，溫度由0℃增至273℃時，氮的體積為原來之：273 倍3 倍2 倍1/273 倍。 42. (3) 熱塑性塑膠成形加工性質的一項重要數據是：溶解度密度熔融指數沸點。 43. (1) 大理石的主要成分是CaCO Ca(OH) CaOCaSO 。 44. (4) 遇到濃硫酸最容易碳化的是：石蠟羊毛聚乙烯蔗糖。 45. (2) 鋁和下列那個元素屬於同一週期：鐵磷氬鈉。 46. (4) 通電於串聯之電池以行電解時，雖各電池內之電解質不同，電極上之電解產物卻有相同之質量分子數 莫耳數當量數。 47. (1) 有關水煤氣的下列敘述，何者不正確？是水蒸氣與煤氣的混合氣體是一種工業原料是一種燃料燃燒 時產生二氧化碳和水氣。 48. (3) 保利龍製品易造成公害，最主要的原因是體積龐大燃燒易生黑煙不易被微生物分解含有揮發性物質。 49. (2) 工業上用作中和劑之蘇打灰，其主要成分為：    。 50. (3) 在標準狀況下，1 克H (g)體積為多少升1.002.0011.222.4。 51. (3) 同位素間，下列何者不相同？化學性質電子數質量數質子數。 52. (4) 下列鹵化氫的分子極性何者最大HIHBrHClHF。 53. (2) 下列有關海水的敘述，何者不正確？沸點高於水密度與水相同凝固點比純水低沸騰後，沸點漸昇。 54. (3) 工業上製造無水酒精是於95％酒精中加入何者蒸餾而成乙醚丙酮苯甲醛。 55. (1) 化學平衡常數為下列何者之函數？溫度壓力濃度體積。 56. (2) 製造人造雨加入的晶種是AgClAgINaClAgF。 57. (4) 下列氫化物，何者最易生成分子間氫鍵？H TeH SeH SH O。 58. (4) 的Ksp 為1.6×10 ，則莫耳溶解度約為1.6×10 1.6×10 4.0×10 1.6×10 。 59. (4) 某一氣體混合物，包括2 莫耳甲烷，1 莫耳乙烷，3 莫耳丙烷，以新鮮的空氣混合完全燃燒，可生成幾莫耳二 氧化碳？691213。 60. (2) 大氣中N 對O 之容積比約為21:7979:2150:5010:90。 61. (1) 當化學反應式2A+B 3C+4D 達到平衡狀態時，各成分之莫耳濃度A=2，B=4，C=3，D=1，則平衡常數為2 7/1616/279/64/9。 14 62. (4) 單位ppm 意指mL/Kgg/L十萬分之一百萬分之一。 63. (4) 下列變化中何金屬元素的氧化數有變化？    。 64. (1) 實驗室中用鹽酸與二氧化錳混合加熱，以製備氯氣時，二氧化錳為：氧化劑催化劑脫水劑還原劑。 65. (2) 一般以下列何者為標準電極？氧電極氫電極氮電極氦電極。 66. (1) 鉛蓄電池負極是PbPbO ZnC。 67. (3) 電解KI 水溶液，陽極生成物為H O I KOH。 68. (3) 草酸根( )中，碳的氧化數為-2+2+3+4。 69. (1) 二氧化矽易溶於下列何種溶液中？HFHClHBrHI。 70. (3) 氯作為漂白劑時，實際與漂白有關的是氯分子氫氯酸次氯酸氯離子。 71. (2) 白磷的分子式是PP P P 。 72. (2) 金屬鈉必須保存於水石油酒精甘油。 73. (1) 下列何者與水作用最激烈？鉀鋁鋅鈣。 74. (4) 俗稱燒鹼者為 Ca(OH) Ca(HCO ) NaOH。 75. (3) 氯化氫之水溶液稱為硫酸硝酸鹽酸鹼液。 76. (1) 哈柏法用以製造NH NaOH NaHCO 。 77. (2) 俗稱果實肥者為氮肥磷肥鉀肥複合肥料。 78. (2) 玻璃的主要成分為Na OSiO CaOPbO。 79. (4) 苯的分子式為    。 80. (4) 下列何者為甲醚之結構異構物甲醇甲醛乙醛乙醇。 81. (1) 甲醇俗稱木精穀精酒精甲精。 82. (2) 福馬林為何種物質的水溶液甲酸甲醛乙酸乙醛。 83. (1) 葡萄糖屬於醛醣酮醣寡糖多醣。 84. (3) 蛋白質的構成單元是葡萄糖核酸胺基酸脂肪酸。 85. (4) 含碳量最高的煤是泥煤褐煤煙煤無煙煤。 86. (1) 下列何者揮發性最高汽油煤油燃料油潤滑油。 87. (3) 天然橡膠的單體是丙烯丁二烯異戊二烯己二烯。 88. (3) 生化需氧量簡稱DOCODBODBHC。 89. (3) 下列何者為熱固塑膠聚乙烯聚氯乙烯電木尼龍。 90. (2) 何種同位素可測定古生物年代氮碳氧硫。 91. (2) 現今世界上使用量最大之原料來源是煤炭石油天然氣鐵礦。 92. (1) 無鉛汽油含有甲基三級丁基醚乙酸甲酯乙醇丙酮。 93. (4) 大氣臭氧層的破壞是因為人類使用過多的氮氧化物碳氫化物硫氧化物氟氯碳化物。 94. (2) 下列何種氣體沒有臭味CH SHCH  H S。 95. (4) 聚氯乙烯燃燒會產生何種有毒氣體SO NO Cl HCl。 96. (2) 醋酸和甲醇會起何種反應？醇化酯化氧化中和。 97. (4) 目前世界上使用最多的人造纖維是聚丙烯纖維聚醯胺纖維聚乙烯纖維聚酯纖維。 98. (3) 元素的化學性質取決於元素的原子量元素原子核內中子的數目元素原子核外電子的數目元素原子核 內質子與中子數目的和。 99. (2) 乙二醇和對苯二甲酸反應所得之高分子量酯類做成之紡織品，俗稱耐綸達克綸鐵弗龍奧綸。 100. (1) 完全去除水中鈣鎂離子之方法是離子交換法沉澱法過濾法混凝法。 15 101. (2) 下列用作醫藥制酸劑的是碳酸鈉碳酸氫鈉氫氧化鈉醋酸鈉。 102. (3) 對硫酸的性質而言，下列敘述何者是錯誤的？好的脫水劑強酸與水作用會吸熱與大部分的金屬作用 可產生氫氣。 103. (2) 下列鹵素的化合物，何者常用做漂白劑氟氯溴碘。 104. (2) 水中含有下列何種成分稱為暫時硬水？CaSO  CaCl MgSO 。 105. (2) 阿斯匹靈化學名稱為柳酸乙酯乙醯柳酸苯甲酸柳酸。 106. (2) 下列何種水溶液之pH 值最高0.5M 氯化銨0.5M 醋酸鉀1×10M 鹽酸0.5M 硫酸氫鈉。 107. (1) 水質優良的河水，其溶氧量一定高一定低並無一定標準要維持在半飽和狀態。 108. (4) 氟氯碳化合物大量使用會破壞大氣中何種物質氮氣氧氣二氧化碳臭氧。 109. (2) 一般常以下列何種金屬加入鹽酸中，用以製造氫氣？銅鋅鉑銀。 110. (3) 汽車的霧燈發出黃光，是在其內填充何種物質？ArNeNaHg。 111. (3) 鍋垢的主要成分是Na CO NaClCaCO  。 112. (2) 欲除去硬水中的鈣離子可加入下列何物質？NaNO  NaClNa S。 113. (2) 以下何者為純物質？a.橘子汁b.水蒸氣c.紅酒d.二氧化碳e.汽油a,cb,da,c,dd。 114. (4) 下列那一對元素最容易形成離子化合物？P 和BrCu 和KC 和OO 和Zn。 115. (3) CaSO 51.4 克含有多少個氧原子？(Ca=40,S=32)    。 116. (4) 鋁塊25 克吸收10kJ 的熱，溫度會上升幾℃？(鋁的比熱是0.9J/g.℃)22.5225360444。 117. (2) 重量1.3070 克有幾位有效數字6543。 118. (4) 水溶液中的主要離子成分為    。 119. (4) 下列何者為非電解質？硝酸醋酸氟化鉀甲乙醚。 120. (4) 下列何者是地殼含量最高的元素FeSiKO。 121. (3) Al(OH) 屬於何種化合物酸性鹼性兩性爆裂物。 122. (4) 以下何者酸性最弱    。 123. (2) 壓力不變溫度升高時，水中之溶氧會：升高降低不變不一定。 124. (3) 花香及果香，大多屬於下列那種有機物澱粉纖維素酯類蛋白質。 125. (4) 黑色火藥是一種純物質元素化合物混合物。 126. (3) 18K 金的金塊中純金的含量是：18％50％75％95％。 127. (1) 下列何者由相同的原子組成元素化合物混合物聚合物。 128. (3) 在標準狀況時，氧氣11.2 升的莫耳數為0.10.20.51。 129. (1) 物質發生化學變化時原子重新排列生成新的物質，但各原子的重量不變增加減少有的增加，有的減 少。 130. (3) 天然氣之主要成分為烯系烴炔系烴烷系烴芳香烴。 131. (2) 下列何者為非聚合物？蛋白質葡萄糖澱粉核酸。 132. (1) 脂肪在NaOH 中經皂化作用生成物為肥皂和:甘油乙醇乙二醇乙酸。 133. (3) 一化合物按照一級反應速率分解，其半生期為5 小時，若此化合物反應至剩餘為原來的1/16，則需要多少小時 10152025。 134. (1) 下列金屬何者適合做為陰極保護以免鐵橋生銹？MgSnPbNi。 135. (1) 體積相等的氮氣與硫化氫在相同的條件下會有相同的分子數目質量分子速度共價鍵數目。 136. (4) 溴蒸氣是無色無毒棕色無毒紫色有毒紅粽色有毒。 137. (2) 下列那一種物理性質可用來判別純物質透明度沸點顏色味覺。 138. (3) 下列何種性質屬於化學性質？沸點溶解度酸鹼度比重。 139. (2) 下列何項物質質量最大1 克氫1 克分子的氧1 克氧1 克原子的氧。 16 140. (2) 下列何者不屬於界面活性劑？乳化劑漂白劑洗衣粉肥皂。 141. (1) 發高燒時，常在身體上抹酒精，是利用什麼原理？酒精氣化吸熱酒精氣化放熱酒精凝結吸熱酒精凝 結放熱。 142. (4) 大氣中的臭氧可保護動、植物避免什麼的傷害紅外光酸雨放射能紫外線。 143. (2) 臭氧主要存在於大氣中的哪一層？電離層平流層對流層熱氣層。 144. (2) 為使電鍍成品完美，需先除去欲鍍物表面所附之油污，則使用下列何種藥品為佳？硫酸溶液氫氧化鈉溶 液氯化鈉溶液鹽酸溶液。 145. (2) 下列何者為保特瓶之特性？屬網狀聚合物為熱塑性聚合物為熱固性聚合物遇熱溶化，冷了也不會再 變硬。 146. (2) 小華一口氣喝下100 克的水，約相當喝下100 升的水100/18 莫耳的水100/18×6× 個水分子500/18×6× ×2 個氧分子。 147. (3) 下列何者的水溶液常用於檢驗CO 氣體？NaOH Ca(OH) Al(OH) 。 148. (3) 氟與鈉元素原子序各為9 與11，則F 與Na 兩者的電子數目是Na 多1 個F 多1 個相等無法判定。 149. (3) 密度1.8g/cm ，濃度90%的硫酸50 毫升，須加入多少毫升的水，才能配成20%的稀硫酸31.535.531535 5。 150. (1) 4 克NaOH 配成1 升溶液，則其容積莫耳濃度為多少？(Na=23)0.1M0.4M1M10M。 151. (1) 下列何者為火力發電廠的燃料？煤鈾－235鈷－60木材。 152. (2) 伏打電池的正極是活性大之金屬活性小之金屬活性大之非金屬活性小之非金屬。 153. (1) 純濃硝酸液體之顏色為無色漆綠色淡紅色淡黃色。 154. (3) 銨離子( )之核外電子總數為何891011。 155. (4) 肥皂分子溶於水時，下列何者為長鏈狀碳氫部分的特性？親水性且親油性不親水且不親油親水性，不 親油親油性，不親水。 156. (2) 下列何者不是聚合物澱粉蔗糖蛋白質橡膠。 157. (2) 下列物質中，熔點最高者為何？鋁金屬形成網狀固體的矽形成分子固體的磷形成分子固體之硫。 158. (4) 工業上常用下列何者來除金屬表面之氧化物硫酸硝酸磷酸鹽酸。 159. (2) 各皆為1N 的硫酸、鹽酸、磷酸、碳酸的水溶液，H 濃度之大小為硫酸最大鹽酸最大磷酸最大碳酸最 大。 160. (2) 某水溶液pH=0，其中毫無H [H ]=1 莫耳／升[H ]=14M鹼性很強。 161. (3) 下列何者為超氧化物    。 162. (3) 關於苯性質之敘述，下列何者正確易起加成反應屬於飽和烴主要為取代反應易被過錳酸鉀氧化。 163. (4) 下列試藥中能與正己烷反應者為何？濃濃KOH氫氯。 164. (3) 下列化合物，何者加入少量溴的四氯化碳溶液會使紅色褪掉？甲苯甲基環丁烷丙烯丁烷。 165. (3) 下列物質中，何者和水反應於室溫可產生氫氣鐵鋅鈉鹽酸。 166. (2) 有關鹵素的各項性質，下列何者不是隨原子序的增大而變小？活性電子親和力游離能電負度。 167. (2) 硫的同素異形體中，何種屬鏈狀分子？斜方硫彈性硫單斜硫S 。 168. (4) 氯氣水溶液中，不含Cl Cl ClO  。 169. (1) P 型半導體是在高純度矽中加入少量的下列何物質製成？AlNPGe。 170. (1) 下列分子中就磷原子之氧化數，何者與其他分子不同？    。 171. (2) 合金黃銅是下列那一項之固溶體？Cu 和MnCu 和ZnCu 和AuCu 和Sn。 172. (4) 焰色反應為紫色，其水溶液呈強鹼性，可侵蝕皮膚，且會吸收CO ，此溶液為Ba(OH) NaClNaOHKOH。 173. (2) 欲配製1.5M 之硫酸2.5 升，需取4.5M 的濃硫酸多少升？0.500.831.255.0。 174. (3) 反應：4HCl(g)+O (g) 2H O(g)+2Cl (g)+113KJ，於上述平衡系統中，下列何種改變有利於平衡向右移動加 入催化劑升高溫度增加系統壓力加入氨氣。 17 175. (2) 下列何種化合物為雙質子酸？    。 176. (3) 0.0001M 之HCl 的pH 值為2345。 177. (3) 下列何項組合不能形成緩衝溶液 及  HF 及Na F。 178. (4) 下列何種金屬與鐵連接後可防止鐵之生銹？銀銅錫鋅。 179. (2) 電解食鹽水溶液，於陰極會得到下列何者？氯氣氫氣氧氣氮氣。 180. (1) 下列那一種蛻變使質量數改變？α 放射β 放射放出正子捕獲IS 電子。 181. (4) 下列何者不是去氧核糖核酸(DNA)之必要單位磷酸基醣基有機鹼有機酸。 182. (4) 下列何者分子間有最強之作用力？O HeCOH O。 183. (2) 氣體之壓力與體積的乘積(PV)值，乃代表一種動量能量力亂度。

1 03000 化學 丙級 工作項目01：一般基本操作 1. (3) 重量莫耳濃度相同的下列水溶液，何者凝固點最低醋酸氯化鈉氯化鎂硫酸鋅。 2. (2) 在反應中，鋁之當量為（鋁＝27）：3913.527。 3. (4) 下列酸性物質何者可使酸性過錳酸鉀溶液褪色？    。 4. (4) 下列物質何者莫耳溶解度最大    。 5. (4) 重量莫耳濃度之定義係指：每升溶液中溶質的克數每升溶液中溶質的莫耳數1,000 克溶液中溶質的莫耳 數1,000 克溶劑中溶質的莫耳數。 6. (2) 將溶液30mL 和0.1N NaOH 溶液40mL 混合，該混合液中，離子濃度最低的是    。 7. (1) 氯化鈉（式量：58.5）3.00 克溶於100 克水後，所得溶液之比重為1.02，則此氯化鈉溶液之莫耳濃度為：0.5 080.5230.5500.585。 8. (3) 100mL 之中，硫酸之含量為多少莫耳？0.250.1250.0250.0125。 9. (2) 王水的組成是稀鹽酸3 份加稀硝酸1 份濃鹽酸3 份加濃硝酸1 份濃鹽酸1 份加濃硝酸3 份濃鹽酸3 份 加濃硫酸1 份。 10. (4) 水與下列何者作用後立刻產生氫氣：鎂磷鋅鈉。 11. (2) 實驗時，常於冰浴中加入食鹽，則溫度可降至5℃-10℃-20℃-40℃。 12. (2) 某一固體樣品含有10.6 克，若以Na 重量表示應為多少克(Na=23)2.34.65.36.9。 13. (2) 5.00 克食鹽溶於50mL 蒸餾水中，Na 之莫耳濃度為多少(Na=23，Cl=35.5)0.861.713.424.35。 14. (2) 氣體(N O )0.896 克，在730mmHg 及28℃時，體積為524mL，則x=1，y=1x=2，y=1x=1，y=2x=2，y=3。 15. (1) 假設有比重1.18 濃度為36％的鹽酸1 升，其所含的氯化氫重量為多少克(Cl=35.5)42536042.536。 16. (3) 發煙硫酸是硫酸中含有S   。 17. (4) 若市售硫酸之純度為98％，比重為1.83，則該酸之濃度為多少N1.839.1518.336.6。 18. (2) 對不銹鋼腐蝕性較大的酸是硫酸鹽酸硝酸醋酸。 19. (2) 多少百分濃度之酒精消毒殺菌力最強507090100。 20. (1) 白金坩堝在本生燈上加熱應放於氧化焰還原焰焰心內焰。 21. (1) 所謂軟玻璃是指鈉玻璃鉀玻璃硼玻璃石英玻璃。 22. (2) 所謂硬玻璃是指鈉玻璃鉀玻璃硼玻璃石英玻璃。 23. (4) 理論上，經下列何種方法處理的水最純活性碳過濾離子交換樹脂逆滲透二次蒸餾。 24. (2) 二鉻酸鉀之硫酸溶液當氧化能力消失時，其溶液呈黃色綠色黑色透明。 25. (2) 理想之本生燈火焰應呈橙紅色藍色內焰紅色內焰藍色外焰。 26. (3) 橡皮接頭滴定管通常用於盛裝酸性溶液碘溶液鹼性溶液過錳酸鉀溶液。 27. (2) 配製250mL 0.1M 須用多少克(Na=23)1.3252.655.7256.25。 28. (2) 有機反應液溫度要維持一段長時間時，常用之操作方法為蒸餾迴流分餾蒸發。 29. (4) 滴定分析操作時，檢液應置於量筒蒸發皿量瓶錐形瓶。 30. (3) 欲配製2L 0.5M NaOH 溶液，需用NaOH 若干克(Na=23.0)10204080。 31. (2) 10.0mL （比重1.84，98％）以蒸餾水配成1L 溶液，則該酸之莫耳濃度為多少0.0920.1830.2750.3 66。 32. (1) 物料的乾燥，其乾燥速率一般是恒速後減速減速後恒速恒速後加速始終一定。 33. (4) 切斷小口徑玻璃管之操作是以鑽石刀鋸斷銼刀鋸斷鑽石刀切出缺口，在火焰中熱裂斷開銼刀銼出缺 口，用手折斷。 34. (2) 玻璃加工時，玻璃管之拉伸應在火焰中火焰外氧化焰中還原焰中。 2 35. (4) 利用分液漏斗振動萃取時，末端長管必須平舉下指斜下斜上。 36. (2) 下列何者為稀硫酸液的製備方法？在攪拌下，加水於濃硫酸中在攪拌下，加濃硫酸於水中水加於濃硫 酸，或濃硫酸加於水都無所謂水與濃硫酸兩者一起倒入混合。 37. (1) 天平箱內常放置之乾燥劑為矽膠濃硫酸芒硝智利硝石。 38. (2) 冰醋酸即冰點下之醋酸液純度98%以上之醋酸兩分子醋酸脫水而成者醋酸與冰塊之混合液。 39. (1) 乾燥器與蓋子接觸部分，應塗上聚矽氧(polysiloxane)接著劑防銹粉亮光油。 40. (3) 使用坩堝前應先清洗、灼熱後置下列何者之中？冰箱暗室乾燥器實驗桌。 41. (1) 以離心機分離沉澱物時，相對兩管之重量應相等不必相等視沉澱物種類而定視溶液比重而定。 42. (3) 乾冰加丙酮做為冷凍劑時最低溫度約可達0℃-20℃-80℃-120℃。 43. (2) 派來克斯玻璃，質硬，熔點高，膨脹係數小，可製優良玻璃器皿是因含有鉛硼砷鐵。 44. (4) 有機物之一般灰分測定常使用鉑坩堝鎳坩堝鐵坩堝磁坩堝。 45. (3) 乾燥器內所用之乾燥劑都放置在乾燥器內之頂部磁盤上面底部隨意。 46. (1) 下列何種乾燥劑當吸收水分時由藍色變為淡粉紅色含鈷矽膠氯化鈣五氧化二磷金屬鈉。 47. (3) 要採取22.15mL 試液時，用下列何種器具最為合適量筒吸量管滴定管量瓶。 48. (3) 以吸量管吸取濃鹽酸時，應在抽氣室內以嘴吸取室內以嘴吸取抽氣室內以安全吸球吸取室內以安全 吸球吸取。 49. (4) 篩的網目大小是以下列何種單位內孔數訂之1 呎1 公厘1 公分1 英吋。 50. (1) 盛裝鹼性溶液如氫氧化鈉應避免使用何種瓶塞保存玻璃塞橡皮塞木塞塑膠塞。 51. (4) 以比重計測定液體之比重時，最重要的記錄是液體之黏度液體之顏色當時之室溫液體之溫度。 52. (1) 天平上有灰塵時應用毛筆或羽毛清除之以抹布擦淨之以水洗淨之用口吹氣吹除之。 53. (2) 有刻度或厚玻璃器具洗淨後，如需急用時可放在電氣乾燥器內高溫乾燥以溫和熱風吹乾用布或衛生紙 擦乾倒放在架上使自然滴乾。 54. (4) 有關球磨機之操作，下列敘述何者正確空間須充滿磨球旋轉速度越高，研磨效果越佳所加之物料須加 滿磨球與物料都不能加滿，必須留下空間。 55. (3) 分批式萃取，最有效的方法是簡單的接觸共流多級接觸逆流多級接觸多級簡單接觸。 56. (1) 將沸石或毛細管加入欲蒸餾的液體中，是為了避免突沸現象形成共沸物破壞共沸物加速蒸餾。 57. (2) 半微量分析時，沉澱與少量溶液分開，一般用傾析法離心分離法重力過濾法吸引過濾法。 58. (4) 調整本生燈，使內焰及外焰為何種顏色時，即得最適當的火焰內焰為紅色，外焰為藍色內焰為淺紅色， 外焰為淺藍色內焰為淡紫色，外焰為淡藍色內焰為淺藍色，外焰為淡紫色。 59. (3) 普通火焰易於加工之玻璃，其材質應含石英硼鈉鉛。 60. (1) 常用之標準篩，100 個網目表示篩網:每吋長有100 個孔每平方吋面積100 個孔每公分長有100 個孔每 平方公分面積100 個孔。 61. (3) 裝過過錳酸鉀的玻璃器皿乾涸時常會留下棕色污痕，最好使用何種溶液洗淨？硫酸醋酸草酸鹽酸。 62. (1) 蒸餾時，沸石加入的時間應為開始加熱前將要沸騰時開始沸騰時隨時都可以。 63. (4) 使用天平稱量碘時必須裝在密封的秤量瓶中以避免手髒碘被氧化吸濕損傷天平。 64. (1) 比重之定義為任何溫度物質密度相對於4℃水密度4℃物質密度相對於4℃水密度15℃物質密度相對於1 5℃水密度20℃物質密度相對於20℃水密度。 65. (2) 利用沸點不同以分離液體混合物的操作為昇華蒸餾萃取結晶。 66. (3) 以溶劑從混合物中選擇性地提出溶質之一種操作稱為蒸發蒸餾萃取過濾。 67. (3) 配製標準溶液時要用量筒量杯量瓶燒杯。 68. (2) 為了使溶液中之微細粒子加速沉澱，而使溶液澄清常用攪拌離心篩析蒸發。 69. (4) 使用離心機操作時，下列何項操作錯誤離心管對稱放置，以保持平衡開動馬達前將蓋子蓋好離心管要 墊以膠墊關機後，用手剎住機器。 3 70. (4) 溶液中[OH ]為1.0×10  M，25℃時其pH 值為25712。 71. (2) 用天平稱粉末時，應用白報紙稱量瓶錐形瓶燒杯。 72. (4) 下列何項天平操作是錯誤的？要調水平要檢視天平零點須止動稱盤，方可加砝碼或稱物稱盤弄髒， 要用手或紙去擦拭。 73. (3) 下列何種蒸餾方法常用於有機天然物的分離？簡單分級水蒸氣共沸。 74. (4) 下列何者不能使用於水溶液或混合物的萃取乙醚氯仿正己烷丙酮。 75. (1) 抽氣過濾裝置除了過濾瓶、水流抽氣器、橡皮塞外，還需布氏漏斗分液漏斗本生燈錐形瓶。 76. (1) 保特瓶材質為聚酯聚醯胺聚丙烯聚乙烯。 77. (3) 植物油脂之製造方法有壓榨及蒸發蒸餾萃取結晶。 78. (3) 標準狀況下，1 克之甲烷完全燃燒約需多少升之空氣281420。 79. (4) 下列何組為緩衝溶液NH Cl+HClCH COOH+HClNaOH+HClCH COOH+CH COONa。 80. (4) 為顯示水的存在，矽膠中配有硫酸鎳過錳酸鉀硫酸銅氯化亞鈷。 81. (1) 具有脫水作用的濃酸為硫酸硝酸磷酸鹽酸。 82. (4) 實驗時皮膚不小心碰到AgNO 溶液會變成紅色白色黃色黑色。 83. (3) 化學方程式中△符號表示沈澱氣體發生加熱水溶液。 84. (2) 硫酸銅的水溶液的顏色是：綠色藍色黃色紅色。 85. (3) 銀離子與下列何者會產生白色沈澱硝酸根硫酸根氯離子磷酸根。 86. (1) 硫化氫的水溶液呈弱酸性強酸性強鹼性弱鹼性。 87. (3) 酚指示劑由酸性變鹼性的變色情形是紅→黃黃→紅無色→紅紅→無色。 88. (2) 二鉻酸鉀的水溶液呈黃色橘紅色綠色紫色。 89. (1) 鉻酸鉀的水溶液呈黃色橘紅色綠色紫色。 90. (3) 普通玻璃容器不能盛裝硫酸硝酸氫氟酸氫氯酸。 91. (1) 驗臭氧最有效的方法是用：碘化鉀的澱粉試紙過氧化鈉氯酸鉀+二氧化錳氧化汞。 92. (3) 進行重量分析之沉澱灼熱時，不得將坩堝放置於火焰之焰心氧化焰還原焰任何位置均可。 93. (4) 沉澱物的粒子大小與以下何者無關？物質本性溫度攪拌壓力。 94. (2) 下列何者可增大沈澱物的粒徑提高溶液的飽和度緩慢加入沈澱劑快速加入沈澱劑突然降低溫度。 95. (4) 重量分析法中，使金屬離子析出的方法，不包括以下何者加入沈澱劑加入還原劑電化學還原加入催 化劑。 96. (3) 加鹽酸溶液於樣品中，則以下何種離子不會沉澱析出銀離子鉛離子汞離子亞汞離子。 97. (2) 以下何種沈澱物較易溶於熱水中？氯化銀氯化鉛硫化汞氯化亞汞。 98. (3) 以下何試劑可直接配製標準溶液過錳酸鉀硫酸亞鐵二鉻酸鉀硫代硫酸鈉。 99. (1) 以下何試劑不適合配製標準鹼溶液氫氧化銨氫氧化鉀氫氧化鈉氫氧化鋇。 100. (2) 以下何試劑不適合配製標準酸溶液過氯酸磷酸氫氯酸硫酸。 101. (4) 濃度均為1M 之弱酸溶液與強酸溶液的主要差別為弱酸不能使石蕊試紙變紅弱酸不導電強酸為較佳氧 化劑強酸中氫離子濃度較高。 102. (1) 醋酸和乙醇酯化時常用的催化劑是：濃硫酸氫氧化鈉銅粉醋酸銅。 103. (1) 分離由醱酵所得之酒精需用蒸餾法萃取法過濾法乾餾法。 104. (3) 720 克的水欲加入蔗糖使成為31.0％的溶液，則應加入蔗糖多少克？135223325370。 105. (4) 比重1.20 的濃鹽酸含36％的氯化氫，此濃鹽酸的重量莫耳濃度(m)約為（Cl=35.5）0.66.011.815.4。 106. (2) 碘易溶於水碘化鉀水溶液食鹽水溶液汽油。 107. (2) 下列銀化合物中，那一種不溶於稀硝酸中    。 108. (3) 某硫酸銅結晶加熱後失去結晶水，得無水硫酸銅，其重量約為原重之3/4，則該結晶所含之結晶水之數目為(C 4 u=63.5，S=32)1234。 109. (4) 硫酸亞鐵銨標準溶液之配製可以計算量配製不必再標定使用應標定後貯存於玻璃瓶中七天內可以使用 應標定後貯存於玻璃瓶中十天內可以使用貯存於玻璃瓶中，使用時標定。 110. (4) 酸性KMnO 溶液為紫色，加入足量溶液，其顏色將呈不變黃色黑色無色。 111. (2) 水中硬度分析採用之EDTA 是一鈉鹽二鈉鹽三鈉鹽四鈉鹽。 112. (4) 含氯化亞鈷之矽膠當作乾燥劑時，若呈現以下何種顏色時表示它吸收水分已達飽和，故應加熱再生處理綠 色藍色白色粉紅色。 113. (3) 固體NaOH 純度為93％，欲配製100 毫升25％NaOH 溶液(比重為1.27)，則需多少克NaOH？20.130.134. 144.1。 114. (1) 比重瓶最適用於測定：固體之密度液體之密度氣體之密度任何物質之密度。 115. (1) 下列鹽類的水溶液何者鹼性最大？NaFNH ClNaNO Na SO 。 116. (3) 想快速乾燥潮濕玻璃器材，可利用下列何物潤濕後，倒出再用空氣吹乾？氯仿四氯化碳丙酮乙酸乙 酯。 117. (2) 測定熔點時應將試樣壓碎，緊密裝入毛細管中，其高度應約多少毫米？1 以下2～35～610 以上。 118. (4) 取20 毫升濃鹽酸和大理石作用產生二氧化碳時，以下列何種器具量取最適當？錐形瓶滴定管移液管 量筒。 119. (4) 再結晶時，若冰冷10 分鐘仍無結晶析出，下列後續操作何者不適當加入一些晶體輕刮液面部分玻璃壁 重新加熱濃縮直接放入冰塊。 120. (3) 從水中萃取有機物的萃取液，必須用乾燥劑脫水，選用乾燥劑時不能有下列何者性質？吸水力強不會吸 附溶劑及溶質不吸附溶質，可吸附溶劑不與溶質及溶劑作用。 121. (4) 利用凝固點下降測定某有機物之分子量時，測定液的適當濃度為約多少m？110 10 10 。 122. (2) 磨砂接口玻璃器具已標準化，且製作良好，一般不需塗抹凡士林等油脂，但接觸下列何試劑時仍須塗抹？ 強酸強鹼氧化劑還原劑。 123. (4) 磨砂接口玻璃器具已標準化，且製作良好，一般不需塗抹凡士林等油脂，但接觸下列何溫度操作時仍須塗抹？ 0℃以下常溫80～100℃150℃以上。 124. (1) 無色有機物因雜質而帶色時常用下列何物脫色？活性碳硫酸鈉硫酸鎂矽膠。 125. (2) 理想的結晶溶劑應具備下列何性質？高溫低溫溶解度都大高溫時溶解度大，低溫時小高溫時溶解度 小，低溫時大高溫低溫溶解度都小。 126. (3) 過濾晶體過程常使用無頸漏斗，其目的為何？加速過濾減慢過濾避免在頸上長晶避免濾液跳上漏斗 頸。 127. (1) 重力過濾過程，有時候將濾紙折疊成槽型，其目的是什麼？加速過濾減慢過濾可加滿濾液使澄清液沿 槽流下可使濾紙超過漏斗上沿，以增加容量。 128. (4) 以分液漏斗萃取化合物時，分成兩層的液體如何取出？先傾倒上層液後再傾出下層液打開活栓先放出下 層後再出上層先傾倒上層液後打開活栓放出下層先打開活栓放出下層後，再由上端倒出上層。 129. (1) 移少量液體至另一容器時，適宜用下列何器具滴管滴定管吸管量筒。 130. (3) 行管柱層析時，應分離之試樣應在何過程加入混在靜相吸著物填入管內管柱填好後立刻加入溶劑中等 溶劑降至靜相表面時加入等溶劑流下靜相表面約10 公分時加入。 131. (4) 用矽氧油測定熔點時，何時加入沸石加熱前加熱後接近熔點時不必加入。 132. (3) 濃度1.0×10 M 氫氧化鋇溶液之OH 的濃度為多少M0.50×10 1.00×10 2.00×10 0.02。 133. (2) 試算出4.8×10 M KOH 水溶液，其氫離子濃度為多少M？4.8×10    。 134. (3) 鉛的熔點為601.0℃，試問其華氏熔化溫度為多少？30236511141082。 135. (3) 試計算以0.22M NaOH 滴定0.22M 弱酸HA 達當量點時的pH 值。(Ka=4.9×10 )10.104.911.187.0。 136. (2) 大氣中的臭氧主要可保護地球上的生物免於受到何種侵害？紅外線紫外線酸雨落塵。 137. (1) 欲使氣球能自然漂浮在空中，其填充氣體除了可用氫氣以外亦可用HeCO CCl Ar。 5 138. (4) 下列何者不會與斐林試液生成紅色沉澱甲酸乙醛葡萄糖乙酸。 139. (1) 一克磷（30.97 amu）含幾個磷原子1.94× 4.0× 6.0× 2.96× 。 140. (4) 構成有機物的最重要元素是NHSC。 141. (3) 下列何者為弱電解質？HClNaClCH COOH 。 142. (2) 質譜儀是以物種的什麼性質來分析？質量數質荷比帶電量亮度。 143. (2) 同位素間下列何者不相同化性質量數電子數外型。 144. (3) 丙烷100 克與充足氧氣燃燒生成二氧化碳幾克100g200g300g400g。 145. (1) 明礬的淨水作用是凝聚中和氧化還原過濾。 146. (4) 下列何者非氣相層析儀之偵測器ECDFIDMSUV。 147. (2) 試計算686.2nm 可見光的頻率    。 148. (2) 下列何者最容易氧化？FeLiPbAu。 149. (3) 目前我國汽油中是添加何種化合物以提高辛烷值四乙基鉛甲基三級丁基酮甲基三級丁基醚甲苯。 150. (1) 將一20℃，32.4 L 的氮氣樣品定壓加熱到220℃，試問最終體積為多少Ｌ54.535619.331.4。 151. (3) 密利根油滴實驗可求得電子的質量直徑帶電量飛行速度。 152. (4) 下列何者波長最短紅光綠光藍光紫光。 153. (1) 下列鹽類何者溶於水中會形成鹼性溶液NaFNaINaCl 。 154. (2) 以氣相層析儀分析多氯聯苯時，下列偵測器何者最適當FIDECDNPDTCD。 155. (3) 丁醇有幾種異構物？2345。 156. (1) BH 的分子形狀是正三角形正四面體正四方形三角錐。 157. (4) 試問鉻（Cr）原子有幾個未成對電子?1256。 158. (3) 下列何者無不飽和鍵結？乙炔乙烯環己烷苯甲酸。 159. (1) 二級醇氧化後會形成酮醛酸三級醇。 160. (3) 下列何者不會使過錳酸鉀溶液褪色？甲酸乙醇丙酮異丙醇。 161. (2) 化學反應中添加催化劑可改變反應熱活化能平衡狀態生成熱。 162. (1) 0.5M 蔗糖水溶液之重量莫爾濃度為若干？（溶液密度：1.0638 g/mL）0.560.460.360.26。 163. (1) 氧化劑本身的反應是還原氧化中和同時氧化與還原。 164. (4) 下列何者非質譜儀之質量分析器（analyzer）？離子阱（ion-trap）四級棒（quadrupole）磁場式（magneti c sector）中空陰極燈管（HCL）。 165. (1) 碳的基態電子組態為    。 166. (4) 從實驗室出來發現手上有些部分變黃色了，這是不小心觸及下列那一種藥劑硫酸鹽酸硝酸銀硝酸。 167. (1) 油脂酸價測定時往往會受大氣中的何種氣體所影響？CO O N H O。 168. (1) 以硫酸溶液滴定碳酸鈉係利用何種原理？中和氧化還原沉澱物形成錯離子形成。 169. (1) 油脂酸價之定義為中和試料1 克所含游離脂肪酸所需的氫氧化鉀毫克數試料1 克完全鹼化所需氫氧化鉀之 毫克數試料100 克所反應的鹵素量換算為碘之克數試料1 公斤加入碘化鉀所游離出碘之毫當量數。 170. (2) 用澱粉檢驗碘分子時，靈敏度在何種溶液中最高？中性微酸性微鹼性與pH 值無關。 171. (2) 沈澱分析法中，加入沉澱劑時要急速加入慢慢加入劇烈攪動溶液與加入速率無關。 172. (1) 以下何種玻璃濾堝之濾孔最大G1G2G3G4。 173. (1) 王水中濃硝酸與濃鹽酸之體積比為1：31：13：11：5。 174. (4) 用有機溶劑萃取水溶液中之物質，何種溶劑為下層液乙醚甲苯己烷二氯甲烷。 175. (3) 以下何種離子最常利用於錯離子滴定法定量    。 176. (4) 要分析食品中之重金屬時，通常加入何種酸破壞有機成分HClH SO H PO HNO 。 177. (1) 蛋白質與硝酸汞及硝酸亞汞混合物共熱，會變成紅色黃色藍色白色。 6 178. (2) 要分析碳酸鹽，通常以何種酸溶解樣品HNO HCl  。 179. (4) 清洗具精確刻度之定量玻璃儀器時，何者為錯誤動作純水沖洗溶劑沖洗自然乾燥烘箱烘乾。 180. (1) PVC 的單體是氯乙烯二氯乙烯三氯乙烯四氯乙烯。 181. (3) 電子質量約為質子質量的多少11001/18401840。 182. (1) 氟化氫內的鍵結是極性共價鍵離子鍵配位鍵金屬鍵。 183. (1) 銀鏡反應可區分以下何種化合物醛類與酮類烯類與烷類醇類與酮類芳香族與非芳香族。 184. (1) 常溫常壓下為液態的金屬是汞錫鍺硒。 185. (2) 硝酸銀與溴化鈉反應會產生何者顏色沉澱白色淡黃色紫紅色褐色。 03000 化學 丙級 工作項目02：化學分析 1. (2) 陽離子交換樹脂，樹脂本身的電荷是正電負電中性正、負電兩種。 2. (4) 欲中和溶液50mL，需使用0.25M NaOH 溶液若干mL？5080140160。 3. (1) 25mL 2.00M NaOH 溶液與15mL 4.00M NaOH 相混合，則混合液之NaOH 之濃度為多少M2.753.005.506. 00。 4. (4) 某檢液加入濃NaOH 溶液產生氨氣，則此檢液中含有    。 5. (2) 等體積3M HCl 溶液與1M NaOH 混合時，所生NaCl 濃度為多少M0.250.513。 6. (1) 下列離子中在過錳酸鉀酸性溶液不能氧化的是：F Cl Br I 。 7. (1) 酸鹼滴定所用之指示劑應該是弱酸或弱鹼中性強酸或強鹼非離子性。 8. (4) 酸的水溶液應具備下列何種性質溶液可使石蕊試紙變藍色溶液有澀味溶液中之溶液pH 值 小於7。 9. (2) 一般蒸餾水之pH 值約在2～45～77～99～11。 10. (1) 甲基橙為指示劑時，常用於強酸滴定弱鹼強鹼滴定弱酸弱酸滴定弱鹼氧化還原滴定。 11. (4) 配製下列何種指示劑試液須用70％以上酒精溶液作為溶劑甲基橙甲基紅酚紅酚。 12. (3) 標定鹽酸溶液之基準試劑常用鄰苯二甲酸氫鉀氫氧化鈉無水碳酸鈉草酸鈉。 13. (2) 濃鹽酸比重為1.18 則約含HCl 多少％25～2735～3755～5795～97。 14. (2) 在氧化還原中，2.5M 的溶液500mL 中含有多少克？56112.5168.5225。 15. (4) 欲將混合溶液中分離出，可利用下列何種陰離子？    。 16. (1) Cd、Cu、Hg、Pb 等氧化物及氫氧化物均為鹼性中性酸性兩性。 17. (3) 乙醇變成醋酸是酸化反應催化反應氧化反應還原反應。 18. (3) 下列何種水溶液對石蕊試紙呈酸性    。 19. (3) 某一固體樣品經分析結果含60％ 及8％水分(重量)，試問該樣品乾基之重量百分率為多少5660 6568。 20. (2) 欲中和1.5M 之硫酸30 mL 需10％之氫氧化鈉溶液(比重1.116)若干mL？9.032.390323。 21. (2) pH 值是溶液中氫氣濃度的指示氫離子活性的指示緩衝鹽濃度的指示可中和酸量的指示。 22. (3) 重量分析時，由坩堝爐取出之坩堝：應趁熱秤量，以免冷卻時吸入水分應立刻以水冷卻，然後秤量應 放入乾燥器令其冷卻後方可秤量放置大氣中二小時秤量。 23. (3) 下列鹽類中，那一種稀薄液可發生水解反應而產生顯著的沉澱？NaClCaCl FeCl MgCl 。 24. (1) 將濃鹽酸93 毫升用水稀釋為1 升時，所得液體的酸，其濃度約為多少M？1234。 25. (2) 可直接配製標準溶液供作標定的酸是鹽酸草酸硫酸磷酸。 26. (3) 下列化合物，何者為黑色？Fe(OH) Al(OH) Co(OH) Cr(OH) 。 7 27. (2) H 及OH 間之反應稱為氫化中和水解水和。 28. (1) 由強酸與弱鹼所成的鹽，水解後呈酸性鹼性中性不一定。 29. (4) 關於醋酸與氫氧化鈉之滴定，在當量點時，下列敘述何者有錯溶液呈鹼性醋酸與氫氧化鈉之莫耳數相等 醋酸與氫氧化鈉當量數相等溶液pH 值為7。 30. (3) 稀氫氧化鈉水溶液之濃度為10 M 時，其pH 值為46810。 31. (4) 將200mL 0.5M 的HNO 與300mL 0.5M 的NaOH 混合後，則混合液的pH 值約為791113。 32. (4) 下列硫化物中，必須用王水才能溶解的是CdSSnSPbSHgS。 33. (3) 0.01M HCl 水溶液之pH 值約為0.11210。 34. (1) 下列乾燥劑中何者吸濕性最強？   矽膠。 35. (3) 下列離子，何者能與稀鹽酸和硫化氫同時產生沉澱    。 36. (4) 鄰苯二甲酸氫鉀(KHP)為下列何物質之標定劑I HClKMnO NaOH。 37. (1) 碘與澱粉液接觸呈深藍色紫色紅色黃色。 38. (3) 下列何者加入甲醇將著火燃燒    。 39. (2) 醋酸鈉水溶液呈酸性鹼性中性兩性。 40. (3) 俗稱大蘇打或海波之化合物是碳酸鈉碳酸氫鈉硫代硫酸鈉氧化鈣。 41. (2) 對40mL 的鹽酸液加入過剩的硝酸銀液得沉澱0.6327 克，此鹽酸液的濃度為多少M（銀＝107.9；氯＝35.5） 0.05520.11030.16610.2206。 42. (3) 用強鹼滴定弱酸時，下列指示劑變色域(pH 範圍)何者最為適合？3.0～5.05.0～7.17.0～9.011.0～12.9。 43. (2) 甲乙兩人射箭時，甲箭箭集中，但分數為零，乙每次都可射中紅心，分數很高。有關準確(accuracy)與精密(pre cision)的區別，下列何者正確甲不準又不精乙精而準甲準而不精乙準而不精。 44. (1) 加入過量氨水會變成深藍色溶液的陽離子是    。 45. (1) 焰色反應呈無色的鹼土元素是    。 46. (4) 在酸性液中無色的指示劑是甲基橙甲基紅石蕊試紙酚。 47. (2) 活性炭最易吸附的物質是極性化合物非極性化合物離子化合物兩性化合物。 48. (3) 澱粉液遇下列何者不呈藍色I   I +KI。 49. (3) 以標準硫代硫酸鈉溶液滴定由某氧化劑析出之碘量時，所使用澱粉指示劑應在滴定：開始前添加開始時 添加反應快完成前才添加反應完成後才添加。 50. (1) 試藥用濃硫酸的大約濃度(W％)為98806838。 51. (1) 腐蝕玻璃最有效的酸是氫氟酸氫氯酸氫溴酸氫碘酸。 52. (2) 無色透明的溶液中加入NH OH 及NH Cl 時，可產生無色透明絮狀的沉澱，其溶液中所含的離子可能是：    。 53. (1) 在反應中，左邊被還原者為錳鐵氧氫。 54. (3) 以HCl 滴定NaOH 液時，應採用的指示劑是甲基藍甲基紫甲基橙澱粉液。 55. (2) 下列物質的水溶液，那一種可和BaCl 加稀HCl 呈白色沉澱    。 56. (3) 下面何種離子溶液，加HCl 即產生白色沉澱    。 57. (3) 製備1.0M 之稀醋酸溶液一升需要冰醋酸(99.7％，比重：1.06)多少毫升？38485868。 58. (3) 下列何者不容易與銀離子發生沉澱反應    。 59. (4) SrCO 之溶解度積Ksp=1.6×10 ，即其體積莫耳濃度為1.6×10 4×10 1.6×10 4×10 。 60. (4) 下列何者在水溶液中之體積莫耳濃度最小：    。 61. (3) 某草酸氫鈉溶液20mL 在硫酸中需以40 毫升 0.02M 過錳酸鉀滴定，同一溶液20 毫升如以0.1M NaOH 滴定時需 要多少毫升？40302010。 8 62. (3) 用草酸鈉作為KMnO 溶液標定劑，整個標定過程中，液溫需保持在冰冷室溫50～60℃100℃以上。 63. (3) 下列何者在水中溶解度隨溫度升高而顯著增加    。 64. (2) 為了減少氯化鉛的溶解，洗滌其沉澱可用濃鹽酸稀鹽酸濃硝酸稀硝酸。 65. (1) 還原劑在氧化還原反應中皆失去電子獲得電子獲得氫原子失去氧原子。 66. (3) pH 為2 的溶液，其[H ]為多少M0.10.020.010.001。 67. (3) 下列那一個化合物之水溶液呈中性NH ClCH COONaKClNH OH。 68. (1) pH 為5 的溶液，其[OH ]為多少M？10 10 10 10 。 69. (3) 欲中和10 毫升之，需0.1M NaOH 多少毫升？5102040。 70. (4) 強鹼和弱酸的滴定，常用的指示劑為甲基橙甲基紅酚紅酚。 71. (2) 某未知濃度之NaOH 溶液100 毫升，需用1M 之溶液45 毫升方能中和，則NaOH 之濃度為多少M0.45 0.91.351.8。 72. (4) 將40 克的純硫酸與60 克的水混合後，得比重1.25 稀硫酸，則此硫酸的重量百分率濃度為多少？10203 040。 73. (3) 將50 克30％硫酸加入100 克90％硫酸中，則混合酸之重量百分率濃度為多少？50607080。 74. (1) 某廢水中含有之重量百分率為0.0003％，則此廢水中之含量為多少ppm？3303003000。 75. (3) 某一有機物經分析結果得碳和氫的重量百分率分別為83.9％及16.1％，則此物之實驗式為    。 76. (2) 硝酸銀的氨水溶液，遇下列何者，則析出銀附著於試管壁如鏡？醇類醛類酮類酸類。 77. (4) 某鐵的氧化物中鐵佔77.73％之重量，而氧佔22.27％，鐵原子量為55.84，則此物的實驗式為   FeO。 78. (3) 鉬酸銨可用來檢驗何種陰離子    。 79. (3) 20 毫升1M 鹽酸與40 毫升4M 鹽酸混合後之濃度為多少M？22.533.5。 80. (2) 氣體分析欲測定CO 之含量可用下列何種溶液為吸收劑？氯化鈉氫氧化鉀碳酸鈣氫氧化鋁。 81. (1) 以EDTA 測定水之總硬度時，使用之指示劑為EBT酚甲基橙甲基紅。 82. (4) 下列何種標準溶液必須盛裝於棕色瓶中？HCl EDTAAgNO 。 83. (1) 以KCNS 分析水中銀含量，若以鐵明礬為指示劑，當終點時，溶液顏色呈血紅色白色黃色藍色。 84. (2) 滴定碘時，使用下列何種標準溶液    。 85. (3) 設1 毫升EDTA 相當於1.1mg CaCO ，若滴定100 毫升原水時，需用10 毫升EDTA，則原水之硬度以CaCO 表示，為若干mg/L111001101000。 86. (2) 純碳酸鈣中，鈣的重量百分比為多少％？(Ca=40)20406080。 87. (2) 下列何種溶液呈黃色    。 88. (4) 下列何者會溶於濃氨水中    。 89. (2) 一莫耳和過量HCl 反應，可生成多少克NaCl？(Na=23，Cl=35.5)1271178558.5。 90. (2) EDTA 測定水之硬度時，其pH 應控制在約8101213。 91. (2) 以0.1M HCl 溶液滴定變為NaHCO 時，溶液之pH 值約為多少11975。 92. (4) 欲製備二升0.05M 標準溶液時，須若干克(Na=23，S=32)？12.415.831.624.8。 93. (2) 過錳酸鉀與草酸在酸性溶液中作用，則錳氧化數變化多少？7531。 94. (3) 欲配製5 升0.1M NaOH 溶液，需若干克NaOH？5102040。 95. (4) 取0.04 克的NaOH 配成一升，則此溶液的pH 值約為多少？891011。 96. (1) 溶液Ａ之pH 值為6，若溶液Ｂ之[H ]為Ａ液之4 倍，則Ｂ液之pH 值為多少？(㏒ 2=0.301)5.44.84.43.8。 97. (2) 下列硫化物中，何者為白色NiSZnSCdSCoS。 9 98. (2) 已知醋酸Ka 為1.8×10 ，求0.1M 醋酸水溶液中之[ ]為多少M1.34×10 1.34×10 1.34×10 1.34×10 。 99. (4) 下列碳酸鹽中，何者對水的溶解度最大BaCO SrCO CaCO MgCO 。 100. (3) 0.1M HCl 溶液中，其pH 與pOH 值之差為231213。 101. (4) EDTA 與金屬離子形成螯合物時，以下列何種莫耳比例結合？4:13:12:11:1。 102. (1) 若滴定3 克食醋，需用20 毫升0.1M KOH 溶液，求該食醋中醋酸之百分率為多少？481216。 103. (3) 以硝酸銀滴定水中氯離子，若以鉻酸鉀為指示劑，則終點時之沉澱物為白色黃色紅棕色紫色。 104. (4) 滴加FeCl 於溶液中，呈深紅色，則該溶液中含有CN  Br SCN 。 105. (1) 1 克可溶性氯化物試料，需20 毫升0.1M AgNO 溶液滴定，則此試料中氯之百分率為若干？7.114.217.7 35.5。 106. (3) 下列何種標準溶液之配製必須用剛煮沸放冷的蒸餾水？    。 107. (4) 60 毫升0.1M HCl 與40 毫升0.2M NaOH 反應後，其pH 值約為若干？(㏒ 2=0.301)1.77.010.312.3。 108. (1) 下列何者與斐林試液(Fehling's solution)不生紅色沉澱？蔗糖果糖葡萄糖乳糖。 109. (3) 良好的還原劑應具極易被還原具有強氧化力極易被氧化具有負的氧化數。 110. (4) 某物原重a 克，加熱失水分後重量為b 克，則原物中含水之百分率為多少？b/a(a-b)/(a+b)b/(a+b)(a-b)/a。 111. (2) 酸鹼中和時，溶液之溫度為先降後昇上昇不變下降。 112. (2) pH 值為4.25 的果汁，其氫離子濃度為多少M    。 113. (2) 下列溶液，何者[Ｈ ]最大0.1M 鹽酸0.1M 硫酸0.1M 醋酸0.1M 磷酸。 114. (4) 酚指示劑變色之pH 範圍可能為下列何者？3-54-66-88-10。 115. (4) 下列有關pH 值的敘述何者錯誤？pH 值可以等於0pH 值可以為負數pH 值愈大，[Ｈ]愈小pH 值愈大， 酸性愈強。 116. (1) 欲中和200 毫升之0.5M 鹽酸溶液，需要1M 氫氧化鈉溶液若干毫升？100200300400。 117. (4) 在25℃時，0.1mM 氫氧化鈉水溶液之pH 值為多少46810。 118. (3) 一金屬氧化物含金屬重量百分率為80﹪，已知該金屬的原子價為+2，則該金屬的原子量為何？163264 128。 119. (4) 下列何化合物不能作為氫氧化鈉溶液之標定劑鄰苯二甲酸氫鉀氨基磺酸苯甲酸鹽酸。 120. (3) 強酸強鹼滴定，不能使用何種指示劑？酚甲基橙瑞香草藍甲基紅。 121. (4) 以0.1M 鹽酸溶液滴定0.1M 氫氧化銨溶液時，採用何種指示劑最適合酚甲基橙瑞香草藍甲基紅。 122. (1) 以0.1M 氫氧化鈉溶液滴定0.1M 醋酸溶液時，採用何種指示劑最適合？酚甲基橙瑞香草藍甲基紅。 123. (3) 以下何者不是標準溶液應具備之性質？濃度穩定反應須完全須有明顯顏色反應須迅速。 124. (1) 以下何者不宜作為氧化滴定的滴定劑    。 125. (1) 在沉澱滴定法中，有關滴定終點之判別以何方法最為耗時澄清點法形成第二種沉澱（莫氏法）形成有 明顯顏色錯離子（伏氏法）利用膠狀沉澱物之吸附現象（華氏法）。 126. (2) 以下何者，不適合作為還原滴定的滴定劑    。 127. (4) 以下何種試驗，不能用來檢驗蛋白質雙反應黃酸蛋白試驗米侖試驗銀鏡反應。 128. (1) 以下何化合物非兩性物質？氫氧化錳氫氧化鋁氫氧化錫氫氧化鉻。 129. (4) 在鹼性溶液中，以過錳酸鉀為氧化劑時，錳氧化數之變化為7531。 130. (2) 已知AgCl 之Ksp=1.6×10 ，則其溶解度（莫耳／升）為1.6×10 1.25×10 4×10 8×10 。 131. (2) 水溶液之酸度常以pH 值表示，意指pH=log[H ]pH=-log[H ]pH=[H ]pH=1/[H ]。 132. (3) 四克氯離子所帶電荷約等於幾法拉第1/361/181/91/4。 133. (4) 維他命C 測定之過程中加入何種指示劑甲基紅甲基橙酚澱粉。 134. (2) 以過錳酸鉀溶液測定鐵礦中之含鐵量係利用何種原理中和氧化還原沉澱物形成錯離子形成。 135. (2) 以下何種離子可以用錯離子形成原理滴定？鈉鎂鉀鋰。 10 136. (2) 油脂皂化價之定義為中和試料1 克所含游離脂肪酸所需的氫氧化鉀毫克數試料1 克完全鹼化所需氫氧化鉀 之毫克數試料100 克所反應的鹵素量換算為碘之克數試料1 公斤加入碘化鉀所游離出碘之毫當量數。 137. (3) 皂化反應是由脂肪和何種溶液產生？碳酸鈣氯化鈉氫氧化鈉草酸鈣。 138. (3) 油脂碘價測定以0.1N 硫代硫酸鈉溶液滴定其滴定終點為何種顏色？無色變粉紅色橙色變黃色藍色變無 色無色變藍色。 139. (3) 以硝酸銀溶液滴定樣品中氯離子濃度係利用何種原理？中和氧化還原沉澱物形成錯離子形成。 140. (3) 油脂碘價之定義為中和試料1 克所含游離脂肪酸所需的氫氧化鉀毫克數試料1 克完全鹼化所需氫氧化鉀之 毫克數試料100 克所反應的鹵素量換算為碘之克數試料1 公斤加入碘化鉀所游離出碘之毫當量數。 141. (4) 碘定量法滴定過程中加入何種指示劑？甲基紅甲基橙酚澱粉。 142. (4) 以碘溶液測定維他命C，其滴定終點顏色變化為何？無色變粉紅色橙色變黃色藍色變無色無色變藍 色。 143. (4) 以EDTA 滴定水中硬度係利用何種原理中和氧化還原沉澱物形成錯離子形成。 144. (4) 油脂過氧化物價之定義為中和試料1 克所含游離脂肪酸所需的氫氧化鉀毫克數試料1 克完全鹼化所需氫氧 化鉀之毫克數試料100 克所反應的鹵素量換算為碘之克數試料1 公斤加入碘化鉀所游離出碘之毫當量數。 03000 化學 丙級 工作項目03：儀表之應用 1. (4) 有一端封口之長管，充滿42℃水後，倒伸入42℃，1 大氣壓之水槽中倒立，如該溫度水之蒸氣壓為61.5mmHg， 則管內水面與槽內水面之液柱高度差之最高極限約為多少毫米698.5821.587009500。 2. (3) 實驗室用的真空泵裏面所添加的液體通常是水硫酸礦物油植物油。 3. (1) 一系統之真空度為520mmHg，則其絕對壓力為多少Psi4.6410.0814.7824.78。 4. (1) 一系統之壓力表讀值為0.2kg/cm ，則其絕對壓力為若干mmHg910762615149。 5. (3) 真空表上的讀數為600mmHg 時，表示真空系統內的絕對壓力為多少mmHg1660160600。 6. (2) 某密閉室之壓力計讀數為14.7psig，若已知當地大氣壓力為14.7psia 則此密閉室之絕對壓力為少atm？123 4。 7. (1) 真空表顯示70cmHg 是表示容器內之壓力為多少cmHg66983690。 8. (4) 1bar 是代表1Pa1kg/㎝ 0.1kg/㎝ 0.1MPa。 9. (3) 真空度以絕對壓力表示，1 托耳(Torr)相當於多少mmHg？0.010.1110。 10. (3) 表壓5.2kg /㎝ ，則絕對壓力為多少kg /㎝ ？4.25.26.27.2。 11. (2) 歐姆定律所述之電壓(V)，電阻(R)和電流(I)之關係為R=VIR=V/II=VRI=R+V。 12. (1) 熱電偶測定溫度之原理是溫度愈高，造成電壓愈高電壓愈低電流愈高電流愈低。 13. (2) 設當地大氣壓力為1atm=1.0kg /㎝ =760mmHg，今有一絕對壓力計指示為0.4kg /㎝ 時，其真空度為多少mmHg 304456532558。 14. (2) 金屬圓扁管一端封閉，另端加壓則可伸直而轉動指針，顯示刻度乃是下列何種附件製成連通管巴登管皮 托管橡皮管。 15. (3) 1kgf/㎝ 之壓力相當若干公尺水柱高度0.1110100。 16. (2) 高壓瓶內之高壓氣體的放出，通常最重要的是需要經過安全閥減壓閥正回閥球閥。 17. (3) 貝克曼溫度計可測定之溫差約為多少℃151051。 18. (3) 貝克曼溫度計因球部相當大，應用於凝固點下降之測定時寒劑溫度要很低，冷卻速度越快越好待測液體不 可以攪拌寒劑溫度不要太低，冷卻速度不要太快利用貝克曼溫度計邊測邊攪拌。 19. (2) 電功(W)、電壓(V)、電阻(R)及電流(I)的關係何者正確？WI=VRI R=WIR=WIVR=W。 20. (1) 當大氣壓力為780mmHg 時，某壓力計測得某鋼筒壓力為4.41psig，若溫度不變，試問大氣壓力為750mmHg 時， 11 壓力計之讀數為多少psig4.994.414.093.89。 21. (4) 家庭用水表屬於：差壓流量計液差流量計流速流量計正位移流量計。 22. (2) 不需要介質即可進行之熱傳導方式為熱擴散輻射對流傳導。 23. (2) 以下何者量測溫度不屬於熱膨脹原理水銀溫度計熱電偶雙金屬溫度計彈簧式溫度計。 24. (1) 下列何者不屬於熱電偶溫度感測零件PT 100J typeK typeR TypeS。 03000 化學 丙級 工作項目04：安全與衛生 1. (3) 下列何種物質必須貯存於水中鈉鈣白磷硫磺。 2. (4) 滅火器之所以使用二氧化碳，是利用它的那個性質？無臭、無味溶於水且呈酸性和石灰水作用生成白色 沈澱比空氣重且不助燃。 3. (3) 欲除去氯氣時，以何物做吸收劑最有效氯化鈣稀硫酸  。 4. (2) 從試劑瓶內取出之試藥，如使用後有剩餘則倒回原試藥瓶中不可再使用倒入另一試藥瓶中用紙包好下 次再用。 5. (3) 撲滅電器失火不能使用下列何者？乾粉滅火器 滅火器泡沫滅火器防火砂。 6. (2) 有關高壓氣體鋼瓶的敘述，下列何者不正確避免鋼瓶激烈碰撞鋼瓶可置戶外陽光下曝晒或置於火爐旁邊 使用壁鍊將鋼瓶位置固定鋼瓶任何部份不可接觸高溫火焰。 7. (3) 油類著火時不宜使用二氧化碳滅火器乾粉滅火器水泡沫滅火器。 8. (2) 壓力鋼瓶最好：平放固定到牆上或桌緣站立房間中間靠在桌邊。 9. (2) 濃硫酸滴在皮膚上時用酒精擦立刻以吸水性強的紙（如衛生紙）吸去後，用水沖洗用鹼液中和後沖洗 馬上去看醫生。 10. (3) 在實驗室使用下列氣體鋼瓶時，最需注意安全者為：O N H CO 。 11. (3) 投入金屬鈉可能發火燃燒的液體是苯汽油酒精丙酮。 12. (3) 醋酸與下列何種物質反應時最危險？Al KMg。 13. (1) 急救箱中殺菌最常用之酒精濃度約為70％90％95％100％。 14. (3) 氰化物廢液的處理常用的藥品是硫酸硫酸鈉次氯酸鈉焦磷酸鉀。 15. (1) 受火灼傷的急救最要緊的是：用乾淨的水沖洗灼傷部份，再送醫院立刻送醫院用紗布包紮受灼傷部份， 再送醫院塗上消炎劑後，再送醫院。 16. (4) 少量廢棄的有機溶劑宜用大量的水稀釋後，再倒入水槽中焚化處理放入玻璃中，埋入地下分類收集後 處理。 17. (1) 乙醚著火時，不可使用下列何種滅火劑水乾粉砂泡沫。 18. (3) 所謂爆鳴氣為氫氧氫與氧之混合物氫與氮之混合物。 19. (4) 下列何種有機物最具有爆炸的危險性    。 20. (1) 急救藥劑中之雙氧水，其濃度約為多少％？3132330。 21. (2) 下列何者毒性最高的是：    。 22. (2) 汽油著火時宜使用何者滅火？四氟化碳滅火器防火砂水有機溶劑。 23. (1) 氯氣在水中的殺菌效果，pH 值最好控制在何範圍酸性中性鹼性不需控制。 24. (3) 何種金屬會造成“痛痛病＂鉛鉻鎘汞。 25. (2) 因噪音而產生的職業病是屬於化學因素物理因素生物因素生理因素。 26. (2) 在工業安全中，所謂可燃性氣體是指與空氣混合時之爆炸限度的低限在多少百分比以下者1101520。 27. (1) 在工業安全中，所謂毒性氣體是指容許濃度在多少ppm 以下者？200300400500。 12 28. (2) 倒液體試藥時瓶上之標籤應朝下方上方左方右方。 29. (4) 下列為實驗室安全守則，何者有錯不可穿涼鞋實驗進行中，必須戴安全眼鏡不可吃東西其他人都離去 時，儀器設備無人競用是最理想的做實驗時間。 30. (1) 造成酸雨者為SO CO COCH 。 31. (1) 汞會引起水病(minamata disease)烏腳病痛痛病腳氣病。 32. (3) 氫氣鋼瓶規定之顏色為黑色黃色紅色灰色。 33. (2) 下列何者是會發生爆炸的物質？氧化鋅三硝基苯四氯化碳氧化鐵。 34. (1) 氯氣對人體影響的安全濃度是多少ppm151015。 35. (3) 依照有機溶劑中毒預防規則，有機溶劑危害性最小的歸類在第一種第二種第三種第四種。 36. (2) 依照有機溶劑中毒預防規則，屬於第一種有機溶劑的為丙酮苯酒精正己烷。 03000 化學 丙級 工作項目05：一般原理 1. (4) 電石(CaC )加水可產生何種氣體？    。 2. (4) 肥料使用最大量的是鉀肥磷肥硫肥氮肥。 3. (2) 馬口鐵是鍍下列何種金屬之鐵？鋅錫鉻鎳。 4. (1) 石灰石常可略溶於水中而成暫時硬水乃因自然水中溶有CO 自然水呈弱鹼性CaCO 呈弱鹼性因石灰 石中含有不純物。 5. (4) 當熱分解時，其產物為    。 6. (1) 下列工業製造反應中，何者屬於氧化還原反應？甲醇製造甲醛乙醇製造乙醚醋酸製造醋酸乙酯醋酸 製造醋酸鈉。 7. (4) 下列何者水溶液的酸性最強HFHClHBrHI。 8. (4) 下列液體何者之蒸氣壓最大1M NaCl 0.1M NaCl純水。 9. (1) 下列何者酸性最強   HClO。 10. (3) 溫度增高10℃若反應速率增1 倍，試問溫度增高50℃時，其反應速率為初速之若干倍？5103264。 11. (4) 下列鹽類中何者為複鹽？    。 12. (3) 在週期表中，下列那一元素的位置最靠近中央鋰氟碳氧。 13. (2) 自來水以氯處理的主要目的是漂白殺菌除去有機物軟化水。 14. (2) 碳氫化合物於空氣中完全燃燒後變成水與一氧化碳水與二氧化碳水與氫甲烷與水煤氣。 15. (4) 下列水溶液之導電性最佳的是糖酒精丙酮食鹽。 16. (4) 金剛石的成分是金鐵矽碳。 17. (2) 霓虹燈內裝的氣體是氦氖氯氮。 18. (2) 有關乾電池，下列何者有誤？放電時電池內發生氧化還原反應一個電池的電壓是2 伏特正極是碳棒負 極是鋅罐。 19. (3) 以白金為電極對稀硫酸通直流電時，一定時間內在陰極產生的氣體和在陽極產生的氣體，其莫耳數比是：1: 21:12:14:1。 20. (2) 一大氣壓時500cc 的氣體，恆溫，減小其體積至125cc 則壓力變為多少大氣壓？2468。 21. (2) 下列同莫耳濃度之溶液，何者之導電度最大糖水溶液碘化鉀水溶液糖之乙醇溶液碘之乙醇溶液。 22. (2) Ｕ原子核的中子數為92146184238。 23. (3) 下列四種元素中那一元素之化性和其他三種有顯著的差異？CuCoAsNi。 24. (1) 非金屬氧化物溶於水呈：酸性中性鹼性不一定。 13 25. (2) 甲烷燃燒是甲烷的還原反應氧化反應取代反應中和反應。 26. (1) 下列鹵素，原子量最小的是氟氯溴碘。 27. (3) 如H2(g)+I (g) 2HI(g)的平衡常數為81，則同溫下，1/2H (g)+1/2I (g) HI(g)的平衡常數應為812793。 28. (4) 氫2 克所含分子數與下列何者分子數大約相等？36 克水16 克氧8 克氦28 克氮。 29. (2) 在同溫同壓下一公升的氫和一公升的氯反應而產生的氯化氫為多少公升1234。 30. (3) 在標準狀況時丙烷( )氣體的密度(g/L)約為4321。 31. (1) 硫酸可製造其他酸最主要原因沸點高比重大脫水性強溶解度大。 32. (3) 氯的四氯化碳溶液加入碘化物搖動，則產生棕色橙色紫色黃色。 33. (4) 自然界中硼同位素有及，若平均原子量為10.76，則之含量百分率為24384876。 34. (2) 黃銅是下列那一項之合金銅與錳銅與鋅銅與鋁銅與錫。 35. (3) 水煤氣之主要成分為何CH CH OHCOCO 。 36. (4) 下列化合物的鹼性何者最大？LiOHNaOHKOHRbOH。 37. (3) 在A+B C+D+E 反應中，為增加C 的產量，可以添加E添加D移除D減少A。 38. (2) 若A+B C+D；△H=20kcal，C+D E+F；△H=-41kcal 時則反應：E+F A+B 之△H 應為多少kcal？-212 1-6161。 39. (2) 金屬腐蝕，對金屬而言是何作用還原氧化催化氮化。 40. (4) 有關多氯聯苯的敘述何者不正確分子式為在高溫仍不易分解化學穩定性佳易被微生物分 解。 41. (3) 壓力不變，溫度由0℃增至273℃時，氮的體積為原來之：273 倍3 倍2 倍1/273 倍。 42. (3) 熱塑性塑膠成形加工性質的一項重要數據是：溶解度密度熔融指數沸點。 43. (1) 大理石的主要成分是CaCO Ca(OH) CaOCaSO 。 44. (4) 遇到濃硫酸最容易碳化的是：石蠟羊毛聚乙烯蔗糖。 45. (2) 鋁和下列那個元素屬於同一週期：鐵磷氬鈉。 46. (4) 通電於串聯之電池以行電解時，雖各電池內之電解質不同，電極上之電解產物卻有相同之質量分子數 莫耳數當量數。 47. (1) 有關水煤氣的下列敘述，何者不正確？是水蒸氣與煤氣的混合氣體是一種工業原料是一種燃料燃燒 時產生二氧化碳和水氣。 48. (3) 保利龍製品易造成公害，最主要的原因是體積龐大燃燒易生黑煙不易被微生物分解含有揮發性物質。 49. (2) 工業上用作中和劑之蘇打灰，其主要成分為：    。 50. (3) 在標準狀況下，1 克H (g)體積為多少升1.002.0011.222.4。 51. (3) 同位素間，下列何者不相同？化學性質電子數質量數質子數。 52. (4) 下列鹵化氫的分子極性何者最大HIHBrHClHF。 53. (2) 下列有關海水的敘述，何者不正確？沸點高於水密度與水相同凝固點比純水低沸騰後，沸點漸昇。 54. (3) 工業上製造無水酒精是於95％酒精中加入何者蒸餾而成乙醚丙酮苯甲醛。 55. (1) 化學平衡常數為下列何者之函數？溫度壓力濃度體積。 56. (2) 製造人造雨加入的晶種是AgClAgINaClAgF。 57. (4) 下列氫化物，何者最易生成分子間氫鍵？H TeH SeH SH O。 58. (4) 的Ksp 為1.6×10 ，則莫耳溶解度約為1.6×10 1.6×10 4.0×10 1.6×10 。 59. (4) 某一氣體混合物，包括2 莫耳甲烷，1 莫耳乙烷，3 莫耳丙烷，以新鮮的空氣混合完全燃燒，可生成幾莫耳二 氧化碳？691213。 60. (2) 大氣中N 對O 之容積比約為21:7979:2150:5010:90。 61. (1) 當化學反應式2A+B 3C+4D 達到平衡狀態時，各成分之莫耳濃度A=2，B=4，C=3，D=1，則平衡常數為2 7/1616/279/64/9。 14 62. (4) 單位ppm 意指mL/Kgg/L十萬分之一百萬分之一。 63. (4) 下列變化中何金屬元素的氧化數有變化？    。 64. (1) 實驗室中用鹽酸與二氧化錳混合加熱，以製備氯氣時，二氧化錳為：氧化劑催化劑脫水劑還原劑。 65. (2) 一般以下列何者為標準電極？氧電極氫電極氮電極氦電極。 66. (1) 鉛蓄電池負極是PbPbO ZnC。 67. (3) 電解KI 水溶液，陽極生成物為H O I KOH。 68. (3) 草酸根( )中，碳的氧化數為-2+2+3+4。 69. (1) 二氧化矽易溶於下列何種溶液中？HFHClHBrHI。 70. (3) 氯作為漂白劑時，實際與漂白有關的是氯分子氫氯酸次氯酸氯離子。 71. (2) 白磷的分子式是PP P P 。 72. (2) 金屬鈉必須保存於水石油酒精甘油。 73. (1) 下列何者與水作用最激烈？鉀鋁鋅鈣。 74. (4) 俗稱燒鹼者為 Ca(OH) Ca(HCO ) NaOH。 75. (3) 氯化氫之水溶液稱為硫酸硝酸鹽酸鹼液。 76. (1) 哈柏法用以製造NH NaOH NaHCO 。 77. (2) 俗稱果實肥者為氮肥磷肥鉀肥複合肥料。 78. (2) 玻璃的主要成分為Na OSiO CaOPbO。 79. (4) 苯的分子式為    。 80. (4) 下列何者為甲醚之結構異構物甲醇甲醛乙醛乙醇。 81. (1) 甲醇俗稱木精穀精酒精甲精。 82. (2) 福馬林為何種物質的水溶液甲酸甲醛乙酸乙醛。 83. (1) 葡萄糖屬於醛醣酮醣寡糖多醣。 84. (3) 蛋白質的構成單元是葡萄糖核酸胺基酸脂肪酸。 85. (4) 含碳量最高的煤是泥煤褐煤煙煤無煙煤。 86. (1) 下列何者揮發性最高汽油煤油燃料油潤滑油。 87. (3) 天然橡膠的單體是丙烯丁二烯異戊二烯己二烯。 88. (3) 生化需氧量簡稱DOCODBODBHC。 89. (3) 下列何者為熱固塑膠聚乙烯聚氯乙烯電木尼龍。 90. (2) 何種同位素可測定古生物年代氮碳氧硫。 91. (2) 現今世界上使用量最大之原料來源是煤炭石油天然氣鐵礦。 92. (1) 無鉛汽油含有甲基三級丁基醚乙酸甲酯乙醇丙酮。 93. (4) 大氣臭氧層的破壞是因為人類使用過多的氮氧化物碳氫化物硫氧化物氟氯碳化物。 94. (2) 下列何種氣體沒有臭味CH SHCH  H S。 95. (4) 聚氯乙烯燃燒會產生何種有毒氣體SO NO Cl HCl。 96. (2) 醋酸和甲醇會起何種反應？醇化酯化氧化中和。 97. (4) 目前世界上使用最多的人造纖維是聚丙烯纖維聚醯胺纖維聚乙烯纖維聚酯纖維。 98. (3) 元素的化學性質取決於元素的原子量元素原子核內中子的數目元素原子核外電子的數目元素原子核 內質子與中子數目的和。 99. (2) 乙二醇和對苯二甲酸反應所得之高分子量酯類做成之紡織品，俗稱耐綸達克綸鐵弗龍奧綸。 100. (1) 完全去除水中鈣鎂離子之方法是離子交換法沉澱法過濾法混凝法。 15 101. (2) 下列用作醫藥制酸劑的是碳酸鈉碳酸氫鈉氫氧化鈉醋酸鈉。 102. (3) 對硫酸的性質而言，下列敘述何者是錯誤的？好的脫水劑強酸與水作用會吸熱與大部分的金屬作用 可產生氫氣。 103. (2) 下列鹵素的化合物，何者常用做漂白劑氟氯溴碘。 104. (2) 水中含有下列何種成分稱為暫時硬水？CaSO  CaCl MgSO 。 105. (2) 阿斯匹靈化學名稱為柳酸乙酯乙醯柳酸苯甲酸柳酸。 106. (2) 下列何種水溶液之pH 值最高0.5M 氯化銨0.5M 醋酸鉀1×10M 鹽酸0.5M 硫酸氫鈉。 107. (1) 水質優良的河水，其溶氧量一定高一定低並無一定標準要維持在半飽和狀態。 108. (4) 氟氯碳化合物大量使用會破壞大氣中何種物質氮氣氧氣二氧化碳臭氧。 109. (2) 一般常以下列何種金屬加入鹽酸中，用以製造氫氣？銅鋅鉑銀。 110. (3) 汽車的霧燈發出黃光，是在其內填充何種物質？ArNeNaHg。 111. (3) 鍋垢的主要成分是Na CO NaClCaCO  。 112. (2) 欲除去硬水中的鈣離子可加入下列何物質？NaNO  NaClNa S。 113. (2) 以下何者為純物質？a.橘子汁b.水蒸氣c.紅酒d.二氧化碳e.汽油a,cb,da,c,dd。 114. (4) 下列那一對元素最容易形成離子化合物？P 和BrCu 和KC 和OO 和Zn。 115. (3) CaSO 51.4 克含有多少個氧原子？(Ca=40,S=32)    。 116. (4) 鋁塊25 克吸收10kJ 的熱，溫度會上升幾℃？(鋁的比熱是0.9J/g.℃)22.5225360444。 117. (2) 重量1.3070 克有幾位有效數字6543。 118. (4) 水溶液中的主要離子成分為    。 119. (4) 下列何者為非電解質？硝酸醋酸氟化鉀甲乙醚。 120. (4) 下列何者是地殼含量最高的元素FeSiKO。 121. (3) Al(OH) 屬於何種化合物酸性鹼性兩性爆裂物。 122. (4) 以下何者酸性最弱    。 123. (2) 壓力不變溫度升高時，水中之溶氧會：升高降低不變不一定。 124. (3) 花香及果香，大多屬於下列那種有機物澱粉纖維素酯類蛋白質。 125. (4) 黑色火藥是一種純物質元素化合物混合物。 126. (3) 18K 金的金塊中純金的含量是：18％50％75％95％。 127. (1) 下列何者由相同的原子組成元素化合物混合物聚合物。 128. (3) 在標準狀況時，氧氣11.2 升的莫耳數為0.10.20.51。 129. (1) 物質發生化學變化時原子重新排列生成新的物質，但各原子的重量不變增加減少有的增加，有的減 少。 130. (3) 天然氣之主要成分為烯系烴炔系烴烷系烴芳香烴。 131. (2) 下列何者為非聚合物？蛋白質葡萄糖澱粉核酸。 132. (1) 脂肪在NaOH 中經皂化作用生成物為肥皂和:甘油乙醇乙二醇乙酸。 133. (3) 一化合物按照一級反應速率分解，其半生期為5 小時，若此化合物反應至剩餘為原來的1/16，則需要多少小時 10152025。 134. (1) 下列金屬何者適合做為陰極保護以免鐵橋生銹？MgSnPbNi。 135. (1) 體積相等的氮氣與硫化氫在相同的條件下會有相同的分子數目質量分子速度共價鍵數目。 136. (4) 溴蒸氣是無色無毒棕色無毒紫色有毒紅粽色有毒。 137. (2) 下列那一種物理性質可用來判別純物質透明度沸點顏色味覺。 138. (3) 下列何種性質屬於化學性質？沸點溶解度酸鹼度比重。 139. (2) 下列何項物質質量最大1 克氫1 克分子的氧1 克氧1 克原子的氧。 16 140. (2) 下列何者不屬於界面活性劑？乳化劑漂白劑洗衣粉肥皂。 141. (1) 發高燒時，常在身體上抹酒精，是利用什麼原理？酒精氣化吸熱酒精氣化放熱酒精凝結吸熱酒精凝 結放熱。 142. (4) 大氣中的臭氧可保護動、植物避免什麼的傷害紅外光酸雨放射能紫外線。 143. (2) 臭氧主要存在於大氣中的哪一層？電離層平流層對流層熱氣層。 144. (2) 為使電鍍成品完美，需先除去欲鍍物表面所附之油污，則使用下列何種藥品為佳？硫酸溶液氫氧化鈉溶 液氯化鈉溶液鹽酸溶液。 145. (2) 下列何者為保特瓶之特性？屬網狀聚合物為熱塑性聚合物為熱固性聚合物遇熱溶化，冷了也不會再 變硬。 146. (2) 小華一口氣喝下100 克的水，約相當喝下100 升的水100/18 莫耳的水100/18×6× 個水分子500/18×6× ×2 個氧分子。 147. (3) 下列何者的水溶液常用於檢驗CO 氣體？NaOH Ca(OH) Al(OH) 。 148. (3) 氟與鈉元素原子序各為9 與11，則F 與Na 兩者的電子數目是Na 多1 個F 多1 個相等無法判定。 149. (3) 密度1.8g/cm ，濃度90%的硫酸50 毫升，須加入多少毫升的水，才能配成20%的稀硫酸31.535.531535 5。 150. (1) 4 克NaOH 配成1 升溶液，則其容積莫耳濃度為多少？(Na=23)0.1M0.4M1M10M。 151. (1) 下列何者為火力發電廠的燃料？煤鈾－235鈷－60木材。 152. (2) 伏打電池的正極是活性大之金屬活性小之金屬活性大之非金屬活性小之非金屬。 153. (1) 純濃硝酸液體之顏色為無色漆綠色淡紅色淡黃色。 154. (3) 銨離子( )之核外電子總數為何891011。 155. (4) 肥皂分子溶於水時，下列何者為長鏈狀碳氫部分的特性？親水性且親油性不親水且不親油親水性，不 親油親油性，不親水。 156. (2) 下列何者不是聚合物澱粉蔗糖蛋白質橡膠。 157. (2) 下列物質中，熔點最高者為何？鋁金屬形成網狀固體的矽形成分子固體的磷形成分子固體之硫。 158. (4) 工業上常用下列何者來除金屬表面之氧化物硫酸硝酸磷酸鹽酸。 159. (2) 各皆為1N 的硫酸、鹽酸、磷酸、碳酸的水溶液，H 濃度之大小為硫酸最大鹽酸最大磷酸最大碳酸最 大。 160. (2) 某水溶液pH=0，其中毫無H [H ]=1 莫耳／升[H ]=14M鹼性很強。 161. (3) 下列何者為超氧化物    。 162. (3) 關於苯性質之敘述，下列何者正確易起加成反應屬於飽和烴主要為取代反應易被過錳酸鉀氧化。 163. (4) 下列試藥中能與正己烷反應者為何？濃濃KOH氫氯。 164. (3) 下列化合物，何者加入少量溴的四氯化碳溶液會使紅色褪掉？甲苯甲基環丁烷丙烯丁烷。 165. (3) 下列物質中，何者和水反應於室溫可產生氫氣鐵鋅鈉鹽酸。 166. (2) 有關鹵素的各項性質，下列何者不是隨原子序的增大而變小？活性電子親和力游離能電負度。 167. (2) 硫的同素異形體中，何種屬鏈狀分子？斜方硫彈性硫單斜硫S 。 168. (4) 氯氣水溶液中，不含Cl Cl ClO  。 169. (1) P 型半導體是在高純度矽中加入少量的下列何物質製成？AlNPGe。 170. (1) 下列分子中就磷原子之氧化數，何者與其他分子不同？    。 171. (2) 合金黃銅是下列那一項之固溶體？Cu 和MnCu 和ZnCu 和AuCu 和Sn。 172. (4) 焰色反應為紫色，其水溶液呈強鹼性，可侵蝕皮膚，且會吸收CO ，此溶液為Ba(OH) NaClNaOHKOH。 173. (2) 欲配製1.5M 之硫酸2.5 升，需取4.5M 的濃硫酸多少升？0.500.831.255.0。 174. (3) 反應：4HCl(g)+O (g) 2H O(g)+2Cl (g)+113KJ，於上述平衡系統中，下列何種改變有利於平衡向右移動加 入催化劑升高溫度增加系統壓力加入氨氣。 17 175. (2) 下列何種化合物為雙質子酸？    。 176. (3) 0.0001M 之HCl 的pH 值為2345。 177. (3) 下列何項組合不能形成緩衝溶液 及  HF 及Na F。 178. (4) 下列何種金屬與鐵連接後可防止鐵之生銹？銀銅錫鋅。 179. (2) 電解食鹽水溶液，於陰極會得到下列何者？氯氣氫氣氧氣氮氣。 180. (1) 下列那一種蛻變使質量數改變？α 放射β 放射放出正子捕獲IS 電子。 181. (4) 下列何者不是去氧核糖核酸(DNA)之必要單位磷酸基醣基有機鹼有機酸。 182. (4) 下列何者分子間有最強之作用力？O HeCOH O。 183. (2) 氣體之壓力與體積的乘積(PV)值，乃代表一種動量能量力亂度。

※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ ※ ※ ※ ※ ※ 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試應檢參考資料 ※ ※ ※ ※ ※ ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 試題編號：02900－970201A～970203A 02900－970201B～970202B 審定日期：97 年12 月25 日 修訂日期：98 年10 月20 日 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試應檢參考資料 （第二部分） 壹、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試應檢人須知............................................... 1-3 貳、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試應檢人自備工具表.......................................4 參、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試試題......................................................... 5-36 肆、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試評審表................................................... 37-39 伍、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試銲接及裝配工作規則........................... 40-44 陸、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試時間配當表.................................................45 1 壹、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試應檢人須知 一、 術科評分標準說明： (一) 本檢定共分二站，配分如下： 1. 第一站—電路裝配1 題（由抽籤決定題號），配分為60 分。 2. 第二站—擴大機檢修共2 題，配分為40 分。 (二) 有下列情形之一者不予評分，以不及格論。 1. 兩站之中有任一站未能於規定開始時間15 分鐘以內應檢者（但遲到者不予 延長時間）。 2. 應檢人未經監評人員允許私自離開試場或經允許但離場逾15 分鐘不歸者。 3. 第二站試題未用檢定單位所發之答案用紙作答，或未繳回完整之試題、答 案用紙及評審表者。 4. 離場時將公物攜出者（包括場地提供之儀器及設備）。 5. 凡故意損壞公物與設備者，除應負賠償責任外，一律取消應檢資格。 6. 作弊者。 7. 有『技術士技能檢定作業及試場規則』第48 條情事之一者，予以扣考，不 得繼續應檢，其已檢定之術科成績以不及格論。 二、 術科第一站試題說明： (一) 試題編號：02900-970201A～02900-970203A (二) 試題名稱：電路裝配（由抽籤決定題號）。 (三) 檢定時間：每題均為5 小時。 (四) 檢定內容：本站試題共3 題，考生只需裝配抽中的試題，完成考場所提供之 材料及其電路，並測試其功能。 (五) 注意事項：實施零件裝配及銲接，應參照所發之評審表與本職類乙級檢定術 科測試銲接及裝配工作規則，力求正確。 三、 術科第二站試題說明： (一) 試題編號：02900-970201B～02900-970202B (二) 試題名稱：擴大機檢修（每一編號之試題包括2 題）。 2 (三) 檢定時間：每題30 分鐘，合計1 小時。 (四) 檢定內容：查出每題之故障點，並在所發之該題答案用紙上，書寫檢修程序， 做完後務必要將答案用紙繳回。 (五) 注意事項： 1. 故障點需註明零件代號、數值及檢修程序。 2. 故障點查出後不必修妥。 3. 限用視聽電子丙級術科試題擴大機，術科測試辦理單位要提供該功能正常 之擴大機及線路圖。 4. 檢修所需之設備儀器請詳見設備儀器表。 四、 綜合注意事項： (一) 本職類乙級技能檢定術科測試試題共有2 站，第一站測試時間為5 小時，第 二站測試時間為1 小時，合計6 小時。 (二) 檢定場之設備、材料均由術科測試辦理單位提供，考生必須自備應檢用三用 電表、電烙鐵及基本工具。 (三) 檢定作業結束時間到時，應檢人不得以任何理由要求延長檢定時間。應檢結 束後應將本試題、答案用紙、評審表與成品一併交回，並即清理工具及場地 後，迅速離開檢定場。 (四) 應檢人應注意工作安全，預防意外事故發生。 (五) 入場時不得夾帶任何圖形或文字說明及器材、電子零件等，違者以作弊者論。 (六) 檢定時不得與他人研商交談或互相幫助工作，違者以作弊者論。 五、 檢定當日應注意事項： (一) 到達檢定場後，請先到「報到處」辦理報到手續，然後關閉通信裝置（手機 請關機並將其電池取出）並且進入應檢人休息室等待抽籤。 (二) 報到時，請出示檢定通知單或准考證及國民身分證或其他法定身分證明，凡 無准考證或身份證明文件（可於當日檢定結束前備妥）以資確認者，一律取 消應檢資格。 3 (三) 進場後，應依據術科檢定編號進入指定位置，並將術科檢定通知單置放於指 定位置。 (四) 依據辦理單位所提供之設備表清點設備，如有短少或損壞，立即請場地管理 人員補充或更換；檢定後如有短少或損壞，應照價賠償。 (五) 依據檢定術科測試材料表，檢查材料規格及數量是否正確，如有錯誤應立即 請場地管理人員補充或更換（檢定開始30 分鐘後即不准更換）。 (六) 自備工具表所列工具應自行攜帶，未自備者不得入場應檢，術科測試辦理單 位不予提供。 (七) 俟監評人員宣佈「開始」口令後，才能開始檢定作業。 (八) 應檢人應詳閱試題及其說明，若有疑問應於檢定開始十分鐘內提出。 (九) 檢定中應注意自己、其他應檢人及檢定場地之安全。 (十) 檢定須在規定時間內完成，在監評人員宣佈「檢定截止」時，應立即停止操 作並將試題交還，成品依場地管理人員指定位置排放整齊。 (十一) 在規定時間內提早完成者，應將本試題、答案用紙、評審表與成品繳交後， 立即離場。 (十二) 離場前應清潔場地，同時將檢定通知單請監評人員簽章後，才可離開。 (十三) 離場時，除自備工具外，不得攜帶任何東西出場。 4 貳、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試應檢人自備工具表 項目 名稱 規格單位 數量備註 1 尖嘴鉗 6" 支 1 2 斜口鉗 6" 支 1 3 起子組 十字、一字 組 1 4 電烙鐵 30 W/110V 支 1 5 吸鍚器 真空吸力 支 1 6 三用電表 指針式或數位式 具 1 7 積體電路拔插器 U 型 支 1 8 烙鐵架及海棉 組裝式 組 1 9 文具 原子筆、鉛筆、三角板、直尺、橡皮擦等支 各1 註：凡自備工具未帶需向辦理單位借用者，依評審表中扣分標準，予以扣分。 5 叁、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試試題 一、 第一站：電路裝配 第1 題編號：02900-970201A 試題名稱：音質等化電路 第2 題編號：02900-970202A 試題名稱：雙差動功率放大電路 第3 題編號：02900-970203A 試題名稱：訊號選擇電路 二、 試題說明： 第一站試題共3 題，考生只裝配抽中的試題，完成考場所提供之材料及其電路，並 測試其功能。各題說明如下： 6 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試試題第一站 第1 題試題說明 一、 試題編號：02900-970201A 二、 試題名稱：音質等化電路 三、 檢定時間：5 小時 四、 檢定內容：將所發之零件、器材依據試題圖樣，完成裝配及測試。 五、 試題說明： (一) 本電路為音質等化電路，請參考下列資料，裝配完成後，將輸入端接上信號 產生器，輸出端接上示波器測試波形並完成音質等化電路各項頻率特性測試。 (二) 實施零件裝配及銲接，應參照所發之評審表與本職類乙級檢定術科測試銲接 及裝配工作規則，力求正確，避免扣分。 (三) 本站檢定完畢後，須在評審表上填寫姓名及准考證號碼，然後連同所裝配完 成之電路板一併繳回，俾便評分。 (四) 本電路共有八個波道，各波道頻率特性調整與可變電阻的對應關係如下所示： 波道頻率 60Hz 250Hz 500Hz 1KHz 2KHz 4KHz 8KHz 16KHz 可變電阻 VR1 VR2 VR3 VR4 VR5 VR6 VR7 VR8 六、 要求條件： (一) 輸出1KHz 測試： 1. 將每一波道之可變電阻調到中心卡點位置。 2. 輸入正弦波頻率1KHz 振幅調到0.5Vp-p。 3. 此時輸出不失真振幅需達到0.5Vp-p（含）以上。 (二) 頻率特性測試： 1. 各波道測試時輸入正弦波信號振幅維持0.5Vp-p。 2. 當測試某波道時其他頻率波道之可變電阻需調到中心卡點位置。 3. 分別調整各頻率波道之可變電阻到最大（提升）和最小（衰減）。 4. 各波道可變電阻向右旋轉調到最大（提升）時，輸出振幅不失真之最大值 需達到2 Vp-p（含）以上。 5. 各波道可變電阻向左旋轉調到最小（衰減）時，輸出振幅不失真之最小值 7 需達到270 mVp-p（含）以下。 七、 參考資料： (一) 電路圖。 (二) 材料表。 (三) 電路板零件配置圖。 (四) 積體電路接腳圖。 八、 評分標準： (一) 輸出1KHz 測試：不失真輸出振幅未達0.5 Vp-p 者，不予評分。 (二) 各波道衰減測試：音質等化電路任一波道頻率可變電阻向左旋轉到底（其餘 頻率之可變電阻均需調到中心卡點位置）。 1. 不失真輸出振幅為270m Vp-p（不含）～300m Vp-p（含）者，扣2 分。 2. 不失真輸出振幅高於300m Vp-p（不含）以上者，扣5 分。 (三) 各波道提升測試：音質等化電路任一波道頻率可變電阻向右旋轉到底（其餘 頻率之可變電阻均需調到中心卡點位置）。 1. 不失真輸出振幅為2 Vp-p（不含）～1.8 Vp-p（含）者，扣2 分。 2. 不失真輸出振幅低於1.8 Vp-p（不含），扣5 分。 (四) 電路裝配未完成者，不予評分。 九、 注意事項：為防止訊號干擾，建議所有可變電阻外殼可做接地處理。 8 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第1 題電路裝配電路圖 試題編號：02900-970201A 9 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第1 題材料表 試題名稱：音質等化電路 試題編號：02900-970201A 共3 頁(1/3) 項次 編號 名稱 規格單位 數量 備註 01 U1 積體電路 TL072CN 或同規格品 個 1 附IC 座 02 U2 積體電路 TL074CN 或同規格品 個 1 附IC 座 03 U3 積體電路 TL074CN 或同規格品 個 1 附IC 座 04 R1 精密電阻 47KΩ 1/4W 個 1 05 R2 精密電阻 68KΩ 1/4W 個 1 06 R3 精密電阻 10KΩ 1/4W 個 1 07 R4 精密電阻 220KΩ 1/4W 個 1 08 R5 精密電阻 1KΩ 1/4W 個 1 09 R6 精密電阻 220KΩ 1/4W 個 1 10 R7 精密電阻 1KΩ 1/4W 個 1 11 R8 精密電阻 220KΩ 1/4W 個 1 12 R9 精密電阻 1KΩ 1/4W 個 1 13 R10 精密電阻 220KΩ 1/4W 個 1 14 R11 精密電阻 1KΩ 1/4W 個 1 15 R12 精密電阻 220KΩ 1/4W 個 1 16 R13 精密電阻 1KΩ 1/4W 個 1 17 R14 精密電阻 220KΩ 1/4W 個 1 18 R15 精密電阻 1KΩ 1/4W 個 1 19 R16 精密電阻 220KΩ 1/4W 個 1 20 R17 精密電阻 1KΩ 1/4W 個 1 21 R18 精密電阻 220KΩ 1/4W 個 1 10 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第1 題材料表 試題名稱：音質等化電路 試題編號：02900-970201A 共3 頁(2/3) 項次 編號 品名 規格單位 數量 備註 22 R19 精密電阻 1KΩ 1/4W 個 1 23 R20 精密電阻 10KΩ 1/4W 個 1 24 R21 精密電阻 100Ω 1/4W 個 1 25 R22 精密電阻 33KΩ 1/4W 個 1 26 C1 電解電容 47μF 50V 個 1 27 C2 陶瓷電容 10 pF 50V 個 1 28 C3 陶瓷電容 150 pF 50V 個 1 29 C4 麥拉電容 820 nF 50V 個 1 30 C5 陶瓷電容 33 nF 50V 個 1 31 C6 陶瓷電容 220 nF 50V 個 1 32 C7 陶瓷電容 8.2 nF 50V 個 1 33 C8 陶瓷電容 100 nF 50V 個 1 34 C9 陶瓷電容 3.9nF 50V 個 1 35 C10 陶瓷電容 47 nF 50V 個 1 36 C11 陶瓷電容 2.2 nF 50V 個 1 37 C12 陶瓷電容 22 nF 50V 個 1 38 C13 陶瓷電容 1 nF 50V 個 1 39 C14 陶瓷電容 15 nF 50V 個 1 40 C15 陶瓷電容 500 pF 50V 個 1 41 C16 陶瓷電容 6.8 nF 50V 個 1 42 C17 陶瓷電容 270 pF 50V 個 1 11 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第1 題材料表 試題名稱：音質等化電路 試題編號：02900-970201A 共3 頁(3/3) 項次 編號 品名 規格單位 數量 備註 43 C18 陶瓷電容 3.3 nF 50V 個 1 44 C19 陶瓷電容 150 pF 50V 個 1 45 C20 陶瓷電容 150 pF 50V 個 1 46 C21 電解電容 10μF 50V 個 1 47 VR1 可變電阻 5KΩ (B) 插板型，附中心卡點個 1 48 VR2 可變電阻 5KΩ (B) 插板型，附中心卡點個 1 49 VR3 可變電阻 5KΩ (B) 插板型，附中心卡點個 1 50 VR4 可變電阻 5KΩ (B) 插板型，附中心卡點個 1 51 VR5 可變電阻 5KΩ (B) 插板型，附中心卡點個 1 52 VR6 可變電阻 5KΩ (B) 插板型，附中心卡點個 1 53 VR7 可變電阻 5KΩ (B) 插板型，附中心卡點個 1 54 VR8 可變電阻 5KΩ (B) 插板型，附中心卡點個 1 55 萬用電路板 100×160×1.6mm 單面玻璃纖維片 1 56 裸銅線 0.5mmψ鍍錫 公尺 2 57 單心線 0.5mmψPVC 公尺 1 58 銲錫 60％ 0.8ψ 公尺 3 59 J1～J2 接線銲柱 支 10 含電源端 60 銅柱 一公一母，1.5cm(含以上) 只 4 附螺絲螺帽 61 標籤紙 張 1 備註： 1.以上所有之零組件每10 套需增加1 套，供備份之用。 2. J1～J2 原圖為RCA 接座，現用接線銲柱取代。 12 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第1 題電路板零件配置圖 試題編號：02900-970202A 檢定用電路板：僅供參考。 電路板零件配置圖：請將各波道可變電阻依本圖頻率位置放置。 13 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第1 題積體電路接腳圖 試題編號：02900-970201A (一) TL072 接腳圖： (二) TL074 接腳圖： 14 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試試題第一站 第2 題試題說明 一、 試題編號：02900-970202A 二、 試題名稱：雙差動功率放大電路 三、 檢定時間：5 小時。 四、 檢定內容：將所發之零件、器材依據試題圖樣，完成裝配及測試。 五、 試題說明： (一) 本電路為雙差動功率放大電路，請參考下列資料裝配，裝配完成後，將輸入 端接上信號產生器，輸出端接上8Ω 假負載，用示波器測試輸出波形。 (二) 實施零件裝配及銲接，應參照所發之評審表與本職類乙級檢定術科測試銲接 及裝配工作規則，力求正確，避免扣分。 (三) 本站檢定完畢後，須在評審表上填寫姓名及准考證號碼，然後連同所裝配完 成之電路板一併繳回，俾便評分。 六、 要求條件： (一) 輸入信號：正弦波 1KHz 振幅1Vp-p。 (二) 輸出信號：輸出端接上8Ω 假負載後，最大不失真波形振幅為27Vp-p（含） 以上。 七、 參考資料： (一) 電路圖。(二) 材料表。 (三) 電路板零件配置圖。 (四) 散熱片規格與組裝圖。 八、 評分標準： (一) 加負載測試輸出產生交叉失真者，扣10 分。 (二) 不失真輸出振幅為 27Vp-p（不含）~21Vp-p（含）者，扣10 分。 (三) 不失真輸出振幅為 21Vp-p（不含）~18Vp-p（含）者，扣15 分。 (四) 不失真輸出振幅為 18Vp-p（不含）~15Vp-p（含）者，扣20 分。 (五) 不失真輸出振幅低於15Vp-p（不含）者，不予評分。 (六) 電路裝配未完成者，不予評分。 (七) 本電路之功率晶體與電路板需靠PVC 多蕊線連接，此處可免用本職類銲接及 裝配工作規則不予評分之第(一)項第2 點規定。 15 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第2 題電路裝配電路圖 試題編號：02900-970202A 16 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第2 題材料表 試題名稱：雙差動功率放大電路 試題編號：02900-970202A 共3 頁(1/3) 項次 編號 品名 規格單位 數量 備註 01 Q1 電晶體 2SC1815 或同規格品 個 1 02 Q2 電晶體 2SC1815 或同規格品 個 1 03 Q3 電晶體 2SA1015 或同規格品 個 1 04 Q4 電晶體 2SA1015 或同規格品 個 1 05 Q5 電晶體 2SA1015 或同規格品 個 1 06 Q6 電晶體 2SC1815 或同規格品 個 1 07 Q7 電晶體 2SC1815 或同規格品 個 1 08 Q8 電晶體 2SC1384 或同規格品 個 1 09 Q9 電晶體 2SA684 或同規格品 個 1 10 Q10 電晶體 2SC5196 或同規格品 個 1 附螺絲螺帽 11 Q11 電晶體 2SA1939 或同規格品 個 1 附螺絲螺帽 12 R1 碳膜電阻 1MΩ 1/2W 個 1 13 R2 碳膜電阻 1.5KΩ 1/2W 個 1 14 R3 碳膜電阻 47KΩ 1/2W 個 1 15 R4 碳膜電阻 6.8KΩ 1/2W 個 1 16 R5 碳膜電阻 6.8KΩ 1/2W 個 1 17 R6 碳膜電阻 68KΩ 1/2W 個 1 18 R7 碳膜電阻 68KΩ 1/2W 個 1 19 R8 碳膜電阻 1.5KΩ 1/2W 個 1 20 R9 碳膜電阻 47KΩ 1/2W 個 1 21 R10 碳膜電阻 470Ω 1/2W 個 1 17 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第2 題材料表 試題名稱：雙差動功率放大電路 試題編號：02900-970202A 共3 頁(2/3) 項次 編號 品名 規格單位 數量 備註 22 R11 碳膜電阻 470Ω 1/2W 個 1 23 R12 碳膜電阻 470Ω 1/2W 個 1 24 R13 碳膜電阻 1.2KΩ 1/2W 個 1 25 R14 碳膜電阻 510Ω 1/2W 個 1 26 R15 碳膜電阻 470Ω 1/2W 個 1 27 R16 碳膜電阻 180Ω 1/2W 個 1 28 R17 碳膜電阻 180Ω 1/2W 個 1 29 R18 水泥電阻 0.5Ω 5W 個 1 30 R19 水泥電阻 0.5Ω 5W 個 1 31 R20 碳膜電阻 10Ω 1W 個 1 32 C1 電解電容 10μF 50V 個 1 33 C2 陶瓷電容 100pF 50V 個 1 34 C3 電解電容 100μF 50V 個 1 35 C4 電解電容 100μF 50V 個 1 36 C5 電解電容 220μF 50V 個 1 37 C6 陶瓷電容 0.1μF 50V 個 1 38 C7 陶瓷電容 50pF 50V 個 1 39 C8 陶瓷電容 50pF 50V 個 1 40 C9 麥拉電容 0.047μF 50V 個 1 41 SVR1 半可變電阻 500Ω (B) 臥式 個 1 42 D1 二極體 1N4148 個 1 18 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第2 題材料表 試題名稱：雙差動功率放大電路 試題編號：02900-970202A 共3 頁(3/3) 項次 編號 品名 規格單位 數量 備註 43 H1 散熱片 ㄇ型 111mm×51mm×168mm 個 1 44 萬用電路板 100×160×1.6mm 單面玻璃纖維片 1 45 裸銅線 0.5mmψ鍍錫 公尺 2 46 單芯線 0.5mmψPVC 公尺 1 47 多蕊線 1015 20AWG PVC 三色各兩條公尺 0.2 共六條 48 銲錫 60％ 0.8ψ 公尺 3 49 接線銲柱 支 12 50 雲母片 TO-3P 用 片 2 51 散熱膏 白色 CC 5 52 銅柱 一公一母，1.5cm(含以上) 只 4 53 標籤紙 張 1 備註：以上所有之零組件每10 套需增加1 套，供備份之用。 19 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第2 題電路板零件配置圖 試題編號：02900-970202A 檢定用電路板：僅供參考。 禁置區：零件面及銲接面禁止使用，以免無法與散熱片結合。 20 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第2 題散熱片組裝圖 試題編號：02900-970202A (一) 散熱片規格圖（單位：mm）：尺寸僅供參考。 A 視圖（單位：mm） 21 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第2 題散熱片組裝圖 試題編號：02900-970202A (二) 散熱片側面圖（單位：mm）：尺寸僅供參考。 請注意：散熱片兩側需依下圖規格各鑽三個孔（ψ3.3） (三) 散熱片與電路板組裝圖： ＊注意，由於電路板是插入散熱片上，所以電路板禁置區內禁止放置任何零件及配線。 電路板零件面 散熱片 22 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試試題第一站 第3 題試題說明 一、 試題編號：02900-970203A 二、 試題名稱：訊號選擇電路 三、 檢定時間：5 小時。 四、 檢定內容：將所發之零件、器材依據試題圖樣，完成裝配及測試。 五、 試題說明： (一) 本電路為利用類比多工器組合成一訊號選擇電路，如下圖所示： (二) 裝配完成後，輸入端AV1～AV4 分別接上信號產生器，頻率置於1KHz 正弦 波輸出振幅為1Vp-p，輸出端接妥示波器來測量有無訊號輸出，藉此判斷功能 是否正常。 (三) 實施零件裝配及銲接，應參照所發之評審表與本職類乙級檢定術科測試銲接 及裝配工作規則，力求正確，避免扣分。 (四) 本站檢定完畢後，須在評審表上填寫姓名及准考證號碼，然後連同所裝配完 成之電路板一併繳回，俾便評分。 六、 要求條件： (一) 當滑動開關S1 OFF 並且接上電源，輸出預設為AV1 訊號，顯示器顯示為 “1＂。 (二) 輸入端AV1 至AV4 之影像信號（Video）及聲音信號（Audio）經由按鈕開關 S2 來選擇，任一組信號送至輸出端之影像信號輸出（Video OUT）及聲音信 號輸出（Audio OUT），並由七段顯示器（DSP1）顯示，順序為： 23 AV1→AV2→AV3→AV4→AV1 循環顯示，例如：顯示器顯示“1＂時，代表 AV1 的影像信號（Video1）輸出到影像輸出端（Video OUT）及聲音信號（Audio 1）輸出到聲音輸出端（Audio OUT），依此類推。 (三) 滑動開關S1 為鎖定鍵，當S1 ON，鎖定AV1、AV2、AV3、AV4 其中一組。 此時按S2 則無作用。 七、 參考資料： (一) 電路圖。 (二) 材料表。 (三) 電路板零件配置圖。 (四) 積體電路接腳圖。 八、 評分標準： (一) 接上電源後，顯示器不亮或顯示 “1”、“2”、“3”、“4” 以外者，不予評分。 (二) 接上電源後（初始狀態），顯示器未能顯示“1＂者，扣15 分。 (三) 將S1 切到OFF 處，按S2 可以依序選擇AV2→AV3→AV4→AV1，顯示器則 顯示2→3→4→1 循環顯示，此時被選擇到的影音訊號也可輸出至輸出端。若 顯示器所顯示數字與輸出到輸出端的輸入訊號不同者，扣15 分。 (四) 將S1 切到OFF 處，按S2 功能不正確者。例如：動作順序不對、顯示不對或 按S2 無作用者等，扣30 分。 (五) 選定AV 端後顯示器能正確顯示，但該組影像信號未能輸出到影像輸出端或聲 音信號未能輸出到聲音輸出端者，每組扣10 分。 (六) 將S1 切到ON 處，按S2 仍有作用，即未能鎖定AV1、AV2、AV3、AV4 其 中一組者，扣15 分。 (七) 電路裝配未完成者，不予評分。 24 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第3 題電路裝配電路圖 試題編號：02900-970203A 25 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第3 題材料表 試題名稱：訊號選擇電路 試題編號：02900-970203A 共3 頁(1/3) 項次 編號 品名 規格單位 數量 備註 01 U1 積體電路 LM7805 或同規格品 個 1 02 U2 積體電路 LM7905 或同規格品 個 1 03 U3 積體電路 NE555 或同規格品 個 1 附IC 座 04 U4 積體電路 SN7473 或同規格品 個 1 附IC 座 05 U5 積體電路 SN7486 或同規格品 個 1 附IC 座 06 U6 積體電路 SN7447 或同規格品 個 1 附IC 座 07 U7 積體電路 CD74HC4052E（4052） 或同規格品 個 1 附IC 座 08 R1 碳膜電阻 10KΩ 1/4W 個 1 09 R2 碳膜電阻 10KΩ 1/4W 個 1 10 R3 碳膜電阻 4.7KΩ 1/4W 個 1 11 R4 碳膜電阻 220KΩ 1/4W 個 1 12 R5 碳膜電阻 10KΩ 1/4W 個 1 13 R6 碳膜電阻 1KΩ 1/4W 個 1 14 R7 碳膜電阻 330Ω 1/4W 個 1 15 R8 碳膜電阻 330Ω 1/4W 個 1 16 R9 碳膜電阻 330Ω 1/4W 個 1 17 R10 碳膜電阻 330Ω 1/4W 個 1 18 R11 碳膜電阻 330Ω 1/4W 個 1 19 R12 碳膜電阻 330Ω 1/4W 個 1 20 R13 碳膜電阻 330Ω 1/4W 個 1 21 R14 碳膜電阻 10KΩ 1/4W 個 1 26 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第3 題材料表 試題名稱：訊號選擇電路 試題編號：02900-970203A 共3 頁(2/3) 項次 編號 品名 規格單位 數量 備註 22 C1 電解電容 100μF 50V 個 1 23 C2 電解電容 100μF 50V 個 1 24 C3 積層電容 0.1μF 50V 個 1 25 C4 積層電容 0.1μF 50V 個 1 26 C5 電解電容 0.1μF 50V 個 1 27 C6 積層電容 0.1μF 50V 個 1 28 C7 電解電容 1μF 50V 個 1 29 C8 電解電容 0.1μF 50V 個 1 30 D1 二極體 1N4148 個 1 31 D2 二極體 1N4148 個 1 32 D3 二極體 1N4148 個 1 33 D4 二極體 1N4148 個 1 34 DSP1 七段顯示器 一位數 共陽型 個 1 35 S1 滑動開關 1P2T 插板型 腳距2.54mm 個 1 36 S2 按鍵開關 NO 復歸式 插板型 個 1 37 H1 散熱片 ㄇ型(U1、U2 用）TO-220 使用個 2 附螺絲螺帽 38 萬用電路板 100×160×1.6mm 單面玻璃纖維片 1 39 裸銅線 0.5mmψ鍍錫 公尺 2 40 雲母片 TO-220 用 片 2 41 散熱膏 白色 CC 5 42 絕緣粒(7805 用) 圓形塑膠環 只 2 27 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第3 題材料表 試題名稱：訊號選擇電路 試題編號：02900-970203A 共3 頁(3/3) 項次 編號 品名 規格單位 數量 備註 43 單心線 0.5mmψPVC 公尺 1 44 銲錫 60％ 0.8ψ 公尺 3 45 J1～J10 接線銲柱 支 15 含電源端 46 銅柱 一公一母，1.5cm(含以上) 只 4 附螺絲螺帽 47 標籤紙 張 1 備註： 1.以上所有之零組件每10 套需增加1 套，供備份之用。 2. J1～J10 原圖為RCA 接座，現用接線銲柱取代。 28 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第3 題電路板零件配置圖 試題編號：02900-970203A (一) 檢定用電路板：僅供參考。 (二) 電路板零件配置圖：僅供參考。 29 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第3 題積體電路接腳圖 試題編號：02900-970203A (一) NE555 接腳圖： (二) CD74HC4052E（4052）接腳圖： (三) 74LS86 接腳圖： (四) 74LS47 接腳圖： (五) 74LS73 接腳圖： 30 視聽電子乙級技術士技能檢定術科第二站試題 一、 試題編號：02900-970201B～02900-970202B 二、 試題名稱：擴大機檢修。 三、 檢定時間：每題30 分鐘，合計60 分鐘。 四、 檢定內容：查出每題之故障點，並在所發之該題答案用紙上，陳述檢修程序，做完 後將答案用紙繳回。 五、 參考資料： 視聽電子丙級術科試題擴大機線路圖，包含有： (一) 擴大機電源及喇叭保護電路線路圖 (二) 擴大機音質電路線路圖 (三) 擴大機功率放大器線路圖 (四) 擴大機接線圖 六、 注意事項： (一) 故障點需註明零件代號、數值及檢修程序。 (二) 故障點查出後不必修妥。 (三) 故障檢測過程中不得拆卸元件，若發現則該題不予計分。 (四) 若故障零件號代號、故障零件規格、故障零件異常情形答錯，則檢修程序說 明不予計分。 (五) 限用視聽電子丙級擴大機，術科測試辦理單位要提供該擴大機及線路圖。 (六) 檢修所需之設備儀器：詳見設備儀器表。 (七) 應檢者除自備三用電錶外，電鉻鐵及其他工具一律不得攜入試場。 31 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第二站試題擴大機線路圖 (一) 擴大機電源及喇叭保護電路線路圖 32 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第二站試題擴大機線路圖 (二) 擴大機音質電路線路圖 33 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第二站試題擴大機線路圖 (三) 擴大機功率放大器線路圖 34 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第二站試題擴大機線路圖 (四) 擴大機接線圖 35 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試 第二站第1 題 試題答案用紙 試題名稱 擴大機檢修 試題編號02900-970201B 姓名 學科准考證 號碼 測試 日期 第1 題故障現象： 故障零件代號： （故障電路） （零件序號） 故障零件規格： （數值） （單位） 故障零件異常情形： （例如：開路、短路、容量不足） 檢修程序說明： 扣分標準 評分標準 每處 扣分 本 項 總扣分 最高 扣分 配分 實扣 分數 備註 1.故障點未查出(零件代號) 20 2.未註明故障點零件數值 3 3.未註明故障點零件單位 3 4.未註明故障零件異常情形 4 5.未註明檢修程序 10 6.檢修程序不對 1-10 20 20 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 備註：1.故障零件規格如無單位，則評分標準第3 項不予扣分。 2.第二站擴大機檢修檢修過程中，不得拆卸零件，若發現則該題不予計分。 36 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試 第二站第2 題 試題答案用紙 試題名稱 擴大機檢修 試題編號02900-970202B 姓名 學科准考證 號碼 測試 日期 第1 題故障現象： 故障零件代號： （故障電路） （零件序號） 故障零件規格： （數值） （單位） 故障零件異常情形： （例如：開路、短路、容量不足） 檢修程序說明： 扣分標準 評分標準 每處 扣分 本 項 總扣分 最高 扣分 配分 實扣 分數 備註 1.故障點未查出(零件代號) 20 2.未註明故障點零件數值 3 3.未註明故障點零件單位 3 4.未註明故障零件異常情形 4 5.未註明檢修程序 10 6.檢修程序不對 1-10 20 20 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 備註：1.故障零件規格如無單位，則評分標準第3 項不予扣分。 2.第二站擴大機檢修檢修過程中，不得拆卸零件，若發現則該題不予計分。 37 肆、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試評審表（音質等化電路） 姓名 抽籤編號 座位號碼 □ 及 格 學 科 准 考 證 號碼 檢定日期 評審 結果 □ 不及格 術科測試 通知單碼號 領取測試 材料簽名處 不予評分項目 一 依據應檢人須知一之(二)項第□點規定， 以不及格論者 □ 二 違反工作規則一之（一）項規定不予評分者□ 三 輸出1KHz 測試，不失真輸出振幅未達0.5 Vp-p 者(各波道可變電阻需調到中心卡點處) □ 四 未能於規定時間內完成 □ 列為左項之一者不予評分。 請考生在本欄簽名： 五 提前棄權離場者 □ 離場時間： 時 分 扣分標準 站 別 項目 評分標準每處 扣分 本 項 總扣分 最高 扣分 配 分 實扣 分數 備 註 銲接1.違反工作規則一之（二）項規定者 2 裝配 2.違反工作規則一之（三）項規定者 1 20 1.各波道最大衰減，不失真輸出振幅為 270mVp-p（不含）～300mVp-p（含）者 2 2.各波道最大衰減，不失真輸出振幅高於 300mVp-p（不含）者 5 3.各波道最大提升，不失真輸出振幅為 2Vp-p（不含）～ 1.8Vp-p（含）者 2 功能 4.各波道最大提升，不失真輸出振幅低於 1.8Vp-p（不含）者 5 30 1.工作桌面凌亂者 5 2.不符合工作安全要求者 5 3.自備工具未帶而需借用者 5 第 一 站 電 路 裝 配 工作 態度 4.離場前未清理工作崗位者 5 10 60 分 第1 題 扣分情形 20 第 二 站 擴大機 檢修 第2 題 扣分情形 20 40 分 扣分 總計 得分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 備註：1.本評分表採扣分方式，以100 分為滿分，實扣分數不得超過該項配分，得60 分（含）以上者為「及格」。 2.第二站擴大機檢修扣分情形，必須與第二站試題答案用紙評分相同。 38 肆、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試評審表（雙差動功率放大電路） 姓名 抽籤編號 座位號碼 □ 及 格 學 科 准 考 證 號碼 檢定日期 評審 結果 □ 不及格 術科測試 通知單碼號 領取測試 材料簽名處 不予評分項目 一 依據應檢人須知一之(二)項第□點規定， 以不及格論者 □ 二 違反工作規則一之（一）項規定不予評分者□ 三 加負載測試輸出不失真振幅低於15Vp-p （不含）者 □ 四 未能於規定時間內完成 □ 列為左項之一者不予評分。 請考生在本欄簽名： 五 提前棄權離場者 □ 離場時間： 時 分 扣分標準 站 別 項目 評分標準每處 扣分 本 項 總扣分 最高 扣分 配 分 實扣 分數 備 註 銲接1.違反工作規則一之（二）項規定者 2 裝配 2.違反工作規則一之（三）項規定者 1 20 1.加負載測試輸出產生交叉失真者 10 2.加負載測試輸出不失真振幅為 27Vp-p（不含）~21Vp-p（含）者 10 3.加負載測試輸出不失真振幅為 21Vp-p（不含）~18Vp-p（含）者 15 功能 4.加負載測試輸出不失真振幅為 18Vp-p（不含）~15Vp-p（含）者 20 30 1.工作桌面凌亂者 5 2.不符合工作安全要求者 5 3.自備工具未帶而需借用者 5 第 一 站 電 路 裝 配 工作 態度 4.離場前未清理工作崗位者 5 10 60 分 第1 題 扣分情形 20 第 二 站 擴大機 檢修 第2 題 扣分情形 20 40 分 扣分 總計 得分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 備註：1.本評分表採扣分方式，以100 分為滿分，實扣分數不得超過該項配分，得60 分（含）以上者為「及格」。 2.第二站擴大機檢修扣分情形，必須與第二站試題答案用紙評分相同。 39 肆、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試評審表（訊號選擇電路） 姓名 抽籤編號 座位號碼 □ 及 格 學 科 准 考 證 號碼 檢定日期 評審 結果 □ 不及格 術科測試 通知單碼號 領取測試 材料簽名處 不予評分項目 一 依據應檢人須知一之(二)項第□點規定， 以不及格論者 □ 二 不符合工作規則一之(一)項規定不予評分者 □ 三 接上電源後，顯示器不亮或顯示 “1”、“2” 、“3”、“4” 以外者 □ 四 未能於規定時間內完成 □ 列為左項之一者不予評分。 請考生在本欄簽名： 五 提前棄權離場者 □ 離場時間： 時 分 扣分標準 站 別 項目 評分標準每處 扣分 本 項 總扣分 最高 扣分 配 分 實扣 分數 備 註 銲接1.違反工作規則一之（二）項規定者 2 裝配 2.違反工作規則一之（三）項規定者 1 20 1.接上電源後（初始狀態），顯示器未能 顯示“1＂者 15 2.將S1 切到OFF 處，若顯示器所顯示數字 與輸出到輸出端的輸入訊號不同者。 15 3.將S1 切到OFF 處，按S2 功能不正確者30 4.選定AV 端後顯示器能正確顯示，但該組 影像信號未能輸出或聲音信號未能輸出 者 10 功能 5.將S1 切到ON 處，按S2 仍有作用者 15 30 1.工作桌面凌亂者 5 2.不符合工作安全要求者 5 3.自備工具未帶而需借用者 5 第 一 站 電 路 裝 配 工作 態度 4.離場前未清理工作崗位者 5 10 60 第1 題 扣分情形 20 第 二 站 擴大機 檢修 第2 題 扣分情形 20 40 扣分 總計 得分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 備註：1.本評分表採扣分方式，以100 分為滿分，實扣分數不得超過該項配分，得60 分（含）以上者為「及格」。 2.第二站擴大機檢修扣分情形，必須與第二站試題答案用紙評分相同。 40 伍、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試銲接及裝配工作規則 一、 為求評分一致性，提供下列電子工作法之規則；違反規定者依據下列各標準在評分 表上予以扣分。 (一) 違反下列規則者，不予評分： 1. 元件佈置應平均分佈於電路板上，其分佈面積不得小於電路板面積的1/2。 2. 裝配電路時不得使用跳線在銲接面上或電路板兩面使用導線繞過電路板外 緣連接。 3. 電路未依照試題規定之位置裝配。 4. 銲接面必須使用裸銅線，裸銅線之間距不得小於萬用電路板的兩個點距0.1 吋（2.54mm）。 (二) 違反下列規則者，每處扣2 分： 1. IC 需使用IC 座，不可直接銲於電路板上，IC 座應與電路板密接且與IC 方 向應一致。 2. 功率電晶體應裝置散熱片，並注意上緊螺絲，如下圖所示： 3. 元件接腳彎曲後不得延伸至銅箔圓點邊緣外。 4. 元件裝置於電路板時，均必須裝置於元件面，並依元件高度，由低至高依 序安裝。 5. 裝配可變電阻器時，未能遵守「向右旋轉為提升、向左旋轉為衰減」之規 定者。 41 6. 裝配電路時更換電子元件者。 (三) 違反下列規則者，每處扣1 分： 1. 銲接可採用先銲後剪接腳，或先剪接腳再銲，但接腳餘長不得超過0.5mm， 唯IC 座、VR、SVR、繼電器、接線銲柱及端子等之接腳不需剪除。 2. 銲錫應佈滿銅箔面之元件接腳圓點內，裸銅線轉折處應銲接，且直線部分 兩銲接點間之空點不得超過4 個。 3. 銲接時不得有：漏銲、銲錫過多或不足、銲點不平滑、冷銲、過熱銲、有 氣泡等情況者。 4. 銲接時不得使銅箔圓點脫落或浮翹。 5. 電阻器安裝於電路板時，色碼之讀法必須由左而右（誤差環在右），由上 而下（誤差環在下），方向一致。 6. 元件裝配應與電路板密貼，唯電晶體、橋式整流器、1W 以上電阻器……等 與電路板之間必須有5～7mm 空間，陶瓷電容器與電路板間應有1mm 空 間。 42 二、 銲接及裝配參考圖 (一) 正確圖示： 1. 零件銲接方式： 銲點 零件 基板 2. 標準銲點： 零件 基板 3. 零件引線長度標準： 1~3mm 2~4mm 0~1mm 0~1mm 2~4mm 5~7mm 43 (二) 不良圖示： 1. 銲錫過多或不足： 銲錫過多銲錫不足 2. 銲點不平滑： 3. 冷銲： 4. 零件引線超出： 5. 零件裝配架空或重疊： 架空重疊 44 (三) 印刷電路板銲接不良圖例： 包銲： 表面無光澤 ，而呈稀稀散 散之粒狀裙 擺樣之外貌 無凹溝。 銲錫過多 銲錫不足 銲錫剝離 零件腳浮起太多 氣泡 滴銲錫 銲錫短路 餘線短路 錫渣未除 搭橋 零件彎折不良 45 陸、視聽電子職類乙級技術士技能檢定術科測試時間配當參考表 每一檢定場，每日排定測試場次1 場；程序表如下： 時間 內容備註 08：00－08：30 1.監評前協調會議（含監評檢查機具設備） 2.應檢人報到完成 08：30－08：40 1.應檢人抽題及工作崗位 2.場地設備及供料、自備機具及材料等作業 說明 3.測試應注意事項說明 4.應檢人試題疑義說明 5.應檢人檢查設備及材料 6.其他事項 08：40－11：40 1.第一站：電路裝配測試 2.監評人員於電路板上簽名註記 3.電路功能測試評分 第一站5 小時 11：40－12：40 監評人員休息用膳時間 12：40－14：40 1.第一站：電路裝配測試（續） 2.電路功能測試評分 14：40－14：50 第二站考場佈置 14：50－15：50 第二站：擴大機檢修測試 第二站1 小時 15：50－16：30 監評人員進行評分暨成績登錄 16：30－ 檢討會（監評人員及術科測試辦理單位視 需要召開）

※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ ※ ※ ※ ※ ※ 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試應檢參考資料 ※ ※ ※ ※ ※ ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 試題編號：02900－970201A～970203A 02900－970201B～970202B 審定日期：97 年12 月25 日 修訂日期：98 年10 月20 日 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試應檢參考資料 （第二部分） 壹、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試應檢人須知............................................... 1-3 貳、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試應檢人自備工具表.......................................4 參、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試試題......................................................... 5-36 肆、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試評審表................................................... 37-39 伍、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試銲接及裝配工作規則........................... 40-44 陸、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試時間配當表.................................................45 1 壹、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試應檢人須知 一、 術科評分標準說明： (一) 本檢定共分二站，配分如下： 1. 第一站—電路裝配1 題（由抽籤決定題號），配分為60 分。 2. 第二站—擴大機檢修共2 題，配分為40 分。 (二) 有下列情形之一者不予評分，以不及格論。 1. 兩站之中有任一站未能於規定開始時間15 分鐘以內應檢者（但遲到者不予 延長時間）。 2. 應檢人未經監評人員允許私自離開試場或經允許但離場逾15 分鐘不歸者。 3. 第二站試題未用檢定單位所發之答案用紙作答，或未繳回完整之試題、答 案用紙及評審表者。 4. 離場時將公物攜出者（包括場地提供之儀器及設備）。 5. 凡故意損壞公物與設備者，除應負賠償責任外，一律取消應檢資格。 6. 作弊者。 7. 有『技術士技能檢定作業及試場規則』第48 條情事之一者，予以扣考，不 得繼續應檢，其已檢定之術科成績以不及格論。 二、 術科第一站試題說明： (一) 試題編號：02900-970201A～02900-970203A (二) 試題名稱：電路裝配（由抽籤決定題號）。 (三) 檢定時間：每題均為5 小時。 (四) 檢定內容：本站試題共3 題，考生只需裝配抽中的試題，完成考場所提供之 材料及其電路，並測試其功能。 (五) 注意事項：實施零件裝配及銲接，應參照所發之評審表與本職類乙級檢定術 科測試銲接及裝配工作規則，力求正確。 三、 術科第二站試題說明： (一) 試題編號：02900-970201B～02900-970202B (二) 試題名稱：擴大機檢修（每一編號之試題包括2 題）。 2 (三) 檢定時間：每題30 分鐘，合計1 小時。 (四) 檢定內容：查出每題之故障點，並在所發之該題答案用紙上，書寫檢修程序， 做完後務必要將答案用紙繳回。 (五) 注意事項： 1. 故障點需註明零件代號、數值及檢修程序。 2. 故障點查出後不必修妥。 3. 限用視聽電子丙級術科試題擴大機，術科測試辦理單位要提供該功能正常 之擴大機及線路圖。 4. 檢修所需之設備儀器請詳見設備儀器表。 四、 綜合注意事項： (一) 本職類乙級技能檢定術科測試試題共有2 站，第一站測試時間為5 小時，第 二站測試時間為1 小時，合計6 小時。 (二) 檢定場之設備、材料均由術科測試辦理單位提供，考生必須自備應檢用三用 電表、電烙鐵及基本工具。 (三) 檢定作業結束時間到時，應檢人不得以任何理由要求延長檢定時間。應檢結 束後應將本試題、答案用紙、評審表與成品一併交回，並即清理工具及場地 後，迅速離開檢定場。 (四) 應檢人應注意工作安全，預防意外事故發生。 (五) 入場時不得夾帶任何圖形或文字說明及器材、電子零件等，違者以作弊者論。 (六) 檢定時不得與他人研商交談或互相幫助工作，違者以作弊者論。 五、 檢定當日應注意事項： (一) 到達檢定場後，請先到「報到處」辦理報到手續，然後關閉通信裝置（手機 請關機並將其電池取出）並且進入應檢人休息室等待抽籤。 (二) 報到時，請出示檢定通知單或准考證及國民身分證或其他法定身分證明，凡 無准考證或身份證明文件（可於當日檢定結束前備妥）以資確認者，一律取 消應檢資格。 3 (三) 進場後，應依據術科檢定編號進入指定位置，並將術科檢定通知單置放於指 定位置。 (四) 依據辦理單位所提供之設備表清點設備，如有短少或損壞，立即請場地管理 人員補充或更換；檢定後如有短少或損壞，應照價賠償。 (五) 依據檢定術科測試材料表，檢查材料規格及數量是否正確，如有錯誤應立即 請場地管理人員補充或更換（檢定開始30 分鐘後即不准更換）。 (六) 自備工具表所列工具應自行攜帶，未自備者不得入場應檢，術科測試辦理單 位不予提供。 (七) 俟監評人員宣佈「開始」口令後，才能開始檢定作業。 (八) 應檢人應詳閱試題及其說明，若有疑問應於檢定開始十分鐘內提出。 (九) 檢定中應注意自己、其他應檢人及檢定場地之安全。 (十) 檢定須在規定時間內完成，在監評人員宣佈「檢定截止」時，應立即停止操 作並將試題交還，成品依場地管理人員指定位置排放整齊。 (十一) 在規定時間內提早完成者，應將本試題、答案用紙、評審表與成品繳交後， 立即離場。 (十二) 離場前應清潔場地，同時將檢定通知單請監評人員簽章後，才可離開。 (十三) 離場時，除自備工具外，不得攜帶任何東西出場。 4 貳、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試應檢人自備工具表 項目 名稱 規格單位 數量備註 1 尖嘴鉗 6" 支 1 2 斜口鉗 6" 支 1 3 起子組 十字、一字 組 1 4 電烙鐵 30 W/110V 支 1 5 吸鍚器 真空吸力 支 1 6 三用電表 指針式或數位式 具 1 7 積體電路拔插器 U 型 支 1 8 烙鐵架及海棉 組裝式 組 1 9 文具 原子筆、鉛筆、三角板、直尺、橡皮擦等支 各1 註：凡自備工具未帶需向辦理單位借用者，依評審表中扣分標準，予以扣分。 5 叁、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試試題 一、 第一站：電路裝配 第1 題編號：02900-970201A 試題名稱：音質等化電路 第2 題編號：02900-970202A 試題名稱：雙差動功率放大電路 第3 題編號：02900-970203A 試題名稱：訊號選擇電路 二、 試題說明： 第一站試題共3 題，考生只裝配抽中的試題，完成考場所提供之材料及其電路，並 測試其功能。各題說明如下： 6 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試試題第一站 第1 題試題說明 一、 試題編號：02900-970201A 二、 試題名稱：音質等化電路 三、 檢定時間：5 小時 四、 檢定內容：將所發之零件、器材依據試題圖樣，完成裝配及測試。 五、 試題說明： (一) 本電路為音質等化電路，請參考下列資料，裝配完成後，將輸入端接上信號 產生器，輸出端接上示波器測試波形並完成音質等化電路各項頻率特性測試。 (二) 實施零件裝配及銲接，應參照所發之評審表與本職類乙級檢定術科測試銲接 及裝配工作規則，力求正確，避免扣分。 (三) 本站檢定完畢後，須在評審表上填寫姓名及准考證號碼，然後連同所裝配完 成之電路板一併繳回，俾便評分。 (四) 本電路共有八個波道，各波道頻率特性調整與可變電阻的對應關係如下所示： 波道頻率 60Hz 250Hz 500Hz 1KHz 2KHz 4KHz 8KHz 16KHz 可變電阻 VR1 VR2 VR3 VR4 VR5 VR6 VR7 VR8 六、 要求條件： (一) 輸出1KHz 測試： 1. 將每一波道之可變電阻調到中心卡點位置。 2. 輸入正弦波頻率1KHz 振幅調到0.5Vp-p。 3. 此時輸出不失真振幅需達到0.5Vp-p（含）以上。 (二) 頻率特性測試： 1. 各波道測試時輸入正弦波信號振幅維持0.5Vp-p。 2. 當測試某波道時其他頻率波道之可變電阻需調到中心卡點位置。 3. 分別調整各頻率波道之可變電阻到最大（提升）和最小（衰減）。 4. 各波道可變電阻向右旋轉調到最大（提升）時，輸出振幅不失真之最大值 需達到2 Vp-p（含）以上。 5. 各波道可變電阻向左旋轉調到最小（衰減）時，輸出振幅不失真之最小值 7 需達到270 mVp-p（含）以下。 七、 參考資料： (一) 電路圖。 (二) 材料表。 (三) 電路板零件配置圖。 (四) 積體電路接腳圖。 八、 評分標準： (一) 輸出1KHz 測試：不失真輸出振幅未達0.5 Vp-p 者，不予評分。 (二) 各波道衰減測試：音質等化電路任一波道頻率可變電阻向左旋轉到底（其餘 頻率之可變電阻均需調到中心卡點位置）。 1. 不失真輸出振幅為270m Vp-p（不含）～300m Vp-p（含）者，扣2 分。 2. 不失真輸出振幅高於300m Vp-p（不含）以上者，扣5 分。 (三) 各波道提升測試：音質等化電路任一波道頻率可變電阻向右旋轉到底（其餘 頻率之可變電阻均需調到中心卡點位置）。 1. 不失真輸出振幅為2 Vp-p（不含）～1.8 Vp-p（含）者，扣2 分。 2. 不失真輸出振幅低於1.8 Vp-p（不含），扣5 分。 (四) 電路裝配未完成者，不予評分。 九、 注意事項：為防止訊號干擾，建議所有可變電阻外殼可做接地處理。 8 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第1 題電路裝配電路圖 試題編號：02900-970201A 9 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第1 題材料表 試題名稱：音質等化電路 試題編號：02900-970201A 共3 頁(1/3) 項次 編號 名稱 規格單位 數量 備註 01 U1 積體電路 TL072CN 或同規格品 個 1 附IC 座 02 U2 積體電路 TL074CN 或同規格品 個 1 附IC 座 03 U3 積體電路 TL074CN 或同規格品 個 1 附IC 座 04 R1 精密電阻 47KΩ 1/4W 個 1 05 R2 精密電阻 68KΩ 1/4W 個 1 06 R3 精密電阻 10KΩ 1/4W 個 1 07 R4 精密電阻 220KΩ 1/4W 個 1 08 R5 精密電阻 1KΩ 1/4W 個 1 09 R6 精密電阻 220KΩ 1/4W 個 1 10 R7 精密電阻 1KΩ 1/4W 個 1 11 R8 精密電阻 220KΩ 1/4W 個 1 12 R9 精密電阻 1KΩ 1/4W 個 1 13 R10 精密電阻 220KΩ 1/4W 個 1 14 R11 精密電阻 1KΩ 1/4W 個 1 15 R12 精密電阻 220KΩ 1/4W 個 1 16 R13 精密電阻 1KΩ 1/4W 個 1 17 R14 精密電阻 220KΩ 1/4W 個 1 18 R15 精密電阻 1KΩ 1/4W 個 1 19 R16 精密電阻 220KΩ 1/4W 個 1 20 R17 精密電阻 1KΩ 1/4W 個 1 21 R18 精密電阻 220KΩ 1/4W 個 1 10 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第1 題材料表 試題名稱：音質等化電路 試題編號：02900-970201A 共3 頁(2/3) 項次 編號 品名 規格單位 數量 備註 22 R19 精密電阻 1KΩ 1/4W 個 1 23 R20 精密電阻 10KΩ 1/4W 個 1 24 R21 精密電阻 100Ω 1/4W 個 1 25 R22 精密電阻 33KΩ 1/4W 個 1 26 C1 電解電容 47μF 50V 個 1 27 C2 陶瓷電容 10 pF 50V 個 1 28 C3 陶瓷電容 150 pF 50V 個 1 29 C4 麥拉電容 820 nF 50V 個 1 30 C5 陶瓷電容 33 nF 50V 個 1 31 C6 陶瓷電容 220 nF 50V 個 1 32 C7 陶瓷電容 8.2 nF 50V 個 1 33 C8 陶瓷電容 100 nF 50V 個 1 34 C9 陶瓷電容 3.9nF 50V 個 1 35 C10 陶瓷電容 47 nF 50V 個 1 36 C11 陶瓷電容 2.2 nF 50V 個 1 37 C12 陶瓷電容 22 nF 50V 個 1 38 C13 陶瓷電容 1 nF 50V 個 1 39 C14 陶瓷電容 15 nF 50V 個 1 40 C15 陶瓷電容 500 pF 50V 個 1 41 C16 陶瓷電容 6.8 nF 50V 個 1 42 C17 陶瓷電容 270 pF 50V 個 1 11 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第1 題材料表 試題名稱：音質等化電路 試題編號：02900-970201A 共3 頁(3/3) 項次 編號 品名 規格單位 數量 備註 43 C18 陶瓷電容 3.3 nF 50V 個 1 44 C19 陶瓷電容 150 pF 50V 個 1 45 C20 陶瓷電容 150 pF 50V 個 1 46 C21 電解電容 10μF 50V 個 1 47 VR1 可變電阻 5KΩ (B) 插板型，附中心卡點個 1 48 VR2 可變電阻 5KΩ (B) 插板型，附中心卡點個 1 49 VR3 可變電阻 5KΩ (B) 插板型，附中心卡點個 1 50 VR4 可變電阻 5KΩ (B) 插板型，附中心卡點個 1 51 VR5 可變電阻 5KΩ (B) 插板型，附中心卡點個 1 52 VR6 可變電阻 5KΩ (B) 插板型，附中心卡點個 1 53 VR7 可變電阻 5KΩ (B) 插板型，附中心卡點個 1 54 VR8 可變電阻 5KΩ (B) 插板型，附中心卡點個 1 55 萬用電路板 100×160×1.6mm 單面玻璃纖維片 1 56 裸銅線 0.5mmψ鍍錫 公尺 2 57 單心線 0.5mmψPVC 公尺 1 58 銲錫 60％ 0.8ψ 公尺 3 59 J1～J2 接線銲柱 支 10 含電源端 60 銅柱 一公一母，1.5cm(含以上) 只 4 附螺絲螺帽 61 標籤紙 張 1 備註： 1.以上所有之零組件每10 套需增加1 套，供備份之用。 2. J1～J2 原圖為RCA 接座，現用接線銲柱取代。 12 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第1 題電路板零件配置圖 試題編號：02900-970202A 檢定用電路板：僅供參考。 電路板零件配置圖：請將各波道可變電阻依本圖頻率位置放置。 13 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第1 題積體電路接腳圖 試題編號：02900-970201A (一) TL072 接腳圖： (二) TL074 接腳圖： 14 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試試題第一站 第2 題試題說明 一、 試題編號：02900-970202A 二、 試題名稱：雙差動功率放大電路 三、 檢定時間：5 小時。 四、 檢定內容：將所發之零件、器材依據試題圖樣，完成裝配及測試。 五、 試題說明： (一) 本電路為雙差動功率放大電路，請參考下列資料裝配，裝配完成後，將輸入 端接上信號產生器，輸出端接上8Ω 假負載，用示波器測試輸出波形。 (二) 實施零件裝配及銲接，應參照所發之評審表與本職類乙級檢定術科測試銲接 及裝配工作規則，力求正確，避免扣分。 (三) 本站檢定完畢後，須在評審表上填寫姓名及准考證號碼，然後連同所裝配完 成之電路板一併繳回，俾便評分。 六、 要求條件： (一) 輸入信號：正弦波 1KHz 振幅1Vp-p。 (二) 輸出信號：輸出端接上8Ω 假負載後，最大不失真波形振幅為27Vp-p（含） 以上。 七、 參考資料： (一) 電路圖。(二) 材料表。 (三) 電路板零件配置圖。 (四) 散熱片規格與組裝圖。 八、 評分標準： (一) 加負載測試輸出產生交叉失真者，扣10 分。 (二) 不失真輸出振幅為 27Vp-p（不含）~21Vp-p（含）者，扣10 分。 (三) 不失真輸出振幅為 21Vp-p（不含）~18Vp-p（含）者，扣15 分。 (四) 不失真輸出振幅為 18Vp-p（不含）~15Vp-p（含）者，扣20 分。 (五) 不失真輸出振幅低於15Vp-p（不含）者，不予評分。 (六) 電路裝配未完成者，不予評分。 (七) 本電路之功率晶體與電路板需靠PVC 多蕊線連接，此處可免用本職類銲接及 裝配工作規則不予評分之第(一)項第2 點規定。 15 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第2 題電路裝配電路圖 試題編號：02900-970202A 16 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第2 題材料表 試題名稱：雙差動功率放大電路 試題編號：02900-970202A 共3 頁(1/3) 項次 編號 品名 規格單位 數量 備註 01 Q1 電晶體 2SC1815 或同規格品 個 1 02 Q2 電晶體 2SC1815 或同規格品 個 1 03 Q3 電晶體 2SA1015 或同規格品 個 1 04 Q4 電晶體 2SA1015 或同規格品 個 1 05 Q5 電晶體 2SA1015 或同規格品 個 1 06 Q6 電晶體 2SC1815 或同規格品 個 1 07 Q7 電晶體 2SC1815 或同規格品 個 1 08 Q8 電晶體 2SC1384 或同規格品 個 1 09 Q9 電晶體 2SA684 或同規格品 個 1 10 Q10 電晶體 2SC5196 或同規格品 個 1 附螺絲螺帽 11 Q11 電晶體 2SA1939 或同規格品 個 1 附螺絲螺帽 12 R1 碳膜電阻 1MΩ 1/2W 個 1 13 R2 碳膜電阻 1.5KΩ 1/2W 個 1 14 R3 碳膜電阻 47KΩ 1/2W 個 1 15 R4 碳膜電阻 6.8KΩ 1/2W 個 1 16 R5 碳膜電阻 6.8KΩ 1/2W 個 1 17 R6 碳膜電阻 68KΩ 1/2W 個 1 18 R7 碳膜電阻 68KΩ 1/2W 個 1 19 R8 碳膜電阻 1.5KΩ 1/2W 個 1 20 R9 碳膜電阻 47KΩ 1/2W 個 1 21 R10 碳膜電阻 470Ω 1/2W 個 1 17 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第2 題材料表 試題名稱：雙差動功率放大電路 試題編號：02900-970202A 共3 頁(2/3) 項次 編號 品名 規格單位 數量 備註 22 R11 碳膜電阻 470Ω 1/2W 個 1 23 R12 碳膜電阻 470Ω 1/2W 個 1 24 R13 碳膜電阻 1.2KΩ 1/2W 個 1 25 R14 碳膜電阻 510Ω 1/2W 個 1 26 R15 碳膜電阻 470Ω 1/2W 個 1 27 R16 碳膜電阻 180Ω 1/2W 個 1 28 R17 碳膜電阻 180Ω 1/2W 個 1 29 R18 水泥電阻 0.5Ω 5W 個 1 30 R19 水泥電阻 0.5Ω 5W 個 1 31 R20 碳膜電阻 10Ω 1W 個 1 32 C1 電解電容 10μF 50V 個 1 33 C2 陶瓷電容 100pF 50V 個 1 34 C3 電解電容 100μF 50V 個 1 35 C4 電解電容 100μF 50V 個 1 36 C5 電解電容 220μF 50V 個 1 37 C6 陶瓷電容 0.1μF 50V 個 1 38 C7 陶瓷電容 50pF 50V 個 1 39 C8 陶瓷電容 50pF 50V 個 1 40 C9 麥拉電容 0.047μF 50V 個 1 41 SVR1 半可變電阻 500Ω (B) 臥式 個 1 42 D1 二極體 1N4148 個 1 18 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第2 題材料表 試題名稱：雙差動功率放大電路 試題編號：02900-970202A 共3 頁(3/3) 項次 編號 品名 規格單位 數量 備註 43 H1 散熱片 ㄇ型 111mm×51mm×168mm 個 1 44 萬用電路板 100×160×1.6mm 單面玻璃纖維片 1 45 裸銅線 0.5mmψ鍍錫 公尺 2 46 單芯線 0.5mmψPVC 公尺 1 47 多蕊線 1015 20AWG PVC 三色各兩條公尺 0.2 共六條 48 銲錫 60％ 0.8ψ 公尺 3 49 接線銲柱 支 12 50 雲母片 TO-3P 用 片 2 51 散熱膏 白色 CC 5 52 銅柱 一公一母，1.5cm(含以上) 只 4 53 標籤紙 張 1 備註：以上所有之零組件每10 套需增加1 套，供備份之用。 19 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第2 題電路板零件配置圖 試題編號：02900-970202A 檢定用電路板：僅供參考。 禁置區：零件面及銲接面禁止使用，以免無法與散熱片結合。 20 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第2 題散熱片組裝圖 試題編號：02900-970202A (一) 散熱片規格圖（單位：mm）：尺寸僅供參考。 A 視圖（單位：mm） 21 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第2 題散熱片組裝圖 試題編號：02900-970202A (二) 散熱片側面圖（單位：mm）：尺寸僅供參考。 請注意：散熱片兩側需依下圖規格各鑽三個孔（ψ3.3） (三) 散熱片與電路板組裝圖： ＊注意，由於電路板是插入散熱片上，所以電路板禁置區內禁止放置任何零件及配線。 電路板零件面 散熱片 22 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試試題第一站 第3 題試題說明 一、 試題編號：02900-970203A 二、 試題名稱：訊號選擇電路 三、 檢定時間：5 小時。 四、 檢定內容：將所發之零件、器材依據試題圖樣，完成裝配及測試。 五、 試題說明： (一) 本電路為利用類比多工器組合成一訊號選擇電路，如下圖所示： (二) 裝配完成後，輸入端AV1～AV4 分別接上信號產生器，頻率置於1KHz 正弦 波輸出振幅為1Vp-p，輸出端接妥示波器來測量有無訊號輸出，藉此判斷功能 是否正常。 (三) 實施零件裝配及銲接，應參照所發之評審表與本職類乙級檢定術科測試銲接 及裝配工作規則，力求正確，避免扣分。 (四) 本站檢定完畢後，須在評審表上填寫姓名及准考證號碼，然後連同所裝配完 成之電路板一併繳回，俾便評分。 六、 要求條件： (一) 當滑動開關S1 OFF 並且接上電源，輸出預設為AV1 訊號，顯示器顯示為 “1＂。 (二) 輸入端AV1 至AV4 之影像信號（Video）及聲音信號（Audio）經由按鈕開關 S2 來選擇，任一組信號送至輸出端之影像信號輸出（Video OUT）及聲音信 號輸出（Audio OUT），並由七段顯示器（DSP1）顯示，順序為： 23 AV1→AV2→AV3→AV4→AV1 循環顯示，例如：顯示器顯示“1＂時，代表 AV1 的影像信號（Video1）輸出到影像輸出端（Video OUT）及聲音信號（Audio 1）輸出到聲音輸出端（Audio OUT），依此類推。 (三) 滑動開關S1 為鎖定鍵，當S1 ON，鎖定AV1、AV2、AV3、AV4 其中一組。 此時按S2 則無作用。 七、 參考資料： (一) 電路圖。 (二) 材料表。 (三) 電路板零件配置圖。 (四) 積體電路接腳圖。 八、 評分標準： (一) 接上電源後，顯示器不亮或顯示 “1”、“2”、“3”、“4” 以外者，不予評分。 (二) 接上電源後（初始狀態），顯示器未能顯示“1＂者，扣15 分。 (三) 將S1 切到OFF 處，按S2 可以依序選擇AV2→AV3→AV4→AV1，顯示器則 顯示2→3→4→1 循環顯示，此時被選擇到的影音訊號也可輸出至輸出端。若 顯示器所顯示數字與輸出到輸出端的輸入訊號不同者，扣15 分。 (四) 將S1 切到OFF 處，按S2 功能不正確者。例如：動作順序不對、顯示不對或 按S2 無作用者等，扣30 分。 (五) 選定AV 端後顯示器能正確顯示，但該組影像信號未能輸出到影像輸出端或聲 音信號未能輸出到聲音輸出端者，每組扣10 分。 (六) 將S1 切到ON 處，按S2 仍有作用，即未能鎖定AV1、AV2、AV3、AV4 其 中一組者，扣15 分。 (七) 電路裝配未完成者，不予評分。 24 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第3 題電路裝配電路圖 試題編號：02900-970203A 25 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第3 題材料表 試題名稱：訊號選擇電路 試題編號：02900-970203A 共3 頁(1/3) 項次 編號 品名 規格單位 數量 備註 01 U1 積體電路 LM7805 或同規格品 個 1 02 U2 積體電路 LM7905 或同規格品 個 1 03 U3 積體電路 NE555 或同規格品 個 1 附IC 座 04 U4 積體電路 SN7473 或同規格品 個 1 附IC 座 05 U5 積體電路 SN7486 或同規格品 個 1 附IC 座 06 U6 積體電路 SN7447 或同規格品 個 1 附IC 座 07 U7 積體電路 CD74HC4052E（4052） 或同規格品 個 1 附IC 座 08 R1 碳膜電阻 10KΩ 1/4W 個 1 09 R2 碳膜電阻 10KΩ 1/4W 個 1 10 R3 碳膜電阻 4.7KΩ 1/4W 個 1 11 R4 碳膜電阻 220KΩ 1/4W 個 1 12 R5 碳膜電阻 10KΩ 1/4W 個 1 13 R6 碳膜電阻 1KΩ 1/4W 個 1 14 R7 碳膜電阻 330Ω 1/4W 個 1 15 R8 碳膜電阻 330Ω 1/4W 個 1 16 R9 碳膜電阻 330Ω 1/4W 個 1 17 R10 碳膜電阻 330Ω 1/4W 個 1 18 R11 碳膜電阻 330Ω 1/4W 個 1 19 R12 碳膜電阻 330Ω 1/4W 個 1 20 R13 碳膜電阻 330Ω 1/4W 個 1 21 R14 碳膜電阻 10KΩ 1/4W 個 1 26 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第3 題材料表 試題名稱：訊號選擇電路 試題編號：02900-970203A 共3 頁(2/3) 項次 編號 品名 規格單位 數量 備註 22 C1 電解電容 100μF 50V 個 1 23 C2 電解電容 100μF 50V 個 1 24 C3 積層電容 0.1μF 50V 個 1 25 C4 積層電容 0.1μF 50V 個 1 26 C5 電解電容 0.1μF 50V 個 1 27 C6 積層電容 0.1μF 50V 個 1 28 C7 電解電容 1μF 50V 個 1 29 C8 電解電容 0.1μF 50V 個 1 30 D1 二極體 1N4148 個 1 31 D2 二極體 1N4148 個 1 32 D3 二極體 1N4148 個 1 33 D4 二極體 1N4148 個 1 34 DSP1 七段顯示器 一位數 共陽型 個 1 35 S1 滑動開關 1P2T 插板型 腳距2.54mm 個 1 36 S2 按鍵開關 NO 復歸式 插板型 個 1 37 H1 散熱片 ㄇ型(U1、U2 用）TO-220 使用個 2 附螺絲螺帽 38 萬用電路板 100×160×1.6mm 單面玻璃纖維片 1 39 裸銅線 0.5mmψ鍍錫 公尺 2 40 雲母片 TO-220 用 片 2 41 散熱膏 白色 CC 5 42 絕緣粒(7805 用) 圓形塑膠環 只 2 27 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第3 題材料表 試題名稱：訊號選擇電路 試題編號：02900-970203A 共3 頁(3/3) 項次 編號 品名 規格單位 數量 備註 43 單心線 0.5mmψPVC 公尺 1 44 銲錫 60％ 0.8ψ 公尺 3 45 J1～J10 接線銲柱 支 15 含電源端 46 銅柱 一公一母，1.5cm(含以上) 只 4 附螺絲螺帽 47 標籤紙 張 1 備註： 1.以上所有之零組件每10 套需增加1 套，供備份之用。 2. J1～J10 原圖為RCA 接座，現用接線銲柱取代。 28 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第3 題電路板零件配置圖 試題編號：02900-970203A (一) 檢定用電路板：僅供參考。 (二) 電路板零件配置圖：僅供參考。 29 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第一站 第3 題積體電路接腳圖 試題編號：02900-970203A (一) NE555 接腳圖： (二) CD74HC4052E（4052）接腳圖： (三) 74LS86 接腳圖： (四) 74LS47 接腳圖： (五) 74LS73 接腳圖： 30 視聽電子乙級技術士技能檢定術科第二站試題 一、 試題編號：02900-970201B～02900-970202B 二、 試題名稱：擴大機檢修。 三、 檢定時間：每題30 分鐘，合計60 分鐘。 四、 檢定內容：查出每題之故障點，並在所發之該題答案用紙上，陳述檢修程序，做完 後將答案用紙繳回。 五、 參考資料： 視聽電子丙級術科試題擴大機線路圖，包含有： (一) 擴大機電源及喇叭保護電路線路圖 (二) 擴大機音質電路線路圖 (三) 擴大機功率放大器線路圖 (四) 擴大機接線圖 六、 注意事項： (一) 故障點需註明零件代號、數值及檢修程序。 (二) 故障點查出後不必修妥。 (三) 故障檢測過程中不得拆卸元件，若發現則該題不予計分。 (四) 若故障零件號代號、故障零件規格、故障零件異常情形答錯，則檢修程序說 明不予計分。 (五) 限用視聽電子丙級擴大機，術科測試辦理單位要提供該擴大機及線路圖。 (六) 檢修所需之設備儀器：詳見設備儀器表。 (七) 應檢者除自備三用電錶外，電鉻鐵及其他工具一律不得攜入試場。 31 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第二站試題擴大機線路圖 (一) 擴大機電源及喇叭保護電路線路圖 32 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第二站試題擴大機線路圖 (二) 擴大機音質電路線路圖 33 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第二站試題擴大機線路圖 (三) 擴大機功率放大器線路圖 34 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試第二站試題擴大機線路圖 (四) 擴大機接線圖 35 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試 第二站第1 題 試題答案用紙 試題名稱 擴大機檢修 試題編號02900-970201B 姓名 學科准考證 號碼 測試 日期 第1 題故障現象： 故障零件代號： （故障電路） （零件序號） 故障零件規格： （數值） （單位） 故障零件異常情形： （例如：開路、短路、容量不足） 檢修程序說明： 扣分標準 評分標準 每處 扣分 本 項 總扣分 最高 扣分 配分 實扣 分數 備註 1.故障點未查出(零件代號) 20 2.未註明故障點零件數值 3 3.未註明故障點零件單位 3 4.未註明故障零件異常情形 4 5.未註明檢修程序 10 6.檢修程序不對 1-10 20 20 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 備註：1.故障零件規格如無單位，則評分標準第3 項不予扣分。 2.第二站擴大機檢修檢修過程中，不得拆卸零件，若發現則該題不予計分。 36 視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試 第二站第2 題 試題答案用紙 試題名稱 擴大機檢修 試題編號02900-970202B 姓名 學科准考證 號碼 測試 日期 第1 題故障現象： 故障零件代號： （故障電路） （零件序號） 故障零件規格： （數值） （單位） 故障零件異常情形： （例如：開路、短路、容量不足） 檢修程序說明： 扣分標準 評分標準 每處 扣分 本 項 總扣分 最高 扣分 配分 實扣 分數 備註 1.故障點未查出(零件代號) 20 2.未註明故障點零件數值 3 3.未註明故障點零件單位 3 4.未註明故障零件異常情形 4 5.未註明檢修程序 10 6.檢修程序不對 1-10 20 20 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 備註：1.故障零件規格如無單位，則評分標準第3 項不予扣分。 2.第二站擴大機檢修檢修過程中，不得拆卸零件，若發現則該題不予計分。 37 肆、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試評審表（音質等化電路） 姓名 抽籤編號 座位號碼 □ 及 格 學 科 准 考 證 號碼 檢定日期 評審 結果 □ 不及格 術科測試 通知單碼號 領取測試 材料簽名處 不予評分項目 一 依據應檢人須知一之(二)項第□點規定， 以不及格論者 □ 二 違反工作規則一之（一）項規定不予評分者□ 三 輸出1KHz 測試，不失真輸出振幅未達0.5 Vp-p 者(各波道可變電阻需調到中心卡點處) □ 四 未能於規定時間內完成 □ 列為左項之一者不予評分。 請考生在本欄簽名： 五 提前棄權離場者 □ 離場時間： 時 分 扣分標準 站 別 項目 評分標準每處 扣分 本 項 總扣分 最高 扣分 配 分 實扣 分數 備 註 銲接1.違反工作規則一之（二）項規定者 2 裝配 2.違反工作規則一之（三）項規定者 1 20 1.各波道最大衰減，不失真輸出振幅為 270mVp-p（不含）～300mVp-p（含）者 2 2.各波道最大衰減，不失真輸出振幅高於 300mVp-p（不含）者 5 3.各波道最大提升，不失真輸出振幅為 2Vp-p（不含）～ 1.8Vp-p（含）者 2 功能 4.各波道最大提升，不失真輸出振幅低於 1.8Vp-p（不含）者 5 30 1.工作桌面凌亂者 5 2.不符合工作安全要求者 5 3.自備工具未帶而需借用者 5 第 一 站 電 路 裝 配 工作 態度 4.離場前未清理工作崗位者 5 10 60 分 第1 題 扣分情形 20 第 二 站 擴大機 檢修 第2 題 扣分情形 20 40 分 扣分 總計 得分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 備註：1.本評分表採扣分方式，以100 分為滿分，實扣分數不得超過該項配分，得60 分（含）以上者為「及格」。 2.第二站擴大機檢修扣分情形，必須與第二站試題答案用紙評分相同。 38 肆、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試評審表（雙差動功率放大電路） 姓名 抽籤編號 座位號碼 □ 及 格 學 科 准 考 證 號碼 檢定日期 評審 結果 □ 不及格 術科測試 通知單碼號 領取測試 材料簽名處 不予評分項目 一 依據應檢人須知一之(二)項第□點規定， 以不及格論者 □ 二 違反工作規則一之（一）項規定不予評分者□ 三 加負載測試輸出不失真振幅低於15Vp-p （不含）者 □ 四 未能於規定時間內完成 □ 列為左項之一者不予評分。 請考生在本欄簽名： 五 提前棄權離場者 □ 離場時間： 時 分 扣分標準 站 別 項目 評分標準每處 扣分 本 項 總扣分 最高 扣分 配 分 實扣 分數 備 註 銲接1.違反工作規則一之（二）項規定者 2 裝配 2.違反工作規則一之（三）項規定者 1 20 1.加負載測試輸出產生交叉失真者 10 2.加負載測試輸出不失真振幅為 27Vp-p（不含）~21Vp-p（含）者 10 3.加負載測試輸出不失真振幅為 21Vp-p（不含）~18Vp-p（含）者 15 功能 4.加負載測試輸出不失真振幅為 18Vp-p（不含）~15Vp-p（含）者 20 30 1.工作桌面凌亂者 5 2.不符合工作安全要求者 5 3.自備工具未帶而需借用者 5 第 一 站 電 路 裝 配 工作 態度 4.離場前未清理工作崗位者 5 10 60 分 第1 題 扣分情形 20 第 二 站 擴大機 檢修 第2 題 扣分情形 20 40 分 扣分 總計 得分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 備註：1.本評分表採扣分方式，以100 分為滿分，實扣分數不得超過該項配分，得60 分（含）以上者為「及格」。 2.第二站擴大機檢修扣分情形，必須與第二站試題答案用紙評分相同。 39 肆、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試評審表（訊號選擇電路） 姓名 抽籤編號 座位號碼 □ 及 格 學 科 准 考 證 號碼 檢定日期 評審 結果 □ 不及格 術科測試 通知單碼號 領取測試 材料簽名處 不予評分項目 一 依據應檢人須知一之(二)項第□點規定， 以不及格論者 □ 二 不符合工作規則一之(一)項規定不予評分者 □ 三 接上電源後，顯示器不亮或顯示 “1”、“2” 、“3”、“4” 以外者 □ 四 未能於規定時間內完成 □ 列為左項之一者不予評分。 請考生在本欄簽名： 五 提前棄權離場者 □ 離場時間： 時 分 扣分標準 站 別 項目 評分標準每處 扣分 本 項 總扣分 最高 扣分 配 分 實扣 分數 備 註 銲接1.違反工作規則一之（二）項規定者 2 裝配 2.違反工作規則一之（三）項規定者 1 20 1.接上電源後（初始狀態），顯示器未能 顯示“1＂者 15 2.將S1 切到OFF 處，若顯示器所顯示數字 與輸出到輸出端的輸入訊號不同者。 15 3.將S1 切到OFF 處，按S2 功能不正確者30 4.選定AV 端後顯示器能正確顯示，但該組 影像信號未能輸出或聲音信號未能輸出 者 10 功能 5.將S1 切到ON 處，按S2 仍有作用者 15 30 1.工作桌面凌亂者 5 2.不符合工作安全要求者 5 3.自備工具未帶而需借用者 5 第 一 站 電 路 裝 配 工作 態度 4.離場前未清理工作崗位者 5 10 60 第1 題 扣分情形 20 第 二 站 擴大機 檢修 第2 題 扣分情形 20 40 扣分 總計 得分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 備註：1.本評分表採扣分方式，以100 分為滿分，實扣分數不得超過該項配分，得60 分（含）以上者為「及格」。 2.第二站擴大機檢修扣分情形，必須與第二站試題答案用紙評分相同。 40 伍、視聽電子乙級技術士技能檢定術科測試銲接及裝配工作規則 一、 為求評分一致性，提供下列電子工作法之規則；違反規定者依據下列各標準在評分 表上予以扣分。 (一) 違反下列規則者，不予評分： 1. 元件佈置應平均分佈於電路板上，其分佈面積不得小於電路板面積的1/2。 2. 裝配電路時不得使用跳線在銲接面上或電路板兩面使用導線繞過電路板外 緣連接。 3. 電路未依照試題規定之位置裝配。 4. 銲接面必須使用裸銅線，裸銅線之間距不得小於萬用電路板的兩個點距0.1 吋（2.54mm）。 (二) 違反下列規則者，每處扣2 分： 1. IC 需使用IC 座，不可直接銲於電路板上，IC 座應與電路板密接且與IC 方 向應一致。 2. 功率電晶體應裝置散熱片，並注意上緊螺絲，如下圖所示： 3. 元件接腳彎曲後不得延伸至銅箔圓點邊緣外。 4. 元件裝置於電路板時，均必須裝置於元件面，並依元件高度，由低至高依 序安裝。 5. 裝配可變電阻器時，未能遵守「向右旋轉為提升、向左旋轉為衰減」之規 定者。 41 6. 裝配電路時更換電子元件者。 (三) 違反下列規則者，每處扣1 分： 1. 銲接可採用先銲後剪接腳，或先剪接腳再銲，但接腳餘長不得超過0.5mm， 唯IC 座、VR、SVR、繼電器、接線銲柱及端子等之接腳不需剪除。 2. 銲錫應佈滿銅箔面之元件接腳圓點內，裸銅線轉折處應銲接，且直線部分 兩銲接點間之空點不得超過4 個。 3. 銲接時不得有：漏銲、銲錫過多或不足、銲點不平滑、冷銲、過熱銲、有 氣泡等情況者。 4. 銲接時不得使銅箔圓點脫落或浮翹。 5. 電阻器安裝於電路板時，色碼之讀法必須由左而右（誤差環在右），由上 而下（誤差環在下），方向一致。 6. 元件裝配應與電路板密貼，唯電晶體、橋式整流器、1W 以上電阻器……等 與電路板之間必須有5～7mm 空間，陶瓷電容器與電路板間應有1mm 空 間。 42 二、 銲接及裝配參考圖 (一) 正確圖示： 1. 零件銲接方式： 銲點 零件 基板 2. 標準銲點： 零件 基板 3. 零件引線長度標準： 1~3mm 2~4mm 0~1mm 0~1mm 2~4mm 5~7mm 43 (二) 不良圖示： 1. 銲錫過多或不足： 銲錫過多銲錫不足 2. 銲點不平滑： 3. 冷銲： 4. 零件引線超出： 5. 零件裝配架空或重疊： 架空重疊 44 (三) 印刷電路板銲接不良圖例： 包銲： 表面無光澤 ，而呈稀稀散 散之粒狀裙 擺樣之外貌 無凹溝。 銲錫過多 銲錫不足 銲錫剝離 零件腳浮起太多 氣泡 滴銲錫 銲錫短路 餘線短路 錫渣未除 搭橋 零件彎折不良 45 陸、視聽電子職類乙級技術士技能檢定術科測試時間配當參考表 每一檢定場，每日排定測試場次1 場；程序表如下： 時間 內容備註 08：00－08：30 1.監評前協調會議（含監評檢查機具設備） 2.應檢人報到完成 08：30－08：40 1.應檢人抽題及工作崗位 2.場地設備及供料、自備機具及材料等作業 說明 3.測試應注意事項說明 4.應檢人試題疑義說明 5.應檢人檢查設備及材料 6.其他事項 08：40－11：40 1.第一站：電路裝配測試 2.監評人員於電路板上簽名註記 3.電路功能測試評分 第一站5 小時 11：40－12：40 監評人員休息用膳時間 12：40－14：40 1.第一站：電路裝配測試（續） 2.電路功能測試評分 14：40－14：50 第二站考場佈置 14：50－15：50 第二站：擴大機檢修測試 第二站1 小時 15：50－16：30 監評人員進行評分暨成績登錄 16：30－ 檢討會（監評人員及術科測試辦理單位視 需要召開）