※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ ※ ※ ※ ※ ※ 技術士技能檢定化學職類丙級術科測試應檢參考資料 ※ ※ ※ ※ ※ ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 試題編號：03000-980301-1、301-2、301-3、301-4 03000-980302-1、302-2、302-3、302-4 審定日期： 98 年12 月10 日 修訂日期： 99 年03 月30 日 修訂日期： 99 年04 月20 日 修訂日期： 99 年11 月13 日 修訂日期：100 年08 月15 日 修訂日期：101 年09 月20 日 修訂日期：102 年01 月07 日 修訂日期：102 年03 月06 日 技術士技能檢定化學職類丙級術科測試應檢參考資料目錄 （第二部分） 壹、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試試題使用說明................................................... 1 貳、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試應檢人須知....................................................... 2 叁、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試試題...................................................................... 第一站(301-1、301-2、301-3、301-4) 一、試題使用說明....................................................................................................................... 3 二、第一題：301-1 醋酸濃度之測定 1.操作說明................................................................................................................................. 4 2.器具及材料............................................................................................................................. 5 3.結果報告表............................................................................................................................. 6 4.評分表..................................................................................................................................... 7 第二題：301-2 硼酸含量之測定 1.操作說明................................................................................................................................. 8 2.器具及材料............................................................................................................................. 9 3.結果報告表........................................................................................................................... 10 4.評分表................................................................................................................................... 11 第三題：301-3 液鹼中總鹼量之測定 1.操作說明............................................................................................................................... 12 2.器具及材料........................................................................................................................... 13 3.結果報告表........................................................................................................................... 14 4.評分表................................................................................................................................... 15 第四題：301-4 磷酸三鈉含量之測定 1.操作說明............................................................................................................................... 16 2.器具及材料........................................................................................................................... 17 3.結果報告表........................................................................................................................... 18 4.評分表................................................................................................................................... 19 第二站(302-1、302-2、302-3、302-4) 一、試題使用說明..................................................................................................................... 20 二、第一題：302-1 水硬度之測定 1. 操作說明.............................................................................................................................. 21 2. 器具及材料 ......................................................................................................................... 22 3. 結果報告表 ......................................................................................................................... 23 4. 評分表.................................................................................................................................. 24 第二題：302-2 錠劑中維他命C 含量之測定 1.操作說明............................................................................................................................... 25 2.器具及材料........................................................................................................................... 26 3.結果報告表........................................................................................................................... 27 4.評分表................................................................................................................................... 28 第三題：302-3 漂白水中有效氯之測定 1.操作說明............................................................................................................................... 29 2.器具及材料........................................................................................................................... 30 3.結果報告表........................................................................................................................... 31 4.評分表................................................................................................................................... 32 第四題：302-4 亞鐵含量之測定 1.操作說明............................................................................................................................... 33 2.器具及材料........................................................................................................................... 34 3.結果報告表........................................................................................................................... 35 4.評分表................................................................................................................................... 36 肆、實驗室安全守則及應變常識........................................................................................... 37-42 伍、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試時間配當表..................................................... 43 -1- 壹、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試試題使用說明 一、本套試題係以「試題公開」方式命製，分二站舉行測試，每站各有四題，測試時每 位應檢人均須操作第一、二站之其中一題，檢定時間每站各2 小時，共計4 小時。 二、每一場次術科測試均應包含第一站兩題及第二站兩題，共四題。全國技能檢定、在 校生專案檢定及即測即評即發證等三類檢定，由主辦單位於第一站、第二站各抽兩 題作為當年測試試題，三類檢定同一年度使用相同試題，術科承辦單位應依試題準 備器具及材料，且必須平均分配並事先排定於各檢定崗位。 三、本試題內容包含：1.試題使用說明、2.應檢人須知、3.辦理單位須知、4.監評人員應 注意事項、5.術科測試試題、6.評分驗算紀錄表、7.總評分表、8.試劑配製及儀器校 正紀錄表、9.實驗室安全守則及應變常識、10.時間配當表等十部分。 四、術科承辦單位應於檢定二星期前（以郵戳為憑）寄發「術科測試應檢參考資料」給 各應檢人參考，資料內容包含：1.試題使用說明、2.應檢人須知、3.術科測試試題、 4.實驗室安全守則及應變常識、5.時間配當表等五部分。 五、術科承辦單位應於聘請監評人員擔任監評工作時，將使用之試題寄發各監評人員參 考。 六、檢定當日由監評長主持，承辦單位負責人員協助辦理公開抽籤（無監評長親自在場 主持抽籤時，該場次之測試無效），依准考證號碼(或術科測試編號)順序，每一位應 檢人應自行抽定每站之檢定崗位，並依該檢定崗位排定之試題實施測試。 -2- 貳、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試應檢人須知 一、本套試題分二站舉行測試，每站各有四題，測試時每位應檢人均須操作第一、二站 之其中一題，檢定時間每站各2 小時，共計4 小時。 二、每一場次術科測試均應包含第一站兩題及第二站兩題，共四題。全國技能檢定、在 校生專案檢定及即測即評即發證等三類檢定，由主辦單位於第一站、第二站各抽兩 題作為當年測試試題，三類檢定同一年度使用相同試題，術科承辦單位應依試題準 備器具及材料，且必須平均分配並事先排定於各檢定崗位。 三、應檢人應依術科承辦單位術科測試通知單之報到時間前，至指定報到處完成報到手 續。由監評長主持公開抽籤，依准考證號碼(或術科測試編號)順序，每位應檢人應自 行抽定每站檢定崗位，並依該檢定崗位排定之試題實施測試。 四、測試時間開始後15 分鐘尚未進場者，即不准進場，除第一站（節）之應檢人於測試 時間開始後15 分鐘內准予進場外，其餘各站（節）均應準時入場應檢。 五、測試試題每題每站檢定時間，以規定操作時間為限，無論完成與否，均需結束離場， 如無樣品分析結果視同未完成，該站成績以零分計算。 六、應檢人填寫結果報告表時，應依表內所規定之單位作答。 七、應檢人應將身分證、准考證及術科測試通知單置於實驗台上以供監評人員核對。 八、應檢人應自備實驗衣、安全用具（安全眼鏡、手套）、計算機及筆等文具，未穿著 實驗衣及配戴安全用具者不得進場應試；除試題外，相關書籍資料不得帶至實驗台， 且試題上不得有任何資料。 九、應試所需器具及材料均由承辦單位供應，應檢人如發現器皿無法清洗乾淨、有破裂 情況，樣品、試藥或試劑受到污染時，得要求承辦單位更換；如不當使用，以致損 壞器具時，應照價賠償。 十、應檢人於檢定過程應依監評人員之要求，於登錄重要數據時先請監評人員檢視其是 否據實登錄並於結果報告表上簽名確認，如未依要求辦理時，視為無分析結果，該 站成績以零分計算。 十一、應檢人若有偽造數據或作弊行為，承辦單位應立即取消其檢定資格並要求離場。 十二、應檢人應注意本身之安全並遵守實驗室安全規則。若有造成他人或自己傷害、火 警、爆炸及不依規定處理實驗之廢棄物或其他重大違規情事，得取消其檢定資格 並要求離場。 十三、術科成績評定以兩站測試分數平均為準，達60 分（含）以上者為及格，惟各站分 數不得低於 50 分。 十四、實驗室安全守則及應變常識請參閱〝肆〞。 -3- 叁、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試試題 第一站 一、試題使用說明 (一)試題編號：301-1、301-2、301-3、301-4 (二)試題名稱： 第一題：301-1 醋酸濃度之測定 第二題：301-2 硼酸含量之測定 第三題：301-3 液鹼中總鹼量之測定 第四題：301-4 磷酸三鈉含量之測定 (三)檢定時間：每題2 小時 (四)檢定說明： 1. 每題應由承辦單位準備不同濃度樣品，以亂碼編號，由承辦單位事先分析提供合 於術科測試試題一般說明中所規定之分析數據，供監評人員做為評分標準。（分 析數據務必列為機密，承辦單位應妥為保管） 2. 試題中之試劑配製及各步驟操作原理亦為測試範圍，將以簡答題方式隨機列印於 結果報告表中，應檢人作答時每題字數以不超過15 字為原則。 -4- 二、第一站第一題：301-1 醋酸濃度之測定 1 操作說明：醋酸(CH3COOH)樣品以酚酞(PP)作指示劑，以氫氧化鈉(NaOH)標準溶液 滴定，可求出醋酸之濃度。 1.1 鄰苯二甲酸氫鉀(C8H5KO4)溶液之配製：精秤1.60±0.10 g 鄰苯二甲酸氫鉀，以試 劑水溶解定量至100 mL。 1.2 0.1 M 氫氧化鈉標準溶液之標定： (1) 取25mL 鄰苯二甲酸氫鉀溶液，以試劑水稀釋至約100 mL。 (2) 加入酚酞指示劑2 滴，以約0.1 M 氫氧化鈉標準溶液滴定至粉紅色。 (3) 重複標定，計算氫氧化鈉標準溶液濃度。 1.3 醋酸濃度之測定： (1) 精秤1.00±0.10 g 醋酸樣品，溶於100 mL 試劑水中。 (2) 加入酚酞指示劑2 滴，以0.1 M 氫氧化鈉標準溶液滴定至粉紅色。 (3) 重複滴定，計算樣品醋酸濃度之平均值。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -5- 2 器具及材料 醋酸濃度之測定 名 稱 規 格 數 量 1 天平 靈敏度0.0001 g 1 台 2 安全吸球 1 個 3 吸量管架 1 個 4 洗瓶 500 mL 1 個 5 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 2 支 6 秤量瓶 10 mL 2 個 7 球形吸量管 25 mL, A 級 1 支 8 量瓶 100 mL, A 級 1 個 9 量筒 100 mL, A 級 1 個 10 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓, A 級 1 支 11 滴定管架 附磁盤 1 組 12 滴定管觀察板 1 個 13 滴管 3 支 14 漏斗 直徑5 cm 1 個 15 燒杯 250 mL 3 個 16 燒杯刷 1 支 17 錐形瓶 250 mL 4 個 18 藥匙 2 支 19 面紙 適量 20 試劑水 去二氧化碳 2000 mL 21 鄰苯二甲酸氫鉀 105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 5 g 22 0.1 M 氫氧化鈉標準溶液 溶100 g 氫氧化鈉於100 mL 試劑水中， 混合均勻放置於PE 瓶至溶液澄清，以塑 膠吸量管量取5.5 mL 上層液稀釋至1000 mL。 200 mL 23 酚酞溶液 溶0.1 g 酚酞於100 mL95%藥用酒精中10 mL 24 醋酸樣品 配製成樣品溶液後，氫氧化鈉溶液滴定體 積15 mL 以上 5 g 25 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用醋酸配製不同醋酸的樣品或使用經確認濃度之市售商品，並以亂碼編號供試。 -6- 3 結果報告表 醋酸濃度之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液之配製 鄰苯二甲酸氫鉀 總重g，空瓶重g，淨重g 配製體積 mL，濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.氫氧化鈉標準溶液之標定 鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液取樣體積 mL 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 氫氧化鈉標準溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 3.樣品之測定（樣品編號： ） 樣品重量 􀁣總重g，空瓶重g，淨重g 􀁤總重g，空瓶重g，淨重g 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品之醋酸濃度 􀁣 %，􀁤 %，平均濃度 % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 4.請寫出本實驗之化學反應式 5.請回答以下問題 􀁣本實驗為何不用甲基橙作為指示劑？ 􀁤配製氫氧化鈉溶液時為何先配成飽和溶液再行稀釋？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -7- 4 評分表 醋酸濃度之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -8- 二、第一站第二題：301-2 硼酸含量之測定 1 操作說明：硼酸(H3BO3)加入甘露醇使其生成醇硼酸，用標準鹼溶液滴定，可測定樣 品中之硼酸含量。 1.1 0.1 M 氫氧化鈉(NaOH)標準溶液之標定： (1) 精秤0.40±0.05 g 鄰苯二甲酸氫鉀(C8H5KO4)，溶解於100 mL 試劑水。 (2) 加入酚酞(PP)指示劑2 滴，以約0.1 M 氫氧化鈉標準溶液滴定至粉紅色。 1.2 樣品中硼酸含量之測定 (1) 精秤1.00 ± 0.10g 樣品，以試劑水溶解定量至100 mL。 (2) 取25 mL 樣品溶液，稀釋至100 mL，加入5 g 甘露醇，搖均，加入2 滴酚 酞指示劑，以氫氧化鈉標準溶液滴定至呈現粉紅色。 (3) 重複滴定。 (4) 取5 g 甘露醇，加入100 mL 試劑水中，進行空白試驗。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -9- 2 器具及材料 硼酸含量之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度 0.0001 g 1 台 2 安全吸球 1 個 3 吸量管架 1 個 4 洗瓶 500 mL 1 個 5 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 2 支 6 秤量瓶 2 個 7 球形吸量管 25 mL，A 級 1 支 8 量瓶 100 mL，A 級 2 個 9 量筒 100 mL，A 級 1 個 10 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 2 支 11 滴定管架附磁盤 1 組 12 滴定管觀察板 1 個 13 滴管 3 支 14 漏斗直徑 5 cm 2 個 15 燒杯刷 1 支 16 錐形瓶 250 mL 5 個 17 藥匙 2 支 18 面紙 適量 19 試劑水去二氧化碳 2000 mL 20 鄰苯二甲酸氫鉀105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 3 g 21 0.1M 氫氧化鈉標準溶液 溶 100 g 氫氧化鈉於100 mL 試劑水中， 混合均勻放置於PE 瓶至溶液澄清，以塑 膠吸量管量取5.5 mL 上層液稀釋至1000 mL。 200 mL 22 酚酞溶液溶 0.1 g 酚酞於100 mL95%藥用酒精中10 mL 23 甘露醇20 g 24 硼酸樣品 配製成樣品溶液後，氫氧化鈉標準溶液 滴定體積15 mL 以上 2 g 25 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用硼酸配製不同濃度的樣品或使用經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編號供試。 -10- 3 結果報告表 硼酸含量之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.氫氧化鈉標準溶液之標定 鄰苯二甲酸氫鉀總重 g，空瓶重g，淨重g 滴定體積 初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 氫氧化鈉標準溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.樣品中硼酸含量之測定（樣品編號： ） 樣品取量 總重g，空重 g，淨重 g 配製體積 mL，取樣體積 mL 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 空白滴定體積初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 原樣中硼酸含量： 􀁣 g，含量 % 􀁤 g，含量 % 平均含量 % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 3.請寫出本實驗之化學反應式： 4.請回答以下問題 􀁣樣品為何先加入甘露醇？ 􀁤本實驗使用之試劑水為何應去除二氧化碳？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -11- 4 評分表 硼酸含量之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -12- 二、第一站第三題：301-3 液鹼中總鹼量之測定 1 操作說明：液鹼樣品以甲基橙(MO)為指示劑，以標準酸溶液滴定，可測得樣品之總 鹼量。 1.1 0.1 M 硫酸(H2SO4)標準溶液標定： (1) 精秤0.20±0.02 g 碳酸鈉(Na2CO3)，以試劑水溶解，稀釋至100 mL。 (2) 加入2 滴甲基橙指示劑，以0.1M 硫酸標準溶液滴定。 1.2 樣品之測定： (1) 秤取5.0±0.2 g 液鹼，以不含二氧化碳之試劑水稀釋定量至100 mL。 (2) 取樣品20 mL，稀釋至100 mL。 (3) 加入2 滴甲基橙指示劑，以0.1 M 硫酸標準溶液滴定至稍過量，置一小漏斗 於瓶口，微火煮沸5 分鐘，冷卻後再加入2 滴甲基橙，再以約0.1 M 氫氧化 鈉標準溶液滴定過量之硫酸。 (4) 重複滴定，計算液鹼中%總鹼量（以Na2O 計）之平均值。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -13- 2 器具及材料 液鹼中總鹼量之測定 名 稱規 格數 量 1. 天平靈敏度0.0001g 1 台 2. 加熱設備 1 組 3. 安全吸球 1 個 4. 吸量管架 1 個 5. 洗瓶 500 mL 1 個 6. 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 1 支 7. 秤量瓶 10 mL 2 個 8. 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 9. 量瓶 100 mL，A 級 1 個 10. 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 2 支 11. 滴定管架附磁盤 1 組 12. 滴定管觀察板 1 個 13. 滴管 4 支 14. 漏斗直徑 5 cm 2 個 15. 燒杯 150 mL 2 個 16. 燒杯刷 1 支 17. 錐形瓶 250 mL 4 個 18. 藥匙 1 支 19. 面紙 適量 20. 試劑水去二氧化碳 2000 mL 21. 碳酸鈉270℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 2 g 22. 0.1 M 硫酸標準溶液 溶 5.6 mL 濃硫酸於試劑水中，定量至 1000 mL。 200 mL 23. 0.1 M 氫氧化鈉標準溶液 溶 100 g 氫氧化鈉於100 mL 試劑水中， 混合均勻放置於PE 瓶至溶液澄清，以塑 膠吸量管量取5.5 mL 上層液定量至1000 mL。由承辦單位配製並標定，標示精確 濃度。 100 mL 24. 甲基橙指示劑溶 0.1 g 甲基橙於100 mL 熱水中 10 mL 25. 液鹼樣品 配製成樣品溶液後，硫酸標準溶液滴定 體積15 mL 以上 20 mL 26. 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用氫氧化鈉配製不同濃度之液鹼樣品或使用經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編 號供試。 -14- 3 結果報告表 液鹼中總鹼量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.硫酸標準溶液之標定 碳酸鈉 總重 g，空瓶重g，淨重g 滴定體積 初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 硫酸標準溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位 2.樣品之測定（樣品編號： ） 樣品總重 g，空重g，淨重g， 配製體積 mL，樣品溶液取量 mL 硫酸標準溶液滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL NaOH 溶液滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL NaOH 濃度 M 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品中總鹼量（以Na2O 表示）􀁣 ％，􀁤 ％ 樣品中之總鹼量平均值 ％ 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 3.請寫出本實驗之化學反應式： 4.請回答以下問題 􀁣本實驗標定硫酸時，為何不使用酚酞指示劑？ 􀁤本實驗滴定時為何硫酸要過量，且需加熱冷卻後以氫氧化鈉回滴？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -15- 4 評分表 液鹼中總鹼量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -16- 二、第一站第四題：301-4 磷酸三鈉含量之測定 1 操作說明：磷酸三鈉(Na3PO4)可以甲基紅(MR)為指示劑，以標準酸滴定，進而計算 樣品中磷酸三鈉之含量。 1.1 碳酸鈉(Na2CO3)溶液之配製：精秤1.50±0.10 g 碳酸鈉，以試劑水溶解定量至100 mL。 1.2 0.25 M 鹽酸(HCl)標準溶液之標定： (1) 取20mL 碳酸鈉溶液，以試劑水稀釋至約100 mL。 (2) 加入2 滴甲基橙(MO)指示劑，以鹽酸標準溶液滴定。 (3) 重複標定，計算鹽酸標準溶液濃度。 1.3 樣品之滴定： (1) 精秤1.00±0.10 g 磷酸三鈉樣品，稀釋至100 mL，加入5 g 氯化鈉(NaCl)及2 滴甲基紅指示劑，以0.25 M 鹽酸標準溶液滴定至終點。 (2) 重複滴定，計算樣品磷酸三鈉%含量平均值。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na P 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 30.97 -17- 2 器具及材料 磷酸三鈉含量之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度0.0001g 1 台 2 加熱設備 1 組 3 安全吸球 1 個 4 吸量管架 1 個 5 洗瓶 500 mL 1 個 6 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 1 支 7 秤量瓶 10mL 2 個 8 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 9 量瓶 100 mL，A 級 1 個 10 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 1 支 11 滴定管架附磁盤 1 組 12 滴定管觀察板 1 個 13 滴管 4 支 14 漏斗直徑 5 cm 2 個 15 燒杯 150 mL 2 個 16 燒杯刷 1 支 17 錐形瓶 250 mL 4 個 18 藥匙 1 支 19 面紙 適量 20 試劑水去二氧化碳 2000 mL 21 碳酸鈉270℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 5g 22 0.25 M 鹽酸標準溶液 溶 21 mL 濃鹽酸於試劑水中，定量至 1000 mL。 200 mL 23 甲基橙指示劑溶 0.1 g 甲基橙於100 mL 熱水中 10 mL 24 甲基紅指示劑溶 0.1 g 甲基紅於100 mL 酒精中 10 mL 25 磷酸三鈉樣品 配製成樣品溶液後，鹽酸標準溶液滴定 體積15 mL 以上 20 mL 26 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用磷酸三鈉配製不同濃度之樣品或使用經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編號供 試。 -18- 3 結果報告表 磷酸三鈉含量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.碳酸鈉溶液之配製 碳酸鈉 總重g，空瓶重g，淨重g 配製體積 mL，濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.鹽酸溶液之標定 碳酸鈉溶液取樣體積 mL 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 鹽酸溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 3.樣品之測定（樣品編號： ） 樣品重量 􀁣總重g，空瓶重g，淨重g 􀁤總重g，空瓶重g，淨重g 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品之磷酸三鈉濃度 􀁣 %，􀁤 %，平均濃度 % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 4.請寫出本實驗之化學反應式 5.請回答以下問題 􀁣本實驗為何不用酚酞作為指示劑？ 􀁤碳酸鈉為何先於270℃烘乾？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -19- 4 評分表 磷酸三鈉含量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -20- 叁、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試試題 第二站 一、試題使用說明 (一)試題編號：302-1、302-2、302-3、302-4 (二)試題名稱：第一題：302-1 水硬度之測定 第二題：302-2 錠劑中維他命C 含量之測定 第三題：302-3 漂白水中有效氯之測定 第四題：302-4 亞鐵含量之測定 (三)檢定時間：每題2 小時 (四)檢定說明： 1. 每題應由承辦單位準備不同濃度樣品，以亂碼編號，由承辦單位事先分析提供合 於術科測試試題一般說明中所規定之分析數據，供監評人員做為評分標準。（分 析數據務必列為機密，承辦單位應妥為保管） 2. 試題中之試劑配製及各步驟操作原理亦為測試範圍，將以簡答題方式隨機列印於 結果報告表中，應檢人作答時每題字數以不超過15 字為原則。 -21- 二、第二站第一題：302-1 水硬度之測定 1 操作說明：在pH10 下，以EDTA 標準溶液和Eriochrome Black T(EBT)指示劑滴定水 中Ca2+和Mg2+總量，算出水的硬度。 1.1 鈣標準溶液之配製：精秤 0.25±0.02 g 碳酸鈣(CaCO3)，加入少量稀鹽酸(HCl) 溶解，加適量試劑水，加熱至沸騰，冷卻，加入數滴甲基橙(MO)指示劑，以氨 水(NH4OH)或鹽酸調整至甲基橙(MO)的顏色呈現中間色調後，稀釋至250 mL。 1.2 EDTA 溶液之標定 (1) 取鈣標準溶液20.0mL，加入試劑水至50mL。 (2) 加入1 mL 緩衝液和2 滴EBT 指示劑，以EDTA 溶液緩慢滴定至終點。 (3) 重複標定，求EDTA 溶液濃度平均值。 1.3 樣品硬度之測定 (1) 取50 mL 樣品。 (2) 加入1 mL 緩衝液和2 滴EBT 指示劑，以EDTA 溶液緩慢滴定至終點。 (3) 重複滴定，求樣品硬度平均值(以CaCO3 mg/L 計)。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -22- 2 器具及材料水硬度之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度 0.0001 g 1 台 2 加熱設備 1 套 3 安全吸球 1 個 4 吸量管架 1 個 5 刻度吸量管 2 mL，A 級 2 支 6 洗瓶 500 mL 1 個 7 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 2 支 8 秤量瓶 10 mL 1 個 9 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 10 球形吸量管 50 mL，A 級 1 支 11 量瓶 250 mL，A 級 1 個 12 量筒 50 mL，A 級 1 個 13 滴管 3 支 14 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 1 支 15 滴定管架附磁盤 1 組 16 滴定管觀察板 1 個 17 漏斗直徑 5 cm 1 個 18 燒杯 250 mL 3 個 19 燒杯刷 1 支 20 錶玻璃直徑 10 cm 1 個 21 錐形瓶 250 mL 4 個 22 藥匙 2 支 23 面紙 適量 24 試劑水 2000 mL 25 碳酸鈣105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。1 g 26 EDTA 溶液 溶解 4.00±0.02 g EDTA 二鈉鹽於水，加入10 mL 1%MgCl2‧6H2O 後，稀釋至1000 mL。 27 稀鹽酸濃鹽酸 1 比試劑水10 50 mL 28 稀氫氧化銨濃氨水 1 比試劑水10 50 mL 29 甲基橙指示劑溶 0.1g 於100mL 加熱之試劑水中 10 mL 30 緩衝液 67.5 g NH4C1＋570 mL濃氨水，稀釋至1000 mL 8 mL 31 EBT 指示劑0.5 g 的Eriochrome Black T 溶解於70%乙醇100 mL 10 mL 32 硬度樣品水EDTA 溶液滴定體積15 mL 以上 200 mL 33 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用碳酸鈣配製不同硬度的樣品或使用經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編號供試。 -23- 3 結果報告表水硬度之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.鈣標準溶液之配製 CaCO3 秤取量總重 g ，空瓶重 g，淨重 g 鈣標準溶液每mL 相當於 mg CaCO3 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.EDTA 溶液之標定 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 平均值 mL，EDTA 溶液每mL 之滴定濃度 CaCO3 mg/ mL 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 3.樣品硬度之測定（樣品編號： ） 樣品體積 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品之硬度􀁣 ，􀁤 ，平均 （mg CaCO3/L） 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 4.請寫出本實驗之化學反應式： 5.請回答以下問題 􀁣本實驗中加入緩衝液之目的為何？ 􀁤EDTA 標準溶液中加入氯化鎂之目的為何？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -24- 4 評分表水硬度之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -25- 二、第二站第二題：302-2 錠劑中維他命C 含量之測定 1 操作說明：碘酸根離子和過量之碘離子於酸性下反應可生成碘，利用其與維他命C (C6H8O6)之氧化還原反應，可用以定量維他命Ｃ。 1.1 碘標準溶液之配製：精秤 0.20±0.02 g 乾燥之碘酸鉀(KIO3)，加入約3g 碘化鉀 (KI)，以100 mL 試劑水及2 mL 濃鹽酸(HCl)溶解，定量至250 mL。 1.2 維他命 C 之定量： (1) 精秤維他命C 0.60±0.05 g，以試劑水溶解，稀釋至100 mL。 (2) 取上述溶液20 mL，稀釋至50 mL，加入1 mL 3%偏磷酸溶液，再加入1 mL 0.5 % 澱粉溶液，以碘標準溶液滴定至終點。 (3) 再重複滴定二次，求維他命C 之平均值及標準偏差。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -26- 2 器具及材料錠劑中維他命 C 含量之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度 0.0001 g 1 台 2 安全吸球 1 個 3 吸量管架 1 個 4 刻度吸量管 2 mL，A 級 2 支 5 洗瓶 500 mL 1 個 6 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 2 支 7 秤量瓶 10 mL 2 個 8 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 9 量瓶 100 mL，A 級 1 個 10 量瓶 250 mL，A 級 1 個 11 量筒 50 mL，A 級 1 個 12 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 1 支 13 滴定管架附磁盤 1 組 14 滴定管觀察板 1 個 15 滴管 2 支 16 漏斗直徑 5 cm 1 個 17 燒杯 150 mL 2 個 18 燒杯刷 1 支 19 錐形瓶 250 mL 3 個 20 藥匙 3 支 21 面紙 適量 22 試劑水 2000 mL 23 碘酸鉀 105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 0.6 g 24 碘化鉀試藥級 6 g 25 濃鹽酸試藥級 5 mL 26 澱粉溶液 0.5% 5 mL 27 偏磷酸溶液 3% 5 mL 28 維他命C 樣品 使用市售維他命 C 錠，由承辦單位粉碎； 配製成樣品溶液後，碘標準溶液滴定體 積15 mL 以上。 2 g 29 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用不同來源之維他命C 錠劑作為樣品，並以亂碼編號供試。 -27- 3 結果報告表錠劑中維他命 C 含量之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.碘標準溶液之配製及濃度計算 碘酸鉀總重 g，空瓶重g，淨重g 配製體積 mL，濃度 M，碘標準溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.樣品之測定（編號： ） 樣品重量 總重g，空瓶重g，淨重g 配製溶液 mL 滴定數據： 溶液取量 mL 滴定用量 mL 固體樣品中 維他命C 量g 含量 % 平均值 % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）並計算三次結 果之標準偏差。 3.請寫出本實驗之化學反應式： 4.請回答以下問題 􀁣昇華碘具有非常高之純度，為何不直接用來配製標準溶液？ 􀁤本實驗澱粉指示劑為何於滴定前加入？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -28- 4 評分表錠劑中維他命 C 含量之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品三次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品三次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=[Σ(平均值-各測值)2 /(3-1)]0.5/平均值x100%，扣分四捨五入至個位 誤差 E%= (|平均值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -29- 二、第二站第三題：302-3 漂白水中有效氯之測定 1 操作說明：在酸性水溶液中，次氯酸可將碘離子氧化成碘，以硫代硫酸鈉標準溶液 滴定產生之碘量，可測定漂白水之%有效氯。 1.1 碘酸鉀(KIO3)標準溶液之配製：精秤0.50±0.05 g 乾燥之碘酸鉀，以試劑水溶解 定量至100 mL。 1.2 硫代硫酸鈉(Na2S2O3)標準溶液之標定： (1) 取20 mL 碘酸鉀溶液，稀釋至50 mL。 (2) 加入5 mL 2 M 碘化鉀(KI)溶液及5 mL 2 M 硫酸(H2SO4)溶液，以硫代硫酸 鈉標準溶液滴定至淡黃色，加入澱粉指示劑1 mL，繼續滴定至藍色消失。 (3) 重複標定，計算硫代硫酸鈉溶液濃度。 1.3 漂白水中有效氯之滴定： (1) 取2 mL 漂白水並秤其重量，稀釋至50 mL。 (2) 加入5 mL 2 M 碘化鉀溶液及10 mL 2 M 硫酸溶液，以硫代硫酸鈉標準溶液 滴定至淡黃色，加入澱粉指示劑1 mL，繼續滴定至藍色消失。 (3) 重複滴定，計算漂白水中有效氯含量(%)平均值。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -30- 2 器具及材料 漂白水中有效氯之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度 0.0001 g 1 台 2 安全吸球 1 個 3 吸量管架 1 個 4 刻度吸量管 2 mL，A 級 2 支 5 刻度吸量管 5 mL，A 級 2 支 6 刻度吸量管 10 mL，A 級 1 支 7 洗瓶 500 mL 1 個 8 玻棒 5mm x 15cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 1 支 9 秤量瓶 10 mL 1 個 10 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 11 量瓶 100 mL，A 級 1 個 12 量筒 100 mL，A 級 1 個 13 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 1 支 14 滴定管架附磁盤 1 組 15 滴定管觀察板 1 個 16 滴管 2 支 17 漏斗直徑 5 cm 1 個 18 燒杯 250 mL 2 個 19 燒杯刷 1 支 20 錐形瓶 250 mL 4 個 21 藥匙 1 支 22 面紙 適量 23 試劑水 2000 mL 24 碘酸鉀 105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 2 g 25. 2 M 碘化鉀溶液溶 332 g KI 於試劑水中，稀釋至1 L。 100 mL 26. 2 M 硫酸溶液取 112 mL 濃硫酸，稀釋至1 L。 100 mL 27. 0.1 M 硫代硫酸鈉標準溶液 溶 24.8 g Na2S2O3．5H2O 及0.4 g NaOH 於試劑水中，定量至1000 mL。 200 mL 28. 澱粉指示劑 0.5% 10 mL 29 漂白水樣品 配製成樣品溶液後，碘標準溶液滴定體 積15 mL 以上。 10mL 30. 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用次氯酸配製不同漂白水的樣品或使用經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編號 供試。 -31- 3 結果報告表漂白水中有效氯之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.碘酸鉀標準溶液之配製 碘酸鉀 總重g，空瓶重g，淨重g 配製體積 mL，濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.硫代硫酸鈉標準溶液之標定 碘酸鉀標準溶液取樣體積 mL 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 硫代硫酸鈉標準溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 3.樣品之測定（樣品編號： ） 重量： 􀁣總重g，空瓶重g，淨重g 􀁤總重g，空瓶重g，淨重g 滴定體積：􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品之有效氯含量： 􀁣 %，􀁤 % 樣品之平均有效氯含量： % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 4.請寫出本實驗之化學反應式： 5.請回答以下問題 􀁣本實驗澱粉指示劑為何於滴至溶液呈淡黃色時再行加入？ 􀁤本實驗為何使用新鮮煮沸之試劑水配製硫代硫酸鈉溶液？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -32- 4 評分表漂白水中有效氯之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -33- 二、第二站第四題：302-4 亞鐵含量之測定 1 操作說明：在酸性水溶液中，以過錳酸根將亞鐵離子氧化成鐵離子，可測定樣品之 亞鐵含量。 1.1 0.05 M 草酸鈉(Na2C2O4)標準溶液配製：精秤0.67±0.05 g 草酸鈉，以試劑水溶解 定量至100 mL。 1.2 0.02 M 過錳酸鉀(KMnO4)標準溶液之標定： (1) 取20 mL 草酸鈉標準溶液，以 1 M 硫酸(H2SO4)溶液稀釋至50 mL。 (2) 加熱至70℃左右，以過錳酸鉀標準溶液滴定至呈淺紅色且維持30 秒不褪色。 (3) 重複標定，計算過錳酸鉀標準溶液之濃度。 1.3 亞鐵含量之測定： (1) 精秤0.60±0.05 g 樣品，以 1 M 硫酸溶液稀釋至50 mL。 (2) 以過錳酸鉀標準溶液滴定至呈淺紅色且維持30 秒不褪色。 (3) 重複標定，計算樣品之亞鐵含量平均值。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -34- 2 器具及材料 亞鐵含量之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度 0.0001 g 1 台 2 安全吸球 1 個 3 吸量管架 1 個 4 洗瓶 500 mL 1 個 5 玻棒 5mm x 15cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 1 支 6 秤量瓶 10 mL 2 個 7 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 8 量瓶 100 mL，A 級 1 個 9 量筒 100 mL，A 級 1 個 10 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 1 支 11 滴定管架附磁盤 1 組 12 滴定管觀察板 1 個 13 滴管 2 支 14 漏斗直徑 5 cm 1 個 15 燒杯 250 mL 2 個 16 燒杯刷 1 支 17 錐形瓶 250 mL 4 個 18 藥匙 1 支 19 面紙 適量 20 試劑水 2000 mL 21 草酸鈉 105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 2 g 22 1 M 硫酸溶液取 56 mL 濃硫酸，稀釋至1 L。 500 mL 23 0.02 M 過錳酸鉀溶液 取過錳酸鉀 3.3 g，，溶於1050 mL 水中， 緩緩煮沸15 分鐘，冷卻，於暗處放置14 天。採用經過0.02 M 過錳酸鉀溶液煮沸 5 分鐘之玻璃過濾器過濾，儲存於棕色瓶 中。 120 mL 24 亞鐵樣品 配製成樣品溶液後，過錳酸鉀溶液滴定 體積15 mL 以上。 2 g 25 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：使用不同亞鐵鹽或經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編號供試。 -35- 3 結果報告表 亞鐵含量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1. 0.05 M 草酸鈉標準溶液配製: 草酸鈉總重：總重g，空瓶重： g，淨重： g 配製體積： mL，濃度： M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.過錳酸鉀標準溶液之標定 草酸鈉標準溶液取量： mL 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 過錳酸鉀標準溶液濃度： M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 3.樣品之測定（樣品編號： ） 重量：􀁣總重： g，空瓶重： g，淨重： g 􀁤總重： g，空瓶重： g，淨重： g 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品亞鐵含量： 􀁣 %，􀁤 %，樣品之平均亞鐵含量： % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 4.請寫出本實驗之化學反應式： 5.請回答以下問題 􀁣本實驗為何草酸鈉溶液先行加熱，再以過錳酸鉀溶液滴定？ 􀁤本實驗配製過錳酸鉀時，先靜置再過濾之目的為何？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -36- 4 評分表 亞鐵含量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -37- 肆、實驗室安全守則及應變常識 一、實驗室安全守則 (一) 在實驗室內嚴禁吸煙及高聲喧嘩。 (二) 打開盛有乾燥劑的乾燥器時，請勿將蓋子覆在桌面，用完請即蓋上。 (三) 公用儀器、藥品用畢應即放回原處。 (四) 一切儀器應按正確方法使用，對於用法不明的電氣儀器切勿任意開動以免損壞 或發生危險。 (五) 儀器零件及附件，請勿任意拆卸以免丟失。 (六) 請勿將光度計的吸光槽當做普通試管使用。 (七) 請勿為了一時之便，任意拆卸成套儀器零件，作為他用。 (八) 請勿使用不乾淨的藥匙挖取藥品，也不要使用不乾淨的吸管或滴管吸取藥液， 以免造成污染。 (九) 打洞橡皮塞或軟木塞（須先用木砧滾壓）時，應以水潤滑由小端向大端打，切 勿使打洞器刃口與桌面磨擦，以免損壞打洞器及桌面。 (十) 使用安全吸球時，請勿讓藥液吸入球內。 (十一) 盛過鹼液的滴定管或分液漏斗，用畢應即洗淨，否則其活栓會被黏住。 (十二) 抽氣過濾時，布氏漏斗中濾紙的大小以能蓋住全部孔洞為宜，不可過大翹起， 所用橡皮管宜使用硬質者，若要保留濾液，則使用水流抽氣器（Aspirator）時， 應加裝緩衝瓶，以防自來水倒流入濾液中。 (十三) 滴定前請先檢查滴定管活栓是否靈活，以及會不會漏。 (十四) 滴定時，請將注加藥液的漏斗取下，被滴定的溶液請以錐形瓶盛之，不宜使 用燒杯盛之。 (十五) 請勿任意拆散量瓶、有塞燒瓶等蓋子或滴定管，分液漏斗等活栓。 (十六) 電爐下面要加爐墊（可用磚塊，但千萬不可用報紙或其他易燃物）不可直接 置於桌面使用，否則會燒壞桌面。 (十七) 稱量易潮解的藥品時，請使用稱量瓶，不宜使用稱藥紙盛之。 (十八) 稱量自烘箱中取出的物品時，應先用坩堝夾夾至乾燥器中，待冷後始行稱量。 -38- (十九) 使用量瓶配製難溶藥品的溶液時，宜先讓藥品在燒杯內溶解後，才倒入量瓶， 然後用試劑水洗滌燒杯多次，並將各次洗液均倒入量瓶中。 (二十) 添加溶劑至量瓶之刻度時，其最後1～2mL，宜使用吸管添加，較能避免過量， 若量瓶內液體的溫度高於或低於常溫，宜待其達到常溫時，始行加滿至刻度。 加至刻度後，更應蓋上蓋子上下倒置，使其充分混合。 (廿一) 洗完玻璃儀器後，應用試劑水沖洗，沖試劑水時，不可用手指按住瓶口或管 口振盪，沖試劑水後更不可用衛生紙或抹布擦乾。若要乾燥，須任其自然滴 乾或烘乾。 (廿二) 不可將塑膠製品，橡皮製品或有精確刻度的玻璃儀器放入烘箱烘乾。 (廿三) 烘箱內棉花或紙片著火時，請即切斷電源，並關閉氣門，切勿打開烘箱之門， 以免空氣進入，火勢更旺。 (廿四) 在定量實驗時不可使用量筒或滴管量取試料或藥液，更不可使用量筒配製標 準溶液。 (廿五) 玻璃、紙張、垃圾等固體，切勿投入水槽。 (廿六) 稀釋濃硫酸時，要將濃硫酸徐徐倒入試劑水中，並不斷攪拌之（最好再於容 器之外用水冷卻），千萬不可將試劑水注入濃硫酸中。 (廿七) 不可將有刻度的玻璃儀器或厚薄不均勻的玻璃儀器置於電爐上加熱，否則則 會炸裂。 (廿八) 揮發性的溶劑極易燃燒，切勿靠近火焰，不溶於水的有機溶煤著火時，切勿 用水滅火，以免更助長火勢蔓延。酒精、丙酮及冰醋酸均可溶於水，故可用 水滅火。 (廿九) 添加酒精燈中酒精時，必須將酒精燈完全熄滅後，方可添加。 (三十) 燒玻璃時，必須注意玻璃冷卻很慢，非放置一段時間不可用手去摸，以防火 灼傷。 (卅一) 切勿將燒熱的玻璃容器投入水中急速冷卻。 (卅二) 振盪分液漏斗時，應將其尖端朝下，以免戳傷鄰近之人，且由於所用的溶媒 多易揮發，因此振盪數下，即應排氣一次。 (卅三) 當直接加熱試管內物質時切勿將試管口對著自己或他人，為了避免試管內溶 -39- 液濺出，宜常旋轉振盪試管，以免局部過熱。 (卅四) 切勿用口吸取強酸、強鹼或有毒物質。 (卅五) 凡為有毒物質或致癌物質污染之儀器，桌面及其他處所，務請清除乾淨，以 免危害他人健康。 (卅六) 切勿把臉覆在容器上去嗅任何氣體或液體氣味，以免中毒。 (卅七) 將玻璃管、溫度計或漏斗插入軟木塞或橡皮塞時，宜先用水濕潤塞子及玻璃 管，然後用手巾包裹玻璃管，握住其近塞子的末端，徐徐旋入，以免玻璃管 中途折斷傷手。 (卅八) 在實驗進行中，遇有疑問，應即向監評人員報告，切勿自作聰明，任意變更 實驗程序，以免發生危險。 (卅九) 實驗完畢，務請將所用儀器洗淨，並排列整齊。桌面藥品請加蓋，有罩儀器 亦請將罩子罩上。 (四十) 應遵守監評員所指定之一切注意事項。 -40- 二、應變常識 (一) 電器著火，應先切斷電源。比水輕且與水不互溶的液體著火時，切勿以水滅火， 以免助長其蔓延，宜用砂、濕布或實驗衣隔絕其空氣。衣服著火，可用水澆之。 (二) 酸或鹼濺到衣服時，須分別用NH4OH 或CH3COOH 中和。 (三) 酸濺到皮膚時，先用水沖洗（若濺到濃硫酸，須先擦去，始沖水，以免濃硫酸 遇水生熱反被燙傷），然後用飽和NaHCO3 溶液沖洗，再以固體NaHCO3 敷於傷 處。10 分鐘後洗去NaHCO3，並以乾淨毛巾拭乾，然後塗以卡隆油(Carron oil)， 即石灰與等量亞麻仁油之混合物。 (四) 鹼濺到皮膚時，先用水沖洗，然後用飽和硼酸溶液沖洗，再以固體硼酸敷於傷 處。10 分鐘後洗去硼酸，並用乾淨毛巾拭乾，然後塗以充有碳酸的凡士林。 (五) 溴濺到皮膚時，先用水沖洗，然後用濃硫代硫酸鈉沖洗，然後洗去硫代硫酸鈉， 並用乾淨毛巾擦乾。然後塗以卡隆油或凡士林。 (六) 酚酉太濺到皮膚時，先用50%酒精充分洗滌，拭乾後塗以卡隆油或凡士林。 (七) 灼傷（燙傷及燒傷）時宜迅速除去受傷部位束縛性衣物，如指環、手鐲、腰帶、 鞋襪等，切勿弄破水泡以免阻礙局部血液的供給，宜儘可能將受傷部位浸於冷 水中，以減少熱量在燒傷組織內擴張，並減輕痛楚。然後保持受傷部位清楚乾 爽，切勿使用油膏或油質敷料敷於傷處。如傷處易受感染時，如傷手或傷足， 可用消毒或清潔敷料輕輕敷紮。嚴重灼傷時應保護傷者免受風寒並常常給予傷 者特殊飲料（即每杯開水加鹽及小蘇打各半茶匙）以補充傷者體液的損失，十 五分鐘喝半杯，直到送達醫院為止。 (八) 為化學藥品灼傷時，宜先用大量流水沖去化學藥品，並確保水流暢通以免有腐 蝕性的液體在受傷部位下面積聚，然後依前項所述法則處理之。 (九) 刺激性化學藥品濺到眼睛時，應立刻用清水洗滌眼睛，其法如下：將患者的頭 側向受傷的一邊，用手指撐開眼皮，使水慢慢灌入眼內，水應灌入眼睛內角， 使其在眼皮下眼球上流過，至少要沖洗一公升以上的水將藥品充分沖去。若所 濺到的化學藥品為酸或鹼時，則用水沖洗後，再用2%NaHCO3(濺到酸時)或飽 和硼酸溶液(濺到鹼時)沖洗，然後用乾淨毛巾拭乾，並點入數滴橄欖油。 (十) 當有外物侵入眼睛時，必須遵守下列禁忌事項： -41- 1. 在雙手未徹底洗淨前不要檢查眼睛。 2. 不要揉擦眼睛，因為揉擦將驅使外物深入組織，增加取出困難，且易引起發 炎。 3. 不可用火柴、牙籤等來剔除眼中外物。 4. 若外物深入眼球，不要企圖將外物取出，應即將受傷部位蓋一塊消毒紗布或 乾淨的布立刻送醫，動作愈快，挽回患者視力的機會愈大。 (十一) 若外物沒有埋入眼球可依下述方法將外物取出： 1. 翻開眼瞼，看看外物有無在眼裡層的表面，若有則用乾淨手帕的一角或一支 濕的棉籤，輕輕地將其沾出。 2. 令患者向下看，用姆指和食指抓緊上眼瞼的睫毛部分，將上眼瞼向前拉並向 下壓到下眼瞼上面，於是存於上眼瞼裡面的外物可隨眼淚流出。 3. 用硼酸溶液(1/2 茶匙泡一杯冷開水即得)洗眼。 (十二) 誤食酸類(如HCl、H2SO4)，可服碳酸氫鈉（小蘇打）溶液以中和之，然後再 多食牛乳和蛋白或橄欖油以保護消化系統的內壁。 (十三) 誤食鹼類(如NaOH、KOH、NH4OH 等)時，宜服用醋酸溶液或檸檬汁以中和之， 然後再多食牛乳和蛋白或橄欖油。千萬不可讓患者嘔吐。 (十四) 誤食硫酸銅時，宜先服吐劑，次服牛乳與雞蛋，再服興奮劑。 ［註1］每半杯水加幾茶匙小蘇打不斷讓病人喝即可引起嘔吐，乳鎂劑產生氣體較 少，以之作為催吐劑比小蘇打好，如果不能用流質吐劑時，可將手指或湯匙 柄或羽毛放在患者喉部使其嘔吐。 ［註2］濃咖啡、濃茶、白蘭地酒均可作為興奮劑。 (十五) 誤食碘時，可服澱粉糊及牛乳，必要時並須服興奮劑。 (十六) 誤AgNO3 時，宜服食鹽水，使Ag＋生成AgCl 沉澱以解毒。 (十七) 誤食鉛質時，可服EDTA 溶液以解毒。 ［註1］EDTA 全名Ethylenediamine tetraacetic acid，又名Versene 或Seguestrol。 (十八) 誤食汞或汞鹽時，須即服吐劑或即洗胃（使用單寧酸，牛乳或蛋白洗胃較佳， 因其可與汞形成沉澱）。並以BAL 治療之。 (十九) 氰化物中毒時，宜速服Amylnitrile 並注射10mL 3% Sodium nitrile (nitrile 可使 -42- hemoglobin 轉變成methemoglobin，這種變性血紅素可和CN－結合成無害的 cyanmethemoglobin 中分出，生成thiocyanate 排出。如無上述藥物，應速給患 者吐劑，並移至有新鮮空氣處所。呼吸困難時，宜輪流用冷熱水沖洗頭及脊 柱，並施行人工呼吸及嗅以氨氣。 (二十) 一氧化碳中毒時，須供給充分氧氣，並嗅以醋酸。 為了維護自身安全，為了保持公 共秩序，敬請將上述各點牢記在 心！ -43- 伍、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試時間配當表 每一檢定場，每日可排定測試場次為1 場或2 場；如辦理1 場（上午或下午）， 請依本配當表時間、程序辦理。 時 間內 容備 註 07：20－08：00 1.監評前協調會議（含監評檢查機具設備） 2.應檢人報到 3.應檢人抽檢定崗位 4.場地設備及供料、自備機具及材料等作 業說明 5.測試應注意事項說明 6.應檢人試題疑義說明 7.應檢人檢查設備及材料 8.其他事項 08：00－12：10 第一場測試 測試時間依試題 規定（含換場、 評審時間） 12：10－13：00 1.監評人員休息用膳時間 2.第二場應檢人報到 3.應檢人抽檢定崗位 4.場地設備及供料、自備機具及材料等作 業說明 5.測試應注意事項說明 6.應檢人試題疑義說明 7.應檢人檢查設備及材料 8.其他事項 13：00－17：10 第二場測試 測試時間依試題 規定（含換場、 評審時間） 17：10－ 檢討會（監評人員及術科測試辦理單位視 需要召開）

※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ ※ ※ ※ ※ ※ 技術士技能檢定化學職類丙級術科測試應檢參考資料 ※ ※ ※ ※ ※ ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 試題編號：03000-980301-1、301-2、301-3、301-4 03000-980302-1、302-2、302-3、302-4 審定日期： 98 年12 月10 日 修訂日期： 99 年03 月30 日 修訂日期： 99 年04 月20 日 修訂日期： 99 年11 月13 日 修訂日期：100 年08 月15 日 修訂日期：101 年09 月20 日 修訂日期：102 年01 月07 日 修訂日期：102 年03 月06 日 技術士技能檢定化學職類丙級術科測試應檢參考資料目錄 （第二部分） 壹、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試試題使用說明................................................... 1 貳、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試應檢人須知....................................................... 2 叁、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試試題...................................................................... 第一站(301-1、301-2、301-3、301-4) 一、試題使用說明....................................................................................................................... 3 二、第一題：301-1 醋酸濃度之測定 1.操作說明................................................................................................................................. 4 2.器具及材料............................................................................................................................. 5 3.結果報告表............................................................................................................................. 6 4.評分表..................................................................................................................................... 7 第二題：301-2 硼酸含量之測定 1.操作說明................................................................................................................................. 8 2.器具及材料............................................................................................................................. 9 3.結果報告表........................................................................................................................... 10 4.評分表................................................................................................................................... 11 第三題：301-3 液鹼中總鹼量之測定 1.操作說明............................................................................................................................... 12 2.器具及材料........................................................................................................................... 13 3.結果報告表........................................................................................................................... 14 4.評分表................................................................................................................................... 15 第四題：301-4 磷酸三鈉含量之測定 1.操作說明............................................................................................................................... 16 2.器具及材料........................................................................................................................... 17 3.結果報告表........................................................................................................................... 18 4.評分表................................................................................................................................... 19 第二站(302-1、302-2、302-3、302-4) 一、試題使用說明..................................................................................................................... 20 二、第一題：302-1 水硬度之測定 1. 操作說明.............................................................................................................................. 21 2. 器具及材料 ......................................................................................................................... 22 3. 結果報告表 ......................................................................................................................... 23 4. 評分表.................................................................................................................................. 24 第二題：302-2 錠劑中維他命C 含量之測定 1.操作說明............................................................................................................................... 25 2.器具及材料........................................................................................................................... 26 3.結果報告表........................................................................................................................... 27 4.評分表................................................................................................................................... 28 第三題：302-3 漂白水中有效氯之測定 1.操作說明............................................................................................................................... 29 2.器具及材料........................................................................................................................... 30 3.結果報告表........................................................................................................................... 31 4.評分表................................................................................................................................... 32 第四題：302-4 亞鐵含量之測定 1.操作說明............................................................................................................................... 33 2.器具及材料........................................................................................................................... 34 3.結果報告表........................................................................................................................... 35 4.評分表................................................................................................................................... 36 肆、實驗室安全守則及應變常識........................................................................................... 37-42 伍、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試時間配當表..................................................... 43 -1- 壹、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試試題使用說明 一、本套試題係以「試題公開」方式命製，分二站舉行測試，每站各有四題，測試時每 位應檢人均須操作第一、二站之其中一題，檢定時間每站各2 小時，共計4 小時。 二、每一場次術科測試均應包含第一站兩題及第二站兩題，共四題。全國技能檢定、在 校生專案檢定及即測即評即發證等三類檢定，由主辦單位於第一站、第二站各抽兩 題作為當年測試試題，三類檢定同一年度使用相同試題，術科承辦單位應依試題準 備器具及材料，且必須平均分配並事先排定於各檢定崗位。 三、本試題內容包含：1.試題使用說明、2.應檢人須知、3.辦理單位須知、4.監評人員應 注意事項、5.術科測試試題、6.評分驗算紀錄表、7.總評分表、8.試劑配製及儀器校 正紀錄表、9.實驗室安全守則及應變常識、10.時間配當表等十部分。 四、術科承辦單位應於檢定二星期前（以郵戳為憑）寄發「術科測試應檢參考資料」給 各應檢人參考，資料內容包含：1.試題使用說明、2.應檢人須知、3.術科測試試題、 4.實驗室安全守則及應變常識、5.時間配當表等五部分。 五、術科承辦單位應於聘請監評人員擔任監評工作時，將使用之試題寄發各監評人員參 考。 六、檢定當日由監評長主持，承辦單位負責人員協助辦理公開抽籤（無監評長親自在場 主持抽籤時，該場次之測試無效），依准考證號碼(或術科測試編號)順序，每一位應 檢人應自行抽定每站之檢定崗位，並依該檢定崗位排定之試題實施測試。 -2- 貳、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試應檢人須知 一、本套試題分二站舉行測試，每站各有四題，測試時每位應檢人均須操作第一、二站 之其中一題，檢定時間每站各2 小時，共計4 小時。 二、每一場次術科測試均應包含第一站兩題及第二站兩題，共四題。全國技能檢定、在 校生專案檢定及即測即評即發證等三類檢定，由主辦單位於第一站、第二站各抽兩 題作為當年測試試題，三類檢定同一年度使用相同試題，術科承辦單位應依試題準 備器具及材料，且必須平均分配並事先排定於各檢定崗位。 三、應檢人應依術科承辦單位術科測試通知單之報到時間前，至指定報到處完成報到手 續。由監評長主持公開抽籤，依准考證號碼(或術科測試編號)順序，每位應檢人應自 行抽定每站檢定崗位，並依該檢定崗位排定之試題實施測試。 四、測試時間開始後15 分鐘尚未進場者，即不准進場，除第一站（節）之應檢人於測試 時間開始後15 分鐘內准予進場外，其餘各站（節）均應準時入場應檢。 五、測試試題每題每站檢定時間，以規定操作時間為限，無論完成與否，均需結束離場， 如無樣品分析結果視同未完成，該站成績以零分計算。 六、應檢人填寫結果報告表時，應依表內所規定之單位作答。 七、應檢人應將身分證、准考證及術科測試通知單置於實驗台上以供監評人員核對。 八、應檢人應自備實驗衣、安全用具（安全眼鏡、手套）、計算機及筆等文具，未穿著 實驗衣及配戴安全用具者不得進場應試；除試題外，相關書籍資料不得帶至實驗台， 且試題上不得有任何資料。 九、應試所需器具及材料均由承辦單位供應，應檢人如發現器皿無法清洗乾淨、有破裂 情況，樣品、試藥或試劑受到污染時，得要求承辦單位更換；如不當使用，以致損 壞器具時，應照價賠償。 十、應檢人於檢定過程應依監評人員之要求，於登錄重要數據時先請監評人員檢視其是 否據實登錄並於結果報告表上簽名確認，如未依要求辦理時，視為無分析結果，該 站成績以零分計算。 十一、應檢人若有偽造數據或作弊行為，承辦單位應立即取消其檢定資格並要求離場。 十二、應檢人應注意本身之安全並遵守實驗室安全規則。若有造成他人或自己傷害、火 警、爆炸及不依規定處理實驗之廢棄物或其他重大違規情事，得取消其檢定資格 並要求離場。 十三、術科成績評定以兩站測試分數平均為準，達60 分（含）以上者為及格，惟各站分 數不得低於 50 分。 十四、實驗室安全守則及應變常識請參閱〝肆〞。 -3- 叁、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試試題 第一站 一、試題使用說明 (一)試題編號：301-1、301-2、301-3、301-4 (二)試題名稱： 第一題：301-1 醋酸濃度之測定 第二題：301-2 硼酸含量之測定 第三題：301-3 液鹼中總鹼量之測定 第四題：301-4 磷酸三鈉含量之測定 (三)檢定時間：每題2 小時 (四)檢定說明： 1. 每題應由承辦單位準備不同濃度樣品，以亂碼編號，由承辦單位事先分析提供合 於術科測試試題一般說明中所規定之分析數據，供監評人員做為評分標準。（分 析數據務必列為機密，承辦單位應妥為保管） 2. 試題中之試劑配製及各步驟操作原理亦為測試範圍，將以簡答題方式隨機列印於 結果報告表中，應檢人作答時每題字數以不超過15 字為原則。 -4- 二、第一站第一題：301-1 醋酸濃度之測定 1 操作說明：醋酸(CH3COOH)樣品以酚酞(PP)作指示劑，以氫氧化鈉(NaOH)標準溶液 滴定，可求出醋酸之濃度。 1.1 鄰苯二甲酸氫鉀(C8H5KO4)溶液之配製：精秤1.60±0.10 g 鄰苯二甲酸氫鉀，以試 劑水溶解定量至100 mL。 1.2 0.1 M 氫氧化鈉標準溶液之標定： (1) 取25mL 鄰苯二甲酸氫鉀溶液，以試劑水稀釋至約100 mL。 (2) 加入酚酞指示劑2 滴，以約0.1 M 氫氧化鈉標準溶液滴定至粉紅色。 (3) 重複標定，計算氫氧化鈉標準溶液濃度。 1.3 醋酸濃度之測定： (1) 精秤1.00±0.10 g 醋酸樣品，溶於100 mL 試劑水中。 (2) 加入酚酞指示劑2 滴，以0.1 M 氫氧化鈉標準溶液滴定至粉紅色。 (3) 重複滴定，計算樣品醋酸濃度之平均值。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -5- 2 器具及材料 醋酸濃度之測定 名 稱 規 格 數 量 1 天平 靈敏度0.0001 g 1 台 2 安全吸球 1 個 3 吸量管架 1 個 4 洗瓶 500 mL 1 個 5 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 2 支 6 秤量瓶 10 mL 2 個 7 球形吸量管 25 mL, A 級 1 支 8 量瓶 100 mL, A 級 1 個 9 量筒 100 mL, A 級 1 個 10 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓, A 級 1 支 11 滴定管架 附磁盤 1 組 12 滴定管觀察板 1 個 13 滴管 3 支 14 漏斗 直徑5 cm 1 個 15 燒杯 250 mL 3 個 16 燒杯刷 1 支 17 錐形瓶 250 mL 4 個 18 藥匙 2 支 19 面紙 適量 20 試劑水 去二氧化碳 2000 mL 21 鄰苯二甲酸氫鉀 105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 5 g 22 0.1 M 氫氧化鈉標準溶液 溶100 g 氫氧化鈉於100 mL 試劑水中， 混合均勻放置於PE 瓶至溶液澄清，以塑 膠吸量管量取5.5 mL 上層液稀釋至1000 mL。 200 mL 23 酚酞溶液 溶0.1 g 酚酞於100 mL95%藥用酒精中10 mL 24 醋酸樣品 配製成樣品溶液後，氫氧化鈉溶液滴定體 積15 mL 以上 5 g 25 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用醋酸配製不同醋酸的樣品或使用經確認濃度之市售商品，並以亂碼編號供試。 -6- 3 結果報告表 醋酸濃度之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液之配製 鄰苯二甲酸氫鉀 總重g，空瓶重g，淨重g 配製體積 mL，濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.氫氧化鈉標準溶液之標定 鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液取樣體積 mL 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 氫氧化鈉標準溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 3.樣品之測定（樣品編號： ） 樣品重量 􀁣總重g，空瓶重g，淨重g 􀁤總重g，空瓶重g，淨重g 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品之醋酸濃度 􀁣 %，􀁤 %，平均濃度 % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 4.請寫出本實驗之化學反應式 5.請回答以下問題 􀁣本實驗為何不用甲基橙作為指示劑？ 􀁤配製氫氧化鈉溶液時為何先配成飽和溶液再行稀釋？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -7- 4 評分表 醋酸濃度之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -8- 二、第一站第二題：301-2 硼酸含量之測定 1 操作說明：硼酸(H3BO3)加入甘露醇使其生成醇硼酸，用標準鹼溶液滴定，可測定樣 品中之硼酸含量。 1.1 0.1 M 氫氧化鈉(NaOH)標準溶液之標定： (1) 精秤0.40±0.05 g 鄰苯二甲酸氫鉀(C8H5KO4)，溶解於100 mL 試劑水。 (2) 加入酚酞(PP)指示劑2 滴，以約0.1 M 氫氧化鈉標準溶液滴定至粉紅色。 1.2 樣品中硼酸含量之測定 (1) 精秤1.00 ± 0.10g 樣品，以試劑水溶解定量至100 mL。 (2) 取25 mL 樣品溶液，稀釋至100 mL，加入5 g 甘露醇，搖均，加入2 滴酚 酞指示劑，以氫氧化鈉標準溶液滴定至呈現粉紅色。 (3) 重複滴定。 (4) 取5 g 甘露醇，加入100 mL 試劑水中，進行空白試驗。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -9- 2 器具及材料 硼酸含量之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度 0.0001 g 1 台 2 安全吸球 1 個 3 吸量管架 1 個 4 洗瓶 500 mL 1 個 5 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 2 支 6 秤量瓶 2 個 7 球形吸量管 25 mL，A 級 1 支 8 量瓶 100 mL，A 級 2 個 9 量筒 100 mL，A 級 1 個 10 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 2 支 11 滴定管架附磁盤 1 組 12 滴定管觀察板 1 個 13 滴管 3 支 14 漏斗直徑 5 cm 2 個 15 燒杯刷 1 支 16 錐形瓶 250 mL 5 個 17 藥匙 2 支 18 面紙 適量 19 試劑水去二氧化碳 2000 mL 20 鄰苯二甲酸氫鉀105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 3 g 21 0.1M 氫氧化鈉標準溶液 溶 100 g 氫氧化鈉於100 mL 試劑水中， 混合均勻放置於PE 瓶至溶液澄清，以塑 膠吸量管量取5.5 mL 上層液稀釋至1000 mL。 200 mL 22 酚酞溶液溶 0.1 g 酚酞於100 mL95%藥用酒精中10 mL 23 甘露醇20 g 24 硼酸樣品 配製成樣品溶液後，氫氧化鈉標準溶液 滴定體積15 mL 以上 2 g 25 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用硼酸配製不同濃度的樣品或使用經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編號供試。 -10- 3 結果報告表 硼酸含量之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.氫氧化鈉標準溶液之標定 鄰苯二甲酸氫鉀總重 g，空瓶重g，淨重g 滴定體積 初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 氫氧化鈉標準溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.樣品中硼酸含量之測定（樣品編號： ） 樣品取量 總重g，空重 g，淨重 g 配製體積 mL，取樣體積 mL 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 空白滴定體積初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 原樣中硼酸含量： 􀁣 g，含量 % 􀁤 g，含量 % 平均含量 % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 3.請寫出本實驗之化學反應式： 4.請回答以下問題 􀁣樣品為何先加入甘露醇？ 􀁤本實驗使用之試劑水為何應去除二氧化碳？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -11- 4 評分表 硼酸含量之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -12- 二、第一站第三題：301-3 液鹼中總鹼量之測定 1 操作說明：液鹼樣品以甲基橙(MO)為指示劑，以標準酸溶液滴定，可測得樣品之總 鹼量。 1.1 0.1 M 硫酸(H2SO4)標準溶液標定： (1) 精秤0.20±0.02 g 碳酸鈉(Na2CO3)，以試劑水溶解，稀釋至100 mL。 (2) 加入2 滴甲基橙指示劑，以0.1M 硫酸標準溶液滴定。 1.2 樣品之測定： (1) 秤取5.0±0.2 g 液鹼，以不含二氧化碳之試劑水稀釋定量至100 mL。 (2) 取樣品20 mL，稀釋至100 mL。 (3) 加入2 滴甲基橙指示劑，以0.1 M 硫酸標準溶液滴定至稍過量，置一小漏斗 於瓶口，微火煮沸5 分鐘，冷卻後再加入2 滴甲基橙，再以約0.1 M 氫氧化 鈉標準溶液滴定過量之硫酸。 (4) 重複滴定，計算液鹼中%總鹼量（以Na2O 計）之平均值。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -13- 2 器具及材料 液鹼中總鹼量之測定 名 稱規 格數 量 1. 天平靈敏度0.0001g 1 台 2. 加熱設備 1 組 3. 安全吸球 1 個 4. 吸量管架 1 個 5. 洗瓶 500 mL 1 個 6. 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 1 支 7. 秤量瓶 10 mL 2 個 8. 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 9. 量瓶 100 mL，A 級 1 個 10. 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 2 支 11. 滴定管架附磁盤 1 組 12. 滴定管觀察板 1 個 13. 滴管 4 支 14. 漏斗直徑 5 cm 2 個 15. 燒杯 150 mL 2 個 16. 燒杯刷 1 支 17. 錐形瓶 250 mL 4 個 18. 藥匙 1 支 19. 面紙 適量 20. 試劑水去二氧化碳 2000 mL 21. 碳酸鈉270℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 2 g 22. 0.1 M 硫酸標準溶液 溶 5.6 mL 濃硫酸於試劑水中，定量至 1000 mL。 200 mL 23. 0.1 M 氫氧化鈉標準溶液 溶 100 g 氫氧化鈉於100 mL 試劑水中， 混合均勻放置於PE 瓶至溶液澄清，以塑 膠吸量管量取5.5 mL 上層液定量至1000 mL。由承辦單位配製並標定，標示精確 濃度。 100 mL 24. 甲基橙指示劑溶 0.1 g 甲基橙於100 mL 熱水中 10 mL 25. 液鹼樣品 配製成樣品溶液後，硫酸標準溶液滴定 體積15 mL 以上 20 mL 26. 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用氫氧化鈉配製不同濃度之液鹼樣品或使用經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編 號供試。 -14- 3 結果報告表 液鹼中總鹼量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.硫酸標準溶液之標定 碳酸鈉 總重 g，空瓶重g，淨重g 滴定體積 初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 硫酸標準溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位 2.樣品之測定（樣品編號： ） 樣品總重 g，空重g，淨重g， 配製體積 mL，樣品溶液取量 mL 硫酸標準溶液滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL NaOH 溶液滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL NaOH 濃度 M 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品中總鹼量（以Na2O 表示）􀁣 ％，􀁤 ％ 樣品中之總鹼量平均值 ％ 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 3.請寫出本實驗之化學反應式： 4.請回答以下問題 􀁣本實驗標定硫酸時，為何不使用酚酞指示劑？ 􀁤本實驗滴定時為何硫酸要過量，且需加熱冷卻後以氫氧化鈉回滴？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -15- 4 評分表 液鹼中總鹼量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -16- 二、第一站第四題：301-4 磷酸三鈉含量之測定 1 操作說明：磷酸三鈉(Na3PO4)可以甲基紅(MR)為指示劑，以標準酸滴定，進而計算 樣品中磷酸三鈉之含量。 1.1 碳酸鈉(Na2CO3)溶液之配製：精秤1.50±0.10 g 碳酸鈉，以試劑水溶解定量至100 mL。 1.2 0.25 M 鹽酸(HCl)標準溶液之標定： (1) 取20mL 碳酸鈉溶液，以試劑水稀釋至約100 mL。 (2) 加入2 滴甲基橙(MO)指示劑，以鹽酸標準溶液滴定。 (3) 重複標定，計算鹽酸標準溶液濃度。 1.3 樣品之滴定： (1) 精秤1.00±0.10 g 磷酸三鈉樣品，稀釋至100 mL，加入5 g 氯化鈉(NaCl)及2 滴甲基紅指示劑，以0.25 M 鹽酸標準溶液滴定至終點。 (2) 重複滴定，計算樣品磷酸三鈉%含量平均值。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na P 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 30.97 -17- 2 器具及材料 磷酸三鈉含量之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度0.0001g 1 台 2 加熱設備 1 組 3 安全吸球 1 個 4 吸量管架 1 個 5 洗瓶 500 mL 1 個 6 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 1 支 7 秤量瓶 10mL 2 個 8 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 9 量瓶 100 mL，A 級 1 個 10 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 1 支 11 滴定管架附磁盤 1 組 12 滴定管觀察板 1 個 13 滴管 4 支 14 漏斗直徑 5 cm 2 個 15 燒杯 150 mL 2 個 16 燒杯刷 1 支 17 錐形瓶 250 mL 4 個 18 藥匙 1 支 19 面紙 適量 20 試劑水去二氧化碳 2000 mL 21 碳酸鈉270℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 5g 22 0.25 M 鹽酸標準溶液 溶 21 mL 濃鹽酸於試劑水中，定量至 1000 mL。 200 mL 23 甲基橙指示劑溶 0.1 g 甲基橙於100 mL 熱水中 10 mL 24 甲基紅指示劑溶 0.1 g 甲基紅於100 mL 酒精中 10 mL 25 磷酸三鈉樣品 配製成樣品溶液後，鹽酸標準溶液滴定 體積15 mL 以上 20 mL 26 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用磷酸三鈉配製不同濃度之樣品或使用經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編號供 試。 -18- 3 結果報告表 磷酸三鈉含量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.碳酸鈉溶液之配製 碳酸鈉 總重g，空瓶重g，淨重g 配製體積 mL，濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.鹽酸溶液之標定 碳酸鈉溶液取樣體積 mL 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 鹽酸溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 3.樣品之測定（樣品編號： ） 樣品重量 􀁣總重g，空瓶重g，淨重g 􀁤總重g，空瓶重g，淨重g 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品之磷酸三鈉濃度 􀁣 %，􀁤 %，平均濃度 % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 4.請寫出本實驗之化學反應式 5.請回答以下問題 􀁣本實驗為何不用酚酞作為指示劑？ 􀁤碳酸鈉為何先於270℃烘乾？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -19- 4 評分表 磷酸三鈉含量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -20- 叁、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試試題 第二站 一、試題使用說明 (一)試題編號：302-1、302-2、302-3、302-4 (二)試題名稱：第一題：302-1 水硬度之測定 第二題：302-2 錠劑中維他命C 含量之測定 第三題：302-3 漂白水中有效氯之測定 第四題：302-4 亞鐵含量之測定 (三)檢定時間：每題2 小時 (四)檢定說明： 1. 每題應由承辦單位準備不同濃度樣品，以亂碼編號，由承辦單位事先分析提供合 於術科測試試題一般說明中所規定之分析數據，供監評人員做為評分標準。（分 析數據務必列為機密，承辦單位應妥為保管） 2. 試題中之試劑配製及各步驟操作原理亦為測試範圍，將以簡答題方式隨機列印於 結果報告表中，應檢人作答時每題字數以不超過15 字為原則。 -21- 二、第二站第一題：302-1 水硬度之測定 1 操作說明：在pH10 下，以EDTA 標準溶液和Eriochrome Black T(EBT)指示劑滴定水 中Ca2+和Mg2+總量，算出水的硬度。 1.1 鈣標準溶液之配製：精秤 0.25±0.02 g 碳酸鈣(CaCO3)，加入少量稀鹽酸(HCl) 溶解，加適量試劑水，加熱至沸騰，冷卻，加入數滴甲基橙(MO)指示劑，以氨 水(NH4OH)或鹽酸調整至甲基橙(MO)的顏色呈現中間色調後，稀釋至250 mL。 1.2 EDTA 溶液之標定 (1) 取鈣標準溶液20.0mL，加入試劑水至50mL。 (2) 加入1 mL 緩衝液和2 滴EBT 指示劑，以EDTA 溶液緩慢滴定至終點。 (3) 重複標定，求EDTA 溶液濃度平均值。 1.3 樣品硬度之測定 (1) 取50 mL 樣品。 (2) 加入1 mL 緩衝液和2 滴EBT 指示劑，以EDTA 溶液緩慢滴定至終點。 (3) 重複滴定，求樣品硬度平均值(以CaCO3 mg/L 計)。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -22- 2 器具及材料水硬度之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度 0.0001 g 1 台 2 加熱設備 1 套 3 安全吸球 1 個 4 吸量管架 1 個 5 刻度吸量管 2 mL，A 級 2 支 6 洗瓶 500 mL 1 個 7 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 2 支 8 秤量瓶 10 mL 1 個 9 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 10 球形吸量管 50 mL，A 級 1 支 11 量瓶 250 mL，A 級 1 個 12 量筒 50 mL，A 級 1 個 13 滴管 3 支 14 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 1 支 15 滴定管架附磁盤 1 組 16 滴定管觀察板 1 個 17 漏斗直徑 5 cm 1 個 18 燒杯 250 mL 3 個 19 燒杯刷 1 支 20 錶玻璃直徑 10 cm 1 個 21 錐形瓶 250 mL 4 個 22 藥匙 2 支 23 面紙 適量 24 試劑水 2000 mL 25 碳酸鈣105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。1 g 26 EDTA 溶液 溶解 4.00±0.02 g EDTA 二鈉鹽於水，加入10 mL 1%MgCl2‧6H2O 後，稀釋至1000 mL。 27 稀鹽酸濃鹽酸 1 比試劑水10 50 mL 28 稀氫氧化銨濃氨水 1 比試劑水10 50 mL 29 甲基橙指示劑溶 0.1g 於100mL 加熱之試劑水中 10 mL 30 緩衝液 67.5 g NH4C1＋570 mL濃氨水，稀釋至1000 mL 8 mL 31 EBT 指示劑0.5 g 的Eriochrome Black T 溶解於70%乙醇100 mL 10 mL 32 硬度樣品水EDTA 溶液滴定體積15 mL 以上 200 mL 33 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用碳酸鈣配製不同硬度的樣品或使用經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編號供試。 -23- 3 結果報告表水硬度之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.鈣標準溶液之配製 CaCO3 秤取量總重 g ，空瓶重 g，淨重 g 鈣標準溶液每mL 相當於 mg CaCO3 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.EDTA 溶液之標定 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 平均值 mL，EDTA 溶液每mL 之滴定濃度 CaCO3 mg/ mL 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 3.樣品硬度之測定（樣品編號： ） 樣品體積 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品之硬度􀁣 ，􀁤 ，平均 （mg CaCO3/L） 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 4.請寫出本實驗之化學反應式： 5.請回答以下問題 􀁣本實驗中加入緩衝液之目的為何？ 􀁤EDTA 標準溶液中加入氯化鎂之目的為何？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -24- 4 評分表水硬度之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -25- 二、第二站第二題：302-2 錠劑中維他命C 含量之測定 1 操作說明：碘酸根離子和過量之碘離子於酸性下反應可生成碘，利用其與維他命C (C6H8O6)之氧化還原反應，可用以定量維他命Ｃ。 1.1 碘標準溶液之配製：精秤 0.20±0.02 g 乾燥之碘酸鉀(KIO3)，加入約3g 碘化鉀 (KI)，以100 mL 試劑水及2 mL 濃鹽酸(HCl)溶解，定量至250 mL。 1.2 維他命 C 之定量： (1) 精秤維他命C 0.60±0.05 g，以試劑水溶解，稀釋至100 mL。 (2) 取上述溶液20 mL，稀釋至50 mL，加入1 mL 3%偏磷酸溶液，再加入1 mL 0.5 % 澱粉溶液，以碘標準溶液滴定至終點。 (3) 再重複滴定二次，求維他命C 之平均值及標準偏差。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -26- 2 器具及材料錠劑中維他命 C 含量之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度 0.0001 g 1 台 2 安全吸球 1 個 3 吸量管架 1 個 4 刻度吸量管 2 mL，A 級 2 支 5 洗瓶 500 mL 1 個 6 玻棒 5 mm x 15 cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 2 支 7 秤量瓶 10 mL 2 個 8 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 9 量瓶 100 mL，A 級 1 個 10 量瓶 250 mL，A 級 1 個 11 量筒 50 mL，A 級 1 個 12 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 1 支 13 滴定管架附磁盤 1 組 14 滴定管觀察板 1 個 15 滴管 2 支 16 漏斗直徑 5 cm 1 個 17 燒杯 150 mL 2 個 18 燒杯刷 1 支 19 錐形瓶 250 mL 3 個 20 藥匙 3 支 21 面紙 適量 22 試劑水 2000 mL 23 碘酸鉀 105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 0.6 g 24 碘化鉀試藥級 6 g 25 濃鹽酸試藥級 5 mL 26 澱粉溶液 0.5% 5 mL 27 偏磷酸溶液 3% 5 mL 28 維他命C 樣品 使用市售維他命 C 錠，由承辦單位粉碎； 配製成樣品溶液後，碘標準溶液滴定體 積15 mL 以上。 2 g 29 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用不同來源之維他命C 錠劑作為樣品，並以亂碼編號供試。 -27- 3 結果報告表錠劑中維他命 C 含量之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.碘標準溶液之配製及濃度計算 碘酸鉀總重 g，空瓶重g，淨重g 配製體積 mL，濃度 M，碘標準溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.樣品之測定（編號： ） 樣品重量 總重g，空瓶重g，淨重g 配製溶液 mL 滴定數據： 溶液取量 mL 滴定用量 mL 固體樣品中 維他命C 量g 含量 % 平均值 % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）並計算三次結 果之標準偏差。 3.請寫出本實驗之化學反應式： 4.請回答以下問題 􀁣昇華碘具有非常高之純度，為何不直接用來配製標準溶液？ 􀁤本實驗澱粉指示劑為何於滴定前加入？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -28- 4 評分表錠劑中維他命 C 含量之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品三次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品三次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=[Σ(平均值-各測值)2 /(3-1)]0.5/平均值x100%，扣分四捨五入至個位 誤差 E%= (|平均值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -29- 二、第二站第三題：302-3 漂白水中有效氯之測定 1 操作說明：在酸性水溶液中，次氯酸可將碘離子氧化成碘，以硫代硫酸鈉標準溶液 滴定產生之碘量，可測定漂白水之%有效氯。 1.1 碘酸鉀(KIO3)標準溶液之配製：精秤0.50±0.05 g 乾燥之碘酸鉀，以試劑水溶解 定量至100 mL。 1.2 硫代硫酸鈉(Na2S2O3)標準溶液之標定： (1) 取20 mL 碘酸鉀溶液，稀釋至50 mL。 (2) 加入5 mL 2 M 碘化鉀(KI)溶液及5 mL 2 M 硫酸(H2SO4)溶液，以硫代硫酸 鈉標準溶液滴定至淡黃色，加入澱粉指示劑1 mL，繼續滴定至藍色消失。 (3) 重複標定，計算硫代硫酸鈉溶液濃度。 1.3 漂白水中有效氯之滴定： (1) 取2 mL 漂白水並秤其重量，稀釋至50 mL。 (2) 加入5 mL 2 M 碘化鉀溶液及10 mL 2 M 硫酸溶液，以硫代硫酸鈉標準溶液 滴定至淡黃色，加入澱粉指示劑1 mL，繼續滴定至藍色消失。 (3) 重複滴定，計算漂白水中有效氯含量(%)平均值。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -30- 2 器具及材料 漂白水中有效氯之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度 0.0001 g 1 台 2 安全吸球 1 個 3 吸量管架 1 個 4 刻度吸量管 2 mL，A 級 2 支 5 刻度吸量管 5 mL，A 級 2 支 6 刻度吸量管 10 mL，A 級 1 支 7 洗瓶 500 mL 1 個 8 玻棒 5mm x 15cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 1 支 9 秤量瓶 10 mL 1 個 10 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 11 量瓶 100 mL，A 級 1 個 12 量筒 100 mL，A 級 1 個 13 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 1 支 14 滴定管架附磁盤 1 組 15 滴定管觀察板 1 個 16 滴管 2 支 17 漏斗直徑 5 cm 1 個 18 燒杯 250 mL 2 個 19 燒杯刷 1 支 20 錐形瓶 250 mL 4 個 21 藥匙 1 支 22 面紙 適量 23 試劑水 2000 mL 24 碘酸鉀 105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 2 g 25. 2 M 碘化鉀溶液溶 332 g KI 於試劑水中，稀釋至1 L。 100 mL 26. 2 M 硫酸溶液取 112 mL 濃硫酸，稀釋至1 L。 100 mL 27. 0.1 M 硫代硫酸鈉標準溶液 溶 24.8 g Na2S2O3．5H2O 及0.4 g NaOH 於試劑水中，定量至1000 mL。 200 mL 28. 澱粉指示劑 0.5% 10 mL 29 漂白水樣品 配製成樣品溶液後，碘標準溶液滴定體 積15 mL 以上。 10mL 30. 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：需用次氯酸配製不同漂白水的樣品或使用經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編號 供試。 -31- 3 結果報告表漂白水中有效氯之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1.碘酸鉀標準溶液之配製 碘酸鉀 總重g，空瓶重g，淨重g 配製體積 mL，濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.硫代硫酸鈉標準溶液之標定 碘酸鉀標準溶液取樣體積 mL 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 硫代硫酸鈉標準溶液濃度 M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 3.樣品之測定（樣品編號： ） 重量： 􀁣總重g，空瓶重g，淨重g 􀁤總重g，空瓶重g，淨重g 滴定體積：􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品之有效氯含量： 􀁣 %，􀁤 % 樣品之平均有效氯含量： % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 4.請寫出本實驗之化學反應式： 5.請回答以下問題 􀁣本實驗澱粉指示劑為何於滴至溶液呈淡黃色時再行加入？ 􀁤本實驗為何使用新鮮煮沸之試劑水配製硫代硫酸鈉溶液？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -32- 4 評分表漂白水中有效氯之測定 姓 名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -33- 二、第二站第四題：302-4 亞鐵含量之測定 1 操作說明：在酸性水溶液中，以過錳酸根將亞鐵離子氧化成鐵離子，可測定樣品之 亞鐵含量。 1.1 0.05 M 草酸鈉(Na2C2O4)標準溶液配製：精秤0.67±0.05 g 草酸鈉，以試劑水溶解 定量至100 mL。 1.2 0.02 M 過錳酸鉀(KMnO4)標準溶液之標定： (1) 取20 mL 草酸鈉標準溶液，以 1 M 硫酸(H2SO4)溶液稀釋至50 mL。 (2) 加熱至70℃左右，以過錳酸鉀標準溶液滴定至呈淺紅色且維持30 秒不褪色。 (3) 重複標定，計算過錳酸鉀標準溶液之濃度。 1.3 亞鐵含量之測定： (1) 精秤0.60±0.05 g 樣品，以 1 M 硫酸溶液稀釋至50 mL。 (2) 以過錳酸鉀標準溶液滴定至呈淺紅色且維持30 秒不褪色。 (3) 重複標定，計算樣品之亞鐵含量平均值。 註：原子量： 元素 B Ca Cl Fe K I Mn Na 原子量 10.81 40.08 35.45 55.85 39.10 126.90 54.94 22.99 -34- 2 器具及材料 亞鐵含量之測定 名 稱規 格數 量 1 天平靈敏度 0.0001 g 1 台 2 安全吸球 1 個 3 吸量管架 1 個 4 洗瓶 500 mL 1 個 5 玻棒 5mm x 15cm，可使用磁攪拌器及攪磁子 1 支 6 秤量瓶 10 mL 2 個 7 球形吸量管 20 mL，A 級 1 支 8 量瓶 100 mL，A 級 1 個 9 量筒 100 mL，A 級 1 個 10 滴定管 50 mL，鐵氟龍活栓，A 級 1 支 11 滴定管架附磁盤 1 組 12 滴定管觀察板 1 個 13 滴管 2 支 14 漏斗直徑 5 cm 1 個 15 燒杯 250 mL 2 個 16 燒杯刷 1 支 17 錐形瓶 250 mL 4 個 18 藥匙 1 支 19 面紙 適量 20 試劑水 2000 mL 21 草酸鈉 105℃烘乾後，置放於乾燥器中備用。 2 g 22 1 M 硫酸溶液取 56 mL 濃硫酸，稀釋至1 L。 500 mL 23 0.02 M 過錳酸鉀溶液 取過錳酸鉀 3.3 g，，溶於1050 mL 水中， 緩緩煮沸15 分鐘，冷卻，於暗處放置14 天。採用經過0.02 M 過錳酸鉀溶液煮沸 5 分鐘之玻璃過濾器過濾，儲存於棕色瓶 中。 120 mL 24 亞鐵樣品 配製成樣品溶液後，過錳酸鉀溶液滴定 體積15 mL 以上。 2 g 25 玻璃器皿洗滌用清潔劑 20 mL 註：使用不同亞鐵鹽或經確認濃度之實際樣品，並以亂碼編號供試。 -35- 3 結果報告表 亞鐵含量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 注意事項：如使用毛重扣除功能，僅須記錄淨重。 請於每次滴定前充滿滴定管並使讀數< 0.5 mL。 1. 0.05 M 草酸鈉標準溶液配製: 草酸鈉總重：總重g，空瓶重： g，淨重： g 配製體積： mL，濃度： M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 2.過錳酸鉀標準溶液之標定 草酸鈉標準溶液取量： mL 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 過錳酸鉀標準溶液濃度： M 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位： 3.樣品之測定（樣品編號： ） 重量：􀁣總重： g，空瓶重： g，淨重： g 􀁤總重： g，空瓶重： g，淨重： g 滴定體積 􀁣初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 􀁤初讀數 mL，終讀數 mL，滴定體積 mL 樣品亞鐵含量： 􀁣 %，􀁤 %，樣品之平均亞鐵含量： % 請列出計算式並寫出各量測值及計算結果之單位（以第一次結果為例）： 4.請寫出本實驗之化學反應式： 5.請回答以下問題 􀁣本實驗為何草酸鈉溶液先行加熱，再以過錳酸鉀溶液滴定？ 􀁤本實驗配製過錳酸鉀時，先靜置再過濾之目的為何？ 重要數據經確認無誤：監評人員簽名 操作時間 (請勿於測試結束前先行簽名) -36- 4 評分表 亞鐵含量之測定 姓名 檢定日期 年 月 日 准考證號碼 考場第 考場 第 崗位 配分 操作項目及配分錯誤項目及扣分 得 分 □1.使用前未注意或調整水平5 □2.未使用稱量瓶稱重 5 □3.未關門即稱重(精秤) 10 □4.使用後未歸零 3 □5.稱重時先過量再取回 5 □6.稱重不在規定範圍 6 □7.使用前後未保持整潔 4 天平之使用 12 □8.其他(請記載事實) □1.未使用適當之定量器皿 10 □2.量瓶操作不正確 5 □3.未依實際狀況清洗或潤洗5 □4.吸量管操作不正確 5 定量器皿操作 及溶液配製 12 □5.其他(請記載事實) □1.滴定管傾斜 3 □2.裝液時溶液洩出 5 □3.裝液完尖端未充滿 8 □4.裝液漏斗未取下 5 □5.滴定時未適當攪拌 8 □6.指示劑未適時加入 8 □7.滴定動作可能使溶液洩出8 □8.指示劑加量不適當 8 □9.滴定完未靜置數秒即讀值5 □10.終點過滴(5 滴以內) 5 □11.終點判斷不正確 12 □12.未使用適當工具讀值5 □13.滴定前未充滿滴定管5 操 作 40% 滴定操作 16 □14.其他(請記載事實) 扣分項目、扣分標準、最高扣分 %差值 扣 分 1.樣品兩次分析之精密度S% S%>5%, 扣分=(S%–5%) 10 2.樣品兩次分析之誤差 E% E%>5%, 扣分=(E%–5%) 30 3.分析結果有效數字不適當 10 4.未依結果報告表上之要求列出各量測值或計算值之單位 20 5.未依結果報告表上之要求列出化學式 10 結果 報告 60% 6.未回答結果報告表上之問題或答案錯誤(每題5 分) 10 基本 能力 要求 □檢測報告等同於生產事業之產品，計算式不正確或計算錯誤則視為產品不合品質要 求，結果報告以零分計算。 總分 監評長簽名： 監評人員簽名： (請勿於測試結束前先行簽名) 註：精密度S%=(|測值1-測值2| /平均值)x100%，扣分四捨五入至個位 誤差E%= (|測定值-參考值|/參考值)x100%，扣分四捨五入至個位 -37- 肆、實驗室安全守則及應變常識 一、實驗室安全守則 (一) 在實驗室內嚴禁吸煙及高聲喧嘩。 (二) 打開盛有乾燥劑的乾燥器時，請勿將蓋子覆在桌面，用完請即蓋上。 (三) 公用儀器、藥品用畢應即放回原處。 (四) 一切儀器應按正確方法使用，對於用法不明的電氣儀器切勿任意開動以免損壞 或發生危險。 (五) 儀器零件及附件，請勿任意拆卸以免丟失。 (六) 請勿將光度計的吸光槽當做普通試管使用。 (七) 請勿為了一時之便，任意拆卸成套儀器零件，作為他用。 (八) 請勿使用不乾淨的藥匙挖取藥品，也不要使用不乾淨的吸管或滴管吸取藥液， 以免造成污染。 (九) 打洞橡皮塞或軟木塞（須先用木砧滾壓）時，應以水潤滑由小端向大端打，切 勿使打洞器刃口與桌面磨擦，以免損壞打洞器及桌面。 (十) 使用安全吸球時，請勿讓藥液吸入球內。 (十一) 盛過鹼液的滴定管或分液漏斗，用畢應即洗淨，否則其活栓會被黏住。 (十二) 抽氣過濾時，布氏漏斗中濾紙的大小以能蓋住全部孔洞為宜，不可過大翹起， 所用橡皮管宜使用硬質者，若要保留濾液，則使用水流抽氣器（Aspirator）時， 應加裝緩衝瓶，以防自來水倒流入濾液中。 (十三) 滴定前請先檢查滴定管活栓是否靈活，以及會不會漏。 (十四) 滴定時，請將注加藥液的漏斗取下，被滴定的溶液請以錐形瓶盛之，不宜使 用燒杯盛之。 (十五) 請勿任意拆散量瓶、有塞燒瓶等蓋子或滴定管，分液漏斗等活栓。 (十六) 電爐下面要加爐墊（可用磚塊，但千萬不可用報紙或其他易燃物）不可直接 置於桌面使用，否則會燒壞桌面。 (十七) 稱量易潮解的藥品時，請使用稱量瓶，不宜使用稱藥紙盛之。 (十八) 稱量自烘箱中取出的物品時，應先用坩堝夾夾至乾燥器中，待冷後始行稱量。 -38- (十九) 使用量瓶配製難溶藥品的溶液時，宜先讓藥品在燒杯內溶解後，才倒入量瓶， 然後用試劑水洗滌燒杯多次，並將各次洗液均倒入量瓶中。 (二十) 添加溶劑至量瓶之刻度時，其最後1～2mL，宜使用吸管添加，較能避免過量， 若量瓶內液體的溫度高於或低於常溫，宜待其達到常溫時，始行加滿至刻度。 加至刻度後，更應蓋上蓋子上下倒置，使其充分混合。 (廿一) 洗完玻璃儀器後，應用試劑水沖洗，沖試劑水時，不可用手指按住瓶口或管 口振盪，沖試劑水後更不可用衛生紙或抹布擦乾。若要乾燥，須任其自然滴 乾或烘乾。 (廿二) 不可將塑膠製品，橡皮製品或有精確刻度的玻璃儀器放入烘箱烘乾。 (廿三) 烘箱內棉花或紙片著火時，請即切斷電源，並關閉氣門，切勿打開烘箱之門， 以免空氣進入，火勢更旺。 (廿四) 在定量實驗時不可使用量筒或滴管量取試料或藥液，更不可使用量筒配製標 準溶液。 (廿五) 玻璃、紙張、垃圾等固體，切勿投入水槽。 (廿六) 稀釋濃硫酸時，要將濃硫酸徐徐倒入試劑水中，並不斷攪拌之（最好再於容 器之外用水冷卻），千萬不可將試劑水注入濃硫酸中。 (廿七) 不可將有刻度的玻璃儀器或厚薄不均勻的玻璃儀器置於電爐上加熱，否則則 會炸裂。 (廿八) 揮發性的溶劑極易燃燒，切勿靠近火焰，不溶於水的有機溶煤著火時，切勿 用水滅火，以免更助長火勢蔓延。酒精、丙酮及冰醋酸均可溶於水，故可用 水滅火。 (廿九) 添加酒精燈中酒精時，必須將酒精燈完全熄滅後，方可添加。 (三十) 燒玻璃時，必須注意玻璃冷卻很慢，非放置一段時間不可用手去摸，以防火 灼傷。 (卅一) 切勿將燒熱的玻璃容器投入水中急速冷卻。 (卅二) 振盪分液漏斗時，應將其尖端朝下，以免戳傷鄰近之人，且由於所用的溶媒 多易揮發，因此振盪數下，即應排氣一次。 (卅三) 當直接加熱試管內物質時切勿將試管口對著自己或他人，為了避免試管內溶 -39- 液濺出，宜常旋轉振盪試管，以免局部過熱。 (卅四) 切勿用口吸取強酸、強鹼或有毒物質。 (卅五) 凡為有毒物質或致癌物質污染之儀器，桌面及其他處所，務請清除乾淨，以 免危害他人健康。 (卅六) 切勿把臉覆在容器上去嗅任何氣體或液體氣味，以免中毒。 (卅七) 將玻璃管、溫度計或漏斗插入軟木塞或橡皮塞時，宜先用水濕潤塞子及玻璃 管，然後用手巾包裹玻璃管，握住其近塞子的末端，徐徐旋入，以免玻璃管 中途折斷傷手。 (卅八) 在實驗進行中，遇有疑問，應即向監評人員報告，切勿自作聰明，任意變更 實驗程序，以免發生危險。 (卅九) 實驗完畢，務請將所用儀器洗淨，並排列整齊。桌面藥品請加蓋，有罩儀器 亦請將罩子罩上。 (四十) 應遵守監評員所指定之一切注意事項。 -40- 二、應變常識 (一) 電器著火，應先切斷電源。比水輕且與水不互溶的液體著火時，切勿以水滅火， 以免助長其蔓延，宜用砂、濕布或實驗衣隔絕其空氣。衣服著火，可用水澆之。 (二) 酸或鹼濺到衣服時，須分別用NH4OH 或CH3COOH 中和。 (三) 酸濺到皮膚時，先用水沖洗（若濺到濃硫酸，須先擦去，始沖水，以免濃硫酸 遇水生熱反被燙傷），然後用飽和NaHCO3 溶液沖洗，再以固體NaHCO3 敷於傷 處。10 分鐘後洗去NaHCO3，並以乾淨毛巾拭乾，然後塗以卡隆油(Carron oil)， 即石灰與等量亞麻仁油之混合物。 (四) 鹼濺到皮膚時，先用水沖洗，然後用飽和硼酸溶液沖洗，再以固體硼酸敷於傷 處。10 分鐘後洗去硼酸，並用乾淨毛巾拭乾，然後塗以充有碳酸的凡士林。 (五) 溴濺到皮膚時，先用水沖洗，然後用濃硫代硫酸鈉沖洗，然後洗去硫代硫酸鈉， 並用乾淨毛巾擦乾。然後塗以卡隆油或凡士林。 (六) 酚酉太濺到皮膚時，先用50%酒精充分洗滌，拭乾後塗以卡隆油或凡士林。 (七) 灼傷（燙傷及燒傷）時宜迅速除去受傷部位束縛性衣物，如指環、手鐲、腰帶、 鞋襪等，切勿弄破水泡以免阻礙局部血液的供給，宜儘可能將受傷部位浸於冷 水中，以減少熱量在燒傷組織內擴張，並減輕痛楚。然後保持受傷部位清楚乾 爽，切勿使用油膏或油質敷料敷於傷處。如傷處易受感染時，如傷手或傷足， 可用消毒或清潔敷料輕輕敷紮。嚴重灼傷時應保護傷者免受風寒並常常給予傷 者特殊飲料（即每杯開水加鹽及小蘇打各半茶匙）以補充傷者體液的損失，十 五分鐘喝半杯，直到送達醫院為止。 (八) 為化學藥品灼傷時，宜先用大量流水沖去化學藥品，並確保水流暢通以免有腐 蝕性的液體在受傷部位下面積聚，然後依前項所述法則處理之。 (九) 刺激性化學藥品濺到眼睛時，應立刻用清水洗滌眼睛，其法如下：將患者的頭 側向受傷的一邊，用手指撐開眼皮，使水慢慢灌入眼內，水應灌入眼睛內角， 使其在眼皮下眼球上流過，至少要沖洗一公升以上的水將藥品充分沖去。若所 濺到的化學藥品為酸或鹼時，則用水沖洗後，再用2%NaHCO3(濺到酸時)或飽 和硼酸溶液(濺到鹼時)沖洗，然後用乾淨毛巾拭乾，並點入數滴橄欖油。 (十) 當有外物侵入眼睛時，必須遵守下列禁忌事項： -41- 1. 在雙手未徹底洗淨前不要檢查眼睛。 2. 不要揉擦眼睛，因為揉擦將驅使外物深入組織，增加取出困難，且易引起發 炎。 3. 不可用火柴、牙籤等來剔除眼中外物。 4. 若外物深入眼球，不要企圖將外物取出，應即將受傷部位蓋一塊消毒紗布或 乾淨的布立刻送醫，動作愈快，挽回患者視力的機會愈大。 (十一) 若外物沒有埋入眼球可依下述方法將外物取出： 1. 翻開眼瞼，看看外物有無在眼裡層的表面，若有則用乾淨手帕的一角或一支 濕的棉籤，輕輕地將其沾出。 2. 令患者向下看，用姆指和食指抓緊上眼瞼的睫毛部分，將上眼瞼向前拉並向 下壓到下眼瞼上面，於是存於上眼瞼裡面的外物可隨眼淚流出。 3. 用硼酸溶液(1/2 茶匙泡一杯冷開水即得)洗眼。 (十二) 誤食酸類(如HCl、H2SO4)，可服碳酸氫鈉（小蘇打）溶液以中和之，然後再 多食牛乳和蛋白或橄欖油以保護消化系統的內壁。 (十三) 誤食鹼類(如NaOH、KOH、NH4OH 等)時，宜服用醋酸溶液或檸檬汁以中和之， 然後再多食牛乳和蛋白或橄欖油。千萬不可讓患者嘔吐。 (十四) 誤食硫酸銅時，宜先服吐劑，次服牛乳與雞蛋，再服興奮劑。 ［註1］每半杯水加幾茶匙小蘇打不斷讓病人喝即可引起嘔吐，乳鎂劑產生氣體較 少，以之作為催吐劑比小蘇打好，如果不能用流質吐劑時，可將手指或湯匙 柄或羽毛放在患者喉部使其嘔吐。 ［註2］濃咖啡、濃茶、白蘭地酒均可作為興奮劑。 (十五) 誤食碘時，可服澱粉糊及牛乳，必要時並須服興奮劑。 (十六) 誤AgNO3 時，宜服食鹽水，使Ag＋生成AgCl 沉澱以解毒。 (十七) 誤食鉛質時，可服EDTA 溶液以解毒。 ［註1］EDTA 全名Ethylenediamine tetraacetic acid，又名Versene 或Seguestrol。 (十八) 誤食汞或汞鹽時，須即服吐劑或即洗胃（使用單寧酸，牛乳或蛋白洗胃較佳， 因其可與汞形成沉澱）。並以BAL 治療之。 (十九) 氰化物中毒時，宜速服Amylnitrile 並注射10mL 3% Sodium nitrile (nitrile 可使 -42- hemoglobin 轉變成methemoglobin，這種變性血紅素可和CN－結合成無害的 cyanmethemoglobin 中分出，生成thiocyanate 排出。如無上述藥物，應速給患 者吐劑，並移至有新鮮空氣處所。呼吸困難時，宜輪流用冷熱水沖洗頭及脊 柱，並施行人工呼吸及嗅以氨氣。 (二十) 一氧化碳中毒時，須供給充分氧氣，並嗅以醋酸。 　 　為了維護自身安全，為了保持公 　共秩序，敬請將上述各點牢記在 　 　心！ -43- 伍、技術士技能檢定化學職類丙級術科測試時間配當表 每一檢定場，每日可排定測試場次為1 場或2 場；如辦理1 場（上午或下午）， 請依本配當表時間、程序辦理。 時 間內 容備 註 07：20－08：00 1.監評前協調會議（含監評檢查機具設備） 2.應檢人報到 3.應檢人抽檢定崗位 4.場地設備及供料、自備機具及材料等作 業說明 5.測試應注意事項說明 6.應檢人試題疑義說明 7.應檢人檢查設備及材料 8.其他事項 08：00－12：10 第一場測試 測試時間依試題 規定（含換場、 評審時間） 12：10－13：00 1.監評人員休息用膳時間 2.第二場應檢人報到 3.應檢人抽檢定崗位 4.場地設備及供料、自備機具及材料等作 業說明 5.測試應注意事項說明 6.應檢人試題疑義說明 7.應檢人檢查設備及材料 8.其他事項 13：00－17：10 第二場測試 測試時間依試題 規定（含換場、 評審時間） 17：10－ 檢討會（監評人員及術科測試辦理單位視 需要召開）